İlaç Tarama Test Paneli (İdrar) Ambalaj İnsert Türkçe

Transkript

1 Yürürlük Tarihi: 2015-xx-xx Numara: Test Kalibratör Cut-off (ng/ml) Amfetamin ( ) d-amfetamin Amfetamin ( ) d-amfetamin Amfetamin () d-amfetamin Barbituratlar (BAR) Sekobarbital Benzodiazepinler (BZO ) Oksazepam Benzodiazepinler (BZO) Oksazepam Buprenorfin (BUP) Buprenorfin 10 Klonazepam (ACL) 7-Aminoklonazepam 100 Kokain ( ) Benzoilekgonin Kokain () Benzoilekgonin Kotinin (COT) Kotinin 100 Fentanil (FTY) Norfentanil 20 Ketamin (KET) Ketamin Marijuana ( 20) 11-nor-Δ COOH 20 Marijuana () 11-nor-Δ COOH 50 Marijuana ( ) 11-nor-Δ COOH Metadon (MTD) Metadon Metadon metaboliti (EDDP 100) Metadon metaboliti (EDDP ) İlaç Tarama Test Paneli (İdrar) Ambalaj İnsert Türkçe Aşağıdaki ilaçların herhangi kombinasyonunun testi için ambalaj insert: Amphetamine, Amphetamine, Amphetamine, Barbiturates, Benzodiazepines, Benzodiazepines, Buprenorphine, Clonazepam, Cocaine, Cocaine, Cotinine, Fentanyl, Ketamine, Marijuana 20, Marijuana, Marijuana, Methadone, EDDP 100 (Methadone metabolite), EDDP (Methadone metabolite), Methamphetamine, Methamphetamine, Methamphetamine, Methylenedioxymethamphetamine, Morphine, Opiate 0, Oxycodone, Phencyclidine, Propoxyphene, Tramadol and Tricyclic Antidepressants. Oksidanlar/ Piridinyum Klorokromat (OX/PCC), Özgül Ağırlık (S.G.), ph, Nitrit (NIT), Glutaraldehid (GLUT) ve Kreatinin (CRE) için Geçerlilik Testleri (S.V.T.) dahil olmak üzere. KULLANM AMACI&ÖZET AlereTM İlaç Tarama Test Paneli (İdrar) idrarda ilaçlar ve ilaç metabolitlerinin varlığı için tarama amaçlıdır. Sadece profesyonel in vitro kullanım içindir. AlereTM İlaç Tarama Test Paneli (İdrar) cihazlara gerek kalmadan aşağıdaki ilaçların kalitatif tespiti için yanal akış kromatografik immunoassaydir.1 2-Ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-dipheylpyrrolidine (EDDP) 2-Ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-dipheylpyrrolidine (EDDP) Metamfetamin (MET ) d-metamfetamin Metamfetamin (MET ) d-metamfetamin Metamfetamin (MET) d-metamfetamin Methylenedioxymetamfetamin d,l-methylenedioxymethamphetamine Morfin (MOP ) Morfin Opiat (OPI 0) Morfin Oksikodon (OXY) Oksikodon 100 Fensiklidin (PCP) Fensiklidin 25 Propoksifen (PPX) Propoksifen Tramadol (TRA) Tramadol 100 Trisiklik Antidepresanlar (TCA) Nortiriptilin Bu test diğer ilişkili bileşikleri tespit edecektir, lütfen bu ambalaj insert içindeki Analitik Özgünlük tablosuna bakın. S.V.T. İle veya S.V.T.siz yukarıda listelenen ilaç analitlerinin herhangi kombinasyonuyla gelen AlereTM İlaç Tarama Test Paneli (İdrar) yapılandırmaları. Bu test sadece bir ön analitik test sonucu sağlar. Daha spesifik alternatif bir kimyasal yöntem onaylanmış analitik sonuç elde etmek için kullanılmalıdır. Gaz kromatografi / kütle spektrometrisi (GC/MS) önerilen onaylama yöntemidir. Dikkatli düşünce ve profesyonel karar özellikle ön pozitif sonuçlar gösterildiğinde kötüye kullanım testi sonucunun herhangi bir ilacına uygulanmalıdır. S.V.T. ÖZET Her S.V.T. stribi kimyasal olarak işlenmiş reaktif pad içerir. İdrar örneği tarafından reaktif pedlerinin aktivasyonunu takiben üç-beş dakika, pedlerde görünen renkler baskılı renk tablosu kartı ile kıyaslanabilir. Bu renk kıyaslaması oksidanlar / piridinyum klorokromatın (PCC) herhangi kombinasyonu, özgül ağırlık, ph, nitrit, glutaraldehid ve idrar örneğinin bütünlüğünü değerlendirmeye yardımcı olabilecek insan idrarındaki kreatinin için yarıkantitatif ekran sağlar. PRENSİP Alere TM İlaç Tarama Test Paneli (İdrar) rekabetçi bağlanma prensibine dayalı bir immunoassaydir. İdrar numunesinde bulunabilecek ilaçlar onların spesifik antikorundaki bağlama yerleri için onların ilgili ilaç konjugatına karşı yarışır. Test esnasında bir idrar numunesi kapiler hareket ile yukarı doğru hareket eder. Bir ilaç cut-off konsantrasyonu altında idrar numunesinde bulunuyorsa, partiküller üzerine kaplanmış spesifik antikorunun bağlama yerlerini doyurmaz. Antikor kaplı partiküller daha sonra hareketsiz ilaç konjugatıyla yakalanır ve görünür bir renklendirilmiş hat spesifik ilaç stribinin test hattı bölgesinde görünür. Bu renklendirilmiş hat partiküller üstünde kaplı antikorun tüm bağlanma yerlerini doyuracağından, ilaç seviyesi cut-off konsantrasyonunun üstündeyse test hattı bölgesinde oluşmaz. İlaç-pozitif bir idrar numunesi ilaç rekabetinden dolayı stribin spesifik test hattı bölgesinde renklendirilmiş bir hat oluşturmaz, ilaç-negatif idrar numunesi veya cut-off altında ilaç konsantrasyonu içeren numune test hattı bölgesinde bir hat oluşturur. Prosedürel bir kontrol olarak hizmet vermesi için, renklendirilmiş bir hat her zaman uygun hacimde numunenin eklenmiş olduğunu ve membran emiliminin meydana gelmiş olduğunu göstererek kontrol hattı bölgesinde görünecektir. S.V.T. PRENSİP Karıştırma test sonuçlarını değiştirme amacıyla idrar numunesinin karıştırılmasıdır. Yabancı maddelerin kullanımı tarama testine müdahale ederek ve/veya idrarda bulunan ilaçları tahrip ederek ilaç testlerinde yanlış negatif sonuçlara neden olabilir. Dilüsyon yanlış negatif ilaç testi sonuçları üretmek amacıylada kullanılabilir. Karıştırma veya dilüsyon için test etmenin en iyi yollarından biri ph ve özgül ağırlık gibi belli üriner özellikleri belirlemektir ve idrardaki oksidanlar/pcc, özgül ağırlık, ph, nitrit, glutaraldehid ve kreatinin varlığını tespit etmektir. Ağartıcı ve hidrojen peroksit gibi oksitleyici maddelerin varlığı için oksidanlar/pcc (Piridinyum klorokromat) testleri. Piridinyum Klorokromat yaygın olarak kullanılan bir yabancı maddedir2. Normal insan idrarı oksidanlar veya PCC içermemelidir. Örnek dilüsyonu için Özgül ağırlık testleri. Normal aralık aralığındadır. Bu aralığın dışındaki değerler numune dilüsyonu veya karıştırmasının sonucu olabilir. İdrardaki asidik veya alkalik yabancı maddelerin varlığı için ph testleri. Normal ph seviyeleri aralığında olmalıdır. Bu aralığın dışındaki değerler örneğin değiştirilmiş olduğunu gösterebilir. Klear veya Whizzies gibi genellikle ticari kullanılan yabancı maddeler için Nitrit testleri. Ana kanabinoid metaboliti -COOH oksitlenmesiyle çalışırlar. Normal idrar hiçbir nitrit izi içermemelidir. Pozitif sonuçlar genellikle yabancı madde varlığını gösterir. Aldehid varlığı için Glutaraldehyde testleri. UrinAid ve Clear Choice gibi yabancı maddeler bazı immunoassay testlerinde kullanılan enzimin bozulmasıyla yanlış negatif tarama sonuçlarına neden olabilecek glutaraldehid içerir. Glutaraldehid normalde idrarda bulunmaz; bu nedenle idrar numunesindeki glutaraldehid tespiti genellikle karıştırma göstergesidir. Kreatinin kreatin atık ürünüdür, kas dokusunda bulunan bir amino asit, ve idrarda bulunur. Bir kişi aşırı miktarda su veya sistemi temizlemek için bitki çayları gibi diüretikler içerek testi bozmayı deneyebilir. Kreatinin ve özgül ağırlık ilaç testini atlatmak amacıyla kullanılan en yaygın mekanizmalar olan dilüsyon ve yıkama için kontrol amaçlı iki yoldur. Düşük kreatinin ve özgül ağırlık seviyeleri seyreltik idrarı gösterebilir. Kreatinin yokluğu (< 5 mg/dl) insan idrarıyla tutarlı olmayan numunenin göstergesidir. REAKTİFLER Her test spesifik ilaç antikor- bağlı partiküller ve ilgili ilaç-protein konjugatları içerir. Bir keçi antikoru her kontrol hattında kullanılır. Karıştırma Pedi S.V.T. REAKTİFLER Reaktif indikatörü Bufferlar ve reaktif olmayan Oksidanlar/PCC 0,36% 99,64% Özgül Ağırlık 0,25% 99,75% ph 0,06% 99,94% Nitrit 0,07% 99,93% Glutaraldehit 0,02% 99,9% Kreatinin 0,04% 99,96% ÖNLEMLER Sadece profesyonel in vitro kullanım içindir. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın. Bu test paneli kullanılana kadar kapalı kılıf içinde kalmalıdır. Tüm numuneler potansiyel olarak tehlikeli kabul edilmeli ve bulaşıcı madde gibi ele alınmalıdır. Kullanılan test paneli yerel düzenlemelere göre atılmalıdır. Güvenlik bilgi formu talep üzerine profesyonel kullanıcı için mevcuttur. Kurutucu keseciğini yemeyin. SAKLAMA VE STABİLİTE Kapalı kılıf içinde paketlenmiş olarak oda sıcaklığında veya buzdolabında (2-30 C) saklayın. Bu test paneli kapalı kılıf üstünde basılı son kullanma tarihi üzerinden stabildir. Bu test paneli kullanılana kadar kapalı kılıf içinde kalmalıdır. DONDURMAYIN. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın. Türkçe 1

2 NUMUNE TOPLAMA VE HAZIRLAMA İdrar Testi İdrar numunesi temiz ve kuru kapta toplanmalıdır. Günün herhangi bir zamanında toplanan idrar kullanılabilir. Görünür çökeltiler gösteren idrar numuneleri santrifüjlenmeli, filtre edilmeli veya test için temiz bir supernatant elde etmek amacıyla oturuşmasına izin verin. Saklama İdrar numuneleri test öncesi 4 saate kadar 2- C de saklanabilir. Daha uzun saklama için numuneler dondurulabilir ve -20 C altında saklanabilir. Donmuş numuneler çözülmeli ve test öncesi iyice karıştırılmalıdır. Testler S.V.T. içerdiğinde, idrar numunelerinin saklanması test öncesi oda sıcaklığında 2 saati veya buzdolabında 4 saati aşmamalıdır. En iyi sonuçlar için test numuneleri hemen toplamayı izler. Test panelleri Paket insert toplama kabı Eldivenler MATERYALLER Sağlanan Materyaller SVT/Yabancı madde renk tablosu (uygulanabilirse) Gereken ama Sağlanmayan Materyaller KULLANIM TALİMATLARI Zamanlayıcı Test paneli, idrar numunesi ve/veya kontrollerin test öncesi oda sıcaklığına (15-30 C) erişmesine izin verin. 1. Kapalı kılıftan test kartını çıkartın ve en kısa sürede kullanın. Test kartının ucundan kapağı kaldırın. İdrar numunesine doğru bakan ok işaretleri ile, en az saniye idrar numunesinde dik olarak test kartının striplerini batırın. Stripleri en az dalgalı hatların seviyesinde batırın, ancak test kartındaki ok işaretlerinin üstüne çıkmayın. 2. Kapağı yerine takın ve emici olmayan düz yüzeyde test kartını yerleştirin, kronometreyi başlatın ve renkli hat(lar) görünmesi için bekleyin. 3. Karıştırma stribindeki renkleri ekteki renk tablosuna kıyaslayarak 3 ve 5 dakika arasında karıştırma stribini okuyun. Sonuç karıştırma gösteriyorsa ilaç testi sonuçlarını yorumlamayın. İdrarı tekrar test edin veya başka numune toplayın dakikada ilaç stribi sonuçlarını okuyun. 10 dakikadan sonra sonuçları okumayın. SONUÇLARIN YORUMLANMASI (Lütfen yukarıdaki resme bakın) NEGATİF:* Spesifik bir ilaç için kontrol hattı bölgesinde (C) renklendirilmiş bir hat ve test hattı bölgesinde (T) renklendirilmiş bir hat negatif sonuç gösterir. Bu, idrar numunesindeki ilaç konsantrasyonunun söz konusu spesifik ilaç için belirtilen cut-off seviyesinin altında olduğunu gösterir. * NOT: Test bölgesindeki (T) renk tonu değişebilir, ancak soluk renkli bir hat olsa bile negatif düşünülmelidir. POZİTİF: Spesifik bir ilaç için kontrol hattı bölgesinde (C) renklendirilmiş bir hat var ancak test hattı bölgesinde (T) hat yoksa pozitif sonuç gösterir.. Bu idrar numunesindeki ilaç konsantrasyonunun söz konusu spesifik ilaç için belirtilen cut-off aştığını gösterir. GEÇERSİZ: Kontrol hattı belirmez. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedürel teknikler kontrol hattı başarısızlığının en olası nedenleridir. Prosedürü yeniden inceleyin ve yeni bir test paneli kullanarak testi tekrarlayın. Sorun devam ederse, hemen lotu kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle temasa geçin. SVT/YABANCI MADDE YORUMLAMA (Lütfen renk tablosuna bakın) Yarı-kantitatif sonuçlar renk tablosunda basılı renk blokları için stripteki tepki göstermiş renk bloklarını görsel olarak kıyaslayarak elde edilir. Hiçbir alet gerekmez. KALİTE KONTROL Prosedürel bir kontrol test içinde bulunur. Kontrol hattı bölgesinde (C) görünen renklendirilmiş bir hat dahili bir prosedürel kontrol kabul edilir. Yeterli numune hacmini, yeterli membran emilimini ve doğru prosedürel tekniği onaylar. Kontrol standartları bu kitle verilmez; ancak, pozitif ve negatif kontrollerin test prosedürünü onaylamak için ve uygun test performansını doğrulamak için iyi laboratuvar uygulamaları olarak test edilmesi önerilir. SINIRLAMALAR 1. Alere TM İlaç Tarama Test Paneli (İdrar) sadece ön bir analitik sonuç sağlar. Daha spesifik bir kimyasal yöntem onaylanmış sonuç elde etmek için kullanılmalıdır. Gaz kromatografi / kütle spektrometrisi (GC/MS) önerilen onaylama yöntemidir. 4, 5 2. İdrar numunesindeki başka müdahale eden maddelerin yanısıra teknik veya prosedürel hataların hatalı sonuçlara yol açabilmesi mümkündür. 3. İdrar numunelerinde ağartıcı ve/veya alum gibi yabancı maddeler kullanılan analitik yöntemden bağımsız olarak hatalı sonuçlar üretebilir. Karıştırmadan şüpheleniliyorsa test başka idrar numunesiyle tekrarlanmalıdır. 4. Pozitif bir sonuç ilaç veya metabolitlerinin varlığını gösterir, ancak idrardaki intoksikasyon seviyesini, uygulama yolunu veya konsantrasyonu göstermez. 5. Negatif bir sonuç mutlaka ilaçsız idrar göstermeyebilir. Negatif sonuçlar testin cut-off seviyesi altında ilaç bulunduğunda elde edilebilir. 6. Bu test kötüye kullanılan ilaçlar ve belli ilaç tedavileri arasında ayrım yapmaz. 7. Pozitif bir sonuç belli gıdalar veya gıda takviyelerinden elde edilebilir. S.V.T. KARIŞTIRMA SINIRLAMALARI 1. Bu ürünle birlikte dahil olan karıştırma testleri anormal numunelerin belirlenmesinde yardım amaçlıdır. Kapsamlı olmakla birlikte bu testler olası yabancı maddelerin herşey dahil gösterimi anlamına gelmez. 2. Oksidanlar/PCC: Normal insan idrarı oksidanlar veya PCC içermemelidir. Askorbik asit gibi numunedeki yüksek seviyelerde antioksidanların varlığı oksidanlar/pcc pedi için yanlış negatif sonuçlarla sonuçlanabilir. 3. Özgül Ağırlık: İdrardaki proteinin yüksek seviyeleri anormal yüksek özgül ağırlık değerlerine neden olabilir. 4. Nitrit: Nitrit insan idrarının normal bir bileşeni değildir. Türkçe 2 Ancak idrarda bulunan nitrit idrar yolu enfeksiyonları veya bakteriyel enfeksiyonlar gösterebilir. > 20 mg/dl nitrit seviyeleri yanlış pozitif glutaraldehid sonuçları üretebilir. 5. Glutaraldehid: Normalde idrarda bulunmaz. Ancak ketoasidoz (açlık, kontrolsüz diyabet veya yüksek proteinli diyetler) gibi belli metabolik anormallikler test sonuçlarına müdahale edebilir. 6. Kreatinin: Normal kreatinin seviyeleri 20 ve 350 mg/dl arasındadır. Nadir durumlarda belli böbrek hastalıkları seyreltik idrarı gösterebilir. PERFORMANS ÖZELLİKLERİ Doğruluk Side-by-side kıyaslama Alere İlaç Tarama Test Paneli (İdrar) ve ticari olarak mevcut ilaç hızlı testleri kullanılarak yapıldı. Test ilaç tarama testi için bulunan bireylerden önceden toplanan yaklaşık numune üstünde yapıldı. Muhtemel pozitif sonuçlar GC/MS ile onaylandı. Aşağıdaki sonuçlar tablo haline getirilmiştir: Ticari Kitle % Uyum BAR BZO BZO BUP** ACL Pozitif >99% * 97% >99% * 90% % * 95% Negatif >99% * >99% 99% * 97% >99% * >99% >99% Toplam >99% * 9% 99% * 94% 97% * >99% 9% COT FTY KET MTD EDDP EDDP MET Pozitif >99% * * * 9% * >99% * * * Negatif >99% * * * >99% * >99% * * * Toplam >99% * * * 99% * >99% * * * MET MET MDMA MOP OPI OXY PCP PPX TRA TCA 0 Pozitif >99% 9% >99% >99% 99% 96% 9% >99% * 95% Negatif 0% >99% 99% >99% >99% 99% >99% >99% * >99% Toplam 7% 99% 99% >99% >99% 9% >99% >99% * 99% * NOT: Kıyaslama testi için ticari kit kullanılamaz. ** NOT: BUP, Buprenorfinin self-reported kullanımıyla kıyaslandı. GC/MS ile % Uyum BAR BZO BZO BUP* ACL Pozitif >99% 95% 97% 92% 9% 97% 9% >99% 99% 96% Negatif 99% >99% 95% 9% 99% 95% >99% >99% >99% 90% Toplam 99% 9% 96% 95% 99% 96% >99% >99% 99% 93% COT* FTY* KET MTD EDDP EDDP MET Pozitif >99% 99% >99% 7% 96% 91% 99% 9% >99% 97% Negatif >99% 90% 95% 99% 97% 96% 94% >99% 94% >99% Toplam >99% 93% 95% 95% 96% 96% 96% 99% 96% 9% MET MOP OPI MET MDMA OXY PCP PPX TRA* TCA** 0 Pozitif 99% 99% >99% >99% 9% 99% >99% 94% 99% >99% Negatif 96% 94% 9% 94% 97% 9% 96% 99% 96% 9% Toplam 9% 96% 99% 97% 9% 99% 97% 96% 97% 91% * NOT: BUP, COT, FTY ve TRA, GC/MS yerine LC/MS verisine dayandırıldı. ** NOT: TCA, GC/MS yerine HPLC verisine dayandırıldı.

3 Analitik Duyarlılık İlaçsız bir idrar havuzu ± 50% cut-off ve ± 25% cut-off da konsantrasyonlar için ilaçlarla çivilendi. Sonuçlar aşağıda özetlenmektedir. BAR BZO BZO BUP % Cut-off % Cut-off % Cut-off Cut-off % Cut-off % Cut-off ACL COT FTY KET % Cut-off % Cut-off % Cut-off Cut-off % Cut-off % Cut-off MTD EDDP 100 EDDP MET MET MET % Cut-off % Cut-off % Cut-off Cut-off % Cut-off % Cut-off MDMA MOP OPI 0 OXY PCP PPX TCA TRA % Cut-off % Cut-off % Cut-off Cut-off % Cut-off % Cut-off Analitik Özgüllük Aşağıdaki tablolar 5 dakikada AlereTM İlaç Tarama Test Paneli (İdrar) tarafından idrarda pozitif tespit edilen bileşenlerin (ng/ml) konsantrasyonunu listeler. AMFETAMIN d-amphetamine d,l-amphetamine 390 l-amphetamine p-hydroxyamphetamine p-hydroxynorephedrine ,4-Methylenedioxyamphetamine KETAMİN Ketamin Norketamin Pentobarbital Secobarbital MARIJUANA nor-Δ --9 COOH 20 β-feniletilamin Phenylpropanolamin (d,l- Norephedrine) Tiramin AMFETAMIN d-amfetamin d,l-amfetamin 1. 3,4-Methylenedioxyamphetamine 00 Fentermin 1. β-feniletilamin Triptamin Tiramin AMFETAMIN d-amfetamin d,l-amfetamin l-amfetamin d,l-3,4- Methylenedioxyamfetamin Fentermin BARBITURATLAR Sekobarbital Alphenal Amobarbital Aprobarbital Butabarbital 75 Butalbital 2. Butethal 100 Cyclopentobarbital 600 Pentobarbital Phenobarbital 100 BENZODIAZEPINLER Oksazepam Alprazolam 30 7-Aminoklonazepam Aminoflunitrazepam Aminonitrazepam 625 Bromazepam 390 Klordiazepoksit Klobazam 4 Klorazepat 97 Desalkylflurazepam Diazepam 97 Estazolam 125 Flunitrazepam α-hydroxyalprazolam 30 d-lorazepam Midazolam 195 Nitrazepam nor-Δ COOH 20 Kannabinol 12. Δ Δ MARIJUANA 11-nor-Δ COOH nor-Δ --9 COOH 30 Kannabinol Δ Δ MARIJUANA 9 11-nor-Δ --9 COOH 11-nor-Δ --9 COOH Kannabinol Δ Δ METADON Metadon Doksilamin EDDP Ethylidene-1,5-dimethyl-3,3- diphenylpyrrolidine (EDDP) EDDP 2-Ethylidene-1,5-dimethyl-3,3- diphenylpyrrolidine (EDDP) METAMFETAMIN Türkçe d-metamfetamin d,l-amfetamin Klorokin Efedrin (1R,2S)-l-Efedrin l-epinefrin Fenfluramin 12. p-hydroxymethamfetamin Mephentermin l-metamfetamin ,4-Methylenedioxymethamfetamin 70 Trimetobenzamid METAMFETAMIN d-metamfetamin d,l-amfetamin d-amfetamin Klorokin 12. (1R,2S)-l-Efedrin p-hydroxymethamfetamin Mephentermin l-metamfetamin ,4-Methylenedioxymethamfetamin Norchlordiazepoksid 70 Nordiazepam 70 Temazepam 33 Triazolam BENZODIAZEPINLER Oksazepam Alprazolam 196 Bromazepam Klordiazepoksit Klobazam 9 Klonazepam 71 Klorazepat 195 Delorazepam Desalkylflurazepam 390 Diazepam 195 Estazolam 2. Flunitrazepam 390 α-hydroxyalprazolam d,l-lorazepam RS-Lorazepam glukuronid 156 Midazolam 12. Nitrazepam 9 Norchlordiazepoksid 195 Nordiazepam 390 Temazepam 9 Triazolam 2. BUPRENORFİN Buprenorfin 10 Buprenorfin 3-D-glukuronid 15 Norbuprenorfin 20 Norbuprenorfin 3-Dglukuronid KLONAZEPAM 7-Aminoklonazepam 100 Alprazolam 6 7-Aminoflunitrazepam 6 7-Aminonitrazepam 5 Bromazepam 6 Klordiazepoksit 24 Klobazam 6 Klonazepam 49 Klorazepat 50 Delorazepam 100 Desalkylflurazepam 12 Diazepam 25 Estazolam 2 Flunitrazepam 100 l-fenilefrin β-feniletilamin METAMFETAMIN d-metamfetamin p-hydroxymethamfetamin Mephentermin l-metamfetamin.000 d,l-3,4- Methylenedioxymetamfetamin METHYLENEDIOXYMETAMFETAMIN d,l-3,4-methylenedioxymetamfetamin d,l-3,4-methylenedioxyamfetamin ,4-Methylenedioxyethylamphetamine (MDEA) MORFİN Morfin Kodein Etilmorfin Hidrokodon Hidromorfon Levorfanol 1. 6-Monoacetylmorfin (6-MAM) 400 Morfin 3- -D-glukuronid Norkodein Normorfin Oksikodon Oksimorfon Prokain Tebain OPIAT 0 Morfin Kodein Etilmorfin Hidrokodon 12. Hidromorfon Levorfanol Monoacetylmorfin (6-MAM) Morfin 3-β-D-glukuronid Norkodein 12. Normorfin Oksikodon Oksimorfon Prokain.000 Tebain OKSİKODON Oksikodon 100 Hidrokodon Hidromorfon

4 α-hydroxyalprazolam 5 α-hydroxymidazolam 10 α-hydroxytriazolam 1 d,l-lorazepam 400 Lorazepam glukuronid Midazolam Nitrazepam 12 Norchlordiazepoksid 50 Nordiazepam 6 Oksazepam 9 Oxazepam glukuronid Temazepam 12 Temazepam glukuronid Triazolam 24 Levorfanol Nalokson 37. Naltrekson 37. Oksimorfon FENSİKLİDİN Fensiklidin 25 4-Hydroxyphencyclidine 12. PROPOKSİFEN d-propoxyphene d-norpropoxyphene TRAMADOL Cis-tramadol 100 d,l-o-desmethyl venlafaxine n-desmethyl-cis-tramadol 195 Asetilsalisilik asit Digoksin Lityum Kinakrin Albumin 4- Loperamid Quinidine Dimethylaminoantipyrine alpha-naphthaleneacetic Acid Diphenhydramine l-thyroxine Quinine Aminopyrine 5,5-Diphenylhydantoin Meperidine R(-) Deprenyl Amoxapine EMDP Meprobamate Riboflavin Amoxicillin Erythromycin Methaqualone Salicylic acid Ampicillin β-estradiol Methoxyphenamine Serotonin Apomorphine Estrone-3-sulfate Methylphenidate Seroquel Ascorbic acid Ethyl alcohol Metoprolol Sertraline N- Aspartame Ethyl-p-aminobenzoate Acetylprocainamide Sodium Chloride Atropine Etodolac Nalidixic acid Sulfamethazine Benzilic acid Famprofazone Nalorphine Sulindac Benzoic acid Fenoprofen Naproxen Tetracycline Benzydamine Fluoxetine Niacinamide Tetrahydrocortison-3- acetate Alere Toxicology Plc, 92 Park Drive, Milton Park, Abingdon, Oxfordshire, OX14 4RY, UK Tel: +44 (0) toxeu@alere.com 2015 Alere. Bütün hakları saklıdır. Alere Logo ve Alere, Alere şirketler grubunun ticari markalarıdır. APOC0010 Ed. 6a KOKAİN Benzoilekgonin Kokaetilen Kokain 400 Ecgonine 12. Ecgonine metilester KOKAİN Benzoilekgonin Kokaetilen 12. Kokain 70 Ecgonine KOTININ l-kotinin 100 S-l-Nikotin 12. FENTANİL Norfentanil 20 Alfentanil 562. Buspiron 12. Fenfluramin 37. Fentanil 100 Sufentanil 57. o-desmethyl-cis-tramadol Fensiklidin Prosiklidin TRİSİKLİK ANTİDEPRESANLAR Nortiriptilin Amitriptilin 1. Klomipramin 12. Desipramin Doksepin Imipramin 400 Maprotilin Nordoxepin Promazin 1. Prometazin Trimipramin Brompheniramine Furosemide Nifedipine Tetrahydrozoline Caffeine Gentisic acid Nimesulide Theophylline Cannabidiol d-glucose Norethindrone Thiamine Chloral Hydrate Guaiacol Glyceryl Ether Noscapine Thioridazine Chloramphenicol Hemoglobin d,l-octopamine Tolbutamide Chloroquine Hydralazine Orphenadrine Trans-2- phenylcyclopropylamine Chlorothiazide Hydrochlorothiazide Oxalic acid Trazodone Chlorpromazine Hydrocortisone Oxolinic acid Triamterene Chlorprothixene o-hydroxyhippuric acid Oxymetazoline Trifluoperazine Cholesterol 3-Hydroxytyramine Papaverine Trimethoprim Cimetidine Ibuprofen Pemoline d,l-tryptophan Clonidine Iproniazid Penicillin d,l-tyrosine Cortisone Isoproterenol Pentazocine Uric acid Creatinine Isoxsuprine Phenelzine Verapamil Deoxycorticosterone Kanamycin Pheniramine Zomepirac Dextromethorphan Ketoprofen Phenothiazine BİBLİYOGRAFİ 1. Tietz NW. Textbook of Clinical Chemistry. W.B. Saunders Company. 196; Cody B, J.T., Specimen Adulteration in drug urinalysis. Forensic Sci. Rev., 1990, 2: Tsai C, S.C. et.al., J. Anal. Toxicol. 199; 22 (6): Baselt RC. Disposition of Toxic Multi-Drugs and Chemicals in Man. 2nd Ed. Biomedical Publ., Davis, CA. 192; 4 5. Hawks RL, CN Chiang. Urine Testing for Drugs of Abuse. National Institute for Drug Abuse (NIDA), Research Monograph 73, 196 Çapraz-reaktivite Bir çalışma, ilaçsız idrarda veya Amphetamine, Amphetamine, Amphetamine, Barbiturates, Benzodiazepines, Benzodiazepines, Buprenorphine, Clonazepam, Cocaine, Cocaine, Cotinine, Fentanyl, Ketamine, Marijuana 20, Marijuana, Marijuana, Methadone, EDDP 100 (Methadone metabolite), EDDP (Methadone metabolite), Methamphetamine, Methamphetamine, Methamphetamine, Methylenedioxymethamphetamine, Morphine, Opiate 0, Oxycodone, Phencyclidine, Propoxyphene, Tramadol and Tricyclic Antidepressants pozitif idrarda bileşenlerle testin çapraz-reaktivitesini belirlemek için yapıldı. Aşağıdaki bileşenler 100 μg/ml konsantrasyonda Alere TM İlaç Tarama Test Paneliyle (İdrar) test edildiğinde çapraz-reaktivite göstermedi. Çapraz Reaksiyona girmeyen Bileşenler 4-Acetamidophenol Diklofenak Labetalol Prednizolon Aseton Disiklomin Lidokain Prednizon Asetofenetidin Diflunisal Lindan d,l -Propanolol Anormal Normal Anormal Normal Kullanım talimatlarına bakın Sadece profesyonel in vitro kullanım içindir C arasında saklayın SVT/Yabancı madde Renk Tablosu OX PCC S.G. ph Oksidanlar/Piridinyum klorokromat Özgül ağırlık ph Semboller Dizini Kit başına testler Tarafından kullanılır Lot Numarası Türkçe 4 NIT Nitrit GLUT Glutaraldehit CRE Kreatinin Üretici Tekrar kullanmayın REF Katalog numarası

5 Türkçe 5