FREE TESTOSTERON ELISA

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "FREE TESTOSTERON ELISA"

Transkript

1 DCM Ed. 10/2013 EE TTOSTERON ELISA rutin analiz için İnsan serumu veya plazmasında Free Testosteronun direkt immunoenzimatik tespiti IVD LOT Bakın dış etiket Σ = 96 test REF DKO015 KULLANIM AMACI İnsan serumu veya plazmasında Free Testosteron konsantrasyonunun kantitatif tespiti için rekabetçi immunoenzimatik kolorimetrik yöntemdir. Free Testosteron kiti sadece laboratuvar kullanımı için amaçlanır. 1. KLİNİK ÖNEM Testosteron androjen gruptan bir steroid hormondur. Testosteron az miktarda böbreküstü bezleri tarafından salgılanmasına rağmen esas olarak erkeklerin testislerinde ve kadınların yumurtalıklarında salgılanır. Başlıca erkek seks hormonudur ve bir anabolik steroiddir. Erkeklerde ve kadınlarda sağlık ve mutluluk için anahtar rol oynar. Sulu solüsyonlarda çözülemediği için Testosteronun büyük kısmı taşıma proteinlerine bağlı olarak kanda dolaşır. Dolaşan Testosteronun sadece küçük bir yüzdesi (< 1%) bağlanmamış veya free Testosteron halinde bulunur. Çoğunlukla yaklaşık olarak %60, yüksek affiniteyle SHBG bağlanır, geri kalan gevşek bir şekilde albumine bağlanır. Albumin-bağlı ve free kısımlar biyolojik olarak aktif olabilir, SHBG ise etkin bir şekilde Testosteron eylemini engeller. Testosteron etkileri virilize ve anabolik etkiler olarak sınıflandırılabilir. Anabolik etkiler kas kütlesi ve gücünde büyümeyi, kemik yoğunluğu ve gücünde artışı ve doğrusal büyüme ve kemik olgunlaşmasının uyarılmasını içerir. Virilize etkiler seks organlarının olgunlaşmasını içerir. Testosteron seviyeleri erkeklerde yaşla birlikte kademeli olarak düşer. Serum Testosteronun free veya bağlanmamış kısmının ölçümü fizyolojik olarak biyoaktif hormon tahmini için bir araç olarak ileri sürülmüştür. Free Testosteron seviyeleri polikistik over hastalığının olması veya olmamasında hirsutizm ile ilgili olarak hiperandrogenizm ile kadınlarda artar. Ek olarak, free Testosteron ölçümleri SHBG arttığı veya azaldığı durumlarda (ör. hipotiroidizm ve obezite) toplam Testosterondan daha faydalı olabilir. 2. PRENSİP Kandaki testosteron SHBG (60%) ve az miktarda diğer proteinlere (örneğin albumin) bağlanır. Sadece Free Testosteron ölçümü (<1% Toplam Testosteron) biyolojik olarak aktif hormonun tahminine izin verir. Örnekteki Free Testosteron (antijen) mikroplak üstünde kaplı anti-testosteron antikorlarına bağlanması için Konjugatta bulunan horseradish peroksidaz (HRP) ile konjuge antijenik Testosteronla rekabet eder (katı faz). Proteinlere bağlı Testosteron bu reaksiyonda yer almaz bu nedenle yıkama aşaması esnasında uzaklaştırılır (toplam Testosteron ölçümü için ELISA Diametra Testosteron kiti mevcuttur). İnkübasyon sonrası bağlı/free ayrılma basit bir katıfaz yıkamasıyla yapılır. Bağlı-kısımdaki enzim HRP, Substrat (H 2 O 2 ) ve TMB Substratıyla tepkir ve Durdurma Solüsyonu eklendiğinde (H 2 SO 4 ) sarıya dönüşecek olan mavi bir renk geliştirir. Renk yoğunluğu örnekteki Free Testosteron konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Örnekteki Free Testosteron konsantrasyonu bir kalibrasyon eğrisiyle hesaplanır. 3. REAKTİFLER, MATERYALLER VE ALETLER 3.1. Kit içinde sağlanan reaktifler ve materyaller 1. Kalibratörler (6 şişe, her biri 1 ml) REF KAL0 REF DCE002/ KAL1 REF DCE002/ KAL2 REF DCE002/ KAL3 REF DCE002/ KAL4 REF DCE002/ KAL5 DCE002/ Kontrol (1 şişe, 1 ml) Kontrol konsantrasyonu lot-spesifiktir ve Analiz Sertifikasında belirtilir REF DCE045/ Konjugat (1 şişe, 15 ml) Horseradish peroksidazla (HRP) konjuge testosteron REF DCE002/ Kaplı Mikroplak (1 kırılabilir mikroplak) Mikroplak üstünde adsorbe Anti Testosteron antikoru REF DCE002/1503-1

2 5. TMB Substratı (1 şişe, 15 ml) H 2 O 2 -TMB (0.26 g/l) (cilt temasını önleyin) REF DCE Durdurma Solüsyonu (1 şişe, 15 ml) Sülfürik asit 0.15 M (cilt temasını önleyin) REF DCE X Kons. Yıkama Solüsyonu (1 şişe, 50 ml) NaCl 160 g/l; Tween g/l; 0.2M Fosfat buffer, ph 7.4 REF DCE Sağlanmayan gerekli reaktifler Distile su Yardımcı materyaller ve aletler Otomatik dağıtıcı. Mikroplak okuyucu (450 nm, nm) Not Tüm reaktifleri karanlıkta 2 8 C de saklayın. Reaktif 4 çantasını (Kaplı Mikroplak) sadece oda sıcaklığında olduğunda açın ve kullandıktan hemen sonra kapatın. Birkez açıldığında mikroplak kitin son kullanma tarihine kadar stabildir. 4. UYARILAR Bu kit sadece profesyonel kişiler tarafından in vitro kullanım için amaçlanır. İnsanlarda veya Hayvanlarda dahili veya harici kullanım için değildir. Verilen reaktiflerle çalışırken uygun kişisel koruyucu ekipman kullanın. Kan ürünlerini kullanmak için İyi Laboratuar Uygulamalarını (GLP) izleyin. Bazı reaktifler koruyucu olarak az miktarda Proclin 300 R içerir. Cilt veya mukoza ile teması önleyin. TMB Substratı solunduğunda, yutulduğunda ya da deri yoluyla emildiğinde zararlı olabilen bir tahriş edici içerir. Yaralanmayı önlemek için, solumayı, yutmayı veya cilt ve gözlerle temasını önleyin. Durdurma Solüsyonu seyreltilmiş sülfürik asit solüsyonu içerir. Sülfürik asit zehirleyici ve aşındırıcıdır ve yutulursa toksik olabilir. Kimyasal yanıkları önlemek için cilt ve gözlerle temasını önleyin. TMB/H 2 O 2 reaktifinin direk güneş ışığına, metallere veya oksidanlara maruz kalmasını önleyin. Solüsyonu dondurmayın. Bu metod 0.06 pg/ml pg/ml aralığında Free Testosteron tespitine izin verir. Hasta kortizon veya doğal veya sentetik steroid ile işlemden geçirildiyse Free Testosteron tespitinin klinik önemi geçersiz olabilir. 5. ÖNLEMLER Bu protokolde verilen pipetleme aşamalarının sırasına lütfen sıkıca bağlı kalın. Burada gösterilen performans verisi bu Kullanım Talimatında listelenen spesifik reaktifler kullanılarak elde edildi. Tüm reaktifler orjinal kabında 2-8 C de soğutulmuş saklanmalıdır. İstisnalar açıkça belirtilmektedir. Bu reaktifler belirtildiği gibi kullanıldığında ve saklandığında son kullanma tarihine kadar stabildir. Tüm kit bileşenleri ve numunelerin oda sıcaklığına (22-28 C) erişmesine izin verin ve kullanımdan önce iyi karıştırın. Farklı lotlardan kit bileşenlerini değiştirmeyin. Kutu ve şişelerin etiketlerinde basılı son kullanma tarihleri dikkate alınmalıdır. Son kullanma tarihi geçmiş kit bileşenini kullanmayın. Otomatik cihaz kullanılıyorsa, kullanıcı kitin uygun şekilde test edildiğinden emin olmalıdır. ELISA otomatik sistemlerinde kitin performansını arttırmak için yıkayıcı sayılarının arttırılması önerilir. Kuyulardan eksik veya yanlış sıvı uzaklaştırması test kesinliğini ve/veya arka plan artışını etkileyebilir. Tekrarlanabilir sonuçlar için reaksiyon süresinin her kuyuda sabit tutuması önemlidir. Örneklerin pipetlenmesi test kaymasını önlemek için 10 dakikayı aşmamalıdır. 10 dakikadan fazlası gerekirse aynı dağıtım sırasını izleyin. Bir plaktan fazlası kullanılıyorsa her plakta doz yanıt eğrisinin tekrarlanması önerilir. TMB Substrat solüsyonunun eklenmesi, Durdurma Solüsyonunun eklenmesiyle bitecek olan bir kinetik reaksiyon başlatır. Bu nedenle TMB Substratı ve Durdurma Solüsyonu reaksiyon esnasında herhangi bir zaman sapmasını ortadan kaldırmak için aynı sırada ilave edilmelidir. Kontrolleri ve/veya havuzlanmış serumları test ederek medikal laboratuvarlarda kalite kontrol yapmak için yönergelere uyun. Maksimum kesinlik reaktiflerin sulandırılması ve dağıtılması için gereklidir. Mikrobiyolojik olarak kontamine örnekler, oldukça lipemik veya hemolizli örnekler testte kullanılmamalıdır. Plak okuyucuları dikey ölçer. Kuyuların dibine dokunmayın. 6. PROSEDÜR 6.1. Kalibratörlerin Hazırlanması (C 0 C 5 ) Kullanımdan önce dönen bir karıştırıcı ile 5 dk karıştırın. Kalibratörler kullanıma hazırdır ve aşağıdaki Testosteron konsantrasyonuna sahiptir: C 0 C 1 C 2 C 3 C 4 C 5 pg/ml Birkez açıldığında Kalibratörler 2-8 C de 6 ay stabildir Örnek Hazırlama Free Testosteron tespiti insan serumu veya plazmasında yapılabilir. Eğer tespit örneğin toplandığı aynı gün yapılmayacaksa numuneyi -20 C de saklayın. Örneklerin tekrarlanan dondurma ve çözdürmelerinden kaçının. Kontrol kullanıma hazırdır Yıkama Solüsyonu Hazırlama Kullanmadan önce son hacim 500 ml için distile suyla şişe 10X Kons. Yıkama Solüsyonu içeriğini seyreltin. Daha küçük hacimler için 1:10 dilüsyon oranına uyun. Seyreltilmiş yıkama solüsyonu

3 2 8 C de 30 gün stabildir. Konsantre yıkama solüsyonunda kristallerin görülmesi mümkündür, bu durumda kristaller tamamen çözülene kadar oda sıcaklığında karıştırın; daha fazla doğruluk için kristallerin aktarımına dikkat ederek 500 ml için konsantre yıkama solüsyonunun tüm şişesini seyreltin sonra kristaller tamamen çözülene kadar karıştırın Prosedür Tüm reaktiflerin en az 30 dakika oda sıcaklığına erişmesine (22-28 C) izin verin. Testin bitiminde reaktifleri hemen 2-8 C de saklayın: oda sıcaklığına uzun süreli maruziyeti önleyin. Kullanılmamış kaplı mikrokuyu stripler kurutucu içeren folyo kılıfta güvenli şekilde bırakılmalıdır ve 2-8 C de saklanmalıdır. Olası mikrobiyel ve/veya kimyasal kontaminasyonu önlemek için kullanılmamış reaktifler asla orjinal şişelerine aktarılmamalıdır. Test sonuçlarının doğruluğunu arttırmak için tespitin iki kez yapılması gerekir, kalibrasyon eğrisinin her noktası için (C 0 -C 5 ) iki, her Kontrol için iki, her örnek için iki, Blank için bir kuyu hazırlayın. Reaktif Kalibratör C 0 -C 5 Örnek/ Kontrol Kalibratör 20 µl Örnek/ Kontrol 20 µl Konjugat 100 µl 100 µl Blank 1 saat 37 C de inkübe edin. Her kuyudan içeriği uzaklaştırın; 300 µl seyreltilmiş yıkama solüsyonuyla 3 kez kuyuları yıkayın (otomatik ekipman kullanıyorsanız, en az 5 kez kuyuları yıkayın). Önemli not: her yıkama aşaması esnasında,5 saniye plağı hafifçe sallayın ve emici kağıt havlu üstünde başaşağı plağa vurarak fazla solüsyonu uzaklaştırın. TMB Substratı 100 µl 100 µl 100 µl Karanlıkta 15 dk oda sıcaklığında (22 28 C) inkübe edin. Durdurma Solüsyonu 100 µl 100 µl 100 µl Mikroplağı hafifçe sallayın. 450 nm referans dalgaboyu nm veya Blank karşı 5 dk içinde 450 nm de absorbansı (E) okuyun. 7. KALİTE KONOL Her laboratuvar test performansını izlemek için Free Testosteronun normal, yüksek ve düşük seviye aralığında kontrollerini test etmelidir. Bu kontroller bilinmeyenler olarak ele alınmalıdır ve her test prosedüründe belirtilen değerler yapılmalıdır. Kalite kontrol çizelgeleri sağlanan reaktiflerin performansını izlemek için korunmalıdır. İlgili istatistiksel yöntemler eğilimleri tespit etmek kullanılmalıdır. Her bir laboratuvarın kabul edilebilir test performans sınırlarını ayarlaması gerekir. İzlenmesi gereken diğer patametreler run-to-run tekrarlanabilirlik için kalibrasyon eğrisinin 80, 50 ve 20% kesişimlerini içerir. Ek olarak maksimum absorbans geçmiş deneyim ile tutarlı olmalıdır. Belirlenmiş performanstan önemli sapma, deneysel koşullarda farkedilmeyen değişikliği veya kit reaktiflerinin degradasyonunu gösterebilir. Taze reaktifler varyasyonların nedenini belirlemek için kullanılmalıdır. 8. SONUÇLAR 8.1. Ortalama Absorbans Kalibrasyon eğrisinin (C 0 -C 5 ) her noktası için absorbansın (Em) ve her örneğin ortalamasını hesaplayın Kalibrasyon eğrisi Konsantrasyona karşı Kalibratörlerin (C 0 -C 5 ) absorbansının (Em) ortalama değerini çizin. Çizelgelenen noktalarla best-fit eğriyi çizin (es: Dört Parametre Lojistik) Sonuçların hesaplanması pg/ml de ifade edilen konsantrasyonların ilgili değerlerini elde etmek için kalibrasyon eğrisinde örneklerin değerlerini interpole edin. 9. REFERANS ĞERLERİ Free Testosteronun serum konsantrasyonları aşağıdaki aralıklar içindedir: Medyan Ortalama ± 1SD pg/ml Aralık pg/ml Erkek 14 13,0 ± 7,0 4,5-42 Kadın Ovulasyon 1,3 1,4 ± 0,9 ND - 4,1 Oral kontraseptifler Postmenopozal 0,9 1,1 ± 0,6 0,3-2,0 0,8 0,9 ± 0,5 0,1-1,7 Verilen yöntemde normal popülasyon için beklenen değerler aralığının tespitinin, kullanılan metodun özgüllüğü ve duyarlılığı ve araştırma altındaki popülasyonun tipi gibi birçok faktöre bağlı olduğu gerçeğine lütfen dikkat edin. Bu nedenle her laboratuvar genel bir gösterge olarak Üretici tarafından verilen aralığa dikkat etmelidir ve laboratuvarın çalıştığı yerli popülasyona dayalı kendi beklenen değerler aralığını oluşturmalıdır.

4 10. PERFORMANS VE ÖZELLİKLER Kesinlik Intra Test Varyasyonu Çalışma içi varyasyon aynı testte üç farklı serum örneği ölçümünün tekrarlanmasıyla (15x) belirlendi. Test içi değişkenlik 10% dur Inter Test Varyasyonu Çalışma arası varyasyon 10 farklı testte varyasyon beş farklı kontrol serumu ve iki serum örneği ölçümünün tekrarlanmasıyla belirlendi. Test arası değişkenlik 10% dur Duyarlılık Free Testosteronun Kalibratör 0 dan ayırt edilebilen en düşük tespit edilebilir konsantrasyonu 0.06 pg/ml dir Özgüllük Özgüllük aşağıdaki olası çapraz-reaktif analitleri ve müdahele edici maddeler (antikoagülanlar) için testin görünür yanıtı ölçülerek değerlendirildi. Abraham a göre 50% de hesaplanan antikorun çapraz reaksiyonu tabloda gösterilmektedir: BİBLİYOGRAFİ McCann D, Kirkish L. J. Clin. Immunoassay 8:234-6 (1985) EkinsRP., J. Clin. Immunoassay 1984; 7(2): Paulson JD, et al., Am. J Obst. Gynecol 1977;128:851-7 Odlind V. et al., Clin. Endocrinology 1982;16: Green PJ., Clin Chem 1982;28:1237 Wu CH., Obstet Gynecol. 1982;60: Ed. 10/2013 DCM DiaMetra S.r.l. Headquater: Via Garibaldi, SEGRATE (MI) Italya Tel Fax Fabrika: Via Pozzuolo 14, SPELLO (PG) Italya Tel Fax info@diametra.com Analit % Çapraz reaktivite Testosteron 100 DHT 0,00008 Androstenedion 0,0043 Androsteron 0,00029 DHEA-S 0,00007 Kortizol < 0,00001 Kortizon < 0, β Estradiol 0,00005 Estron < 0,00001 Prednizon < 0, α Etinilöstradiol < 0,00001 Norgestrel 0,00001 Danazol < 0,00001 Aldosteron < 0,00001 Sodyum Sitrat < 0,00001 EDTA < 0,00001 Heparin < 0, RIA ile ilişkisi Diametra Free Testosteron ELISA piyasada mevcut Free Testosteron RIA (DPC-Coat a Count) kitiyle kıyaslandı. 24 kadın ve 17 erkeğin serum örnekleri her iki test sistemine göre analiz edildi. Lineer regresyon eğrisi hesaplandı (FT Diametra) = 0.957*(FT RIA) r 2 = ATIK YÖNETİMİ Reaktifler yerel yönetmeliklere uygun olarak elden çıkarılmalıdır.

5 DiaMetra Ambalaj Bilgi Formu Mod. PIS000-1 IVD In vitro Diagnostikum Producto sanitario para diagnóstico In vitro Dispositif medical de diagnostic in vitro In vitro Diagnostik Medikal Cihaz Dispositivo medico-diagnostico in vitro Dispositivos medicos de diagnostico in vitro Hergestellt von Elaborado por Fabriqué par Üretici Produttore Produzido por Achtung, Begleitdokumente Precaución, consulte los documentos adjuntos Attention, veuillez consulter les documents d'accompagnement Dikkat, beraberindeki belgelere başvurun Attenzione, consultare la documentazione allegata Atenção,consultar os documentos de acompanhamento yyyy-mm Herstellungs datum Fecha de fabricacion Date de fabrication Üretim tarihi Data di produzione Data de produção yyyy-mm-dd Verwendbar bis Establa hasta (usar antes de último día del mes) Utiliser avant (dernier jour du mois indiqué) Tarafından kullanım (ayın son günü) Utilizzare prima del (ultimo giorno del mese) Utilizar (antes ultimo dia do mês) Biogefährdung Riesco biológico Risque biologique Biyolojik risk Rischio biologico Risco biológico Gebrauchsanweisung beachten Consultar las instrucciones Consulter le mode d emploi Kullanım talimatlarına başvurun Consultare le istruzioni per l uso Consultar instruções para uso LOT Chargenbezeichnung Codigo de lote Numero de lot Grup kodu Codice del lotto Codigo do lote Σ = xx Ausreichend für n Tests Contenido suficiente para n tests Contenu suffisant pour n tests n test için yeterlidir Contenuto sufficiente per n saggi Contém o suficiente para n testes CONT Inhalt Contenido del estuche Contenu du coffret Kit içerikleri Contenuto del kit Conteúdo do kit Min Max Temperaturbereich Límitaciôn de temperatura Limites de température de conservation Sıcaklık sınırlaması Limiti di temperatura Temperaturas limites de conservação REF Bestellnummer Nûmero de catálogo Réferéncès du catalogue Katalog numarası Numero di Catalogo Número do catálogo Vor direkter sonneneinstrahlung schützen Mantener alejado de la luz solar Tenir à l'écart de la lumière du soleil Güneş ışığından uzak tutun Tenere lontano dalla luce solare Mantenha longe da luz solar

6 DiaMetra Ambalaj Bilgi Formu Mod. PIS000-1 SORUN GİRME OLASI HATA NENLERİ / ÖNERİLER Kolorimetrik reaksiyon yok - ekleme sonrası konjugat pipetleme reaksiyonu yok - konjugatların ve/veya substratın kontaminasyonu - test prosedürü yapılırken hatalar (ör. yanlış sırada veya yanlış şişeden reaktiflerin kazara pipetlenmesi, v.b.) Çok düşük reaksiyon (çok düşük ODs) - yanlış konjugat (ör. orjinal kitten değil) - inkübasyon süresi çok kısa, inkübasyon sıcaklığı çok düşük Çok yüksek reaksiyon (çok yüksek ODs) - yanlış konjugat (ör. orjinal kitten değil) - inkübasyon süresi çok uzun, inkübasyon sıcaklığı çok yüksek - yıkama buffer için su kalitesi yetersiz (düşük dereceli deiyonizasyon) - yetersiz yıkama (konjugatlar uygun şekilde uzaklaştırılmadı) Açıklanamayan aykırı değerler - pipetler, uçlar veya konteynırların kontaminasyonu yetersiz yıkama (konjugatlar uygun şekilde uzaklaştırılmadı) çok yüksek çalışma-içi - reaktifler ve/veya stripler kullanımdan önce CV% Oda Sıcaklığına önceden ısıtılmadı - plak yıkayıcı doğru yıkama yapmıyor (öneri: temiz yıkayıcı başlığı) Çok yüksek çalışma-arası inkübasyon koşulları sabit değil (süre, CV % sıcaklık) - Kontroller ve örnekler aynı anda dağıtılmadı (aynı aralıklarla) (pipetleme sırasını kontrol edin) - Şahsınızla ilgili varyasyon

RIDASCREEN Echinococcus IgG

RIDASCREEN Echinococcus IgG RIDASCREEN Echinococcus IgG Makale no: K7621 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn-vitro diagnostik

Detaylı

RIDASCREEN Leishmania Ab

RIDASCREEN Leishmania Ab RIDASCREEN Leishmania Ab Makale no: K7121 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 6151 8102-0 / Fax: +49 (0) 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik

Detaylı

INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents

INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents KOD: FRI58431 80565 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents 28698 v2 2017-04-25 p 1/6 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052

Detaylı

RIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM

RIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM RIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM Makale no:k2511 (IgA) K2521 (IgG) K2531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20

Detaylı

RIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM

RIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM RIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM Makale no:k4311 (IgA) K4321 (IgG) K4331 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49

Detaylı

RTA DNA qpcr Probe Master Mix

RTA DNA qpcr Probe Master Mix RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500

Detaylı

RIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM

RIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM RIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM Makale no:k5611 (IgA) K5621 (IgG) K5631 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1.

Detaylı

RIDASCREEN Toxocara IgG

RIDASCREEN Toxocara IgG RIDASCREEN Toxocara IgG Makale no: K7421 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik kullanım

Detaylı

RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti

RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı

Detaylı

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Grocott Methenamin Gümüş Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5058-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Mantarların ışık mikroskobisi ile incelenmesi

Detaylı

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5

Detaylı

RIDASCREEN Influenza A IgA, IgG

RIDASCREEN Influenza A IgA, IgG RIDASCREEN Influenza A IgA, IgG Makale no.: K6311 (IgA) K6321 (IgG) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Tel.: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Telefax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1.

Detaylı

QMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3

QMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3 0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste

Detaylı

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alkali Fosfataz Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5057-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan, kemik iliği veya doku numunelerinde

Detaylı

Mitokondrial DNA Analiz Paneli

Mitokondrial DNA Analiz Paneli FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...

Detaylı

Protein C Antijen Test Kit REF 5285

Protein C Antijen Test Kit REF 5285 Protein C Antijen Test Kit REF 5285 In Vitro Diagnostik kullanım için KULLANIM AMACI Sitratlı insan plazmasında Protein C Antijen kantitatif tespiti için bir enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) testidir.

Detaylı

RIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM

RIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM RIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM Makale no:k5521 (IgG) K5531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1. Kullanım

Detaylı

(Alerjenik bileşim için ekteki uygun sertifikaya bakın)

(Alerjenik bileşim için ekteki uygun sertifikaya bakın) RIDA AlleergyScreen Item no: A2141/A2142 Item no: A2241/A2242 Item no: A2341/A2342 Item no: A2441/A2442 Panel 1 (20 farklı allerjen) Panel 2 (20 solunum allerjeni) Panel 3 (20 gıda allerjeni) Panel 4 (20

Detaylı

RIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM

RIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM RIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM Makale no:k5421 (IgG) K5431 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1.

Detaylı

ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ

ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEM YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Fenolik maddeler uçucu özellik göstermeyen safsızlıklardan distilasyon işlemiyle ayrılır ve ph 7.9 ± 0.1 de potasyum ferriksiyanür

Detaylı

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050

Detaylı

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787 0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu

Detaylı

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090 0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste

Detaylı

TANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

TANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı TANIMLAR Dr. Neriman AYDIN Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı In-vitro tanı Sürekli doğru sonuç Amaca uygun Zamanında Uygun maliyet In-vitro tanı elemanları Kitler

Detaylı

MAIA Pesticide MultiTest

MAIA Pesticide MultiTest MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda

Detaylı

attomol apo B-100 quicktype

attomol apo B-100 quicktype attomol apo B-100 quicktype İnsan apolipoprotein B-100 (apo B-3500 mutasyonu) gen inde 10708G>A geçiş tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1015

Detaylı

ANALİTİK YÖNTEMLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2004

ANALİTİK YÖNTEMLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2004 ANALİTİK YÖNTEMLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2004 1 Laboratuvarlarda yararlanılan analiz yöntemleri performans kalitelerine göre üç sınıfta toplanabilir: -Kesin yöntemler

Detaylı

Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:

Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı: Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı: Katılımcılara; klinik mikrobiyoloji laboratuarlarında doğru, geçerli ve

Detaylı

AESKULISA IA2 SL Ref 3605

AESKULISA IA2 SL Ref 3605 AESKULISA Ref 3605 Ürün Ref. 3605 Ürün Tanımı Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçerikleri... 2 4 Saklama ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri...

Detaylı

SYPHILIS IgM EIA TEST K TLER

SYPHILIS IgM EIA TEST K TLER SYPHILIS IgM EIA TEST K TLER Ürün Kodu: 60117 Bio-Rad tarafından da ıtımı yapılmaktadır Bio-Rad kodu: 72520 3 boulevard Raymond Poincaré 92430-MARNES LA COQUETTE FRANSA Tel.: 33 1 47 95 60 00 Faks: 33

Detaylı

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI Kullanım amacı KBUDEK Immunoassay Eksternal Kalite Kontrol Programı, bu programa katılan her bir laboratuvarın performansını diğer laboratuvarlarla test, yöntem ve cihaz bazında karşılaştırılmasını sağlamak

Detaylı

Çiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ

Çiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ Çiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ İÇERİK BÖLÜM SAYFA NUMARASI 1 2 F.A.S.T (FOOD ANALYTE SCREENING TESTS) 2 2

Detaylı

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...

Detaylı

ELEGANCE FT 4 ELİZA KİTİ

ELEGANCE FT 4 ELİZA KİTİ KULLANIM AMACI ELEGANCE TSH ELISA, insan serum ve plazmasındaki Serbest tiroksin hormonunun değerini (FT4) in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak için üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA KİTİNİN

Detaylı

ELEGANCE PROGESTERON ELİZA KİTİ

ELEGANCE PROGESTERON ELİZA KİTİ KULLANIM AMACI ELEGANCE FSH ELİZA, serum ya da plazmadaki progesteron (P 4 ) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA KİTİNİN PRENSİBİ

Detaylı

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Gümüşleme Retikulum Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5077-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Bağ ve destek dokularındaki gümüş tutucu retiküler

Detaylı

ELISA. Dr. Serkan SAYINER -

ELISA. Dr. Serkan SAYINER - ELISA Dr. Serkan SAYINER - serkan.sayiner@neu.edu.tr ELISA nedir? Enzim bağlı konjugat ve enzim spesifik substrat kullanılarak, antijen-antikor reaksiyonlarının renk değişimi olarak elde edilmesi ve bunun

Detaylı

AESKULISA GAD65 SL Ref 3606

AESKULISA GAD65 SL Ref 3606 AESKULISA Ref 3606 Ürün Ref. 3606 Ürün Tanımı Manuel Rev. No. 002 : 2015-10-16 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçerikleri... 2 4 Saklama

Detaylı

Inhibin B ELISA. AL-107-i KULLANIM AMACI ÖZET VE AÇIKLAMA TEST PRENSİBİ SAĞLANAN MATERYALLER GEREKLİ AMA SAĞLANMAYAN MATERYALLER.

Inhibin B ELISA. AL-107-i KULLANIM AMACI ÖZET VE AÇIKLAMA TEST PRENSİBİ SAĞLANAN MATERYALLER GEREKLİ AMA SAĞLANMAYAN MATERYALLER. Sayfa 1 / 6 Inhibin B ELISA AL-17-i KULLANIM AMACI Inhibin B enzim linked immunuosorbent test (ELISA) kiti insan serumunda ve diğer biyolojik sıvılarda Inhibin B nin kantitatif ölçümü için materyaller

Detaylı

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI IMMUNOASSAY TALİMATI

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI IMMUNOASSAY TALİMATI Kullanım amacı KBUDEK Immunoassay Dış Kalite Kontrol Programı, bu programa katılan her bir laboratuvarın performansını diğer laboratuvarlarla test, yöntem ve cihaz bazında karşılaştırılmasını sağlamak

Detaylı

HEPAVASE MA-96 (TMB) Kullanım manueli Dok. No.:IUMAPT1 Yayım Tarihi.: 19/06/2008. Yasal Üretici GENERAL BIOLOGICALS CORPORATION

HEPAVASE MA-96 (TMB) Kullanım manueli Dok. No.:IUMAPT1 Yayım Tarihi.: 19/06/2008. Yasal Üretici GENERAL BIOLOGICALS CORPORATION Ürün Adı HEPAVASE MA-96 (TMB) Ürün Kodu 4AME3/ 4AME 11 Sınıflandırma Ek II Liste A ya da Liste B 98/79/EC (IVDD) içinde listelenmemiştir Kullanım Amacı İnsan serum ve plazmasındaki Hepatit A IgM antikorlarının

Detaylı

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI IMMUNOASSAY TALİMATI

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI IMMUNOASSAY TALİMATI Yeterlilik Testi Düzenleyicisi olarak faaliyet gösteren Klinik Biyokimya Uzmanları Derneği (KBUD) Iktisadi İşletmesi, TÜRKAK'tan AB-0010-YT numarası ile TS EN ISO/IEC 17043:2013 uluslararası standardına

Detaylı

ELEGANCE PROLAKTİN ELİZA KİTİ

ELEGANCE PROLAKTİN ELİZA KİTİ KULLANIM AMACI ELEGANCE Neonatal PROLAKTİN ELISA, insan serum ya da plazmasındaki Prolaktin (PRL) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde, kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE

Detaylı

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Sudan Siyahı Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5001-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Lökositlerde sudanofilik granüllerin ışık mikroskobisi

Detaylı

KLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ

KLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ S a y f a 1 KLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Klor, ph 8 de veya daha düşük bir ph da potasyum iyodür çözeltisinden iyotu serbest bırakacaktır. Serbest iyot, indikatör olarak nişasta

Detaylı

ANALĐZ ĐÇĐN GEREKLĐ EKĐPMANLAR. Mikro pipet (1000 µl) Ependorf tüpü (1.5 ml) Cam tüp (16X100 mm)

ANALĐZ ĐÇĐN GEREKLĐ EKĐPMANLAR. Mikro pipet (1000 µl) Ependorf tüpü (1.5 ml) Cam tüp (16X100 mm) 1 GĐRĐŞ Toplam lipid tayininde sülfo-fosfo-vanillin reaksiyonu takip edilmekte olup hızlı güvenilir ve kolay bir yöntem olduğu için tercih edilmiştir. Serum içerisindeki toplam lipid miktarının kantitatif

Detaylı

NAT Yöntem onayı. Dr. A. Arzu Sayıner Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD

NAT Yöntem onayı. Dr. A. Arzu Sayıner Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD NAT Yöntem onayı Dr. A. Arzu Sayıner Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD Yöntem onayı (minimum) Doğruluk Ticari test (Verifikasyon) Tekrarlanabilirlik (intra-,inter-assay) Doğrusallık

Detaylı

ELEGANCE FSH ELİZA KİTİ

ELEGANCE FSH ELİZA KİTİ KULLANIM AMACI ELEGANCE FSH ELİZA, insan serum ya da plazmasındaki folikül uyarıcı hormon (FSH) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE

Detaylı

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Kongo Kırmızısı Highman Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5110-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Amiloidlerin ışık mikroskopisi ile incelenmesi

Detaylı

Kullanım Kılavuzu Giriş

Kullanım Kılavuzu Giriş Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü

Detaylı

ANALİTİK ÖLÇÜM YÖNTEMLERİNİN LABORATUVARA KURULMASI İLE İLGİLİ HESAPLAMALAR. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2005

ANALİTİK ÖLÇÜM YÖNTEMLERİNİN LABORATUVARA KURULMASI İLE İLGİLİ HESAPLAMALAR. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2005 ANALİTİK ÖLÇÜM YÖNTEMLERİNİN LABORATUVARA KURULMASI İLE İLGİLİ HESAPLAMALAR Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2005 1 Yöntem Seçiminde Göz Önünde Bulundurulacak Özellikler 1 *Yönteme ilişkin

Detaylı

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alsiyan Mavisi ph: 2,5 Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5053-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Doku kesitlerinde asit mukopolisakkaridlerin

Detaylı

Kullanım Kılavuzu Giriş

Kullanım Kılavuzu Giriş Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü

Detaylı

Klinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon)

Klinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon) Klinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon) Kaynaklar Mikrobiyolojik prosedürleri doğrulama / geçerli kılmaya ilişkin aşağıdaki uluslararası kaynaklar önerilir

Detaylı

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : MGG Quick Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5024-100, 5024-500T, 5024-1000, 5024-2000T 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Vücut sıvılarındaki hücrelerin

Detaylı

INNOTEST hplap. ANAHTAR-KODU: FRI INNOTEST hplap v p 1/9 Türkçe

INNOTEST hplap. ANAHTAR-KODU: FRI INNOTEST hplap v p 1/9 Türkçe INNOTEST hplap ANAHTAR-KODU: FRI80485 80326 INNOTEST hplap 28726 v1 2015-05-22 p 1/9 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660

Detaylı

RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG

RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG Makale no: K1721 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1. Kullanım amacı

Detaylı

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : May-Grünwald Giemsa Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5025-100, 5025-500, 5025-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan hücrelerinin, lenfohemopoetik

Detaylı

I. Analitik duyarlılık ve özgüllük II. Klinik duyarlılık ve özgüllük III. Kesinlik tekrarlanabilirlik IV. Doğruluk V. Doğrusallık (lineerite)

I. Analitik duyarlılık ve özgüllük II. Klinik duyarlılık ve özgüllük III. Kesinlik tekrarlanabilirlik IV. Doğruluk V. Doğrusallık (lineerite) SORU 1 IVD/CE belgesi olan kantitatif HBV DNA PCR testi satın alma aşamasında yöntem doğrulama (verifikasyon) yapmak istiyorsunuz. Hangi parametreleri mutlaka kontrol etmek isterseniz? I. Analitik duyarlılık

Detaylı

Cevaplara bir kan damlasından ulaşabiliriz. TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME

Cevaplara bir kan damlasından ulaşabiliriz. TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME Prosedür-Genel Bakış Önemli yöntemsel notlar - Farklı kitlerden bileşenleri başka bileşenlerle değiştirmeyiniz - Kapiller venöz kan (anti-koagülanlı veya anti-koagülansız)

Detaylı

VERİFİKASYON. Dr. Tijen ÖZACAR. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR

VERİFİKASYON. Dr. Tijen ÖZACAR. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR VERİFİKASYON Dr. Tijen ÖZACAR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR TANIM Ticari veya laboratuvarda geliştirilmiş bir testin, laboratuvardaki performansının ölçülerek dökümante

Detaylı

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU 91 / 155 / EEC, 93 / 112 / EC, 2001 / 58 / EC ye göre

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU 91 / 155 / EEC, 93 / 112 / EC, 2001 / 58 / EC ye göre Düzenleme tarihi 01/12/2012 1. Ürün ve Firma Tanıtımı Ürün Adı FAGOR CARP Ürün Tanımı Kuru Köpük Halı Yıkama Maddesi Ürün Kodu GH-011 Üretici/Tedarikçi Bayer Kimya Temizlik Hijyen ve Kozmetik Ürünleri

Detaylı

ÜRÜN GÜVENLĐK BĐLGĐ FORMU

ÜRÜN GÜVENLĐK BĐLGĐ FORMU Sayfa 1/7 ÜRÜN GÜVENLĐK BĐLGĐ FORMU Düzenlenme tarihi: 26.09.2007 1 Ürün ve firma tanıtımı Ürün adı: DONA KLOR 90 Ürünün uygulama alanı: Havuz Kimyasalı Üretici/Tedarikçi:UKM Uğur Kimya Makina Bilgi merkezi:

Detaylı

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU Sayfa 1/6 ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU Düzenlenme tarihi: 05.10.2009 1 Ürün ve firma tanıtımı Ürün adı: SEWER LINE Biyolojik Atık Su Arıtma Sistemleri İçin Ön Arıtma ve Koku Giderme Ürünün uygulama alanı:

Detaylı

KROM (Cr +6 ) ANALİZ YÖNTEMİ VALİDAYON RAPORU VE BELİRSİZLİK HESAPLARI

KROM (Cr +6 ) ANALİZ YÖNTEMİ VALİDAYON RAPORU VE BELİRSİZLİK HESAPLARI Doküman No: R.LAB.5.4.04 Rev.No/Tarih : 00/ Yayın Tarihi: 08.07.2011 Sayfa: 1 / 1 KROM (Cr +6 ) ANALİZ YÖNTEMİ VALİDAYON RAPORU BELİRSİZLİK HESAPLARI Doküman No: R.LAB.5.4.04 Rev.No/Tarih : 00/ Yayın Tarihi:

Detaylı

HASTA BAŞI TEST CİHAZI (glukometre) Uz.Dr.Fatma ÇORCU BARAN

HASTA BAŞI TEST CİHAZI (glukometre) Uz.Dr.Fatma ÇORCU BARAN HASTA BAŞI TEST CİHAZI (glukometre) Uz.Dr.Fatma ÇORCU BARAN Glukometre Nedir? Hastanenin servis katlarında sağlık çalışanlarının veya ev kullanıcılarının da kullandığı küçük cep tipi elektronik cihazlardır.

Detaylı

İÇERİK TABLOSU. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. İle Kullanım. Kullanım bilgileri. Sıcaklık sınırlamaları

İÇERİK TABLOSU. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. İle Kullanım. Kullanım bilgileri. Sıcaklık sınırlamaları İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 8 Test Prensibi... 8 Klinik Özgeçmiş... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları.. 9 Kit içeriğinde olmayan

Detaylı

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Truant Auramin Rodamin Aside Dirençliler Floresan Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5118-100, 5118-500, 5118-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı:

Detaylı

Portatif ph Metre. www.novatekanalitik.com. Teknik Özellikler. Arkadan aydınlatmalı, sıvı kristal ekran

Portatif ph Metre. www.novatekanalitik.com. Teknik Özellikler. Arkadan aydınlatmalı, sıvı kristal ekran Portatif ph Metre Teknik Özellikler Ekran Arkadan aydınlatmalı, sıvı kristal ekran Tuş Takımı 6 tuşlu membran tuş takımı Ölçüm aralıkları ph ñ2.00 to 19.99 mv ± 1400 Sıcaklık ñ20.0 to 150.0 C (ñ4.0 to

Detaylı

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Masson Trikrom Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5022-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Bağ ve destek dokularının boyanarak ışık mikroskobisi

Detaylı

EASE BN-96 (TMB) Kullanım manueli Dok. No.: W7.3IUB5 Yayım tarihi:2007/08/29 英 -2

EASE BN-96 (TMB) Kullanım manueli Dok. No.: W7.3IUB5 Yayım tarihi:2007/08/29 英 -2 Ürün Adı EASE BN-96 (TMB) Ürün Kodu 4BNE3 EC Sertifika Kayıt no. Sınıflandırma Annex II, List A (98/79/EC) Kullanım İnsan serum ya da plazmasındaki HBeAg ve Anti-HBe nin in-vitro belirlenmesi Amacı Yasal

Detaylı

KULLANIM TALİMATLARI

KULLANIM TALİMATLARI KULLANIM TALİMATLARI n Formalin de Parasite Suspensions KULLANIM AMACI Microbiologics Parasite Suspensions, bilinen özelliklere sahip spesifik parazit popülasyonları içeren kalite kontrol karşılaştırma

Detaylı

HASTABAŞI TEST CİHAZI KULLANIMI VE BAKIMI. Dr Sibel DEVECİ Biyokimya Uzmanı

HASTABAŞI TEST CİHAZI KULLANIMI VE BAKIMI. Dr Sibel DEVECİ Biyokimya Uzmanı HASTABAŞI TEST CİHAZI KULLANIMI VE BAKIMI Dr Sibel DEVECİ Biyokimya Uzmanı GLUKOMETRE Glukometre ile Kan Şeker Ölçümü Birim mg/dl veya mmol/l olarak ayarlanabilir. Cihaz iki dakika içerisinde kullanılmadığında

Detaylı

: NESTA MATİK GÜVENLİK BİLGİ FORMU

: NESTA MATİK GÜVENLİK BİLGİ FORMU 1- Madde/Müstahzar ve Şirket / İş Sahibinin Tanıtımı Ürün Adı : Ürün Kodu : AK10008 Kullanım Alanı : Endüstriyel temizlik malzemesi, bulaşık makinesi deterjanı Üretici Firma : ACAR KİMYA - HALİT ACAR Adres

Detaylı

Hazırlanma Tarihi :02.11.2007 Yeni Düzenlenme ve Yayın Tarihi: 01.01.2014 : OXY OTOMATLAR İÇİN AĞIR KİR VE YAĞ SÖKÜCÜ

Hazırlanma Tarihi :02.11.2007 Yeni Düzenlenme ve Yayın Tarihi: 01.01.2014 : OXY OTOMATLAR İÇİN AĞIR KİR VE YAĞ SÖKÜCÜ ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU 91/155/EC ve Tehlikeli Maddeler ve Müstahzarlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formlarının Hazırlanması ve Dağıtılması Hakkında Yönetmelik (26.12.2008-27092 Mük) uyarınca hazırlanmıştır.

Detaylı

attomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar

attomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş   2. Genel Açıklamalar attomol HLA-B*27 HLA-B*27 in tespitine yönelik kit (Doku tiplemesi için kullanmayın!) Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 40 tespit sipariş numarası: 1030 1.Giriş İnsan lökosit antijenleri(hla)

Detaylı

1. ÜRÜN VE FİRMA TANITIMI KİMYASAL ADI SODYUM HİPOKLORİT KAPALI FORMULÜ NaOCl TİCARİ ADI HYPO

1. ÜRÜN VE FİRMA TANITIMI KİMYASAL ADI SODYUM HİPOKLORİT KAPALI FORMULÜ NaOCl TİCARİ ADI HYPO 1. VE FİRMA TANITIMI KİMYASAL ADI SODYUM HİPOKLORİT KAPALI FORMULÜ NaOCl TİCARİ ADI HYPO KULLANIM ALANI Textil ağartılması, ev ve çamaşırhanelerde beyazlatıcı olarak, su klorlanması ve genel dezenfektasyon

Detaylı

ANTISURASE B-96 (TMB)

ANTISURASE B-96 (TMB) Kullanım manueli Doc. No.:W7.3IU-B2 Yayım Tarihi.:19/06/2008 Ürün Adı ANTISURASE B-96 (TMB) Ürün Kodu 4SBE3 4SBE11 Sınıflandırma Ek II, Liste A (98/79/EC) İnsan serumu ve plazmasındaki Hepatit B yüzey

Detaylı

İÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ KALİTE KONTROL ve TEST KALİBRASYON PROSEDÜRÜ

İÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ KALİTE KONTROL ve TEST KALİBRASYON PROSEDÜRÜ Sayfa No : 1 / 6 1. Amaç Tıbbi Biyokimya Laboratuvarında rastgele ve sistematik hataları önlemek, doğru ve güvenilir test sonuçları elde etmek için iç ve dış kalite kontrol yöntemleri, bakım-kalibrasyonu

Detaylı

NANBASE C-96 V4.0 Kullanım manueli Doc. No.:W7.3IUC6 Yayın tarihi: 2010/12/02 Türkçe-1 NANBASE C-96 V4.0. Ürün Kodu

NANBASE C-96 V4.0 Kullanım manueli Doc. No.:W7.3IUC6 Yayın tarihi: 2010/12/02 Türkçe-1 NANBASE C-96 V4.0. Ürün Kodu Ürün Adı NANBASE C-96 V4. Ürün Kodu 4NAE3 4NAE12 Sınıflandırma Annex II, List A (98/79/EC) Kullanım İnsan serumu ve plazmasındaki Hepatit C virus antikorlarının Amacı (anti-hcv) in-vitro kalitatif tespiti

Detaylı

P z o itif Nega g ti a f

P z o itif Nega g ti a f Platelia Aspergillus Ag, serum örneklerinde aspergillus galaktomannan antijenini saptayan bir enzyme immun assay testidir. Test invaziv aspergillozis tanısında kullanılmaktadır. Kit prospektüsünde kalibratör

Detaylı

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Rose Quick Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5027-100, 5027-500, 5027-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Sperm morfolojisinin hızlı boyama

Detaylı

Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım. Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR

Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım. Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR Literatür Tanı Rehberleri Kongre İyileştirme Ğereksinimi Uzman Klinisyen İsteği

Detaylı

Cas No Kimyasal Maddeler % Konsantrasyon Sınıf R ibareleri 64-17-5 Ethanol %15-30 F R 11 7173-51-5 Dideclydimethylammonıum chlorıde <%1 C R 22,R 34

Cas No Kimyasal Maddeler % Konsantrasyon Sınıf R ibareleri 64-17-5 Ethanol %15-30 F R 11 7173-51-5 Dideclydimethylammonıum chlorıde <%1 C R 22,R 34 91/155/EC ve ve Müstahzarlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formlarının Hazırlanması ve Dağıtılması Hakkında Yönetmelik Yayın Tarihi 01/12/2012 1. Ürün ve Firma Tanıtımı Ürün Adı FAGOR ALCOHOL 100 Ürün Tanımı

Detaylı

İÇERİK TABLOSU. Kullanılan Semboller Üretici. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. ile Kullanım. Kullanım bilgileri

İÇERİK TABLOSU. Kullanılan Semboller Üretici. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. ile Kullanım. Kullanım bilgileri İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 9 Test Prensibi... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları.. 9 Kit içeriğinde olmayan gerekli materyaller...

Detaylı

Kullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned

Kullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned 8290200 Kullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned Matriks ile desteklenmiş lazer desorpsiyon/iyonizasyon için saflaştırılmış matris maddesi uçuş zamanı kütle spektrometrisi (MALDI-TOF-MS). CARE ürünleri,

Detaylı

VERİFİKASYON (SEROLOJİ, MOLEKÜLER TESTLER)

VERİFİKASYON (SEROLOJİ, MOLEKÜLER TESTLER) VERİFİKASYON (SEROLOJİ, MOLEKÜLER TESTLER) Dr. Tijen ÖZACAR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR TANIM Ticari veya laboratuvarda geliştirilmiş bir testin, laboratuvardaki performansının

Detaylı

RIDASCREEN Helikobakter IgA, IgG

RIDASCREEN Helikobakter IgA, IgG RIDASCREEN Helikobakter IgA, IgG Makale no:k2311 (IgA) K2321 (IgG) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1. Kullanım

Detaylı

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU 91/155/EC

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU 91/155/EC 91/155/EC ve Maddeler ve Müstahzarlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formlarının Hazırlanması ve Dağıtılması Hakkında Yönetmelik Düzenleme tarihi 01/12/2012 1. Ürün ve Firma Tanıtımı Ürün Adı FAGOR FİNAL-L Ürün

Detaylı

KULLANICI TARAFINDAN TESTİN DOĞRULANMASI (VERİFİKASYON) Dr. Murat Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

KULLANICI TARAFINDAN TESTİN DOĞRULANMASI (VERİFİKASYON) Dr. Murat Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu KULLANICI TARAFINDAN TESTİN DOĞRULANMASI (VERİFİKASYON) Dr. Murat Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu Kaynaklar CLSI EP5-A2: Evaluation of Precision Performance of Quantitative Measurement Methods (2004)

Detaylı

Tüm kimyasallar analitik saflıkta olmalıdır.

Tüm kimyasallar analitik saflıkta olmalıdır. Tüm kimyasallar analitik saflıkta olmalıdır. 0.02-0.2 ml ARASI AYARLANABİLİR 1. Pipetlerin hacim aralıkları, hacim ayarlama değeri, ve hata payları aşağıdaki gibi olmalıdır: Sistematik Rasgele Hacim Hacim

Detaylı

REVİZYON : 02 YAYINLAMA TARİHİ: 15-05-2007 REVİZYON TARİHİ : 30-11-2010

REVİZYON : 02 YAYINLAMA TARİHİ: 15-05-2007 REVİZYON TARİHİ : 30-11-2010 01. Madde / Preparat ve Şirket / İş Sahibinin Tanımı Ürün adı: Maratem 613 Demir Bağlayıcı Yardımcı Yıkama Maddesi Maddenin / Preparatın Kullanımı: Profesyonel sanayii ve ticarette temizleme uygulamalarında

Detaylı

ELEGANCE BÜYÜME HORMONU ELİZA KİTİ

ELEGANCE BÜYÜME HORMONU ELİZA KİTİ KULLANIM AMACI ELEGANCE GH ELİZA, insan serum ya da plazmasındaki büyüme hormonu (GH)değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir ELEGANCE ELİZA KİTİNİN

Detaylı

Metamfetamin Mikrolevha EIA Oral Sıvı Uygulaması Cozart RapiScan Toplayıcısı

Metamfetamin Mikrolevha EIA Oral Sıvı Uygulaması Cozart RapiScan Toplayıcısı COZART Metamfetamin Mikrolevha EIA Oral Sıvı Uygulaması Cozart RapiScan Toplayıcısı M220R1 (Mayıs 2003) Amaçlanan Kullanım Oral Sıvı için Cozart Bioscience Metamfetamin EIA seti klinik ve adli laboratuarlarda

Detaylı

SANTRİFÜJ TEKNİKLERİ VE SANTRİFÜJLER

SANTRİFÜJ TEKNİKLERİ VE SANTRİFÜJLER SANTRİFÜJ TEKNİKLERİ VE SANTRİFÜJLER Doç. Dr. Gülsen YILMAZ 2009 BAŞLIKLAR 1 Tanım ve Prensip 22 Santrifüj teknikleri 33 Santrifüj tipleri 44 Santrifüj kullanım alanları Laboratuvarı ilgilendiren Süreç

Detaylı

PCBler 209 ayrı bileşikten oluşurlar Bifenil üzerinde artan klor miktarı ile Suda çözünürlük azalır Buhar basıncı düşer Toprak ve/veya sedimanda birikme eğilimi artar 3 ortho meta 2 2 3 4 4 para 5 6 6

Detaylı

Kullanım Kılavuzu Giriş

Kullanım Kılavuzu Giriş Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü

Detaylı

Hazırlanma Tarihi : Yeni Düzenlenme ve Yayın Tarihi:

Hazırlanma Tarihi : Yeni Düzenlenme ve Yayın Tarihi: ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU 91/155/EC ve Tehlikeli Maddeler ve Müstahzarlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formlarının Hazırlanması ve Dağıtılması Hakkında Yönetmelik (26.12.2008-27092 Mük) uyarınca hazırlanmıştır.

Detaylı

Sterilizasyonun kontrolü. Validasyon. 1.Kalite yönetim sistemi. 2.Sterilizanın karekterizasyonu 21.09.2012

Sterilizasyonun kontrolü. Validasyon. 1.Kalite yönetim sistemi. 2.Sterilizanın karekterizasyonu 21.09.2012 Sterilizasyonun kontrolü Sterilizasyon Sürecinin Kontrolleri ve Validasyon n Sterilizasyon prosesinin bir veya daha fazla değişkenini kontrol ederek n Proses sırasında oluşabilecek problemleri ERKEN ve

Detaylı

GÜVENLĐK BĐLGĐ FORMU. 1 Madde/Müstahzar ve Şirket/Đş Sahibinin Tanıtımı

GÜVENLĐK BĐLGĐ FORMU. 1 Madde/Müstahzar ve Şirket/Đş Sahibinin Tanıtımı Form No: MSDS0855 Sayfa No: 1 / 7 1 Madde/Müstahzar ve Şirket/Đş Sahibinin Tanıtımı Madde/Müstahzarın tanıtılması Müstahzarın adı: CLAX SPOTLESS BOYA VE YAĞ ÇÖZÜCÜ Madde/Müstahzarın kullanımı Önerilen

Detaylı