Kullanım Kılavuzu Giriş
|
|
- Ayşe Doğu
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü 5 8. Kantitatif ve Kalitatif Yorumlama 6 9. Teknik data Performans datası 7 11.Literatür 8 A:Pipet Şeması 9 B:Test Prosedürü 10
2 1.Kullanım Amacı AESKULISA HiT II heparinle indüklenen trombositopeni tip II ye neden olan IgG antikorlarını kantitatif ve kalitatif olarak tespit etmek için kullanılan solid-faz bir immunotesttir. 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi Heparinle indüklenen trombositopeni (HiT) heparin tedavisinin ağır yan etkisidir ve tedavi görmüş hastaların % 1-3 de görünür. Heparinle indüklenen trombositopeninin iki ayrı tipi oluşabilir: HiT tip I, hiçbir klinik uygunluğa sahip değildir ve trombosit sayılarında geçici bir azalma ile karakterizedir. Heparin verilmesi devam etse bile bir kaç gün sonra iyileşir. HiT tip II bir immün-mediated formudur. Heparin verilmeye ilk başladıktan 5 ile 14 gün sonra trombosit sayısı 50% oranından daha fazla düşer. Trombosit faktör 4 ve heparin komplekine maruz kalan neoepitopesi etkilenmiş hastalar da antikor geliştirir. Antikorlar, IgM ve IgA sınıfı antikorsuz veya antikorlu olan IgG altsınıfının en yaygınıdır. IgG antikorsuz IgM ve IgA nadiren bulunur. Ancak, IgM ve IgA antikorun etkisi hala tartışılırken patojen etki IgG altsınıfı için kanıtlanmıştır. HiT antikorun Fc bölümü trombosit Fc reseptörüne bağlanabilir ve bu etkileşim trombositlerin aktivasyonunu ve birikimini tetikler. Aktive edilmiş trombositlerden PF4 bırakılır, böylece heparin-indüklenen trombosit aktivasyonunun döngüsü devam eder. Trombosit aktivasyonu protrombotik trombosit mikroparçacıkların ve trombosit faktör 4 ün üretimine neden olur. Endotel hücrelerin yüzeyinde heparin-gibi moleküller(heparan sülfat) de Hit antikorlar tarafından tanınan trombosit faktör 4 ile kompleks form oluşturabilir. Buna karşılık pıhtılaşma kaskatının ve trombin üretiminin daha fazla aktivasyonuyla doku faktör ifadesine sebep olur. Bu, hastaların %10-15 de öldürücü olan yeni arteriyel ve venöz tromboembolik komplikasyonlar için yüksek bir riske yol açar. Erken bir tanı ve uygun alternatif bir antikoagülanla değiştirme bir komplikasyon oranını en aza indirilebilir. Test Prensibi 1:101 seyreltilmiş serum örnekleri spesifik antijen kaplı mikropleytlerde inkübe edilir. Örnek içinde bulunan antikorlar antijenlere bağlanır. Bağlanmamış kısımlar yıkama ile uzaklaştırılır. Sonra horseradish peroxidase konjugatlı anti-human immunoglobulinler (konjugat) inkübe edilir ve mikropleytteki örneğin antijen-antikor kompleksi ile reaksiyona girer. Bağlanmamış konjugatlar yıkanarak uzaklaştırılır. TMB-substrat eklenmesi enzimatik kolorimetrik (mavi) reaksiyon oluşturur, seyreltilmiş asit ile durdurulur (renk sarıya değişir). Kromojenden kaynaklanan renk oluşumunun oranı, konjugata bağlanan antijen-antikor kompleksinin bir fonksiyonudur ve bu hasta serumunda görülen antikor konsantrasyonu ile orantılıdır. 2
3 3. Kit İçeriği Hazırlanacak: 5x Örnek Buffer 50x Yıkama Buffer Kullanıma hazır: Negatif kontrol Pozitif kontrol Cut-off kalibratör Kalibratör Konjugatlar TMB Substrat Stop Solusyonu Mikrotiterplate 1 şişe, 20 ml - 5x konsantre (beyaz kapaklı: sarı solüsyon) İçerik: Tris, NaCl, BSA, sodium azide < 0.1% (koruyucu) 1 şişe, 20 ml - 50x konsantre (beyaz kapaklı: yeşil solüsyon) İçerik: Tris, NaCl, Tween 20, sodium azide < 0.1% (koruyucu) 1 şişe,1.5 ml (yeşil kapaklı: renksiz solusyon) İçerik: İnsan serumu (diluent), sodium azide < 0.1% (koruyucu) 1 şişe, 1.5 ml (kırmızı kapaklı: sarı solusyon) İçerik: İnsan serumu (diluent), sodyum azit < 0.1% (koruyucu) 1 şişe, 1.5 ml (mavi kapaklı: sarı solusyon) İçerik: İnsan serumu (diluent), sodyum azit < 0.1% (koruyucu) 6 şişe, 0, 3, 10, 30, 100, 300 U/ml her biri için 1.5 ml (konsantrasyonla renk artar: sarı solüsyon) İçerik: İnsan serumu (diluent), sodyum azit < 0.1% (koruyucu) 1 şişe 15 ml IgG (mavi kapaklı: mavi solusyon) İçerik: Anti-human immünoglobulin horseradish peroxidase için konjugat 1 şişe, 15 ml (siyah kapaklı) İçerik: stabilize TMB/H 2 O 2 1 şişe, 15 ml (beyaz kapaklı: renksiz solusyon) İçerik: 1M Hidroklorik Asit Kırılabilir mikrokuyucuklu 12x8 kuyucuklu stripler Paragraf 1e bakınız Kiti içeriğinde bulunmayan gerekli materyaller: Mikrotiter plate okuyucu, 450 nm okuma filtresi ve opsiyonel 620 nm referans filtresi ( nm) ile. Cam eşya (silindir ml), dilusyon için test tüpleri. Vorteks mikser, pipetler (10, 100, 200, 500, 1000 µl) ya da ayralanabilir multipipet ( ml). Mikroplate yıkama cihazı (300 µl tekrar ya da multikanal pipet ya da otomatik sistem), emici kağıt. Testimiz United States Pharmacopeia (USP 26 - NF 21) ve European Pharmacopeia (Eur.Ph. 4th ed.) göre belirlenmiş purifiye su kullanılmak üzere dizayn edilmiştir. 4. Saklama ve Raf Ömrü Tüm reaktifleri ve mikropleyti kendi orjinal ambalajında 2-8 C/35-46 F de saklayın. Hazırlanan solusyonlar 4 C/39 F de en az 1 ay saklanabilir. Reaktifler ve mikroplate herbir komponentin üzerinde yazan son kullanma tarihlerine kadar kullanılabilir. TMB solusyonunu güçlü ışıkta bırakmayın. Mikropleyti folyosunda, kurutucu ile ve sıkı bir şekilde kaplı olarak saklayın. 3
4 5. Kullanım Önerileri 5.1 Sağlık tehlike bilgisi BU ÜRÜNLER SADECE İN VİTRO DİAGNOSTIK KULLANIM İÇİNDİR. Bu yüzden, bu kiti sadece eğitimli ve deneyimli personel kullanması tavsiye edilir. Bu ürün, normal kullanımda toksik ya da zaralı olmamasına rağmen aşağıdaki maksimum güvenlik önlemlerini yapmanız önerilir: Öneriler ve Uyarılar Bu kit potansiyel zararlı komponentler içerir. Kit reaktifleri gözler ve deri için tahriş edici olmamasına rağmen, göz ve deri ile temasından kaçınmanızı ve eldiven kullanmanızı öneririz. UYARI! Kalibratörler, Kontroller ve Bufferlar koruyucu olarak sodium azide (NaN 3 ) içerir. NaN 3 yenildiğinde ya da deri ve gözler tarafından emildiğinde toksik olabilir. NaN 3 kurşun ve bakır borular ile reaksiyona girerek patlayıcı metal azidelere dönüşebilir. Atılımlarında bol su ile azide oluşumu önlenmelidir. Lütfen, CDC ve diğer yerel/ulusal yasalara göre belirlenen dekontaminasyon prosedürlerini uygulayın. Kit ile çalışırken sigara içmeyin, yemek yemeyin yada birşey içmeyin. Ağız ile pipetleme yapmayın. Bu kitteki bazı reaktifler (kontroller, standardlar gibi) için kullanılan tüm insan kaynaklı materyaller kabul görmüş metodlar ile test edilmiş ve HbsAg, Hepatit C ve HIV 1 için negatif bulunmuşlardır. Buna rağmen, hiçbir test materyallerde tamamen viral ajanların yok olduğunu garanti edemez. Bu nedenle, kit kontrolleri, standartlar ve hasta örnekleri sanki enfeksiyon ajanı taşıyormuş gibi ve uluslararası gerekliliklere göre kullanılmalıdır. 5.2 Kullanım için genel talimatlar Farklı lot numarasındaki reaktifler ya da mikroplate ile karıştırmayın ya da değiştirmeyin. Bu sonuçlarda varyasyona neden olabilir. Kullanmadan önce tüm komponentlerin oda ısısına (20-32 C/ F) ulaşmasını sağlayın, iyice karıştırın ve optimum test performansı için önerilen inkübasyon şemasını uygulayın. İnkübasyon: Otomatik sistemler ile 30 C/86 F de test performası öneririz. Asla komponentleri 37 C/ 98.6 F den yüksek ısılara maruz bırakmayın. Daima substrat solusyonlarını yeni bir pipet ucu ile pipetleyin. Bu reaktifleri ışıktan koruyun. Asla bir önceki reaktifi pipetlediğiniz ucu konjugatlarda kullanmayın. Kesin klinik tanı sadece bu test performansına dayanmamalıdır, doktor tarafından tüm klinik ve laboratuar bulguları araştırıldıktan sonra konulmalıdır. Konulan tanı farklı diagnostik metodlar kullanılarak doğrulanmalıdır. 6. Örnek Toplama, Hazırlama ve Saklama Tercihen bir antikoagülan olarak 3.2% veya 3.8% sodyum sitratla toplanan taze plazma numunelerini kullanın. Ulusal gerekliliklere göre kan toplanmalıdır. İkterik, lipemik, hemolizli ya da bakteriyolojik kontaminasyonlu örnekleri kullanmayın. Kan örnekleri temiz, kuru ve boş tüplere alınmalıdır. Ayırdıktan sonra serum örnekleri hemen kullanılmalıdır, 2-8 C/35-46 F de 3 güne kadar ya da -20 C/-4 F de dondurularak daha uzun süre saklanabilir. Bu testte heparin ile antikoagülan edilmiş numuneleri kullanmayın! 4
5 7. Test Prosedürü 7.1 Pipetlemeden önce hazırlık Konsantre reaktifleri seyreltin: Konsantre örnek buffer 1:5 distile su ile seyreltin ( 20 ml ye 80 ml gibi). Konsantre yıkama buffer 1:50 distile su ile seyreltin (20 ml e 980 ml gibi). Örnekler Serum örneklerini 1:101 örnek buffer (1x) ile seyreltin. Örnek: 1000 µl örnek buffer (1x) + 10 µl serum. İyice karıştırın! Yıkama Herbir 8 kuyucuk için 20 ml seyreltilmiş yıkama buffer (1x) ya da 96 kuyucuk için 200 ml hazırlayın. Örnek: 4 ml konsantre ml distile su. Otomatik yıkama: Cihazın gerektirdiği miktarda ve robot pipetin ölü miktarı göz önüne alınmalıdır. Manual yıkama: Pleyti ters çevirerek içindeki sıvıyı boşaltın. Temiz emici kağıt üzerinde pleyti sertçe vurun. Herbir kuyucuğa 300 µl seyreltilmiş yıkama buffer ekleyin ve 20 saniy bekleyin. Tüm prosedürü iki kez tekrar edin. Microplateler Test için yeterli miktarda kuyucuk ayırın. Kullanılmayan kuyucukları çerçevesinden ayırın, kurutucu ile birlikte plastik posetine geri koyun ve sıkıca kapatın. (2-8 C/35-46 F). 7.2 Çalışma Akışı Pipetleme şeması için Ek A ya bakın, test prosedürü için Ek B ye bakın: Örnekleri ve kalibratörleri iki kopya olarak çalışmanızı tavsiye ederiz. Cut off kalibratör sadece kalitatif çalışmalar için kullanılmalıdır. Uygun mikrokuyucuklara 100 µl seyreltilmiş hasta serumlarından koyun. Uygun kuyucuklara 100 µl kalibratörlerden ya da cut-off kalibratör ve negatif, pozitif kontrol koyun C/ F de 30 dakika inkübe edin. 300 µl yıkama buffer (seyreltilmiş 1:50) ile 3x yıkayın. Herbir kuyucuğa 100 µl konjugat ekleyin C/ F de 30 dakika inkübe edin. 300 µl yıkama buffer (seyreltilmiş 1:50) ile 3x yıkayın. Herbir kuyucuğa 100 µl TMB substrat ekleyin C/ F de 30 dakika inkübe edin, direk ışıktan koruyarak. Herbir kuyucuğa 100 µl stop solusyonu ekleyin, substrat ile aynı sırada. 5 dakika inkübe edin. Pleyti 5 saniye dikkatlice sallayın. 30 dakika içinde 450 nm de (opsiyonel 450/620 nm) absorbanslarını okuyun. 5
6 8. Kantitatif ve Kalitatif Yorumlama Kantitatif yorumlama için, herbir kalibratörün optik densitesi (OD) (y-aksis) ile U/mL olarak konsantrasyon değerleri (x-aksis) olacak şekilde standart eğrisi çizin. En iyi sonuçlar için log/lin koordinatlarını ve 4-Parameter Fit öneririz. Herbir örneğin OD sinden U/ml olarak antikor konsantrasyonlarını okuyun. Normal Aralık Belirsiz Aralık Pozitif Sonuçlar < 12 U/ml U/ml > 18 U/ml Standart eğri örneği Her bir çalışma için kalibratörleri paralel pipetlemenizi öneririz. Kalibratörler IgG OD 450/620 nm CK % (Varyasyon) 0 U/ml U/ml U/ml U/ml U/ml U/ml Hesaplama örneği Hasta Replikat (OD) Ortalama (OD) Sonuç (U/ml) P / P / Tüm spesifik bilgilere göre kalite kontrol ekine bakın. Medikal laboratuarlar, EU düzenlemelerine göre kendi kontrol ve/veya iç serum havuzlarından in-house Kalite Kontrollerini kullanabilirler. Bu örnekleri hastalarınızı yorumlamak için kullanmayın! Herbir laboratuar kendi tekniklerine, kontrollerine, ekipman ve hasta populasyonlarına göre kendi normal aralıklarını belirlemelidirler. 6
7 Kalitatif yorumlama için cut-off kalibratör ve hasta örneklerinin optik densitesini okuyun. Hasta OD lerini cut-off kalibratör OD leri ile karşılaştırın. Kalitatif yorum için cut-off değerini 20% oranında bir aralık içinde serumu iki değerli olarak düşünün. Daha yüksek ODs 'li bütün numuneler pozitif düşünülür ve daha düşük ODs 'li numuneler negatif düşünülür. Negatif: İki değerli: Positif OD patient < 0.8 x OD cut-off 0.8 x ODcut-off OD patient 1.2 x ODcut-off OD patient > 1.2 x OD cut-off 9. Teknik Bilgi Örnek materyal: Örnek miktarı: Total inkübasyon zamanı: Kalibrasyon aralığı: Analitik duyarlılık: Saklama: Belirleme sayısı: serum 10 µl örnek,1:101 1x örnek buffer ile seyreltilmiş 90 dakika C/ F de U/ml 1.0 U/ml 2-8 C/35-46 F de, orjinal şişesinde 96 test 10. Performans Bilgisi 10.1 Analitik duyarlılık Örnek bufferın AESKULISA DGP HiT II ile 30 kez test edilmesi sonucu analitik duyarlılık 1.0 U/ml bulunmuştur Özgünlük ve Duyarlılık AESKULISA HiT II in duyarlılığı, bilinen bağışıklık durumu ile plazma numuneleri ile karşılaştırıldığında % 100 olarak belirlenmiştir. Klinik olarak tanımlanan plazma numuneleri 96% bir özgünlük gösterir Doğrusallık Seçilen serumlar bu kit ile çalışılmıştır ve doğrusal seyreltildiği bulunmuştur. İnsan otoantikorlarının heterojen doğasından dolayı, örnekler bu kuralları izlemeyebilir. Örnek No. Dilusyon Faktör ölçülen konsantrasyon (U/ml) beklenen konsantrasyon (U/ml) Düzeltme (%) 1 1 / / / / /
8 1 / / / Kesinlik Test kesinliğini belirlemek için değişkenlik (test-içi ve arası), standart eğrinin üzerinde bir aralık gösteren üç serum örneği çoğalabilirliği test edilmiştir. Test-içi Testler-arası Örnek No. Ortalama (U/ml) VK (%) Örnek No. Ortalama (U/ml) VK (%) Kalibrasyon Uluslararası referans kalibrasyon eksikliğinden bu test isteğe bağlı ünitede (U/ml) kalibre edilmiştir. 11.Literatür 1. Warkentin T.E. (2005). New approaches to the diagnosis of heparin induced thrombocytopenia. Chest 127: Franchini M. (2005). Heparin induced thrombocytopenia: an update. Thrombosis Journal 3: Warkentin T.E. (2004). Heparin induced thrombocytopenia. Diagnosis and treatment Circulation 110: Lindhoff-Last E., Gerdsen F., Ackermann H., Bauersachs R. (2001). Determination of heparin-platelet factor 4-IgG antibodies improves diagnosis heparin induced thrombocytopenia. British Journal of Haematology 113: Warkentin T.E., Chong B.H., Greinacher A. (1998). Heparin induced thrombocytopenia: Towards consensus. Thrombosis and Haemostasis 79: Ziporen L., Li Z.Q., Park K.S., Sabnekar P., Liu W.Y., Arepally G., Shoenfeld Y., Kieber-Emmons T., Cines D.B., Poncz M. (1998). Defining an antigenic epitope on platelet factor 4 associated with heparin-induced thrombo cytopenia. Blood 92, 9: Greinacher A., Poetzsch B., Amiral J., Dummel V., Eichner A., Mueller-Eckhardt (1994). of 8
9 Heparin-associated thrombocytopenia: isolation of the antibody and characterization of a multimolecular PF4-heparin complex as the major antigen. Thrombosis and Haemostasis 71: Chong B.H., Fawaz I., Chesterman C.N., Berndt M.C. (1989). Heparin induced thrombocytopenia: mechanism of interaction of the heparindependent antibody with platelets. British Journal of Haematology 73: EK A: Pipetleme Şeması Kalibratörleri, kontrolleri ve örnekleri aşağıdaki şekilde pipetlemenizi öneririz: Kantitatif yorumlama için standart eğeri oluşturmak için kalibratörleri kullanın. Kalitatif yorumlama için standart eğeri oluşturmak için cut-off kalibratörü kullanın. 9
10 EK B: Test prosedürü 10
11 11
12 In vitro diagnostik medikal gereç Katalog numarası Lot numarası EC Declaration of Conformity/Uyumluluk Bildirisi 96 Testler Kullanım bilgileri İle Kullanım Sıcaklık sınırlamaları Üretici Cut-off kalibratör Pozitif kontrol Negatif kontrol Kalibratör Recovery/düzelme Konjugat Kaplı microtiter plate Kaplı pinplate Yıkama buffer Substrat Buffer Stop Solusyonu Numune buffer 12
Kullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıKullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıİÇERİK TABLOSU. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. İle Kullanım. Kullanım bilgileri. Sıcaklık sınırlamaları
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 8 Test Prensibi... 8 Klinik Özgeçmiş... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları.. 9 Kit içeriğinde olmayan
DetaylıİÇERİK TABLOSU. Kullanılan Semboller Üretici. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. ile Kullanım. Kullanım bilgileri
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 9 Test Prensibi... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları.. 9 Kit içeriğinde olmayan gerekli materyaller...
DetaylıAESKULISA IA2 SL Ref 3605
AESKULISA Ref 3605 Ürün Ref. 3605 Ürün Tanımı Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçerikleri... 2 4 Saklama ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri...
DetaylıINNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents
KOD: FRI58431 80565 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents 28698 v2 2017-04-25 p 1/6 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052
DetaylıRIDASCREEN Echinococcus IgG
RIDASCREEN Echinococcus IgG Makale no: K7621 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn-vitro diagnostik
DetaylıRTA DNA qpcr Probe Master Mix
RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alkali Fosfataz Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5057-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan, kemik iliği veya doku numunelerinde
DetaylıRTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti
RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050
DetaylıRIDASCREEN Leishmania Ab
RIDASCREEN Leishmania Ab Makale no: K7121 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 6151 8102-0 / Fax: +49 (0) 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik
DetaylıStandard 200x (özel saklama sıcaklıklarından dolayı ayrı kutularda paketlenmiştir 80297) Örnek Diluent
İçerik Tablosu Türkçe Kullanılan Semboller... 5 Kullanım Amacı... 6 Test Prensibi... 6 Reaktifler... 6 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları... 6 Kit içeriğinde olmayan gerekli materyaller...
DetaylıAESKULISA GAD65 SL Ref 3606
AESKULISA Ref 3606 Ürün Ref. 3606 Ürün Tanımı Manuel Rev. No. 002 : 2015-10-16 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçerikleri... 2 4 Saklama
DetaylıQMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3
0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıProtein C Antijen Test Kit REF 5285
Protein C Antijen Test Kit REF 5285 In Vitro Diagnostik kullanım için KULLANIM AMACI Sitratlı insan plazmasında Protein C Antijen kantitatif tespiti için bir enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) testidir.
DetaylıRTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıINNOTEST HIV Antijen mab Nötralizasyon Reaktifler
KEY-CODE: FRI10285 80565 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents 28698 v0 2013-09-12 p 1/6 INNOTEST HIV Antijen mab Nötralizasyon Reaktifler Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787
0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu
DetaylıCevaplara bir kan damlasından ulaşabiliriz. TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME
TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME Prosedür-Genel Bakış Önemli yöntemsel notlar - Farklı kitlerden bileşenleri başka bileşenlerle değiştirmeyiniz - Kapiller venöz kan (anti-koagülanlı veya anti-koagülansız)
DetaylıMAIA Pesticide MultiTest
MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda
DetaylıP z o itif Nega g ti a f
Platelia Aspergillus Ag, serum örneklerinde aspergillus galaktomannan antijenini saptayan bir enzyme immun assay testidir. Test invaziv aspergillozis tanısında kullanılmaktadır. Kit prospektüsünde kalibratör
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090
0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
Detaylı(Alerjenik bileşim için ekteki uygun sertifikaya bakın)
RIDA AlleergyScreen Item no: A2141/A2142 Item no: A2241/A2242 Item no: A2341/A2342 Item no: A2441/A2442 Panel 1 (20 farklı allerjen) Panel 2 (20 solunum allerjeni) Panel 3 (20 gıda allerjeni) Panel 4 (20
DetaylıRIDASCREEN Toxocara IgG
RIDASCREEN Toxocara IgG Makale no: K7421 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik kullanım
DetaylıTİROKSİN (T4) ENZİM İMMUNOASSAY TEST KİTİ Katalog Numarası: 4S00053
Yayın Tarihi: 30.10.2012 TİROKSİN (T4) ENZİM İMMUNOASSAY TEST KİTİ Katalog Numarası: 4S00053 General Biologicals Corp. #6, INNOVATION FIRST ROAD, SCIENCE-BASED INDUSTRIAL PARK, HSIN CHU 30077, TAIWAN,
DetaylıKullanılan Semboller In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. İle Kullanım. Kullanım bilgileri.
İçerik Tablosu Türkçe Kullanılan Semboller... 5 Kullanım Amacı... 6 Test Prensibi... 6 Reaktifler... 6 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları 6 Kit içeriğinde olmayan gerekli materyaller...
DetaylıRIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM Makale no:k5611 (IgA) K5621 (IgG) K5631 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1.
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Gümüşleme Retikulum Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5077-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Bağ ve destek dokularındaki gümüş tutucu retiküler
DetaylıRIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM Makale no:k2511 (IgA) K2521 (IgG) K2531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20
DetaylıRIDASCREEN Influenza A IgA, IgG
RIDASCREEN Influenza A IgA, IgG Makale no.: K6311 (IgA) K6321 (IgG) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Tel.: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Telefax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1.
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Grocott Methenamin Gümüş Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5058-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Mantarların ışık mikroskobisi ile incelenmesi
DetaylıBrusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1
Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1 Spesifik tanı yöntemleri: 1. Direk (kült ltür r ve bakterinin gösterilmesi) g 2. Antikorların n gösterilmesig 1.Standart tüp aglütinasyonu 2.Rose Bengal
DetaylıRIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM Makale no:k4311 (IgA) K4321 (IgG) K4331 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49
Detaylıattomol apo B-100 quicktype
attomol apo B-100 quicktype İnsan apolipoprotein B-100 (apo B-3500 mutasyonu) gen inde 10708G>A geçiş tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1015
DetaylıRTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti
RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Bakteri örneklerinden plazmid DNA izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09007050 50 test 09007100
DetaylıINNOTEST HIV Antigen mab
INNOTEST HIV Antigen mab KEY-CODE: FRI24673 80563/80564 INNOTEST HIV Antigen mab 28697 v0 2013-09-12 p 1/8 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium +32-9 329
DetaylıTOTAL TİROKSİN (T4) ENZİM İMMUNOTEST KİTİ Katalog Numarası: 4S00053
TOTAL TİROKSİN (T4) ENZİM İMMUNOTEST KİTİ Katalog Numarası: 4S00053 General Biologicals Corp. #6, INNOVATION FIRST ROAD, SCIENCE-BASED INDUSTRIAL PARK, HSIN CHU 30077, TAIWAN, R. O. C. İnsan Serumunda
DetaylıRTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan dokusu ve parafine gömülü doku örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit
DetaylıTRİİODOTİRONİN (T3) ENZİM İMMUNOTEST KİTİ Katalog Numarası: 4S00052
TRİİODOTİRONİN (T3) ENZİM İMMUNOTEST KİTİ Katalog Numarası: 4S5 General Biologicals Corp. #6, INNOVATION FIRST ROAD, SCIENCE-BASED INDUSTRIAL PARK, HSIN CHU 377, TAIWAN, R. O. C. İnsan Serumunda Triiodotironin
DetaylıKullanılan Semboller Üretici. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. İle Kullanım. Kullanım bilgileri.
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 6 Türkçe Kullanım Amacı... 9 Test Prensibi... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları... 9 Reaktif Hazırlama... 11 Kit içeriğinde
Detaylıattomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar
attomol HLA-B*27 HLA-B*27 in tespitine yönelik kit (Doku tiplemesi için kullanmayın!) Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 40 tespit sipariş numarası: 1030 1.Giriş İnsan lökosit antijenleri(hla)
DetaylıRTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Klavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Maya örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09002050
DetaylıTRİODOTİRONİN (T3) ENZİM İMMUNOASSAY TEST KİTİ Katalog Numarası: 4S00052
TRİODOTİRONİN (T3) ENZİM İMMUNOASSAY TEST KİTİ Katalog Numarası: 4S5 Yayın Tarihi: 15.9.11 General Biologicals Corp. #6, INNOVATION FIRST ROAD, SCIENCE-BASED INDUSTRIAL PARK, HSIN CHU 377, TAIWAN, R. O.
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alsiyan Mavisi ph: 2,5 Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5053-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Doku kesitlerinde asit mukopolisakkaridlerin
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : May-Grünwald Giemsa Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5025-100, 5025-500, 5025-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan hücrelerinin, lenfohemopoetik
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : MGG Quick Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5024-100, 5024-500T, 5024-1000, 5024-2000T 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Vücut sıvılarındaki hücrelerin
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Sudan Siyahı Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5001-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Lökositlerde sudanofilik granüllerin ışık mikroskobisi
DetaylıRTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 IVD Bakteri örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı kullanım için Yalnızca
DetaylıIMMUN PEROKSİDAZ TESTİ (PEROXİDASE LİNKED ANTİBODY ASSAY-PLA)
IMMUN PEROKSİDAZ TESTİ (PEROXİDASE LİNKED ANTİBODY ASSAY-PLA) Tanım: Enzim ile işaretli antikorlar ve substrat kullanılarak, şüpheli materyalde bulunan etken (ya da Ag) ya da bunlara karşı oluşmuş antikor
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Rose Quick Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5027-100, 5027-500, 5027-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Sperm morfolojisinin hızlı boyama
DetaylıANTICORASE MB-96 (TMB) Kullanım manueli Dok.No.:W7.3IUB4 Yayım Tarihi:2008/11/18-3. Ürün Kodu
ANTICORASE MB-96 (TMB) Kullanım manueli Dok.No.:W7.3IUB4 Yayım Tarihi:2008/11/18-3 Ürün Adı ANTICORASE MB-96 (TMB) Ürün Kodu 4CME3 Sınıflandırma Ek II, Liste A (98/79/EC) Kullanım İnsan serumu veya plazmasındaki
DetaylıİÇERİK TABLOSU. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. İle Kullanım. Kullanım bilgileri.
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 7 Test Prensibi... 8 Reaktifler... 8 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları... 8 Kit içeriğinde olmayan gerekli materyaller...
DetaylıKLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI IMMUNOASSAY TALİMATI
Kullanım amacı KBUDEK Immunoassay Dış Kalite Kontrol Programı, bu programa katılan her bir laboratuvarın performansını diğer laboratuvarlarla test, yöntem ve cihaz bazında karşılaştırılmasını sağlamak
DetaylıAvian Flu Screening&Typing H5, H7
REF V-34-50R VER 04.03.08 Avian Flu Screening&Typing H5, H7 Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın RUO Sadece Araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon Son
DetaylıKULLANIM TALİMATLARI
KULLANIM TALİMATLARI n Formalin de Parasite Suspensions KULLANIM AMACI Microbiologics Parasite Suspensions, bilinen özelliklere sahip spesifik parazit popülasyonları içeren kalite kontrol karşılaştırma
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Truant Auramin Rodamin Aside Dirençliler Floresan Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5118-100, 5118-500, 5118-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı:
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji de Enzimli İmmün Deney Enzyme Immuno Assay. Dr. Dilek Çolak
Klinik Mikrobiyoloji de Enzimli İmmün Deney Enzyme Immuno Assay Dr. Dilek Çolak İmmün Yanıt C. Macrophage A. Pathogen B. B cells D. Macrophage E. Macrophage F. T cell G. B cell H. Memory B cells I. Plasma
DetaylıWEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır.
WEİL FELİX TESTİ WEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır. Riketsiyöz tanısında çapraz reaksiyondan faydalanılır bu nedenle riketsiyaların çapraz reaksiyon
DetaylıİMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ
İMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ Presipitasyon G)İMMUNOASSAY TESTLER İşaretli antikorların kullanılmasıyla 1942 de; FA Fluoresan Antikor (Fluorokromlar) 1954 de; IFA (İndirekt Fluoresan Antikor) 1960 da; RIA
DetaylıKLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI
Kullanım amacı KBUDEK Immunoassay Eksternal Kalite Kontrol Programı, bu programa katılan her bir laboratuvarın performansını diğer laboratuvarlarla test, yöntem ve cihaz bazında karşılaştırılmasını sağlamak
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Kongo Kırmızısı Highman Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5110-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Amiloidlerin ışık mikroskopisi ile incelenmesi
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Masson Trikrom Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5022-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Bağ ve destek dokularının boyanarak ışık mikroskobisi
DetaylıTESTOSTERON ENZİM İMMUNOASSAY TEST KİTİ Katalog Numarası: 4S00072
Yayın Tarihi: 30.10.2012 TESTOSTERON ENZİM İMMUNOASSAY TEST KİTİ Katalog Numarası: 4S00072 General Biologicals Corp. #6, INNOVATION FIRST ROAD, SCIENCE-BASED INDUSTRIAL PARK, HSIN CHU 30077, TAIWAN, R.
DetaylıELEGANCE FT 4 ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE TSH ELISA, insan serum ve plazmasındaki Serbest tiroksin hormonunun değerini (FT4) in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak için üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA KİTİNİN
DetaylıEnzygnost Anti-HBc/IgM
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki hepatit B (çekirdek) antijenine (HBc) özgü IgM antikorlarının kalitatif tespiti
DetaylıEnzygnost Anti-HAV HAV. Kullanım Amacı. Özet ve Açıklama. Yöntem Prensibi. Reaktifler
HAV Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki hepatit A virüsü antijenine karşı belirli antikorların kalitatif tespiti veya
Detaylı7900003 24 Test Circulating Tumor Cell Control Kit
7900003 24 Test Circulating Tumor Cell Control Kit 1 KULLANIM AMACI In Vitro Diagnostik Kullanım İçindir CELLSEARCH Dolaşımdaki Tümör Hücresi Kontrolü Kiti nin, numune tespiti ve tanımlama sistemlerinin
DetaylıELEGANCE PROGESTERON ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE FSH ELİZA, serum ya da plazmadaki progesteron (P 4 ) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA KİTİNİN PRENSİBİ
DetaylıATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ
ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEM YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Fenolik maddeler uçucu özellik göstermeyen safsızlıklardan distilasyon işlemiyle ayrılır ve ph 7.9 ± 0.1 de potasyum ferriksiyanür
DetaylıRIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM
RIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM Makale no:k5521 (IgG) K5531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1. Kullanım
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : May-Grünwald Giemsa, TS Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5152-100, 5152-500,5152-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Doku kesitlerinde özellikle
DetaylıEnzygnost Anti-HAV/IgM
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki Hepatit A Virüsüne (HAV) özgü IgM antikorlarının kalitatif tespiti için enzim immün
DetaylıELEGANCE PROLAKTİN ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE Neonatal PROLAKTİN ELISA, insan serum ya da plazmasındaki Prolaktin (PRL) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde, kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE
DetaylıRTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2010-05
RTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2010-05 IVD In vitro tanı amaçlı insan plazma ve serum örneklerinden viral nükleik asit izolasyon ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıHEPAVASE MA-96 (TMB) Kullanım manueli Dok. No.:IUMAPT1 Yayım Tarihi.: 19/06/2008. Yasal Üretici GENERAL BIOLOGICALS CORPORATION
Ürün Adı HEPAVASE MA-96 (TMB) Ürün Kodu 4AME3/ 4AME 11 Sınıflandırma Ek II Liste A ya da Liste B 98/79/EC (IVDD) içinde listelenmemiştir Kullanım Amacı İnsan serum ve plazmasındaki Hepatit A IgM antikorlarının
DetaylıRIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM
RIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM Makale no:k5421 (IgG) K5431 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1.
DetaylıÇiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ
Çiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ İÇERİK BÖLÜM SAYFA NUMARASI 1 2 F.A.S.T (FOOD ANALYTE SCREENING TESTS) 2 2
DetaylıRIDASCREEN Biotin Makale No.: H 1601
RIDASCREEN Biotin Makale No.: H 1601 R-Biopharm AG. Landwehrstr. 54, D 64293 Damstadt, Germany Tel: + 49 (0) 61 51 81 02-0 / Telefax + 49 (0) 61 51 81 02-20 1 RIDA SCREEN Biotin 1. Kullanım Amacı In vitro
DetaylıFORAS OKSİJEN KONSANTRATÖRÜ
FORAS OKSİJEN KONSANTRATÖRÜ FORAS OKSİJEN KONSANTRATÖRÜ Kullanım Kılavuzu -Kullanmadan önce lütfen bu kitapçığı okuyunuz. Tehlike: Cihazı kullanırken ya da cihazın yanında sigara içmeyiniz. Rev:02 Yayın
DetaylıEASE BN-96 (TMB) Kullanım manueli Dok. No.: W7.3IUB5 Yayım tarihi:2007/08/29 英 -2
Ürün Adı EASE BN-96 (TMB) Ürün Kodu 4BNE3 EC Sertifika Kayıt no. Sınıflandırma Annex II, List A (98/79/EC) Kullanım İnsan serum ya da plazmasındaki HBeAg ve Anti-HBe nin in-vitro belirlenmesi Amacı Yasal
DetaylıELEGANCE FSH ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE FSH ELİZA, insan serum ya da plazmasındaki folikül uyarıcı hormon (FSH) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE
Detaylıİdrarda İyot Test Kiti
KULLANIM AMACI İdrarda iyot kiti, insanlarda idrarda iyot eksikliğini (IDD) miktarını tayin etmek için kullanılır.). İDRARDA İYOT TESTİNİN PRENSİNİ İdrarda iyot testi, yalnızca mikro pleyt fortmatta olan,
DetaylıMitokondrial DNA Analiz Paneli
FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıTest Circulating Tumor Cell Control Kit
7900003 24 Test Circulating Tumor Cell Control Kit 1 KULLANIM AMACI In Vitro Diagnostik Kullanım İçindir CELLSEARCH Dolaşımdaki Tümör Hücresi Kontrolü Kiti nin, numune tespiti ve tanımlama sistemlerinin
Detaylıattomol lactose intolerance C>T quicktype
attomol lactose intolerance -13910C>T quicktype İnsan laktase-genine karşı -13910C>T geçiş tespitine yönelik mutasyon testi Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1045
DetaylıEnzygnost Anti-HCV 4.0
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumundaki ve plazmasındaki HCV'ye (hepatit C virüsü) özgü IgG ve IgM antikorlarının kalitatif tespiti için
DetaylıHASTA BAŞI TEST CİHAZI (glukometre) Uz.Dr.Fatma ÇORCU BARAN
HASTA BAŞI TEST CİHAZI (glukometre) Uz.Dr.Fatma ÇORCU BARAN Glukometre Nedir? Hastanenin servis katlarında sağlık çalışanlarının veya ev kullanıcılarının da kullandığı küçük cep tipi elektronik cihazlardır.
DetaylıKapiler Reaktif REF 5506
Kapiler Reaktif REF 5506 KULLANIM AMACI İlk standart tek aşamalı protrombin zamanı testi 1935 yılında Dr. Armand Quick tarafından geliştirilmiştir 1-2. Oral antikoagülan tedavisinin izlenmesi ve indüksiyonu
DetaylıKan Hizmetleri Genel Müdürlüğü
Kan Hizmetleri Genel Müdürlüğü Sunum Tarihi: 05 Kasım Nepton, Serkan www.kanver.org www.kizilay.org.tr GÜVENLİ KAN BAĞIŞÇISINA ULAŞIMDA NAT TARAMA TESTİ UYGULAMALARI Uzm. Dr.
Detaylı-1- Biüret Yöntemi. ANALĐZ ĐÇĐN GEREKLĐ EKĐPMANLAR Mikro pipet (1000 µl) Makro küvet (3 ml) 1 Vorteks Analitik terazi Spektrofotometre (540 nm)
1 GĐRĐŞ Protein tayin kiti takip edilerek hazırlanmıştır. Protein tayin kiti kullanılarak örneklerde hızlı, güvenilir ve kolay bir şekilde protein miktarı saptanabilmektedir. Protein tayin kitinde gerçekleştirilen
DetaylıGenscreen HIV-1 Ag Confirmatory Assay
Genscreen HIV-1 Ag Confirmatory Assay 25 71121 REAKTİF NUMUNELERİN Genscreen HIV-1 ANTIGEN ASSAY TESTİ İLE NÖTRLEŞTİRİLEREK DOĞRULANMASI İÇİN 883670-2014/01 İÇİNDEKİLER 1. KLİNİK ÖNEMİ 2. Genscreen HIV1
DetaylıCROSSMATCH ELISA YÖNTEMİ
CROSSMATCH ELISA YÖNTEMİ Uzm.Dr.Mustafa BALCI Transplantasyon İmmünolojisi ve Doku Tiplendirme Laboratuvarı Sorumlu Hekimi TRANSMED ÖZEL TIP LABORATUVARI ANKARA Humoral Alloreactivity Pre Tx Preformed
DetaylıMetacem, rezin bazlı, Dual-cure, yüksek dayanıklılıkta, daimi yapıştırma simanıdır.
Meta Biomed METACEM için Kullanım Talimatları Metacem, rezin bazlı, Dual-cure, yüksek dayanıklılıkta, daimi yapıştırma simanıdır. ENDİKASYONLAR: - Kron ve köprüler (Seramik, kompozit, porselen metali)
DetaylıEnzygnost Anti-HBc monoclonal
HBc MONO Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu ve plazmasındaki hepatit B (çekirdek)-antijen antikorlarının kalitatif tespiti için enzim
DetaylıAESKULISA Parietal cell Ref 3511
AESKULISA Ref 3511 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. EMADINE steril oftalmik solüsyon Göze uygulanır.
EMADINE steril oftalmik solüsyon Göze uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin maddeler: Emedastin. Çözeltinin 1ml si 0.5 mg emedastin içerir (difumarat olarak). Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, trometamol,
DetaylıYöntem ve Test Seçimine Yaklaşım. Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR
Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR Literatür Tanı Rehberleri Kongre İyileştirme Ğereksinimi Uzman Klinisyen İsteği
DetaylıD-dimer. Kullanım manueli REF 5250
D-dimer Kullanım manueli REF 5250 Fibrin D-dimer için Lateks Aglütinasyon Testi. 80 tespit için reaktifler Sadece in-vitro diagnostik kullanım içindir. I. KULLANIM AMACI Helena D-dimer fibrin D-dimerin
DetaylıProtokolü PD S Reaksiyon
Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 www.bmlabosis.com İnternal Pozitif
DetaylıBRCA 1/2 DNA Analiz Paneli
FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5
Detaylı