DENEY HAYVANLARI HİSTOLOJİSİ

Benzer belgeler
2. HAFTA MİKROSKOPLAR

I. Histoloji nedir? II. Niçin Histoloji öğreniyoruz? III. Histolojik inceleme nasıl yapılır?

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I HÜCRE BİLİMLERİ 2 KOMİTESİ MİKROSKOP ÇEŞİTLERİ ÇALIŞMA PRENSİPLERİ. Doç.Dr. Engin DEVECİ MİKROSKOP KULLANIMI

MİKROSKOP ÇEŞİTLERİ. Doç.Dr.Engin DEVECİ

1-Preparasyon Yöntemleri Taze hücre ve Dokular: Zarlar gibi çok ince yapılar, kan ve lenf gibi sıvısal örnekler, derialtı bağ dokusu hücreleri direkt

Histoloji ve Embriyolojiye Giriş. Histolojiye Giriş

Patoloji laboratuarında incelenen materyaller

BİYO 251 SİTOLOJİ LABORATUVARI (1.HAFTA) DENEY NO

Histoloji Tekniği adı verilir.

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I HÜCRE BİLİMLERİ 2 KOMİTESİ. Histolojide kullanılan Yöntemler ve Temel Prensipler. Doç.Dr.

LİPİDLERİN GÖSTERİMİ

Histoloji Çalışma Metotları

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ TEKSTİL FİZİĞİ DERSİ DOÇ.DR.ÜMİT HALİS ERDOĞAN ARAŞ.GÖR.YASEMİN SEKİ

Doku Takibi Süreçleri

BAKTERİLERİN BOYANARAK İNCELENMESİ VE PREPARAT HAZIRLAMA

Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı

UYGULAMA 3- MİKROSKOP KULLANIMI

Histolojik inceleme teknikleri Hemşirelik Agnes.A. A- Omon

HAYVANSAL HÜCRELER VE İŞLEVLERİ. YRD. DOÇ. DR. ASLI SADE MEMİŞOĞLU RESİM İŞ ZEMİN KAT ODA: 111

Ġ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ

3. ÇEVRE MİKROBİYOLOJİSİ LABORATUARINDA KULLANILAN CİHAZLAR VE MALZEMELER

DOKU TAKİBİ. Dr.Yasemin Sezgin. yasemin sezgin

SİNİR DOKUSUNU İNCELEME YÖNTEMLERİ Sinir dokusu, protein sentezinin yoğun gerçekleştirildiği nöronları içerdiği için bazik boyalarla; uzantılı

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I HÜCRE BİLİMLERİ 2 KOMİTESİ. İmmunohistokimya teknikleri ve Kullanım Alanları. Doç.Dr.

CANLILARIN ORTAK ÖZELLİKLERİ Beslenme Boşaltım Üreme Büyüme Uyarıları algılama ve cevap verme Hareket Solunum Hücreli yapı

IŞIK MİKROSKOBUNU TANIMA VE KULLANMA İLKELERİ

DOKU TAKĐBĐ. kesit ve yayma için i in ne yapmalıyız? ÖZER. Prof.Dr.Erdener. Patoloji Anabilim Dalı EPD KURS 2

HISTOLOJIDE BOYAMA YÖNTEMLERI. Dr. Yasemin Sezgin. yasemin sezgin

FLORESAN İN SİTU HİBRİDİZASYON

ARB BOYAMA NASIL YAPILIR

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!

Uludağ Üniversitesi Mikroskopi Çalıştayı. 9 Aralık Optik Bilgisi ve Mikroskop

Bütün hücrelerin olmazsa olmazları. Plazma zarı Yarı-sıvı sitosol Kromozom Ribozom

HÜCRE İNCELEME METOTLARI. Prof. Dr. Serkan Yılmaz

ADIM ADIM YGS-LYS 37. ADIM HÜCRE 14- ÇEKİRDEK

ENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ TALİMATLAR

Zeki KARABULUT A.Ü.TIP Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı

HÜCRE #6 HÜCRE İSKELET ELEMANLARI ÇEKİRDEK SELİN HOCA

Mikroskop ayağı Genellikle ağır ve iyi denge sağlayacak nal şeklinde olup, mikroskobun bütün ağırlığını taşıyan kısmıdır.

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

BELKİDE BİYOLOJİNİN EN TEMEL KONUSU EN ZEVKLİ KONUSUNA BAŞLAYALIM ARKADAŞLAR!!!

İlk elektronik mikroskobu Almanya da 1931 yılında Max Knoll ve Ernst Ruska tarafından icat edilmiştir.

HÜCRELERİ MİKROSKOPİK İNCELEME YÖNTEMLERİ

13 HÜCRESEL SOLUNUM LAKTİK ASİT FERMANTASYONU

Yrd. Doç. Dr. Tuba ŞANLI

Mikroskop Ansiklopedisi Patoloji Laboratuvarını kurduk

PROKARYOT VE ÖKARYOT HÜCRELER

METALOGRAFİK MUAYENE DENEYİ

PATOLOJİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

2. Ayırma Gücü Ayırma gücü en yakın iki noktanın birbirinden net olarak ayırt edilebilmesini belirler.

PATOLOJİ T.C. ANADOLU ÜNİVERSİTESİ YAYINLARI NO: 495. Açıköğretim Fakültesi Yayınları No: 224. Yazarlar

Laboratuvar Tekniği. Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 9. Hafta (11.04.

Dr. Yasemin Sezgin DOKU BLOKLAMA VE KESİT

Rahim ağzı kanseri hücreleri doku kültürü mikroskopik görüntüsü.

Patoloji laboratuvarını kurduk: (Daha) Đyi bir kesit

HİSTOLOJİ. DrYasemin Sezgin

DOKU TESPİTİ. Dr.Yasemin Sezgin

YAZILIYA HAZIRLIK SORULARI. 9. Sınıf

PATOLOJİ LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

GİRİŞ Histoloji terimi histos logia gross anatomi mikroskopik anatomidir Organoloji Histoloji Sitoloji 1- Hücreler

POLARİZE MİKROSKOP ÇAĞRI KOCABIYIK

Hücre Biyoloji Laboratuarı Güz dönemi Alıştırma Soruları (Dr.Selcen Çelik)

STERİLİZASYON DERSİ 4. HAFTA DERS NOTLARI YRD. DOÇ. DR. KADRİ KULUALP

YTÜ Çevre Mühendisliği Bölümü Çevre Mikrobiyolojisi 1 Laboratuarı

Final Sınavı Soruları

ÖĞRENME ALANI : FİZİKSEL OLAYLAR ÜNİTE 5 : IŞIK

Paslanmaz Çelik Gövde. Yalıtım Sargısı. Katalizör Yüzey Tabakası. Egzoz Emisyonları: Su Karbondioksit Azot

11. SINIF KONU ANLATIMI 4 FOTOSENTEZ - 2 FOTOSENTEZDE GÖREV ALAN YAPILAR

1-GİRİ 1.1- BİYOKİMYANIN TANIMI VE KONUSU.-

GAZİ ÜNİVERSİTESİ TEKNOLOJİ FAKÜLTESİ METALURJİ VE MALZEME MÜHENDİSLİĞİ MEM-317 MALZEME KARAKTERİZASYONU OPTİK MİKROSKOP

Optik Mikroskop (OM) Ya Y pıs ı ı ı ve v M erc r e c kle l r

Mikroskoplar, Mikrobiyolojide Kullanılan Diğer Araç Gereç ve Cihazlar

TARAMA ELEKTRON MİKROSKOBU SCANNING ELECTRON MICROSCOPE (SEM)

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI CİHAZ KATALOĞU

Işık Mikroskopu. Işık kaynağının dalga boyu

Hücre canlının en küçük yapı birimidir.

Ökaryotik canlılarda klorofil pigmentini taşıyan plastidtir. Fotosentezle görevlidir.

BİYOLOJİ DERS NOTLARI YGS-LGS HÜCRE

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

İleri Elektronik Uygulamaları Hata Analizi

MİKROBİYOLOJİDE KULLANILAN ALET VE MALZEMELER MİKROSKOBUN KULLANILIŞI DEZENFEKSİYON STERİLİZASYON

9. SINIF KONU ANLATIMI 23 HÜCRE 1 - HÜCRENİN KEŞFİ PROKARYOT ÖKARYOT HÜCRE

İLERİ SOL JEL PROSESLERİ

Laboratuvar Tekniği. Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 5. Hafta (14.03.

Fen Bilimleri Kazanım Defteri

HİSTOLOJİ VE EMBRİYOLOJİ ANABİLİM DALI. Doç. Dr. Meltem KURUŞ Yrd.Doç. Dr. Aslı ÇETİN

MİKROYAPISAL GÖRÜNTÜLEME & TANI

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

ADIM ADIM YGS-LYS 34. ADIM HÜCRE 11- SİTOPLAZMA 3

Hücre zarının yapısındaki yağlardan eriyerek hücre zarından geçerler.fazlalıkları karaciğerde depo edilir.

1. ÜNİTE: YAŞAM BİLİMİ BİYOLOJİ...10

9. Sınıf Biyoloji Öğrenci Çalışma Kitabı

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

DÖKÜM (GÖMME) İŞLEMİ. Süleyman Tosun Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji A.D

ESOGÜ-ARUM 2016 Yılı Mal ve Hizmet Ücretleri

*Canlıların canlılık özelliği gösteren en küçük yapı birimine hücre denir.

ORTA ÖĞRETİM PROJESİ

Transkript:

DENEY HAYVANLARI HİSTOLOJİSİ Histoloji: Bitkisel ve hayvansal dokuların mikro anatomisini inceleyen bilim dalıdır. Dokuların 2-3 boyutlu mikroskobik ve ultrastrüktürel yapıları hakkında bilgiler sağlar. Dokuların incelenmesinde mikroskoplar kullanılır. Mikroskoplar genel anlamı ile 2 grupta incelenir. a- Işık Mikroskobu b- Elektron Mikroskobu

Kullanılan ışık kaynağına göre; A) Gözle görülebilen ışığı kullananlar; a) Basit ışık mikroskobu b) Polarizasyon mikroskobu c) Faz kontrast mikroskobu d) Karanlık saha mikroskobu B) Elektronları ışık kaynağı olarak kullananlar; 1. Floresan mikroskop 2. Konfokal mikroskop 3. Ultraviyole mikroskobu 4. Elektron mikroskobu

A) Gözle görülebilen ışığı kullananlar; a) Işık Mikroskobu Gözün görebildiği ışık ışınlarını kullanırlar. Boyalı preparatların arkadan aydınlatılarak incelenmesi esasına dayanır. Işık mikroskopları mekanik ve optik kısımlardan oluşur. Mekanik bölüm Mikroskop Ayağı (Taban) Mikroskop Gövdesi (Kolu) Preparat Tablası Objektiflerin Takıldığı Tabla (Revolver) Tüp Makrometre ve Mikrometre Vidaları Optik bölüm Ayna veya ışık kaynağı Kondansör Objektif Oküler

b) Polarizasyon Mikroskobu Işığı çift kırıcı özelliği olan objelerin incelenmesinde kullanılır. Bu mikroskoplar sayesinde ışığı çift kıran anizotrop maddelerin (çizgili kas, kemik matriksi, kolesterol, selüloz, bazı kristaller, mikrotubuller) en ince yapısı rahatlıkla gözlenebilir.

c) Faz Kontrast Mikroskop Materyallerin canlı ve hareketli olarak incelenebilmesini sağlar. Işığın farklı kırılma indislerinin hücre ve hücre dışı oluşumlardan geçerken hızının ve yönünün değiştirilmesini sağlama esasına dayanır. Klasik ışık mikroskobundan farklı olarak özel kondansatör ve özel faz objektifleri kullanılır. https://www.youtube.com/watch?v=pll21ybp TH0

d) Karanlık Alan Mikroskobu Doku kültürlerinde canlı hücreler, çekirdekçik, çekirdek zarı, mitokondri ve lipid damlacıkları parlak, zemini oluşturan sitoplazma ise karanlık olarak görülür. Şeffaf, boyanmamış veya boyanmış biyolojik örneklerin ve normal aydınlatmada mikroskopta görülemeyen çok küçük objelerin incelenmesinde veya hareketlerinin saptanmasında kullanılır. https://www.youtube.com/watch?v=g iy2boizgkq

Inverted Mikroskop Biyolojik bilimlerde genellikle hücre ve doku kültürlerindeki canlı hücrelerin incelenmesi için kullanılır. Steromikroskoplar Yansıyan ve geçen ışın kullanılarak embriyolar, bağırsak villusları incelenebilir. Çoğunlukla diseksiyonlarda kullanılır.

B) Elektronları ışık kaynağı olarak kullananlar; a) Floresan Mikroskobu Bazı maddeler kısa dalga boyundaki ışığı absorbe ederek uzun dalga boyunda ışığa çevirir. Bu olaya floresan denir. Böylece floresan veren yapılar görünür. Floresans; a- Doğal floresans veren maddeler (VitA, VitB, porfirinler, nükleik asitler) b- Yapay floresans veren maddeler (Flurokrom boyalarla sağlanır/akridin orange) Sarı, yeşil, mavi İmmünofloresans (flurokrom boyalarla işaretlenmiş antikorların kullanılmasıyla hücre ve doku antijenlerinin yeri saptanır)

b) Konfokal Mikroskop Floresan mikroskobun gelişmiş modeli Floresan boyama yapılan preparetların incelenmesinde kullanılır. Kesitten daha ince optik kesitler alınmasını sağlayabilir. Floresan veya yansıtıcı problar ile işaretlenmiş kemik, beyin ve diğer benzeri dokuların oldukça kalın kesitleri, gelişmekte olan embriyolar gibi küçük organizmalar ve bütün haldeki hücre örnekleri çalışılır. http://www.gercekbilim.com/met afaz-asamasinin-gercek-videosu/

c) Ultraviyole Mikroskop Kısa dalga boylu ultraviyole ışınları kullanılır. İnsan gözü UV ışınları göremediği için görüntü floresans, fotografi veya elektronik scanning ile görünür hale getirilir. Nükleik asitlerin, proteinlerin incelenmesinde kullanılır.

d) Elektron Mikroskobu Bu tip mikroskoplarda görüntü elde etmek için elektron kaynağı olarak ısıtılmış tungsten bir filamadan çıkan ve vakum içinde hızlandırılmış elektron demeti kullanılır. Bu mikroskobun çalışma prensibi vakumlu tüp içinde elektronların yön değiştirmesi esasına dayanır. Cam mercek içermezler. (Elektronlar camı geçemez) Elektrostatik ve elektromanyetik alanlar kullanarak büyütme sağlanır. Yüzbinlerle ifade edilen büyütmelere ulaşılabilir. İki tipi vardır; 1. Scanning (Taramalı) Elektron Mikroskobu (SEM) 2. Transmisyon (Geçirimli) Elektron Mikroskobu (TEM)

1) TEM Ultratomla alınan nanometre kalınlığındaki kesitlerin 2 boyutlu olarak hücre iç detayları gözlenir. Cismin görüntüsü bir milyon kez büyütülerek floresans ekranda izlenir. https://www.youtube.com/watch?v=u2_ wiobqjew

2) SEM İnce kesit alınmasına gerek yoktur ve 3 boyutlu olarak hücre yüzey topografisi hakkında bilgi edinilir. Objeleri 100.000 ya da daha fazla büyütebilir. https://www.youtube.com/watch?v=gy n1tcjre5w

Ayrıca; X-Işınları Mikroskobu Yakın alan Mikroskobu Elektron probe Mikroanalizer Scanning Prob Mikroskobu Scanning Tunneling Mikroskobu Atomik Kuvvet Mikroskobu

Histopatolojik değerlendirme için yapılan laboratuvar işlemleri dokuların mikroskopla görünür hale gelmesi için işlenmesi ve boyanmasını kapsar. Dokunun işlenmesi ve boyanması aşamaları; 1. Doku örneklerinin alınması 2. Tespit aşaması (Gerekiyorsa dekalsifikasyon) 3. Dehidrasyon (Sudan kurutma) 4. Şeffaflandırma 5. Bloklama 6. Kesit alma 7. Boyama 8. Kapatma

1) Doku Örneklerinin Alınması Dokular ölümden, biyopsiden ve cerrahi işlemden hemen sonra veya en kısa sürede alınmalıdır. Büyük dokular, dokunun ezilmesini önlemek için çok keskin bistüri veya jiletle daha küçük parçalara ayrılmalıdır. En fazla 2-4 mm 2) Tespit Aşaması Ölü ya da canlıdan alınan doku ya da biyopsi örneklerinin fiziksel ya da kimyasal işlemlerden geçirilmesidir. Tespit işleminin amacı; 1- Örnekleri canlıdaki durumuna en yakın konumda sabitlemek 2- Hücre içi lizozomal enzim faaliyetlerini durdurmak 3- Örnekleri mikrotomda kesilebilecek sertliğe ulaştırmak 4- Örneklerin histokimyasal boyalarla boyanması ve mikroskoplarda görünebilir hale getirilmesini sağlamaktır.

İki farklı tespit işlemi yapılabilir; 1) Fiziksel Tespit a. Kurutma ile fiksasyon, kan ve kemik iliği yaymalarda kullanılır. b. Dondurma ile fiksasyon, lipitler, enzimler ve ameliyat dokularının hızlı tespitinde kullanılır. 2) Kimyasal Tespit a. İmmersiyon: Dokunun tespit solüsyonu dolu bir kap içerisinde bekletilmesidir. b. Perfüzyon: Tespit solüsyonunun anestezi altındaki canlıya verilerek solüsyonun hücreler canlı iken etkimesini ve öldükten sonra otolitik aktivitenin minimum düzeyde kalmasını sağlamak için kullanılır. Sıklıkla kullanılan bazı tespit çözeltileri; %10 luk formol, Paraformaldehit, Carnoy fiksatifi, Civa klorür, Alkol, Aseton.. Tespit işlemi sonunda musluk suyu ile 12-24 saat yıkanır.

3)Dehidrasyon Alkolün düşük derecelerinden başlanarak yapılır. %50, 70, 80, 96 ve absol alkol ile muamele edilerek suyu giderilir. 4) Şeffaflandırma Parlatma solüsyonları; Ksilen, Toluen, Benzen, Metil benzoat, Sedir yağı, Karanfik yağı ve Propilen oksit gibi solüsyonlar kullanılır. 5) Bloklama Bloklama materyalleri olarak; Paraplast, Epoksi resin, Poliester resinler, Akrilik resinler

Doku takibi prosedürü 1. % 50 lik alkol (60 C etüv 30 dk) 2. % 70 lik etil alkol (60 C etüv 30 dk) 3. % 80 lik etil alkol (60 C etüv 30 dk) 4. % 96 lık etil alkol (60 C etüv 1 saat) 5. % 96 lık etil alkol (60 C etüv 1 saat) 6. % 100 lük etil alkol (60 C etüv 1 saat) 7. Absolü alkol (60 C etüv 1 saat) 8. Absolü alkol (60 C etüv 1 saat) 9. Ksilen (60 C etüv 1 saat) 10. Ksilen (60 C etüv 1 saat) 11. Erimiş parafin (60 C etüv 1 saat) 12. Erimiş parafin (60 C etüv 1 saat) 13. Parafine gömme (60 C etüv 1 saat)

6) Kesit Alma Mikrotom ile 5-7µm lik kesitler alınır. Mikrotom: Alınan doku örneklerinin son derece ince bir şekilde kesilerek incelenmesine imkan tanıyan kesme aracı. Alınan kesitler açılmaları için 45-50 C lik benmariye atılır. (Benmariye biraz jelatin eklenebilir. Kesitler lama alınarak havada ya da etüvde kuruması sağlanır.

7) Boyama Farklı boyalar kullanılarak dokular ve hücre bileşenleri ayırt edilebilir. Genellikle dokular asit veya bazik boyalar ile boyanır. Bazik boyalar ile boyanan doku elemanları bazofilik; asit boyalar ile boyanan doku elemanları asidofilik olarak adlandırılır. Bazik boyalar Dokular Mavi-Mor Asidik boyalar Dokular Pembe-Kırmızı

Histokimyasal boyaları etkileşime girdikleri organeller açısından; Boyanın etkin olduğu kısım Çekirdek Sitoplazma Bağ doku Elastik iplik Endoplazmik retikulum iplikleri Kollagen iplik Yağ doku Nükleik asit Glikojen Mukopolisakkarit Boya Hematoksilen*/Nötral red Asit fuksin/eozin*/toluidin/azur A Anilin blue/light green/orange G Orcein/Rezorsin-fuksin PAS/Gümüş impregrasyonu Üçlü boyamalar/von gissen gibi Sudan III/Sudan IV/Oil red/sudan black Fuelgen reaksiyonu (DNA-kırmızımenekşe)/Metil green-pyronin (DNAyeşil-mavi, RNA-kırmızı)/Akridin orange (DNA-sarı-yeşil,RNA-kırmızı) Best karmin/pas Nötr:PAS

Hematoksilen & Eozin boyama yapıldığında hücre ve dokular aşağıdaki gibi boyanır; Çekirdek Sitoplazma Eritrositler-Kas Fibröz doku Kıkırdak Mukoz salgı Kalsifiye doku Protein çökeltileri Bakteri toplulukları Mavi-siyah-koyu mavi Pembe Kırmızı Açık pembe Açıktan koyu maviye kadar renk tonları Mavimtrak Koyu mavi Pembe Koyu mavi

Hematoksilen & Eozin Boyama prosedürü; Ksilol (30 dk), Ksilol (30 dk), Absolü alkol (Çalkalama), %95 lik etil alkol (Çalkalama), %80 lik etil alkol (Çalkalama), %70 lik etil alkol (Çalkalama), %50 lik etil alkol (Çalkalama), %30 luk etil alkol (Çalkalama), Distile su (Çalkalama), Hematoksilen (5-6 dk boyama), Akan su (Çalkalama), Asit-alkol çözeltisi (daldırıp çıkarma), Akansu (Çalkalama), Amonyak (30 sn), Akan su (Çalkalama), Eozin (3-5 dk boyama), Akan su (Çalkalama), %30 luk etil alkol (Çalkalama), %50 lik etil alkol (Çalkalama), %70 lik etil alkol (Çalkalama), %80 lik etil alkol (Çalkalama), %95 likk etil alkol (Çalkalama), Absolü alkol (Çalkalama), Absolü alkol (Çalkalama), Ksilol (30 dk), Ksilol (30 dk/bir gece bekletilirse daha iyi şeffaflaşır) 8) Kapatma Boyanan kesitlere bir damla Kanada balzamı veya Entellan damlatılır. Lamel kapatılır, hava kabarcıkları çıkartılır. https://www.youtube.com/watch?v=qgye4p9xana https://www.youtube.com/watch?v=3pbohu_pidq