Yeni İnsülin Duyarlılaştırıcılar. Doç. Dr. Özgür Demir Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları

Benzer belgeler
Farmakolog Gözüyle Metabolik Sendrom

ÜÇLÜ ORAL ANTİDİYABETİK TEDAVİSİ. Derun Taner Ertuğrul KEAH Endokrinoloji

METABOLİK SENDROMDA STEROİD HORMON DEĞİŞİMİ VE YANSIMALARI. Dr. Gökhan ÜÇKAYA GATA End. Ve Met. Hast. BD. TEMHK 13 Ekim 2011 Antalya

KORTİZOL, METABOLİK SENDROM VE KARDİYOVASKÜLER HASTALIKLAR

İkili Oral Antidiyabetik Kombinasyonları

Chapter 10. Summary (Turkish)-Özet

Diyabetin bir komplikasyonu : Yağlı karaciğer hastalığı. Prof. Dr. Kürşad Ünlühızarcı Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı

«DM Patogenezinde unutulan riskler» Endokrin Bozucular & Çevresel Etkenler

Diyabetik Periferik Nöropati; Çevresel ve Genetik Faktörlerin Etkisi

Propiverin HCL Etki Mekanizması. Bedreddin Seçkin

İnsülin Direnci: Tedavi Yaklaşımı. Prof. Dr. Göksun Ayvaz Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma

TİP 2 DİYABET ve İNFLAMASYONDA DİYETSEL ETMENLER

DİYET POSASI VE SAĞLIK İLİŞKİSİ. Duygu PELİSTER

EGZERSİZE ENDOKRİN ve METABOLİK YANIT

Hastalarda insulin direncini ölçmek klinik pratiğimizde tanı koymak ve tedaviyi yönlendirmek açısından yararlı ve önemlidir.

MS TE BESLENME VE EGZERSİZ. Dr. Özlem Taşkapılıoğlu

Tip 2 diyabetik bireyde oral ajanlar yetmiyor. GLP-1 Analoğu?

LİPOPROTEİN METABOLİZMASI. Prof.Dr. Yeşim ÖZKAN Gazi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

HÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ

FOSFOR DENGESİ ve HİPERFOSFATEMİNİN KLİNİK SONUÇLARI

Metabolik Sendrom ve Diyabette Akılcı İlaç Kullanımı. Dr Miraç Vural Keskinler

İleri obez diyabetiklerde antidiyabetik ajan seçimi. Dr. Mustafa ÖZBEK Dışkapı YBEAH Endokrinoloji Kliniği ANKARA

Diabetes Mellitus ve Mikrobiyota

İNSÜLİN DİRENCİ NEDEN VE NASIL GELİŞİR?

¹GÜTF İç Hastalıkları ABD, ²GÜTF Endokrinoloji Bilim Dalı, ³HÜTF Geriatri Bilim Dalı ⁴GÜTF Biyokimya Bilim Dalı

DİYABETTEN KORUNMADA CİNSİYET İLİŞKİLİ FARKLILIKLAR. Dr. İlhan TARKUN Kocaeli Üniversitesi Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı

KAFKAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I DERS YILI 4. KOMİTE: HÜCRE BİLİMLERİ DERS KURULU IV

LİPOPROTEİN METABOLİZMASI. Prof.Dr. Yeşim ÖZKAN Gazi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

ESANSİYEL HİPERTANSİYONLU HASTALARDA PLAZMA APELİN ve ADMA DÜZEYLERİ

Toksisiteye Etki Eden Faktörler

Hemodiyaliz Hastalarında Serum Visfatin Düzeyi İle Kardiyovasküler Hastalık Ve Serum Biyokimyasal Parametreleri Arasındaki İlişki

Özel Formülasyon DAHA İYİ DAHA DÜŞÜK MALIYETLE DAHA SAĞLIKLI SÜRÜLER VE DAHA FAZLA YUMURTA IÇIN AGRALYX!

PODOSİT HÜCRE MODELİNDE PROTEİNÜRİDE, SLİT DİYAFRAM PROTEİNLERİ GENLERİNİN EKSPRESYONU VE FARMAKOLOJİK MODÜLASYONU

Referans:e-TUS İpucu Serisi Biyokimya Ders Notları Sayfa:368

Endokrin ve Metabolik Hastalıklarda Fiziksel Aktivite ve Egzersiz

Diyabetik Kardiyomyopati ve Endotel disfonksiyonu

Oral Antidiyabetik (OAD) ve İnsulinomimetikler

LİPOPROTEİNLER. Lipoproteinler; Lipidler plazmanın sulu yapısından dolayı sınırlı. stabilize edilmeleri gerekir. kanda lipidleri taşıyan özel

İNSÜLİN KULLANAN DİYABETLİDE EGZERSİZ YÖNETİMİ

DAHA İYİ ÖZEL FORMÜLASYON. Yumurta Verim Kabuk Kalitesi Yemden Yararlanma Karaciğer Sağlığı Bağırsak Sağlığı Bağışıklık Karlılık

DİYABETES MELLİTUS. Uz. Fzt. Nazmi ŞEKERC

Bakır (Cu) Bakır anemi de kritik bir rol oynar.

GESTASYONEL DİYABETES MELLİTUSLU HASTALARDA; SERUM BETATROFİN, İRİSİN VE OMENTİN DÜZEYLERİ. Dr. Rıfkı ÜÇLER

Cerrahi Hastada Beslenme ve Metabolizma. Prof.Dr. İsmail Hamzaoğlu

Konjenital adrenal hiperplazi

Farklı Psikiyatrik Tanılı Hastalarda Glisemik Kontrol ile Serum Lipid Profili Arasındaki İlişki: HbA1c, dislipidemi'yi mi öngörüyor?

Özel Bir Hastanede Diyabet Polikliniğine Başvuran Hastalarda İnsülin Direncini Etkileyen Faktörlerin Araştırılması

Klavuzlar ve Tip 2 Diyabet Tedavisi. Prof. Dr. Mustafa Kemal BALCI Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi

DİABETİK DİSLİPİDEMİ TEDAVİSİNDE DİET VE EGZERSİZİN ROLU. Dr Banu Aktaş Yılmaz

Tarifname OBEZİTEYİ ÖNLEYİCİ VE TEDAVİ EDİCİ BİR KOMPOZİSYON

Kardiyovasküler Hastalıklarda Çekirdekli Kırmızı Kan Hücrelerinin Tanısal Değeri

Doç.Dr. Bekir ÇAKIR 14 KASIM 2006 S.B ANKARA ATATÜRK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA HASTALIKLARI KLİNİĞİ

İLAÇ ETKİNLİĞİ DİYETLE NASIL DÜZENLENİR? Doç. Dr. Aslı AKYOL MUTLU Hacettepe Üniversitesi, Beslenme ve Diyetetik Bölümü

XXVII. ULUSAL BİYOKİMYA KONGRESİ

POSTTRANSPLANT DİABETES MELLİTUS DR. ÜLKEM YAKUPOĞLU ACIBADEM ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ INTERNATIONAL HOSPITAL ORGAN NAKLİ MERKEZİ

Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Derneği En İyi Genç Araştırıcı Ödülü-2011

Metabolik Cerrahinin Diyabet Tedavisinde Yeri

Romatoid Artrit Tedavisinde MAP Kinaz İnhibitörleri MAP Kinase Inhibitors in Rheumatoid Arthritis Prof Dr Salih Pay 12 Mart 2011

Metabolik Sendrom Tanı Tedavi Dr. Abdullah Okyay

TIBBİ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI

Vitamin D Prof. Dr. Gülçin Saltan İşcan AÜEF Farmakognozi ABD

Tip 2 diyabet tedavisi. Dr.Hasan İlkova İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Endokrinoloji Metabolizma ve Diyabet Bilim Dalı

Kolesterol Metabolizması. Prof. Dr. Fidancı

KARBOHİDRAT METABOLİZMASI BOZUKLUKLARI DİYABET

DİYABETES MELLİTUS. Dr. Aslıhan Güven Mert

Progestinler ve Metabolik Risk

Prediyabette Tedavi Yönetimi

Prof. Dr. Ramazan Sarı Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı

Yeni Tanı Hipertansiyon Hastalarında Tiyol Disülfid Dengesi

İleri Obez Diyabetiklerde Tedavi Yaklaşım Bariatrik Cerrahinin Zamanlaması

DİYABETİK DİYALİZ HASTALARINDA GLİSEMİK DALGALANMA

Beslenme ve İnflamasyon Göstergeleri Açısından Nokturnal ve Konvansiyonel Hemodiyalizin Karşılaştırılması

VİTAMİN D VE DİYABET. Prof.Dr. Dilek Gogas Yavuz Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma BD

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!

HAFİF -ORTA KRONİK BÖBREK HASTALIĞINDA İNSULİN DIŞI TEDAVİ

İŞTAH HORMONU GHRELİNİN BÖBREK TRANSPLANTASYONU SONRASI VÜCUT KİTLE İNDEKSİ VE OKSİDATİF STRES ÜZERİNE ETKİLERİ

Glisemik kontrolün ölçütleri ve prognozla ilişkisi. Dr. Gülay Aşcı Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı İzmir

Tip 2 Diabetes Mellitusta Hangi Hastaya Ne Zaman Hangi İnsülin

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

15- RADYASYONUN NÜKLEİK ASİTLER VE PROTEİNLERE ETKİLERİ

İnsulin Oral Antihiperglisemik Kombinasyonu. Dr.Kubilay Karşıdağ İ.Ü.İstanbul Tıp Fakültesi

JAK STAT Sinyal Yolağı

DİYABET E GLUKAGON ODAKLI BAKIŞ

HORMONLAR VE ETKİ MEKANİZMALARI

Doksorubisin uygulanan PARP-1 geni silinmiş farelerde FOXO transkripsiyon faktörlerinin ekspresyonları spermatogenez sürecinde değişiklik gösterir

PI3K/AKT/mTOR Yolağı

Probiyotik suşları. Prof Dr Tarkan Karakan Gazi Üniversitesi Gastroenteroloji Bilim Dalı

BİY 471 Lipid Metabolizması-I. Yrd. Doç. Dr. Ebru SAATÇİ Güz Yarı Dönemi

İNFLAMATUAR BAĞIRSAK HASTALIKLARININ TEDAVİSİNDE YENİ MOLEKÜLLER. Dr.Hülya Över Hamzaoğlu Acıbadem Fulya Hastanesi Crohn ve Kolit Merkezi

GLİKOLİZİN KONTROLU Prof. Dr. İzzet Hamdi Öğüş

Oral antidiyabetikler ve kemik

PERİTON DİYALİZİ HASTALARINDA AKIM ARACILI DİLATASYON VE ASİMETRİK DİMETİLARGİNİN MORTALİTEYİ BELİRLEMEZ

Yatan hastalarda güncel diyabet tedavisi

FİZYOLOJİ Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN

Sürekli ciltaltı insülin infüzyonu (CSII) Sürekli glukoz izlemi(cgm) (Klinik Kullanımı)

BCC DE GÜNCEL Prof. Dr. Kamer GÜNDÜZ

Yrd.Doç.Dr. Erdal Balcan 1

Dr. Nur Öztürk Doç. Dr. Güliz Özgen

GENEL SORU ÇÖZÜMÜ ENDOKRİN SİSTEM

Transkript:

Yeni İnsülin Duyarlılaştırıcılar Doç. Dr. Özgür Demir Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları

İnsülin Direnci Mekanizmaları Acta Pharm Sin B. 2012; 2(4): 341 349

İnsülin Duyarlılaştırıcılar Hem insülin hedef dokuları hem de pankreas üzerinde pozitif etkiler yapan insülin duyarlılaştırıcıları Potansiyel olarak hastalığın seyrini tersine döndürebilir ve Diyabetik komplikasyonların ilerlemesini önleyebilir. Bununla birlikte, metformin dışında güvenli ve etkili bir insülin duyarlılaştırıcı bulmak zor PPAR Research 2017 Article ID 8360919

Seçici PPARγ modülatörleri Kısmi PPARγ agonistleri veya nonagonist PPARγ ligandları Adiponektin geni gibi, insülin duyarlılığından sorumlu genlerin ekspresyonunu; Kilo alımı, adipogenez ve sıvı retansiyonu ile ilgili genlerin transkripsiyonunu etkilemeksizin seçici olarak düzenler PPAR Research 2017 Article ID 8360919

Seçici PPARγ modülatörleri UHC1 (SR1664 den modifiye edilmiştir), CMHX008, INT131, Balaglitazone L312 Journal of Biological Chemistry, 2014; 289(38);26618 26629 PLoS ONE 2014; 9(7) Article ID e102102 Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 2012;12(2);87 97 American Journal of Physiology Endocrinology and Metabolism,2012; 302(5); E552-E560,

Seçici PPARγ modülatörleri vs TZDs TZD'ler ile benzer antidiyabetik etki, güçlü insülin duyarlılaştırıcıları Daha iyi güvenlik profili Daha az kalp yetmezliği Daha az ödem Daha az MI PPAR Research 2017 Article ID 8360919

Hücrede Glukoz ve Yağ asidi Katabolizması Acta Pharm Sin B. 2012; 2(4): 341 349

İnsülin duyarlılığı için yeni bir yaklaşım Mitokondriyal İnhibisyon Acta Pharm Sin B. 2012; 2(4): 341 349

TZD'lerin Mitokondriyal Hedeflerinin Ligandları/Modülatörleri Mitokondriyal membranda TZD'ler için yeni bir bağlanma bölgesinin tanımlanması, bu sınıf için alternatif, PPARγ'den bağımsız bir eylem şekli olasılığını ortaya koydu PPAR Research 2017 Article ID 8360919

MitoNEET (or CDGSH1) Ligandları MitoNEET (mitokondriyal Asn-Glu-Glu-Thr) Demir-kükürt (Fe-S) kümelerini sitozolik akonitaz'a taşıyan (Fe-S) içeren bir mitokondriyal dış zar proteini Bir MitoNEET ligandı olan TT01001 İskelet kaslarının artmış mitokondriyal kompleks aktivitesini anlamlı bir şekilde bastırarak Diyabetik farelerdeki hiperglisemi, hiperlipidemi ve glukoz intoleransını düzeltmede pioglitazon ile aynı etkinliği göstermiş PPARγ'yı aktive etmemiş veya kilo alımına neden olmamış Mitokondriyal fonksiyonun mitoneet aracılığıyla değiştirilmesi, önemli bir insülin duyarlılaştırıcı strateji olabilir. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2016;470(1);226 232 Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2015;352(2):338 345

Mitochondrial Target of TZDs (mtot) Protein Kompleks Modulatörleri Mitokondriyal Piruvat Taşıyıcı 2 (MPC2,BRP44), İç mitokondriyal zar içinde mitoneet'e benzer boyutta farklı bir protein MPC, geçirgen olmayan mitokondriyal zar boyunca piruvat taşınmasını kolaylaştırmak için kanal olarak işlev görür Karaciğer MPC2 eksikliği olan farelerde mitokondriyal piruvat metabolizmasında ve glikoneogenezde bozulma Hafif MPC baskılanması insülin duyarlılaştırıcı Biochemical Journal 2015; 466(3):443 454

Mitochondrial Target of TZDs (mtot) Protein Kompleks Modulatörleri MSDC-0602 ve MSDC-0160 Faz IIa ve IIb çalışmaları tamamlanmış PPARγ bağlanma ve aktive etme kabiliyeti pioglitazonunkinden çok daha zayıf olsa da, T2DM hastalarında hiperglisemi tedavisinde eşdeğer etkinlik Önemli ölçüde daha az sıvı retansiyonu Current Alzheimer Research 2014;11(6):564 573 Clinical Pharmacology and Therapeutics 2013;93(4):352 359

Adiponektin Reseptör (AdipoR) Aktivatörleri / Agonistleri Son yıllarda, çalışmalarının çoğu, diyabet ilişkili insülin duyarlılaştırıcı adipokinlerinlere odaklanmıştır Adiponektin Vaspin Visfatin Metron (subfatin) Retinol bağlayıcı protein 4 (RBP4) gibi. Journal of Diabetes Research 2015 Article ID 681612 BioMed Research International 2015 Article ID 823481 Diabetes 2015;64(12):4011 4022

Adiponektin Reseptör (AdipoR) Aktivatörleri / Agonistleri Yüksek molekül ağırlıklı adiponektin, Glukoz homeostazı açısından en biyolojik aktif form ve en güçlü insülin duyarlılaştırıcı Yarılanma ömrü (83 dak) kısa Obezite, insülin direnci ve T2DM koşullarında Adiponektinin dolaşımdaki seviyeleri azalır Aşırı ekspresyon veya adiponektin uygulanması obez farelerde plazma insülin seviyelerinden bağımsız olarak genel insülin etkisini ve hiperglisemiyi düzeltir Journal of Molecular Cell Biology 2016;8(2): 101 109 Diabetes 2009;58(9):1961 1970

Adiponektin Reseptör (AdipoR) Aktivatörleri / Agonistleri Adiponektin, iskelet kasında AdipoR1 ve karaciğerde AdipoR2 reseptörlerine bağlanır PPARα ve AMPK yollarını harekete geçirir İnsülin hedef dokularında metabolik gen ekspresyonunu ve insülin duyarlılığını düzenler AdipoR'lerin obezite ve DM'de azalmış ekspresyonu, adiponektinin etkisinde azalma ile korelasyon gösterir Journal of Molecular Cell Biology 2016;8(2):101 109 Nature Medicine 2007;13(3):332 339

Adiponektin Reseptör (AdipoR) Aktivatörleri / Agonistleri Her iki AdipoR alt türünün bozulması Adiponektinin etkilerini ortadan kaldırır İnsülin hedef dokularında (karaciğer ve iskelet kasları) lipid birikimine neden olur İnsülin direncine yol açar Nature Medicine 2007;13(3):332 339

AdipoR aktivatör AdipoRon Oral Her iki AdipoR e bağlanır Yüksek yağlı diyetle beslenen obez farelerde İnsülin direnci ve glukoz intoleransını düzeltir Diyabetik durumu düzeltir Postiskemik kalp hasarına karşı kardiyoprotektif etkiler gösterir Yaşam süresini uzatır Küçük moleküllü aktivatörler için AdipoR'nin düşük afinitesi, çözülmemiş bir çelişkidir Nature 2013 ;503(7477):493 499 Diabetes & Metabolism Journal 2015;39:363 372 American J of Physiology Endocrinol and Metabolism 2015,309(3): E275-E282

Adiponektin Reseptör (AdipoR) Aktivatörleri / Agonistleri AdipoR'ya yüksek afiniteye sahip, oral aktif küçük moleküller, yakın gelecekte T2DM'nin tedavisi için yeni insülin duyarlılaştırıcılar olarak ümit vadetmektedir. PPAR Research 2017 Article ID 8360919

Fibroblast Büyüme Faktörü 21 (FGF21) ve Türevleri Endokrin FGF alt ailesi üyesi olan FGF21, yağ dokusundaki bir PPARγ hedefi olarak tanımlanmıştır Glukoz ve lipid homeostazı, insülin duyarlılığı ve hücresel oksidatif stres düzenlenmesinde pleiotropik rol oynayan bir hormon Glukoz düşürücü etkisi, çeşitli diyabetik fare ve primat modellerinde gösterilmiştir Cell 2012;148(3); 556 567 Cell Metabolism 2015;21(5): 731 738 Redox Biology 2017;11: 335 341

Fibroblast Büyüme Faktörü 21 (FGF21) ve Türevleri 22 üyeli FGF ailesinin prototipi olan FGF1'in, yağ dokusunda PPARγ tarafından transkripsiyonel olarak regüle edildiği bulunmuştur FGF1 knock out farelerde, Yüksek yağlı diyetle şiddetli IR ve agresif bir diyabetik fenotip Rekombinant FGF1 (rfgf1), yüksek dozlarda hipoglisemi olmaksızın, genetik olarak diyabetik ve yüksek yağlı diyetle beslenen, obez, insüline dirençli farelerde, insülin duyarsızlığını ve hiperinsülinemiyi düzeltmiş, glukoz seviyelerini normalleştirmiştir. Cell 2012;148(3); 556 567 Nature 2012;485(398):391 394

Fibroblast Büyüme Faktörü 21 (FGF21) ve Türevleri Adiponektinin, FGF21'in enerji metabolizması ve insülin duyarlığı üzerindeki sistemik etkilerine aracılık etmektedir. FGF21, Diyabetik adacıklardaki insülin içeriğini ve salgılanmasını arttırırken, Kinaz 1/2 (ERK1/2) ve Akt sinyal yollarını aktive ederek pankreatik β hücrelerini apoptozdan korumuştur Cell Metabolism 2013;17(5); 779 789.

Fibroblast Büyüme Faktörü 21 (FGF21) ve Türevleri FGF21 varyantı, LY2405319 diyabetik farelerde ve maymunlarda IR'nin hafifletilmesinde etkili bulunmuştur Tüm protein bazlı tedavilerde olduğu gibi, Kısa yarılanma ömrü, Enzimatik bozulma ve Düşük biyoyararlanım gibi bazı önemli zorlukların üstesinden gelinebilmesi ve Etkili olup olmadıklarının doğrulanması için daha ileri klinik çalışmalara ihtiyaç vardır PLoS ONE 2013;8(6) Article ID e65763 PLoS ONE 2013;8(3) Article ID e58575

HSP/Nitrik Oksit Sentaz (NOS) İndükleyicileri HSP/şaperon indükleyicisi olan BGP-15, yeni bir insülin duyarlılaştırıcı IR veya DM olan insanlarda azalmış veya eksik olan, HSP (HSP90 ve HSP72) ve NOS (yapısal NOS ve nöronal NOS) sistemlerini uyarır ve arttırır Mitokondriyal fonksiyonları iyileştirir Hiperglisemiye bağlı mitokondriyal hasardan korur Mitokondriyal zar potansiyelini normalleştirir Mitokondriyal tükenmeyi ve yapısal değişmeyi önler Hormone And Metabolic Research 2009;41(5):374 380 Metabolic Syndrome and Related Disorders 2014;12(2):125 131

HSP/Nitrik Oksit Sentaz (NOS) İndükleyicileri Hem insüline dirençli farelerde hem de diyabetik sıçanlarda ve insüline dirençli hastalarda insülin duyarlılığını artırır. İnsüline dirençli, diyabetik olmayan hastaları içeren 4 haftalık bir faz IIb klinik çalışma, BGP-15'in tüm vücut insülin duyarlılığını ve glukoz kullanımını önemli ölçüde artırabildiğini göstermiştir İyi tolere edilmiştir Metabolic Syndrome and Related Disorders 2014;12(2):125 131 PLoS ONE 2011; 6(12), Article ID e28818

11β-HSD1 İnhibitörleri 1β-HSD1 oksidoredüktaz, Karaciğer ve yağ dokusu gibi metabolik aktif dokularda, Kortizon gibi inaktif 11-keto formları, kortizol ve kortikosteron gibi aktif formlara çevirir Yüksek glukokortikoid seviyeleri, Glukoz intoleransı İnsülin direnci Dislipidemi Viseral obezite ile ilişkilendirilmiştir Handbook of Experimental Pharmacology 2011:127 146 Current Medicinal Chemistry 2010;17(5):412 422

11β-HSD1 İnhibitörleri 11β-HSD1 metabolik sendromlu hastaların yağ dokularında yüksek bulunmuştur Hayvan çalışmaları, Yağa özgü 11β-HSD1 knock out fareler diyetle indüklenen obeziteye dirençli ve daha iyi glukoz toleransı ile insülin duyarlılığı söz konusu Yağ hücrelerinde 11β-HSD1'i aşırı eksprese eden transjenik farelerde, glukoz intoleransı, IR ve dislipidemi Metabolism: Clinical and Experimental 2013;62(1):21 33

11β-HSD1 İnhibitörleri HIS-388, LG13 ve PF-915275 gibi yapısal çeşitlilik gösteren ve seçici 11β-HSD1 inhibitörleri Antidiyabetik etkinliği pioglitazon ile benzer Plazma ve lokal doku kortizolü, plazma insülini, açlık veya postprandial kan glukozu düzeylerini baskılar Glukoz intoleransı ve IR'yi iyileştirir Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2014;351(1):81 189 Journal of Molecular Endocrinology 2015;55(2):119 131 Life Sciences 2015;120: 1 7

11β-HSD1 İnhibitörleri Bazı 11β-HSD1 inhibitörleri, insan klinik çalışmalarında da, Tolere edilebilen istenmeyen olaylarla Bazal kortizol homeostazı veya normal seks hormonu seviyelerinde herhangi bir etki yaratmadan aynı terapötik etkinliği göstermiştir Diabetes Care 2010;33(7):1516 1522

11β-HSD1 İnhibitörleri Hala gelişimin erken evrelerindedir Bu sınıftan herhangi bir madde faz III klinik çalışmaya girmemiştir 11β-HSD1, hem bir redüktaz (majör) hem de bir oksidaz (minör) olarak işlev gören çift yönlü bir enzimdir Seçici olarak 11β-HSD1 redüktaz aktivitesini inhibe eden daha güvenli bir inhibitör tercih edilebilir Handbook of Experimental Pharmacology 2011:127 146 Current Medicinal Chemistry 2010;17(5):412 422

AMPK Aktivatörleri/Agonistleri AMPK, hücresel ve tüm vücut enerji dengesini düzenleyen, hücresel enerji durumunun ana metabolik sensörüdür AMPK, insülin sinyalizasyonda önemlidir AMPK yolunun disregülasyonu, IR ve T2DM gelişiminde kritik roller oynamaktadır Diabetes,Metabolic Syndrome and Obesity: Targets and Therapy 2014;7:241 253 Metabolism: Clinical and Experimental 2016;65(5):634 645 Experimental& Molecular Medicine 2016;48,:e224

AMPK Aktivatörleri/Agonistleri AMPK aktivatörlerinin metabolik defektlerin çoğunu tersine çevirdiği bulunmuştur 5-aminoimidazol-4-karboksamit-1-p-d-ribo-furanozid (AICAR), Biguanidler A-769662 (ilk direkt AMPK aktivatörü) İskelet kaslarındaki glukoz alımını uyarır Hedef dokularda yağ asidi oksidasyonunu uyarır Hepatik glukoz üretimini ve çıkışını azaltır Diabetes,Metabolic Syndrome and Obesity: Targets and Therapy 2014;7:241 253 American J of Physiology Endocrinology and Metabolism 2014;306(2):E197-E209 Journal of Internal Medicine 2014;276(6):543 559

AMPK Aktivatörleri/Agonistleri AMPK, çeşitli patofizyolojik süreçlerde yer alır Anemi İnflamasyon Tümörler gibi AMPK'nın aşırı sistemik aktivasyonu şüphesiz istenmeyen yan etkilere neden olabilir Doğrudan AMPK aktivatörleri henüz insülin duyarlılaştırıcı olarak klinik araştırmalara girmemiştir Experimental& Molecular Medicine 2016;48,:e224

Histon Deasetilaz (HDAC) Çekirdekte, kromatin yapısının ve gen transkripsiyonunun düzenlenmesinde iyi bilinen fonksiyonlara sahip bir enzimdir İnsülin sinyalizasyonunda görev alır İnsülin direncinde ve T2DM hayvan modellerinde HDAC izoformlarının (HDAC3, HDAC5, HDAC9 gibi) artmış ekspresyonu gözlenmiştir. Pharmacological Research 2016; 113: 320 326

Histon Deasetilaz İnhibitörleri (HDACi) Jianping Ye Diabetes 2013;62:685-687

Histon Deasetilaz İnhibitörleri (HDACi) Fenilbütirat, Endoplasmik retikulum stresini azaltır Orak hücre anemi ve β talasemi tedavisinde Obez diyabetik farelerde, Hiperglisemiyi normalize eder Sistemik insülin duyarlılığını iyileştirir Yağlı karaciğerde iyileşme sağlar Pharmacological Research 2016; 113: 320 326

Histon Deasetilaz İnhibitörleri (HDACi) Sodyum Fenilbütirat Sağlıklı erkeklerde yağ asidine bağlı glukoz uyarımlı insülin salgısında bozulma üzerine etkisi araştırılmış İki haftalık 7.5 g/gün oral verildiğinde, hem insülin direncini hem de serbest yağ asitleriyle indüklenen β hücre işlevsizliğini iyileştirerek faydalı olmuştur Obez (erkek ve kadın) deneklerde, insülin duyarlılığı, yağ asidi oksidasyonu, ER stres ve inflamasyon ile ilgili çeşitli parametreler üzerine etkilerinin araştırıldığı 4 haftalık randomize kontrollü çalışma Diabetes 2011 Mar; 60(3): 918-924 Clinical trial Identifier-NCT00771901

Histon Deasetilaz İnhibitörleri (HDACi) Epileptik ve bipolar bozukluk hastalarında valproat tedavisi ile tartışmalı sonuçlar elde edilmiştir Hiperinsülineminin ve insülin direncinin HDAC inhibisyonunun direkt sonucu olarak gelişebiliceği düşüncesi aydınlatılmalı Klinik öncesi araştırmaların çoğunda, pan HDAC inhibitörleri kullanılmasına rağmen, son zamanlarda ilgi, BRD3308 ve HD-75 (HDAC3 inhibitörleri) gibi izoform selektif HDAC inhibitörlerine kaymıştır. ACS Chem. Biol. 2016;11 :363 374 J. Med. Chem. 2011;54 :4350 4364

DDAH/ADMA/NOS Yolağı ve İnsülin Duyarlılığı Journal of Diabetes Research 2016

DDAH/NOS Yolağı: Vazoprotektif İnsülin Duyarlılaştırıcı INT-747 Safra asidi türevi farnesoid X reseptörü (FXR) agonisti İnsülin duyarlılığını arttırır, DDAH ekspresyonunu arttırır ve ADMA'yı azaltır Tuza duyarlı hipertansiyon ve insülin direnci hayvan modelinde insülin duyarlılığında iyileşme GW4064 Safra asidi türevi farnesoid X reseptörü (FXR) agonisti İnsülin duyarlılığını arttırır, DDAH ekspresyonunu arttırır ve ADMA'yı azaltır PLoS ONE 2013;8(4): Article ID e60653 Journal of Diabetes Research 2016 Article ID 1982096

DDAH/NOS Yolağı: Vazoprotektif İnsülin Duyarlılaştırıcı DDAH'ı posttranslasyonel olarak düzenleyen bileşikleri tanımlamak için çalışılmakta Proton pompa inhibitörleri, doğrudan DDAH enzimatik aktivitesini inhibe eder ve endotel kaynaklı NO i bozar Glukoz metabolizması ve insülin duyarlılığı üzerine etkilerini değerlendirmek önemli olabilir Circulation 2013;128(8):845 853 Journal of Diabetes Research 2016 Article ID 1982096

LTB4r1 İnhibitörü Güçlü kemokin lökotrien B4 (LTB4), obezitede artar ve insülin direnci ile ilişkilidir LTB4 reseptörü 1'in (LTB4r1) inhibisyonu, Sitokinden bağımsız mekanizmalar yoluyla kas ve karaciğerdeki insülin duyarlılığını geliştirir ve Yağ dokusundaki proinflamatuar immün hücre infiltrasyonunu azaltır. Trends in Endocrinology and Metabolism 2015,,26(5):221-222

Trends in Endocrinology & Metabolism 2015 26, 221-222

Klorokinler İnsülinin reseptörüne bağlanmasını arttırır ve İnsülin aracılı hepatik glukoneogenez inhibisyonunu güçlendirir Hidroksiklorokinin, İnsülin duyarlılık endeksini (ISI) belirgin olarak arttırdığı ve İnsülin direncini (HOMA-IR) düşürme eğilimi gösterdiği saptanmıştır Biochemical Journal 1995;311(3):787 795

Hidroksiklorokin T2DM'li hastalarda Hidroksiklorokinin Metabolik Etkileri başlıklı çalışma İnsülin duyarlılığı (hiperinsülinemik öglisemik klemple) Açlık kan glukozu LDL kolesterolü İnflamasyon biyobelirteçleri üzerindeki etkileri incelemiştir (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02026232) İnsüline dirençli bireylerde İnsülin Duyarlılaştırıcı Olarak Hidroksiklorokini Yeniden Keşfetme" başlıklı randomize, çift kör plasebo kontrollü çalışma Kas ve karaciğerde insülin duyarlılığı İnflamasyon biyobelirteçleri üzerindeki etkileri incelemiştir (ClinicalTrials.gov tanımlayıcı: NCT02124681)