TRANSFÜZYON REAKSİYONLARI ve ENDİKASYONLARI

Benzer belgeler
İMMÜNOLOJİK TRANSFÜZYON REAKSİYONLARI: DİĞERLERİ. Prof.Dr. Levent Ündar Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi

[İDİL YENİCESU] BEYANI

Transfüzyon Reaksiyonları ve Önlemler Panel 4: Hematolojik aciller

Kök Hücre Nakli Hastalarında TRANSFÜZYON

KAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN KANITA DAYALI KULLANIMI

KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI KAN TRANSFÜZYONLARI

HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE NAKLİNDE KAN ÜRÜNLERİ KULLANIMI DOÇ.DR.BETÜL TAVİL HÜTF PEDİATRİK HEMATOLOJİ/KİT ÜNİTESİ

çocuk hastanesi

Talasemide Transfüzyon. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları AD Çocuk Hematoloji BD

Kan Bankacılığı ve Transfüzyon Tıbbında HLA Sisteminin Önemi

Kan Transfüzyonu. Emre Çamcı. Anesteziyoloji AD

İMMUN HEMOLİTİK. Prof. Dr. Yeşim AYDINOK. Pediatrik Hematoloji B.D. E.Ü.. Kan Merkezi

KEMİK İLİĞİİĞİ BASKILANMIŞ HASTALARDA TRANSFÜZYON

TRANSFÜZYON REAKSİYONLARINI ÖNLEYEBİLİRMİYİZ?

Transfüzyon Endikasyon ve Reaksiyonları. Dr. S. Sami KARTI Yeditepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı

Transfüzyon Reaksiyonları

TPHD Transfüzyon Okulu 1. Gün

KAN TRANSFÜZYON TEDAVİSİ. Dr. Emre ÇAMCI

Dr. Fatih Demirkan Dokuz Eylül Üniversitesi Hematoloji Bilim Dalı İMMUNOLOJİK TRANSFÜZYON KOMPLİKASYONLARI IV. ULUSAL KAN MERKEZLERİ VE TRANSFÜZYON

HEMODİYALİZDE SIK KARŞILAŞILAN KOMPLİKASYONLAR ve YÖNETİMİ. Dr. Lale Sever

KANIN GÖREVLERİ NELERDİR?

TAZE TAM KAN VE KAN BİLEŞENLERİNİN ÖZELLİKLERİ, SAKLANMA VE NAKİL KOŞULLARI. Dr. Ajda Turhan EÜ Hastanesi Kan Merkezi

EĞİTİM SONRASI BAŞARI ÖLÇME FORMU

ÖZEL KARAMAN MÜMİNE HATUN HASTANESİ TRANSFÜZYON REAKSİYONLARININ KAYIT ALTINA ALINMASI TALİMATI

Dr. Hüseyin Kazim Bektaşoğlu

HEMOSTAZİS S VE DOÇ.. DR. MEHMET FERAHMAN GENEL CERRAHİ AD.

CROSS-MATCH & DAT Testler/Problemler

EĞİTİM ÖNCESİ BAŞARI ÖLÇME FORMU

Doç. Dr. Ömer Erdeve Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hastanesi Neonatoloji BD

Fanconi Anemisinde Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu

5.) Aşağıdakilerden hangisi, kan transfüzyonunda kullanılan kan ürünlerinden DEĞİLDİR?

Kan ve Kan Ürünleri Transfüzyonu

TRANSFÜZYON UYGULAMALARININ TEMEL KURALLARI VE GERİ BİLDİRİM

MİYELODİSPLASTİK SENDROM

PEDİATRİDE TRANSFÜZYON İLE İLGİLİ OLGULAR- CEVAPLARI GRANÜLOSİT TRANSFÜZYONU

Transfüzyonun Tarihçesi

HEREDİTER SFEROSİTOZ. Mayıs 14

TRANSPLANT ÖNCESİ HASTA DEĞERLENDİRME VE HAZIRLIK AŞAMASI

TRANSFÜZYON ENDİKASYONLARI. Uzm. Dr. Bülent KAYA Kan Merkezi Koordinatörü

Transfüzyon İlişkili Akut Akciğer Hasarı Prof.Dr.İdil YENİCESU Gazi Üniversitesi- Tıp Fakültesi

Dr. Murat BERBEROĞLU A.Ü.T.F Acil Tıp A.B.D

Hipersensitivite, Alevlenme Reaksiyonları ve Anaflaksi. Hem. Okan Duran Medikana internatinational. Ankara Hastanesi 19 Nisan 2014

EŞ ZAMANLI KALP VE BÖBREK TRANSPLANTASYONU YAPILAN BİR OLGU

DONORDEN DAMARA NEREDE HATA YAPIYORUZ!

BİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK

AKUT GRAFT VERSUS HOST HASTALIĞI. Hemş.Birsel Küçükersan

UFUK ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ RIDVAN EGE HASTANESİ KAN ve KAN ÜRÜNLERİ TRANSFÜZYONU UYGULAMA REHBERİ DOÇ.DR. MELTEM AYLI KAN MERKEZİ SORUMLUSU

Uz.Dr. Seval AKPINAR Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi 19/11/2016

Tarihçe. Transfüzyon Hangi Hastaya Ne Zaman? Yrd.Doç.Dr.Süha Türkmen KTÜ Tıp Fakültesi Acil Tıp AD. Transfüzyon Komplikasyonları. Tarihçe.

Transfüzyon Kayıt ve Geribildirimi

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TEDAVİ HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ. SAYI: B100THG100004/5190 KONU:Tam Kan kullanımı *

FEN kurs 2009 risk değerlendirmesi

Hemovijilansın kazandırdıkları

Şok hastasına yaklaşım, kan ve sıvı resüsitasyonu. Dr. Murat ORAK Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Acil Tıp Anabilim Dalı

IX. BÖLÜM KRONİK HASTALIK ANEMİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

PERİOPERATİF ANEMİ. Dr. Hüseyin İlksen TOPRAK İnönü Ün. Tıp Fakültesi Anesteziyoloji ve Rean AD

Doç. Dr. Selçuk SELÇUK İstanbul Medeniyet Üniversitesi Göztepe EAH

TRANSPLANTASYONDA İNDÜKSİYON TEDAVİSİ. Dr Sevgi Şahin Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi

TRANSFÜZYON GÜVENLİĞİ. Dr Sibel DEVECİ Biyokimya Uzmanı

Özgeçmiş: Özellik yok Alışkanlıklar: Alkol, sigara, madde kullanımı yok

Kan ve Kan Ürünü Transfüzyon Formu

TRANSFÜZYON PRATİĞİ VE TRANSFÜZYON UYGULAMALARININ TAKİBİ

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRMESİ

Multipl organ yetmezliği ve refrakter hipotansiyon

Yüksekte Çalışması İçin Onay Verilecek Çalışanın İç Hastalıkları Açısından Değerlendirilmesi. Dr.Emel Bayrak İç Hastalıkları Uzmanı

Acil Kan Transfüzyonu. Prof.Dr.Vahap OKAN Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları ABD Hematoloji BD Öğretim Üyesi

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRİLMESİ

4.SINIF HEMATOLOJI DERSLERI

Anestezi Uygulama II Bahar / Ders:9. Anestezi ve Emboliler


Anti-HLA Antikorlar ve Transplantasyon

KAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN UYGULANMASI TALİMATI

TRANSFÜZYON KOMPLİKASYONLARI

KAN VE KAN ÜRÜNÜ TRANSFÜZYONLARI. Int. Dr. Melek YALÇIN Nisan 2011

ADRENAL YETMEZLİK VE ADDİSON. Doç. Dr. Mehtap BULUT Bursa Şevket Yılmaz EAH Acil Tıp Kliniği

Çocukluk Çağında Kan ve Kan Bileşenlerinin Transfüzyonunda Pratik Uygulamalar. Prof.Dr.İdil YENİCESU Gazi Üniversitesi

ANAFLAKSİ. Uzm. Dr. Alpay TUNCAR KIZILTEPE DEVLET HASTANESİ

İNDÜKSİYONDA YENİ ALTERNATİF ARAYIŞLARI. Doç. Dr. Kültigin TÜRKMEN Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi

Dr Osman Özcebe Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji BD

Kemik İliği Nakli Merkezi Kemik İliği (Kök Hücre) Nakli Merkezi

NEFRİTİK SENDROMLAR. Dr.LATİFE ERDOĞAN Ekim 2013

Hasar Kontrol Cerrahisi yılında Rotonda ve Schwab hasar kontrol kavramını 3 aşamalı bir yaklaşım olarak tanımlamışlardır.

Sağlık Bilimleri Üniversitesi Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Kliniği

Dr. Hülya Bilgen Medipol Mega Hastaneler Kompleksi

Yatan ve Poliklinik Takipli Kanserli Hastalarda İlaç Etkileşimlerinin Sıklığı ve Ciddiyetinin Değerlendirilmesi

Graft Yetersizliğinin Tanı ve Tedavisi. Dr Şahika Zeynep Akı Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi Bahçelievler Medical Park Hastanesi

AKUT SOLUNUM SIKINTISI SENDROMU YAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ SHMYO İLK VE ACİL YARDIM BÖLÜMÜ YRD DOÇ DR SEMRA ASLAY 2015

Tam Kan Analizi. Yrd.Doç.Dr.Filiz BAKAR ATEŞ

V. BÖLÜM HEREDİTER SFEROSİTOZ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

Kanıta Dayalı Tıp ve Kan Bankacılığı

Hazırlık Rejimi GVHD Profilaksisi Kök Hücre Kaynakları. Doç. Dr. Barış Kuşkonmaz Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik KİTÜ

MULTİPL MYELOM VE BÖBREK YETMEZLİĞİ. Dr. Mehmet Gündüz Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji B.D.

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Alerji-İmmünoloji BD Olgu Sunumu 27 Mart 2017 Salı

Anestezi ve Termoregülasyon

EDİNSEL KANAMA BOZUKLUKLARI VE KALITSAL TROMBOFİLİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU I. BÖLÜM TROMBOTİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA TANI VE TEDAVİ KILAVUZU...

Türk Pediatrik Hematoloji Derneği (TPHD) Hemofilide Cerrahi Çalıştayı Uzlaşı Raporu

Bugün Neredeyiz? Dr. Yunus Erdem Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Ünitesi

ENFEKSİYON RİSKİNİ AZALTMA YÖNTEMLERİ. Prof.Dr.Halis Akalın Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji ve Enfeksiyon Hastalıkları AD

TRANSPLANTASYONDAN DİYALİZE DÖNEN HASTADA İMMÜNSÜPRESİF TEDAVİ. Dr. Ebru Aşıcıoğlu

Transkript:

TRANSFÜZYON REAKSİYONLARI ve ENDİKASYONLARI Dr. İhsan Karadoğan V. Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon Tıbbı Kongresi 18-22 Kasım 2012 Antalya

Kan ve kan komponentlerinin infüzyonuna bağlı meydana gelen istenmeyen reaksiyonlar KAN TRANSFÜZYON REAKSİYONLARI Sıklığı: % 5-10

Kan ve kan komponentlerinin infüzyonuna bağlı meydana gelen istenmeyen reaksiyonlar KAN TRANSFÜZYON REAKSİYONLARI Sıklığı: % 5-10 % 10 3 milyon/yıl %1 300 bin/yıl 3.000/yıl

From: Red Blood Cell Transfusion: A Clinical Practice Guideline From the AABB* Ann Intern Med. 2012;157(1):49-58. doi:10.7326/0003-4819-157-1-201206190-00429 Date of download: 11/14/2012 Copyright The American College of Physicians. All rights reserved.

İMMÜNOLOJİK * Hemolitik Akut Gecikmiş Tipte * Ateş Reaksiyonları (FnhTR) * Akut Akciğer Hasarı (TRALI) * Ürtiker ve Anaflaksi * İmmünmodülasyon * Graft Versus Host Hastalığı (TA-GVHD) * Transfüzyon Sonrası İzlenen Purpura

İMMÜNOLOJİK * Hemolitik Akut Gecikmiş Tipte * Ateş Reaksiyonları (FnhTR) * Akut Akciğer Hasarı (TRALI) * Ürtiker Ve Anaflaksi * İmmünmodülasyon * Graft Versus Host Hastalığı (TA-GVHD) * Transfüzyon Sonrası İzlenen Purpura İMMÜNOLOJİK OLMAYAN * Hiperkalemi * Sitrat Toksisitesi * Hipotermi * Dolaşım Yüklenmesi * Hemosiderozis * Hemolitik

İMMÜNOLOJİK * Hemolitik Akut Gecikmiş Tipte * Ateş Reaksiyonları (FnhTR) * Akut Akciğer Hasarı (TRALI) * Ürtiker Ve Anaflaksi * İmmünmodülasyon * Graft Versus Host Hastalığı (TA-GVHD) * Transfüzyon Sonrası İzlenen Purpura İMMÜNOLOJİK OLMAYAN * Hiperkalemi * Sitrat Toksisitesi * Hipotermi * Dolaşım Yüklenmesi * Hemosiderozis * Hemolitik ENFEKSİYÖZ KOMPLİKASYONLAR Bakteri ve Parazit Enfeksiyonları Virus Enfeksiyonları Prion Hastalıkları

İMMÜNOLOJİK * Hemolitik Akut Gecikmiş Tipte * Ateş Reaksiyonları (FnhTR) * Akut Akciğer Hasarı (TRALI) * Ürtiker ve Anaflaksi * İmmünmodülasyon * Graft Versus Host Hastalığı (TA-GVHD) * Transfüzyon Sonrası İzlenen Purpura İMMÜNOLOJİK OLMAYAN * Hiperkalemi * Sitrat Toksisitesi * Hipotermi * Dolaşım Yüklenmesi * Hemosiderozis * Hemolitik ENFEKSİYÖZ KOMPLİKASYONLAR Bakteri ve Parazit Enfeksiyonları Virus Enfeksiyonları Prion Hastalıkları

Transfüzyon sırasında karşılaşılan herhangi bir belirti veya bulgu başlangıçta yaşamı tehdit eden bir reaksiyon olarak değerlendirilmelidir transfüzyon reaksiyonu kuşkusu tanısal yaklaşım tedavi eş zamanlı başlamalıdır

HEMOLİTİK REAKSİYONLAR

HEMOLİTİK REAKSİYONLAR immünolojik

HEMOLİTİK REAKSİYONLAR immünolojik non-immünolojik

non-immün nonhemoliz nedenleri Bakteriyel kontaminasyon açık sistemler, cam şişede depolama 4-60C üreyen mikroorganizmalar (Pseudomonas, Yersinia) partikül, pıhtı varlığı, renk değişikliği uyarıcı olmalı Mekanik hemoliz vücut dışı dolaşım, kateterler, dar çaplı iğneler Termal hemoliz < -30C >500C Osmotik hemoliz hipotonik solüsyonlar

HEMOLİTİK REAKSİYONLAR immünolojik

MAJOR GRUPLAR MİNÖR GRUPLAR (n>600) ABO sistemi A, B, AB, O Rh subgrupları C, c, E, e Rh sistemi D Diğer minör gruplar M, N, S, Kell, Duffy, Kidd, vb.

A D CE M S MAJOR GRUPLAR MİNÖR GRUPLAR ABO sistemi A, B, AB, O Rh subgrupları C, c, E, e Rh sistemi D Diğer minör gruplar M, N, S, Kell, Duffy, Kidd vb.

A D CE M S O D Ce M S MAJOR GRUPLAR MİNÖR GRUPLAR ABO sistemi A, B, AB, O Rh subgrupları C, c, E, e Rh sistemi D Diğer minör gruplar M, N, S, Kell, Duffy, Kidd, vb.

İmmün HTR nın klinik spektrumu Damar içi veya damar dışı hemoliz hemoliz bulguları (+), DAT (+) Eritrosit sensitizasyonu hemoliz bulguları (-), DAT (+) Serolojik yanıt (seroconversion) transfüzyon sonrası eritrositlere karşı allo-antikor saptanması hemoliz bulguları (-), DAT (-), Yanıtsızlık hemoliz bulguları (-), DAT (-), allo-antikor (-)

İmmün HTR nın şiddeti antijenin özgüllüğü

İmmün HTR nın şiddeti antijenin özgüllüğü uygunsuz hücrelerin miktarı antikor titresi antikorun tipi, alt-grubu antikorun reaksiyon oluşturduğu ısı hastanın (alıcı) primer hastalığı

Hemolitik reaksiyonların sıklığı Kadınlarda erkeklerden 3 kez daha sık (gebelikler) Allo-immünizasyon riski eşit İleri yaşlarda daha sık Kısa sürede fazla miktarda transfüzyon gereksinimi olanlar cerrahi veya akut medikal hastalık Sık transfüzyon yapılanlar Kronik anemili hastalar

İmmün hemolitik reaksiyonlar Erken dönem HTR Transfüzyon sırasında veya hemen sonra (<24 saat) açığa çıkan reaksiyonlar Çoğunlukla damar içi hemoliz Geç dönem HTR

Erken dönem HTR Hazır antikor Kompleman C5-C9 aktivasyonu

Erken dönem HTR nın görülme oranları ve mortalite 1 / 1.400 -- 1960 1 / 12.000 -- 1970 1 / 20.000 -- 1980 1 / 100.000 -- 1990 mortalite % 40 % 92-98 bildirilmediği hesaplanıyor % 75 ABO uyumsuzluğu Kell, Kidd, Duffy % 60 önlenebilir nedenler

Erken dönem hemolitik reaksiyonların klinik bulguları ateş titreme göğüs ağrısı hipotansiyon bulantı yüzde kızarma nefes darlığı hemoglobinüri şok yaygın kanama oligüri, anüri sırt ağrısı infüzyon yerinde ağrı laboratuvar damar içi hemoliz bulguları

Patofizyoloji - vazomotor değişiklikler Ag-Ab kompleks kompleman kompleman aktivasyonu Sempatik SS anaflatoksinler platelet mast hücreleri plt salıverme reaksiyonu seratonin hisamin Hegaman F. aktivasyonu histamin seratonin kininojen kallikreinojen kallikrein bradikinin adrenal medulla böbreklerde sempatik SS stimulasyonu katekolaminler

Patofizyoloji - koagülasyon sistemi kompleman Ag-Ab kompleks lökositler tromboplastik materyal salıınımı sal kompleman aktivasyonu platelet Hegaman F. aktivasyonu eritrosit parçalanmasıı parçalanmas plt salı salıverme reaksiyonu intrensek yol aktivasyonu PF3 fosfolipidler protrombin trombin fibrinojen fibrin

Patofizyoloji - böbrek yetmezliği katekolaminler SSS uyarı uyarımı bradikinin seratonin histamin koagülasyonun aktivasyonu staz renal mikrodolaşı mikrodolaşımda mda fibrin birikimi geçici vazokonstrüksiyon ve/veya trombüs fonksiyonel böbrek yetmezliğ yetmezliği renal mikrodolaşı mikrodolaşımda mda hemodinamik değiş değişiklikler iklikler iskemi uzun süreli vazokonstrüksiyon ve/veya trombüs akut tübüler nekroz kalıcı glomerüler kalı kapiller trombüs renal kortikal nekroz

İmmün hemolitik reaksiyonlar Erken dönem HTR Transfüzyon sırasında veya hemen sonra (<24 saat) açığa çıkan reaksiyonlar Çoğunlukla damar içi hemoliz Geç dönem HTR Transfüzyondan 5-7 gün sonra açığa çıkan reaksiyonlar Çoğunlukla damar dışı hemoliz Primer immünizasyon Anamnestik reaksiyon

Geç dönem HTR

Geç dönem HTR 5-7 gün sonra

Geç dönem HTR 5-7 gün sonra RES

Geç dönem hemolitik reaksiyonların klinik bulguları asemptomatik (% 35) ateş hemoglobinde beklenmeyen azalma sarılık laboratuvar testler damar dışı hemoliz bulguları post-transfüzyon DAT pozitifliği post-transfüzyon allo-antikor saptanması

Geç dönem HTR nın görülme oranları ve mortalite sporadik -- 1960 1 / 4.000 -- 1970 1 / 20.000 -- 1990 mortalite % 0 Rh sistem antikorlar en sık neden Duffy, Kidd, Kell anti-e, anti-jka, anti-c allo-immünizasyon sonrası ölçülemeyen düzeylere indikleri için geç dönem HTR dan sık sorumlu oluyor.

ALLERJİK REAKSİYONLAR % 1-3 sıklıkta, 1-45 dk / 2-3 saat *Akut ürtiker *generalize kaşıntı *generalize eritem *angionörotik ödem *bulantı *başdönmesi *bronkospazm *hipotansiyon *kardiak aritmiler ve arrest

ALLERJİK REAKSİYONLAR 1- plazma proteinleri % 1-3 sıklıkta, 2- İlaçlar 3- sterilizasyonda kullanılan maddeler 1-45 dk / 2-3 saat IgE MAST HÜCRE *Akut ürtiker *generalize kaşıntı *generalize eritem *angionörotik ödem *bulantı *başdönmesi *bronkospazm *hipotansiyon *kardiak aritmiler ve arrest DEGRANÜLASYON

ALLERJİK REAKSİYONLAR Lokal ürtiker/anjioödem oral antihistaminik

ALLERJİK REAKSİYONLAR Lokal ürtiker/anjioödem oral antihistaminik Hafif derecedeki sistemik reaksiyonlarda (hırıltılı solunum, yaygın ürtiker/anjioödem) antihistaminik, salbutamol ve/veya inhaler steroid

ALLERJİK REAKSİYONLAR Lokal ürtiker/anjioödem oral antihistaminik Hafif derecedeki sistemik reaksiyonlarda (hırıltılı solunum, yaygın ürtiker/anjioödem) antihistaminik, salbutamol ve/veya inhaler steroid Orta derecedeki sistemik reaksiyonlarda (hırıltılı solunum, nefes darlığı, obstrüktif larenks ödemi) oral prednisolon veya IV hidrokortizon +/- IM adrenalin

ALLERJİK REAKSİYONLAR Lokal ürtiker/anjioödem oral antihistaminik Hafif derecedeki sistemik reaksiyonlarda (hırıltılı solunum, yaygın ürtiker/anjioödem) antihistaminik, salbutamol ve/veya inhaler steroid Orta derecedeki sistemik reaksiyonlarda (hırıltılı solunum, nefes darlığı, obstrüktif larenks ödemi) oral prednisolon veya IV hidrokortizon +/- IM adrenalin Şiddetli sistemik reaksiyonlarda (anaflaksi/anaflaktoid) IM yada yanıt alınamaz ise IV adrenalin (0.01 mg/kg)

ALLERJİK REAKSİYONLAR proflaksi Yıkanmış eritrosit (plazmanın uzaklaştırılması)

Transfüzyona Bağlı Akut Akciğer Hasarı Transfusion-related acute lung injury (TRALI) Görülme sıklığı --------- 1 / 5000 Tedavi edilmez ise ölümcül - Tedaviye rağmen mortalite % 5 Tedavide solunum desteği çok önemli 48-96 saatte kendini sınırlıyor

Transfüzyona Bağlı Akut Akciğer Hasarı Transfusion-related acute lung injury (TRALI) anti-lökosit antikorlar - anti-hla antikorlar

Transfüzyona Bağlı Akut Akciğer Hasarı Transfusion-related acute lung injury (TRALI) Görülme sıklığı -------- 1 / 5000 Tedavi edilmez ise ölümcül - Tedaviye rağmen mortalite % 5 Tedavide solunum desteği çok önemli 48-96 saatte kendini sınırlıyor Çok doğum yapmış kadınların bağışçı olarak kabul edilmemesi

Hemolitik Olmayan Transfüzyona Bağlı Ateş Reaksiyonları Febrile Non-Haemolytic Transfusion Reactions (FNHTR) Görülme sıklığı --------- % 38 %7 Tedavi: Ateş düşürücü (parasetamol)

Hemolitik Olmayan Transfüzyona Bağlı Ateş Reaksiyonları Febrile Non-Haemolytic Transfusion Reactions (FNHTR) Görülme sıklığı --------- % 38 Tedavi: Ateş düşürücü (parasetamol) ÖNEMİ? %7

Hemolitik Olmayan Transfüzyona Bağlı Ateş Reaksiyonları Febrile Non-Haemolytic Transfusion Reactions (FNHTR) Görülme sıklığı --------- % 38 %7 Tedavi: Ateş düşürücü (parasetamol) ÖNEMİ? Diğer ölümcül reaksiyonlar ile karışması Hemolitik reaksiyonlar Bakteriyel kontaminasyon Anaflaksi, vb.

FNHTR NASIL GELİŞİYOR? anti-lökosit ab - anti-hla ab

FNHTR NASIL GELİŞİYOR? anti-lökosit ab - anti-hla ab

FNHTR NASIL GELİŞİYOR? ATEŞ Pirojen madde Sitokin, IL salınımı anti-lökosit ab - anti-hla ab

FNHTR NASIL GELİŞİYOR? ATEŞ Pirojen madde Sitokin, IL salınımı Pirojen madde Sitokin, IL salınımı anti-lökosit ab - anti-hla ab

FNHTR NASIL ÖNLEYEBİLİRİZ? ATEŞ

FNHTR NASIL ÖNLEYEBİLİRİZ? ATEŞ WBC < 5x108 FİLTRASYON yatak başı laboratuvar YIKAMA

Transfüzyon Sonrası İzlenen Purpura Post-transfusion purpura (PTP) 1 hafta kadar sonra trombosit sayısının hızla düşmesi kanama diatezi görülme sıklığı 1 / 200.000 alloantikor geliştiren HPA-1a negatif ve çoğu kadın olan alıcılar olgularda ölümle sonuçlanabilen kanamaya yatkınlık söz konusu olduğu için PTP tanısı düşünüldüğü an tedavi acilen başlatılmalıdır. Yüksek doz (2g/kg 2-5 gün içinde) IVIG Steroidler Plazma değişimi

Transfüzyon ve İmmünomodülasyon

Transfüzyon ve İmmünomodülasyon İMMÜN SİSTEM TRANSFÜZYON UYARI antikorlar

Transfüzyon ve İmmünomodülasyon Transfüzyon reaksiyonları ve immünolojik mekanizmalar Hemolitik olmayan ateş reaksiyonları (FNHTR) Akut veya geç tip hemolitik transfüzyon reaksiyonları Allerjik reaksiyonlar Transfüzyona bağlı akut akciğer hasarı (TRALI) Transfüzyon sonu purpura Trombosit refrakterliği

Transfüzyon ve İmmünomodülasyon İMMÜN SİSTEM TRANSFÜZYON UYARI BASKI antikorlar Hücresel immünite

Transfüzyon ve İmmünomodülasyon KLİNİK GÖZLEM? Allojenik kan transfüzyonu böbrek nakillerinde allogreft yaşam süresini uzatmaktadır Opelz G ve ark. The effect of blood transfusion on subsequent kidney transplantation. Transplantation Proceedings 1973;5:253-9

Transfüzyon ve İmmünomodülasyon Alıcı immün sisteminde geçici veya uzun süreli değişiklikler Dolaşan T hücrelerinde CD4/CD8 oranında geçici azalma NK hücre fonksiyonlarında azalma Lenfositlerin mitojenik yanıtlarında bozulma Geçikmiş hipersensitivite reaksiyonlarında baskılanma MEKANİZMA?

Transfüzyon ve İmmünomodülasyon KLİNİK AÇIDAN ANLAMI? Enfeksiyon sıklığı artabilir mi? Malignite gelişimi söz konusu olabilir mi?

Transfüzyon ve İmmünomodülasyon KLİNİK AÇIDAN ANLAMI? Enfeksiyon sıklığı artabilir mi? Risk of infection after penetrating abdominal trauma. N Engl J Med 1984;311(17)1065-70 Effects of allogeneic red blood cell transfusions on clinical outcomes in patients undergoing colorectal cancersurgery: a systematic review and meta-analysis. Ann Surg. 2012 Aug;256(2):235-44. Malignite gelişimi söz konusu olabilir mi? - Red blood cells for cancer patients. Lancet 1981;2(8242):363 Association between red blood cell transfusions and development of nonhodgkin lymphoma: a meta-analysis of observational studies. Blood. 2010 Oct 21;116(16):2897-907.

YER : Antalya ZAMAN : 2003 yılı SONBAHAR

OLGU: 68 yaşında erkek hasta Tanı: Kronik lenfositik lösemi Tanı tarihi: 1998 Tedavi: CVP (1998) Relaps (2003): Bası semptomları yapan bulky kitleler + sitopeniler Tedavi: 6 kür fludarabine Major yanıt

OLGU: 2 ay sonra kardiyak aritmi nedeni ile acil servise başvuru Kardiyolojiye yatış Hb:10 gr/dl, 2 Ü RBC transfüzyonu

OLGU: 2 hafta sonra ateş, döküntü, ağır pansitopeni Hematoloji servisine devir

OLGU: 2 hafta sonra ateş, döküntü, ağır pansitopeni Hematoloji servisine devir TANI: TA-GVHD Steroid, ATG EX

TRANSFÜZYONA BAĞLI GRAFT VERSUS HOST HASTALIĞI Transfusion-associated greft versus host disease (TA-GVHD) Doku (HLA) uyumsuzluğu

TRANSFÜZYONA BAĞLI GRAFT VERSUS HOST HASTALIĞI Transfusion-associated greft versus host disease (TA-GVHD) Doku (HLA) uyumsuzluğu İmmün yetmezliği olan hasta

TRANSFÜZYONA BAĞLI GRAFT VERSUS HOST HASTALIĞI Transfusion-associated greft versus host disease (TA-GVHD) Ağır cilt lezyonları Karaciğer yetmezliği Pansitopeni Doku (HLA) uyumsuzluğu ÖLÜM İmmün yetmezliği olan hasta

TRANSFÜZYONA BAĞLI GRAFT VERSUS HOST HASTALIĞI Transfusion-associated greft versus host disease (TA-GVHD) İmmün sistemi Sağlıklı olan hasta

TRANSFÜZYONA BAĞLI GRAFT VERSUS HOST HASTALIĞI Transfusion-associated greft versus host disease (TA-GVHD) Doku (HLA) benzerliği İmmün sistemi Sağlıklı olan hasta

TRANSFÜZYONA BAĞLI GRAFT VERSUS HOST HASTALIĞI Transfusion-associated greft versus host disease (TA-GVHD) Ağır cilt lezyonları Karaciğer yetmezliği Pansitopeni Doku (HLA) benzerliği ÖLÜM İmmün sistemi Sağlıklı olan hasta

TA-GVHD NASIL ÖNLENEBİLİR? -ışınlama 25 Gy Ultraviole B TA-GVHD

IŞINLANMIŞ ERİTROSİT SUSPANSİYONU BCSH REHBERİ (BJH 2010;152:35-51) YAYGIN OLARAK ÖNERİLEN: Akraba vericiler, HLA uyumlu bileşenler, Allojenik ve otolog kök hücre nakli, Hodgkin Hastalığı İmmün yetmezliği (özellikle T hücre), İntrauterin ve exchange transfüzyon, Kök hücre mobilizasyonu, Pürin analoğu alanlar, Anti-CD52 alanlar, ATG alanlar, Aplastik anemi, ÖZEL DURUMLARDA ÖNERİLEN: HIV pozitifliği ve AIDS, Akut ve kronik lösemi, Non-Hodgkin lenfoma, Neonatal transfüzyonlar,

Transfüzyon ve İmmünomodülasyon Transfüzyonun immün sistem üzerinde baskılayıcı rolü TA-GVHD enfeksiyon ve malignite gelişim riski Bu olumsuz yan etkilerden özellikle transfüzyonla geçen lökositler sorumlu tutulmaktadır.» Alıcı ve verici arasındaki HLA benzerliği özellikle akraba vericiler» taze kan kullanma alışkanlığının fazlalığı Işınlama ve lökosit filtrasyonu konularında ulusal rehber hazırlanmalıdır

İMMÜNOLOJİK OLMAYAN * Hiperkalemi * Sitrat Toksisitesi * Hipotermi * Dolaşım Yüklenmesi * Hemosiderozis * Hemolitik

İMMÜNOLOJİK OLMAYAN TRANSFÜZYON REAKSİYONLARI K+ 3 hafta x 5-6 K+ Hiperkalemi Serbest potasyumunun açığa çıkmasından oluşan hiperkalemi, elektrokardiak değişikliklere ve kardiak arreste neden olabilir. Böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda, yenidoğanlarda ve masif transfüzyon alan hastalarda risk oluşturur. Tedavide kalsiyum glukonat, kalsiyum klorid veya katyon değiştirici resinler verilir. Daha az ciddi olgular glukoza, insüline ve bikarbonata yanıt verirler.

İMMÜNOLOJİK OLMAYAN TRANSFÜZYON REAKSİYONLARI sitrat Ca++ Sitrat Toksisitesi Massif transfüzyonlarda veya karaciğer fonksiyonu bozuk, sitratı metabolize edemeyen hastalarda toksik olmaya başlar. Kas tremoru, kardiak aritmiler ve ağız çevresinde uyuşmalar. Hipokalsemiyi önlemek için dikkatli bir şekilde kalsiyum glukonat veya klorid verilmesi ile semptomlar düzelir.

İMMÜNOLOJİK OLMAYAN TRANSFÜZYON REAKSİYONLARI +40C Hipotermi Büyük miktarlarda verilen soğuk kan transfüzyonu vücut ısısının, 370C den 27-290C ye düşmesine sebep olabilir Ventriküler aritmi ve kardiak arrest olabilir. Masif transfüzyon, yeni doğanlar, soğuk intoleransı Hipotermi massif transfüzyon esnasında kanın ısıtılması ile önlenir.

İMMÜNOLOJİK OLMAYAN TRANSFÜZYON REAKSİYONLARI Dolaşım Yüklenmesi kalb ve akciğer yetmezliği sınırda olanlarda, derin anemi ile uzun süredir yaşamakta olanlarda ve küçük bebeklerde görülür. Bu reaksiyon transfüzyon hızının azaltılması veya durdurulması, hastanın pozisyonunun değiştirilmesi, diüretik ve oksijen verilmesi ile düzeltilir. Tam kan yerine konsantre eritrosit süspansiyonu kullanımı bu riski yarı yarıya azaltır. Yetmezlik riski olan hastada infüzyon çok yavaş olarak 1ml/kg/saat şeklinde verilmelidir, transfüzyon öncesi diüretik verilmesi yarar sağlayabilir.

İMMÜNOLOJİK OLMAYAN TRANSFÜZYON REAKSİYONLARI 250 mg demir Transfüzyona Bağlı Hemosiderozis 20-30 ünite transfüzyon Başta kardiak komplikasyonlara neden olur, ikinci planda karaciğerde fibrozisinden siroza kadar ağır bozukluğa, ayrıca diabet, hipotiroidi, hipoparatiroidi gibi birçok endokrin komplikasyonlara, kemik ve iskelet sistemi komplikasyonlarına nörolojik komplikasyonlara ve dermatolojik komplikasyonlara yolaçabilir

ENFEKSİYÖZ KOMPLİKASYONLAR Bakteri ve Parazit Enfeksiyonları Virus Enfeksiyonları Prion Hastalıkları

Transfüzyon = Transplantasyon

SON SÖZ Hekimlere düşen görev Transfüzyon = SANAT

TRANSFÜZYON KARARI Transfüzyondan beklenen yarar Transfüzyon riskleri

TRANSFÜZYON AMAÇLARI Doku oksijenizasyonunu iyileştirmek Eritrosit suspansiyonu Koagulopatiyi düzeltmek TDP Trombositopeni / fonksiyon bozukluğu Trombosit suspansiyonu

TRANSFÜZYON EŞİĞİ ERİTROSİT SUSPANSİYONU Kronik Anemi Akut Kan Kaybı Yoğun Bakım hastası Sepsis Kardiyovaskuler Cerrahi hastası Perioperatif dönem

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 85 milyon/yıl KARAR Hemoglobin konsantrasyonu? Semptomatik anemi? Hasta grupları?

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 85 milyon/yıl KARAR POLİTİKA Hemoglobin konsantrasyonu? Gevşek (liberal)? Semptomatik anemi? Hasta grupları? Sıkı (kısıtlı)?

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 20 uzmandan oluşan bir komite 1950 2011 arası tüm literatür taraması Randomize kontrollü çalışmalar Tüm cerrahi ve dahili olgular Erişkin ve çocuk

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 SORU 1: HEMOGLOBİN konsantrasyonu ne olmalı? Hastanede yatan Hemodinamik olarak stabil

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 SORU 1: HEMOGLOBİN konsantrasyonu ne olmalı? Hastanede yatan Hemodinamik olarak stabil Sıkı (kısıtlı) politika uygulanmalı

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 SORU 1: HEMOGLOBİN konsantrasyonu ne olmalı? Hastanede yatan Hemodinamik olarak stabil Sıkı (kısıtlı) politika uygulanmalı Erişkin ve çocuk yoğun bakım hastaları Postoperatif cerrahi hastalar 7 g/dl ve altında 8 g/dl ve altında veya Semptomatikse KANIT: Yüksek ÖNERİ: Kuvvetli Göğüs ağrısı Ortostatik hipotansiyon Sıvı replasmanına yanıtsız taşikardi Kalp yetmezliği

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 SORU 1: HEMOGLOBİN konsantrasyonu ne olmalı? Hastanede yatan Hemodinamik olarak stabil Sıkı (kısıtlı) politika uygulanmalı Yoğun bakım dışı cerrahi ve medikal hastalar? 7-8 g/dl ve altında veya Semptomatikse KANIT: Direkt kanıt yok ÖNERİ: İnanıyor Göğüs ağrısı Ortostatik hipotansiyon Sıvı replasmanına yanıtsız taşikardi Kalp yetmezliği

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 SORU 1: HEMOGLOBİN konsantrasyonu ne olmalı? Hastanede yatan Hemodinamik olarak stabil Sıkı (kısıtlı) politika uygulanmalı HARİÇ: Akut koroner sendrom Preoperatif (operasyonun beklenen kanama derecesi önemli) KANIT: Direkt kanıt yok ÖNERİ: İnanıyor Yoğun bakım dışı cerrahi ve medikal hastalar? 7-8 g/dl ve altında veya Semptomatikse Göğüs ağrısı Ortostatik hipotansiyon Sıvı replasmanına yanıtsız taşikardi Kalp yetmezliği

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 SORU 2: HEMOGLOBİN konsantrasyonu ne olmalı? Hastanede yatan Hemodinamik olarak stabil + Önceden kardiyovasküler hastalığı olan

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 SORU 2: HEMOGLOBİN konsantrasyonu ne olmalı? Hastanede yatan Hemodinamik olarak stabil + Önceden kardiyovasküler hastalığı olan Sıkı (kısıtlı) politika uygulanmalı 8 g/dl ve altında veya Semptomatikse Göğüs ağrısı Ortostatik hipotansiyon Sıvı replasmanına yanıtsız taşikardi Kalp yetmezliği KANIT: Orta ÖNERİ: Zayıf

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 SORU 3: HEMOGLOBİN konsantrasyonu ne olmalı? Hastanede yatan Hemodinamik olarak stabil + Akut koroner sendromu olan hastalar

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 SORU 3: HEMOGLOBİN konsantrasyonu ne olmalı? Hastanede yatan Hemodinamik olarak stabil + Akut koroner sendromu olan hastalar Sıkı (kısıtlı) veya gevşek (liberal) politika uygulanabilir Klinik çalışmalar yapılmalı KANIT: Çok düşük ÖNERİ: Belirsiz

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 SORU 4: HEMOGLOBİN konsantrasyonu mu veya semptomatik olmak mı önemli? Hastanede yatan Hemodinamik olarak stabil

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 SORU 4: HEMOGLOBİN konsantrasyonu mu veya semptomatik olmak mı önemli? Hastanede yatan Hemodinamik olarak stabil Her ikisi de önemli Klinik çalışma yapmak çok zor (semptomatik hastaya transfüzyon yapılmaması???) KANIT: Düşük ÖNERİ: Zayıf

ERİTROSİT TRANSFÜZYONU AABB REHBERİ Ann Inter Med 2012;157:49-58 Sıkı (kısıtlı) politika uygulanmasının avantajı nedir? % 40 daha az transfüzyon 85 milyon/yıl

YIKANMIŞ ERİTROSİT SUSPANSİYONU Şiddetli allerjik ve anaflaktik reaksiyonlarda plazma proteinlerini uzaklaştırmak için kullanılır

FİLTRE EDİLMİŞ ERİTROSİT SUSPANSİYONU Transfüzyon setleri (170 240 μm) Mikroagregat filtreler (20-120 μm) Lökosit filtreleri Eritrosit için lökosit filtresi Trombosit için lökosit filtresi Tekrarlayan FNHTR önlemek ( BKH < 5 x 108) HLA alloimmunizasyonunu önlemek (BKH < 1x106) Geç hemolitik transfüzyon reaksiyonu Trombosit refrakterliği CMV geçişini önlemek (BKH < 1x106) Gebelik İntrauterin ve neonatal transfüzyon Böbrek Tx, Hematolojik malignite, Aplastik anemi

IŞINLANMIŞ ERİTROSİT SUSPANSİYONU BCSH REHBERİ (BJH 2010;152:35-51) YAYGIN OLARAK ÖNERİLEN: Akraba vericiler, HLA uyumlu bileşenler, Allojenik ve otolog kök hücre nakli, Hodgkin Hastalığı İmmün yetmezliği (özellikle T hücre), İntrauterin ve exchange transfüzyon, Kök hücre mobilizasyonu, Pürin analoğu alanlar, Anti-CD52 alanlar, ATG alanlar, Aplastik anemi, ÖZEL DURUMLARDA ÖNERİLEN: HIV pozitifliği ve AIDS, Akut ve kronik lösemi, Non-Hodgkin lenfoma, Neonatal transfüzyonlar,

TROMBOSİT SUSPANSİYONU Non-immun trombositopeniler Kanamada hemostazın sağlanması veya Proflaktik Akut Lösemi, KİT Stabil ve aktif kanama yok: <10 x 109/L Koagulopati, >38C0 ateş, major kanama:<20 x 109/L Cerrahi ve KİB: <50 x 109/L KDC ve nöroşirurjik cerrahi: <100 x 109/L Aplastik Anemi ve MDS: Stabil, aktif kanama yok: Ateş >38C0, minor kanama: <5 x 109/L <10 x109/l Sepsis Kanama yoksa: Kanama riski yüksek ise: Kanama veya cerrahi: < 5 x 109/L <30 x 109/L <50x 109/L

New thoughts on the correct dosing of prophylactic platelet transfusions to prevent bleeding Sherrill J. Slichtera,b Current Opinion in Hematology 2011, 18:427 435 Purpose of review Recent studies have evaluated the effects of platelet dose on hemostasis. Recent findings As long as a critical level of 5000 platelets/ml is maintained, platelet counts do not affect bleeding. The risk of WHO grade 2 or greater bleeding was 25% on days with morning platelet counts of less than 5000/ml and was 17% at platelet counts between 6000 and 80 000/ml (P<0.001). Therefore, it is not surprising that platelet doses of half to twice the usual dose of 2.21011 platelets/transfusion/body surface area (BSA) do not affect any bleeding grade. However, the risk of grade 2 or greater bleeding is higher in patients receiving an allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT, 79%) versus those receiving chemotherapy for hematologic malignancies (73%) or those receiving an autologous HSCT (57%) (P<0.001 for the latter versus the first two groups). In contrast, in children under 18, the risk of bleeding was higher in all treatment groups than in adults, particularly for children receiving autologous HSCT (93 to 83% based on increasing patient age). However, for none of these treatment categories did platelet dose affect bleeding risk. Summary Platelet doses in ranges between half to twice the usual dose of 2.2 1011 platelets/ transfusion/bsa have no affect on WHO bleeding grades

TAZE DONMUŞ PLAZMA Koagulasyon için minimum gereklilik koagulasyon faktörleri >normalin %30 u fibrinojen >75 mg/dl PZ ve APTZ > 1.5 1.8 N = klinik koagulopati TDP 10-15 ml/kg 4 12 saat aralarla i.v. infüzyon Endikasyonları Karaciğer hastalıkları Warfarin aşırı dozu Koagulasyon fak. eksiklikleri: FII, V, X, XI Massif transfüzyon DIC

Is fresh-frozen plasma clinically effective? An update of a systematic review of randomized controlled trials Volume 52, August 2012 TRANSFUSION RESULTS: Twenty-one new trials were eligible for inclusion. These covered prophylactic and therapeutic FP use in liver disease, in cardiac surgery, for warfarin anticoagulation reversal, for thrombotic thrombocytopenic purpura treatment, for plasmapheresis, and in other settings, including burns, shock, and head injury. The largest number of recent RCTs were conducted in cardiac surgery; meta-analysis showed no significant difference for FP use for the outcome of 24-hours postoperative blood loss (weighted mean difference, -35.24 ml; 95% confidence interval, -84.16 to 13.68 ml). Overall, there was no significant benefit for FP use across all the clinical conditions. Only two of the 21 trials fulfilled all the criteria for quality assessment. CONCLUSION: Combined with the 2004 review, 80 RCTs have investigated FP with no consistent evidence of significant benefit for prophylactic and therapeutic use across a range of indications evaluated. There has been little improvement in the overall methodologic quality of RCTs conducted in the past few years.