ENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ PROSEDÜRLER
|
|
- Kudret Uyanık
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 KYS AMAÇ EKER Süt Ürünlerinde EYS gereği üretimin zamanında ve eksiksiz yapılması, gıda güvenliği, kalitesi ve yasallığı ile müşteri talep ve şartlarına uyması için gereken uygulamaları ve bu doğrultuda süreçleri izleme ve ölçme uygulanmaları için yöntem belirlemektir. 2.0 KAPSAM VE GEÇERLİLİK Bu Prosedür EKER Süt Ürünlerindeki üretim departmanı bünyesinde gerçekleştirilen tüm üretim faaliyetlerini kapsar. 3.0 REFERANSLAR VE İLGİLİ DÖKÜMANLAR ISO 9000 Kalite Yönetim Sistemleri_ Temel Kavramlar, Terimler ve Tarifleri ISO 9001 Kalite Yönetim Sistemi Standardı ISO Gıda Güvenliği Yönetim Sistemi Standardı BRC Global Gıda Standardı EYS El Kitabı Doküman Hazırlama Prosedürü Satın Alma Prosedürü Taşıma, Depolama, Ambalajlama, Muhafaza Ve Sevkiyat Prosedürü Eğitim Bilinç ve Yeterlilik Prosedürü Düzeltici Faaliyet Prosedürü Önleyici Faaliyet Prosedürü Uygun Olmayan Ürününü Kontrolü Prosedürü HACCP Sistemi Prosedürü Taşıma, Depolama, Ambalajlama, Muhafaza Ve Sevkiyat Prosedürü Kalibrasyon Prosedürü Muayene ve Deney Prosedürü İstatiksel Teknikler Prosedürü İyi Uygulamar Prosedürü Geri Çağırma Prosedürü Acil Durum Prosedürü Bakım Prosedürü KYS Mamül Akış Diyagramları KYS Mamül Kalite Planları KYS Üretim Kontrol Planları KYS Üretim Talimatları Ürün Risk Bölgeleri Belirlenmesi Talimatı Tehlike-Risk Analizi ve Değerlendirme Talimatı HYS Ürün tanımlamaları HYS Tehlike Analizleri HYS HACCP Planları HYS OÖGP Planları HYS Temizlik Planları Hiyen Kontrol Planı Alerjen Kontrol Talimatı 4.0 TANIMLAR EYS: Entegre Yönetim Sistemi HYS: HACCP Yönetim Sistemi
2 KYS.07 KYS: Kalite Yönetim Sistemi EKGYSEK: Entegre Kalite ve Gıda Güvenliği Yönetim Sistemi El Kitabı Stok: Gelecekte oluşacak veya oluşabilecek gereksinimlere karşı depolanan veya bulundurulan malzemedir. İzlenebirlik: Dikkate alınan bir ürünün gerçekleştrilmesinden önceki, ürün gerçekleştrime için gereken proseslerin uygulanması sırasındaki ve sonrasındaki durumunun izlenmesi yeteneği. Parti: Belirli bir süre içerisinde ve miktarda üretilen ürün gurubu. Parti No: Parti olarak belirlenen gruba verilen numaradır. Proses: Girdileri çıktılara dönüştüren birbirleriyle ilgili veya etkileşimli faaliyetler takımı. Ürün: Bir prosesin sonucu. Alerjen: İmmunolojik tepkiden dolayı fizyolojik reaksiyonlara neden olduğu bilenen gıda bileşeni. 5.0 SORUMLULAR Bu prosedürün hazırlanması, gözden geçirilmesi ve takibinden, kontrolünden G.G.E. Lideri ve onayından sorumludur. Uygulanmasından ve yönetiminden ilgili süreçler sorumludur. : Bu prosedür kapsamındaki uygulamaların sevk ve idaresi ile takibinden ve ayrıca kendi sorumluluk alnına giren uygulamaların üst yönetime raporlanmasından sorumludur. Üretim Planlama Müdürü: Bu prosedür kapsamındaki uygulamaların gerçekleştirilmesinden ve ayrıca kendi sorumluluk alnına giren uygulamaların üst yönetime raporlanmasından sorumludur. Vardiya Amirleri: Bu prosedür kapsamındaki kendi görev alanlarına giren uygulamaların sorumlu oldukları vardiya süresince uygulanmasının sağlanması ve diğer uygulamalarda üretim sorumlusuna yardım etmekle sorumludurlar. HACCP Gıda Güvenliği Takım Lideri: HACCP Gıda Güvenliği Takımı çalışmalarının düzenlenmesini sağlamakla sorumludur. Kalite Müdürü: Proses ve ürün koşullarının kalite planlarına göre izlenmesinin sağlanmasıyla sorumludur. Üretimin kontrollü koşullarda gerçekleşmesi için gerekli olan dokümantasyonu ve ilgili personel tarafından ulaşılabilirliğinin sağlamakla sorumludur. 6.0 UYGULAMA 6.1 ÖGP Kapsamına Giren Üretim Faaliyetleri Bu prosedür kapsamındaki ÖGP uygulamaların sorumluları, izleme, doğrulama ve geçerli kılma faaliyetlerinin ne sıklıkla kim tarafından, nasıl gerçekleştirileceği ve olası uygunsuzluklarda alınacak düzeltici faaliyet açıklamaları ÖGP planında gösterilmiştir. Bu prosedür kapsamına giren ve aşağıda sıralanan uygulamalarının gıda güvenliği, kalitesi ve yasallığı ile EYS şartlarına uygunluğu GMP kontrol formu ile Gıda Güvenliği Ekibi üyeleri tarafından düzenli olarak denetlenmekte ve olası uygunsuzluklar hakkında gerekli düzeltici faaliyetler yürütülmektedir OÖGP Kapsamına Giren Üretim Faaliyetleri İşletmemizde OÖGP planı hazırlanarak uygulamaların sorumluları, izleme, doğrulama ve geçerli kılma faaliyetlerinin ne sıklıkla kim tarafından, nasıl gerçekleştirileceği ve olası uygunsuzluklarda alınacak düzeltici faaliyetler açıklanmıştır. Bu prosedür kapsamına giren ve aşağıda sıralanan uygulamalarının gıda güvenliği, kalitesi ve yasallığı ile EYS şartlarına uygunluğu GMP kontrol formu ile Gıda Güvenliği Ekibi üyeleri tarafından düzenli olarak denetlenmekte ve olası uygunsuzluklar hakkında gerekli düzeltici faaliyetler yürütülmektedir.
3 KYS Üretim Proseslerinde Gıda Güvenliği, Kalitesi ve Yasallığı İçin Uygun Koşulların Sağlanması ve Kontrolü Eker Süt Ürünlerin üretim süreçlerinde gıdaya uygun makine, ekipman, sarf malzemeleri ve kimyasalları kullanmaktadır. Bu ekipmanların bakım-onarım faaliyetleri ve yeni tedarik edilecek makine ekipmanlarn tedariği gıda güvenliği, kalitesi ve yasallığını koruyacak şekilde gerçekleştirilmektedir. Ayrıntılar iyi uygulamalar prosedürü ve bakım prosedüründe anlatılmıştır. Üretimde kullanılan makine-ekipmanların temizlik ve sanitasyon işlemleri temizlik ve CIP talimatları, makine kullanma ve temizlik talimatı, temizlik planlarına göre düzenlenmektedir. Temizlik işlemlerinde gıdaya uygun temizlik ve sanitasyon kimyasalları kullanılmaktadır. Ayrıca, bu kimyasallar kontrollü olarak depolanmakta ve kullanılmaktadır. Bu uygulamalar Kimyasal Depolama ve Yönetimi Talimatı ile düzenlenmektedir. Üretim ve bağlantılı süreçlerde çalışan personelin sağlık durumu izlenmektedir. Çalışanların kişisel hijyen, giyim ve davranış kuralları personel hijyen talimatı ve iyi uygulamalar prosedüründe anlatılmıştır. Personelin eğitim ihtiyaçların belirlenmesi ve eğitimlerin gerçekleştirilmesi eğitim prosedürü ve eğitim planları ile düzenlenmiştir. Üretim süreçleri için gıda güvenliği, kalitesi ve yasallığına uygun hammadde ve ambalaj malzemelerinin sağlanması satınalma prosedürü ile düzenlenmiştir. Gıda Güvenliği nin sağlanması için HACCP çalışmaları HACCP sistem prosedüründe açıklanmıştır. İlgili kontrol faaliyetleri ÖGP, OÖGP, HACCP planlarında belirlenmiştir. HACCP Gıda Güvenliği Takımı tarafından GMP kontrol formu ile düzenli olarak iyi üretim uygulamaları kontrol edilmektedir. Bu çalışmalar kapsamında üretim süreçleri fiziksel, kimyasal, biyolojik ve alerjen riskler beraber değerlendirilmiştir. Üretim süreçlerinde izlenebilirliğin sağlanması için gerekli uygulama ve kontrol faaliyetleri ürün tarihleme talimatında ve ürün izlenebilirlik prosedüründe belirlenmiştir. Üretim prosesleri ve çıktıları olan ürünler muayene ve deney prosedürüne göre izlenmektedir, bu amaçla hammadde ve ürün kontrol planları oluşturulmuştur. İzleme ve ölçüm cihaz ve sistemlerinin kalibrasyon ve doğrulama faaliyetleri kalibrasyon prosedürüne'' göre gerçekleştirilmektedir. Üretim sürecinde uygun olmayan ürün, hatalı ürün üretimlerinde yapılacak faaliyetler düzeltici ve önleyici faaliyet prosedüründe anlatılmıştır. Üretim süreçlerinde üretilecek olan ürünler ve bu ürünlerin üretilmesi amacıyla gerçekleştirecek proseslere ait ilgili talimat, plan ve prosedürler oluşturulmuş ve ilgili personelin ulaşımı sağlanmıştır Üretim Planlamanın Yapılması Üretim süreçlerinin planlanması ve gerekli girdilerin tedarik edilmesi aşaması üretim planlama prosedüründe ayrıntılı bir şekilde anlatılmıştır. Planlama Müdürü, pazarlama bölümünden gelen sipariş bilgilerine göre ve üretim-lojistik -depolama bölümünden gelen stok bilgilerine göre üretim ihtiyacını belirler. üretim vardiya amirleri ile beraber
4 KYS.07 üretilmesi gereken ürün miktarını, marka ve türünü, terminini, mevcut üretim programı ve işgücüne göre belirleyerek üretim programında iş emrinini hazırlar ve üretim vardiya amirlerine iletir. Planlama Müdürü ve üretim vardiya amirleri; ihtiyaç duyulan ürünün üretimi için gerekli olan hammadde ve ambalaj malzemesi ihtiyacını ERP sisteminde bulunan ürün reçetelerine göre hesaplarlar. Elde edilen veriyi yardımcı malzeme depo sorumlusuna ileterek stoklarda gerekli girdilerin bulunup bulunmadığı belirlenir. Lojistik Müdürü tarafından ihtiyaç halinde Satın Alma Sorumlusuna ihtiyaç duyulan siparişin verilmesi için bilgi verilir. Vardiya amirleri tarafından üretimin elinde bulanan hammadde ve ambalaj malzemesi yeterli değil ise ''malzeme istek formu '' ile gereken hammadde ve ambalaj malzemeleri tedariği için Yardımcı Malzeme Sorumlusundan talepte bulunurlar. Girdiler Depo Yönetim Prosedürü ve depolama ve istifleme talimatına göre depolanır ve sevk edilir. Ayrıca, üretim alanı ve depoda tüm girdiler ürün tanımlarında belirtilen kriterlere ve depolama ve istifleme talimatına göre depolanır. Üretim süreçlerinde kullanılacak hammadde ve ambalaj malzemelerinin üzerlerindeki tanımlama etiketlerinde ait oldukları partiye ait lot numarası veya SKT tarihi/girdi geliş tarihi bulunmalıdır ve yardımcı malzeme deposu ürün takip formu işlenmelidir. Ayrıca, üretim personeli de ürün izlenebilirliği için yardımcı malzeme parti numaralarını üretim formlarına işlemektedirler. Gün sonu üretim bitiminde fazla ambalajların yardımcı malzeme deposuna geri teslimi Lojistik ve Yardımcı Malzeme Depo Yönetim Prosedüründe anlatılmış olup depoya geri iade edilen yardımcı malzeme formu ile takip edilmektedir. Vardiya amirleri; açılan iş emirlerine göre günlük üretim programını hazırlar ve üretim elemanlarının organizasyonunu gerçekleştirir. Personel ihtiyaçlarını ise personel talep formu ile İnsan Kaynakları Bölümünden Genel Müdür Onayı ile işe alım işlemi gerçekleştirilir. Üretim programı hazırlanırken alerjen yönetim talimatına göre planlama yapılarak işletme içinde kontrol ve yönetimi yapılır. Tüm üretim uygulamalarında temizlik ve CIP uygulamaları, temizlik planları, makina kullanma ve temizlik talimatları, CIP talimatlarına göre yapılmaktadır Üretim Proseslerinin Gerçekleştirilmesi, Yönetimi ve Kontrolü Üretim operatörleri Üretim vardiya amirlerinden aldıkları iş emirleri ve üretim planı doğrultusunda sorumluluk alanları ile ilgili üretim proseslerinin gerçekleştirilmesinden sorumludurlar. Üretim operatörleri üretime başlamadan önce kendi sorumluluk alanlarındaki hatlarda, kontrollerini 1. seviye bakım planı ile yaparlar. Üretim hattındaki kontroller üretime başlamadan ve ürün değişiminden önce yapılmaktadır. Bu kontroller ile etkin temizliğin yapılıp yapılmadığı ve gerekli değişimlerin(ambalaj, reçete, ürün vb) yapılıp bir önceki üretime ait malzemelerin uzaklaştırıldığı garanti altına alınmaktadır. Bu işlem için dolum makinesi üretim takip formları operatörler tarafından yapılmaktadır. Uygun reçete ve uygun ambalajın kullanıldığına dair bilgiler ürün tanımlamalarında anlatılmış olup vardiya amirlerinin kontrolü dahilinde operatörler tarafından değişim işlemi yapılmaktadır. Ürün kodlamaları ürün tarihleme talimatına göre yapılmakta ve tarihleme kontrol formuna işlenmektedir. Vardiya amirleri yapılan bu değişiklikleri kontrol edip onaylamaktadır.
5 KYS.07 Üretim vardiya amirleri kontrolleri tamamladıktan sonra olası bir uygunsuzluğa (Potansiyel Güvenli Olmayan Ürün, Uygun Olmayan Ürün ve Düzeltmeler Prosedürü) neden olacak bir durum var ise gerekli düzeltmelerin yapılması sağladıktan sonra üretimin başlamasını onaylar. Üretim vardiya amirleri üretimin ilgili ürüne ait üretim talimatları, reçetelerde belirtilen formülasyon, proses akışı ve proses koşullarına uygun olarak gerçekleşmesini sağlar. Üretim operatörleri açılan her iş emri için ilgili ürüne ait üretim hat izleme formu açar ve bu formu doldurarak üretim sonunda vardiya amirine teslim eder. Bu formlarda belirli tarihte ve zaman aralığında tanımlı bir partiye ait olarak üretilecek olan ürünün ve ürünün üretilmesinde tüketilen girdilerin ''miktarları ve izlenebilirlik bilgileri, üretim sırasında açığa çıkan fire ve atık miktarları, üretimde kullanılan işçilik (temizlik-sanitasyon ve tekrar işlemler için harcananda dahil), hat duruş süreleri ve nedenleri, kayıt altına alınır. Kalite Müdürü muayene ve deney prosedüründe belirtilen şekilde ürün ve proseslerin işlenmesi ve ölçülmesi faaliyetlerinin gerçekleştirilmesini sağlar. Üretilen ürünlerin ve proses koşullarının izlenmesi muayene ve deney prosedürüne göre oluşturulan ürün kalite planları ve ürün kontrol planları ile HACCP sistemi prosedürüne göre oluşturulan KKN ve OÖGP planlarına göre izlenir. Yapılan kontroller sonrasında rastlanan herhangi bir uygunsuzlukta ''Potansiyel Güvenli Olmayan Ürün, Uygun Olmayan Ürün ve Düzeltmeler Prosedürüne '' göre hareket edilir. Uygunsuzluk sonucu ortaya çıkan ürünlerin gıda güvenliği, kalitesi ve yasallığı açısından değerlendirilmesi ile gerektiğinde uygulanacak karantina, düzeltme ve berteraf etme işlemleri bu prosedüre göre yönetilir. Oluşan uygunsuzların tekrarlanmasının önlenmesi için uygunsuzluğun kök nedeninin bulunması ve gerekli düzeltici faaliyetlerin uygulanması ''düzeltici ve önleyici faaliyetler prosedürüne'' göre gerçekleştirilir. Hammadde olarak kullanılan sütün, yarı işlenmiş süt ve kremaların, mixlerin, yarı mamüllerin transferi paslanmaz hatlar ile pompalar vasıtasıyla olmaktadır. Stoklanması da yine paslanmaz hijyenik tanklar ile yapılmaktadır. Üretilen veya yarı ürün halinde tedarik edilen ara ürünlerin son ürün haline getirilmesi için ambalajlanırlar. Ambalajlama operasyonları dolum makinası kullanma talimatı ve ambalajlama ve paketleme talimatlarına uygun olarak gerçekleştirilir. Üretim operatörleri tarihleme talimatına göre son ürüne basılacak olan etiket bilgilerini dolum makinelerine girilmesi ayarlandıktan sonra üretim vardiya amirleri tarafından onaylatılır. Bitmiş ürünlerin ambalajlanmasından müşterilere ulaştırılmasına kadar zarar görmemesi için hijyen ve ürün dayanımını sağlama v.b konulara bağlı olarak uygun ambalajlama yöntemi seçilir. Müşterinin istediği herhangi bir ambalajlama yöntemi var ise buna kurallar çerçevesinde uyulur. Bunun dışında ambalajlanmış son ürünlerin kolilenmesi işlemi nihai ürünleri stoklama, muhafaza ve sevkiyat talimatına göre uygun olarak gerçekleştirilir. Sevke hazır ürünler koli etiketi ile etiketlenir. Bu operasyonların uygun şekilde gerçekleştirilmesinin sağlanması üretim vardiya amirinin sorumluluğundadır. Ambalajlanan ürünler nihai ürünleri stoklama, muhafaza ve sevkiyat talimatına göre paletler üzerine istiflenir ve strech filmi ile kaplanır ve sevk edilir.
6 KYS.07 Üretim süreçleri sonucunda kullanıp depoya geri verilmeden üretim alanlarında saklanacak ve/veya iade edilecek olan ingredient ve ambalaj malzemeleri Depo Yönetim Prosedürüne göre yönetilir ve depoya geri iade edilen yardımcı malzeme formuna kayıt edilir. Talimatın uygulanması üretim vardiya amirleri, üretim operatörleri ve depo sorumlularının sorumluluğundadır. Üretim süreçleri sonucunda ortaya çıkan tüm atıklar ( fire hammadde, ara/son ürünler, ambalaj malzemeleri) Atık Yönetimi Talimatına uygun olarak berteraf edilmektedir. Üretim operasyonları sırasında karşılabilecek acil durumlar acil durum prosedürüne göre yönetilmektedir. Bu prosedüre göre acil durumlarda alınacak önlemler ve sorumluları acil durum hazırlık ve müdahale planı ve Eker Süt Ürünleri acil durumlarda aranacak listesi belirlenmiştir. 6.6.Üretim Proseslerinden Çıkan Ürünlerin Depoya Teslimi Üretim proseslerinden çıkan ara ve son ürünler takip eden proseslere aktarılmadan önce depolarda uygun koşullarda saklanırlar. Ara ve son ürünler İzlenebilirlik Prosedürüne göre tanımlanırlar. Ara ve son ürünlerin depolanması, taşınması nihai ürünleri stoklama, muhafaza ve sevkiyat talimatına göre gerçekleştirilir Üretim Süreçlerinde Kontrolü Üretim çalışanlarının alerjen kontrolü için uyması gereken kurallar alerjen yönetimi talimatında belirlenmiştir. Bu talimatta yasal olarak belirlenmiş alerjenler tanımlanmıştır. Üretim vardiya amirleri üretim çalışanlarının bu talimata uygun olarak çalışmalarının sağlanması ve takibinden sorumludur. Eker Süt Ürünleri bünyesindeki alarjen ürünler ve bu ürünlerin kaynakları olan alerjen hammaddeler alerjen listesi-ek1 ile tanımlanmıştır. Üretim proseslerinde alerjen bileşen içeren tekrar kullanılacak mamül ve/veya yarı ürünler üretildikleri hatta aynı türde ürün üretiminde kullanılmak üzere geri verilirler. Üretim vardiya amirleri üretim planlamasını tanımlanmış alerjen/alerjenleri içeren ürünlerden, içermeyen ürünlere çapraz bulaşma riskini en aza indirecek şekilde gerçekleştirir. Mümkün olduğunca; üretim alerjenik olan veya önceki üretilen üründen farklı alerjen/alerjenleri içeren ürünlerin üretimi günlük planlamada en sona bırakılarak, bu ürünlerin üretimlerini günlük temizlik sanitasyon uygulamalarının takip ettirilmesi sağlanmalıdır. Bu hatlarda çalışan ve alerjen içeren ürünlerle temas eden personelin gün içerisinde alerjen içermeyen ürünlerin üretildiği hatlarda çalıştırılmasından mümkün olduğunca kaçınılmaktadır. Alerjen Bulaşma olasılığı tesbit edilen ürünler incelenip bulaşma olup olmadığının kontrol edilmesi, bulaşma var ise bulaşan ürünler ''Potansiyel Güvenli Olmayan Ürün ve Uygun Olmayan Ürün Kontolü Prosedürüne'' göre işlem görmesi sağlanır. 7.0 DAĞITIM VE DOSYALAMA Bu dökümanın uygulamasından doğan kayıtlar, kayıtların kontrolü prosedürüne göre muhafaza edilir.
1. Kozmetik Kongresi, 18-20 Subat 2011, Antalya. EGM DANISMANLIK HIZMETLERI www.egmdanismanlik.com
KOZMETĐKTE GMP UYGULAMALARI ĐYĐ ÜRETĐM TEKNIKLERI www.egmdanismanlik.com GMP Nedir? Personel, Eğitim ve Hijyen Tesis ve Alt Yapı Ekipmanlar Hammaddeler ve Ambalaj Malzemeleri Üretim Bitmiş Ürünler Kalite
DetaylıHACCP Sistem Tetkikine Ait Resmi Form Resmi Kontrol Rapor No:
EK-5 HACCP Sistem Tetkikine Ait Resmi Form Resmi Kontrol Rapor No: TARİH: İNCELENECEK HUSUSLAR A) GENEL 1. İşyeri teknik ve hijyenik açıdan bu yönetmelikte belirtilen koşullara sahip mi? 2. El kitabı ön
DetaylıISO 22000 UYGULAMA PROSEDÜRÜ
SAYFA NO 1 / 6 1. AMAÇ Firma tarafından; üretilen ürünlerin güvenliğinin sağlanmasına yönelik hijyenik faaliyetlerin sistemli bir şekilde yürütülmesini ve buna bağlı olarak iso 22000 gıda güvenliği yönetim
DetaylıISO 22000 PROSES YAKLAŞIMI TALİMATI
ISO 22000 PROSES YAKLAŞIMI TALİMATI DOK. NO TL-KAL-11 REV. NO 00 YAYIN TAR. REV. TAR. SAYFA 1/9 NO 1. AMAÇ-KAPSAM Bu talimatın amacı, fabrikamızda ISO 22000 proseslerinin tanımlanması, etkileşimi ve veri
DetaylıENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ PROSEDÜRLER
01.02.2003 02 01.11.2013 1-11 KYS-03 1.0 AMAÇ Eker Süt Ürünlerinde uygulanan HACCP (Kritik Kontrol Noktalarında Tehlike Analizi) Sisteminin kurulmasının ve uygulama aşamalarının nasıl yürütüldüğünün açıklanmasıdır.
DetaylıISO 9001:2015 GEÇİŞ KILAVUZU
Kal ten z, denet m m z altında olsun Szutest Szutest Szutest Szutesttr 444 9 511 szutest.com.tr ISO 9001:2015 REVİZYONUN YAPISI Yeni Revizyon ile birlikte ISO ANNEX SL gereksinimleri doğrultusunda Yüksek
DetaylıProsedür. Kalite Yönetim Sisteminde Neden gerçekleştirilecek?
Prosedür Bir faaliyeti veya bir bir amaca ulaşmak için izlenen yol ve yöntem (TDK) Prosesi icra etmek için belirlenen yol (ISO 9000) Faaliyetleri yeterli kontrolü sağlayacak detayda tarif eden dokümanlardır
Detaylıİç Tetkik Soru Listesi
Std. Mad. Soru 4.1 1 Kalite Yönetim Temsilciliği İçin Sorular Sorular E / H Bulgular Kalite Yönetim Sistemi için ihtiyaç duyulan prosesler, proseslerin sırası ve birbirleriyle etkileşimleri belirlenmiş.
DetaylıİÇ TETKİK PROSEDÜRÜ. Doküman No#: P03 Sayfa No: 1 / 5 Yayın Tarihi: 06.02.2008 Revizyon No: 00 Revizyon Tarihi: --
Sayfa No: 1 / 5 Revizyon Revizyon Sebebi Nerede Revizyon Yapıldığı No 00 İLK YAYIN 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 DAĞITIM YAPILAN BÖLÜMLER Sıra No Dağıtım Yapılan Bölümler Kağıt Ortam Elektronik Ortam 1
DetaylıMARMARA ÜNİVERİSTESİ TEKNİK EĞİTİM FAKÜLTESİ ISO 9001:2000 KALİTE EL KİTABI
KEK 00.00.08 00 1 / 10 MARMARA ÜNİVERİSTESİ TEKNİK EĞİTİM FAKÜLTESİ ISO 90012000 KALİTE EL KİTABI 23 SAYFADIR 00.00.2008 HAZIRLAYAN KONTROL EDEN ONAYLAYAN DEKAN Prof.Dr.Mehmet AKALIN REVİZYON SAYFASI MARMARA
DetaylıKONTROLSUZ KOPYADIR...
Sayfa 1/6 1.0 AMAÇ Bu prosedürün amacı, İÇDAŞ A.Ş. de; Entegre Yönetim Sistemi (ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001, ISO 50001 ve Üretim Kontrol sistemleri), Laboratuvar Yönetim Sistemi (TS EN ISO/IEC 17025)
DetaylıGGYS TEHLİKE ANALİZİ VE RİSK DEĞERLENDİRME PROSEDÜRÜ
1. AMAÇ V KAPSAM: Gıda Güvenliği Yönetim Sisteminin uygulama alanı içinde oluşması muhtemel bütün olası tehlikelerin, Gıda Güvenliği ile ilgili sonuçlarına ve oluşma olasılıklarına göre tanımlanması ve
DetaylıBiyosidal Ürün Üretim Yerleri Mevzuatı ve Kaliteye Katkısı. Dr. Hüseyin İLTER Daire Başkanı
Biyosidal Ürün Üretim Yerleri Mevzuatı ve Kaliteye Katkısı Dr. Hüseyin İLTER Daire Başkanı İÇERİK İmalat Tesisi, Birimleri ve Genel Özellikleri Dokümantasyon, Personel Eğitimi ve Sağlık Kontrolü İmalat
DetaylıISO 13485:2016 TIBBİ CİHAZLAR KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU
ISO 13485:2016 TIBBİ CİHAZLAR KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU Dünyaca kabul görmüş medikal cihazlar endüstrisi kalite yönetim sistemi standardı olan ISO 13485'in final versiyonu Şubat 2016 da yayınlandı.
DetaylıAnaliz ve Kıyaslama Sistemi
Analiz ve Kıyaslama Sistemi Analiz Kıyaslama Raporu (? pgi=5&tabpg=4&arn=99506&oka=0) Puan Karşılaştırma Raporu (? pgi=5&tabpg=5&arn=99506&oka=0) Düzeltici Faaliyet Takip Raporu (? pgi=5&tabpg=7&arn=99506&oka
DetaylıĠÜ ONKOLOJĠ ENSTĠTÜSÜ BÜTÜNLEġĠK KALĠTE YÖNETĠM SĠSTEMĠ EL KĠTABI
İlk Yayın Tarihi : 2.0.201 No :.. Tarihi : Sayfa No :1 12 ĠÇĠNDEKĠLER VE ÇAPRAZ REFERANS ÇĠZELGE: OE-BKYS-EK Madde ve TS EN ISO 91:2 Madde ve Tarihi Bölüm Değişiklik Sayfası - 1 Önsöz - Tarihçe - 1 1 1.
DetaylıOKYANUS GIDA GÜVENLİĞİ EĞİTİMLERİ. IFS-Food, IFS- Logistics, IFS-Cash & Carry
OKYANUS Okyanus Gıda Güvenliği Eğitimleri PAS 220, ISO 22000, FSSC 22000 Catering BRC- Food, BRC-IOP IFS-Food, IFS- Logistics, IFS-Cash & Carry Gıda Güvenliği Tehlike Analizi - HACCP Gıda Savunması - TACCP
DetaylıYÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRMESİ PROSEDÜRÜ
TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI 1. PR06/KYB Sayfa No: 1/3 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu prosedürün amacı; Daire Başkanlığı Kalite Yönetim
DetaylıUYGUN OLMAYAN ÜRÜN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ
Sayfa No: 1 / 5 Revizyon Revizyon Sebebi No 00 İLK YAYIN 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 Nerede Revizyon Yapıldığı DAĞITIM YAPILAN BÖLÜMLER Sıra No Dağıtım Yapılan Bölümler Kağıt Ortam Elektronik Ortam 1
DetaylıKALİTE EL KİTABI TS-ISO 9001:2008 ST.NO. İçindekiler 1/19 - Tasarım ve Geliştirme 10/ Firma Tanıtımı 2/19 - Satınalma 10/19 7.
BÖLÜM-01 KONU S.NO TS-ISO 9001:2008 ST.NO KONU S.NO TS-ISO 9001:2008 ST.NO Bölüm 1 Müşteri İle İlişkili Prosesler 10/19 7.2 İçindekiler 1/19 - Tasarım ve Geliştirme 10/19 7.3 Firma Tanıtımı 2/19 - Satınalma
DetaylıDEPOLAMA TALİMATI. Doküman No: İlk Yayın Tarihi: Revizyon Tarihi: Revizyon No: Toplam Sayfa Sayısı: TYG_T01 07.06.2012 02.05.
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 02.05.2013 Madde 5.3.6 eklendi. 01 Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Tesis Yönetimi ve Güvenliği Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş
DetaylıTS EN ISO 14001: 2005 AC: Haziran 2010
TÜRK STANDARDI TURKISH STANDARD Sayfa 1/5 ICS 13.020.10 TS EN ISO 14001: 2005 AC: Haziran 2010 Bu ek, CEN tarafından kabul edilen EN ISO 14001: 2004/AC: 2009 eki esas alınarak TSE Çevre İhtisas Grubu nca
Detaylı3. KAPSAM 3.1. KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ KAPSAM 3.2. KAPSAM DIŞI MADDELER
1 / 5 3. 3.1. KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ Bu el kitabı, Uludağ Üniversitesi Ziraat Fakültesi Gıda Mühendisliği Bölümünün eğitimöğretim, analiz ve danışmanlık faaliyetlerine yönelik kalite yönetim sistemini
DetaylıENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ PROSEDÜRLER
01.11.2013 00-1-10 KYS-01 1.0 AMAÇ Eker Süt Ürünlerinde kurulmuş olan Entegre Sistemi (ISO 9001:2008 Kalite Sistemi & ISO 22000:2005 Gıda Güvenliği Sistemi & BRC Global Gıda Standardı & Helal Gıda) dokümantasyonunda
DetaylıKALİTE YÖNETİM SİSTEMİ İÇ DENETİM PROSEDÜRÜ
Sayfa 1/7 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı; Kalite Yönetim Sistemi (KYS) İç Denetimlerinin planlanması, gerçekleştirilmesi ve raporlanması için yöntem ve sorumlulukları belirlemektir. 2. KAPSAM Bu prosedür;
DetaylıENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ TALİMATLAR
30.04.2012 00-1-9 ÜRT.04.01 TP 01 1.0 AMAÇ: Eker Süt Ürünlerinde, Kaymaklı Yoğurt departmanında yapılan ürünlerin yasal zorunluluk çerçevesinde üretilmesini sağlamak için etkin bir yöntem belirlemek ve
DetaylıAPQP/PPAP. Prof. Dr. Ali ŞEN
APQP/PPAP Prof. Dr. Ali ŞEN Ürün Kalite Planlama Döngüsü Geri besleme Değerlendirmesi ve Düzeltici Faaliyetler Planla ve Tanımla Ürün ve Prosesin Geçerli Kılınması Ürün Tasarımı ve Geliştirmesi Proses
DetaylıGEÇERLİ DOKÜMAN LİSTESİ (FORMLAR)
Düzeltici Önleyici Faaliyet Takip Çizelgesi FR-01 01.02.2001 4 26.11.2011 Kaynak eklendi. Tedarikçi Değerlendirme FR-02 31.03.2005 2 23.12.2010 Onaylı Tedarikçi Performans Takip FR-03 31.01.2006 4 27.12.2011
DetaylıISO KALİTE EL KİTABI KEK-01
Gereksinimler İçindekiler Firmamız Tanıtımı Değişiklik Takip Çizelgesi 1 Kapsam 1.1 Genel 1.2 Uygulama 2 Atıf yapılan standard ve/veya dokümanlar 3 Terimler ve tarifler 4 Kalite yönetim sistemi 4.1 Genel
DetaylıECZ 965 Farmasötik Ürünler İçin İyi İmalat Uygulamaları 4. HAFTA. Doç.Dr. Müge Kılıçarslan
ECZ 965 Farmasötik Ürünler İçin İyi İmalat Uygulamaları 1 4. HAFTA Doç.Dr. Müge Kılıçarslan Rehberde yer alan bazı tanımlar 1: 2 Başlangıç maddesi: Bir farmasötik ürünün üretimde kullanılan ambalaj malzemeleri
DetaylıÜRETİM TESİSİ İMALAT KONTROL DEFTERİ
Ek- 1 ÜRETİM TESİSİ İMALAT KONTROL DEFTERİ İLAÇ ADI: Sıra no İmalat Partisinin Tarih Şarj No Miktar Form. şekli Vardiye Aktif madde miktarı Fiziksel analiz değerleri Kimyasal analiz değerleri Tarih Kontrol
DetaylıBRC 6. Versiyon değişiklikler
PARS EĞİTİM & DANIŞMANLIK BRC 6. Versiyon değişiklikler Madde içerikleri Güray zomp / Fırat ÖZEL 2/26/2012 GSM. 0 507 454 33 57 Tel. 0 236 239 04 53 firatozel@gmail.com http://firatozel.wordpress.com/
DetaylıENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ PROSEDÜRLER
01.11.2002 07 04.03.2016 1-7 KYS.04 1.0 AMAÇ İşletmenin ihtiyacı olan hammadde/mamul, ekipman, yardımcı malzeme/ambalaj, hizmet ve yatırım satın alımının onaylı tedarikçiler listesinden, en uygun kalite
DetaylıTARİH :06/08/2007 REVİZYON NO: 3. www.marelektrik.com KALİTE EL KİTABI : YÖNETİM TEMSİLCİSİ. Sayfa 1 / 6
TARİH :06/08/2007 REVİZYON NO: 3 KALİTE EL KİTABI HAZIRLAYAN ONAYLAYAN : YÖNETİM TEMSİLCİSİ : YÖN. KURUL BŞK. Sayfa 1 / 6 TARİH :06/08/2007 REVİZYON NO:3 İÇİNDEKİLER : 1. TANITIM, 2. KALİTE POLİTİKASI
DetaylıENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ TALİMATLAR
26.11.2011 00-1 / 6 KYS.19 TA 02 1-AMAÇ Eker Süt Ürünlerinde, ham madde olarak kabulü yapılan çiğ süt, yarı mamül, nihai ürün ve yardımcı malzemelerin asitliklerini kontrol etmek. 2-KAPSAM VE GEÇERLİLİK
Detaylı1. AŞAMA TETKİK PROSEDÜRÜ
PR 1 16.4.27 1 / 6 REVİZYON BİLGİSİ REVİZYON NO AÇIKLAMA Rev. İlk yayın BU DOKÜMAN SİSTEM DENETİM BELGELENDİRME NİN ÖZEL DOKÜMANIDIR. İZİNSİZ KOPYALANAMAZ 1. AMAÇ ve KAPSAM: PR 1 16.4.27 2 / 6 Bu prosedür,
DetaylıNotice Belgelendirme Muayene ve Denetim Hiz. A.Ş Onaylanmış Kuruluş 2764
ISO 13485:2016 MEDİKAL CİHAZ KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU Notice Belgelendirme Muayene ve Denetim Hiz. A.Ş Onaylanmış Kuruluş 2764 Notice Belgelendirme Muayene ve Denetim Hizmetleri A.Ş. ; ISO
DetaylıISO 22000 TEHLİKE VE RİSK ANALİZİ TALİMATI
SAYFA NO 1/5 1. AMAÇ Bu talimatta; - ISO 22000 Gıda Güvenliği Yönetim Sistemi içerisinde işletmede muhtemel olan bütün tehlikelerin veya risklerin tespit edilmesi, - Mevcut tehlike ve/veya risklerin tanımlanması,
DetaylıLean Excellence. 10.11.2009 Farba Kalite Bölümü / Yan sanayi Proses Denetimleri
10.11.2009 Farba Kalite Bölümü / Yan sanayi Proses Denetimleri 1 NUMUNE ONAYININ ALINMASI DOKUMANTASYONUN FARBA / PPAP GEREKLİLİKLERİNE GÖRE HAZIRLANMASI PROSES DENETİMİ (DENETİM SONUCU 80 PUAN) ÜRÜN ONAYI
DetaylıANA DOKÜMAN LİSTESİ ONAYLAYAN GENEL MÜDÜR HAZIRLAYAN KALİTE YÖNETİM TEMSİLCİSİ DÖK NO REV NO YAYIN TARİHİ REV TARİHİ SAYFA NO : LST - 03 : 00
DÖK NO REV NO REV TARİHİ SAYFA NO : LST - 03 : : : / 6 Doküman No ENTEK- ENTEGRE EL KITABI Doküman Adı Rev. No Yayın GM SS SPS. PR-KAL-0 DOKÜMAN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ PR-KAL-0 KALİTE VE GIDA GÜVENLİĞİ SİSTEM
DetaylıÖLÇME ANALİZ VE İYİLEŞTİRME PROSEDÜRÜ
TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI ÖLÇME ANALİZ VE İYİLEŞTİRME PR09/KYB Sayfa No: 1/7 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu prosedürün amacı; kalite
DetaylıGerçekler. Sanayileşme ve çevre sorunları Küreselleşme ve Pazarın büyümesi Rekabetin artması
Gerçekler Sanayileşme ve çevre sorunları Küreselleşme ve Pazarın büyümesi Rekabetin artması Çözüm Kaliteyi arttırmak Çevreye duyarlı üretim Kalite yönetim sistemleri Kalite yönetim sistemleri ISO 9001,
DetaylıKALİTE TETKİKÇİLERİ İÇİN KILAVUZ AMAÇLI ISO 9001 SORU LİSTESİ
1 GENEL ŞARTLAR Bu standardın öngördüğü şartlara uygun olarak bir kalite yönetim sistemi oluşturulmuş, dokumante edilmiş, uygulanmış, sürekliliğini sağlanmış ve bunun etkinliğini sürekli iyileştirilmekte
DetaylıSATIN ALMA VE TEDARİKÇİ DEĞERLENDİRME TALİMATI
SAYFA NO 1 / 5 1. AMAÇ Bu talimatta; satın alma faaliyetlerinin belirlenmesi, tedarikçilerin tanımlanması, seçilmesi, değerlendirilmesi, yasal kriterlere ve firma; ISO 22000 Satın Alma Şartnamelerine uygun
DetaylıENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ TALİMATLAR
22.08.2013 00-1-5 ÜRT.06.01 TC 01 1.0 AMAÇ Eker Süt Ürünlerinde, pastörize süt departmanında yapılan ürünlerin yasal zorunluluk çerçevesinde temizlik etkinliğini sağlamak için yöntem belirlemek, yapılanları
DetaylıISO / TS 22003:2013 un Yeniliklerinin Gıda İşletmeleri, Belgelendirme Kuruluşları ve Akreditasyon Faaliyetleri Açısından İrdelenmesi
ISO / TS 22003:2013 un Yeniliklerinin Gıda İşletmeleri, Belgelendirme Kuruluşları ve Akreditasyon Faaliyetleri Açısından İrdelenmesi Dr. Füsun Zehra ÖZKAN, Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK), Başkent Üniversitesi
DetaylıÜzerinde kontrollü kopya kaşesi bulunmayan dokümanlar kontrolsüz dokümandır. İÇ TETKİK PROSEDÜRÜ
Sayfa No 1/5 1. AMAÇ: Bu prosedürün amacı; Kalite Yönetim Sistemi gereğince hazırlanan plana göre gerçekleştirilen iç tetkiklere yöntem belirleyerek kalite yönetim sisteminin etkinliğinin, uygulanabilirliğinin
DetaylıĠÇĠNDEKĠLER VE ÇAPRAZ REFERANS ÇĠZELGE:
İlk Yayın :26.0.2017 No : : Sayfa No :1 6 ĠÇĠNDEKĠLER VE ÇAPRAZ REFERANS ÇĠZELGE: TS EN ISO 91:2 Değişiklik Sayfası - 1 Önsöz - 1 Tarihçe - 1 1. Onkoloji Enstitüsü Sistemin nin Amaç Ve Kapsamı 2. Atıf
DetaylıKalite Sistemleri ve Yönetimi. Yılmaz ÖZTÜRK
Kalite Sistemleri ve Yönetimi B Yılmaz ÖZTÜRK PROSES VE PROSES YÖNETİMİ PROSES; Girdileri çıktı haline getiren birbirleriyle ilgili ve etkileşimli faaliyetler takımı. NOT 1: Genel olarak bir prosesin girdileri,
DetaylıÇEVRE BOYUTLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ PROSEDÜRÜ
SAYFA NO 1/7 1. AMAÇ VE KAPSAM: Bu prosedürün amacı, TOTM nin faaliyetlerinin ve hizmetlerinin çevre güvenliği üzerinde gerçek veya potansiyel olarak önemli etkileri olabilecek çevresel boyutlarının (yönlerinin),
DetaylıKalite Yönetim Sistemi El Kitabı Dok.No: AU KYS EK Bölüm 9 Performans değerlendirme
İzleme, ölçme, analiz ve değerlendirme Kalite Yönetim Sistemi El Kitabı Performans değerlendirme Altınbaş Üniversitesinde idari ve destek hizmetler kapsamında uygulanan ISO 9001:2015 Kalite Yönetim Sisteminin
Detaylıİlişkiler Matrisi & Değişikliklerin Özeti
Bu ilişki matrisi ISO 9001:2015 yeni şartları ile ISO 9001:2008 şartlarını karşılaştırır ve değişikliklerin bir özetini verir. İlişkiler Matrisi & Değişikliklerin Özeti KIWA MEYER BELGELENDİRME HİZMETLERİ
DetaylıT. C. KAMU İHALE KURUMU
T. C. KAMU İHALE KURUMU Elektronik İhale Dairesi KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ BT Strateji Yönetimi BT Hizmet Yönetim Politikası Sürüm No: 6.0 Yayın Tarihi: 26.02.2015 444 0 545 2012 Kamu İhale Kurumu Tüm hakları
DetaylıABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ DOKÜMAN VERİ PROSEDÜRÜ
Sayfa No 1 / 5 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, Abant İzzet Baysal Üniversitesi nde Kalite Yönetim Sistemi (KYS) içinde bulunan tüm dokümanların hazırlanması, kodlanması, onaylanması, yayınlanması ve dağıtılması,
DetaylıÖN GEREKSİNİM PROGRAMLARI (ÖGP)
Sayfa No 1/5 lerin Uygulanmakta Olduğunu Gösteren PERSONEL HİJYENİ Personel hijyeni Hijyen Denetimi El hijyeni swap analizleri Sağlık Taraması ve Portör Muayene Sonuçları 3 aylık Yılda 1 defa Destek Hizmetleri
DetaylıTEDARİK ZİNCİRİ YÖNETİMİ
TEDARİK ZİNCİRİ YÖNETİMİ KISA ÖZET KOLAYAOF DİKKAT Burada ilk 4 sayfa gösterilmektedir. Özetin tamamı için sipariş veriniz www.kolayaof.com 2 Kolayaof.com 0 362 2338723 Sayfa 2 İÇİNDEKİLER 1. ÜNİTE- TEDARİK
DetaylıİÇ TETKİKÇİ DEĞERLENDİRME SINAVI
13.07.2018 ISO 9001:2015 İÇ TETKİKÇİ DEĞERLENDİRME SINAVI Soru Sayısı: 33 Süre: 40 Dakika Ad SOYAD: Bölüm: ADL Danışmanlık ve Eğitim Hizmetleri OĞUZ ÖZTÜRK Soru-1) Aşağıdakilerden hangisi ISO 9001:2015
DetaylıDEPO YÖNETİMİ VE DEPO YÖNETİM SİSTEMLERİ ÖNEMİ
DEPO YÖNETİMİ VE DEPO YÖNETİM SİSTEMLERİ ÖNEMİ Depo nedir? Depo Hizmeti alan iç ve dış müşteriler için, depo tam zamanlı ve müşteri odaklı çalışan stratejik destek bir birimdir. Depo, katma değer üretilen
DetaylıİTÜ SEM KALİTE YÖNETİCİLİĞİ SÜREÇ ve DOKÜMANTASYON YÖNETİMİ PROJESİ
İTÜ SEM KALİTE YÖNETİCİLİĞİ SÜREÇ ve DOKÜMANTASYON YÖNETİMİ PROJESİ ÜLKER GIDA BİSKÜVİ SANAYİ A.Ş BİSKÜVİ FABRİKASININ ÇEVRE BOYUTLARI VE GERİ DÖNÜŞÜM PROJESİ Muhammed Fatih SERTKAYA mfatih.sertkaya@gmail.com
DetaylıKALİTE TETKİKÇİLERİNE KLAVUZ AMAÇLI SORU LİSTESİ
Sayfa No: / 8 Yayın No: 0 4--) GENEL ŞARTLAR... 4.. 6. 7. 8. Bu standardın öngördüğü şartlara uygun olarak bir kalite yönetim sistemi oluşturulmuş, dokumante edilmiş, uygulanmış, sürekliliğini sağlanmış
DetaylıMEVZUAT HİZMET KALİTE STANDARTLARI, HUKUKSAL SORUNLAR DR.YÜCE AYHAN
MEVZUAT HİZMET KALİTE STANDARTLARI, VE HUKUKSAL SORUNLAR DR.YÜCE AYHAN KAN VE KAN ÜRÜNLERİ KANUNU Kanun no:5624 Resmi Gazete :02.05.2007/26510 KAN VE KAN ÜRÜNLERİ KANUNU Genel Esaslar Madde 3-c Kan, kan
Detaylı(2. AŞAMA) SAHA TETKİKİ PROSEDÜRÜ
16.4.27 1 / 6 REVİZYON BİLGİSİ REVİZYON NO AÇIKLAMA Rev. İlk yayın BU DOKÜMAN SİSTEM DENETİM BELGELENDİRME NİN ÖZEL DOKÜMANIDIR. İZİNSİZ KOPYALANAMAZ 1. AMAÇ ve KAPSAM: 16.4.27 2 / 6 Bu prosedür, 2 aşamalı
DetaylıISO 9001:2015 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞİ İLE İLGİLİ BİLGİLENDİRME
ISO 9001:2015 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞİ İLE İLGİLİ BİLGİLENDİRME ISO 9001 Kalite Yönetim Sistemi Standardının son revizyonu 15 Eylül 2015 tarihinde yayınlanmıştır. ISO 9001:2015 Geçiş Süreci IAF (Uluslararası
DetaylıPROSEDÜR MAKİNE GÜVENLİK MUAYENESİ. REVİZYON İZLEME TABLOSU Revizyon Revizyon Açıklaması Tarih
Sayfa No : 1 / 7 REVİZYON İZLEME TABLOSU Revizyon Revizyon Açıklaması Tarih 00 Yeni Yayınlandı. Bu prosedür P.17 Makine Periyodik Muayene Prosedürü ile birlikte, P.10 Makine Muayene Prosedürü nün yerine
DetaylıÖN TETKİK PROSEDÜRÜ. İlk Yayın Tarihi: Doküman Kodu: PR 09. Revizyon No-Tarihi: Sayfa No: 1 / 6 REVİZYON BİLGİSİ. Hazırlayan : Onaylayan :
PR 9 16.4.27 1 / 6 REVİZYON BİLGİSİ REVİZYON NO AÇIKLAMA Rev. İlk yayın BU DOKÜMAN SİSTEM DENETİM BELGELENDİRME NİN ÖZEL DOKÜMANIDIR. İZİNSİZ KOPYALANAMAZ 1. AMAÇ ve KAPSAM: PR 9 16.4.27 2 / 6 Bu prosedür,
DetaylıİŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ YÖNETİM SİSTEMİNDE DÖKÜMANTASYON
*İstanbul Büyükşehir Belediyesi, Sağlık Daire Başkanlığı, İş Sağlığı ve Güvenliği Müdürlüğü 'İstanbul Gedik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, İş Güvenliği ve Sağlığı Doktora Programı İŞ SAĞLIĞI VE
DetaylıAHİ EVRAN ÜNİVERSİTESİ DOKÜMAN VERİ PROSEDÜRÜ
1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, Ahi Evran Üniversitesi nde Kalite Yönetim Sistemi (KYS) içinde bulunan tüm dokümanların hazırlanması, kodlanması, onaylanması, yayınlanması ve dağıtılması, güncellenmesi ve/veya
DetaylıSağlık Kurumlarında Kaynak Planlaması DERS-2
Sağlık Kurumlarında Kaynak Planlaması DERS-2 Sağlık Kurumlarında Üretim Planlaması ÖĞR. GÖR. HÜSEYİN ARI Üretimin Bir İşletmedeki Yeri Pazarlama Finans Üretim İnsan Kaynakları Muhasebe 3 Üretim Sistemi
DetaylıKALİTE EL KİTABI. İçindekiler 1 - Merkezimizin Tanıtımı 2 - Değişiklik Özeti 3 4.2.3. Kapsam, Genel, Uygulama 4 1, 1.1, 1.2
KONU S.NO 9001:2008 ST.NO İçindekiler 1 - Merkezimizin Tanıtımı 2 - Değişiklik Özeti 3 4.2.3 Kapsam, Genel, Uygulama 4 1, 1.1, 1.2 Atıf Yapılan Standartlar 4 2 Terimler ve Tarifler 4 3 Kalite Yönetim Sistemi
DetaylıENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ
01.03.2016 00-1- 6 KYS.04 EK-2 TEDARİKÇİ DETAYLARI Tedarikçi Adı: Adres: Kontak Kişi: Ünvan : Tel No: Fax No: Email Adres: Web Sitesi: Fabrika Tesis Detayları- Eğer yukarıdakinden farklı ise Tesis Adı:
Detaylı18 Ekim 2014 CUMARTESİ. Resmî Gazete. Sayı : TEBLİĞ. Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığından:
18 Ekim 2014 CUMARTESİ Resmî Gazete Sayı : 29149 TEBLİĞ Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığından: TÜRK GIDA KODEKSİ HIZLI DONDURULMUŞ GIDALAR TEBLİĞİ (TEBLİĞ NO: 2014/47) Amaç MADDE 1 (1) Bu Tebliğin amacı;
DetaylıDOKÜMAN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ
Sayfa No: 1 / 9 Revizyon Revizyon Sebebi No 00 İLK YAYIN 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 Nerede Revizyon Yapıldığı DAĞITIM YAPILAN BÖLÜMLER Sıra No Dağıtım Yapılan Bölümler Kağıt Ortam Elektronik Ortam 1
DetaylıHATAY SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HATAY SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ RİSK DEĞERLENDİRME PROSEDÜRÜ
RİSK DEĞERLENDİRME PROSEDÜRÜ.AMAÇ Bu prosedürün, Hatay İl Sağlık Müdürlüğü, İl Ambulans Servisi Başhekimliği, İlçe Sağlık Müdürlükleri bünyesinde faaliyetleri sırasında oluşabilecek potansiyel tehlikelerin
DetaylıHazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç.Dr. Deniz Bedel, Adem Aköl Hasta Değerlendirme Kurulu Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç.Dr. Deniz Bedel, Adem Aköl Sinan Özyavaş Hasta Değerlendirme Kurulu Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü
DetaylıSTRATEJİK YÖNETİM VE YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRMESİ PROSEDÜRÜ
Sayfa 1/5 Revizyon Takip Tablosu REVİZYON NO TARİH AÇIKLAMA 00 01.03.2012 İlk Yayın 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, YTÜ nde KYS politika ve hedeflerinin belirlenmesi ve üniversite içerisinde yayılımı ilgili
DetaylıProsedür El Kitabı. İtiraz ve Şikayetleri Değerlendirme Prosedürü A - TS EN ISO / IEC 17020 Kapsamındaki İtiraz ve Şikayetler
AMAÇ : Şikayet ve itirazların nasıl ele alındığına dair proseslerin tanımlanması. OMEKS Sertifikasyon bünyesinde TS EN ISO / IEC 17020 standardı kapsamında gerçekleştirilen muayene ve deney sonuçlarına
Detaylı4- KALİTE YÖNETİM SİSTEMi EVET HAYIR KISMEN
İÇ TETKİK SORU LİSTESİ ISO 9001:2008 STANDARDININ GEREKSİNİMLERİ AÇISINDAN MEVCUT DURUM DEĞERLENDİRMESİ 4- KALİTE YÖNETİM SİSTEMi EVET HAYIR KISMEN 4.1- Genel Şartlar Kuruluş; 1 KYS nin gerektirdiği süreçleri
DetaylıGIDA GÜVENLİĞİ YÖNETİM SİSTEMİ UYGULAMA PROSEDÜRÜ
0.10.011 1.AMAÇ: YAŞMAK HOTELS tarafından; üretilen ürünlerin güvenliğinin sağlanmasına yönelik hijyenik faaliyetlerin sistemli bir şekilde yürütülmesini ve buna bağlı olarak GGYS sisteminin uygulanmasını
DetaylıShop Floor Automation
Shop Floor Automation Üretim Yönetimi ve Takibi Depo Yönetimi ve Takibi BOM Tanımları ve Kontrolü Üretim Hattı Kontrol ve Yönlendirme Operatör Kontrol ve Yönlendirme İş Emri Yönetimi ve Takibi Otomatik
DetaylıGEÇERLİ DOKÜMAN LİSTESİ
Doküman LS 01 GEÇERLİ DOKÜMAN LİSTESİ Yayın Tarihi 01.02.2001 (FORMLAR) Rev. 3 Rev. Tarihi 26.01.2012 Doküman İsmi Doküman Yayın Tarihi Tarihi Nedeni Dağıtım Şekli Dağıtım Yeri Düzeltici Önleyici Faaliyet
DetaylıPROSÜDÜR EL KİTABI. İtiraz ve Şikayetleri Değerlendirme Prosedürü TS EN ISO / IEC ve TS EN ISO/IEC Kapsamındaki İtiraz ve Şikayetler
AMAÇ : Şikayet ve itirazların nasıl ele alındığına dair proseslerin tanımlanması. CERTIFER bünyesinde TS EN ISO / IEC 17020 ve TS EN ISO/IEC 17065 standardları kapsamında gerçekleştirilen muayene ve deney
DetaylıKaraman Akar Mühendislik San. Tic. Ltd. Şti. Elektrik Teknik Muayene ve Kontrol Laboratuvarı. Müşteri Şikâyet, İtiraz ve Öneri Prosedürü
İçerik 1. Amaç 2. Kapsam 3. Uygulama Alanı 4. Sorumlular 5. Terimler ve Tanımlar 6. Prosedür Detayı 6.1. Şikâyet, İtiraz ve Önerilerin Alınması 6.2. Şikâyet, İtiraz ve Önerilerin Kaydedilmesi ve İlk Değerlendirme
Detaylı2. KAPSAM: Bu prosedür, tıbbi cihazların izlenmesi ve ölçümünün sağlanması için yapılan işlemlere yönelik faaliyetleri kapsar.
Sayfa No : 1 /5 1. AMAÇ: Bu prosedürün amacı, Onkoloji Enstitüsü nde bulunan tıbbi cihazların izlenmesi ve ölçümünün sağlanması için İstanbul Üniversitesi Hastaneleri Genel Direktörlüğü Biyomedikal Bölümü
DetaylıTEK NOKTA EĞİTİMLERİ
Sürekli gelişim için TEK NOKTA EĞİTİMLERİ İSMAİL HAKKI KAVURMACI MAKİNA YÜKSEK MÜHENDİSİ Yönetim Danışmanı www. kavurmaci.net info@kavurmaci.net 1 Pratik ancak etkin bir yöntem olması nedeni ile tek nokta
DetaylıYetişkinlerde %1-2, çocuklarda % 5-8 olduğu bilinmektedir. Geri çağırma nedenleri içerisinde önemli bir orana sahiptir.
Alerjen ALLERJEN NEDİR? Belirli gıdaların alerjik bünyelerde bağışıklık sistemini ters yönde etkilemesi ve semptomlara neden olan kimyasalların açığa çıkması İşleme ile gıdalardan kaybolmazlar İZLENMELELİ
DetaylıGAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ SPORIUM YÖNETİMİN SORUMLULUĞU PROSEDÜRÜ
Sayfa no 1 1. AMAÇ Bu prosedür, GAÜN Müdürlüğünde uygulanan Kalite Yönetim Sistemlerinin doğru şekilde işletilmesi ve sistem gerekliliklerini karşılaması konusunda sürekli uygunluğunun, yeterliliğinin
DetaylıENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ TALİMATLAR
20.10.2017 00-1-6 KYS.19 TA 17 1-AMAÇ Eker Süt Ürünlerinde, kaşar peyniri üretiminin standart kalitede sürekliliği sağlamak için eriyebilme özelliğini kontrol etmek. 2-KAPSAM VE GEÇERLİLİK Bu talimat kaşar
DetaylıÇevre Yönetim Sistemleri ve Çevre Boyutu
SAKARYA ÜNİVERSİTESİ Çevre Yönetim Sistemleri ve Çevre Boyutu Hafta 10 Yrd. Doç. Dr. Asude Ateş Bu ders içeriğinin basım, yayım ve satış hakları Sakarya Üniversitesi ne aittir. "Uzaktan Öğretim" tekniğine
DetaylıENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ TALİMATLAR
22.02.2012 03 04.08.2014 1-11 ÜRT.10.01 TP 01 1.0 AMAÇ: Eker Süt Ürünlerinde, Süzme Yoğurt departmanında yapılan ürünlerin yasal zorunluluk çerçevesinde üretilmesini sağlamak için etkin bir yöntem belirlemek
Detaylı