LLM Dergi 2017;1(3): /llm Comparison of R-CHOP21 Regimen with R-CHOP14 Regimen for Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Benzer belgeler
Olgularla Lenfoma ve Myelomada PET/BT Agresif NHL. Doç. Dr. Metin Halaç İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Nükleer Tıp Anabilim Dalı

Klasik Hodgkin Lenfoma Vakalarında PD-L1 Ekspresyonunun Sıklığı, EBV ile İlişkisi, Klinik ve Prognostik Önemi

Araştırma 2012 DEÜ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ CİLT 26, SAYI 1, (NİSAN) 2012, 21-26

Relaps ve Refrakter Diffüz Büyük B Hücreli Lenfoma Hastalarında Transplant Dışı Tedavi

Primer Kemik Lenfomaları Olgu Sunumu. Prof. Dr. Mustafa Benekli Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı Ankara

Nazofarenks Kanseri Tedavisinde Üç Farklı İndüksiyon Rejiminin Retrospektif Değerlendirilmesi (CF vs DC vs DCF )

Hodgkin lenfoma tedavisinde Radyoterapinin Rolü. Dr. Görkem Aksu Kocaeli Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi AD

METASTATİK KÜÇÜK HÜCRELİ DIŞI AKCİĞER KANSERİ TANISI SAĞKALIMI ETKİLEYEN FAKTÖRLER

ARAŞTIRMALAR (Research Reports)

Diffüz Büyük B-Hücreli Lenfomalarda Son 10 Yıldaki Gelişmeler. Dr Dilek Dinçol Ankara Üniversitesi Tıbbi Onkoloji B.D.

ARAŞTIRMA. Primer Mediastinal Büyük B Hücreli Lenfoma Hastalarımızın Tedavi Sonuçlarının Geriye Dönük Değerlendirilmesi*

METASTATİK MALİGN MELANOM. Dr Yüksel Küçükzeybek İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi 5.Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi

Dr. Nuran Beşe 20. Ulusal Kanser Kongresi 20 Nisan 2013

Doç. Dr. Ahmet ALACACIOĞLU

OTOLOG HEMATOPOIETIK KÖK HÜCRE NAKLI YAPILAN (OHKHN) HASTALARDA, SERUM ALBUMIN DÜZEYLERININ ÖNEMI

6 ay önce kadavradan kalp nakli olan 66 yaşındaki kadın hastada inguinal bölgede 3X3 cm da lenf düğümü saptandı. Lenf düğümü cerrahi olarak eksize

Kemik tümörleri. Dr Canfeza Sezgin EÜTF Tıbbi Onkoloji BD

Kronik Lenfositik Lösemi- Allojeneik Kök Hücre Naklinin Yeri

CD 20(+) LENFOMALARDA MONOKLONAL ANTİKORLAR: RITUXIMAB ÇAĞI VE ÖTESİ

Rejin Kebudi, Samuray Tuncer, Omer Gorgun, F. Betul Cakır, Sema Bay Büyükkapu, Inci Ayan, Gönül Peksayar, Fulya Yaman Ağaoğlu, Emin Darendeliler

PRİMER GASTRİK LENFOMA OLGUSU DR SİNAN YAVUZ

OVER KANSERİNİN SİSTEMİK TEDAVİSİNDE ÇELİŞKİLER. Prof. Dr. Nil MOLİNAS MANDEL İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Medikal Onkoloji

Vücutta dolaşan akkan sistemidir. Bağışıklığımızı sağlayan hücreler bu sistemle vücuda dağılır.

Nod-pozitif Meme Kanserinde Lenf Nodu Oranı Nüks ve Mortaliteyi Belirleyen Bağımsız Bir Prognostik Faktördür

LİSTEYE EKLENENLER DEĞİŞİKLİK YAPILANLAR

Relaps/Refrakter Hodgkin Lenfomada Transplant Dışı Tedavi Seçenekleri

Mantle Hücreli Lenfoma. Dr. Coşkun Tecimer İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fakültesi

Non-Hodgkin Lenfoma Vakalar m z n Klinik Özelliklerinin De erlendirilmesi

LENFOMALARDA RADYOTERAPİ. Prof. Dr. Nuran ŞENEL BEŞE Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı

AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ

Postmenopozal Kadınlarda Vücut Kitle İndeksinin Kemik Mineral Yoğunluğuna Etkisi

LENFOMADA ERKEN YAPILAN PET/CT TEDAVİYE YÖN VERİR Mİ?

Hodgkin lenfomada alojeneik kök hücre nakli. Dr. Gülsan Türköz Sucak

EVRE I SEMİNOM DIŞI TÜMÖRLERE YAKLAŞIM

Mediastinal Gray Zone/ (DBBH Hodgkin) Lenfomalar

KOLOREKTAL KARSİNOMLU HASTALARDA PRİMER İLE METASTAZ ARASINDA KRAS DİSKORDANSI

Coğrafi temel yaklaşım farklılıkları

MATÜR T HÜCRELİ LENFOMALARDA TEDAVİ YAKLAŞIMLARI

T.C. GAZİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI MEDİKAL ONKOLOJİ BİLİM DALI

Kolorektal Adenokarsinomlarda Tümör Tomurcuklanmasının Kolonoskopik Biyopsi ve Rezeksiyon Materyalleri Arasındaki Uyumu

Hodgkin Hastalığı Tedavisinde Yeni Ajanlar

BRAF Mutant Metastatik Malign Melanom Hastalarında ilk Seçim? İpilimumab olmalıdır

Deneyim: Klinik Pratikte Abirateron. Dr. Mert Başaran İ.Ü. ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ

Plazma Hücreli Lösemi. Prof.Dr.Ercüment Ovalı

Küçük Hücreli Akciðer Kanseri Tedavisinde Kemoterapi Rejimleri ve Kemoterapi Rejimlerinde Yer Alan Ýlaçlarýn Prognoza Etkisi

LENFOMADA GÜNCEL GELİŞMELER: ASH-2008

Erken Evre Mide Kanserine Yaklaşım. Adjuvan Kemoterapi. Prof. Dr. N. Faruk AYKAN İstanbul 2004

METASTATİK MESANE CA DA TEDAVİ SIRALAMASI

ÇOCUKLUK ÇAĞI KANSERLERİ TPOG ÇALIŞMA SONUÇLARI. Prof. Dr. Rejin KEBUDİ

Prof.Dr. Rian Dişçi İ.Ü.Onkoloji Enstitüsü Kanser Epidemiyolojisi ve Biyoistatistik Bilim Dalı

ERKEN EVRE SEMİNOM OLGUSU

Akut Myeloid Lösemi Relaps ve Tedavisi

Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde 1., 2., 3. basamak tedaviler

SA Ğ KALIM ANAL Ġ ZLER Ġ

Paul Sugarbaker

Araştırma 2011 DEÜ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ CİLT 25, SAYI 1, (OCAK) 2011, S: 25 30

HODGKIN DIŞI LENFOMA

NEOADJUVAN TEDAVİ SONRASI CERRAHİ İLE PATOLOJİK DOWNSTAGE (T0N0-T1-2N0) OLDUĞU TESPİT EDİLEN HASTALARDA BEKLENİLMEYEN OLDUKÇA İYİ SAĞKALIM

Özel Konakta Bağışıklama. Dr. Alpay AZAP Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

ARAŞTIRMALAR (Research Reports)

Ümmügül Üyetürk Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Tıp Fakültesi,İç Hastalıkları AD, Tıbbi Onkoloji BD, BOLU

MİDE KANSERİNDE APOPİTOZİSİN BİYOLOJİK BELİRTEÇLERİNİN PROGNOSTİK ÖNEMİ

NÜKS VE DİRENÇLİ HODGKİN LENFOMA PROGNOZ BELİRTEÇLERİ VE TEDAVİ DR.NAHİDE KONUK HEMATOLOJİ BD

Mantle-cell Lenfoma. Son 10 Yılda Neler Değişti? Dr. İbrahim Barışta

Evre I Seminom Dışı Testis Tümörlerinde (NSGHT) Tedavi

FOLİKÜLER LENFOMA. Giriş

YAYGIN BÜYÜK B HÜCRELİ LENFOMA (YBBHL)

GLİAL TÜMÖRLERDE POSTOP GÖRÜNTÜLEME

Dr. Fatma PAKSOY TÜRKÖZ Atatürk Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji

Safra Yolları Kanserlerinde SistemikTedaviler. Dr.M.Oktay TARHAN İzmir K.Ç.Ü. Atatürk E.A.H. Tıbbi Onkoloji Kliniği

: Multipl Myeloma Kanser Kök Hücresinin Akım Sitometri İle Belirlenmesi ve Prognoza Etkisi

NAZOFARENKS KARSİNOMUNDA CLAUDIN 1, 4 VE 7 EKSPRESYON PATERNİ VE PROGNOSTİK ÖNEMİ

ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KURULUŞ 1968

Hodgkin Lenfoma ve Non-Hodgkin Lenfoma Hastalarında ESHAP ve R-ESHAP Kemoterapilerinin Mobilizasyon Etkinliği Açısından Karşılaştırılması

Radikal Prostatektomi Sonrası Yüksek Riskli Grupta RT: Erken mi Geç mi? Dr Şefik İğdem

Kronik Hepatit B'li Genç Hastalara Karaciğer Biyopsisi Hemen Yapılmalı mı?

ETİK KURUL BAŞVURU DOSYASI

HODGKİN LENFOMA (HL)

ERİŞKİN DİFFÜZ BÜYÜK B-HÜCRELİ LENFOMA OLGULARINDA R-CHOP14 ve R- CHOP21 KEMOTERAPİ PROTOKOLLERİNİN KARŞILAŞTIRILMASI

Mide Kanseri Tanısı Olan Hastalarda Lenf Nodu Tutulum Oranı ve Sağkalım İlişkisi

Rekürren/Metastatik Baş Boyun Kanserleri Tedavisinde Son Gelişmeler

Hodgkin lenfomalı hastaların klinik özellikleri ve tedavi sonuçlarının geriye dönük analizi: Tek merkez deneyimi

HCV POZİTİF RENAL TRANSPLANT HASTALARINDA POSTTRANSPLANT DİYABET GELİŞİMİ RİSKİ ARTMIŞ MIDIR?

Evre 3 Küçük Hücreli Dışı Akciğer Karsinomu (KHDAK) ve etkin sistemik tedavi

Non-Hodgkin Lenfomada Prognostik Parametreler

Hodgkin Lenfoma erken evre sistemik tedavi. Dr. Mert Başaran İstanbul Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü

Primer meme lenfoması; yineleyen hastalık

İSTATİSTİK, ANALİZ VE RAPORLAMA DAİRE BAŞKANLIĞI

Onkolojide Sık Kullanılan Terimler. Yrd.Doç.Dr.Ümmügül Üyetürk 2013

Selime Aydoğdu 1, Ceyhun Bozkurt 2, Başak Adaklı 1, Zeynep Karakaş 3, Yıldız Yıldırmak 4, Tiraje Celkan 5, Tunç Fışgın 6.

Primer Ekstranodal Lenfomalar: Klinik Özelliklerinin Nodal Lenfomalarla Karş laşt r lmas

III. BÖLÜM EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

Prof. Dr. Yaşar BEDÜK Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi

GEBELİK VE MEME KANSERİ

SEMİNOM-DIŞI TESTİS TÜMÖRLERİNİN TEDAVİSİNDE RADYOTERAPİ. Doç. Dr. Mert Saynak

AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ TANILI ÇOCUKLARIN İDAME TEDAVİSİNDE VE SONRASINDA YAŞAM KALİTELERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ. Dr. Emine Zengin 4 mayıs 2018

Özet. Abstract. Erciyes Tıp Dergisi (Erciyes Medical Journal) 25 (3) ,

Birincil IgA Nefropatisinde C4d Varlığının ve Yoğunluğunun Böbrek Hasarlanma Derecesi ve Sağkalımı ile Birlikteliği

Evre III KHDAK nde Radyoterapi

Lokal İleri Baş Boyun Kanserinde İndüksiyon Tedavisi mi? Eşzamanlı Kemoradyoterapi mi?

Transkript:

LLM Dergi 2017;1(3):59-63 10.5578/llm.58661 ARAŞTIRMA Erişkin Diffüz Büyük B-Hücreli Lenfoma Olgularında R-CHOP14 ve R-CHOP21 Kemoterapilerinin Karşılaştırılması Comparison of R-CHOP21 Regimen with R-CHOP14 Regimen for Diffuse Large B-Cell Lymphoma Mustafa AKDEMİR 1, Meliha NALÇACI 2, Mustafa Nuri YENEREL 2 1 Şanlıurfa Balıklıgöl Devlet Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, Şanlıurfa, Türkiye 2 İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Hematoloji Bilim Dalı, İstanbul, Türkiye ÖZET Amaç: Agresif lenfomaların prototipi olarak kabul edilen diffüz büyük B-hücreli lenfoma (DBBHL) hastalarının tedavisinde R-CHOP21 hasta grubu ile R-CHOP14 hasta grubu retrospektif olarak değerlendirildi. Hastalar ve Yöntem: Bu çalışmada 30 u R-CHOP21, 22 si R-CHOP14 tedavisi alan iki hasta grubu olaysız sağkalım, genel sağkalım, tam remisyon, yüksek risk grubu olanlarda olaysız sağkalım ve genel sağkalım parametreleri açısından incelendi. Bulgular: Otuz aylık takipte R-CHOP21 ve R-CHOP14 gruplarında sırasıyla olaysız sağkalım %72 ve %76 (p= 0.48), genel sağkalım sırasıyla %87 ve %85 olarak saptandı (p= 0.39). Yüksek-orta ve yüksek IPI risk skorlaması olan hastalarda da ortalama olaysız sağkalım oranları sırasıyla %66 ve %50 (p= 0.37), genel sağkalım oranları %75 ve %50 olarak saptandı (p= 0.27). Sonuç: DBBHL olgularında R-CHOP21 ile R-CHOP14 tedavi grupları arasında olaysız sağkalım, genel sağkalım ve tam remisyon bakımından anlamlı fark saptanmadı. Anahtar Sözcükler: Lenfoma; R-CHOP14; R-CHOP21 ABSTRACT Objective: R-CHOP21 and R-CHOP14 chemotherapy regimens were retrospectively analyzed in the treatment of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) which is prototype of agressive lymphomas. Patients and Methods: We examined and compared 30 R-CHOP21 and 22 R-CHOP14 patients according to their event free survival, overall survival and complete remission status. We also compared event free survival and overall survival results in petients with high risk groups. Results: With a median follow-up of 30 months, event free survival and overall survival were 72% and %76 (p= 0.48), overall survival were 87% and 85% (p= 0.39), in R-CHOP21 and R-CHOP14 groups respectively. When we look at especially patients with high IPI risk score event free survivals were found to be 66% and 50%, overall survivas were 75% and 50% in R-CHOP21 and R-CHOP14 groups respectively. Conclusion: Results confirmed that there was not a significant difference related to event free survival, overall survival and complete remission between R-CHOP21 and R-CHOP14 groups in DLBCL patients. Key Words: Lymphoma; R-CHOP14; R-CHOP21 Yazışma Adresi Prof. Dr. Mustafa Nuri YENEREL İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Hematoloji Bilim Dalı, İstanbul-Türkiye Geliş: 12.09.2017 - Kabul: 03.10.2017 E-posta: mnyenerel@gmail.com

DBBHL de R-CHOP14 ve R-CHOP21 Tedavisi GİRİŞ Diffüz büyük B-hücreli lenfoma (DBBHL) agresif lenfomaların prototipidir ve tüm Hodgkin dışı lenfoma olgularının yaklaşık %30 undan sorumludur. Kendi içlerinde heterojen bir yapıya sahip olmaları nedeniyle tedavisinde her zaman istenilen klinik yanıt elde edilememektedir. Hastaların yaklaşık %75 i ileri evre yaygın hastalıkla başvurmaktadır. Bu şekilde ileri evre hastalarda daha önce CHOP (siklofosfamid, doksorubisin, vinkristin, prednizolon) gibi kombinasyon tedavileri ile ancak %35 ile %45 oranında beş yıllık hastalıksz sağkalım elde edilebilmekteydi. Rituksimab tedavisinin bu tedaviye eklenmesiyle başarı oranları da oldukça artmıştır. Çalışmamızda, İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Hematoloji Kliniğimizde DBBHL tanısıyla R-CHOP14 ve R-CHOP21 gün tedavilerini alan hastalar prospektif olarak değerlendirilmiştir. Hastalar ve YÖNTEM Çalışmamız, 2006-2009 yılları arasında İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Hematoloji Bilim Dalı polikliniğine başvuran ve DBBHL tanısıyla takip edilen hastalarla yapılmıştır. Bu hastalar arasında R-CHOP protokolünün 14 günde bir uygulandığı (R-CHOP14) hasta grubu prospektif olarak değerlendirilirken, 21 gün aralarla rutin polikliniğimizde tedavi gören hastaların dosyaları retrospektif olarak incelenmiş ve tedavi cevaplarının karşılaştırılması amacıyla çalışmaya dahil edilmiştir. Tedavilerde rituksimab (375 mg/m 2, 1 gün), siklofosfamid (750 mg/m 2, 1 gün), doksorubisin (50 mg/ m 2, 1 gün), vinkristin (1.4 mg/m 2, maksimum 2 mg/gün, 1 gün), prednizolon (100 mg/gün, 5 gün süreyle) belirtilen dozlarda kullanılmıştır. İki grup arasında tek fark tedavi sikluslarının süresidir. Bir grupta tedaviler 21 günde bir tekrarlanırken, diğer grupta granülosit koloni stimüle edici faktör desteğiyle tedaviler 14 günlük aralarla uygulanmıştır. Çalışmamızda tedavisi 21 günde bir uygulanmış olan hastalar R-CHOP21 grubu, 14 günde bir uygulanmış olan hastalar ise R-CHOP14 grubu olarak değerlendirildi. Retrospektif analiz İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı nın izni ve hasta gizliliği çerçevesinde gerçekleştirilmiştir. Hastaların dosyaları incelenerek yaş, cinsiyet, serum LDH düzeyi, B semptomları, kemik iliği tutulumu, bulky hastalık, ekstranodal tutulum, hastalık evresi ve IPI risk skorlaması incelendi. Hastalar rutin olarak boyun, toraks, batın bilgisayarlı tomografi ve kemik iliği biyopsisi ile evrelendirilmişlerdi. Hastaların tedaviye cevabı International Workshop kriterlerine göre değerlendirildi (1). Bu kriterlere göre bütün klinik bulguların kaybolması, radyolojik ve laboratuvar bulguların tamamıyla düzelmesi tam remisyon olarak değerlendirildi. Lenf düğümlerinin, dalak ve karaciğerdeki nodüllerin %50 ve üzerinde gerilemesi kısmi remisyon olarak değerlendirildi. Remisyonda olan hastalarda yeni lezyonlar çıkması veya daha önceki gerilemiş lenf düğümlerinde %50 nin üzerinde büyüme olması nüks olarak değerlendirildi. Tedavilere rağmen mevcut lenf düğümlerinde %50 ve üzerinde gerileme olmaması progresif hastalık veya refrakter hastalık olarak değerlendirildi. İstatistiksel Analiz İki grup arasındaki demografik laboratuvar veriler χ 2 ve Student t-testi ile incelendi. Sağkalım Kaplan-Meier analiziyle değerlendirildi. Bu çalışma %95 güven düzeyinde yürütüldü; p 0.05 olan test sonuçları anlamlı kabul edildi. Sağkalım olarak genel sağkalım analizi ve olaysız sağkalım analizleri yapıldı. Olaysız sağkalım hastanın tanı tarihinden nüks, progresyon veya ölüm olayı gerçekleşene kadar olan zamandaki sağkalım olarak değerlendirildi. Genel sağkalım analizi tanı tarihinden ölüm olayı gerçekleşene kadar olan zamanı kapsamaktadır. Bütün istatistiksel incelemeler SPSS for Windows (11.5, SPSS Company, Illinois, USA) istatistik programı ile yapılmıştır. Çalışma için İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Dekanlığı Yerel Etik Kurulundan izin alınmıştır [Dosya no: 2009/1868, Dosya tarihi: 26.06.2009 (07 sayılı toplantı)]. Bulgular Çalışmaya 2006-2009 yılları arasında İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı polikliniğimize başvuran ve DBBHL tanısı konularak tedavi edilen 30 u R-CHOP21, 22 si R-CHOP14 uygulanan toplam 52 hasta dahil edildi. Hasta gruplarının genel özellikleri Tablo 1 de özetlenmiştir. Hasta grupları cinsiyet dağılımı yönünden homojendi ve istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktu (χ 2 = 0.94; p= 0.586). Yaş ortalamaları bakımından da istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı (p= 0.49) [R-CHOP21 grubunda 48 ± 17 yaş (ortanca yaş 51); R-CHOP14 grubunda 44 ± 13 yaş (ortanca yaş 44)]. İki grubun başvuru sırasındaki evreleri incelendiğinde, R-CHOP21 ve R-CHOP14 gruplarının sırasıyla; evre I sıklığının %13.30 a karşılık %27.30, evre II sıklığının %33.30 a karşılık %18.20, evre III sıklığının %20 ye karşılık %40.9 ve evre IV sıklığının %33.30 a karşılık %13.60 olduğu tespit edildi. R-CHOP21 grubu hastaların 13 (%43.3) ünde tanı sırasında B semptomları mevcutken, R-CHOP14 grubu hastaların 8 (%36.4) inde B semptomu vardı. Bulky hastalık R-CHOP21 grubu hastaların 12 (%40) sinde mevcutken, R-CHOP14 grubu hastaların 7 (%31.8) sinde saptandı. Kemik iliği tutulumu da R-CHOP21 grubu hastaların 4 (%13.3) ünde, R-CHOP14 grubu hastaların 2 (%9) sinde tespit edildi. 60 LLM Dergi 2017;1(3):59-63

Akdemir M ve ark. Tablo 1. Hasta gruplarının özellikleri Özellik Yaş < 60 > 60 Ortalama yaş Cinsiyet Kadın Erkek Serum LDH Normal Yüksek Evre (Ann Arbor) I-II III-IV B semptom IPI risk grubu Düşük Düşük-orta Yüksek-orta Yüksek Kemik iliği tutulumu Ekstranodal tutulum Bulky hastalık R-CHOP21 grubu 21 (%70) 48 ± 17 12 (%40) 18 (%60) 13 (%43.3) 17 (%46.7) 21 (%70) 13 (%43.3) 17 (%56.7) 11 (%36.7) 5 (%16.7) 5 (%16.7) 4 (%13.3) 26 (%86.7) 11 (%36.7) 19 (%63.3) 12 (%40) 18 (%60) R-CHOP14 grubu 19 (%86) 3 (%14) 44 ± 13 9 (%40.9) 13 (%59.1) 9 (%40.9) 13 (%59.1) 11 (%50) 11 (%50) 8 (%36.4) 14 (%63.6) 10 (%45.5) 6 (%27.3) 5 (%22.7) 1 (%4.5) 2 (%9) 20 (%91) 7 (%31.8) 15 (%68.2) 7 (%31.8) 15 (%68.2) IPI risk grubu dikkate alındığında R-CHOP21 grubunda 11 (%36.7) hastanın düşük riskli, hastanın düşük-orta riskli, 5 (%16.7) hastanın yüksek-orta riskli, 5 (%16.7) hastanın da yüksek riskli olduğu görüldü. R-CHOP14 grubunda 10 (%45.5) hastanın düşük riskli, 6 (%27.3) hastanın düşük-orta riskli, 5 (%22.7) hastanın yüksek-orta riskli, 1 (%4.5) hastanın da yüksek riskli olduğu görüldü. Olaysız sağkalım açısından R-CHOP21 grubunda ortalama sağkalım süresi 40 ay (%95 GA, 34-45 ay) olup, R-CHOP14 grubunda ortalama sağkalım süresi 27 ay (%95 GA, 23.5-31.5 ay) olarak saptandı. Ortalama 30 aylık takip süresince R-CHOP21 grubunda 5 (%16) olay (progresyon, nüks veya ölüm), R-CHOP14 grubunda 4 (%18) olay meydana geldi. Olaysız sağkalım her iki grup arasında istatistiksel olarak anlamlı saptanmadı. R-CHOP21 grubunda 30 ay süresince olaysız sağkalım %72, R-CHOP14 grubunda %76 olarak saptandı (p= 0.48) (Şekil 1). R-CHOP21 grubunda ortalama genel sağkalım süresi 44 ay (%95 GA, 40-48 ay) olup, R-CHOP14 grubunda 28 ay (%95 p 0.49 0.58 0.98 0.14 0.61 0.41 0.31 0.71 0.54 olaysız sağkalım Genel sağkalım 1,1 1,0,9,8,7,6,5,4,3,2,1 0,0 0 1,20 1,00,80,60,40,20 0,00 0 5 Zaman (ay) 10 10 20 ZAMAN (AY) GA, 24-32 ay) olarak saptandı. Ortalama 30 aylık takip süresince R-CHOP21 grubunda genel sağkalım %87, R-CHOP14 grubunda %85 olarak saptandı (p= 0.39) (Şekil 2). Yüksek-orta ve yüksek IPI risk skorlaması olan hastalarda ortalama 30 aylık takip süresince olaysız sağkalım R-CHOP21 grubunda %66 saptanırken, R-CHOP14 grubunda %50 olarak saptandı (p= 0.37). Yüksek-orta ve yüksek IPI risk skorlaması olan hastalarda genel sağkalım R-CHOP21 grubunda %75, R-CHOP14 grubunda %50 olarak saptandı (p= 0.27). Her iki grupta erken evre hastalarda 30 aylık takip süresince genel sağkalım %100 olup, ileri evre hastalarda R-CHOP21 grubunda genel sağkalım %81, R-CHOP14 gru- 30 40 50 TEDAVI r-chop14 r-chop21 Şekil 2. R-CHOP21 ve R-CHOP14 tedavi gruplarında genel sağkalım (p= 0.39). 15 20 25 30 Tedavi r-chop14 r-chop21 Şekil 1. R-CHOP21 ile R-CHOP14 grupları arasında olaysız sağkalım (p= 0.48). LLM Dergi 2017;1(3):59-63 61

DBBHL de R-CHOP14 ve R-CHOP21 Tedavisi bunda %71 olarak saptandı (p= 0.17). İleri evre hastalarda olaysız sağkalım R-CHOP21 grubunda %65, R-CHOP14 grubunda %53 olarak saptandı (p= 0.30). Her iki grup arasında genel sağkalım ve olaysız sağkalım açısından istatistiksel anlamlı farklılık saptanmadığından Cox regresyon analizi yapılmadı. R-CHOP21 tedavisi alan hastaların 24 (%80) ünde tam remisyon, 2 (%6.7) sinde kısmi remisyon, 4 (%13.3) ünde hastalık progresyonu oldu. Kısmi remisyonda olan hastalar kemoterapilerin sekiz küre tamamlanması ve radyoterapiyle tam remisyonda izlendi. Dört refrakter hastadan ikisi hastalık progresyonu nedeniyle ölmüş, hastalardan birinin tekrarlayan mediasten biyopsisinde sarkoidoz olduğu tespit edilmiş, diğer hasta poliklinik kontrollerine gelmemişti. R-CHOP21 grubunda tam remisyonda olan 24 hastadan biri bir yıl sonra nüksetmiş, araya giren infeksiyon nedeniyle ölmüştü. R-CHOP14 tedavisi alan hastaların 20 (%91) sinde tam remisyon, 1 (%4.5) inde kısmi remisyon, 1 (%4.5) inde hastalık progresyonu oldu. Kısmi remisyonda olan hasta ek tedavilere rağmen araya giren infeksiyon nedeniyle ölürken, diğer hasta ilk kür kemoterapi sonrası infeksiyon nedeniyle öldü. R-CHOP14 grubunda tam remisyonda olan 20 hastadan üçünde nüks oldu, hastalardan biri otolog nakil sonrası remisyonda izlendi, hastalardan bir diğeri ek üç kür kemoterapiye rağmen hastalık progresyonu nedeniyle öldü, diğer hastaya yeni kemoterapi planlandı. Her iki grup arasında tam remisyon bakımından anlamlı istatistik bulgu saptanmadı (p= 0.523). TARTIŞMA ve SONUÇ DBBHL tedavisinde son 30 yıl içerisinde standart kemoterapi rejimi belirgin bir şekilde değişmemekle birlikte monoklonal antikorların tedaviye eklenmesiyle hastalığın kür şansında önemli düzelmeler sağlanmıştır (2). CD20 pozitif hücrelere karşı geliştirilen monoklonal antikor olan rituksimabın bulunmasıyla DBBHL tedavisinde yüksek etkinlik sağlanmıştır. MabThera International (MInT) çalışmasında 60 yaş altı 326 hastaya R-CHOP ve CHOP kemoterapileri verilmiş, bu çalışmada R-CHOP alanlarda CHOP alanlara kıyasla üç yıllık hastalıksız sağkalım oranı %59 a karşılık %79, genel sağkalım oranı %84 e karşılık %93 olarak tespit edilmiştir (3). Bu arada tedavi yanıtlarının nasıl daha da iyi hale getirilebileceği de araştırılmıştır. Doz aralarının kısaltılmasıyla tedavinin daha yoğun uygulanabileceği düşünülmüş ve çalışmalar bu konuda yoğunlaştırılmıştır. Çalışmamızda R-CHOP21 alan hastalarda 30 aylık takip süresince genel sağkalım %87, olaysız sağkalım %72 olarak saptandı. R-CHOP21 tedavisi alan hastaların 24 (%80) ünde tam remisyon, 2 (%6.7) sinde kısmi remisyon, 4 (%13.3) ünde hastalık progresyonu oldu. Bu sonuçlara göre R-CHOP21 grubunda olaysız sağkalım ve genel sağkalım MInT çalışmasına benzer şekilde ve yüksek olarak tespit edildi. Yüksek-orta ve yüksek riskli IPI skoru olan hastalarda R-CHOP21 tedavisi ile kür şansı %50 den azdır (4). Bu nedenle özellikle yaşlı hastalarda R-CHOP14 tedavisi etkinliği ile ilgili çalışmalar yapılmıştır. Pfreundschuh ve arkadaşlarının yaptığı 60 yaş üstü 1222 DBBHL li hastada CHOP14 ile R-CHOP14 tedavileri karşılaştırılmış, R-CHOP14 grubunda hastaların %81 inde tam remisyon, %66 sında üç yıllık hastalıksız sağkalım saptanmıştır. Aynı çalışmada genel sağkalım CHOP grubunda %68 e karşılık, R-CHOP14 grubunda %78 (p= 0.018) olarak bulunmuştur (5). GOTEL grubu (Oncologico para el Tratamiento y Estudio de los Linfomas) tarafından yapılan prospektif çok merkezli bir çalışmada hastalar R-CHOP14 ile tedavi edilmiş, hastaların %73 ünde tam remisyon, ortalama 26 aylık takip süresince progresyonsuz sağkalım ve genel sağkalım oranları sırasıyla %72 ve %86 olarak saptanmıştır (6). Çalışmamızda 30 aylık takip süresince R-CHOP14 grubu hastalarda genel sağkalım %85, olaysız sağkalım %76 olarak tespit edildi. R-CHOP14 tedavisi alan hastaların 20 (%91) sinde tam remisyon, 1 (%4.5) inde kısmi remisyon, 1 (%4.5) inde hastalık progresyonu oldu. Çalışmamızda GOTEL grubu ve Rigacci ve arkadaşlarının yaptığı diğer çalışmalarda olduğu gibi R-CHOP14 tedavisi etkin olarak bulundu. Çalışmamızda iki grup arasında yapılan sağkalım analizlerinde 30 aylık takip süresince olaysız sağkalım R-CHOP21 grubunda %72 ve R-CHOP14 grubunda %76 (p= 0.48), genel sağkalım ise R-CHOP21 grubunda %87 ve R-CHOP14 grubunda %85 olarak saptandı (p= 0.39). Her iki tedavi grubunda diğer çalışmalarla kıyaslandığında olaysız sağkalım ve genel sağkalım benzer oranlarda saptanmakla birlikte her iki grup arasında sağkalım açısından istatistiksel anlamlı bulgu saptanmadı. British Columbia çalışmasında IPI skorlamasına göre R-CHOP tedavisi ile tedavi edilen 365 hastanın %45 inde yüksek-orta ve yüksek riskli hasta grubu tespit edilmiş, bu hastalarda dört yıllık olaysız sağkalım %53, genel sağkalım %55 olarak saptanmıştır (7). Rigacci ve arkadaşlarının yaptığı bir çalışmada yüksek-orta ve yüksek risk IPI skoru olan hastalarda iki yıllık genel sağkalım %39 olarak saptanmıştır (8). Çalışmamızda yüksek-orta ve yüksek IPI risk skorlaması olan hastalarda ortalama 30 aylık takip süresince olaysız sağkalım R-CHOP21 grubunda %66 saptanırken, R-CHOP14 grubunda %50 olarak saptanmıştır (p= 0.37). Yüksek-orta ve yüksek IPI risk skorlaması olan hastalarda genel sağkalım R-CHOP21 grubunda %75, R-CHOP14 grubunda %50 olarak saptandı (p= 0.27). Bu sonuca göre yüksek riskli hasta gruplarında her iki tedavi grubu etkin olmakla beraber iki tedavi grubu arasında istatistiksel anlamlı bulgu saptanmadı. 62 LLM Dergi 2017;1(3):59-63

Akdemir M ve ark. Çalışmamızda her iki grupta erken evre hastalarda 30 aylık takip süresince genel sağkalım %100 olup, ileri evre hastalarda R-CHOP21 grubunda genel sağkalım %81, R-CHOP14 grubunda %71 olarak saptandı (p= 0.17). İleri evre hastalarda olaysız sağkalım R-CHOP21 grubunda %65, R-CHOP14 grubunda %53 olarak saptandı (p= 0.30). R-CHOP21 grubu ile R-CHOP14 arasında tam remisyon bakımından anlamlı istatistik bulgu saptanmadı (p= 0.523). Her iki grupta olaysız sağkalım, genel sağkalım ve tam remisyon oranlarının yüksek olmasının nedeni olarak her iki grupta yaş ortalamasının 60 yaşın altında olmasının katkısının olabileceğini düşünmekteyiz. İki grup arasında sağkalım açısından anlamlı bulgu saptanmamasındaki önemli faktörlerden birinin de hasta sayısının az olması olduğu kanaatindeyiz. Özetle, her iki tedavi grubununda mevcut literatür verilerine göre diğer çalışmalarla kıyaslandığında etkin olduğunu gördük ama sağkalım analizleri bakımından iki grup arasında anlamlı fark saptanmadı. Sonuç olarak, R-CHOP14 tedavisinin granülosit koloni stimüle edici faktör desteğiyle birlikte kolaylıkla uygulanmasına ve DBBHL li hastalarda fayda sağlamasına rağmen R-CHOP21 grubu ile arasında anlamlı fark saptanmadı. Olgu sayısının yeterli olmamasını çalışmamızın eksik bir yönü olarak kabul ediyoruz. Mevcut sayıya yeni olgular eklemek suretiyle bu eksiği gidermeyi planladık. Yine bu hasta grubunun üç ve beş yıllık sağkalım oranları ortaya konulduğunda ulaştığımız sonuçların daha da destekleneceğini düşünüyoruz. Çıkar Çatışması Yazarların çıkar çatışması bulunmamaktadır. Kaynaklar 1. Cheson BD, Horning SJ, Coiffier B, Shipp MA, Fisher RI, Connors JM, et al. Report of an international workshop to standardize response criteria for non-hodgkin s lymphomas. NCI Sponsored International Workshop Group. J Clin Oncol 1999;17:1244. 2. Fisher RI, Miller TP, O Connor OA. Diffuse aggressive lymphoma. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2004:221-36. 3. Pfreundschuh M, Trumper L, Osterborg A, Pettengell R, Trneny M, Imrie K, et al; MabThera International Trial Group. CHOP-like chemotherapy plus rituximab versus CHOP-like chemotherapy alone in young patients with good-prognosis diffuse large-b-cell lymphoma: a randomised controlled trial by the MabThera International Trial (MInT) Group. Lancet Oncol 2006;7:379-91. 4. National Comprehensive Cancer Network. Non-Hodgkin s Lymphomas: The National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology. Version 1. 2007; March 2, 2007. (http://www.nccn.org) (07.01.2010 giriş) 5. Pfreundschuh M, Kloess M, Zeynalova S, Lengfelder E, Franke A, Reiser M, et al. Six vs. Eight cycles of bi-weekly CHOP-14 with or without rituximab for elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL): results of the completed RICOVER-60 trial of the German high-grade non-hodgkin lymphoma study group (DSHNHL). Blood 2006;108(Suppl 11):abstract 205. 6. Rueda A, Sabin P, Rifa J, Llanos M, Gómez-Codina J, Lobo F, et al; Grupo Oncológico para el Tratamiento y Estudio de los Linfomas (GOTEL). R-CHOP14 in patients with diffuse large B-cell lymphoma younger than 70 years: a multicentre, prospective study. Hematol Oncol 2008;26:27-32. 7. Sehn LH, Berry B, Chhanabhai M, Fitzgerald C, Gill K, Hoskins P, et al. The revised International Prognostic Index (R-IPI) is a beter predictor of outcome than the standard IPI for patients with diffuse large B-cell lymphoma treated with R-CHOP. Blood 2007;109:1857-61. 8. Rigacci L, Nassi L, Alterini R, Carrai V, Longo G, Bernardi F, et al. Dose-dense CHOP plus rituximab (R-CHOP14) for the treatment of elderly patients with high-risk diffuse large B-cell lymphoma: a pilot study. Acta Haematol 2006;115:22-7. MALİ AÇIKLAMA Çalışma için doğrudan veya dolaylı mali destek alınmadı. Çalışma ile ilgili herhangi bir firma veya kişi ile ilgili ticari bağlantı yoktur. YAZAR katkısı Hasta tedavisi ve takibi: MNY, MN; Verilerinin toplanması: MA; Verilerin değerlendirilmesi: MNY LLM Dergi 2017;1(3):59-63 63