NEFROTİK SENDROMLU ÇOCUKLARDA MDR 1 CEVABIN BELİRLENMESİNDE ROLÜ

Benzer belgeler
Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Nefroloji Bilim Dalı

STEROİDE DİRENÇLİ NEFROTİK SENDROM OLGULARINDA SİKLOSPORİN TEDAVİSİ: 12 AYLIK TAKİP

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 9 Ağustos 2016 Salı

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK NEFROLOJİ VE ROMATOLOJİ B.D. ÇOCUK NEFROLOJİ DERNEĞİ PATOLOJİ KURSU KASIM, 2016

SÜT ÇOCUKLARINDA UZUN SÜRELİ PERİTON DİYALİZİNİN SONUÇLARI

PODOSİT HÜCRE MODELİNDE PROTEİNÜRİDE, SLİT DİYAFRAM PROTEİNLERİ GENLERİNİN EKSPRESYONU VE FARMAKOLOJİK MODÜLASYONU

Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde İzlenen Olgularda Akut Böbrek Hasarı ve prifle Kriterlerinin Tanı ve Prognozdaki Önemi. Dr.

Birincil IgA Nefropatisinde C4d Varlığının ve Yoğunluğunun Böbrek Hasarlanma Derecesi ve Sağkalımı ile Birlikteliği

SİSTİNOZİS KAYIT SİSTEMİ VERİ ALANLARI (*) ile belirtilen alanların doldurulması zorunludur. Hasta Demografik Bilgileri

Nefrotik Sendrom. Dr Salim Çalışkan İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi

KRONİK VİRAL HEPATİT C Lİ HASTALARDA IL28B NİN İNTERFERON TEDAVİSİNE YANITLA İLİŞKİSİ. Dr. Gülay ÇEKİÇ MOR

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Nefroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 22 Kasım 2016 Salı

IL28B genotip tayini kronik hepatit B hastalarında oral antiviral tedavi cevabını öngörmede kullanılabilir mi?

KRONİK BÖBREK YETMEZLİĞİ HASTALARINDA KONİSİTE İNDEKS ÖLÇÜMLERİNİN LİPİD PROFİLİ İLE İLİŞKİSİ

PERİTON DİYALİZİ HASTALARINDA AKIM ARACILI DİLATASYON VE ASİMETRİK DİMETİLARGİNİN MORTALİTEYİ BELİRLEMEZ

ADCK-4 Mutasyonu Saptanan Hastaların Klinik Özelliklerinin ve Koenzim Q10 Tedavisine Yanıtlarının Değerlendirilmesi

ERİŞKİN YAŞ GRUBUNDA NATİV BÖBREK BİYOPSİ SONUÇLARININ ANALİZİ 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi

Malnutrisyon ve İnflamasyonun. Hasta Ötiroid Sendromu Gelişimine imine Etkisi

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Nefroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 23 Mayıs 2017 Perşembe

Glisemik kontrolün ölçütleri ve prognozla ilişkisi. Dr. Gülay Aşcı Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı İzmir

Maskeli Hipertansiyonda Anormal Tiyol Disülfid Dengesi

BÖBREK NAKİLLİ ÇOCUKLARDA GEÇ DÖNEM AKUT REJEKSİYONUN GREFT SAĞKALIMI ÜZERİNE ETKİLERİ. Başkent Üniversitesi Çocuk Nefroloji Dr.

Beslenme ve İnflamasyon Göstergeleri Açısından Nokturnal ve Konvansiyonel Hemodiyalizin Karşılaştırılması

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Genel Pediatri, Ankara, Türkiye 2. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Pediatrik Endokrinoloji, Ankara, Türkiye 3

SEVELAMER HEMODİYALİZ HASTALARINDA SERUM ELEKTROLİT DÜZEYİ, METABOLİK VE KARDİOVASKÜLER RİSKLERİ VE SAĞKALIMI ETKİLER

J Popul Ther Clin Pharmacol 8:e257-e260;2011

Böbrek nakli hastalarında akut rejeksiyon gelişiminde CTLA-4 tek gen polimorfizmlerinin ve soluble CTLA-4 düzeylerinin rolü varmıdır?

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS KOMPLEKS KLİNİK İZOLATLARINDA İZONİAZİD DİRENCİNE NEDEN OLAN DIŞA ATIM POMPALARININ SAPTANMASI

Kronik Böbrek Hastalığında Kolekalsiferol ün Etkisi

ANTİFUNGAL DİRENÇ MEKANİZMALARI ve DUYARLILIK TESTLERİ. Nilgün ÇERİKÇİOĞLU 2014 MARMARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ AD

KRONİK HEPATİT C. Olgu Sunumu

Renal Biyopsi İşlemine Bağlı Ağrının Değerlendirilmesi

PERİTON DİYALİZİ YAPAN HASTALARDA İKODEXTRİN KULLANIMININ METABOLİK SENDROM VE DİĞER KARDİOVASKÜLER RİSK FAKTÖRLERİ İLE İLİŞKİSİ

FARMAKOKİNETİK KİŞİSEL VARYASYONLAR NEDENLERİ VE KLİNİK SONUÇLARI

Prediyaliz Kronik Böbrek Hastalarında Kesitsel Bir Çalışma: Yaşam Kalitesi

PERİTON DİYALİZİ HASTALARINDA KORONER AKIM REZERVİ VE KARDİYOVASKÜLER HASTALIK İLİŞKİSİ

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Nefroloji BD Olgu Sunumu 24 Ekim 2017 Salı

XXVII. ULUSAL BİYOKİMYA KONGRESİ

FOKAL SEGMENTAL GLOMERÜLOSKLEROZ (FSGS) VAKA SUNUMU ÖZGE ÖZEROĞLU

Kronik Hepatit B Tedavisi Zor Olgular

Nilgün Çakar, Z.Birsin Özçakar, Fatih Özaltın, Mustafa Koyun, Banu Çelikel Acar, Elif Bahat, Bora Gülhan, Emine Korkmaz, Ayşe Yurt, Songül Yılmaz,

RENAL TRANSPLANTLI HASTALARDA RENAL RESİSTİF İNDEKS DÜZEYİNİ ETKİLEYEN FAKTÖRLER

Uzm. Dr Fatma Yılmaz Karadağ

HCV ye Bağlı Dekompanze Karaciğer Sirozu Hastalarında Pegileİnterferon Alfa-2a + Ribavirin Tedavisi

Klasik Hodgkin Lenfoma Vakalarında PD-L1 Ekspresyonunun Sıklığı, EBV ile İlişkisi, Klinik ve Prognostik Önemi

MİDE KANSERİNDE APOPİTOZİSİN BİYOLOJİK BELİRTEÇLERİNİN PROGNOSTİK ÖNEMİ

Epidermal Büyüme Faktörü Türkiye'de Uygulama Yapılan İlk Üç Hasta

ÇOCUKLUK ÇAĞI İDİOPATİK NEFROTİK SENDROMLARINDA RELAPSLARA ETKİ EDEN FAKTÖRLER VE PROGNOZ ÜZERİNE ETKİSİ

PERİTON DİYALİZ HASTALARINDA KARDİYOVASKÜLER HASTALIK GELİŞME RİSKİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

HCV POZİTİF RENAL TRANSPLANT HASTALARINDA POSTTRANSPLANT DİYABET GELİŞİMİ RİSKİ ARTMIŞ MIDIR?

Böbrekte AA Amiloidozis in Histopatolojik Bulguları ve Klinik Korelasyon

MERKEZİMİZDE SİSTİNÜRİ TANISIYLA İZLENEN ÇOCUK HASTALARIN UZUN DÖNEM RENAL SONUÇLARI

ÇOCUKLARDA KRONİK BÖBREK HASTALIĞI Küçük yaş grubunda doğumda başlayabilen Kronik böbrek yetersizliği Son evre böbrek yetmezliği gelişimine neden olan

Hemodiyaliz hastalarında resistin ile oksidatif stres arasındaki ilişkinin araştırılması

Çocuk ve Yetişkin Üriner Escherichia coli İzolatlarında Plazmidik Kinolon Direnç Genlerinin Araştırılması

HBsAg KANTİTATİF DÜZEYİ İLE HEPATİT B nin KLİNİK- VİROLOJİK-SEROLOJİK DURUMU ARASINDAKİ İLİŞKİ *

LİTERATÜR GÜNCELLEMESİ KLİNİK NEFROLOJİ. Dr. İzzet Hakkı Arıkan Marmara Üniversitesi Nefroloji Bilim Dalı

Selçuk Yüksel. Pamukkale Üniversitesi Çocuk Nefroloji Bilim Dalı

Nefrotik Sendromlu 100 Olguda Klinik, Laboratuar ve Prognostik Faktörlerin Değerlendirilmesi

Vakalar ile glomerulonefrit. Prof. Dr. Siren Sezer Başkent Üniversitesi Nefroloji BD

GÖĞÜS HASTALIKLARINDA GENETİK ARAŞTIRMA. Prof. Dr. Nejat Akar Ankara Üniversitesi

Hastalıklar Çalışma Grubu

RENAL TRANSPLANT ALICILARINDA SODYUM ATILIMI, BÖBREK HASARI VE EKOKARDİYOGRAFİK PARAMETRELERİN İLİŞKİSİ

Akut Hepatit C: Bir Olgu Sunumu. Uz.Dr.Sevil Sapmaz Karabağ İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Manisa

İŞTAH HORMONU GHRELİNİN BÖBREK TRANSPLANTASYONU SONRASI VÜCUT KİTLE İNDEKSİ VE OKSİDATİF STRES ÜZERİNE ETKİLERİ

M. Kerem ÇALGIN 1, Fikret ŞAHİN 1, Melike ATASEVER 2, Deniz KÖKSAL 2, Djursun KARASARTOVA 1, Mehmet KIYAN 1. AÜTF Tıbbi Mikrobiyoloji ABD 2

RENOVASKÜLER HİPERTANSİYON ŞÜPHESİ OLAN HASTALARDA KLİNİK İPUÇLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ DR. NİHAN TÖRER TEKKARIŞMAZ

TND Böbrek Sağlığı Otobüsü

TAURİNİN İSKEMİ REPERFÜZYON HASARINDA MMP-2, MMP-9 VE İLİŞKİLİ SİNYAL İLETİ YOLAĞI ÜZERİNE ETKİLERİ

Acinetobacter baumannii'de kolistin direncine yol açan klinik ve moleküler etkenler

Toplum başlangıçlı Escherichia coli

Sebahat Usta Akgül 1, Yaşar Çalışkan 2, Fatma Savran Oğuz 1, Aydın Türkmen 2, Mehmet Şükrü Sever 2

VAKA SUNUMU. Dr. Neslihan Çiçek Deniz. Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bölümü

Yaşam kalitesini olumsuz etkileyen, Önlenebilen veya geciktirilebilen bir hastalıktır.

Membranoproliferatif Glomerülonefriti Taklit Eden Trombotik Mikroanjiopatili Bir Olgu

RENAL TRANSPLANT ALICILARINDA C5aR 450 C/T GEN POLİMORFİZMİ: GREFT ÖMRÜ İLE T ALLELİ ARASINDAKİ İLİŞKİ

MEME KANSERİ KÖK HÜCRELERİNİN GEN EKSPRESYON PROFİLİ

HUMAN ALBÜMİN Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Finansal Analiz Daire Başkanlığı Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığı

2x2=4 her koşulda doğru mudur? doğru yanıt hayır olabilir mi?

NEFROTİK SENDROMLU HASTALARDA ASPİRİN DİRENÇ SIKLIĞI

Nefrotik Sendrom Tedavisinde Güncel Yaklaşımlar. Dr. Alev Yılmaz 2016

PEG-IFN ALFA 2B /RİBAVİRİN /BOSEPREVİR KOMBİNASYONU İLE TEDAVİ EDİLEN KHC OLGUSU

ETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER. İlaç Kullanımında Bireyler Arasındaki Genetik Farklılığın Mekanizması

Böbrek Nakli Sonrası Gebelikte Tacrolimus Kullanımı- 9 Yıllık Tek Merkez Tecrübelerimiz

Hipertansiyon ve Kronik Böbrek Hastalığı

N. Beşbas 1, B. Gülhan 1,A. Düzova 1, Y. Bilginer 1, R. Topaloğlu 1,S. Özen 1, E. Korkmaz 2, F. Özaltın 1, 2

Dr. Savaş Öztürk TND Glomeruler Hastalıklar Çalışma Grubu Sekreteri

Emrah Salman, Zeynep Ceren Karahan Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi. Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Parkinson Hastalığı ile α-sinüklein Geni Polimorfizmlerinin İlişkisinin Araştırılması

Türkiye ve Amerika Birleşik Devletlerinde hemodiyalize giren hastaların ölüm oranlarının karşılaştırılması: Bir gözlemsel kohort çalışması

Sağlık Bilimleri Üniversitesi Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Kliniği

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Polikliniği Olgu Sunumu 10 Ağustos 2018 Cuma

İleri Kronik Böbrek Hastalığında Protein Enerji Kaybı: Epidemiyoloji ve Tanı. Kübra Kaynar KTÜ Nefroloji BD

Kronik Hipotansif Diyabetik Hemodiyaliz Hastalarında Midodrin Tedavisinin Etkinliği

HCV-HIV KOİNFEKSİYONU OLGUSU

Özgün Araştırma/Original Investigation

İMMUNADSORBSİYON GEÇ BAŞLANGIÇLI ANTİKOR ARACILI REJEKSİYONDA ETKİNDİR

Bir Üniversite Kliniğinde Yatan Hastalarda MetabolikSendrom Sıklığı GŞ CAN, B BAĞCI, A TOPUZOĞLU, S ÖZTEKİN, BB AKDEDE

PEDİATRİK MAKROTROMBOSİTOPENİLİ OLGULARDA MYH9 & TUBB1 GEN MUTASYONLARI

Özel Bir Hastanede Diyabet Polikliniğine Başvuran Hastalarda İnsülin Direncini Etkileyen Faktörlerin Araştırılması

Transkript:

NEFROTİK SENDROMLU ÇOCUKLARDA MDR 1 GENİ mrna EKSPRESYONUNUN TEDAVİYE CEVABIN BELİRLENMESİNDE ROLÜ Özgü Hançerli*, Aslıhan Kara*, Metin Kaya Gürgöze*, Murat Kara** Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi *Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Nefroloji Bilim Dalı, **Genetik Bilim Dalı, Elazığ

GİRİŞ: Nefrotik sendrom, yoğun proteinüri, hipoalbuminemi, hiperlipidemi ve ödemin görüldüğü çocuklukçağının kronikbir hastalığıdır Steroid yanıtı hastalığın prognozunu belirlemede en önemli göstergelerden birisidir

Steroiddirencisonyıllarda genellikle podosit proteinlerindeki mutasyonların glomerüler bazal membranda yapısal değişikliklere neden olması ile açıklanmaya çalışılmaktadır Ancak aynı podosit mutasyonu taşıyan farklı bireylerde steroid cevabınfarklı olduğugörülmektedir Podosit mutasyonu taşıyan bir NS olgusu steroide yanıt verirken aynı mutasyonu taşıyan diğer kişiler steroid dirençli olabilmektedir Bu nedenle steroid direncinde, ilaçların bireyler arasındaki farklı yanıtlarının da etkili olabileceğidüşünülmektedir

Özellikle ilaç taşıyıcı enzimler ve ilacın eliminasyonu ile ilgili farklılıklarda, genetik polimorfizmlerin etkili olduğu bildirilmektedir Taşıyıcı enzimlerden P glikoprotein (p gp) ve steroid metabolizmasından sorumlu enzimlerden olan Sitokrom P450 ilaç duyarlılığında göz önünde bulundurulması gereken faktörlerdir Bu genlerin yönlendirdiği proteinlerin biyoaktiviteleri steroid farmakokinetiğindeki bireysel farklılığı ve dolayısıyla steroid direncini açıklayabilir

P pg nin yüksek ekspresyonu, prednisolonun hücre stoplazmasından ekskrete eden pompa fonksiyonu göstermesiyle glikokortikoid resistansını oluşturur MDR 1 geni mrna ölçümünün p gp ölçümüne göre daha duyarlı olduğu bildirilmektedir

AMAÇ: Çalışmamızda nefrotik sendromlu çocuklarda ilaç eliminasyonundan sorumlu MDR 1 geni mrna ekspresyonunun steroid tedavisine cevabın belirlenmesinde etkili bir faktör olup olmadığını belirlemeyi amaçladık

GEREÇ VE YÖNTEM: Çalışmaya Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Nefroloji polikliniği tarafından nefrotik sendrom tanısı ile izlenen 40 hasta ve kontrol grubu olarak 22 sağlam çocuk dahil edildi Hastaların demografik verileri, klinik durumları, laboratuvar değerleri ve kullanılmış olantedaviye aitbilgilerkaydedildi

Tüm olgularımızda tanı sırasında, steroide duyarlı olan hastalarda ise ilaveten tedavinin 4. haftasında ve tedavi bitiminde MDR 1 geni mrna düzeyleri bakıldı

BULGULAR: Olguların Demografik Özellikleri Nefrotik Sendrom Kontrol P değeri n=40 n=22 Yaş (yıl) 7,23±4,13 * 7,14±4,64 * >0,05 Cinsiyet (kız/erkek) 10/30 9/13 >0,05 * Değerler ortalama±sd verilmiştir.

Steroid tedavisine yanıtına göre olguların demografik verileri Steroide dirençli Seroid duyarlı P değeri n=11 n=29 Yaş (yıl) 6,45±5,59* 7,52±3,51* >0.05 Cinsiyet (kız/erkek) 2/9 8/21 >0.05 Vücut ağırlığı (kg) 21.16±12,04* 28,04±11,53* >0.05 Boy (cm) 98,86±33,40 * 123,20±18,25* <0.05 * Değerler ortalama±sd verilmiştir. Steroid tedavisine yanıtına göre olguların ailede NS öyküsü Steroide dirençli Seroid duyarlı P değeri n=11 n=29 Ailede NS öyküsü (var/yok) 1/10 2/27 >0.05

Nefrotik Sendrom hastalarının laboratuvar bulguları Steroide duyarlı Steroide dirençli n=29 n=11 P değeri Beyaz küre (K/uL) 10.623,10±4.330,91* 13.590,90±7.180,46* >0.05 Hemoglobin (g/dl) 13,7±1,58* 21,21±33,28* >0.05 Trombosit (/mm 3 ) 464.448,28±110.024,21* 424.636,36±201.445,41* >0.05 Serum üre (mg/dl) 27,03±12,37* 38,09 ±22,43* >0,05 Serum kreatin (mg/dl) 0,34±0,18* 0,58 ±0,73* <0,05 Total protein (g/dl) 4,32±0,65* 3,99±0,78* >0.05 Albümin (g/dl) 2,11±0,35* 2,05±0,39* >0.05 Total kolesterol (mg/dl) 388,64±133,05* 322,20±85,38* >0.05 Trigliserit (mg/dl) 275,67±163,84* 324,50±158,00* >0.05 İdrar Prot/kreatin (mg/dl) 8,21±5,56* 9,44±5,62* >0.05 Proteinüri (mg/kg/gün) Hematüri (var/yok) 132,70±100,92* 5/24 91,60±73,39* 5/6 >0.05 <0,05 * Değerler ortalama±sd verilmiştir.

Böbrek biyopsisi yapılan19 hastanın 10 unda (%52,6) FSGS, 5 inde (%26) MLH, 4 ünde (%21) MezPGN, birinde (%5,2) konjenital NS (Deny Drash Sendromu) saptanmıştı FSGS bulunan 10 hastanın 7 si, MezPGN olan üç hasta ve konjenital NS olan hasta dirençli gruptandı

Steroid tedavisine yanıtına göre MDR 1 polimorfizmi Steroide dirençli Seroid duyarlı P değeri n=11 n=29 MDR 1 polimorfizmi (var/yok) 5/0 12/2 >0.05 MDR 1 için: C3435T (rs1045642), C1236T (rs1128503), G2677A (rs2032582), G199A (rs2229109), A61T (rs9282564) polimorfizmleri bakıldı.

Olguların tanı anında mrna düzeyi Nefrotik Sendrom Kontrol P değeri n=40 n=22 Tanı anında mrna düzeyi 3,03±4,23 * 4,78±2,54* >0.05 (kopya/μgr RNA) * Değerler ortalama±sd verilmiştir.

Steroid tedavisine yanıtına göre olguların tanı anında mrna düzeyi Steroide dirençli Seroid duyarlı P değeri n=11 n=29 Tanı anında mrna düzeyi 2,27±4,86* 3,15±4,05* >0.05 (kopya/μgr RNA) * Değerler ortalama±sd verilmiştir. Steroide duyarlı NS (SSNS) ve steroide dirençli NS (SRNS) gruplar arasında tanı anında mrna düzeyleri arasında da istatistiksel olarak anlamlı fark yoktu (p>0.05).

Steroid duyarlı hastaların tedavi ile mrna düzeylerindeki değişim Steroide duyarlı P değeri n=40 Tanı anında mrna (kopya/μgr RNA) 3,65±3,79* >0.05 Tedavinin dördüncü haftası mrna (kopya/μgr RNA) 3,15±4,46* Tedavi sonunda mrna (kopya/μgr RNA) 2,97±3,01* * Değerler ortalama±sd verilmiştir. Steroid kullanan SSNS hastaların mrna düzeyleri tedavi ile giderek azalmasına rağmen aralarında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık görülmedi (p>0.05).

TARTIŞMA: Çalışmamız sonucunda NS un erkeklerde daha sık görüldüğü (E/K=3/1), Serum kreatin değerinin dirençli olgularda daha yüksek olduğu Hematüri görülme oranının dirençli olgularda daha yüksek olduğu Steroid dirençli hastalarımızın böbrek biyopsilerinde en sık histopatolojik tanı FSGS Her iki grup arasında MDR 1 polimorfizmleri arasında fark yoktu

Çalışmanın sonucunda steroid tedavisinde direnç gelişmesinde katkısı olduğudüşünülen p gp i kodlayan MDR 1 geni mrna düzeyi hem sağlıklı kontrol grubunda hem de SRNS ve SSNS grubunda istatistiksel olarak anlamlı farklılık göstermedi Ancak MDR 1 geni mrna ekspresyonu ile birlikte p glikoprotein düzeyinin aynı anda bakılmaması çalışmanın bir eksiğidir

Chiou ve ark. yaptıkları çalışmada 58 i steroide duyarlı, 16 sı dirençli 74 İNS li çocuğu değerlendirmişler, çalışmamızda olduğu gibimdr 1 G2677T/A, C3435T, CYP3A5 ve A6986G polimorfizmlerinde iki grup arasında anlamlı farklılık saptanmamışlar ancak MDR 1 C1236T (rs1128503) polimorfizmini İNS li çocuklarda steroid rezistansı ile ilişkilendirmişlerdir (p<0,05) Chiou YH, Wang LY, Wang TH, Huang S. Genetic polymorphisms influence the steroid treatment of children with idiopathic nephrotic syndrome. Pediatr Nephrol. 2012; 27: 1511 1517

40 NS li hasta ve 20 sağlıklı kontrol grubunun dahil edildiği bir çalışmada; kontrol gurubuna göre tanı sırasında ve remisyonda IL2 ve MDR 1 gene ekspresyonunun artmış olduğu hatta tanı anında remisyonagöre anlamlı yüksek olduğutesbitedilmiş Çalışmamızda ise her 2 grup arasında anlamlı fark bulunamamıştır Youssef DM, Elbehidy RM, Abdelhalim HS, Amr GE. Soluble interleukine 2 receptor and MDR 1 gene expression levels as inflammatory biomarkers for prediction of steroid response in children with nephrotic syndrome. Iran J Kidney Dis 2011; 5: 154 161

18 NS li çocuğun dahil edildiği birçalışmada, steroid tedavisi almadan, tedavinin 3 4. haftasında, tedavi bitiminden iki ay sonrasında ve 18 sağlıklı kontrol grubunda CD3 lenfositlerde flowsitometriylep gp düzeyleri değerlendirilmiştir NS li grupta atakta kontrol grubuna göre p gp düzeyleri anlamlı yüksek iken remisyonda azaldığı ancak kontrol grubundaki düzeye kadar düşmediği bulunmuştur Çalışmamızda daha duyarlı olan PCR yöntemi ile ölçülen MDR 1 ekspresyonu düzeylerinin tedavi başında kontrol grubuna benzer bulunan değerlerin tedavinin 4. haftasında ve tedavi sonunda giderek azaldığı ancak bunun istatistiksel olarak anlamlı olmadığı görüldü Wasilewska A, Zoch Zwierz W, Pietruczuk M. Expression of P glycoprotein in lymphocytes of children with nephrotic syndrome treated with glucocorticoids. Eur J Pediatr 2006; 165: 839 844.

Funaki ve ark nınyapmış olduğu benzer bir çalışmada ise çalışmamıza benzer şekilde ilk atak sırasında mrna düzeylerinin remisyondan yüksek olduğu bulunmuştur Yine MDR 1 mrna ekspresyonunun NS li hastalarda çalışmamızda olduğu gibi kontrol grubuna benzer değerlerde olduğu gösterilmiştir Funaki S, Takahashi S, Wada N, Murakami H, Harada K. Multiple drug resistant gene 1 in children with steroid sensitive nephrotic syndrome. Pediatr Int 2008; 50: 159 161.

Sonuç olarak, nefrotik sendrom tedavisinde steroid direncinin gelişmesinde ilaç eliminasyonundan sorumlu gen MDR 1 mrna ekspresyonunun etkili olmadığı belirlendi İlaç eliminasyonunda görevli genlerdeki polimorfizmlerin klinik önemini belirleyebilmek için hem çok sayıda olguda yapılması hem de aynı dönemde sorumlu genlerin ürettiği proteinlerin serum düzeylerine bakılması daha yararlı olacaktır

Dinlediğiniz için teşekkürler