KAN GRUPLARININ SAPTANMASI. Dr. Güçhan ALANOĞLU Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı Kan Bankası Isparta



Benzer belgeler
İMMÜNOHEMATOLOJİK TESTLER

ANTİGLOBULİN TESTLER. Dr. Güçhan ALANOĞLU

CROSS-MATCH & DAT Testler/Problemler

KAN GRUBU TAYİNİNDE ZORLUKLAR. Dr. Emel Özyürek Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi

T.C. MİLLÎ EĞİTİM BAKANLIĞI TIBBİ LABORATUVAR UYGUNLUK TESTLERİ 725TTT136

Ürün Kataloğu A 1. diapro.com.tr

KAN GRUPLAMADA ILAŞILAN ILAN SORUNLAR

Kan Grubu Sistemleri ve Uygunluk Testleri. Prof.Dr.Ziya Bayraktaroğlu Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi

TRANSFÜZYON MERKEZİ TEST REHBERİ MİKROBİYOLOJİK TARAMA TESTLERİ

Dok No:TRF.YD.02 Yayın tarihi: NİSAN 2013 Rev.Tar/no: -/0 Sayfa No: 1 / 11

Prof Dr Davut Albayrak Ondokuz mayıs üniversitesi Tıp Fakültesi Kan merkezi Ve çocuk hematoloji BD -Samsun

TÜRK KIZILAYI KAN MERKEZLERİ ANTİ-A; ANTİ-B; ANTİ-AB; ANTİ- D SERUMU TEKNİK ŞARTNAMESİ

WEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır.

Prof Dr Davut Albayrak. Ondokuz mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi KAN MERKEZİ VE ÇOCUK HEMATOLOJİ BÖLÜMÜ SAMSUN KMTD KURS-2012

TRANSFÜZYON MERKEZİ TEST REHBERİ MİKROBİYOLOJİK TARAMA TESTLERİ

EĞİTİM SONRASI BAŞARI ÖLÇME FORMU

ANTİKOR TARAMA VE TANIMLAMADA SORUNLAR. L. Tufan KUMAŞ

Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri

NAZİLLİ DEVLET HASTANESİ TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ: KAPSAM: SORUMLULAR: UYGULAMA:...

HEMAGLÜTİNASYON TESTİ

KAN BANKACILIĞI. Prof. Dr. İhsan Karadoğan. Memorial Sağlık Grubu Medstar Antalya Hastanesi Hematoloji ve Kemik İliği Nakli Merkezi Başkanı

EĞİTİM ÖNCESİ BAŞARI ÖLÇME FORMU

CROSSMATCH ELISA YÖNTEMİ

COOMBS TESTİ NASIL YAPILIR

Antikorlar serumda bulunur.

CROSSMATCH (ÇAPRAZ KARŞILAŞTIRMA TESTİ)

HEMAGLUTİNASYON (HA)

Kan Gruplarının Saptanması

Ürün Kataloğu. ABO/Rh. diapro.com.tr

DG Gel ABO/Rh (2D) + Kell Kan Gruplama Reaktifi KULLANIM AMACI ÖZET VE AÇIKLAMA TEST PRENSİBİ. Kullanım Talimatları. In vitro tanı kullanımı içindir.

KANIN GÖREVLERİ NELERDİR?

YENİ DOĞANLARDA VE GEBELERDE İMMUNOHEMATOLOJİK TESTLER: DAT, İAT VE ANTİKOR TANIMLAMA

SEROLOJİK TEPKİMELER

TRANSFÜZYON ÖNCESİ UYGUNLUK TESTLERİ. Dr. Güçhan ALANOĞLU

İMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ

VAN HALK SAĞLIĞI LABORATUVAR A AİT SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ BİRİM DEĞERİ TALEP EDİLEN MİKTAR

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

ÜRÜN TANIMI. Immunohematoloji Dış Kalite Kontrol Materyali ÜRÜN ADI

ÜRÜN TANIMI. İmmunohematoloji Dış Kalite Kontrol Materyali ÜRÜN ADI

Alloantikor ve Otoantikor Tanı ve Transfüzyon Yaklaşımı. Dr. Yeşim Aydınok

Laboratuvarda Tularemi Örnekleriyle Çalışma Rehberi

VİROLOJİ -I Antiviral İmmunite

HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE NAKLİNDE KAN ÜRÜNLERİ KULLANIMI DOÇ.DR.BETÜL TAVİL HÜTF PEDİATRİK HEMATOLOJİ/KİT ÜNİTESİ

ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli

TOKSOPLAZMA İNFEKSİYONUNUN LABORATUVAR TANISI UZM.DR.CENGİZ UZUN ALMAN HASTANESİ

5.) Aşağıdakilerden hangisi, kan transfüzyonunda kullanılan kan ürünlerinden DEĞİLDİR?

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

IMMUN PEROKSİDAZ TESTİ (PEROXİDASE LİNKED ANTİBODY ASSAY-PLA)

Anti-HLA Antikorlar ve Transplantasyon

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I HÜCRE BİLİMLERİ 2 KOMİTESİ. İmmunohistokimya teknikleri ve Kullanım Alanları. Doç.Dr.

TLERDE SEROLOJİK/MOLEK HANGİ İNCELEME?) SAPTANMASI

KRİYOGLOBÜLİN. Cryoglobulins; Soğuk aglutinin;

Paroksismal Nokturnal Hemoglobinürinin Flow Sitometrik Tanısı

KAN TRANSFÜZYON TEDAVİSİ. Dr. Emre ÇAMCI

Temel Đmmünohematoloji ve Đmmünohematolojik Testler. Prof.Dr. Bülent Eser Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı

ORGANİZMALARDA BAĞIŞIKLIK MEKANİZMALARI

FLORESAN İN SİTU HİBRİDİZASYON

Protokolü PD S Reaksiyon

Kan Bileşenlerinin Hazırlanması, Saklanması ve Nakli

Mitokondrial DNA Analiz Paneli

Kromozom, DNA ve Gen. Allel Segregasyonu. DNA çift sarmalı. Hastalık yapan mutasyonlar protein fonksiyonunu bozar. Hastalık yapan mutasyonlar

Yrd. Doç. Dr. İlyas Yolbaş Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD

SANTRİFÜJ TEKNİKLERİ VE SANTRİFÜJLER

MİKROBİYOLOJİK TARAMA TEST ÇALIŞILMA ESASLARI VE BAĞIŞÇI POZİTİFLİĞİNE YAKLAŞIM

Subgrup İmmünolojisi ve Uygun Kan Bulunması Prof.Dr.İdil YENİCESU

Prediktör Testler ve Sıradışı Serolojik Profiller. Dr. Dilara İnan Isparta

TRANSFÜZYON MERKEZİ STANDART İŞLETİM PROSEDÜRÜ

KLİNİK TIBBİ LABORATUVARLAR

İmmünohematolojik Testler. Dr. İshak Özel TEKİN ZKÜ Tıp Fakültesi İmmünoloji A.D.

Yenidoğanda Sık Görülen İmmün Hemolitik Anemiler Tanısal Yaklaşım

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TEDAVİ HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ. SAYI: B100THG100004/5190 KONU:Tam Kan kullanımı *

TRANSFÜZYON MERKEZİ HASTALARDA KULLANILAN MİKROBİYOLOJİK TARAMA TESTLERİ TALİMATI

Hepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları

MAIA Pesticide MultiTest

Kan Transfüzyonu. Emre Çamcı. Anesteziyoloji AD

ADIM ADIM YGS LYS Adım DOLAŞIM SİSTEMİ 5 İNSANDA BAĞIŞIKLIK VE VÜCUDUN SAVUNULMASI

ORTOPEDİK PROTEZ ENFEKSİYONLARINDA SONİKASYON DENEYİMİ

Kan Bileşenleri ve Transfüzyon Pratiği. Dr Yüce Ayhan

Kordon kanı testinde anormal seviyeler ne anlama gelir?

İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK HİZMETLERİ MESLEK YÜKSEKOKULU TIBBİ LABORATUVAR TEKNİKLERİ PROGRAMI II DERS İÇERİKLERİ:

Talasemide Transfüzyon. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları AD Çocuk Hematoloji BD

DiaMed Jel Santrifügasyon Sistem Kataloğu

M47 MICROGEN STREP MICROGEN

İMMUNİZASYON. Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı?

ÇOKLU TÜP FERMANTASYON YÖNTEMİ İLE TOPLAM KOLİFORM TAYİNİ. Koliform Bakteri Grubunun Tanımı

Bu metotta, toprak bir miktar su ile karıştırılarak süspansiyon hâline getirilir.

Biyofilmler; mikroorganizmaların, biyotik veya abiyotik yüzeylere adhezyonu sonrasında oluşturdukları glikokaliks olarak da adlandırılan

İMMUN HEMOLİTİK. Prof. Dr. Yeşim AYDINOK. Pediatrik Hematoloji B.D. E.Ü.. Kan Merkezi

DIŞKININ TOPLANMASI ve SAKLANMASI

Vücut Dışında Kullanılan Tıbbî Tanı Cihazları İçin Ortak Teknik Özellikler Tebliği (Tebliğ No: 2005/1) R.G.Tarih: R.G.

Yrd. Doç.Dr. Hilmi Tozkır Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi

KAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN KANITA DAYALI KULLANIMI

Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji-İmmünoloji Bölümü

VidimPlate Plaka Okuyucu IVD onaylı

BİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK

Cevaplara bir kan damlasından ulaşabiliriz. TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME

Soru 1: DNA miktarını saptamak için spektrofotometrik yöntemin arkasındaki prensibi açıklayınız:

VİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ

HÜCRE DONDURMA VE ÇÖZME. Uzm. Mol. Bio. Gamze ÇAĞATAY

Transkript:

KAN GRUPLARININ SAPTANMASI Dr. Güçhan ALANOĞLU Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı Kan Bankası Isparta

YÖNTEMLER 1. HEMAGLÜTİNASYON a. Lam (Slide) Yöntemi b. Tüp Yöntemi c. Jel Santrifügasyon Yöntemi d. Mikroplak Yöntemi 2. RIA 3. EIA 4. PCR Tıbbı Kursu 2

Hemaglütinasyon Elektrolitli ortamda eritrosit yüzeyindeki antijenlerin ortamda bulunan kendilerine özgü antikorlarla birleşmeleri sonucunda eritrositlerin birbirine yapışarak gözle görülebilecek büyüklükte kümeler oluşturup çökmesine hemaglütinasyon denir Tıbbı Kursu 3

Hemaglütinasyonun Oluşumu Antikorların eritrositlere tutunması Antikorlarla kaplı eritrositlerin birbirine tutunması Sedimentasyon (Santrifügasyonla hızlandırılabilir) Tıbbı Kursu 4

Hemaglütinasyon Sonuçlarına Etki Eden Faktörler 1. Fiziksel Koşullar 2. Eritrositler 3. Zeta Potansiyel 4. Serum Tıbbı Kursu 5

Fiziksel Koşullar 1. İnkübasyon ısısı: IgM tipi antikorlar...4-27 C (soğuk) IgG tipi antikorlar...30-37 C (sıcak) 2. İnkübasyon süresi 3. Santrifüj 4. Ortam ph, LISS solüsyonu, enzimler, makromoleküller Tıbbı Kursu 6

Eritrositler 1. Eritrositlerin yüzey antijenlerinin tipi 2. Antijenin Sayısı 3. Lokalizasyonu ve immünojenitesi 4. Homozigot veya Heterozigot olmaları 5. (Homozigot : EE, cc vs Heterozigot : Ee, Cc vs.) 6. Homozigot eritrositlerde antijen bağlanma bölgeleri daha fazla ve oluşan agglütinasyon daha kuvvetlidir Tıbbı Kursu 7

Zeta Potansiyel 1. Serum fizyolojik içerisinde süspansiyon yapılan eritrositler birbirlerine ortalama 25 nm uzaklıkta dururlar 2. Süspansiyon yapıldıklarında katyonlar (+yüklü sodyum iyonu) eritrosit yüzeyini kaplar. Zeta potansiyel eritrosit yüzeyindeki negatif yük ile onu kuşatan katyonların oluşturduğu potansiyel farkını gösterir Zeta potansiyelin optimal düzeyi n n IgM için - 22-17 mv IgG için ise - 11-4.5 mv Tıbbı Kursu 8

Kompleman Sistemi 1. 20 den fazla proteinden oluşur; hümoral bağışıklık ve iltihabın oluşmasında rol oynar 2. Bakteri ve Hücre lizisi 3. Fagositozda görevli (opsonizasyon) 4. Kemotaktik etki gösterir 5. İmmün kompleksin kandan temizlenmesine yardımcı 6. İki şekilde aktive olur Tıbbı Kursu 9

Hemaglütinasyonu Kolaylaştıran Faktörler Eritrositler arası uzaklığı kısaltma 1. Proteolitik enzimler (Papain, bromelin, ficin vs) 2. Albumin 3. Polikatyonlar (Polybrene, protamine) 4. LISS (Low Ionic Strength Solution) 5. Santrifuj Tıbbı Kursu 10

Hemaglütinasyonu Kolaylaştıran Faktörler İki eritrosit arasında köprü oluşturma Coombs serumu Tıbbı Kursu 11

Aglutinasyon yok Aglutinasyon Tıbbı Kursu 12

Eritrosit Tıbbı Kursu 13

DEĞERLENDİRME-I Aglütinasyon Değerlendirme ++++ Bir tek aglütinat, serbest hücre yok +++ Birkaç büyük aglütinat, serbest hücre yok ++ Çok sayıda büyük ve küçük küme, serbest hücre yok + Çok sayıda küçük küme, zeminde serbest hücre var Mikroaglütinasyon makroskobik olarak negatif, bazı alanlarda mikroskobik 6-8 hücreli küme Tıbbı Kursu 14

DEĞERLENDİRME-II Aglütinasyon Şüpheli Rulo Oluşumu Negatif Mixed field Değerlendirme Makroskobik olarak negatif, çok nadir mikroskobik 6-8 hücreli küme Mikroskobik olarak kümeler para dizisi şeklinde Makroskobik ve mikroskobik küme yok Çok sayıda büyük ve küçük küme, zeminde serbest eritrosit var Tıbbı Kursu 15

Eritrosit Süspansiyonu Hazırlama: Yıkama yapılmaması durumunda 1. Fibrinojen ve serumdaki artık trombin 2. Rulo formasyonu oluşma olasılığı 3. Antikomplementer antikoagulanlar 4. Laktoz, neomisin gibi koruyucu maddeler 5. ABO, Lewis, Chido/Rodgers, Ii antijenlerinin plazmada bulunuşu 6. Plazma, albumin otoaglütininleri içerebilir Tıbbı Kursu 16

Saklama Koşulları ve Antijenler 1. M ve P1 antijenleri dışında aktivite kaybı minimaldir 2. Pıhtılaşmış olarak saklanan kan örneklerinde antikoagulanlı kanlara göre antijenik aktivite kaybı daha hızlıdır 3. Eritrositler Sitrat Fosfat Gliserol solüsyonunda 20 0 C de bir yıl saklanabilir, sadece P1 antijeni zayıf reaktif bulunur Tıbbı Kursu 17

Serum veya Plazma Kullanımı Kan gruplama testlerinde serum tercih edilmelidir Plazma Kullanmanın Sakıncaları : * 37 0 C de inkübe edildiğinde pıhtılaşabilir * Sitrat ve EDTA gibi antikoagulanlar kompleman aktivasyonunu engeller. Tıbbı Kursu 18

Antiserumların Saklanması +4 0 C de 1-2 yıl, -20 0 C de yıllarca saklanabilirler Koruyucu olarak sodyum azid, antibiyotikler kullanılabilir Anti-A ve Anti-B ye genellikle belirleyici olarak boya eklenir Tıbbı Kursu 19

ABO (ABH) Sistemi *Transfüzyon ve doku transplantasyonunun en önemli antijen sistemidir. *Reverse gruplamanın yapılabildiği tek kan grup sistemidir Tıbbı Kursu 20

Eritrosit hücre tipi Antikor Antijen Tıbbı Kursu 21

Eritrositler Serum Tıbbı Kursu 22

Lam Yöntemi A pos Tıbbı Kursu 23

Tıbbı Kursu 24

Lam (Slide) Yöntemi-I ABO Forward Gruplama-I Temiz ve etiketli (anti-a yazılmış) bir lama bir damla anti-a damlatılır İkinci temiz ve etiketli (anti-b yazılmış) bir lama bir damla anti-b damlatılır Bu antiserumlara paralel test yapılacaksa üçüncü bir temiz ve etiketli (anti-a,b yazılmış) bir lama bir damla anti-a,b damlatılır Tıbbı Kursu 25

Lam (Slide) Yöntemi-II ABO Forward Gruplama-II Tercihen dördüncü bir temiz ve etiketli (kontrol yazılmış) lam da ayrıca hazırlanır. Bu lama bir damla hasta serumu veya plazması damlatılır Lamlara test edilecek eritrositlerin iyice karıştırılmış birer damla süspansiyonu damlatılır Kullanılacak doğru konsantrasyonu belirlemek için üretici önerilerine bakılır Tıbbı Kursu 26

Lam (Slide) Yöntemi-III ABO Forward Gruplama-III Antiserum ve eritrositler her bir lam için ayrı, temiz bir aplikatör çubuk ile karıştırılır ve çubuk atılır Lamlar sürekli olarak hafifçe öne-arkaya hareketle 2 dakika kadar sallanır Tüm lamlardaki sonuçlar okunur, yorumlanır ve kaydedilir Tıbbı Kursu 27

Lam (Slide) Yöntemi-IV Yorum-I 1 Herhangi bir ABO gruplama ajanıyla (antiserumuyla) güçlü eritrosit aglütinasyonu sonucun pozitif olduğu anlamına gelir 2 İki dakika sonunda pürüzsüz eritrosit süspansiyonu negatif sonuçtur 3 Zayıf ya da şüpheli reaksiyon veren örnekler tüp testi ile tekrar edilmelidir Tıbbı Kursu 28

Lam (Slide) Yöntemi-V Yorum-II 4 Kontrol lamında aglütinasyon görülmesi nonspesifik bir aglütinasyon olarak değerlendirilir ve otoantikorların varlığını gösterir 5 Değerlendirme tabloya göre yapılır Tıbbı Kursu 29

Forward Gruplamada Değerlendirme Kan Grubu Anti-A Anti-B Anti A,B A + - + B - + + AB + + + O - - - Tıbbı Kursu 30

İsim soyad Çalışan personel Tarih Tarih A pozitif İmza Tıbbı Kursu 31

Lam (Slide) Yöntemi-VI Teknik uyarılar-i 1 Bu yöntem, seramik veya porselen fayans üzerinde asla denenmemelidir 2 Zayıf veya negatif reaksiyon veren tüm antiserumeritrosit karışımları mikroskobik olarak da kontrol edilmelidir. Tıbbı Kursu 32

Lam (Slide) Yöntemi-VII Teknik uyarılar-ii 3 Negatif sonuçlar tüp testi ya da mümkünse başka bir yöntemle ( jel santrifügasyon, mikroplak vs ) doğrulanmalıdır 4 Temiz lamların üzerine önce antiserumlar damlatılmalıdır 5 Karıştırıcı çubuklar için cam bagetler tavsiye edilmez Tıbbı Kursu 33

Lam (Slide) Yöntemi-VIII Teknik uyarılar-iii 6 Lamların üzerinde oluşabilecek hafif kuruma zayıf pozitif aglütinasyon olarak değerlendirilmemelidir 7 Sonuçların değerlendirilmesi ikinci bir laboratuar uygulayıcısı tarafından da yapılmalıdır 8 Her şeye rağmen ABO grupları tayininde lam testleriyle her zaman doğru sonuçlar alınamaz Tıbbı Kursu 34

Tüp Yöntemi 1 Hasta serumu 2 Tarama RBC 3 Lıss 4 İnkübasyon 5 Santrifüj 6 Yıkama 7 AHG eklenir 8 Santrifüj 9 Coombs kontrol hücresi ekle 10 Santrifüj 11 Değerlendirme Tıbbı Kursu 35

TÜP YÖNTEMİ-I ABO FORWARD GRUPLAMA-I 1 Temiz ve etiketli (anti-a yazılmış) bir test tüpüne bir damla anti-a damlatılır. 2 İkinci bir temiz ve etiketli (anti-b yazılmış) tüpe bir damla anti-b damlatılır. 3 Bu antiserumlara paralel test yapılacaksa üçüncü temiz ve etiketli (anti-a,b yazılmış) bir tüpe bir damla anti-a,b damlatılır. Tıbbı Kursu 36

TÜP YÖNTEMİ-II ABO FORWARD GRUPLAMA-II 4 Dördüncü temiz ve etiketli (kontrol yazılmış) bir tüpe bir damla hasta yada donör serumu veya plazması damlatılır. 5 Her bir tüpe bir damla test edilecek eritrositlerin en az 3 kez yıkanmış %2-5 lik süspansiyonundan damlatılır. Tıbbı Kursu 37

TÜP YÖNTEMİ-III ABO FORWARD GRUPLAMA-III 6 Tüp içerikleri yavaşça karıştırılır ve yaklaşık 900-1000 x g de 15-30 sn. süreyle santrifüj edilir. Alternatif olarak tüpler santrifüj edilmeden 1 saat oda ısısında bırakılır. Tıbbı Kursu 38

TÜP YÖNTEMİ-IV ABO FORWARD GRUPLAMA-IV 7 Tüplerin dibindeki eritrosit birikintileri tekrar yavaşça süspanse edilir ve makroskobik olarak aglütinasyon açısından incelenir. 8 Test sonuçları okunur, yorumlanır ve kaydedilir. Eritrosit test sonuçları ABO reverse gruplama prensibi ile karşılaştırarak doğrulanır. Tıbbı Kursu 39

TÜP YÖNTEMİ-V YORUM-I 1 Test tüplerinin herhangi birindeki aglütinasyon sonucun pozitif olduğu anlamına gelir. 2 Bir eritrosit birikintisinin yeniden süspanse edilmesinden sonra süspansiyonun pürüzsüz olması negatif test sonucudur. Tıbbı Kursu 40

YORUM-II TÜP YÖNTEMİ-VI 3 Kontrol tüpünde aglütinasyon görülmesi nonspesifik bir aglütinasyon olarak değerlendirilir ve otoantikorların varlığını gösterir 4 Değerlendirme tabloya göre yapılır Tıbbı Kursu 41

TÜP YÖNTEMİ-VII Teknik Uyarılar-I 1 Zayıf veya negatif reaksiyon veren tüm antiserum-eritrosit karışımları mikroskobik olarak kontrol edilmelidir 2 Anti-A ve Anti-AB de aglütinasyon şiddeti zayıf (+, ++) ise A subgrupları araştırılmalıdır Tıbbı Kursu 42

TÜP YÖNTEMİ-VIII Teknik Uyarılar-II 3 Temiz tüplerin üzerine ilk önce antiserumlar damlatılmalıdır. 4 Sonuçların değerlendirilmesi ikinci bir laboratuar uygulayıcısı tarafından da yapılmalıdır Tıbbı Kursu 43

TÜP YÖNTEMİ-IX REVERSE GRUPLAMA-I 1.Test tüplerinin üzerine sırası ile A 1, A2, B, O yazılarak etiketlenir. 2. Her tüpe 2-3 damla hasta serumu damlatılır 3. A1 etiketli tüpe bir damla A1 eritrosit süspansiyonu, A2 etiketli tüpe bir damla A2 eritrosit süspansiyonu, B etiketli tüpe bir damla B eritrosit süspansiyonu, O etiketli tüpe bir damla O eritrosit süspansiyonu damlatılır. Tıbbı Kursu 44

TÜP YÖNTEMİ-X REVERSE GRUPLAMA-II 4. Tüp içerikleri yavaşça karıştırılır ve yaklaşık 900-1000 x g de 15-30 sn. süreyle santrifüj edilir. 5 Tüpler hemoliz bulgusu açısından incelenir. Eritrosit birikintileri tekrar yavaşça süspanse edilir ve aglütinasyon açısından incelenir Tıbbı Kursu 45

TÜP YÖNTEMİ-XI REVERSE GRUPLAMA-III 6. Test sonuçları okunur, yorumlanır ve kaydedilir. Serum test sonuçları ABO forward gruplama ile saptananlarla karşılaştırarak doğrulanır 7. Zayıf serum reaksiyonlarını güçlendirmek için tüpler 5-15 dk. boyunca oda ısısında inkübe edilir Tıbbı Kursu 46

TÜP YÖNTEMİ-XII YORUM 1 Aglütinasyon sonucun pozitif olduğu anlamına gelir 2 Pozitif testlerde beklenen reaksiyonlar +3 ile +4 tür. Zayıf reaksiyon veren örnekler adsorbsiyon ve elüsyon ile doğrulanır. 3 Yeniden süspanse edilen süspansiyonun pürüzsüz olması negatif test sonucudur. 4 Değerlendirme tabloya göre yapılır. Tıbbı Kursu 47

Reverse Gruplamada Değerlendirme Kan Grubu Serumdaki Antikorlar Bilinen Eritrosit Süspansiyonları A B O A Anti-B - + - B Anti-A + - - AB - - - - O Anti-A, Anti-B + + - Oh (Bombay) Anti-A, Anti-B, Anti-H + + + Tıbbı Kursu 48

TÜP YÖNTEMİ-XIII TEKNİK UYARILAR-I 1 Santrifüj yapılmadan değerlendirildiğinde zayıf aglütinasyon oluşur. Bu yüzden reverse gruplama sadece tüp, jel santrifügasyon, mikroplak serolojik yöntemleri ile yapılabilir. Lam yöntemi ile yapılamaz 2 Zayıf (+, ++) veya negatif reaksiyon veren tüm tüp karışımları mikroskobik olarak kontrol edilmelidir Tıbbı Kursu 49

TÜP YÖNTEMİ-XIV TEKNİK UYARILAR-II 3 Eğer anti-a ve anti-b antikorları serumda çok az miktarlarda ise reverse gruplama ile ortaya koymak güç ya da olanaksız olabilir. 4 Hastanın kanında A ve B grup antijenleri dışında başka antijenlerle reaksiyon veren atipik antikorlar varsa grup saptanması güçlük gösterebilir. Tıbbı Kursu 50

Tüp Yöntemi 1. Güvenilir bir yöntem 2. Fiziksel koşullar ve eleman ihtiyacı 3. Zaman 4. Enfeksiyon riski 5. Ucuz GA 2007 Tıbbı Kursu 51

FENOTİP FORWARD GRUPLAMA REVERSE GRUPLAMA (ABO/Rh) (cell A1, A2, B, O) Anti-A Anti-B Anti-AB Anti-H Anti-A1 A1 A2 B O A1* +4 - +4 -/± +3 - - +4 - A ınt ** +4 - +4 +3/+2 +3/+2 - - +4 - A2*** +4 - +4 +2 - -/+ - +4 - A3 +2 mf - +2 +3 -? - +4 - A m -/+ - -/+ +4 - - - +4 - A x -/+2 - +/+2 +4 - +2 -/+ +4 - A e1 - - - +4 - +2 - +4 - B - +4 +4 - +4 +4 - - B3 - +1 mf +2 mf +3 +4 +4 - - B m - - -/+ +4 +4 +4 - - B x - -/+ -/+2 +4 +4 +4 - - AB +4 +4 +4 - +3 - - - - A2B+4 +4 +4 - -? - - - O - - - +4 - +4 +4 +4 - Oh(Bom.) - - - - - +4 +4 +4 +4 * Anti-A1 pozitifliği daima anti-h pozitifliğinden daha kuvvetlidir. ** Anti-A1 ve anti-h da reaksiyon şiddeti aynıdır. *** Anti-H pozitifliği daima anti-a1 pozitifliğinden daha kuvvetlidir. Tıbbı Kursu 52

Jel Yöntemi 1986 Molekül çapına göre tutulma prensibi 1 Uygun kartlara numune eklenir 2 İnkübasyon 3 Santrifüj 4 Değerlendirme Çift populasyon gösterilebilir Jel sadece aglütine olmayan eritrositlerin geçişine izin verir Tıbbı Kursu 53

O Pos A Neg Ce poz, ce, Kell neg Tıbbı Kursu 54

Jel Teknolojisinin Avantajları Laboratuar tekniklerinin standardizasyonu Kolay ve çabuk prosedürler Kolay ve çabuk yorumlama Yıkama işlemine gerek duyulmaması Sonuçların ertesi gün bile kontrol edilebilirliği Tıbbı Kursu 55

Tıbbı Kursu 56

Mikroplak Yöntemi 1. Duyarlılığı yüksek 2. Ekonomik 3. Büyük kan merkezleri için uygun Tıbbı Kursu 57

Forward Gruplamada Uyumsuzluk 1. Yakın dönemde transfüzyon veya kemik iliği transplantasyonu yapılanlarda iki farklı eritrosit popülasyonuna bağlı chimera 2. Varyant A ve B genleri taşıyan kişilerde zayıf antijenlerin varlığı. Lösemi gibi bazı hastalıklarda eritrosit yüzey antijenlerinde zayıflama Tıbbı Kursu 58

Forward Gruplamada Uyumsuzluk 3. Kalıtsal yada kazanılmış poliaglütinasyonda membran bozukluğuna bağlı gelişen modifiye eritrositlerin anti-a, anti-b veya her ikisi ile birlikte aglütine olması 4. Anormal konsantrasyondaki serum proteinleri veya makromoleküller nedeni ile oluşan nonspesifik agregasyonun aglütinasyonu taklit etmesi Tıbbı Kursu 59

Forward Gruplamada Uyumsuzluk 5. Serumlarında yüksek konsantrasyonda A ve B antijenleri bulunan kişilerde bu antijenlerin antiserumdaki (reagent) antikorları nötralize etmesi 6. Antiserumlardaki boyalara karşı gelişmiş antikorların neden olduğu hatalı pozitiflikler Tıbbı Kursu 60

Reverse Gruplamada Uyumsuzluk 1. Tam pıhtılaşmamış serum veya plazmada bulunan küçük fibrin parçacıklarının aglütinasyon sanılması 2. Anormal konsantrasyondaki proteinlerin veya intravenöz kontrast maddelerin neden olduğu nonspesifik agregasyon Tıbbı Kursu 61

Reverse Gruplamada Uyumsuzluk 3. Diğer eritrosit antijenlerine karşı gelişmiş antikorların test hücreleri bu antijeni taşıyorsa pozitif sonuç vermesi 4. Yenidoğan döneminde ilk 4-6 ay, yaşlılar ve immün sistemi baskılanmış kişilerde düşük immünglobulin düzeyinin hatalı negatif sonuçlara neden olması Tıbbı Kursu 62

Rh Antijenleri Rh Antijenleri Sıklık (%) D 85 C 70 E 30 c 80 e 97 f (ce) 64 Ce 69 Cw 2 Tıbbı Kursu 63

D Antijeni 1. A ve B antijenlerinden sonra en yüksek antijeniteye sahiptir 2. En kompleks eritrosit antijenlerindendir 3. Rh sisteminde en güçlü antijen olduğundan Rh tiplendirmesinde rutinde sadece anti-d çalışılır Tıbbı Kursu 64

Diğer Rh Antijenleri 1. Bilinmeyen Rh antikorlarının tanımlanması 2. Rh antikorları taşıdığı bilinen alıcılara transfüzyon yapılması 3. Babalık tayini ve diğer aile çalışmaları 4. Çeşitli test panelleri için eritrosit hazırlanması sırasında kullanılır Tıbbı Kursu 65

Anti-D Antiserumları 1. Yüksek Proteinli Antiserumlar 2. Düşük Proteinli Antiserumlar Tıbbı Kursu 66

Yüksek Proteinli Antiserumlar 1. Yüksek yoğunlukta protein ve makromolekül içerirler 2. Lam, tüp, mikroplak tekniklerinde kullanılırlar 3. Kontrol reagenti her üretici firma için farklıdır 4. Eritrosit süspansiyonları SF, serum veya plazma ile hazırlanabilir 5. Rutinde en sık kullanılan antiserumlardır Tıbbı Kursu 67

Düşük Proteinli Antiserumlar Üç farklı türü vardır : a. Geleneksel SF reaktif tüp testi antiserumu: IgM b. Monoklonal IgM antiserumları: IgM ve poliklonal IgG c. Kimyasal olarak modifiye edilmiş poliklonal IgG: Tüm rutin çalışmalarda veya kontrol testi pozitif örneklerde kullanılır Tıbbı Kursu 68

Rh Tayininde Lam Yöntemi-I 1 Temiz, işaretlenmiş bir lamın üzerine bir damla anti-d damlatılır 2 İkinci bir lama uygun kontrol solüsyonundan bir damla damlatılır 3 Her bir lama iyi karıştırılmış %40-50 lik test edilecek eritrosit süspansiyonundan birer damla damlatılır Tıbbı Kursu 69

Rh Tayininde Lam Yöntemi-II 4 Temiz bir aplikatör çubuk kullanarak iyice karıştırılır ve reaksiyon karışımı her lamda yaklaşık 20x40 mm lik bir alana yayılır 5 Lamlar görüntü kutusuna konur, yavaşça sallanır ve aglitünasyon açısından sürekli olarak gözlenir Tıbbı Kursu 70

Rh Tayininde Lam Yöntemi-III 6 Test 2 dakika içinde okunmalıdır 7 Eğer Rh görüntüleme kutusu temin edilememiş ise ısıtılmış (el sırtını yakmayacak ısıya kadar) lamlar kullanılabilir 8 Her iki lamdaki reaksiyon sonuçları okunur ve yorumlanır Tıbbı Kursu 71

Rh Tayininde Lam Yöntemi-IV Yorum 1. Anti-D ile aglitünasyon ve kontrol lamında pürüzsüz süspansiyon pozitiftir ve test edilen eritrositlerin D+ olduğunu gösterir 2. Anti-D ve Rh kontrolünde aglütinasyon olmaması eritrositlerin D - olduğunu düşündürür. Eğer eritrositler lam testlerinde D olarak bulunuyor ise antiglobülin test prosedürüyle zayıf bir D (D u ) antijeni taşıdığı gösterilebilir Tıbbı Kursu 72

Rh Tayininde Tüp Yöntemi-I 1 Temiz, işaretlenmiş bir test tüpünün içine bir damla anti-d serumu damlatılır 2 İşaretlenmiş (kontrol yazılmış) ikinci bir tüpün içine uygun kontrol ajanından bir damla damlatılır 3 Her tüpe test edilecek %2-5 lik eritrosit süspansiyonundan (SF, serum veya plazma içindeki) birer damla damlatılır Tıbbı Kursu 73

Rh Tayininde Tüp Yöntemi-II 4 Nazikçe karıştırılır ve üreticinin önerdiği hız ve zamanda santrifüj edilir 5 Eritrosit birikintisi nazikçe kaldırılır ve aglütinasyon açısından kontrol edilir (Eritrositleri transfer etmek için çubuk kullanılmışsa, eritrosit birikintisi kaldırılmadan önce her tüpe 1 damla SF ilave etmek, resüspansiyona yardımcı olacak daha fazla sıvı sağlayacaktır) Tıbbı Kursu 74

Rh Tayininde Tüp Yöntemi-III 6 Reaksiyonlar derecelendirilir ve test ile kontrol sonuçları kaydedilir Tıbbı Kursu 75

Rh Tayininde Tüp Yöntemi-IV YORUM 1 Anti-D tüpündeki aglütinasyon > 2+ ve kontrol tüpü nonreaktif ise geçerli bir test oluşturur ve test edilen eritrositlerin D+ olduğunu gösterir 2 Kontrol tüpünde aglütinasyon varsa veya anti-d tüpündeki aglütinasyon < 2+ ise, daha ileri testler olmaksızın Rh tipi pozitif olarak değerlendirilmemelidir Tıbbı Kursu 76

Rh Tayininde Tüp Yöntemi-V YORUM Hem anti-d hem de kontrol tüplerindeki düz bir eritrosit süspansiyonu negatif test sonucudur. Hastaların grubu D negatif olarak gözükse de, donör kanı olduğunda mutlaka D antijenin zayıf formları için zayıf D (D u ) testine tabi tutulmalıdır Tıbbı Kursu 77

n n n n n n n Zayıf D (Du) Normalden daha az D antijeni mevcuttur ancak yapısı normaldir. Antikor geliştirmesi beklenmez Varyant=Parsiyel D=Kısmi D Epitoplarda eksiklik mevcuttur. Protein yapı normal değildir. Eksik olan epitopa karşı antikor geliştirebilir. Tıbbı Kursu 78

Zayıf D Testi (D u Testi)-I 1. Her Anti-D antiserumu zayıf D testi için uygun değildir Yüksek proteinli poliklonal antiserumlar Kimyasal olarak modifiye edilmiş düşük proteinli poliklonal antiserumlar Harmanlanmış IgM/IgG monoklonal/poliklonal düşük proteinli antiserumlar kullanılabilir 2. D u testi mutlaka tüp testi ile çalışılmalıdır. Çünkü lam yöntemi ile D u testi yapılamaz Tıbbı Kursu 79

Zayıf D Testi (D u Testi)-II 1 Temiz, işaretlenmiş bir test tüpüne bir damla anti-d serumu damlatılır 2 İşaretlenmiş (kontrol yazılmış) ikinci bir tüpe uygun kontrol ajanından bir damla damlatılır 3 Her tüpe test edilecek %2-5 lik eritrosit süspansiyonundan (SF, serum veya plazma içindeki) birer damla damlatılır Tıbbı Kursu 80

Zayıf D Testi (D u Testi)-III 4 Tüpler karıştırılır, 37ºC de 15-30 dk bekletilir. 5 900-1000 x g de, 15-45 saniye santrifüj edilir. 6 Nazikçe çalkalanarak aglütinasyon olup olmadığına bakılır. Eğer, anti-d ile test hücrelerinde güçlü bir aglütinasyon varsa ve bu durum kontrolde yoksa, test örneği D+ olarak kaydedilir. Testin antiglobulin fazına geçmeye gerek yoktur. Tıbbı Kursu 81

Zayıf D Testi (D u Testi)-IV 1. Test edilen eritrositlerde aglütinasyon yok veya şüpheli bir aglütinasyon varsa eritrositler çok miktarda SF ile 3-4 kez yıkanır. 2. Son yıkamadan sonra SF tamamen dökülür ve tüpün ağız kenarları kurulanır. Tıbbı Kursu 82

Zayıf D Testi (D u Testi)-V 1. Üreticinin direktifleri doğrultusunda 1-2 damla anti- IgG damlatılır. 2. Nazikçe karıştırılır ve 900-1000 x g de, 15-30 saniye santrifüj edilir. 3. Her eritrosit birikintisi nazikçe kaldırılır, aglütinasyon olup olmadığına bakılır, test sonucu derecelendirilir ve kaydedilir. Tıbbı Kursu 83

Zayıf D Testi (D u Testi)-VI YORUM 1 Zayıf D testi prosedürüne mutlaka bir diluent kontrol testi veya direkt antiglobulin testi eşlik etmelidir. 2 Anti-D tüpünde aglütinasyon varken kontrol tüpünde olmaması testin pozitif olduğunu gösterir. Kan D + olarak sınıflandırılmalıdır. Bu tür eritrositleri D -, D u + olarak rapor etmek doğru değildir. Tıbbı Kursu 84

Zayıf D Testi (D u Testi)-VII 3 Anti-D testinde aglütinasyon olmamışsa sonuç negatiftir. Bu, eritrositlerde D aktivitesi yok demektir ve D ( ) neg olarak sınıflandırılır 4 Kontrol testi pozitif ise, zayıf D testi için geçerli bir yorum yapılamaz. Bu durumda, eğer test edilen eritrositler hastaya ait ise Rh (- )kan verilmelidir; eğer donöre ait ise eritrositler transfüzyon için kullanılmamalıdır Tıbbı Kursu 85

Sorular-I 1- Zayıf veya varyant D antijeni, Rh negatif bir kişide antikor yanıtı oluşturabilir mi? 2- Zayıf veya varyant D antijeni taşıyan fetus anneyi immünize edebilir mi? 3- Varyant D antijeni taşıyan bir alıcıya Rh pozitif kan verilirse antikor yanıtı oluşur mu? Tıbbı Kursu 86

Sorular-II 4- Varyant D antijeni taşıyan anneyi Rh pozitif fetus immünize edebilir mi? 5- Zayıf D antijeni taşıyan alıcıya Rh pozitif kan verilirse antikor yanıtı oluşur mu? 6- Zayıf D antijeni taşıyan anneyi, Rh pozitif fetus immünize edebilir mi? Tıbbı Kursu 87

Eğirdir Tıbbı Gölü KursuIsparta 88