Minimal Değişiklik Hastalığı ve Fokal Segmental Glomerüloskleroz Patogenez ve Tedavi. Dr Dilek Torun Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi 19/5/2012

Benzer belgeler
Nefrotik Sendrom. Dr Salim Çalışkan İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi

Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Nefroloji Bilim Dalı

Focal Segmental Glomerüloskleroz

Membranöz Nefropati: Tanı ve Tedavide Son Gelişmeler. İzzet Hakkı Arıkan Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı

FSGS Rekürrens Nasıl önleyelim? Nasıl tedavi edelim?

Tedaviye Dirençli Nefrotik Sendrom. Dr. Kayser Çağlar

IgA NEFROPATİSİ. Dr. Sedat Üstündağ. Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı, Edirne

PODOSİT HÜCRE MODELİNDE PROTEİNÜRİDE, SLİT DİYAFRAM PROTEİNLERİ GENLERİNİN EKSPRESYONU VE FARMAKOLOJİK MODÜLASYONU

Nefrotik Sendrom Tedavisinde Güncel Yaklaşımlar. Dr. Alev Yılmaz 2016

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK NEFROLOJİ VE ROMATOLOJİ B.D. ÇOCUK NEFROLOJİ DERNEĞİ PATOLOJİ KURSU KASIM, 2016

ÇOCUKLARDA BÖBREK TRANSPLANTASYONUNDA YİNELEYEN HASTALIKLAR. DR. Ahmet KESKİNOĞLU Ege üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Nefroloji

LUPUS PATOGENEZ VE TEDAVİSİNDE YENİLİKLER. Dr. Gülizar Şahin SB Haydarpaşa Numune Eğitim Araştırma Hastanesi Nefroloji

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 9 Ağustos 2016 Salı

ENDOJEN POSTERİOR ÜVEİTLERDE MEDİKAL TEDAVİ YÖNTEMLERİ DR ŞENGÜL ÖZDEK

HCV POZİTİF RENAL TRANSPLANT HASTALARINDA POSTTRANSPLANT DİYABET GELİŞİMİ RİSKİ ARTMIŞ MIDIR?

STEROİDE DİRENÇLİ NEFROTİK SENDROM OLGULARINDA SİKLOSPORİN TEDAVİSİ: 12 AYLIK TAKİP

Glomerülonefritlerde yeni tedavi yaklaşımları. Kayser Çağlar GATA Nefroloji Bilim Dalı

NEFROTİK SENDROMLU ÇOCUKLARDA MDR 1 CEVABIN BELİRLENMESİNDE ROLÜ

Primer Glomerüler Hastalıkların Tedavisinde Rituksimab Kullanımı. Dr. Yaşar Çalışkan İstanbul Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı

NEFROTİK SENDROM. INTERN DR. H.RUMEYSA DAĞ Eylül 2013

KRONİK AMR TEDAVİ EDİLMELİ Mİ? EVET DR. ÜLKEM ÇAKIR ACIBADEM ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ


Vakalar ile glomerulonefrit. Prof. Dr. Siren Sezer Başkent Üniversitesi Nefroloji BD

Kronik ürtikerde güncel tedaviler

Membranöz Glomerulonefrit: Patogenez ve Tedavi. Dr. Nüket Bavbek Rüzgaresen Turgut Özal Üniversitesi

Diyaliz tedavisinde ilk seçenek: Periton diyalizi. Neslihan SEYREK, Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji BD

Güncel Kılavuzlar Eşliğinde KBH Komplikasyonlarının Yönetimi. D Vitamini. Dr. Nur Canpolat İ.Ü Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Nefroloji Bilim Dalı

MEMBRANÖZ NEFROPATİDE TEDAVİ. Dr Ülver Boztepe Derici Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi

Dirençli Nefrotik Sendrom Tedavisi. Prof Dr Esra Baskın Başkent Üniversitesi Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı Ankara

TRANSPLANTASYONDA İNDÜKSİYON TEDAVİSİ. Dr Sevgi Şahin Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi

BÖBREK NAKİLLİ ÇOCUKLARDA GEÇ DÖNEM AKUT REJEKSİYONUN GREFT SAĞKALIMI ÜZERİNE ETKİLERİ. Başkent Üniversitesi Çocuk Nefroloji Dr.

Bugün Neredeyiz? Dr. Yunus Erdem Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Ünitesi

Lupus Nefriti İdame Tedavisi. Dr. Kübra KAYNAR

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Nefroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 22 Kasım 2016 Salı

TRANSPLANTASYON- KRONİK REJEKSİYON. Dr Sevgi Şahin Medipol Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, Nefroloji B.D.

Takrolimus konsantrasyonunda oluşan dalgalanmalar antikor gelişiminde etkili mi?

Posttransplant proteinüride hasta yönetimi

LİTERATÜR GÜNCELLEMESİ KLİNİK NEFROLOJİ. Dr. İzzet Hakkı Arıkan Marmara Üniversitesi Nefroloji Bilim Dalı

GLOMERÜLONEFRİTTE TEDAVİNİN SONLANDIRILMASI. Dr Sim Kutlay

Glomerül Zedelenmesi -İmmunolojik Mekanizmalar-

Membranöz Nefropatide Güncel Tanı ve Tedavi. Dr Savaş Öztürk Haseki EAH Nefroloji

Renal Hücreli Karsinom ve Nefrolojik Yaklaşım

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK NEFROLOJİ 9.ULUSAL ÇOCUK NEFROLOJİ KONGRESİ KASIM, 2016

ECULİZUMAB DOÇ. DR. NURHAN SEYAHİ. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı

ERİŞKİN YAŞ GRUBUNDA NATİV BÖBREK BİYOPSİ SONUÇLARININ ANALİZİ 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi

Biyolojik Ajanlar Dünden Bugüne: Türkiye Verileri. Prof. Dr. Mahmut İlker Yılmaz GATA Nefroloji Bilim Dalı

Gebelikte yeni gelişen Proteinüri ve Böbrek fonksiyon bozukluğu

Sebahat Usta Akgül 1, Yaşar Çalışkan 2, Fatma Savran Oğuz 1, Aydın Türkmen 2, Mehmet Şükrü Sever 2

ADCK-4 Mutasyonu Saptanan Hastaların Klinik Özelliklerinin ve Koenzim Q10 Tedavisine Yanıtlarının Değerlendirilmesi

TRANSPLANTASYONDAN DİYALİZE DÖNEN HASTADA İMMÜNSÜPRESİF TEDAVİ. Dr. Ebru Aşıcıoğlu

HCV İNFEKSİYONU OLAN BÖBREK TRANSPLANTLI HASTALARDA DİREKT ETKİLİ ANTİVİRALLERİN ETKİNLİĞİ

Hızlı İlerleyici Glomerulonefritlerde Tedavi İlkeleri. Dr. Ali Rıza ODABA İstanbul, Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Nefroloji Kliniği

OTO-İMMUN KÖKENLİ NÖROPATİLERDE TEDAVİ ALGORİTMASI

Behçet Hastalığı Son II Yıl Damar Tutulumu ve Tedavisi

Nefropatolojide Sınıflandırmalar. Amiloidoz Sınıflandırması. Banu Sarsık Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi

İNDÜKSİYONDA YENİ ALTERNATİF ARAYIŞLARI. Doç. Dr. Kültigin TÜRKMEN Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi

Fokal Segmental Glomerüloskleroz: Tek Merkez Deneyimi

Dr.Yıldız Yıldırmak Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi,İstanbul

Özgün Araştırma/Original Investigation. Yaşar Çalışkan. Halil Yazıcı. Aydın Türkmen. doi: /tndt

Hipertansiyon ve Böbrek Hastalıklarında Aldosteron Antagonistlerinin Kullanımı

ÖZGÜN ARAfiTIRMA 2008;17 (2) Anahtar sözcükler: fokal segmental glomerüloskleroz, steroid, prednizolon, tedavi

Prof Dr Özlem Durmaz İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Bilim Dalı

BK virus Polyomaviridae virus ailesinden, Zarfı olmayan bir DNA virus dur nm çapında, çevre koşullarına dayanıklıdır. Hirscha H, et al. American

GLOMERULUS HASTALIKLARI

Hazırlık Rejimi GVHD Profilaksisi Kök Hücre Kaynakları. Doç. Dr. Barış Kuşkonmaz Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik KİTÜ

TNF İNHİBİTÖRLERİ:ROMATOİD ARTRİTTE ETKİNLİKLERİ (GÜNCEL ÇALIŞMALAR) Dr. Vedat Hamuryudan İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi

NEFROPATOLOJİ KURSU RENAL TRANSPLANTASYON PATOLOJİSİ OLGU SUNUMU

LİSTEYE EKLENENLER DEĞİŞİKLİK YAPILANLAR

Böbrek Nakli ve BK Virus Yönetimi. Dr.Gülşen Mermut İzmir Bozyaka EAH KLİMİK İzmir

Marjinal Canlı Donörlere Yaklaşım. Dr. Elif Arı Bakır Dr. Lütfi Kırdar Kartal EAH Nefroloji Kliniği

POSTTRANSPLANT DİABETES MELLİTUS DR. ÜLKEM YAKUPOĞLU ACIBADEM ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ INTERNATIONAL HOSPITAL ORGAN NAKLİ MERKEZİ

HBV Reaktivasyonunda Rehber Önerileri

AKUT GRAFT VERSUS HOST HASTALIĞI. Hemş.Birsel Küçükersan

Böbrekte AA Amiloidozis in Histopatolojik Bulguları ve Klinik Korelasyon

KANSER TEDAVİSİNİN GEÇ YAN ETKİLERİ KURSU

Birincil IgA Nefropatisinde C4d Varlığının ve Yoğunluğunun Böbrek Hasarlanma Derecesi ve Sağkalımı ile Birlikteliği

KRONİK BÖBREK HASTASINDA (HBV) TEDAVİ PROTOKOLU NASIL OLMALIDIR?

Özgün Araştırma/Original Investigation

D Vitaminin Relaps Brucelloz üzerine Etkisi. Yrd.Doç.Dr. Turhan Togan Başkent Üniversitesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Nefroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 23 Mayıs 2017 Perşembe

Diyabetik Nefropati Tanı ve Tedavide Güncelleme. Dr. Gültekin Süleymanlar Dr. Alper Sönmez

Kronik Hepatit B Tedavisinde Zor Vakaların Yönetimi. Uz. Dr. Eyüp Arslan

Selçuk Yüksel. Pamukkale Üniversitesi Çocuk Nefroloji Bilim Dalı

İMMUNADSORBSİYON GEÇ BAŞLANGIÇLI ANTİKOR ARACILI REJEKSİYONDA ETKİNDİR

Polikistik Böbrek Hastalığında Yeni Tedavi Yaklaşımları

Birinci Basamakta Böbrek Hasarının Değerlendirilmesi Proteinüri; Kimde, Nasıl Bakılmalı, Nasıl Değerlendirilmeli?

MİYELODİSPLASTİK SENDROM

IgA Nefropatisi ve Tedavisi. Doç. Dr. Emre Tutal Başkent Üniv. Nefroloji BD

KRONİK BÖBREK HASARINDA PROGRESYON ENGELLENEBİLİR Mİ? Dr. Gülizar Şahin Haydarpaşa Numune Eğitim Araştırma Hastanesi Nefroloji Kliniği

Dr. Servet ALAN Memorial Sağlık Grubu

N. Beşbas 1, B. Gülhan 1,A. Düzova 1, Y. Bilginer 1, R. Topaloğlu 1,S. Özen 1, E. Korkmaz 2, F. Özaltın 1, 2

NEFRİTİK SENDROMLAR. Dr.LATİFE ERDOĞAN Ekim 2013

Yurdumuzda erişkinlerde diyabet sıklığı %13.7 (TURDEP-II)

Diyabetes Mellitus. Dr. İhsan ESEN Fırat Üniversitesi Hastanesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı

Böbrek nakli hastalarında akut rejeksiyon gelişiminde CTLA-4 tek gen polimorfizmlerinin ve soluble CTLA-4 düzeylerinin rolü varmıdır?

Tularemi Tedavi Rehberi Doç. Dr. Oğuz KARABAY Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği

BEHÇET SENDROMU NDA GÖZ TUTULUMU VE TEDAVİSİ

Hodgkin Hastalığı Tedavisinde Yeni Ajanlar

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Genel Pediatri, Ankara, Türkiye 2. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Pediatrik Endokrinoloji, Ankara, Türkiye 3

Dr Gülsüm Özkan. Nefroloji Bölümü

Transkript:

Minimal Değişiklik Hastalığı ve Fokal Segmental Glomerüloskleroz Patogenez ve Tedavi Dr Dilek Torun Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi 19/5/2012

MCD ve FSGS Çocuk ve erişkinlerde primer nefrotik sendromun en sık nedeni Erişkin NS un MCD % 10-25 FSGS %10-35 sıklıkta

MCD ve FSGS Benzer Özellikleri MCD ve FSGS aynı hastalığın farklı varyantları mı? MCD ve FSGS farklı patogenik tablo mu? Podositopati Podositlerde fonksiyonel veya yapısal hasar sonucu proteinüri İmmun birikim yok Ayaksı çıkıntılarda silinme Temel prognostik faktör steroid yanıtıdır

Podosit Hasarı Kazanılmış, Kongenital veya İdiopatik Mekanizmalar Podosit sayısında minimal değişiklik ayaksı çıkıntılarda silinme Podosit ayrışması/ölümü Podosit proliferasyonu Histolojide minimal değişiklik Segmental skleroz Mesengial skleroz Kapiller kollaps MCD FSGS DMS CG Fonksiyonel Yapısal Barisoni L & al, CJASN, 2007

MCD Patogenez T Hücre Disfonksiyonu Salınan glomerüler geçirgenlik faktörü aracılıklı podosit hasarı (IL13) IL13 aracılıklı podositlerde CD80 aşırı üretimi B Hücre Disfonksiyonu Glomerüler bazal membran ve podosit yüzeyinde (-) elektiriksel yükün azalması ANGPTL-4

MCD Histopatoloji

Kortikosteroidler İmmünologik T hücre aracılıklı cevabı baskılar Non immünolojik Steroidlerin podosit iskeleti üzerinde olumlu etkileri Dexametazon nefrin ekspresyonunu artırır Podosit yaşam süresini artırır Podosit hasarını artıran siklin kinaz inhibitörünü azaltır Ramson RF& al. Kidney Int 2005 68:2473-93

Steroide Tedavi Yanıtı Tam Remisyon Kısmi Remisyon Relaps %50-75 Sık Relaps %10-25 Steroid Bağımlı %25-30 Steroid Direnci %5-10 Proteinürinin < 0.2 g/gün ve serum alb> 3.5 gr/dl Proteinüri azalması 0.2-2 gr/gün ve GFR stabil veya Proteinürinin bazale göre %50 azalması ve GFR stabil Tam remisyonda olan hastada 1 ayda proteinürinin > 3.5 gr/gün Başlangıç cevabın 6. ayında > 2 veya 1. yılda > 4 relaps Steroid tedavi altında relaps olması veya remisyon devamı için steroidin kesilememesi 4 aydır 1 mg/kg steroide rağmen proteinüride azalma olmaması

Erişkin MCD: Steroid Yanıtı Tedavi N/Yaş Cevap % SR/SB% Nolasco 1986 UK Nair 1987 India 60 mg/gün hızla azaltılmış 2 mg/kg GA (max120 mg) 89/42 %45@8 hf SB %21 SR %0 58/27.7 %93@12 hf SR % 14.5 Korbet 1988 USA Fujimato 1991 Japan Mak 1996 UK 60 mg/gün Hastaların %90 40/40.7 %77 @16 hf Ayrıntılı %91 1-2 mg/kg/gün 33/27.7 %48@4 hf %72@8hf 1.5-2 mg/kg/ga remisyona kadar 51/37 %46 @4hf %70@8 hf Ayrıntılı %92 SB %26 SB %10 SR%3 SB %25 SR %0

Erişkin MCD: Steroid Yanıtı Tedavi N/Yaş Cevap % SR/SB Huang 2001 Taiwan 1 mg/kg 20-28 haftada azalt 46/30.9 %42 @ 4 hf %80 @ 8 hf %94 @12 hf SR/SB %10.9 Nakayoma 2002 Japan 60 mg/gün/ 4 Hafta 53/37.8 %58 @ 4 HF %77 @ 16 HF %93 sonuçta SR %26.4 Tse 2003 Hong Kong 0.8 mg/kg/gün 35/38.8 15/70.7 %63 @ 4 hf %88 @ 8 hf %94 @ 16 hf %45 @ 4 hf %91 @ 8 hf %100@ 16 hf SR %8.6 SB % 34 SR %5 SB % 20 Waldman 2007 USA 1mg/Kg/gün 2 mg/kg/ga 65/45.1 23/45.1 %78.5 %73.9 SR %28.6

Kortikosteroidler

Kortikosteroid Tedavi Günlük & Günaşırı

Başlangıçta Steroid Dışı İmmünsüpresif Tedaviler Başlangıç yüksek doz steroid toksisite riski olanlar Morbid obez Kontrolsüz DM Ciddi osteoporoz GISK CYP veya CNI tek başına veya düşük doz steroidle kombine

MCD & Relaps Steroid yanıtlı hastaların %50-75 de relaps gelişir Remisyondan uzun süre sonra ilk relaps varlığında steroid toksisitesi yoksa kısa süreli steroid tedavisi ( 1-2 ay)

MCD & Sık Relaps ve Steroid Bağımlı Siklofosfamid Kalşinörin inhibitörleri Siklosporin Takrolimus Antimetabolitler Mikofenolat mofetil Azotiopurin Mizorubin Levamisol

Sık Relaps veya Steroid Bağımlı MCD Tedavi & Siklofosfamid Steroid yanıtlı sık relaps varlığında Hastada steroid toksisitesi yoksa uzun süreli (6-12 ay veya daha uzun) düşük dozda steroid 10-15 mg/günaşırı Steroid toksisitesinden kaçınmak Steroidle remisyon sağlandıktan sonra 8-12 hf oral CYP ( 2-2.5 mg/gün) ile %75 remisyon CYP uzamış tedavisi ve tekrar verilmesinden kaçınılmalı Ponticelli C & al NDT; 8:1326

Sık Relaps veya Steroid Bağımlı MCD Tedavi & Kalsinörin İnhibitörleri İmmünsüpressif Başta IL2 gibi sitokin gen sayısında azalma Sitotoksik T lenfosit proliferasyon inhibisyonu Thelper uyarısına B hücre cevabını önler Antiproteinürik Podosit aktin iskeletini stabilize eden sinaptopodinin kalsinörin aracılıklı defosforilasyonunu bloke eder Faul C& al. A Nat Med 2008 14;931-38

Sık Relaps veya Steroid Bağımlı MCD Tedavi & Kalsinörin İnhibitörleri Bir çok gözlemsel çalışmada CsA ile remisyon oranı %70-90 Optimal doz ve süre bilinmiyor Hastaların %60 da tedavi kesilmesinden sonra relaps sık 3-5 mg/kg dozda 1-2 yıl tedavide relaps sıklığı az Takrolimus ile tecrübe oldukça kısıtlı CsA üstünlüğü gösterilememiş CYP sonrası relaps devam edenlerde ve CYP toksisitesi olan (gonadal) hastalarda tercih edilmeli Meyrier & A al. Kidney Int 1994;45:1446-56

Sık Relaps veya Steroid Bağımlı MCD Tedavi & Mikofenolat Mofetil Kontrolsüz çalışmalarda sık relaps ve steroid bağımlı erişkin MCD da bazı yararları gösterilmiş Steroid ve Csa bağımlı 7 hastalık retrospektif çalışma MMF 1500-2000 mg 6-26 ay verildiğinde Proteinüri belirgin azalmış 1 hastada MMF direnci Steroid kesilen 4 hastada tam remisyon devam etmiş ve 2 hastada relaps Choi MJ &al, Kidney Int. 2002;61(3):1098.

Steroid Dışı İmmünsüpressiflere Tedavi Yanıtı Waldman M & al CJASN 2007 2:445-453

%5-10 sıklıkta Steroid Dirençli MCD Kısa süreli veya yetersiz dozda steroid Başlangıçta hatalı tanı (Olası FSGS) MCD varyantlar (idiopatik mesengial proliferasyon, IgM nefropati, C1q nefropati) ESRD riski yüksek Optimal tedavi bilinmiyor CNI+düşük doz steroid (10-15 mg/gün) MMF+düşük doz steroid CYP veya AZT Rituximab Nonimmünsüpressif tedavi Tse KC & al.ndt, 2003 Nolasco F & al, Kidney Int, 1986

Rituximab Treatment for Adults with Refractory Nephrotic Syndrome: A Single-Center Experience and Review of the Literature Standart immünsüpresif tedaviye yanıt vermeyen 3 MCD erişkin Ortalama takip süresi 8 ay (6-25) 2 hastada tam remisyon 1 hasda kısmi remisyon Tedavi sonrası 3 ayda proteinüri %87 6 ayda %73 azalmış Ciddi yan etki görülmemiş Özellikle tedaviye yanıtsız hastalarda kullanılabilir Tuelay Kisnera, Nephron Clin Pract 2012;120:c79-85

MCD Tedavi KKDIGO GN Guideline Kidney Int Suppl 2(2): 2012

FSGS 1925 yılında Fahr NS lu erişkin Bx tanımlamış Spesifik hastalıktan çok histopatolojik bir tablo Glomerüllerin < %50 etkileniyor ve etkilenen glomerülde segmental tutulum Prevelansı hızla artmakta Erişkinlerde NS un %10-35 ni oluşturur Sıklıkla ESRD ilerler Steroide yanıt MCD göre düşük

FSGS Klinik Sınıflama Shear strench Obezite DM Hiperfiltrasyon Nefron sayısında azalmayla giden nefropatiler Parsiyel nefrektomi > 50 renal kitle kaybı Hiperatansiyon ve Nefroskleroz Özellikle siyah Genetik Viral Parvo19 HIV Semptomatik Rejim İmmünsüpresif tedavi Toxik Eroin Pamindronat Lityum INF Dolaşan immünologik kaynaklı substrat

Columbia Working Group AJKD 2004

Columbia Working Group AJKD 2004

Primer FSGS Patogenez Dolaşan FSGS permabilite faktörü Solubul Ürokinaz Reseptörü 78 FSGS hastanın 2/3 de serumunda supar yüksek bulunmuş Pre-tx suppar düzeyi post-tx FSGS rekürrensli hastalarda yüksek Podosit β3-integrine bağlanarak kontraktilitede bozukluk Kardiotrophin benzeri sitokin-i

FSGS: Prognostik Faktörler Proteinüri derecesi Renal fonksiyon düzeyi Histolojik tip Steroid tedaviye yanıt Rydel & al AJKD, 1995 Schwartz & al JASN, 1993 Chun & al JASN,2004 Renee Habib, 1973

Primer FSGS Renal Survi

FSGS Renal Survi Remisyon şansı düşük Biyopside >50 glomerülde skleroz Tubulointertisyel fibrozis Vasküler lezyonlar Serum kreatinin>2.5 mg/dl Tedavi mümkün olan en erken dönemde başlanmalı

FSGS de Steroid Yanıtı 55 erişkin FSGS 12 ay takip (ort: 61 ay) %33 hasta steroid ve/veya CYP %67 tedavisiz Tam remisyon %39 (ort: 38 ay) KBY %40 5. yılda renal survi tedavi grubunda %96 a / %56 Pei Y & al. Am J Med, 1987

FSGS de Steroid Yanıtı

FSGS de Steroid Yanıtı

FSGS & Başlangıç Tedavi Steroid dozu Steroid dozunun süresi Ne zaman azaltılacağı Cevaba, cevap hızına, toksisitesine göre değişiyor Steroid 1m/kg/gün veya 2 mg/kg/ga (4-16 hf) Toplamda 6-8 ay Steroid toksiste riski yüksek olanlarda Düşük doz steroid (6 ay)+ CNI(1-2 yıl)/ veya MMF Nonimmünsüpressif tedavi Normal renal fonksiyon ve non-nefrotik protein Azalmış böbrek fonksiyonları ve non-nefrotik proteinüri

MMF Tedavi almamış 33 FSGS 17 hastaya MMF (6 ay) + steroid ( 2-3 ay) 16 hastaya tek başına steroid ( 3-6 ay) 16 ay takip Her 2 grupta remisyon oranı ve relaps benzer MMF grubunda remisyon zamanı daha kısa ve steroid dozu az MMF başlangıç tedavisinin remisyon sağlamada konvansiyonel tedaviye üstünlüğü yok Steroid ve diğer immünsüpressif tedavi toksisitesini azaltmada tercih edilebilir Nayagam LS & al NDT 2008

FSGS Relaps Steroid toksitesi yoksa 2. kür başlangıç steroid dozu Steroid toksisitesi varlığında Düşük doz steroid (6 ay)+ CNI(1-2 yıl)/ veya MMF

Steroid Bağımlı & Dirençli FSGS Tedavisi Siklofosfamid Kalsinörin inhibitörleri CsA Tac MMF Sirolimus Rituximab

Steroid Bağımlı & Dirençli FSGS Tedavisi & Siklofosfamid Tam Remisyon Kısmi Remisyon Yanıtsız Steroid Bağımlı %52 %24 %24 Steroid Dirençli %15 %10 %75 Meyrier A & al Seminars in Nephrology, 1987 Tarshish &al A report from ISKDC. Pediatr Nephrol 1996 Korbet S &al JASN 2002

Steroid Bağımlı & Dirençli FSGS & CsA Başlangıç Steroid Tedaviye Yanıt ve Histopatolojiye Göre Tek Başına CsA Cevabı 100% CR+PR YANITSIZ 80% 60% 31 76 32 75.4 40% 69 68 20% 24 23.6 0% MCD FSGS SD SR Sandoz Data 341 hasta, 1991

Steroid Bağımlı & Dirençli FSGS & CsA+ Steroid Başlangıç Steroid Tedaviye Yanıt Ve Histopatolojiye Göre Tek Steroid+ CsA Cevabı 80 70 60 50 40 30 20 10 0 31 74 51 69 51 13 13 CR PR YANITSIZ 32 76 76 72 72 68 26 44 30 28 21 14 14 26 44 14 14 24 24 MCD FSGS SD SR Societe de Nephrologio Registry J Nephrol 1997; 10(1): 14-24

FSGS & CsA 52 çocuk Steroid Dirençli FSGS 27 hasta IV metil prednisolone + prednisolene + CsA 25 hasta prednisolene + CsA %84 remisyon %64 remisyon Ehrich JH & al, NDT; 2007

Takrolimus CsA a üstün mü? Kontrolsüz çalışma 25 CsA ve steroid dirençli FSGS hasta Düşük doz steroid ve Tac 6 ay 12 hastada tam ve kısmi remisyon 13 hastada ilaç kesildikten sonra relaps Yavaş cevap, daha az nefrotoksiste RCT gerekli Segarra A & al, NDT, 2002 Erişkin FSG li 6 hastaya başlangıçta ve 5 hastaya CsA toksisitesi sonrası TAC 12 ay takip 6 hastada parsiyel remisyon %75 (6.5 ayda) GFR de başlangıçta düşmüş sonra stabil Csa den Tac geçilen 2 hastada tam, 3 kısmi remisyon olmuş, ve renal fonksiyonlarda iyileşme olmuş Duncan N & al NDT 2004

Steroid Bağımlı & Dirençli FSGS & MMF Retrospektif, 18 SR/SD+RF hasta MMF ± Steroid 4-24 ay 2 hastada tam, 6 hastada kısmi remisyon Proteinüri belirgin düzelme (4.7 gr dan 2.2 gr) Renal fonksiyonlar stabil Choi MJ & al, Kidney Int, 2002 Prospektif, 18 FSGS ( %75 CsA veya CYP yanıt yok) 8 ay MMF tedavisiyle 8 hastada Proteinüri %50 azalmış Hiçbir hastada tam remisyon yok Cattran DC & al, Clin Nephrol, 2004 6 ay Steroid ve CsA (5 CYP, 4 TAC) alan ve dirençli 22 hasta Tam remisyon: 2 Kısmi remisyon 10 Yanıtsızlık 10 Segarra A & al NDT 2007

Steroid Bağımlı & Dirençli FSGS & Sirolimus Tedavilere dirençli 7 FSGS 6 ay tedavinin renal fonksiyon ve proteinüriye yararlı etkisi yok Voehringer & al JASN 2004 21 hasta steroid dirençli ve CsA bağımlı FSGS 6 aylık açık etiketli prospektif 12 hastada proteinüride kısmi azalma ve renal fonksiyonları stabilize olmuş Tumlin C & al JASN 2006

Steroid Bağımlı & Dirençli FSGS &Sirolimus Nonimmün aracılıklı FSGS hayvan modelinde Glomerüler Hipertrofi Glomerüloskleroz Periglomerüler miyofibroblast birikimini önlemiş Tubüler Dilatasyonu Hücre proliferasyonu Fibrozis hafifletmiş Klinik olarak Proteinüri FSGS erken dönemde renoprotetktif etkili?? Renal fonksiyon progresyonu, NS klinik göstergelerine etkisi olmamış Gopola K & al NDT 2007

Steroid Bağımlı & Dirençli FSGS & Rituximab Steroid ve diğer immünsüpressif dirençli 8 erişkin Haftalık 375 mg/m 2 Rituximab tedavi sonrası 3 hastada proteinüride azalma 5 hastada yanıtsız Fernandez Fresnedo G & al, CJASN, 2009 2 Steroid dirençli ve 2 steroid bağımlı FSGS Steroid dirençli vakalarda yanıt yok Steroid bağımlı hastalarda tam remisyon Ochi A & al, Intern Med 2012

FSGS Tedavi Le Berre L & al. 2009; 20:2112-17- KKDIGO GN Guideline Kidney Int Suppl 2(2): 2012

FSGS Gelecek Tedavi Anti-fibrotik Adalimumab (Anti-TNF antikor) Rosiglitazon Peyser A & al, BMC Nephrol 2010 Galaktoz DPF ün Podosit glikokaliksindeki galaktoza bağlanmasını bloke eder Kopac M & al Theurapeutic Apheresis and Dialysis 2011 Podosit stem cell Kemik iliği Glomerüler pariyetal epitel Appel D &,al. JASN, 2009; 20: 322-32 Deoksispergualin (T ve B hücre farklılaşmasını inh Le Berre L & al. 2009; 20:2112-17-

Sonuç Çocuk ve erişkin nefrotik sendromun en sık nedenleri Aynı hastalığın farklı dönem bulguları mı? yoksa iki farklı antite mi? Patogenezde dolaşan permabilte faktörüne bağlı podosittte fonksiyonel veya yapısal hasar MCD de IL13-CD80-ANGLPT4 FSGS de SuPAR veya kardiyotrophin benzeri sitokin I Temel prognostik faktör steroid yanıtı Her ikisinde de başlangıç tedavi steroid Streoid yanıtı FSGS de daha düşük Yeterli doz ve sürede steroid tedavisiyle remisyon oranları MCD da %70-90 FSGS de %40-80

Sonuç Sık relaps veya steroid bağımlı MCD İlk tercih CYP CYP yanıt yoksa veya toksisite varlığında CNI CNI toksisitesi veya intoleransı varsa MMF Steroid dirençli veya bağımlı FSGS de İlk tercih CNI/MMF+ düşük doz steroid CYP FSGS de önerilmiyor Sirolimus erken başlanması faydalı olabilir? Tüm tedavilere dirençli MCD ve FSGS de Rituximab faydalı olabilir