AKCİĞER KANSERİNDE UYGULANAN KEMOTERAPÖTİKLERİN FARMAKODİNAMİSİ

Transkript

1 AKCİĞER KANSERİNDE UYGULANAN KEMOTERAPÖTİKLERİN FARMAKODİNAMİSİ Dr.Ender Levent Maltepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları A.D.

2 Sunum Akışı Farmakodinami tanımı Antineoplastik ilaçların sınıflandırılması Akciğer kanseri kemoterapisinde kullanılan ilaçlar Hücre siklusunun fazları İlaçların etki mekanizmaları Yan etkiler

3 Farmakodinami İlaç vücuda girdiği andan itibaren, vücudun ilaç üzerindeki etkileri farmakokinetik işlevlerdir. (emilim, dağılım, metabolizma ve eliminasyon) İlaçların vücut üzerindeki etkileri ise farmakodinamik işlevlerdir. (İlacın biyokimyasal, fizyolojik ve patolojik olaylar üzerindeki etkileri / etki mekanizmaları)

4 Antineoplastik İlaçlar (tarihçe) Birinci Dünya Savaşı sırasında Almanlar tarafından kimyasal silah olarak kullanılan kükürtlü hardal (sülfür mustard) maddesinin insanlarda lenfoid doku ve kemik iliğine toksik olduğunun saptanması, Goodman ve Gilman ın, azotlu hardalın fare lenfosarkomuna karşı antineoplastik etkisini göstermeleri (1942) Lenfomalı hastalarda birçok hardal türevi denenmesi, 1948 de bir azotlu hardal olan Mekloretamin adlı ilacın klinik kullanıma girmesiyle modern kanser kemoterapisi çağı başlaması.

5 ANTİNEOPLASTİK İLAÇLAR 1-Alkilleyiciler 2- Antimetabolitler 3-Antrasiklinler ve sitotoksik antibiyotikler 4-Vinka alkoloidleri ve etoposid 5-Taksanlar 6- Topoizomeraz inhibitörleri 7-Protein kinaz inhibitörleri 8-Monoklonal antikorlar 9-Diğer sitotoksik antineoplastik ilaçlar *Azotlu hardallar Mekloretamin Siklofosfamid İfosfamid Melfalan Klorambusil *Etileniminler ve metileniminler Altretamin Tiyotepa *Alkil sülfonatlar Busulfan *Nitrozüreler Karmustin (BCNU) Lomustin Estramustin Streptozosin *Triazenler Dakarbazin Temozolomid *Folikasit antimetabolitleri Metotreksat Pemetreksat Raltitreksed *Pürin antimetabolitleri Merkaptopürin Tioguanin Fludarabin Kladribin Pentostatin *Pirimidin antimetabolitleri Fluorourasil Kapasitabin Sitarabin Gemsitabin *Diğer ilaçlar Bleomisin sülfat Sitarabin Klofarabin Nelarabin *Antrasiklin türevleri Daunorubisin Doksorubisin Epirubisin İdarubisin Aklarubisin *Diğer sitotoksik antibiyotikler: Mitoksantron Mitomisin Vinblastin sülfat Vinkristin sülfat Vindesin sülfat Vinorelbin Etopozid Paklitaksel Dosetaksel İrinotekan Topotekan İmatinib Gefitinib Erlotinib Bevasizumab Panitumumab Rituksimab Setuksimab Trastuzumab İbritumomab Tositumomab Porfimer sodyum Temoporfin *Metilhidrazin ve platinium kompleksleri Prokarbazin Sisplatin Karboplatin Oksaliplatin

6 Akciğer kanseri kemoterapisinde kullanılan ilaçlar Döneme özgü ilaçlar Döneme özgü olmayan ilaçlar Hedefe yönelik ilaçlar Metotreksat %10 Pemetreksat Gemsitabin %21 Vinkristin sülfat Vindesin sülfat %17 Vinorelbin %20 Paklitaksel %10 Dosetaksel %26 İrinotekan %27 Topotekan %13 Siklofosfamid %8 İfosfamid %26 Altretamin Lomustin Sisplatin %20 Karboplatin Oksaliplatin Doksorubisin %13 Mitomisin %20 Etopozid %11 Gefitinib %10-28 Erlotinib %9 Bevasizumab Setuksimab Trastuzumab Eur Respir Mon 2001;17: J Clin Oncol 2003;21: N Engl J Med 2005;353:

7 Normal fizyolojik şartlar altında hücre proliferasyonu 2.Özgün reseptöre bağlanma 1.Büyüme faktörü 3.Tirozin kinaz aktivasyonu P85 P P PLCg GRB2 P 4. Sinyal kaskadı 6. DNA replikasyonu, transkripsiyonu ve Protein synthesis 5. Replikasyondan sorumlu nükleer regülatör faktörlerin aktivasyonu

8 Hücre siklusunun fazları 1. Kontrol noktası S DNA sentezi G2 Mitoza hazırlık mrna ve mitoz iğcikleri sentezi Enzimler Mikrotübüller 2 hücre siklusu negatif düzenle yicileri M Mitoz profaz metafaz anafaz telofaz hücre siklusu negatif düzenleyicileri G1 Senteze hazırlık Pürin sentezi-primidin sentezi-ribonükleotid sentezi-deoksiribonükleotid sentezi Hücre siklusları arasındaki geçişler Sikline bağımlı kinazlarca kontrol edilir G0 Dinlenme

9 Kanser hücresinde sinyal transdüksiyonu 1. Büyüme faktörlerinin aşırı ekspresyonu 2. Reseptör aşırı ekspresyonu Metaloproteinaz sentezi artar 3. Tirozin kinaz mutasyonu/aktivasyonu 6. Protein sentezi artışı P85 PLCg P P GRB2 P 4. Sinyal iletim kaskadında 5. Artmış mutasyonlar transkripsiyon, proliferasyon, anjiogenez, Migrasyon/metastaz Sağkalım

10 Hücre siklusunun fazları 1 Döneme özgü olmayan ilaçlar S DNA sentezi Metotreksat %10 Pemetreksat Gemsitabin %21 İrinotekan %27 Topotekan %13 G2 Mitoza hazırlık mrna ve mitoz iğcikleri sentezi Enzimler Mikrotübüller 2 M Mitoz profaz metafaz anafaz telofaz Vinkristin sülfat Vindesin sülfat %17 Vinorelbin %20 Paklitaksel %10 Dosetaksel %26 Siklofosfamid %8 İfosfamid %26 Altretamin Lomustin Sisplatin %20 Karboplatin Oksaliplatin Doksorubisin %13 Mitomisin %20 Etopozid %11 G1 Senteze hazırlık Pürin sentezi-primidin sentezi-ribonükleotid sentezi-deoksiribonükleotid sentezi Gefitinib %10-28 Erlotinib %9 Bevasizumab Setuksimab Trastuzumab G0 Dinlenme

11 Alkilleyici ilaçların etki mekanizması Alkilleyiciler ön ilaçlardır. Kanserli hücrede etilenimonyum türevlerine ve sonra karbonyum türevlerine dönüşürler. Karbonyum iyonu güçlü elektrofilik özelliği olan, pozitif yüklü reaktif bir metabolittir. Negatif yüklü nükleik asitlerin ve diğer makromoleküllerin içerdiği amino, fosfat, tiyol, hidroksil, imidazol ve karboksil gruplarına kovalent bağlarla geri-dönüşsüz bağlanır ve böylece alkillenme gerçekleşmiş olur. Platinum kompleksleri, karbonyum iyonu ara ürünleri oluşturmazlar. Doğrudan DNA nın nükleofilik bölgelerine bağlanarak etki gösterirler. Alkillenme DNA nın replikasyonunu ve transkripsiyonunu bozar. Radyomimetik ilaçlardır.

13 Antrasiklinler ve sitotoksik antibiyotiklerin etki mekanizması Doksorubisin: DNA çift zincirinde interkalasyon yaparak DNA replikasyonunu ve transkripsiyonunu bozar, ayrıca topoizomeraz II enzimine bağlanarak DNA hasarı oluşturur. Mitomisin: Hücre içinde indirgendikten sonra etkinlik kazanır. DNA yı çapraz bağlar yaparak alkiller ve sentezini bozar.

15 Etoposid etki mekanizması Antrasiklinlere benzer şekilde topoizomeraz II ve DNA ile üçlü bir kompleks oluştururlar ve DNA hasarına yol açarlar.

17 Antimetabolitlerin etki mekanizması S fazına özgü ilaçlardır. DNA, RNA, proteinler ve diğer temel hücre komponentlerinin sentez zincirinin değişik basamaklarında substrat yada koenzim olarak rol oynayan çeşitli metabolitlerin analoglarıdır. Bu substuratları kullanan enzimler üzerinde özgül bağlanma noktalarına karşı onlarla yarışırlar ve onların bağlanmalarını inhibe ederler. Gemsitabin radyomimetik etkinlik gösterir.

19 Topoizomeraz inhibitörlerinin etki mekanizması S fazına özel ajanlardır. DNA sarmalını replikasyona hazırlamakla görevli iki topoizomeraz enziminden biri olan topoizomeraz I e bağlanarak onu inhibe ederler. DNA sarmalı açılır ancak tekrar bağlanamaz, böylece tek iplik kırıklı DNA birikimine yol açar. Bunlar ile replikasyon çatalı çarpışarak çift iplik kırığına neden olur ve hücre ölümü gerçekleşir.

21 Vinka alkoloidleri ve etoposid etki mekanizması Hücre mitozunu bloke ederler. DNA sentezini ve yapısını bozmazlar. Metafazda mikrotübüllerden oluşan mitoz iğciklerinin oluşumunu önleyerek hücre bölünmesini metafazda durdururlar.

23 Taksanların etki mekanizması Tümör hücrelerinde, tübülin sentezinin temel taşları olan oligomerik yada polimerik substratlara bağlanarak tübülin polimerizasyonunu hızlandırarak tübülin sentezini arttırırlar. Oluşan ilave mikrotübüller, normal mikrotübüllere bağlanarak onları stabilize eder. Sonuçta tübülin-mikrotübül dengesi bozulur ve sitotoksik etki ortaya çıkar.

25 Kanser Hücrelerindeki Biyolojik Hedefler 1. Büyüme faktörü ve büyüme faktörü resptörleri HER-Family, VEGF/R, c-kit/scfr 1 2. Sinyal transdüksiyon yolakları Ras, raf, MAPK, MEK, ERK, Proteinkinase C, PI3K 6. Ekstrasellüler matriks/angiyogenik yolak MMPs, VEGF, Integrine Tümörle ilişkili antijen veya belirteçler Ganglioside, CEA, MAGE, CD20, CD22 5. Hücre sağkalım mekanizmaları Cyclin-dependent kinases, mtor, cgmp, COX-2, p53, Bcl-2 4. Proteazom

26 Hedefe yönelik tedaviler EGFR-inhibitörleri Gefitinib (Iressa), Erlotinib (Tarseva) Cetuksimab (Erbitux) VEGFR-inhibitörleri Bevacizumab (Avastin) Tümöre spesifik antijenlere karşı aşılama Apopitozisi aktive eden yolakların aktivasyonu

27 KHDAK için EGFR iyi bir hedef mi? Tümör gelişimi ve progresyonu için önemlidir Reseptör blokajı hücre içi sinyal iletimini ortadan kaldırır Normal dokularda kritik bir fonksiyonu yoktur Reseptör blokajının belirgin toksik etkisi yoktur Sağlıklı dokuya göre tümörde daha fazla eksprese olur KHDAK nde %40-80 artmış ekspresyon gösterilebilir

28 EGFR (ErbB, Her) ailesi ve ligandları EGF TGFα Amphiregulin β-cellulin HB-EGF Epiregulin Heregulins NRG2 NRG3 Heregulins β-cellulin Cysteine-rich domains Tyrosine kinase domain C-terminus ErbB-1 Her1 EGFR ErbB-2 Her2 neu ErbB-3 Her3 ErbB-4 Her4 Arteaga CL, J Clin Oncol 2001;19(18 suppl):32s-40s.

29 EGFR ne yönelik tedavi yaklaşımları Dimerizasyon inhibitörleri Reseptöre bağlanan antikorlar Liganda bağlanan antikorlar Tirozin kinaz inhibitörleri Ligand-toksin kompleksleri Antikor-toksin kompleksleri Esteva, F. J. Oncologist 2004;9:4-9

30 Epidermal growth factor receptor signaling: multi altered pathway EGF-R Input layer Receptor antibody Cetuximab Tyrosine kinase inhibitors Gefitinib Erlotinib Signal-processing layers Output layer Mendelsohn J, Baselga J. J Clin Oncol 2003;21:

31 EGFR Signaling Network Ad. from Yarden Y. ESMO 2000

32 Anti-EGFR tedavi: Prediktif faktörler Cinsiyet (K>E) Asya kökenli olmak Adeno Ca BAC (komponenti) Hiç sigara içmemiş olmak Exon de mutasyon varlığı T790M mutasyonu olmaması EGFR gen amplifikasyonu Döküntü gelişmesi? K-ras mutasyonu yokluğu AKT nin artmış ekspresyonu

33 EGFR-TKI yan etkileri Benzer yan etki profiline sahip, oral kullanılan ve iyi tolere edilen ilaçlardır Grade 3-4 toksisite nadirdir. - Diyare - Akne benzeri döküntüler görülebilir Hidalgo, J Clin Oncol 2001 Ranson, J Clin Oncol 2002 Herbst, J Clin Oncol 2002

34 Protein kinaz inhibitörlerinin toksisitesi Gefitinib: Ensık görülen yan etkiler: Anoreksi, bulantı, kusma, cilt kuruluğu, akne, döküntüler ve diyaredir. Nadiren akut başlangıçlı intersitisyel akciğer hastalığı görülmüştür. Erlotinib: Ensık yan etki diyare ve döküntülerdir. Ciddi intersitisyel akciğer hastalığı da rapor edilmiştir.

35 Anjiyogenezi kontrol eden faktörler İnhibitörler Angiostatin Basic fibroblast growth factor receptor Endostatin Interferon-alpha Interleukin 1,6, 12 Placental proliferin-related protein Platelet factor 4 Prolactin Thrombospondin Tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) Transforming growth factor-beta Destekleyiciler Angiogenin transforming growth factors Angiopoietin Angiotropin Fibroblast growth factor GCSF Hepatocyte growth factor Interleukin 8 Matrix metalloproteinases Placental growth factor Platelet-derived growth factor Proliferin Tumor necrosis factor VEGF Lung Cancer 2003; 41(Suppl 1):S63-72.

36 VEGF nin tümör anjiyogenezindeki rolü Kaotik ve fonksiyonel olarak anormal damar yapılarının formasyonunu teşvik eder İntratümöral basıncı yükselterek kan damarlarının permeabilitesini arttırır İmmatür vasküler hücrelerin apopitozisini önler Carmeliet P. WCLC 2007

37 Tümör anjiyogenezi (Tumour Angiogenic Factor) Modified from Folkman J. N Engl J Med 1971;285:

38 Ligand ve reseptörlerin VEGF ailesine selektif bağlanması VEGF VEGF-B PlGF VEGF-C VEGF-D Flt-1 (VEGFR-1) Flk-1/KDR (VEGFR-2) Flt-4 (VEGFR-3) Endothelial Cell

39 VEGFR-2 blokerleri VEGF VEGF-C VEGF-D VEGF VEGF-C VEGF-D VEGF VEGF-C VEGF-D Antibody to VEGF-A Ligand bağlanması ile reseptör aktivasyonu ve sinyal iletimi bloke olur Antibody to VEGFR-2 Ligand bağlanması ile reseptör aktivasyonu ve sinyal iletimi bloke olur TKI to VEGFR-2 Resptör kinaz aktivasynu blokajı ile sinyal iletimi bloke olur Soluble VEGF receptors (VEGF-TRAP)

40 Anjiyogenez inhibitörleri Monoklonal antikorlar Bevacizumab Küçük moleküller Sunitinib Sorafenib ZD6474

41 Bevacizumab (Avastin): VEGF ye karşı insan monoklonal antikoru Rekombinan,humaniz e anti- VEGFantikoru 93% insan, 7% mürin İnsan VEGF inin bütün majör izoformlarına bağlanır Ayrıca diğer primatlar ve tavşan VEGF ine de afinitesi var Terminal yarı ömür gün

42 Tümör damarlarının normalleştirilmesi Anti-VEGF tedavi, tümör damarlanmasındaki yapısal ve fonksiyonel anormallikleri geri döndürür. Damar çapı, şekli ve permeabilitesini normale döndürür 1,2 Tümör içi basıncı azaltır 3,4 Oksijenasyonu düzeltir 3 Sitotoksik ilaç dağılımını arttırır 5 1 Jain. Nat Med 2001; 2 Jain. Science Lee, et al. Cancer Res 2000; 4 Willett, et al. Nat Med 2004; 5 Wildiers. BJC 2003

43 Anti-VEGF tedavinin etkileri Bevasizumab Etki mekanizması Erken etkiler Ardaşık etkiler 1 2 Tümör damarlanmasının geriletilmesi Tümör damarlanmasının normalleştrilmesi 3 Yeni tümör damarlanmasının inhibisyonu

44 Monoklonal antikorların toksisitesi Bevasizumab: Gastrointestinal sistem bozuklukları, hipertansiyon, pulmoner hipertansiyon, kardiyovasküler sistem bozuklukları, nöropati, cilt kuruluğu, ciltte renk değişimi yapabilir.

45 Antineoplastik ilaçların ortak yan etkileri Myelotoksisite İmmünosupresyon Hızlı çoğalan hücrelere olan toksisite Embriyotoksik ve teratojenik etki Mutajenik ve karsinojenik etki Bulantı ve kusma Lokal reaksiyon Tümör lizis sendromu ve hiperürisemi Alerjik reaksiyonlar Diğer toksik etkiler (nefrotoksisite, kardiyotoksisite, nörotoksisite)

46 SONUÇ Günümüzde, kanserleri tam kür sağlayacak şekilde tedavi edebilecek bir ilaç yoktur. Tek ajanla tedaviye yanıt oranı nadiren %30 u geçer. Kanser biyolojisi ve tedaviye yanıtın ayrıntılarının tanımlanması ile yeni ilaçlar ve bireysel tedaviler geliştirilebilir. Gelecekte tedaviler hem kanser histolojisine hem de tümörün moleküler özelliklerine göre, hastanın farmakogenetiği de göz önünde tutularak seçilecektir. Gelişmeler, hedefe yönelik tedavileri ön plana çıkaracaktır. Tüm bu gelişmeler sayesinde de umuyoruz ki kanser kemoterapisi, daha etkili, daha zahmetsiz ve daha az toksik bir hale gelecektir.