MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ"

Transkript

1 KOD.MİK.PR.02 YAYIN TRH. KASIM 2011 REV. TRH. EYLÜL 2012 REV. NO.1 SAYFA NO.1/14 1. AMAÇ: Moleküler mikrobiyoloji laboratuvarında yürütülen faaliyetleri tanımlamak. 2. KAPSAM: Bu talimat, Moleküler mikrobiyoloji Laboratuvarını kapsar 3. TANIMLAR: 4. İŞLEM: 4.1. Doktor tarafından istenen tahliller servislerde bilgisayara işlenir. Bilgisayardan her tetkik grubuna uygun barkotlar basılarak uygun tüplerin ve numune kaplarının üzerine yapıştırılır. Barkotlanmış tüplere ve numune kaplarına örnekler alındıktan sonra laboratuvara tüpler pnömatik sistem yoluyla ve/ veya bir personel aracılığıyla, diğer numuneler ise bir personel aracılığıyla olmak üzere gönderilir Hastanın sorumlu hekimi tarafından istenen tetkikler servis sekreterleri tarafından sisteme girilir. Hastane otomasyon sistemine tetkik girişleri yapıldıktan sonra barkotları basılır ve tetkik gruplarına göre uygun tüplerin üzerine yapıştırılır. Numuneler YÖN.TL.29 (Numune alma ve transfer talimatı) na göre alınır. Barkotlanmış tüplere alınan numuneler pnömatik sistem veya taşıma kaplarına yerleştirilmiş olarak personel aracılığıyla laboratuvara gönderilir Laboratuvara gönderilen örneklerin Numune Kabul Birimi nde laboratuvara kabul işlemi yapılır. Kabulü yapılan numuneler laboratuvar çalışanları tarafından alınarak moleküler mikrobiyoloji laboratuvarına teslim edilir. Örnekler teslim alındıktan sonra LAB.TL.01 (Laboratuvar numune kabul ve ret kriterleri talimatı) na göre numunelerin tüp kabulünü veya reddini yapılır. Reddedilen numuneler LAB.FR.10 (Laboratuvar Tekrarlanan Test Kayıt Formu) na işlenir. Ayrıca reddedilen numunelerin aylık değerlendirmesi Mikrobiyoloji Uzmanı tarafından yapılarak LAB.FR.04 (Laboratuvar Aylık Preanalitik Hata Değerlendirme Formu) na işlenir Testler çalışıldıktan sonra sonuçlar Mikrobiyoloji uzmanı tarafından değerlendirilir. Değerlendirme sonrasında uygun olan test sonuçları otomasyon sistemine aktarılır. Sistemdeki sonuçların onayı mesai saatleri içerisinde Mikrobiyoloji uzmanı tarafından yapılır. Uzmanın olmadığı durumlarda idarece belirlenerek yetkilendirilmiş kişi onay yapabilir Sonuçlar onaylandıktan sonra bildirilmesi gereken panik değerler varsa laboratuvar

2 teknisyenleri veya uzmanlarınca T BT 065 (Panik Değer Bildirim Talimatı) na göre ilgili servis ve polikliniklere bildirim yapılır. LAB.FR.06 (Panik değer bildirim formu) doldurulur Sonuçlar onaylandıktan sonra ilgili servis veya poliklinikten hastane otomasyon sistemi aracılığıyla sonuçlar görülebilir veya yazıcıdan çıktıları alınabilir Laboratuvarda çalışılan tetkiklerin dış kalite kontrolleri yılda 2 kez olmak üzere yapılarak sonuçları Mikrobiyoloji uzmanı tarafından değerlendirilir. Değerlendirme sonuçları LAB.FR.12 (Dış kalite kontrol değerlendirme formu) na işlenir Analitik ve postanalitik hatalar aylık olarak laboratuvar uzmanları tarafından değerlendirilerek F BT 132 (Laboratuvar Analitik Hata Değerlendirme Formu) na ve LAB.FR.03 (Laboratuvar Postanalitik Hata Değerlendirme Formu) na işlenir Cihazların temizlik ve bakımları periyotlara göre günlük, haftalık, aylık veya yıllık olarak ilgili firmalar tarafından ve/veya laboratuvar teknisyenleri tarafından yapılır. Tüm kit ve sarf malzemelerin miatları kontrol edilerek LAB.FR.29 (kit miat takip formu) na kaydedilir Tıbbi cihazların kalibrasyonları YÖN.TL.07 (izleme ve ölçme cihazlarının kontrolü talimatı) na göre yapılır Mikrobiyoloji uzmanı tarafından nöbet ve çalışma çizelgeleri hazırlanır İlaç ve sarf malzeme ihtiyacı için, hastane eczanesinden otomasyon üzerinden istem yapılan malzeme ve ilaçlar görevli personelce getirilir Kırtasiye ve malzeme ihtiyacında istem defteri Mikrobiyoloji uzmanı tarafından doldurulup ilgili müdür yardımcısına onaylattırılır. Gerekli malzemeler görevli personel tarafından depodan alınır Laboratuvar temizliği LAB.TL.03 (Laboratuvar Temizlik, Dezenfeksiyon ve Sterilizasyon Talimatı ve Kayıtları LAB.FR.25 (laboratuvar temizlik takip formu) na işlenir Hasta ve çalışanlarla ilgili güvenlik tedbirleri LAB.TL.02(Laboratuvar Güvenliği Talimatı) na göre alınır. Laboratuvar çalışanları koruyucu ekipmanları YÖN.TL.20 (Koruyucu Ekipman Kullanım Talimatı) na göre kullanırlar. Herhangi bir yaralanma veya kaza durumunda YÖN.TL.38 (Personel Yaralanmaları Takip Talimatı) na göre hareket edilir Laboratuvarın ve buzdolaplarının sıcaklık ve nem takipleri yapılarak YÖN.FR.26 (Isı ve nem takip formu) na işlenir Laboratuvarda ATK TL.01(tıbbi atık-çöp toplama hizmeti talimatı) na göre tıbbi atıklar kırmızı

3 poşete, iğne uçları ve kesici atıklar tıbbi atık kutularına, şişe-kâğıt gibi geri dönüşebilen atıklar mavi poşete (geri dönüşümlü atıklar), evsel atıklar siyah poşette toplanır. Atık miktarları ATK.FR.08 (atık takip formu) na kaydedilir Tehlikeli maddelerin kullanımı STK.TL.04(tehlikeli maddelerin kullanımı, atık kontrolü ve transferi talimatı) na göre gerçekleştirilir. STK.LS.01 (tehlikeli kimyasallar listesi) kullanım alanında bulundurulur Serviste tamir ve onarım gereken cihazlar var ise TSY.FR.02 (Arıza Bildirim Formu) düzenlenerek teknik hizmetlere bildirilir. Ayrıca laboratuvar hizmet alımı cihazlarında meydana gelen arıza durumlarında LAB.FR.01 (Laboratuvar arıza bildirim formu) doldularak bildirim yapılır TEST ÇALIŞMA PROSEDÜRLERİ HBV DNA test prosedürü Test, kandan DNA İzolasyonu yapılması ve PCR olmak üzere 2 aşamadan oluşmaktadır: DNA İzolasyonu; Çalışmaya başlamadan dk. önce izolasyon cihazı açılarak UV lambası aktif hale getirilir. UV açıkken cihazın kapağının açık olmamasına dikkat edilmelidir (-20 C) de muhafaza edilen proteinaz K, carrier RNA ve HBV internal kontrol oda ısısına gelmesi için buzdolabından çıkarılır ,5 ml lik steril ependorflar spora dizilerek üzerine örnek numaraları yazılır ve her bir ependorfa sırasıyla; 20μl proteinaz K, 10μl carrier RNA, 5μl internal kontrol eklenerek pipetaj yapılır, homojen bir karışım elde edildikten sonra üzerine 400 μl hasta serumu eklenir Hazırlanan örnekler izolasyon cihazına yerleştirilir. Cihazda ependorflar için uygun olan bölümün 1.sırasına (üst) kapaksız ependorflar, 3.sırasına uçlar ve 4.(alt) sırasına ise steril kapaklı ependorflar dizilir DNA izolasyonu için gerekli kimyasalları içeren hazır kartuş (201 kodlu) da takıldıktan sonra cihazın kapağı kapatılıp çalıştırılır Cihaz çalıştırılırken kartuş kodu olarak 201, örnek hacmi olarak 400 μl ve elde edilecek izole DNA hacmi olarak da 60 µl seçilir. Toplam 56 dk süren bu aşamadan sonra cihaz kapatılıp kapaklı ependorflarda bulunan DNA lar diğer aşamaya kadar mutlaka (-20 o C) de saklanır.

4 PCR ın hazırlanması; Real Time PCR kiti aşağıda belirtilen bütün solüsyonları içermektedir. Bu aşamada kit oda ısısına gelmesi için buzdolabından çıkarılır. Oda ısısına geldikten sonra her bir hasta için tabloda belirtilen miktarlarda PCR karışımı hazırlanır; dh 2 O PCR Miks Detection Miks 1 Detection Miks 2 Örnek DNA Toplam Hacim 5 μl 12,5 μl 1,4 μl 1,1 μl 5 μl 25 μl Çalışmada dört standart ve bir negatif kontrol (NK) kullanılmaktadır. Bu nedenle standartları ve negatif kontrolü hasta gibi düşünüp ona göre PCR miks hazırlanır. Örneğin 1 hasta varsa,4 standart ve 1 negatif kontrol ile birlikte toplam 6 hastalık miks hazırlanır Çalışılacak hasta sayısı ile tabloda belirtilen miktarlar (örnek DNA hariç) çarpılıp hazırlanarak elde edilen miks, standartlar ve negatif kontrol de dahil olmak üzere tüm ependorflara 20 şer μl olarak dağıtılır Bu karışımın üzerine son olarak ilk 4 ependorfa sırasıyla standartlar (S1, S2, S3, S4) 5 er μl olacak şekilde eklenir, hasta ependorflarına da yine 5 μl DNA eklenir. Bu işlem steril kabin içerisinde yapılmalıdır Negatif Kontrolün hazırlanması; Kontaminasyon riskini önlemek açısından NK diğer örneklerden ayrı olarak hazırlanmalıdır. 20 μl lik karışımın üzerine 5μl dh 2 O ve 1μl HBV internal kontrol eklenip tüpün ağzı kapatılmalıdır Sırasıyla standartlar, hastalar ve son olarak NK Real time PCR cihazına dizilerek kapak kapatılır ve bilgisayardan FDS programı açılarak cihaz çalıştırılır. Cihaz çalıştırılırken şu aşamalar izlenir; Yeni bir deney dosyası açarak kanal 1 ve kanal 3 seçilip onaylanır. Kanal 1 standart HBV,kanal 3 ise kontrol ic olacak şekilde seçilir İlk 4 standart olacak şekilde seçilir ve sırasıyla standartlara , , ve 100 olacak şekilde değerler girilip onaylanır.

5 Standarttan sonraki bölüm hasta olarak seçilir hasta bilgisi girilip onaylanır Ayarlar kısmından negatif eşik kısmı açılıp kantitatif değer 2, kalitatif değer 38 olarak seçilip onaylanır Son olarak gen amplifikasyonu kısmı tıklanıp aç denilince çıkan programlar arasından HBV seçilerek deney başlatılır Çıkan sonuçlar IU/ml cinsinden belirtilir HCV RNA Test prosedürü Test, kandan RNA İzolasyonu ve PCR olmak üzere 2 aşamadan oluşmaktadır RNA İzolasyonu; Çalışmaya başlamadan dk. Önce izolasyon cihazı açılarak UV lambası aktif hale getirilir. UV açıkken cihazın kapağının açık olmamasına dikkat edilmelidir (-20 C) de muhafaza edilen proteinaz K,carrier RNA ve HCV internal kontrol oda ısısına gelmesi için buzdolabından çıkarılır ,5 ml lik steril ependorflar spora dizilerek üzerine örnek numaraları yazılır ve her bir ependorfa sırasıyla; 20μl proteinaz K, 10μl carrier RNA, 5μl internal kontrol eklenerek pipetaj yapılır, homojen bir karışım elde edildikten sonra üzerine 400 μl hasta serumu eklenir Hazırlanan örnekler izolasyon cihazına yerleştirilir. Cihazda ependorflar için uygun olan bölümün 1.sırasına (üst) kapaksız ependorflar, 3.sırasına uçlar ve 4. (alt ) kısmına ise steril kapaklı ependorflar dizilir RNA izolasyonu için gerekli kimyasalları içeren hazır kartuş (201 kodlu) da takıldıktan sonra cihazın kapağı kapatılıp çalıştırılır Cihaz çalıştırılırken kartuş kodu olarak 201, örnek hacmi olarak 400 μl ve elde edilecek izole DNA hacmi olarak da 60 µl seçilir. Toplam 56 dk süren bu aşamadan sonra cihaz kapatılıp kapaklı ependorflarda bulunan RNA lar diğer aşamaya kadar mutlaka (-20 o C) de saklanır PCR ın hazırlanması; Real Time PCR kiti aşağıda belirtilen bütün solüsyonları içermektedir. Bu aşamada kit oda ısısına gelmesi için buzdolabından çıkarılır. Oda ısısına geldikten sonra her bir hasta için tabloda belirtilen miktarlarda PCR karışımı hazırlanır; dh 2 O PCR Miks 4,25 μl 12,5 μl

6 RT Miks 0,25 µl Detection Miks 1 1,5 μl Detection Miks 2 1,5 μl Örnek RNA 5 μl Toplam Hacim 25 μl Çalışmada dört standart ve bir negatif kontrol (NK) kullanılmaktadır. Bu nedenle standartları ve negatif kontrolü hasta gibi düşünüp ona göre PCR miks hazırlanır. Örneğin 1 hasta varsa,4 standart ve 1 negatif kontrol ile birlikte toplam 6 hastalık miks hazırlanır Çalışılacak hasta sayısı ile tabloda belirtilen miktarlar (örnek RNA hariç) çarpılıp hazırlanarak elde edilen miks, standartlar ve negatif kontrol de dahil olmak üzere tüm ependorflara 20 şer μl olarak dağıtılır Bu karışımın üzerine son olarak ilk 4 ependorfa sırasıyla standartlar (S1, S2, S3, S4) 5 er μl olacak şekilde eklenir, hasta ependorflarına da yine 5 μl RNA eklenir. Bu işlem steril kabin içerisinde yapılmalıdır Negatif Kontrolün hazırlanması; Kontaminasyon riskini önlemek açısından NK diğer örneklerden ayrı olarak hazırlanmalıdır. 20 μl lik karışımın üzerine 5μl dh₂o ve 1μl HCV internal kontrol eklenip tüpün ağzı kapatılmalıdır Sırasıyla standartlar, hastalar ve son olarak NK Real time PCR cihazına dizilerek kapak kapatılır ve bilgisayardan FDS programı açılarak cihaz çalıştırılır. Cihaz çalıştırılırken şu aşamalar izlenir; Yeni bir deney dosyası açarak kanal 1 ve kanal 3 seçilip onaylanır. Kanal 1 standart HCV,kanal 3 ise kontrol ic olacak şekilde seçilir İlk 4 standart olacak şekilde seçilir ve sırasıyla standartlara , , ve 5000 olacak şekilde değerler girilip onaylanır Standarttan sonraki bölüm hasta olarak seçilir hasta bilgisi girilip onaylanır Ayarlar kısmından negatif eşik kısmı açılıp kantitatif değer 2, kalitatif değer 38 olarak seçilip onaylanır Son olarak gen amplifikasyonu kısmı tıklanıp aç denilince çıkan programlar arasından HCV seçilerek deney başlatılır.

7 Çıkan sonuçlar IU/ml cinsinden belirtilir RSV RNA Test prosedürü Test, Transport Medium içerisinde saklanan örnekten (nazofaringeal sürüntü) RNA İZOLASYONU ve PCR olmak üzere 2 aşamadan oluşmaktadır RNA İzolasyonu; Çalışmaya başlamadan dk. Önce izolasyon cihazı açılarak UV lambası aktif hale getirilir. UV açıkken cihazın kapağının açık olmamasına dikkat edilmelidir (-20 C) de muhafaza edilen proteinaz K,carrier RNA ve Transport Medium (RSV tüpü) oda ısısına gelmesi için buzdolabından çıkarılır ,5 ml lik steril ependorflar spora dizilerek üzerine örnek numaraları yazılır ve her bir ependorfa sırasıyla; 20μl proteinaz K, 10μl carrier RNA eklenerek pipetaj yapılır, homojen bir karışım elde edildikten sonra üzerine 400 μl hasta serumu eklenir Hazırlanan örnekler izolasyon cihazına yerleştirilir. Cihazda ependorflar için uygun olan bölümün 1.sırasına (üst) kapaksız ependorflar, 3.sırasına uçlar ve 4. (alt ) kısmına ise steril kapaklı ependorflar dizilir RNA izolasyonu için gerekli kimyasalları içeren hazır kartuş (201 kodlu) da takıldıktan sonra cihazın kapağı kapatılıp çalıştırılır Cihaz çalıştırılırken kartuş kodu olarak 201, örnek hacmi olarak 400 μl ve elde edilecek izole RNA hacmi olarak da 60 µl seçilir. Toplam 56 dk süren bu aşamadan sonra cihaz kapatılıp kapaklı ependorflarda bulunan RNA lar diğer aşamaya kadar mutlaka (-20 o C) de saklanır PCR ın hazırlanması; Real Time PCR kiti aşağıda belirtilen bütün solüsyonları içermektedir. Bu aşamada kit oda ısısına gelmesi için buzdolabından çıkarılır. Oda ısısına geldikten sonra her bir hasta için tabloda belirtilen miktarlarda PCR karışımı hazırlanır; dh 2 O SYBR PCR Miks 2,25 μl 12,5 μl RT Miks 0,25 µl Detection Miks 1 Toplam Hacim 5 μl 20 μl Çalışmada pozitif ve negatif kontrol kullanılmaktadır. Bu nedenle pozitif ve negatif

8 kontrolü hasta gibi düşünüp ona göre PCR miks hazırlanır. Örneğin 1 hasta varsa,1 PK ve 1 NK ile birlikte toplam 3 hastalık miks hazırlanır Çalışılacak hasta sayısı ile tabloda belirtilen miktarlar (örnek RNA hariç) çarpılıp hazırlanarak elde edilen miks, standartlar ve negatif kontrol de dahil olmak üzere tüm ependorflara 20 şer μl olarak dağıtılır Bu karışımın üzerine son olarak 5μl pozitif kontrol, hasta ependorflarına da yine 5 μl RNA eklenir. Bu işlem steril kabin içerisinde yapılmalıdır Negatif Kontrolün hazırlanması; Kontaminasyon riskini önlemek açısından NK diğer örneklerden ayrı olarak hazırlanmalıdır. 20 μl lik karışımın üzerine 5μl dh₂o eklenip tüpün ağzı kapatılmalıdır Sırasıyla hastalar, PK ve son olarak NK Real time PCR cihazına dizilerek kapak kapatılır ve bilgisayardan FDS programı açılarak cihaz çalıştırılır. Cihaz çalıştırılırken şu aşamalar izlenir; Yeni bir deney dosyası açarak kanal 1 seçilip onaylanır. Kanal 1 standart RSV olacak şekilde seçilir Hasta bilgisi girilip onaylanır Ayarlar kısmından negatif eşik kısmı açılıp kantitatif değer 2 olarak seçilip onaylanır Son olarak gen amplifikasyonu kısmı tıklanıp aç denilince çıkan programlar arasından RSV seçilerek deney başlatılır HSV DNA Test prosedürü Test, DNA İZOLASYONU ve PCR olmak üzere 2 aşamadan oluşmaktadır DNA İzolasyonu; Çalışmaya başlamadan dk. Önce izolasyon cihazı açılarak UV lambası aktif hale getirilir. UV açıkken cihazın kapağının açık olmamasına dikkat edilmelidir (-20 C) de muhafaza edilen proteinaz K,carrier RNA oda ısısına gelmesi için buzdolabından çıkarılır ,5 ml lik steril ependorflar spora dizilerek üzerine örnek numaraları yazılır ve her bir ependorfa sırasıyla; 20μl proteinaz K, 10μl carrier RNA eklenerek pipetaj yapılır, homojen bir karışım elde edildikten sonra üzerine 400 μl BOS örneği eklenir Hazırlanan örnekler izolasyon cihazına yerleştirilir. Cihazda ependorflar için uygun olan

9 bölümün 1.sırasına (üst) kapaksız ependorflar, 3.sırasına uçlar ve 4. (alt ) kısmına ise steril kapaklı ependorflar dizilir DNA izolasyonu için gerekli kimyasalları içeren hazır kartuş (201 kodlu) da takıldıktan sonra cihazın kapağı kapatılıp çalıştırılır Cihaz çalıştırılırken kartuş kodu olarak 201, örnek hacmi olarak 400 μl ve elde edilecek izole DNA hacmi olarak da 60 µl seçilir. Toplam 56 dk süren bu aşamadan sonra cihaz kapatılıp kapaklı ependorflarda bulunan DNA lar diğer aşamaya kadar mutlaka (-20 o C) de saklanır PCR ın hazırlanması; Real Time PCR kiti aşağıda belirtilen bütün solüsyonları içermektedir. Bu aşamada kit oda ısısına gelmesi için buzdolabından çıkarılır. Oda ısısına geldikten sonra her bir hasta için tabloda belirtilen miktarlarda PCR karışımı hazırlanır; Probe PCRMiks 12,5 μl Detection Miks 1 dh 2 O Örnek DNA / NK / PK Toplam hacim 1,5 μl Çalışmada NK olarak PCR grade dh 2 O kullanılmaktadır. Bu nedenle negatif kontrolü hasta 1 μl 10 μl 25 μl gibi düşünüp ona göre PCR miks hazırlanır. Örneğin 1 hasta varsa 1 NK ile birlikte toplam 2 hastalık miks hazırlanır Yukarıda verilen miktarlar 1 örnek için olup daha fazla sayıda çalışılacak ise örnek sayısı ile çarpılır. Çalışılacak hasta sayısı ile tabloda belirtilen miktarlar (örnek DNA hariç) çarpılıp hazırlanarak elde edilen miks, negatif kontrol de dahil olmak üzere tüm ependorflara 20 şer μl olarak dağıtılır Bu karışımın üzerine son olarak hasta ependorflarına 5 μl RNA eklenir. Bu işlem steril kabin içerisinde yapılmalıdır Negatif Kontrolün hazırlanması; Kontaminasyon riskini önlemek açısından NK diğer örneklerden ayrı olarak hazırlanmalıdır Sırasıyla hastalar ve NK Real time PCR cihazına dizilerek kapak kapatılır ve bilgisayardan FDS programı açılarak cihaz çalıştırılır. Cihaz çalıştırılırken şu aşamalar izlenir;

10 Yeni bir deney dosyası açarak kanal 1 seçilip onaylanır. Kanal 1 standart HSV olacak şekilde seçilir Hasta bilgisi girilip onaylanır Ayarlar kısmından negatif eşik kısmı açılıp kantitatif değer 2 olarak seçilip onaylanır Son olarak gen amplifikasyonu kısmı tıklanıp aç denilince çıkan programlar arasından HSV seçilerek deney başlatılır HCV genotiplendirme test prosedürü Genotip çalışılacak hastanın mutlaka önceden HCV RNA sının çalışılıp sonucunun pozitif olması gerekmektedir. Test, RNA İZOLASYONU ve PCR olmak üzere 2 aşamadan oluşmaktadır RNA İzolasyonu; Çalışmaya başlamadan dk. önce izolasyon cihazı açılarak UV lambası aktif hale getirilir. UV açıkken cihazın kapağının açık olmamasına dikkat edilmelidir (-20 C) de muhafaza edilen proteinaz K,carrier RNA oda ısısına gelmesi için buzdolabından çıkarılır ,5 ml lik steril ependorflar spora dizilerek üzerine örnek numaraları yazılır ve her bir ependorfa sırasıyla; 20μl proteinaz K, 10μl carrier RNA eklenerek pipetaj yapılır, homojen bir karışım elde edildikten sonra üzerine 400 μl hasta serumu eklenir Hazırlanan örnekler izolasyon cihazına yerleştirilir. Cihazda ependorflar için uygun olan bölümün 1.sırasına (üst) kapaksız ependorflar, 3.sırasına uçlar ve 4. (alt ) kısmına ise steril kapaklı ependorflar dizilir RNA izolasyonu için gerekli kimyasalları içeren hazır kartuş (201 kodlu) da takıldıktan sonra cihazın kapağı kapatılıp çalıştırılır Cihaz çalıştırılırken kartuş kodu olarak 201, örnek hacmi olarak 400 μl ve elde edilecek izole DNA hacmi olarak da 60 µl seçilir. Toplam 56 dk süren bu aşamadan sonra cihaz kapatılıp kapaklı ependorflarda bulunan RNA lar diğer aşamaya kadar mutlaka (-20 o C) de saklanır PCR ın hazırlanması; En sık rastlanılan 3 HCV Genotipi olup, genotip kiti 3 ayrı detection miksi içerir. Her bir hasta için 3 karışım sırayla hazırlanır ve her karışım için ayrı bir NK payı eklenir. Real Time PCR kiti aşağıda belirtilen bütün solüsyonları içermektedir. Bu aşamada kit oda ısısına gelmesi için buzdolabından çıkarılır. Oda ısısına geldikten sonra her bir hasta için tabloda belirtilen miktarlarda PCR

11 karışımı hazırlanır; KARIŞIM 1; PCR Miks RT Miks Detection Miks 1 12,5 μl 0,25 μl 2,25 μl KARIŞIM 2; PCR Miks RT Miks Detection Miks 2 12,5 μl 0,25 μl 2,25 μl KARIŞIM 3; PCR Miks 12,5 μl RT Miks 0,25 μl Detection Miks 3 2,25 μl Miksler hasta sayısı ve negatif kontrol de hesaba katılarak hazırlanır. Karışım steril PCR tüplerine dağıtılır ve üzerine 10 ar μl örnek RNA sı eklenir. Bu işlem steril kabin içerisinde yapılmalıdır Yukarıda verilen miktarlar 1 örnek için olup daha fazla sayıda çalışılacak ise örnek sayısı ile çarpılır Negatif Kontrolün hazırlanması; Kontaminasyon riskini önlemek açısından NK diğer örneklerden ayrı olarak hazırlanmalıdır. Negatif kontrole de PCR grade (su) eklenir Hasta sayısına göre tüplerin yerleştirilmesi de önemlidir. Hazırlanan tüpler tabloda gösterildiği gibi FDS plate e yerleştirilir; 1.hasta karışım 1 1.hasta karışım 2 1.hasta karışım 3 1.karışım negatif kontrol 2.hasta karışım 1 2.hasta karışım2 2.hasta karışım 3 2.karışım negatif kontrol 3.hasta karışım 1 3.hasta karışım 3 3.hasta karışım 3 3.karışım negatif kontrol Yeni bir deney dosyası açarak kanal 1 seçilip onaylanır Hasta bilgisi girilip onaylanır Ayarlar kısmından negatif eşik kısmı açılıp kantitatif değer 2 olarak seçilip onaylanır Son olarak gen amplifikasyonu kısmı tıklanıp aç denilince çıkan programlar arasından

12 HCV GENOTİPLENDİRME seçilerek deney başlatılır HCV genotiplendirme sonuçlarının değerlendirilmesi: Karışım 1 ile genotip 1 varlığına bakılır. 1. Kanalda (FAM) artış varsa hasta genotip 1 demektir Karışım 2 ile genotip 3 varlığına bakılır. 1. kanalda artış varsa hasta genotip 3 demektir Karışım 3 ile genotip 2 ve 4 varlığına bakılır.1.kanalda artış varsa hasta genotip 2, 3.kanalda artış varsa hasta genotip 4 anlamına gelir VRE DNA Test prosedürü Transport besiyeri içinde gelen rektal swab kit içerisindeki sample buffer tüpüne kırılır ve 60 sn vortekslenir Sample buffer içindeki süspansiyondan 50 μl alınarak (her örnek için) lizis tüplerine transfer edilir Beş (5 dk.) Boyunca yüksek hızda vortekslendikten sonra 10 sn lik hızlı santrifüj yapılır Daha sonra 95 C de 2 dk boyunca inkübe edilir. İnkübasyondan sonra örnekler buz kalıbına alınır Bu arada çalışma için gerekli reaktifler sulandırılır: Master Miks tüpüne 225 μl dilüent Pozitif kontrol tüpüne 225 μl sample buffer eklenerek sulandırılır Soğutucu blok üzerine örnek sayısına göre smart cycler tüpleri dizilir (NK ve PK da hesaplanır). Sulandırılan master miks 25 μl olarak tüplere dağıtılır Smart cycler tüplerine 3 er μl lizat eklenir (lizis tüpündeki süspansiyondan). PK ve NK da eklenip kapakları kapatıldıktan sonra santrifüj yapılır Smart Cycler cihazindaki kuyucuklara numuneler yerleştirilir Create Run seçeneği tıklanıp yeni deney dosyası oluşturulur ve kullanılan kit ile ilgili lot numarası ve hasta sayısı belirtildikten sonra hasta bilgileri girilir Start Run seçeneği tıklanarak deney başlatılır M. tuberculosis DNA (tüberküloz) çalışma prensibi Test, DNA İZOLASYONU ve PCR olmak üzere 2 aşamadan oluşmaktadır.

13 DNA İzolasyonu; Çalışılacak örnek mide özsuyu, balgam, BOS veya diğer vücut sıvıları (plevral vb.) olmalıdır Gelen örnek steril bir ependorfa alınır ve 8000 rpm de santrifüj edilir. Daha sonra üst kısımda oluşan süpernatant kısım pipet yardımıyla alınıp atılır(dipte pellet oluşumu çok önemlidir) Pelletin üzerine 200 µl lizozim eklenir ve 37 C de 30 dakika boyunca inkübe edilir ( yarım saatlik inkübasyonda her 5 dakikada bir vorteks yapılarak pelletin iyice çözülmesi sağlanır ) İnkübasyondan sonra karışımın üzerine 4 µl RNAse eklenir ve 10 dakika boyunca oda sıcaklığında bekletilir Karışım iyice pipetlendikten sonra üzerine 40 µl Proteinaz-K eklenir ve vortekslenir Karışımı Mag16 kapaksız tüpe alınarak üzerine 5 µl internal kontrol eklenir ve cihaz 502 koduyla çalıştırılır PCR ın hazırlanması; dh 2 0 4,4 PCR Miks 12,5 Detection miks 1 1,4 Detection miks 2 1,4 İnternal Kontrol 0, Yukarıda verilen miktarlar örnek sayısı ile çarpılır ( pozitif ve negatif kontrol de unutulmamalıdır) Negatif kontrolün hazırlanması; 20 µl lik PCR karışımının üzerine 5 µl su ve 1 µl internal kontrol eklenir Pozitif kontrolün hazırlanması; 20 µl lik PCR karışımının üzerine 5 µl PK ve 1 µl internal kontrol eklenir Diğer örneklere de 5 er µl hasta DNA sı eklenir ve örnekler cihaza yerleştirilip FDS programı çalıştırılır Tüm testlerin, test içi Pozitif Kontrol (PK), Negatif Kontrol (NK), standartlar veya internal kontrol olmak üzere kontrolleri her çalışma öncesinde ve çalışma esnasında çalışılır HBV DNA ve HCV RNA testleri için yılda 2 kez olmak üzere eksternal kalite kontrol çalışmaları

14 yapılır Sonuç değerlendirme ve onay Sonuçlanmış olan tetkikler Mikrobiyoloji uzmanı tarafından değerlendirilir. Tüm test basamakları valid ise sonuçların otomasyona girilmesi için onay verir Sonuçlanmış olan tetkiklerin otomasyon üzerinden ilgili laboratuvar uzmanınca onayı yapılır. Uzmanın olmadığı durumlarda idarece belirlenerek yetkilendirilmiş kişi onay yapabilir. 5. SORUMLULUK: Bu talimatın uygulanmasından moleküler mikrobiyoloji laboratuvarında çalışan laboratuvar teknisyenleri ve Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji uzmanı sorumludur. 6. EKLER: 6.1. ATK.FR.08 (atık takip formu) 6.2.YÖN.FR.49 (Laboratuvar istem formu) 6.3.LAB.FR.10 (Laboratuvar Tekrarlanan Test Kayıt Formu) 6.4.LAB.FR.04 (Laboratuvar Aylık Preanalitik Hata Değerlendirme Formu) 6.5.LAB.FR.06 (Panik değer bildirim formu). 6.6.LAB.FR.12 (Dış kalite kontrol değerlendirme formu) 6.7.LAB.FR.02 (Laboratuvar Analitik Hata Değerlendirme Formu) 6.8.LAB.FR.25 (laboratuvar temizlik takip formu) 6.9.LAB.FR.03 (Laboratuvar Postanalitik Hata değerlendirme formu) YÖN.FR.26 (Isı ve nem takip formu) 6.11.LAB.FR.01 (Laboratuvar arıza bildirim formu) 6.12.YÖN.FR.78 (kit miat takip formu) HAZIRLAYAN:MİKROBİYOLOJİ VE KLİNİK MİKROBİYOLOJİ UZMANI KONTROL EDEN:KALİTE YÖNETİM DİREKTÖRÜ ONAYLAYAN:BAŞHEKİM

BİYOKİMYA LABORATUVARI ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ

BİYOKİMYA LABORATUVARI ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ KOD:BİY.PR.01 YAYIN TRH:MART 2005 REV TRH:EYLÜL 2012 REV NO:04 SAYFA NO: 1 / 5 1-AMAÇ: Biyokimya Laboratuvarında yürütülen faaliyetleri tanımlamak. 2-KAPSAM: Bu talimat, Biyokimya Laboratuvarını kapsar

Detaylı

Protokolü PD S Reaksiyon

Protokolü PD S Reaksiyon Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 www.bmlabosis.com İnternal Pozitif

Detaylı

İÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ TIBBİ BİYOKİMYA LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

İÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ TIBBİ BİYOKİMYA LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Sayfa No : 1 / 5 1. Amaç İÜ Onkoloji Enstitüsü Tıbbi Biyokimya Laboratuvarı nda sunulan laboratuvar hizmetlerinin; hizmet verdiği hasta popülasyonu, klinik ve polikliniklerin gereksinimleri doğrultusunda

Detaylı

Aa-LABORATUVAR SÜREÇLERİ

Aa-LABORATUVAR SÜREÇLERİ Aa-LABORATUVAR SÜREÇLERİ PREANALİTİK SÜREÇ: Test İsteğinin Yapılması, Numune Alınması, örnek toplanması ve taşınması sürecidir: İstem yapılır, İstem otomasyona kaydedilir, İstem barkodu basılır ve numune

Detaylı

Listeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti

Listeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti Listeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti Protokol PD LM00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 W www.bmlabosis.com İnternal

Detaylı

BİYOKİMYA LABORATUVAR HİZMETLERİ

BİYOKİMYA LABORATUVAR HİZMETLERİ BİYOKİMYA LABORATUVAR HİZMETLERİ Laboratuvarda çalışılan tüm testleri içeren test rehberi bulunmalıdır. Test rehberi; Örneklerin çalışılma zamanını, Örnek türünü, Ön hazırlık işlemi gerektiren testlere

Detaylı

REAKSİYON PRENSİPLERİ

REAKSİYON PRENSİPLERİ REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen izole edilen DNA örneği Polimerase Chain Reaction (PCR): Son yıllarda

Detaylı

Protokolü PD S001 01. 50 Reaksiyon

Protokolü PD S001 01. 50 Reaksiyon Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S001 01 50 Reaksiyon REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen

Detaylı

Laboratuvarda çalışılan tüm test ve uygulamaları içeren rehber hazırlanmalıdır. Test ve uygulama rehberi;

Laboratuvarda çalışılan tüm test ve uygulamaları içeren rehber hazırlanmalıdır. Test ve uygulama rehberi; Laboratuvarda çalışılan tüm test ve uygulamaları içeren rehber hazırlanmalıdır. Test ve uygulama rehberi; o Örnek türünü, o Örnek kabul ve ret kriterlerini, o Örnek alımı ile ilgili kuralları, o Örneklerin

Detaylı

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR HİZMETLERİ

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR HİZMETLERİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR HİZMETLERİ Laboratuvarda çalışılan tüm testleri içeren test rehberi bulunmalıdır. Test rehberi; Örneklerin çalışılma zamanını, Örnek türünü, Ön hazırlık işlemi gerektiren testlere

Detaylı

KODU:BL.PR.01 YAYINLANMA TARİHİ:12.11.2015 REVİZYON TARİHİ: REVİZYON NO:00 SAYFA SAYISI:05

KODU:BL.PR.01 YAYINLANMA TARİHİ:12.11.2015 REVİZYON TARİHİ: REVİZYON NO:00 SAYFA SAYISI:05 BİYOKİMYA LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ KODU:BL.PR.01 YAYINLANMA TARİHİ:12.11.2015 REVİZYON TARİHİ: REVİZYON NO:00 SAYFA SAYISI:05 1.0 AMAÇ: Mesai saatleri içinde ve mesai saatleri dışında Biyokimya Laboratuarlarında

Detaylı

BİYOKİMYA LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

BİYOKİMYA LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Dok No:BİY.PR.01 Yayın Tarihi:HAZİRAN 2013 Rev.Tar/No:-/0 Sayfa No: 1 / 8 1.0 AMAÇ: Biyokimya Laboratuvarının ulusal ve uluslararası standartlara, kanun ve yönetmeliklere uygun olarak, düzenli, hızlı ve

Detaylı

GENEL YOĞUN BAKIM İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

GENEL YOĞUN BAKIM İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Dok No:YBH.PR.01 Yayın Tarihi: NİSAN 2013 Rev.Tar/No:-/0 Sayfa No: 1 / 6 1.0 AMAÇ: Erişkin yoğun bakım ünitesine yatış endikasyonu olan hastaların erişkin yoğun bakım ünitesine kabulü, izlenmesi, tedavisi,

Detaylı

İÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ KALİTE KONTROL ve TEST KALİBRASYON PROSEDÜRÜ

İÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ KALİTE KONTROL ve TEST KALİBRASYON PROSEDÜRÜ Sayfa No : 1 / 6 1. Amaç Tıbbi Biyokimya Laboratuvarında rastgele ve sistematik hataları önlemek, doğru ve güvenilir test sonuçları elde etmek için iç ve dış kalite kontrol yöntemleri, bakım-kalibrasyonu

Detaylı

SHKS-DTL. Değerlendirme Ölçütü STANDARTLAR. Standart No. Revizyon. Sonuç. Puan

SHKS-DTL. Değerlendirme Ölçütü STANDARTLAR. Standart No. Revizyon. Sonuç. Puan SHKS-DTL Revizyon Standart No Değerlendirme Ölçütü STANDARTLAR Puan Sonuç 00 01 00 Laboratuvarda çalışılan tüm testleri içeren test rehberi bulunmalıdır. 10 00 01 01 Test rehberi; 00 01 01 o Örneklerin

Detaylı

PATOLOJİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

PATOLOJİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ KOD:PAT.PR.01 YAYIN TRH:MART 2005 REV TRH:EYLÜL 2012 REV NO:04 Sayfa No: 1 / 9 1-AMAÇ : Patoloji Laboratuarında yürütülen faaliyetleri tanımlamak. 2-KAPSAM : Bu talimat, Patoloji Laboratuarını kapsar.

Detaylı

NAZİLLİ DEVLET HASTANESİ TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ:... 2 2.KAPSAM:... 2 3.SORUMLULAR:... 2 4. UYGULAMA:...

NAZİLLİ DEVLET HASTANESİ TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ:... 2 2.KAPSAM:... 2 3.SORUMLULAR:... 2 4. UYGULAMA:... Sayfa Sayfa 1 / 5 İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ:... 2 2.KAPSAM:... 2 3.SORUMLULAR:... 2 4. UYGULAMA:... 2 4.1. KAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN İSTENMESİ:... 2 4.2. GELEN KAN İSTEMLERİNİN KARŞILANMASI:... 2 4.3. KAN ÜRÜNLERİNİN

Detaylı

T.C. İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ İSTANBUL TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ BİRİMLERDE İLAÇ ve MALZEME YÖNETİM TALİMATI

T.C. İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ İSTANBUL TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ BİRİMLERDE İLAÇ ve MALZEME YÖNETİM TALİMATI Sayfa No : 1 / 5 1. AMAÇ Bu talimatın amacı; birimlerde bulunması gereken ilaç ve sarf malzemelerinin; kritik stok düzeylerini ve son kullanım tarihlerini kontrol altında tutulacak şekilde takibini gerçekleştirmek,

Detaylı

MAIA Pesticide MultiTest

MAIA Pesticide MultiTest MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda

Detaylı

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Prof. Dr. Nedime Serakıncı, Yrd. Doç. Dr. Umut Fahrioğlu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü

Detaylı

Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme;

Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme; Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme; o Hangi durumlarda bağışçıdan kan alınacağı, o Bağışçının seçilmesi, bağışçının reddi, bağışçıdan kan

Detaylı

ENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ TALİMATLAR

ENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ TALİMATLAR 05.08.2011 02 04.03.2016 1-8 ÜRT.01.01 TP 01 1.0 AMAÇ Eker Süt Ürünlerinde, ham madde olarak kabulü yapılan sütün, teknolojisine ve yasal zorunluluklara uygun olarak işlenebilmesi için etkin bir yöntem

Detaylı

2. Kapsam Bu prosedür, günübirlik kemoterapi ünitesini ve burada yapılan işlemleri kapsar.

2. Kapsam Bu prosedür, günübirlik kemoterapi ünitesini ve burada yapılan işlemleri kapsar. Sayfa No : 1 / 5 1. Amaç Bu prosedürün amacı, kemoterapi tedavisi görecek hastaların günübirlik kemoterapi ünitesine kabul edilmesinden çıkışına kadar, temel olarak yapılacak işlemleri ve kemoterapi ünitesinin

Detaylı

AMELİYATHANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

AMELİYATHANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Dok No:AML.PR.01 Yayın Tarihi: NİSAN 2013 Rev.Tar/No:-/0 Sayfa No: 1 / 8 1.0 AMAÇ:Bu prosedürün amacı; Özel Vitale Kadın Doğum Hastanesi ameliyathanelerinin normal ve acil durumlarda her türlü ameliyat

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç. Dr. Kaya Süer, Yrd. Doç. Dr. Murat Uncu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kocaeli İli Kamu Hastaneleri Genel Sekreterliği Kocaeli Nuh Çimento Sanayi Vakfı Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi BÖLÜM UYUM REHBERİ BÖLÜM UYUM REHBERİ

Detaylı

TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI KALİTE KONTROL PROSEDÜRÜ PR17/KYB

TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI KALİTE KONTROL PROSEDÜRÜ PR17/KYB TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI PR17/KYB Sayfa No: 1/6 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu prosedürün amacı, Daire Başkanlığında deney hizmetleri

Detaylı

İÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ ARŞİV İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

İÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ ARŞİV İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Sayfa No : 1 / 5 1. Amaç Bu prosedürün amacı hastaların tıbbi kayıtlarının güvenli koşullarda saklanması, bütünlüğünün korunması ve erişilebilirliğinin sağlanması amacıyla yöntem tanımlamaktır. 2. Kapsam

Detaylı

İLAÇ UYGULAMA PROSEDÜRÜ

İLAÇ UYGULAMA PROSEDÜRÜ Sayfa 1 / 5 1.AMAÇ: Hakkari Devlet Hastanesi nde ilaç hatalarının önlenmesi amacıyla stratejilerin belirlenmesi, ilaç kullanım sürecinin tüm safhalarında görev alan sağlık bakımı sunanların rollerinin

Detaylı

DOKU TİPLEME LABORATUVARI TEST REHBERİ

DOKU TİPLEME LABORATUVARI TEST REHBERİ SAYFA 1 / 5 1.GENEL BİLGİLER: Adres: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı Başkanlığı, 2600 Meşelik Yerleşkesi Odunpazarı / ESKİŞEHİR Bölüm İletişim Bilgileri: DTL Sorumlu

Detaylı

AMBULANS İŞLEYİŞ TALİMATI

AMBULANS İŞLEYİŞ TALİMATI REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Bakıma Erişim ve Bakımın Sürekliliği Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/7

Detaylı

DOKÜMAN KODU IP.16.01 TEKNİK BÖLÜM YAYIN TARİHİ 01.05.2006 İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

DOKÜMAN KODU IP.16.01 TEKNİK BÖLÜM YAYIN TARİHİ 01.05.2006 İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Teknik Bölüm SAYFA NO 1 / 6 1. AMAÇ Hastanemiz bünyesindeki tüm makine ve teçhizatın arıza, bakım ve işletimleri ile ilgili faaliyetlerini düzenlemek ve yetki ve sorumlulukları belirlemektir. 2. KAPSAM

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER KURUMU BURSA KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ ORHANELİ İLÇE DEVLET HASTANESİ

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER KURUMU BURSA KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ ORHANELİ İLÇE DEVLET HASTANESİ T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ ORHANELİ İLÇE DEVLET HASTANESİ ANESTEZİ BÖLÜM UYUM REHBERİ Doküman Kodu Yayın Tarihi Revizyon

Detaylı

ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PROSEDÜRÜ

ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PROSEDÜRÜ KOD.YÖN.PR.03 YAYIN TRH.KASIM 2011 REV.TRH.ARALIK 2013 REV. NO.2 SAYFA NO.1/5 1. AMAÇ:Sağlık kurum ve kuruluşlarında çalışan güvenliği ile ilgili risklerin azaltılması için çalışan güvenliği kültürünün

Detaylı

RTA DNA qpcr Probe Master Mix

RTA DNA qpcr Probe Master Mix RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500

Detaylı

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5

Detaylı

KAN ALMA TALİMATI REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

KAN ALMA TALİMATI REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç. Dr. Kaya Süer, Dilek Baytaş Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/5 1. AMAÇ

Detaylı

ENFEKSİYON HASTALIKLARI KLİNİĞİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

ENFEKSİYON HASTALIKLARI KLİNİĞİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Sayfa No 1 / 5 1.AMAÇ: Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Enfeksiyon Kliniğine alınan her hastanın tedavi bakımlarının en iyi düzeyde yapılmasını sağlamak. 2.KAPSAM: Sütçü İmam

Detaylı

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...

Detaylı

TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ

TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ AMAÇ: Özel Vitale Hastanesi Kan merkezinde kan ürünlerinin hazırlanması, kan merkezi kan grubu bakma, kan merkezi cross match testi uygulama, kan torbasına kan alma gibi spesifik işlerin tanımlanması yanında

Detaylı

RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti

RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı

Detaylı

Mitokondrial DNA Analiz Paneli

Mitokondrial DNA Analiz Paneli FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...

Detaylı

BAKIM VE KALİBRASYON PROSEDÜRÜ YAYIN TARİHİ 01.05.2006 REVİZYON NO 02 BİRİM ADI REVİZYON TARİHİ 01.04.2013 Teknik Bölüm SAYFA NO 1 / 7

BAKIM VE KALİBRASYON PROSEDÜRÜ YAYIN TARİHİ 01.05.2006 REVİZYON NO 02 BİRİM ADI REVİZYON TARİHİ 01.04.2013 Teknik Bölüm SAYFA NO 1 / 7 Teknik Bölüm SAYFA NO 1 / 7 1.AMAÇ Bu prosedürün amacı Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesine ait tüm tıbbi amaçlı kullanılan ölçüm cihazlarının (teşhis, tedavi, ölçme ve deney

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER KURUMU BURSA KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ ORHANELİ İLÇE DEVLET HASTANESİ

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER KURUMU BURSA KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ ORHANELİ İLÇE DEVLET HASTANESİ GÖRÜNTÜLEME HİZMETLERİ BÖLÜM UYUM REHBERİ T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ ORHANELİ İLÇE DEVLET HASTANESİ Doküman Kodu Yayın Tarihi

Detaylı

REAKSİYON PRENSİPLERİ

REAKSİYON PRENSİPLERİ REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen izole edilen DNA örneği Polimerase Chain Reaction (PCR): Son yıllarda

Detaylı

ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Yürürlük i: 16.07.2012 ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Revizyon i: Sayfa: 1/5 Revizyon Açıklaması - Revize edildi - Yeni eklendi Madde No - 4.6, 4.11-4.9 KAPSAM: Eczane Hazırlayan Ecz. Mevlüde KAVVAS Eczacı Kontrol

Detaylı

ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ ECZ.PR.01 30.05.2011 11.12.2013 03 1/6 1.AMAÇ: Tanı ve tedavi hizmetleri için hastalara ilaç sağlayabilmek ilaç ve sarf malzemelerin alınması, muhafazası ve dağıtımını standart hale getirmek. 2.KAPSAM:

Detaylı

1 ENDOSKOPİ ÜNİTESİ İŞLEYİŞ

1 ENDOSKOPİ ÜNİTESİ İŞLEYİŞ ENDOSKOPİ ÜNİTESİ İŞLEYİŞ Yürürlük i:11.10.2012 Revizyon i:03.06.2014 Sayfa: 1/5 Revizyon açıklaması - Revize edildi. - İptal edildi. - Yeni eklendi. KAPSAM: Endoskopi Ünitesi Hazırlayan Mahmut ATAŞ Endoskopi

Detaylı

KALİTE SİZSİNİZ. Uzm. Dr. Özgür APPAK Prof. Dr. A. Aydan ÖZKÜTÜK Prof. Dr. Nuran ESEN Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.

KALİTE SİZSİNİZ. Uzm. Dr. Özgür APPAK Prof. Dr. A. Aydan ÖZKÜTÜK Prof. Dr. Nuran ESEN Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A. KALİTE SİZSİNİZ Uzm. Dr. Özgür APPAK Prof. Dr. A. Aydan ÖZKÜTÜK Prof. Dr. Nuran ESEN Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D Sunum Planı Güvenlik raporlama sistemi Laboratuvar süreçleri

Detaylı

KAPİLLER ELEKTROFOREZ DNA SEKANSLAMA

KAPİLLER ELEKTROFOREZ DNA SEKANSLAMA İçerik Giriş...2 Deney İçin Gerekli Olan Malzemeler...3 Deneyin Yapılışı... 4-9 Genomik DNA Kalıbının Hazırlanması...4 PCR Amplifikasyonu... 4-5 DNA Miktarının Belirlenmesi...6 Sekans Reaksiyonunun Hazırlanması...7

Detaylı

2. KAPSAM: Bu prosedür, tıbbi cihazların izlenmesi ve ölçümünün sağlanması için yapılan işlemlere yönelik faaliyetleri kapsar.

2. KAPSAM: Bu prosedür, tıbbi cihazların izlenmesi ve ölçümünün sağlanması için yapılan işlemlere yönelik faaliyetleri kapsar. Sayfa No : 1 /5 1. AMAÇ: Bu prosedürün amacı, Onkoloji Enstitüsü nde bulunan tıbbi cihazların izlenmesi ve ölçümünün sağlanması için İstanbul Üniversitesi Hastaneleri Genel Direktörlüğü Biyomedikal Bölümü

Detaylı

ENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ TALİMATLAR

ENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ TALİMATLAR 26.11.2011 01 10.04.2012 1 / 5 KYS.19 TA 01 1-AMAÇ Eker Süt Ürünlerinde, ham madde olarak kabulü yapılan çiğ sütün ve süttozunun antibiyotik içerip içermediğini kontrol etmek. 2-KAPSAM VE GEÇERLİLİK Bu

Detaylı

ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Doküman No: ECZ.PR.01 Yayın Tarihi: 18.09.2007 Revizyon Tarihi: 29.04.2013 Revizyon No: 02 Sayfa:1 / 5 1.AMAÇ: Eczanede yürütülen faaliyetleri tanımlamak. Hastanemiz eczanemizdeki tanımlama, miad takibi,

Detaylı

TRANSFÜZYON MERKEZİ STANDART İŞLETİM PROSEDÜRÜ

TRANSFÜZYON MERKEZİ STANDART İŞLETİM PROSEDÜRÜ KOD:YÖN.PRS 34 YAY.TAR:27.03.2014 REV.TAR: REV.NO: SAYFA :1 / 5 1.AMAÇ: Bölge Kan Merkezinden temin edilen kan ve bileşenlerinin, transfüzyon için cross-match (çapraz karşılaştırma) ve gerek duyulan diğer

Detaylı

LABORATUAR TEST REHBERİ

LABORATUAR TEST REHBERİ LABORATUAR HATA VE GÖSTERGE İZLEM FORMU MİK RH - 03 01.03.2011 01.09.2012 01 1/25 LABORATUAR TEST REHBERİ Güncelleme Tarihi : 2012 ÖNSÖZ MİK RH - 03 01.03.2011 01.09.2012 01 2/25 Hastalıkların gerek tanı

Detaylı

2016 YILI EĞİTİM PLANI

2016 YILI EĞİTİM PLANI Doküman No EY.PL.01 Yayın 01.10.2015 Revizyon No 00 Revizyon 00 Sayfa 1 in Adı Enfeksiyon önlenmesi in Amaç ve Olası Enfeksiyonları önleyerek Tedavi sürecini kısaltmak 08.01.2016 i Hemşiresi e Çalışanlar

Detaylı

Mikrobiyolojide Kalite İndikatörü Örnekleri

Mikrobiyolojide Kalite İndikatörü Örnekleri Mikrobiyolojide Kalite İndikatörü Örnekleri Dr. Ü. Gül Erdem SB. DışkapıYıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Mikrobiyoloji Bölümü KLİMUD-2013 [idrar kültürü] * [lökosit/alan] * [CRP] [hastanın

Detaylı

DOKÜMAN KODU BAKIM VE KALİBRASYON TALİMATI YAYIN TARİHİ 01.04.2013 REVİZYON NO 00 BİRİM ADI REVİZYON TARİHİ - TIBBİ CİHAZ SAYFA NO 1 / 6

DOKÜMAN KODU BAKIM VE KALİBRASYON TALİMATI YAYIN TARİHİ 01.04.2013 REVİZYON NO 00 BİRİM ADI REVİZYON TARİHİ - TIBBİ CİHAZ SAYFA NO 1 / 6 TIBBİ CİHAZ SAYFA NO 1 / 6 1. AMAÇ Hastanemizde bulunan tıbbi cihazların etkin ve verimli olarak çalışmasını sağlamak üzere belirlenen şart ve periyotlarda bakım ve kalibrasyon işlemlerinin kendi bünyesinde

Detaylı

AMELİYATHANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

AMELİYATHANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Sayfa No : 1 / 6 1. Amaç Bu prosedürün amacı ameliyathanemizde uygulanan tüm işlemlerle ilgili esasları belirlemek, ameliyathanenin işleyişini doğru ve etkin bir şekilde planlamak ve uygulamak için standart

Detaylı

NUMUNE KABUL, KORUMA, TAŞIMA ve İMHA PROSEDÜRÜ

NUMUNE KABUL, KORUMA, TAŞIMA ve İMHA PROSEDÜRÜ Sayfa No: 1/5 1. AMAÇ KTÜ-YUAM a analiz için getirilen numunelerin; Uygun koşullarda getirildiğinin kontrolünü, Kabulünü, Uygun koşullarda korunmasını /depolanmasını yapabilmek ve Kabulünden raporlamasına

Detaylı

ÇANAKKALE İL AMBULANS SERVİSİ TIBBİ CİHAZLARIN BAKIM, ONARIM, ÖLÇME AYAR VE KALİBRASYONLARININ SAĞLANMASI PROSEDÜRÜ

ÇANAKKALE İL AMBULANS SERVİSİ TIBBİ CİHAZLARIN BAKIM, ONARIM, ÖLÇME AYAR VE KALİBRASYONLARININ SAĞLANMASI PROSEDÜRÜ Dok. Kodu: YÖN.PR.09 Yay. Trh.: Kasım 2012 Rev. Trh.: -Ocak2014 Rev. No: 01 Sayfa No: 1/5 1. AMAÇ: İl Ambulans Servisi Başhekimliği ve istasyonlardaki ambulanslarda bulunan ölçüm cihazlarının kalibrasyonu

Detaylı

1.0 AMAÇ: Mardin Devlet Hastanesi Görüntüleme Hizmetleri Bölümünün genel işleyişinin tanımlanmasını sağlamak.

1.0 AMAÇ: Mardin Devlet Hastanesi Görüntüleme Hizmetleri Bölümünün genel işleyişinin tanımlanmasını sağlamak. 1.0 AMAÇ: Mardin Devlet Hastanesi Görüntüleme Hizmetleri Bölümünün genel işleyişinin tanımlanmasını sağlamak. 2.0 KAPSAM: Mardin Devlet Hastanesi Görüntüleme Hizmetlerini kapsar. 3.0 SORUMLULAR: Başhekim

Detaylı

YATAN HASTA PROSEDÜRÜ

YATAN HASTA PROSEDÜRÜ Sayfa No 6/1 Hazırlayan İnceleyen Onaylayan Başhemşire Kalite Yönetim Direktörü Başhekim 1. AMAÇ Özel Çevre Hastanesi'nde tedavi olmak üzere başvuran hastaların hastane ortamına en kısa sürede uyumunun

Detaylı

Revizyonun Açıklaması - Yeni yayınlandı. -

Revizyonun Açıklaması - Yeni yayınlandı. - Yürürlük i: MEDİKAL CİHAZ YÖNETİM PROSEDÜRÜ Revizyon i: Sayfa: 1/6 Revizyonun Açıklaması Madde No - Yeni yayınlandı. - KAPSAM: Gaziantep Üniversitesi Şahinbey Araştırma ve Uygulama Hastanesi nde medikal

Detaylı

GÖZ KLİNİĞİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

GÖZ KLİNİĞİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Sayfa No 1 / 5 1.AMAÇ: Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama Hastanesi Göz Kliniğine alınan her hastanın tedavi bakımlarının en iyi düzeyde yapılamasını sağlamak. 2.KAPSAM: Kahramanmaraş

Detaylı

Bu kitap yeni atanan personelin birimine uyumunu sağlamak için yapılmıştır.

Bu kitap yeni atanan personelin birimine uyumunu sağlamak için yapılmıştır. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI PENDİK DEVLET HASTANESİ LABORATUAR HİZMETLERİ BÖLÜM ORYANTASYON REHBERİ Bu kitap yeni atanan personelin birimine uyumunu sağlamak için yapılmıştır. EĞİTİM KOMİTESİ GENEL TANITIM Birim

Detaylı

DEPOLAMA TALİMATI. Doküman No: İlk Yayın Tarihi: Revizyon Tarihi: Revizyon No: Toplam Sayfa Sayısı: TYG_T01 07.06.2012 02.05.

DEPOLAMA TALİMATI. Doküman No: İlk Yayın Tarihi: Revizyon Tarihi: Revizyon No: Toplam Sayfa Sayısı: TYG_T01 07.06.2012 02.05. REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 02.05.2013 Madde 5.3.6 eklendi. 01 Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Tesis Yönetimi ve Güvenliği Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş

Detaylı

PCB ENVANTER PROGRAMI TESİSLER İÇİN KULLANIM KILAVUZU

PCB ENVANTER PROGRAMI TESİSLER İÇİN KULLANIM KILAVUZU PCB ENVANTER PROGRAMI TESİSLER İÇİN KULLANIM KILAVUZU Tesisler için Kullanım Kılavuzu 1. Çevre Bilgi Sistemi için sahip olduğunuz ya da Đl Müdürlüğü nden yeni aldığınız kullanıcı kodu ve parolayı kullanarak

Detaylı

Bu ekrana Kullanıcı adı ve şifre ile giriş yapıldığında ekranda giriş yapabilmeniz için yetki almanız

Bu ekrana Kullanıcı adı ve şifre ile giriş yapıldığında ekranda giriş yapabilmeniz için yetki almanız MHRS (MERKEZİ HASTANE RANDEVU SİSTEMİ) Kurum üzerinden MHRS entegrasyonunun yapılabilmesi için ; WEB Tabanlı Sistemimizi kullanan Kurumlar WebHBYS ekranından Menü / Program Parametreleri ekranından Sağlık

Detaylı

RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti

RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 IVD Bakteri örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı kullanım için Yalnızca

Detaylı

Doğumhaneye yönelik düzenleme yapılmalıdır.

Doğumhaneye yönelik düzenleme yapılmalıdır. Doğumhaneye yönelik düzenleme yapılmalıdır. Doğumhane girişinde çalışanlar için giyinme odası bulunmalıdır. Doğum öncesi izlem ve doğum işlemi tek kişilik odalarda yapılmalıdır. Doğum öncesi izlem, doğum

Detaylı

İÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ RADYOTERAPİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

İÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ RADYOTERAPİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Sayfa No : 1 / 5 1. Amaç Bu prosedürün amacı; Radyoterapi endikasyonu konmuş ve simülasyon randevusu verilmiş olan hastalar tedaviye girene kadar yapılacak işlemlerinin doğru ve eksiksiz yapılması için

Detaylı

KAN TRANSFÜZYONU PROSEDÜRÜ

KAN TRANSFÜZYONU PROSEDÜRÜ REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 15.07.2014 Madde 5.5 e kan isteklerinde hekimin order verirken 01 istemle ilgili detayları Hekim İstem ve İlaç Kontrol Formu na da kayıt etmesi gerektiği

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Prof. Dr. Nedime Serakıncı, Adem Aköl Sinan Özyavaş Yrd. Doç. Dr. Umut Fahrioğlu Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü

Detaylı

Hasta Kayıt Birimi 2

Hasta Kayıt Birimi 2 ÖRNEK UYGULAMALAR 1 Hasta Kayıt Birimi 2 Hasta Kayıt Biriminde Yeterli Oturma Grupları 3 Yaşlı ve Engelli Vatandaşların Öncelikli Oturabilmeleri 4 5 Yaşlı ve Engelli Vatandaşların Önceliği İle İlgili Bir

Detaylı

ENDOSKOPİ HİZMETLERİ

ENDOSKOPİ HİZMETLERİ ENDOSKOPİ HİZMETLERİ Endoskopi ünitelerinde fiziki düzenleme yapılmalıdır. Endoskopi işleminin yapıldığı odanın tüm yüzeyleri kolay temizlenebilir ve dezenfekte edilebilir nitelikte olmalıdır. Endoskopi

Detaylı

HAZIRLAYAN KONTROL EDEN ONAYLAYAN

HAZIRLAYAN KONTROL EDEN ONAYLAYAN Sayfa No : 01 KALİTE KOMİTESİ HEDEF PLANLANAN FAALİYETLER SORUMLU UYGULAMA İZLEME YÖNTEMİ TERMİN 1. Hastane enfeksiyonunun oluşmasını ve yayılmasını önlemek 1.a) Enfeksiyon kontrol programı oluşturmak

Detaylı

1.0 AMAÇ: Biyokimya Laboratuarlarında pre-analitik, analitik ve post-analitik süreçlerde hasta/numune güvenliğini sağlamak.

1.0 AMAÇ: Biyokimya Laboratuarlarında pre-analitik, analitik ve post-analitik süreçlerde hasta/numune güvenliğini sağlamak. Doküman No:BİY.PR.02 Yayın Tarihi: 18.09.2007 Revizyon Tarihi: 30.05.2013 Revizyon No: 02 Sayfa: 1 / 7 1.0 AMAÇ: Biyokimya Laboratuarlarında pre-analitik, analitik ve post-analitik süreçlerde hasta/numune

Detaylı

AMASYA AĞIZ VE DİŞ SAĞLIĞI MERKEZİ BÖLÜM UYUM EĞİTİM REHBERİ

AMASYA AĞIZ VE DİŞ SAĞLIĞI MERKEZİ BÖLÜM UYUM EĞİTİM REHBERİ 1.AMAÇ: Bu rehber; kalite bilincinin temel alındığı Merkezimizde aramıza yeni katılan çalışma arkadaşlarımızın kısa sürede hastanemize uyum sağlamaları amacıyla yürütülen uyum programına katkı amacıyla

Detaylı

DOKÜMAN KODU TP.16.01 RADYASYON ONKOLOJİ KLİNİK İŞLEYİŞ YAYIN TARİHİ 01.04.2013 PROSEDÜRÜ

DOKÜMAN KODU TP.16.01 RADYASYON ONKOLOJİ KLİNİK İŞLEYİŞ YAYIN TARİHİ 01.04.2013 PROSEDÜRÜ RADYASYON ONKOLOJİ SAYFA NO 1 / 7 1. AMAÇ: Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesi Radyasyon Onkolojisi Kliniğine alınan her hastanın tedavi bakımlarının en iyi düzeyde yapılmasını

Detaylı

Emriye GEÇER. Beyin Ve Sinir Cerrahi Servisi Sorumlu Hemşiresi 2016 Hizmet İçi Eğitim Programı

Emriye GEÇER. Beyin Ve Sinir Cerrahi Servisi Sorumlu Hemşiresi 2016 Hizmet İçi Eğitim Programı Emriye GEÇER Beyin Ve Sinir Cerrahi Servisi Sorumlu Hemşiresi 2016 Hizmet İçi Eğitim Programı İlaç Güvenliği Sözel İstem Uygulamaları Advers Etki Bildirimi Tıbbi Sarf Malzemede Beklenmeyen Etkiler ve Hatalı

Detaylı

T.C ÇANAKKALE ONSEKİZMART ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ ÇOCUK SERVİSİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

T.C ÇANAKKALE ONSEKİZMART ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ ÇOCUK SERVİSİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ T.C ÇANAKKALE ONSEKİZMART ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ ÇOCUK SERVİSİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ KODU: KLN.PR.04 YAYINLAMA TARİHİ: 21.04.2014 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO: 00 SAYFA SAYISI:05 1.AMAÇ:

Detaylı

FTR ÜNİTESİ KLİNİK İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

FTR ÜNİTESİ KLİNİK İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Sayfa No 1 / 6 1 - AMAÇ: Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma hastanesi fiziksel olarak tedavi ve rehabilitasyon hizmeti verilmesi aşamasındaki uygulamaların bir sistem içerisinde

Detaylı

1.Kapsamlı bir tatbikat uygulanmasını sağlamak

1.Kapsamlı bir tatbikat uygulanmasını sağlamak DOKÜMAN NO KU.YD.004 İLK YAYIN TARİHİ 01.01.2014 REV. NO - TARİHİ 01.14.09.2015 Sayfa 1 / 7 1 BOYUT KURUMSAL HİZMETLER BÖLÜMLER Kurumsal Yapı Kalite Yönetimi Amaç: Kurumsal Hizmetlerin İşleyişini Sorunsuz

Detaylı

RİZE GIDA KONTROL LABORATUVAR MÜDÜRLÜĞÜ

RİZE GIDA KONTROL LABORATUVAR MÜDÜRLÜĞÜ 1/5 1. AMAÇ VE KAPSAM: Bu talimatın amacı, Rize Gıda Kontrol Laboratuvar Müdürlüğü ne müşteri tarafından elden getirilen, posta veya kargo ile gönderilen numunelerin kabulündeki uygulanacak işlemleri,

Detaylı

ÖZEL UNCALI MEYDAN HASTANESİ ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PLANI

ÖZEL UNCALI MEYDAN HASTANESİ ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PLANI Sayfa No: 1/5 ların yaralanma riskinin azaltılması Hastanelerimizde kesici ve delici alet yaralanmalarını önlemeye yönelik düzenlemelerin yapılması -Enfeksiyon Kontrol tedavisini sağlayan tüm sağlık personeli

Detaylı

UÜ-SK MAMA ve GAVAJ HAZIRLAMA, DAĞITIM ve HİJYEN TALİMATI

UÜ-SK MAMA ve GAVAJ HAZIRLAMA, DAĞITIM ve HİJYEN TALİMATI 1 / 5 1. Amaç: Bu talimatın amacı; UÜ-SK bebek beslenme ünitesi ve gavaj mutfaklarında yatarak tanı ve/veya tedavi hizmeti alan hastaların (bebek, çocuk ve erişkin) beslenme ve beslenme tedavileri için

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Prof. Dr. Nedime Serakıncı, Yrd. Doç. Dr. Umut Fahrioğlu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü

Detaylı

HASTA BAŞI TEST CİHAZI (glukometre) Uz.Dr.Fatma ÇORCU BARAN

HASTA BAŞI TEST CİHAZI (glukometre) Uz.Dr.Fatma ÇORCU BARAN HASTA BAŞI TEST CİHAZI (glukometre) Uz.Dr.Fatma ÇORCU BARAN Glukometre Nedir? Hastanenin servis katlarında sağlık çalışanlarının veya ev kullanıcılarının da kullandığı küçük cep tipi elektronik cihazlardır.

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç. Dr. Kaya Süer Adem Aköl Sinan Özyavaş Dilek Baytaş Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü 1/5 1. AMAÇ

Detaylı

AYNİYAT BİRİMİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

AYNİYAT BİRİMİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ DEĞİŞİKLİK DURUMU Değişiklik Tarihi Açıklama Değişiklik No - Yeni Yayımlandı 0 08.03.2007 İçerik Değişikliği Yapıldı 1 15.12.2008 İçerik Değişikliği Yapıldı 2 03.09.2010 İçerik ve Form Değişikliği Yapıldı

Detaylı

2016 YILI SAĞLIKTA KALİTE STANDARTLARI EĞİTİM PLANI

2016 YILI SAĞLIKTA KALİTE STANDARTLARI EĞİTİM PLANI 2016 YILI SAĞLIKTA KALİTE STANDARTLARI EĞİTİM PLANI Eğitim Konusu Eğitimi Veren Birim/Kişi KATILIMCI Eğitim Süresi Eğitim Tarihi Eğitim Yeri Panik Değerler & Panik Değer Bildirimi Laboratuvar Birim Sorumlusu

Detaylı

RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti

RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Klavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Maya örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09002050

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No. 11.09.2012 Özel Firma Arıza Bildirim ve Davet Formu prosedür 01 içinde tanımlandı.

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No. 11.09.2012 Özel Firma Arıza Bildirim ve Davet Formu prosedür 01 içinde tanımlandı. REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 11.09.2012 Özel Firma Arıza Bildirim ve Davet Formu prosedür 01 içinde tanımlandı. Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yusuf Ertürk, Tesis Yönetimi ve

Detaylı

İLAÇ YÖNETİM PROSEDÜRÜ

İLAÇ YÖNETİM PROSEDÜRÜ KOD: SİY.PR.05 YAYIN TAR:01.04.2016 REVİZYON TAR:26.09.2017 REVİZYON NO:05 Sayfa 1 / 6 1.AMAÇ: Hastanemize satın alman ilaçların güvenli depolanması, dağıtılması, hastalara güvenli ilaç uygulamalarının

Detaylı

Ç.Ü DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ PROTEZ LABARATUVAR HİZMETLERİ PROSEDÜRÜ

Ç.Ü DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ PROTEZ LABARATUVAR HİZMETLERİ PROSEDÜRÜ DOKÜMAN NO: KLN-PR-2 YAYIN TARİHİ : AĞUSTOS 2014 REVİZYON TARİHİ : 00 REVİZYON NO:00 SAYFA 1 / 5 1.AMAÇ: Protez laboratuarındaki hizmetlerin düzenlenmesidir. 2.KAPSAM: Laboratuarda verilecek tüm hizmetleri,

Detaylı

Açıklama Revizyon No Madde No Yeni yayınlandı. - -

Açıklama Revizyon No Madde No Yeni yayınlandı. - - UYUM REHBERİ Sayfa: 1/7 Açıklama Revizyon No Madde No Yeni yayınlandı. - - KAPSAM: Tüm Hastane Hazırlayanlar: Duygu SIDDIKOĞLU Kalite Yönetim Birimi Kontrol Funda BATMAZOĞLU Kalite Koordinatörü Prof. Dr.

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 07.11.2013 Ex. olan hastanın kimliğinin doğrulanması için 01 Ex. Kimlik Etiketi kullanımı tarif edildi. 19.03.2014 Madde 5.3.4 te psikiyatri hastaları

Detaylı

EĞİTİMCİ. Eğiticinin Eğitimi Sorumlu/Müdür/Eğitimciler YILDA 1 KEZ Dış Firma. Kriz Yönetimi Müdür/ Direktör YILDA 1 KEZ Dış Firma

EĞİTİMCİ. Eğiticinin Eğitimi Sorumlu/Müdür/Eğitimciler YILDA 1 KEZ Dış Firma. Kriz Yönetimi Müdür/ Direktör YILDA 1 KEZ Dış Firma EĞİTİM KONULARI GENEL EĞİTİMLER HEDEF KİTLE EĞİTİM HEDEFLERİ EĞİTİMİN YÖNTEMİ EĞİTİM TÜRÜ Genel Oryantasyon Programı İşe Yeni Başlayan - Tüm Çalışanlar Kurum İçi Hekim Oryantasyon Programı İşe Yeni Başlayan

Detaylı