Pearson Sendromu Öküsü Öyküsü. Dr. Aytemiz Gürgey H.Ü Pediatrik Hematoloji

Benzer belgeler
11/18/2015. Mitokondrial DNA. Umut Fahrioglu, PhD MSc. Mitokondri

MİTOKONDRİ Doç. Dr. Mehmet GÜVEN

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz Aydın

Anemi modülü 3. dönem

KONJENİTAL TROMBOTİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA TANILI ÜÇ OLGU

Topaloğlu R, ÖzaltınF, Gülhan B, Bodur İ, İnözü M, Beşbaş N

Kan ve Ürünlerinin Transfüzyonu. Uz.Dr. Müge Gökçe Prof.Dr. Mualla Çetin

Dersin Amacı. Organel Genomları. Mitokondri ve Kloroplast. Enerji kaynakları 1/8/14. Doç. Dr. Metin Aytekin

HEREDİTER SFEROSİTOZ. Mayıs 14

VAKA SUNUMU. Dr. Neslihan Çiçek Deniz. Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bölümü

(İlk iki harfleri - TR)

Dr. Erol Erduran K.T.Ü. Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Bilim Dalı Trabzon

SİSTİNOZİS KAYIT SİSTEMİ VERİ ALANLARI (*) ile belirtilen alanların doldurulması zorunludur. Hasta Demografik Bilgileri

Vaka 1 MT, 25 yaş, Mardin 10 Eylül 2006 Normal doğum yaptı Doğumdan 3 saat önce hematokrit %27, trombosit sayısı mm3 Doğumda aşırı kanama oldu

TALASEMİ VE HEMOGLOBİNOPATİLERDE GENOTİP-FENOTİP İLİŞKİSİ

G. EKLERLE İLGİLİ AÇIKLAMA

Nutrisyonel Vitamin B12 Eksikliği Vakalarında Oral B12 Tedavisi

HEMOLİTİK ÜREMİK SENDROM

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRMESİ

Mitokondri ve Mitokondri genomu

Antalya İlindeki Beta-Talasemi Gen Mutasyonları, Tek Merkez Sonuçları

İmmünyetmezlikli Konakta Viral Enfeksiyonlar

Fanconi Anemisinde Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu

Nilgün Çakar, Z.Birsin Özçakar, Fatih Özaltın, Mustafa Koyun, Banu Çelikel Acar, Elif Bahat, Bora Gülhan, Emine Korkmaz, Ayşe Yurt, Songül Yılmaz,

Sağlık Bilimleri Üniversitesi Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Kliniği

Akdeniz Anemisi; Cooley s Anemisi; Talasemi Majör; Talasemi Minör;

LABORATUVAR TESTLERİNİN KLİNİK YORUMU

4.SINIF HEMATOLOJI DERSLERI

VİTAMİN B12 EKSİKLİĞİNDE KLİNİK BULGULAR. Prof Dr Adalet Meral Güneş Uludağ Üniversitesi Tıp Fak. Çocuk Hematoloji Bilimdalı

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz Aydın

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz Aydın

Eculizumab Tedavisi Uygulanan Atipik Hemolitik Üremik Sendromlu İlk Yenidoğan Olgusu

Mendel Dışı kalıtım. Giriş

V. BÖLÜM HEREDİTER SFEROSİTOZ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

Bu amaçları yerine getirebilmek için genetik danışmanın belli basamaklardan geçmesi gerekir. Bu aşamalar şunlardır:

LABORATUVAR TESTLERİNİN KLİNİK YORUMU

Çeşitli nedenlerle oluşabilen karaciğer fibrozisi hemen daima geri dönüşümsüzdür.

Çocuklarda işitme kaybı-azlığı ve nörolojik hastalıklar. Prof. Dr. Yüksel Yılmaz Marmara Üniv. Tıp Fak. Çocuk Nörolojisi BD.

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP C TEORİK DERS PROGRAMI

KEMİK İLİĞİ YETMEZLİĞİ. Dr. Ülker Koçak

Gastrointestinal Sistem Hastalıkları. Dr. Nazan ÇALBAYRAM

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP A TEORİK DERS PROGRAMI

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP D TEORİK DERS PROGRAMI

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP B TEORİK DERS PROGRAMI

KANSER EPİDEMİYOLOJİSİ VE KARSİNOGENEZ

ZOR HASTA YAKLAŞIM GÜLDEN ÇELİK

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Servisi Olgu Sunumu. 27 Mayıs 2016 Cuma. Ar. Gör. Dr.

Hemoglobinopatilere Laboratuvar Yaklaşımı

Beslenme Bozuklukları II. İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD Beslenme ve Metabolizma BD Prof. Dr.

MİNERALLER. Dr. Diyetisyen Hülya YARDIMCI

Multipl Endokrin Neoplaziler. Dr. Tuba T. Duman-2012

Vitamin B12 Eksikliği Olan Anne Bebeği. Dr.Birol BAYTAN Uludağ Üniversitesi

NÖTROPENİYLE GİDEN. Başkent Üniversitesi

DEMİR İÇEREN İLAÇLARLA ZEHİRLENME UZM.DR. SEVGİ YUMRUTEPE MALATYA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ 22.O4.2018

Doç Dr. Ayşe ERBAY Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Adana Araştırma Uygulama Merkezi Pediatrik Onkoloji-Hematoloji

Sistinozis ve Herediter Multiple Ekzositoz Birlikteliği

Anemi başlıbaşına bir hastalık değil, altta yatan bir hastalığın bulgularından biridir. Düzeltilmesi kolaydır, önemli olan nedeninin bulunmasıdır.

PRİMER HİPEROKSALÜRİ TİP 1 DE GENETİK TANI

Telomeraz enzim eksikliğinin tedavisinde yeni yaklaşımlar. Prof. Dr. Fatma İnanç Tolun / Kahramanmaraş

MİLLİ SPORCU SAĞLIK MUAYENE FORMU

FOKAL SEGMENTAL GLOMERÜLOSKLEROZ (FSGS) VAKA SUNUMU ÖZGE ÖZEROĞLU

Olgu Sunumu Konjenital Nötropeni/ G6PC3 eksikliği

Tıp Fakültesi. Çocuk Sağlığı Kocaeli ve Hastalıkları Üniversitesi Anabilim Dalı Tıp Fakültesi. Olgu Sunumu Çocuk Gastroenteroloji Bilim Dalı

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP B TEORİK DERS PROGRAMI

TÜMÖR MARKIRLARI. Dr. Ömer DİZDAR. Hacettepe Üniversitesi Kanser Enstitüsü, Prevantif Onkoloji Anabilim Dalı

hendisliği BYM613 Genetik MühendisliM Tanımlar: Gen, genom DNA ve yapısı, Nükleik asitler Genetik şifre DNA replikasyonu

Diskeratozis Konjenita Prof.Dr.Nazan Sarper Kocaeli Ü niversitesi Üniversitesi Çocuk H ematoloji Hematoloji B ilim Bilim Dal ı

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP B TEORİK DERS PROGRAMI.

Adölesanda Lösemi & İnfant Lösemi

SEREBRAL TROMBOZLU ÇOCUKLARDA KLİNİK BULGULAR VE TROMBOTİK RİSK FAKTÖRLERİ

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP D TEORİK DERS PROGRAMI.

Perifer hastanelerinde talasemi tanısı ve izlemi. Dr. Şule Ünal Antakya Devlet Hastanesi

Konjenital B12 Vitamini Eksiklikleri

Böbrek kistleri olan hastaya yaklaşım

Lafora hastalığı, Unverricht Lundborg hastalığı, Nöronal Seroid Lipofuksinoz ve Sialidozlar en sık izlenen PME'lerdir. Progresif miyoklonik

PAROKSİSMAL NOKTÜRNAL HEMOGLOBİNÜRİ (PNH)

NADİR Mİ, YOKSA?! Doç. Dr.Hülya KAŞIKÇIOĞLU. Siyami Ersek Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi HAZİRAN 2010

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP C TEORİK DERS PROGRAMI.

ENDOMETRİAL KARSİNOM SPORADİK Mİ? HEREDİTER Mİ? Dr Ş.Funda Tanay Eren Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı

Nötropenik Çocuk Hastaya Yaklaşım

LÖKOSİT. WBC; White Blood Cell,; Akyuvar. Lökosit için normal değer : Lökosit sayısını arttıran sebepler: Lökosit sayısını azaltan sebepler:

Anemi Tedavisinde Sık Yapılan Yanlışlar. Dr. Ahmet Uğur YALÇIN

SÜT ÇOCUKLARINDA UZUN SÜRELİ PERİTON DİYALİZİNİN SONUÇLARI

Ortadoğu Solunum Sendromu Koronavirüsü (MERS-CoV)

Gebede HSV İnfeksiyonu. Dr. Süda TEKİN KORUK Koç Üniversitesi Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Bölümü

HEMOGRAMI NASIL DEĞERLENDİRELİM? Dr Reyhan Küçükkaya

EPİLEPSİLİ HASTAYA GEBELİK DÖNEMİNDE OBSTETRİK YAKLAŞIM

DOÇ. DR. GÜNAY ERTEM S. B. Ankara Eğitim Araştırma Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği

Tam Kan; Hemogram; CBC; Complete blood count

SODYUM (Na + ) SODYUM METABOLİZMASI BOZUKLUKLARI HİPONATREMİ HİPONATREMİ. Plazma Na + : meq/l,

CANLILARDA ÜREME. Üreme canlıların ortak özelliğidir. Her canlının kendine benzer canlı meydana getirebilmesi üreme ile gerçekleşir

MOLEKÜLER TANISI DÜZEN GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ. SERPİL ERASLAN, PhD

HEMOGLOBİNOPATİLER GENETİK HETEROJENİTE MOLEKÜLER TANI. Prof. Dr. Mehmet Akif ÇÜRÜK Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyokimya Anabilim Dalı

PROSPEKTÜS DECAVİT YUMUŞAK KAPSÜL

Vitamin metabolizması bozukluklarında laboratuvar. Prof.Dr.Dildar Konukoğlu

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Servisi Olgu Sunumu 15 Şubat 2017 Çarşamba

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRİLMESİ

KALITSAL MOLEKÜLÜN BİÇİMİ ve ORGANİZASYONU PROF. DR. SERKAN YILMAZ

Von Hippel-Lindau(VHL) Sendromu, VHL genindeki heterozigot mutasyonların sebep olduğu, otozomal dominant kalıtımlı bir ailesel kanser sendromudur. 3p2

Transkript:

Pearson Sendromu Öküsü Öyküsü Dr. Aytemiz Gürgey H.Ü Pediatrik Hematoloji Ünitesi

8/12 K hasta (27.6.1990) anemi ile başvurdu. Diyarbakırda ishal ve anemi ile takip edilmiş (Amipli dizanteri). Üç kardeşi sağlıklı. Süt çocuğuna yatış. (İlk başvuru) 27.6.1990(yatış) FM:Renk soluk, KC 2cm Hb:6 g/dl, Ht:18, Ret:%0.2, MCV: 107 fl, PY:normal, % 80 lenf. Elektrolit:N,Coombs(-) Transfüzyon yapılıyor VitB12, Folik A: Ön tanı:megaloblast. A 18.7.1990 (poliklinik- 2b 2.başvuru) Hb: 14 g/dl Ferritin:228, Fe: 212 SDBK:441, Hb F: % 6.8 İdrar, kan aa: Normal Gaitada gizli kan (-) Folik asit (5 mg)

24.9.1990 (3. başvuru), ş fizik inceleme: normal ( poliklinik) Hb: 6.56, Ht: 19, BK: 4600, Ret: % 0.4, % 60 lenf. Kemikiliği asp: Myeloid seride vakuolizasyon, normoblastlar + Tedavi: 2mg /kg Deltacortril

13.10.1990 (4. başvuru), ş kusma, ishal, hırıltılı solunum (1 yaş K, servise yatış-19.10.1990) soluk, KC: 2cm, dalak nonpal. 13.10.1990- (4. başvuru) Hb: 48 4.8, BK: 5600, 19.10.1990: 10 1990: Hasta Bulguları MCV: 105 Tekrarlıyan ishal, anemi Şeker su, asit hem: Normal Makrositoz, Ferritin Osmotik Fraj: Normal Fe: Kİ: Hiposelüler, yağlanma, Hb F: vakuolizasyon Kİ: yağlanma, hücrelerde Transfüzyon ve Vit B12 vakuolizasyon, hiposelüler Ön tanı : MDS?, CDA? Tanı :?

Ön Tanı: Pearson ss Marrow- Pancreas syndrome- J Ped. 1979 Kİ:(demir boyası):ring sideroblast Laktik Asit: it Purivik ik A: Normal Tanı: Pearson Sendromu Tedavi: Vit B1&B6&Steroid

İlginç g ç olgu-toplantıya çıksın Ekim sonu-1990 Toplantı Sonucu: Tanının kanıtlanması ta as gereklie ** Rötig et. al: Lancet 1989 (letter) Mitochondrial DNA deletion in Pearson marrowpancreas syndrome

Tanı Pearson send. (mt DNA da 4977 bp delesyon) ** 10.4.1991 (son geliş,17/12 K) Metabolik asidoz 7.5.1991 Hasta kaybedildi

Olguların Bazı Bulguları Bulgu 1 2 3 4 5 Yaş 7 ay E 2 ay K 4 ay K 2 ay K 2-16günE 7 ay 54 ay 19 ay 13 ay 41 gün Başlıca Hematop. Hematop. Hematop. Hematop. Kanama sarılık KC, Böbrek GİS ağır,anem Böbrek asidoz, Böbr. GİS organ tutulumu MCV 91 98 107 96 98 Serum Fe - 310 212 280 260 Hematop. Renal kist DNA çalışması Büyük delesyon 4977 bp 4977 bp 4.5 kb 3.5 kb

Mitokondri i 1898 de Benda iplik şeklinde granül (Mitokondri), (enerji üretir) 1963 te Nass ve ark. mt DNA yı gösterdi 1981 de Genom dizisi tanımlandı 16569 bp çift zincirli sirküler molekül Mitokondrial genom 37 gen içerir

Mitokondrial ve Nükleer DNA Farklılıkları-1 Nükleer DNA 3 milyon kb Mt DNA İntron içermez, Kodlanmayan bölge D-loop (100 bp) İnsan Mt DNA sı maternal geçişli Mt DNA nın 4k kodonu nükleer DNA dan farklı Nükleer DNA da AGA dur kodonu, mt DNA da arginini şifreler

Mitokondrial ve Nükleer DNA Farklılıkları-2 Mt DNA genotipleri homoplazmik Mutasyonda, normal mt DNA yanında, mutant DNA da olur (heteroplazmi) Mt DNA evrim hızı, nükleer DNA ya göre 10-20 kat fazla, Koruyucu ve tamir sistemleri yok, Oksijen radikalleri ile karşılaşması, mt DNA yı mutasyonlara açık khale getirir

Mitokondrial DNA Mitokondrial DNA hastalıkları ( Pearson, Kearns Sayre, kas hastalıkları) Mt DNA evrim çalışmalarında kullanılır Mt DNA, nükleer DNA ya göre daha fazla mutasyona uğrar. Mutasyon hızı bir milyon yıllık süreçte ortalama % 2-4 arasındadır. İki organizma arasında % 1 lik mt DNA farklılığı varsa bu iki organizmanın farklılaşmaya l başlaması 250-500.000 yıl önce başladığını gösterir

Heteroplazmik mt DNA lar yavru hücrelere düzensiz dağılarak geçer Tekrar tekrar bölünen hücreler saf mutant homoplazmiye veya saf normal homoplazmiye kayma gösterebilir Çocuklukta Pearson send. olan çocuklar ileride Kearns Sayre ye dönebilir

Pearson Sendromu Sideroblastik Anemi Pansitopeni, makrositoz Kİ de vakuolizasyon, hiposelülarite Pankreas yetmezliği, ğ Ağır ğ laktik asidoz Renal ve hepatik yetmez. Büyüme ü geriliği Sporadik bir hastalık

Pearson: Mültisistem Hastalığı Her organı tutabilir Klinik seyir çok heterojen Genellikle tek büyük bir delesyon Heteroplazmi Klinik seyirden ve fenotipten delesyona uğrayan mt DNA nın oranı ve delesyona uğrayan organ sayısı sorumlu

Her organ değişik oranlarda mt enerjiye gereksinim gösterir Her doku farklı miktarda normal ve mutant mt DNA içeriri Mutant mt DNA her dokuda farklıdır, delesyon aynı olsa bile bu da farklı fenotipe neden olur Dokuda mutant genom oranı nekadar fazla ise ATP üretimi o denli yetersiz ve ağır seyir

Hematolojik Değişiklikler Aplastik, Megaloblastik, Sideroblastik A Lökopeni, Nötropeni, Trombositopeni, Pansitopeni Eozinofili Pearson (pansitopeni) Kearns-Sayre (anemi) Barth sendromu (nötropeni)

Klinik Belirtiler Çok Heterojen

İLGİNÇ OLGULAR-1 1. Kearn Sayre sendromlu annenin çocuğunda Pearson tanımlandı (4977 bp delesyon) 2. Pearson olarak başlayan 8 y kız hastada daha sonra ptosis ve retinitis pigmentoza gelişti (5.5 kb mt DNA delesyonu var-kearns Sayre adını aldı). Bu delesyon daha önce Pearson lu olgularda tanımlanmıştı

İLGİNÇ OLGULAR-2 3. Bir hastada mt DNA delesyonu bulundu, hematolojik bulgular spontan düzeldi, sonra Kearns Sayre sendromu gelişti (Larsson et al) 4. İki erkek kardeşte Pearson like hastalık Lökosit ve kaslardaki mt DNA da çok sayıda delesyon var. Benzer durum annede (+). Pearson dan kas hastalığına geçiş (mitokondrial myopati) otozomal dominant geçiş? [Casademont et al]

İLGİNÇ OLGULAR-3 5. Bir kadın hastada; progresif eksternal oftalmopleji, ptosis, kaslarda zayıflık Bir yaşındaki oğlunda sideroblastik anemi i(p (Pearson +) ve exitus. Anne ve çocukta 5355 bp delesyon (germline geçiş)- Shanske et al.

Kearns Sayre Sendromu? Oftalmopleji Ota opej Retinada Pigmentli Dejenerasyon Kardiyomyopati Diğer kas tutulumları BOS ta protein artması

TEDAVİ Mitokondri Kokteyli Kemikiliği Transplantasyonu

Mitokondrial Kokteyl Koenzim Q Sodyum Süksinat Riboflavin Thiamin Vitamin K Vitamin C Vitamin i E Alfa lipoik asit Kreatinin Biotin

KİT- Bone Marrow Trans.2007;39:563-565 İki kez transplant Üçüncü gün, Pulmoner Aspergillozis Rejeksiyon Babadan (MSH) veriliyor Yirmi ay sonra ANLL (Mo) 7q delesyonu ve trizomi i 8 Yirmi ikinci ayda kaybediliyor y

SONUÇ-1 Erken yaşta semptomatik, yaş ilerledikçe l mültisistem i tutulumu olur Genellikle tek büyük delesyon var, mültiple delesyon olanlar, ilginç klinik seyir e sahip Delesyon ve dimerizasyonda klinik ağır, duplikasyon geç semptom veriyor, daha hafif seyir var

SONUÇ-2 Hastalık genellikle sporadik, nadir olarak otozomal dominant veya germ line geçiş olabilir Klinik seyirden ve fenotipten delesyona uğrayan mt DNA nın oranı ve delesyona uğrayan organ sayısı sorumlu Nadiren hastalık Pearson olarak başlayabilir, spontan düzelir, Kearns Sayre ye ve diğer mitokondrial hastalıklara dönebilir