Farklı lösemi türleri

Benzer belgeler
* Merkezimiz hafta içi ve cumartesi günleri saat saatleri arasında hizmet vermektedir. * Listede yeralan tüm testler merkezimizde

Sıvı bazlı (Hematopatoloji) FISH uygulaması değerlendirmelerine temel bakış. Prof Dr Melek Ergin Çukurova Üni Tıp Fak Patoloji AD

HEMATO-ONKOLOJİ GENETİK TEST İSTEM VE BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM FORMU. LG-OrT-FR-020 TARİH HASTA YAŞI TELEFONLARI (CEP, EV, İŞ) ADRES E-POSTA HEKİM KURUMU

TIBBİ GENETİK LABORATUVARLARI TEST ÇIKIŞ SÜRELERİ LİSTESİ

Raporlamayla İlgili Düzenleme ve Tartışmalar. Beyhan DURAK ARAS Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi GeneCk AD

GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ TEST REHBERİ

KANSER TANI VE TEDAVİSİNDE BİREYSEL TIP UYGULAMALARI. Doç. Dr. Yasemin BASKIN Dokuz Eylül Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Temel Onkoloji AD

KHDAK da Güncel Hedef Tedaviler

DÜZEN LABORATUVARLAR GRUBU

Myeloproliferatif Hastalıklar ve Genetik

ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ

En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test

Kronik Myeloid Lösemi ve Diğer Myeloproliferatif Hastalıklar

Myeloproliferatif Neoplasmlar

G E E X. AAT MUTASYON ANALiZ KiTi KATALOG NO: DA ÇALIŞMA BASAMAKLARI

KAFKAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM III DERS YILI HEMATOPOİETİK SİSTEM VE NEOPLAZİ DERS KURULU

ÜNİTE 19 KANSER VE GENETİK

Adölesanda Lösemi & İnfant Lösemi

Kanser nedir? neoplasia. Kontrolsuz hücre çoğalması (neoplasm) Normal büyüme Neoplasm. Gen mutasyonları

Ülkemizde Sık Karşılaştığımız Sağlık Sorunlarına Genetik Yaklaşım Multidisipliner Vizyon ile

GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ BİLGİLENDİRME KİTAPÇIĞI / TEST REHBERİ

TAKD olgu sunumları- 21 Kasım Dr Şebnem Batur Dr Büge ÖZ İÜ Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Patoloji AD

Akut Myeloid Lösemide Prognostik Faktörler ve Tedavi

Malignite ve Transplantasyon. Doç. Dr. Halil Yazıcı İstanbul Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı

Flow Sitometrinin Malign Hematolojide Kullanımı. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji/Onkoloji BD Antalya

LİSTEYE EKLENENLER DEĞİŞİKLİK YAPILANLAR

40-Aşağıdaki enzimlerden hangisinin eksikliği, metakromatik lökodistrofi hastalığına neden olur?

Çocukluk Çağı AML de Tanı ve Tedavi

Türkiye de Çocuklarda Kemik İliği Nakli. Prof.Dr.M.Akif Yeşilipek

LÖSEMİDE GENETİK DR. EMEL ÖZYÜREK ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ

ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIMI KILAVUZU İKİNCİ BÖLÜM. Amaç, Kapsam ve Dayanak

KARSİNOGENEZ II. Doç. Dr. Yasemin Özlük. 1- Büyüme sinyallerinde kendi kendine yeterlilik

KOLOREKTAL TÜMÖRLERDE HEDEFE YÖNELİK TEDAVİLER VE RADYOTERAPİ. Dr. M. Gamze Aksu Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi AD

Kanser Tedavisi: Günümüz

AKADEMİSYEN YAYINEVİ BİLİMSEL ARAŞTIRMALAR KİTABI 2018 ONKOLOJİ

Dr. Niyazi Karaman Ankara Onkoloji EA Hastanesi

KOLOREKTAL KANSERLERİN MOLEKÜLER SINIFLAMASI. Doç.Dr.Aytekin AKYOL Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı 23 Mart 2014

ENDOMETRİAL KARSİNOM SPORADİK Mİ? HEREDİTER Mİ? Dr Ş.Funda Tanay Eren Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı

Kronik Miyelositer Lösemi

Meme ve Jinekolojik Kanser Kontrolünde Genetik Faktörlerin Rolü

4.SINIF HEMATOLOJI DERSLERI

Trombofiliye Genetik Yaklaşım

Minimal Kalıntı Hastalık (MRD)

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Hematoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu. 20 Kasım 2014 Perşembe

Pediatrik Hastalarda Antifungal Tedavi Yaklaşımları

Günümüzde malign hematolojik hastalıklarda spesifik

Kanser Genetiğinde Temel Kavramlar

Hedefe yönelik tedaviler, yönlendirici rolümüz ve artan sorumluluğumuz. Serpil Dizbay Sak Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji ABD

1. HAFTA PAZARTESİ SALI ÇARŞAMBA PERŞEMBE CUMA. Kuramsal Ders Non-viral kronik karaciğer hastalıkları S. Cihan Yurdaydın

Lösemiler Çocukluk çağında görülen en sık malign hastalıktır.

GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ

5. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi

ı. BCR-ABL Mbcr Kiti(p210) 144 test

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü. Sayı : B.10.0.İEG Konu : Kemoterapotik İlaçların Endikasyon Dışı Kullanımı

İKİNCİL KANSERLER. Dr Aziz Yazar Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları AD. Tıbbi Onkoloji BD. 23 Mart 2014, Antalya

26 Eylül 2014 Cuma (Mavi Salon)

İkincil Kanserler SUNA EMİR. Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hematoloji Onkoloji EAH Çocuk Hematoloji Onkoloji Kliniği

NONSOLİD TÜMÖRLERDE TEKRARLAYAN KROMOZOMAL TRANSLOKASYONLAR

TÜMÖR BELİRTEÇLERİNİN KLİNİK TANIDA ÖNEMİ. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2006

Küçük Hücreli Dışı Akciğer Karsinomlarının EGFR Mutasyon Analizinde Real-Time PCR Yöntemi ile Mutasyona Spesifik İmmünohistokimyanın Karşılaştırılması

AKILCI İLAÇ KULLANIMI

Bu Döküman Uludağ Üniversitesi Rektörlüğü'ne aittir. Başkaları tarafından kullanılamaz ve çoğaltılamaz.

İnfant Lösemi. Dr. Elif İnce Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji-Onkoloji

KMML ve JMML monosit (bir tür kan hücresi) olarak adlandırılan tek bir hücre DNA sında bir veya daha fazla akkiz değişiklik (mutasyon) ile başlar.

ADÖLESAN KANSERLERİNİN

JİNEKOLOJİK KANSERLERDE SÜREN-ÜMİT VAAT EDEN ÇALIŞMALAR

RADYOTERAPİYE BAĞLI KANSERLER

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/6) Akreditasyon Kapsamı

Meme ve Over Kanserlerinde Laboratuvar: Klinisyenin Laboratuvardan Beklentisi

YENİ TESTLER. Düzen Laboratuvarlar Grubu

4.SINIF İÇ HASTALIKLARI STAJ PROGRAMI (Grup 3)

DÜZEN LABORATUVARLAR GRUBU MOLEKÜLER TANI MERKEZİ İSTANBUL

ÇOCUKLUK ÇAĞI KANSERLERİNDE EPİDEMİYOLOJİ VE ETYOLOJİ DOÇ.DR. CAN ACIPAYAM ÇOCUK HEMATOLOJİSİ VE ONKOLOJİSİ

Akut Myeloid Lösemi Relaps ve Tedavisi

Kanser Oluşumu ve Risk Faktörleri. Doç. Dr. Mustafa Benekli Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı

KHDAK hastalarının Moleküler Patoloji raporunda neler olmalı?

KANSEROLOJİDE FARMAKOGENOMİ

KROMOZOM YAPISINDAKİ BOZUKLUKLAR

OVER KANSERİNDE BİYOLOJİK TEDAVİ

KANSERDE RADYOLOJİK GÖRÜNTÜLEME DOÇ. DR.İSMAİL MİHMANLI

MALİGN MELANOM TEDAVİ SEÇİMİNDE MOLEKÜLER PATOLOJİ. Ebru Serinsöz, MD, PhD Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı

2. MUĞLA MULTİDİSİPLİNER ONKOLOJİK ARAŞTIRMALAR SEMPOZYUMU. ""Her Yönü ile Kanserde Tartışmalı Konular"" (MORE 2018) 05 Ekim 2018 CUMA

TÜRKİYE DE MİDE KANSERLERİ SIKLIĞI, COĞRAFİ DAĞILIMI VE KLİNİK ÖZELLİKLERİ. Prof.Dr.Fikri İçli

BİLİMSEL PROGRAM 1. GÜN 12 MAYIS 2016 PERŞEMBE

TÜRKİYE DE MİDE KANSERLİ HASTALARIN KLİNİKOPATOLOJİK ÖZELLİKLERİ: -Çok Merkezli Retrospektif Çalışma- Türk Onkoloji Grubu

[HÜSEYİN ONAY] BEYANI

Acıbadem Labmed Hematoloji Network

PREİMPLANTASYON GENETİK TANIDA KULLANILAN YÖNTEMLER ve ÖNEMİ

T.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI DUYURU

TÜMÖR MARKIRLARI. Dr. Ömer DİZDAR. Hacettepe Üniversitesi Kanser Enstitüsü, Prevantif Onkoloji Anabilim Dalı

Herediter Meme Over Kanseri Sendromunda. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tı p Fakültesi T ı bbi Genetik Anabilim Dalı

LABORATUVAR TEST REHBERİ

AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ AHMET GENÇ

Giriş Hematoloji Uzmanlık Derneği, the Leukemia & Lymphoma Society(LLS)'e tarihinde çevirisi

PREİMPLANTASYON GENETİK TANI (PGT) El Kitabı

ENG Mesleki İngilizce-I İNGİLİZCE ENG Mesleki İngilizce-I İNGİLİZCE

Multipl Endokrin Neoplaziler. Dr. Tuba T. Duman-2012

ONKOGENLER VE TÜMÖR SUPRESSÖR GENLER

Genel tümör bilgisi ve kanser cerrahisinin temel prensipleri. Prof.Dr. İsmail Hamzaoğlu İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Genel Cerrahi Anabilim Dalı

DÜZEN LABORATUVARLAR GRUBU GENETİK TANI MERKEZİ

Transkript:

MOLEKÜLER GENETİK HEMATO&ONKOLOJİ ABL1 DNA analizi - T315I mutasyonu Farklı lösemi türleri Akut Lösemi Kronik Myeloid Lösemi ABL1 DNA analizi - ekzon 4, 5, 6, 7, 8, 9 ve 10 Farklı lösemi türleri Akut Lösemi Kronik Myeloid Lösemi Farklı lösemi türleri Sprycel (Dasatinib) Nilotinib (Tasigna) Farklı lösemi türleri Sprycel (Dasatinib) Nilotinib (Tasigna) Braf DNA analizi - ekzon 15 (Kodon 600 dahil) Malign Melanom Non-Small Cell (NSCLC) Papiller Tiroid Kanseri Non Hodgkin Lenfoma(NHL) EGFR inhibitörü (TKIs) tedavisine yanıt Erbitux (Cetuximab) Vectibix (Panitumumab) Braf DNA analizi ekzon 11 ve 15 Malign Melanom Non-Small Cell (NSCLC) Papiller Tiroid Kanseri Non Hodgkin Lenfoma(NHL) EGFR inhibitörü (TKIs) tedavisine yanıt Erbitux (Cetuximab) Vectibix (Panitumumab) BRCA1 ve BRCA2 DNA analizi - tüm gen Over Kanseri Prostat Kanseri 120 PCR CEBPA DNA analizi ekzon 1 Prognoz tayini CHEK2 DNA analizi - ekzon 9 ve 10 Li-Fraumeni Sendromu Tip II Antrasiklinler EGF ekzon 1 (61A>G dahil) İlaç Tedavisine Yanıt First-line capecitabine + oxaliplatin (Xelox) Third-line irinotecan + cetuximab

MOLEKÜLER GENETİK EGFR DNA analizi - ekzon 18, 19, 20, 21 Non-Small Cell (NSCLC) Baş-Boyun Tümörleri (Sporadik) Mide kanseri Özofagus Kanseri Iressa (Gefitinib) Tarceva (Erlotinib) FGFR3 DNA analizi - ekzon 9, 10, 13 ve 15 Mesane Kanseri Serviks Kanseri Prostat Kanseri parafin Blok 15 JAK2 DNA analizi - V617F mutasyonu Esansiyel Trombositemi (ET) Hipereozinofilik Sendrom HES) Kronik Myelomonositik Lösemi (KMML) Myelodisplastik Sendromlar (MDS) Myelofibrozis ile giden Myeloid Metaplazi Nötrofilik Lösemi (NL) Polisitemia Vera (PV) Mast Hücreli Lösemi Mastositozis ın izlenmesi Relaps izlemi 3 Real time PCR KIT DNA analizi - ekzon 11 Gastrointestinal Tümörler (GIST) (Mutasyonların %65-70'i) Malign Melanoma KIT DNA analizi - ekzon 17 Gastrointestinal Tümörler (GIST) Mast Hücreli Lösemi Mastositozis Sinonasal Natural Killer (NK)/T Hücreli Lenfoma KIT DNA analizi - ekzon 9 ve 11 Gastrointestinal Tümörler (GIST) (Mutasyonların %85'i) KIT DNA analizi - ekzon 11 ve 17 Malign Melanoma KIT DNA analizi - ekzon 9 ve 17 Sinonasal natural killer (NK)/T-cell lymphoma 11 PCR KIT DNA analizi - ekzon 9, 11, 13 ve 17 Gastrointestinal Tümörler (GIST) Mutasyonların %85-90'ı

MOLEKÜLER GENETİK Kimerizm analizi - PCR analizi ile (alıcı - verici) Kemik iliği transplantasyonu sonrası K-ras DNA analizi - ekzon 1 (kodon 12&13 dahil) Non-Small Cell (NSCLC) Mide Kanseri Ailesel Akut Miyelojen Lösemi (AML) Pankreatik Karsinoma Transitional Hücreli Mesane Kanseri Nakil sonrası transplantasyon başarısı DNA fragman analizi Erbitux (Cetuximab) Vectibix (Panitumumab) Tarceva (Erlotinib) Iressa (Gefitinib) Avastin (Bevacizumab) K-ras DNA analizi - ekzon 1, 2 ve 3 (kodon 12&13, 61 ve 146 dahil) Non-Small Cell (NSCLC) Mide Kanseri Ailesel Akut Miyelojen Lösemi (AML) Pankreatik Karsinoma Transitional Hücreli Mesane Kanseri Erbitux (Cetuximab) Vectibix (Panitumumab) Tarceva (Erlotinib) Iressa (Gefitinib) Avastin (Bevacizumab) K-ras DNA analizi - tüm gen (ekzon 1-6) Non-Small Cell (NSCLC) Mide Kanseri Ailesel Akut Miyelojen Lösemi (AML) Pankreatik Karsinoma Transitional Hücreli Mesane Kanseri Erbitux (Cetuximab) Vectibix (Panitumumab) Tarceva (Erlotinib) Iressa (Gefitinib) Avastin (Bevacizumab) Mikrosatellit İnstabilitesi (MSI) Herediter Nonpolipozis Kolorektal Kanser (HNPCC) MMR gen analizi öncesinde EDTA lı Kan DNA fragman analizi MPL DNA analizi ekzon 10 ( W515L/W515K ve S505N dahil) Esansiyel Trombositemi (ET) Myelofibrozis ile giden Myeloid Metaplazi NPM DNA analizi ekzon 12 Prognoz tayini P16 DNA analizi - tüm gen (ekzon 1-3) Kutanöz Malign Melanoma 2 Melanoma-Astrositoma Sendromu Pankreas Kanseri

MOLEKÜLER GENETİK P53 DNA analizi - ekzon 4, 5, 6, 7, 8 ve 9 Li Fraumeni Sendromu Tip I Osteosarkom Beyin Tümörü Lösemiler Pediatrik Adrenokortikal Karsinoma Melanoma-Astrositoma Sendromu 21 PCR PDGFRA DNA analizi - ekzon 12, 18 ve 19 Gastrointestinal Tümörler (GIST) (Mutasyonların %6-8'i) PDGFRB DNA analizi - ekzon 18 ve 19 PIK3CA DNA analizi - ekzon 9 ve 20 Over Kanseri Endometrium Kanseri Mide kanseri Beyin Kanseri PTEN DNA analizi - tüm gen (ekzon 1-9) Glioma Kolon Kanseri Endometrium Kanseri Prostat Kanseri Real time pcr analizi - t(9;22) (BCR/ABL) Akut Lenfositik Lösemi (ALL) Kronik Myeloid Lösemi (KML) Real time pcr analizi - t(15;17) (PML/RARA) EGFR inhibitörü (TKIs) mtor inhibitörü Farklı lösemi türleri AML 30 PCR 10 Real time PCR 10 Real time PCR Ret DNA analizi - ekzon 10, 11, 13, 14, 15 ve 16 Medullar Troid Kanseri Multiple Endokrin Neoplazi Tip 2A (MEN2A) Multiple Endokrin Neoplazi Tip 2B (MEN2B) Farklı Kanser Türleri 21 PCR * Merkezimiz hafta içi ve cumartesi günleri saat 8.30-19.00 saatleri arasında hizmet vermektedir. * Listede yeralan tüm testler merkezimizde yapılmakta olup yurtdışında yapılan diğer genetik testler için lütfen irtibata geçiniz. * Genetiks Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi; (DNA sequencing) ve mutasyon taraması (mutation scanning) için "Avrupa Moleküler Genetik Kalite Ağı (European Molecular Genetics Quality Network - EMQN)" programına dahildir.

SİTOGENETİK ve MOLEKÜLER SİTOGENETİK HEMATO&ONKOLOJİ Kromozom analizi - Kemik iliği Hematolojik malignensiler 14 Kısa süreli hücre kültürü Kimerizm analizi - FISH analizi ile Kemik iliği (Kİ) transplantasyonu sonrası Nakil sonrası transplantasyon başarısı 3 FISH analizi FISH analizi - 11q22.3 (ATM) Yeniden düzenlenme ve translokasyon KLL tanısı ve izlemi FISH analizi - 13q14 (RB1) Retinoblastoma (RB) RB1 geninde delesyon RB & MM tanısı ve izlemi FISH analizi - 13q14.3 (D13S319) 13q14.3 gen bölgesinde delesyon KLL ve MM tanısı ve izlemi FISH analizi - 13q34 (LAMP1) Yeniden düzenlenme ve translokasyon KLL tanısı ve izlemi FISH analizi - 14q32 (IGH) Yeniden düzenlenme ve translokasyon KLL, MM ve NHL tanısı ve izlemi FISH analizi - 17p13.1 (p53) Glioma P53 geninde delesyon KLL, MM ve NHL tanısı ve izlemi FISH analizi 17q21 (RARA) Yeniden düzenlenme ve translokasyon AML tanısı ve izlemi FISH analizi - 18q21 (MALT1) Malt Lenfoma Translokasyonlar ve kromozom 18 anöploidisi Malt Lenfoma ve NHL tanısı ve izlemi

MOLEKÜLER SİTOGENETİK FISH analizi - 1p36&19q13 Gliomalar 1p36 ve 19q13 delesyonları FISH analizi - 5/5q- (EGR1) Myelodisplastik Sendromlar (MDS) 5q31 veya kromozom 5 anöploidisi AML ve MDS tanısı ve izlemi 10 FISH analizi FISH analizi - 7/7q- (7q31) Myelodisplastik Sendromlar (MDS) 7q31 veya kromozom 7 anöploidisi AML ve MDS tanısı ve izlemi FISH analizi - 8q24 (c-myc) [t(2;8), t(8;22), t(8;14)] Özeafus Kanseri Barret Özefagus 8q24 amplifikasyonu Prognoz bronkoalveolar lavaj (BAL) bronşial yıkama örneği FISH analizi - EGFR (7p12) Glioma EGFR amplifikasyonu ve kromozom 7 anöploidisi 10 FISH analizi FISH analizi - FIP1L1/PDGFRA (4q12) Kronik Myeloid Lösemi (KML) Hipereozinofilik Sendrom (HES) Kronik Eozinofilik Lösemi (KEL) Translokasyonlar KML, HES ve KEL tanısı FISH analizi - Her2/neu (17q11.2-12) Mide Kanseri c-erbb2 amplifikasyonu c-erbb2 delesyonu Herceptin (Trastuzumab) 10 FISH analizi FISH analizi - Kromozom 12 (+12) Kromozom 12 anöploidisi KLL tanısı ve izlemi FISH analizi - Kromozom 8 (+8) Kronik Myeloid Lösemi (KML) Myelodisplastik Sendrom (MDS) Kromozom 8 anöploidisi AML, KML ve MDS tanızı ve izlemi

MOLEKÜLER SİTOGENETİK FISH analizi - Panel ALL Akut Lenfoblastik Lösemi (ALL) t(9:22) (ABL1/BCR) füzyonu 11q23 (MLL) yeniden düzenlenmeleri 14q32 (IGH) yeniden düzenlenmeleri FISH analizi - Panel AML t(15;17) (PML/RARA) füzyonu t(8;21) (ETO/AML1) füzyonu inv(16) (CBFB) yeniden düzenlenmeleri 11q23 (MLL) yeniden düzenlenmeleri ALL tanısı ve izlemi AML tanısı ve izlemi FISH analizi - Panel KLL 17p13.1 (p53) delesyonu 11q22.3 (ATM) delesyonu 13q34 delesyonu 13q14.3 (D13S319) delesyonu Trizomi 12 KLL tanısı ve izlemi FISH analizi - Panel MDS Myelodisplastik Sendrom (MDS) 5q31 (EGR1) delesyonu ve monozomi 5 7q delesyonu ve monozomi 7 Trizomi 8 MDS tanısı ve izlemi FISH analizi - Panel MM t(4;14) (FGFR3/IGH) füzyonu t(11;14) (CCND1/IGH) füzyonu t(14;16) IGH/MAF) füzyonu 13q14.3 (D13S319) delesyonu 14q32 (IGH) yeniden düzenlenmeleri 17p13.1 (p53) delesyonu MM tanısı ve izlemi FISH analizi - Non-Hodgkin Lenfoma Paneli API2/MALT1 t(11;18) CCND1/IGH - t(11;14) IGH/MALT1 t(14;18) IGH/MYC - t(8;14) D13S319-13q14.3 IGH - 14q32 P53-17p13.1 Trizomi 8 MM tanısı ve izlemi FISH analizi - t(?;11q23) (MLL) [t(4;11), t(9;11), t(11;19)] Akut Lenfositik Lösemi (ALL) 11q23 yeniden düzenlenme ve translokasyoları ALL ve AML tanısı ve izlemi

MOLEKÜLER SİTOGENETİK FISH analizi - t(11;14) (CCND1/IGH) 11q13 ile 14q32 translokasyonu ve füzyonu KLL, MM ve NHL tanısı ve izlemi FISH analizi - t(11;18) (API2/MALT1) 11q21 ile 18q21 translokasyonu ve füzyonu NHL tanısı ve izlemi FISH analizi - t(14;16) (IGH/MAF) 14q32 ile 16q23 translokasyonu ve füzyonu MM tanısı ve izlemi FISH analizi - t(14;18) (IGH/BCL2) 14q32 ile 18q21 translokasyonu ve füzyonu NHL tanısı ve izlemi FISH analizi - t(15;17) (PML/RARA) 15q22 ile 17q21 translokasyonu ve füzyonu AML tanısı ve izlemi FISH analizi - t(16;16) ve inv(16) (CBFB) Eozinofilik Sendromlar 16p13 ile 16q22 arasında translokasyon ve inversiyon 16 AML tanısı ve izlemi FISH analizi - t(4;14) (IGH/FGFR3) 4p16 ile 14q32 translokasyon MM tanısı ve izlemi FISH analizi - t(8;14) (IGH/MYC) Akut Lenfositik Lösemi (ALL) 8q24 ile 14q32 translokasyonu ve füzyonu ALL ve NHL tanısı ve izlemi FISH analizi - t(8;21) (ETO/AML1) 21q22 ile 8q22 translokasyonu ve füzyonu AML tanısı ve izlemi FISH analizi - t(9;22) (BCR/ABL) Akut Lenfositik Lösemi (ALL) Kronik Myeloid Lösemi (KML) 22q11.2 ile 9q34 translokasyonu ve füzyonu KML, ALL ve AML tanısı ve izlemi FISH analizi - Top2A (17q21-22) Topoisomerase II-alpha amplifikasyonu Topoisomerase II-alpha delesyonu Antrasiklinler 10 FISH analizi

MOLEKÜLER SİTOGENETİK FISH analizi t(2;2), t(2;5) (ALK) 11q13 ile 14q32 translokasyonu ve füzyonu FISH analizi 15q26 (IGF1R) GIST IGF1R amplifikasyonu IGF1R delesyonu KLL, MM ve NHL tanısı ve izlemi Tirozin kinaz inhibitörleri (TKIs) FISH analizi - t (12;21) (TEL/AML1) Pediatrik B-ALL Myelodisplastik Sendrom (MDS) Pediatrik B-ALL, AML tanısı ve izlemi FISH analizi - t(?;19p13.3) (E2A )(TCF3) [t(1;19), t(17;19)] Pediatrik B-ALL Pediatrik B-ALL tanısı ve izlemi FISH analizi - 20q- Myelodisplastik Sendrom (MDS) Polisitemia Vera (PV) 20q13.2 veya 20q delesyonu AML, MDS, PV prognoz ve tedaviye yanıt FISH analizi - 20q13 (AURKA) Meme kanseri Kolon kanseri Beyin tümörü Mesane kanseri Baş-boyun kanserleri Endometrium kanseri Prognoz * Merkezimiz hafta içi ve cumartesi günleri saat 8.30-19.00 saatleri arasında hizmet vermektedir. * Listede yeralan tüm testler merkezimizde yapılmakta olup yurtdışında yapılan diğer genetik testler için lütfen irtibata geçiniz. * Genetiks Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi; sitogenetik analizler için "United Kingdom National External Quality Assessment Scheme - UKNEQAS)" programına dahildir.

MOLEKÜLER GENETİK HEMATOLOJİ TEK GEN HASTALIKLARI Akdeniz Anemisi (Beta Talasemi) - tüm gen HBB geni - ekzon 1, 2 ve 3 Orak Hücre Anemisi (Sickle Cell Anemi) HBB geni Alfa Talasemi delesyon ve duplikasyonlar HBA1 ve HBA2 genleri - - Fragman analizi Kardiyovasküler risk paneli - 12 mutasyon Faktör II protrombin (G20210A), Faktör V (G1691A&H1299R), MTHFR (C677T&A1298C), Faktör XIII (V34L), β-fibrinojen (-455G-A), PAI1 (4G/5G), HPA-1 (a/b), ACE (I/D), ApoB (R3500Q), ApoE (e2/e3/e3) 15 Reverse hibridizasyon Trombofili paneli - 3 mutasyon Faktör II, Faktör V ve MTHFR Trombofili paneli - 4 mutasyon Faktör II, Faktör V ve MTHFR (2 mutasyon) Faktör II (protrombin) mutasyon analizi - G20210A Faktör V Leiden mutasyon analizi - G1691A MTHFR mutasyon analizi - C677T MTHFR mutasyon analizi - A1298C 7 Real time PCR 7 Real time PCR 7 Real time PCR 7 Real time PCR 7 Real time PCR 7 Real time PCR

M. GENETİK HEMATOLOJİ FARMAKOGENETİK CYP2C9*2*3 DNA analizi - C430T ve A1075C Kumadin (warfarin) ve deriveleri 15 Real time PCR VKORC1 DNA analizi - G1639A Kumadin (warfarin) ve deriveleri 15 Real time PCR CYP2C19*2*3 DNA analizi - G681A ve G638A Clopidogrel (plavix) 15 Real time PCR * Merkezimiz hafta içi ve cumartesi günleri saat 8.30-19.00 saatleri arasında hizmet vermektedir. * Listede yeralan tüm testler merkezimizde yapılmakta olup yurtdışında yapılan diğer genetik testler için lütfen irtibata geçiniz. * Genetiks Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi; (DNA sequencing) ve mutasyon taraması (mutation scanning) için "Avrupa Moleküler Genetik Kalite Ağı (European Molecular Genetics Quality Network - EMQN)" programına dahildir.