İmmünosüpresif Ajanların Bağışıklık Sistemi Üzerindeki Etkileri. Dr. Resul Karakuş Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi İmmünoloji AD

Benzer belgeler
Biyolojik Ajanlar Dünden Bugüne: Türkiye Verileri. Prof. Dr. Mahmut İlker Yılmaz GATA Nefroloji Bilim Dalı

Romatoid Artrit Patogenezinde SitokinAğı

Edinsel İmmün Yanıt Güher Saruhan- Direskeneli

Biyolojik ajan kullanan hastalarda bağışıklama

YENİ TEDAVİ SEÇENEKLERİ

Prof Dr Özlem Durmaz İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Bilim Dalı

ÇEKİRDEK EĞİTİM PROGRAMI

Böbrek nakli hastalarında akut rejeksiyon gelişiminde CTLA-4 tek gen polimorfizmlerinin ve soluble CTLA-4 düzeylerinin rolü varmıdır?

ROMATİZMAL HASTALIKLARDA SİTOKİN HEDEFLİ TEDAVİLER

İMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD

Hücresel İmmünite Dicle Güç

Sitokinler. Dr. A. Gökhan AKKAN İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Ab. Dalı

VİROLOJİ -I Antiviral İmmunite

TİP I HİPERSENSİTİVİTE REAKSİYONU. Prof. Dr. Bilun Gemicioğlu

b. Amaç: Bakterilerin patojenitesine karşı konakçının nasıl cevap verdiği ve savunma mekanizmaları ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.


Bağışıklamada Temel Tanımlar

İNFLAMATUAR BAĞIRSAK HASTALIKLARININ TEDAVİSİNDE YENİ MOLEKÜLLER. Dr.Hülya Över Hamzaoğlu Acıbadem Fulya Hastanesi Crohn ve Kolit Merkezi

Kanser Tedavisi: Günümüz

Biyolojik Ajanlar. Gülay KINIKLI. I. Biyolojik Tedavi Ajanları

KANSER AŞILARI. Prof. Dr. Tezer Kutluk Hacettepe Üniversitesi

HUMORAL İMMUN YANIT 1

VİRAL ENFEKSİYONLAR VE KORUNMA. Yrd. Doç. Dr. Banu KAŞKATEPE

CROHN HASTALIĞINDA YENİ BİYOLOJİK AJANLAR. Dr. Abdurrahim Sayılır Medical Park Karadeniz Hastanesi, Trabzon

3. Sınıf Klinik İmmünoloji Vize Sınav Soruları (Kasım 2011)

Yrd. Doç. Dr. İlyas Yolbaş Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD

ORGANİZMALARDA BAĞIŞIKLIK MEKANİZMALARI

I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık

Hümoral İmmün Yanıt ve Antikorlar

Bağışıklamada Temel Tanımlar. Dr. Resul Karakuş Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi İmmünoloji AD

Reed Sternberg Hücreleri

FMF ve Amiloidozda Yeni Tedavi Yaklaşımları. Dr. İhsan ERGÜN Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi


Savunma Sistemi: İmmün Yanıt

SOLİD ORGAN TRANSPLANTASYONLARINDA İMMÜN MONİTORİZASYON

RENAL TRANSPLANT ALICILARINDA C5aR 450 C/T GEN POLİMORFİZMİ: GREFT ÖMRÜ İLE T ALLELİ ARASINDAKİ İLİŞKİ

Eylül 2015-Eski ş ehir

Başkent Üniversitesi Nefroloji BD

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II. KAN-DOLAŞIM ve SOLUNUM DERS KURULU

İNDÜKSİYONDA YENİ ALTERNATİF ARAYIŞLARI. Doç. Dr. Kültigin TÜRKMEN Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi

YENİ T HÜCRE ALT GRUPLARI T

HÜCRESEL İMMÜNİTENİN EFEKTÖR MEKANİZMALARI. Hücre İçi Mikropların Yok Edilmesi

Dr. Gaye Erten. 21. Ulusal İmmünoloji Kongresi, 9 Nisan 2011, Marmaris

Adaptif İmmünoterapi. Prof.Dr.Ender Terzioğlu Akdeniz Üniversitesi Antalya

Hedefe Yönelik Tedaviler. Aydın Romatoloji Günleri Dr. Dilek Solmaz

DOĞAL BAĞIŞIKLIK. Prof. Dr. Dilek Çolak

Lupus Tedavisinde Yeni İlaçların Yeri(MMF, Rituximab ve diğerleri)

Nöroinflamasyon nedir? Temel mekanizmaları ve ölçümleme

Akut Rejeksiyon. Dr. Nurcan Cengiz

Cisplatine Bağlı Akut Böbrek Yetersizliğinde İnterleukin-33 ün Rolü. Uzm. Dr. Kültigin Türkmen S.Ü.M.T.F Nefroloji B.D


Regülatör T hücreleri ve İnsan Hastalıkları

İNFLAMASYON DR. YASEMIN SEZGIN. yasemin sezgin

DOĞAL BAĞIŞIKLIK. Enfeksiyonlara Karşı Erken Savunma Sistemi

LÖKOSİTLER,ÖZELLİKLERİ. ve İNFLAMASYON Dr.Naciye İşbil Büyükcoşkun

HÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ

Ders Planı. Öğrenim Hedefleri. Doğal İmmünite. Mikroorganizmaların Tanınması

TRANSPLANTASYONDA İNDÜKSİYON TEDAVİSİ. Dr Sevgi Şahin Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi

2013 NİSAN TUS FARMAKOLOJİ

Vitamin D Prof. Dr. Gülçin Saltan İşcan AÜEF Farmakognozi ABD

İmmün Sistemin Tanıtımı

Glomerül Zedelenmesi -İmmunolojik Mekanizmalar-

BİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK

22 Şubat Enflamasyon DETAE Prof. Dr. Günnur Deniz Dr. Sema Bilgiç. 29 Şubat Sinyal iletimi DETAE Doç. Dr. Suzan Çınar

Viruslar Bakteriyel İnfeksiyona Nasıl Zemin Hazırlar?

EĞİTİM-ÖĞRETİM BAHAR YARI YILI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI. Tarih Saat Konu Yer Anlatan

PODOSİT HÜCRE MODELİNDE PROTEİNÜRİDE, SLİT DİYAFRAM PROTEİNLERİ GENLERİNİN EKSPRESYONU VE FARMAKOLOJİK MODÜLASYONU

Prof.Dr.Kemal NAS Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon AD, Romatoloji BD

KRONİK AMR TEDAVİ EDİLMELİ Mİ? EVET DR. ÜLKEM ÇAKIR ACIBADEM ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ

BÖBREK TRANSPLANTASYONUNUN GELECEĞİ

CANDİDA İLE UYARILMIŞ VAJİNAL VE BUKKAL EPİTEL HÜCRELERİNİN SİTOKİN ÜRETİMİ

KAYNAKLAR. Bidder Tıp Bilimleri Dergisi

Yeni Biyolojik Ajanlar İle Yürüyen Çalışmalar. Prof. Dr. Nurhan Seyahi TND Yan Dal Okulu

T Lenfositleri. Dr. Göksal Keskin

Doğal Bağışıklık. İnsan doğar doğmaz hazırdır

Monoklonal Antikor Tedavilerinde. İnfeksiyon Komplikasyonları

Hücre reseptörleri. Doç. Dr. Çiğdem KEKİK ÇINAR

D Vitaminin Relaps Brucelloz üzerine Etkisi. Yrd.Doç.Dr. Turhan Togan Başkent Üniversitesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

Ders Yılı Dönem-II Hastalıkların Biyolojik Temeli Ders Kurulu

Biyolojik Ajanlara Güncel Bir Bakış

Tedavi Öncesi Hangi Aşı? Ne Zaman?

AHİ EVRAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM -ÖĞRETİM YILI DÖNEM I / DERS KURULU VI KAN ve LENF SİSTEMİ (29 Nisan Haziran 2019)

Kavramlar. H. Barbaros Oral. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D. İmmünoloji B.D

OTOİMMUN HASTALIKLAR. Prof.Dr.Zeynep SÜMER

KRİYOGLOBÜLİN. Cryoglobulins; Soğuk aglutinin;

LÖKOSİT. WBC; White Blood Cell,; Akyuvar. Lökosit için normal değer : Lökosit sayısını arttıran sebepler: Lökosit sayısını azaltan sebepler:

Hepatit B de İmmunopatogenez. Prof. Dr. Necla TÜLEK Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

D.Ü. TIP FAKÜLTESİ DERS YILI DÖNEM II HASTALIKLARIN BİYOLOJİK TEMELLERİ DERS KURULU

TİP 2 DİYABETTE İNSÜLİTİS

HEMOLİTİK ÜREMİK SENDROM ETİYOPATOGENEZ

Biyolojik İmmünojenitesi

Mikrobiyota ve İmmünite. 25 Mart 2017 Dr. Resul Karakuş

İmmun sistemi baskılanmış hastalarda lenfomagenezde rol alan faktörler ve etkileşimleri. Blood Reviews (2008) 22, 261

ENDOTEL VE BİYOKİMYASAL MOLEKÜLLER

Mikrop vücudumuza girdiği zaman

T.C. MUSTAFA KEMAL ÜNİVERSİTESİ TAYFUR ATA SÖKMEN TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM & ÖĞRETİM YILI DÖNEM II

YARA İYİLEŞMESİ. Yrd.Doç.Dr. Burak Veli Ülger

Doğal İmmünite, Kazanılmış İmmünite. Dr Göksal Keskin

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN SİSTEM. (1 Mayıs Haziran 2017 )

ENDOJEN POSTERİOR ÜVEİTLERDE MEDİKAL TEDAVİ YÖNTEMLERİ DR ŞENGÜL ÖZDEK

Transkript:

İmmünosüpresif Ajanların Bağışıklık Sistemi Üzerindeki Etkileri Dr. Resul Karakuş Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi İmmünoloji AD

Giriş 1 Bağışıklık Sistemi anlaşıldıkça: - otoimmün hastalıklardaki "öze tolerans" kaybı, - transplantasyonda (Tx) rejeksiyon mekanizmaları, - aşırı inflamasyonla giden hastalık tabloları daha kapsamlı anlaşılır hale geldi

Giriş 2 "İmmünosüpresif Ajanların Bağışıklık Sistemi Üzerindeki Etkileri" - Bağışıklık sisteminin temel ögeleri - Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar - Sitokin (SK) ile etkileşenler - T-lenfosit aktivasyonu ( + KoStimulasyon) ile etkileşenler - B-lenfositlerle etkileşenler

Bağışıklık Sisteminin Temel Ögeleri 1 bariyerler, antimikrobiyal molekülller hücreler Doğal İmmünite Edinsel İmmünite Lenfositler B-lenfositler T-lenfositler çözünür faktörler tanıma : PRR (PAMP, DAMP) öz vs yabancı - nml vs tehlike naive, efektör, bellek, kısa / uzun ömürlü plazma hücreleri Antikorlar Hümoral Hücresel naive, efektör, bellek, Th Th1, Th2, Th17, Tf CTL Treg

Bağışıklık Sisteminin Temel Ögeleri 2 Etkileşim : H:H teması (ligand - reseptör), & çözünür faktörlerle (SK, KK, GF'ler) sağlanır İmmünSupresyon : hem doğal hem edinsel immünite etkilenir - doğrudan : ilgili hücrelerin aktivasyon, farklılaşma, sağkalımına etki - dolaylı: H:H temasını engelleyerek / çöz. faktörleri nötralize ederek

Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar 1 Methotrexate (MTX) Azathioprine (AZA) Mycophenolic acid (MPA) mycophenolate mofetil mycophenolate sodium Anti-CD25 antikorlar (basiliximab, daclizumab) mtor kinaz inhibitörleri

Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar 2 MTX - folat analogu - dihidrofolat redüktaz inh'u de novo pürin & primidin sentez inh'u lenfositler üzerine anti-proliferatif etki - anti-inflamatuar etkileri de + - çeşitli malignansilerde ve örn. RA ted'de düşük dozda >20 yıldır kullanılıyor - RA, juvenil dermatomyozit, psöriazis, lupus sarkoidoz, Crohn

Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar 3 MTX - özellikle aktive T-lenfositlerde, Fas (CD95) duyarlılığını artırarak apoptoza eğilim - ROS üretimini artırarak "ROS-induced" apoptoz (hem monosit hem lenfositlerde) - endojen adenozin salınımını artırır (adenozin reseptörleri yaygın xpr'dir özellikle A2aR üzerinden anti-inflam etki ) - adenozin etkisi üzerinden, inflame alanda: lökosit sayısı, TNFα miktarı

Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar 4 MTX - IL-4, IL-6, IL-13, TNFα ve IFNγ, GM-CSF sentezi - FcγR (FcγRI & FcγRIIA) xpr'u monosit-makrofaj aktivasyonu - NFκB'nin aktive olmasını engeller - immün aktivasyon ögelerinin xpr'unu engeller (IL-8, CD69, CD25, IL-17) - CLA, E-Sel, ICAM-1, ICAM-3, PECAM-1, VCAM-1 xpr'nu azaltır

Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar 5 AZA - 6-merkaptopürin analogu majör metaboliti 6-thioGuanin pürin metab.nı inh. olur proliferasyon engellenir - Tx'da, RA'de (FDA) lisanslı; Crohn'da + - kanser gelişme riski + - özellikle prolifere olan hücrelere etki eder (T & B)

Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar 6 AZA - T-lenf.lerde: CD28 sinyal etkisi bloke olur * T-lenfosit aktivasyon eşiği yükselir * T-lenfositlerde anerji indüklenir - NFkB'ye negatif etki Bcl-xL bloke edilir aktive lenfositler apoptoza duyarlı hale gelir

Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar 7 Mikofenolik asit - pürin sentezinde görevli, tip-2-inozin monofostat dehidrogenazı inh eder Guanozin sentezi durur - Tx sonrası, GVHD; SLE, pemfigus, Behçet - Lenfositlere güçlü sitostatik etkili ("S" fazında durur) - zamana-bağımlı biçimde SK sentezini inh'u (IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IFNγ, TNFα) - T-lenfositlerde apoptoza eğilimi artırır

Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar 8 MPA - Hücreden GTP deplesyonuna neden olur glikoproteinlere mannoz, fukoz transferi inh edilir adezyon molekül sentez ve xpr'u bozulur hücrelerin ekstravazasyonu bozulur APC:T-lenfosit etkileşimi bozulur - inos üzerinden NO sentezini azaltır doku hasarı azalır

Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar 9 Anti-CD25 Antikorlar - CD25=IL-2Rα zinciri eski adı: T-cell-GF-R IL-2'in rolü - majör otokrin büyüme faktörü proliferasyon = klonal ekspansiyon etkisi oluşturur - sağkalım sinyallerinde artış - SK sentezinde artış - farklılaşmayı destekler (efektör & bellek) - apoptozu destekler (kontraksiyon fazı)

Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar 10 Anti-CD25 antikorlar - Tx indüksiyon tedavilerinde kullanımı + - T & B-lenfosit proliferasyonları inhibe edilir * BasilixiMab (kimerik mab); DaclizuMab (humanized mab) CD25'i satüre ederek IL-2'nin etkisini önler "resting" lenfositler etkilenmez MS'de Faz III aşaması (Daclizumab)

Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar 11 mtor kinaz inhibitörleri - mtor: hücre metabolizması, gelişim, proliferasyonu, sağkalımında önemli : master regulator (protein translasyonunda regulatuar; hücre siklusu kontrolünde vazgeçilmez önemdedir)

Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar 12. 2009;122:3589.

Hücre siklusu, sağkalımına etki eden ajanlar 13 mtor kinaz inhibitörleri - hücreyi G1 fazında durdururlar - T & B-lenfositler SK & GF lerin etkisine duyarsızlaşır - mitokondrial membran potansiyelini, O 2 tüketimini ve hücresel ATP düzeylerini azaltır - hücrede otofajiyi destekler - Sirolimus (rapamisin) ve Everolimus (sirolimus türevi)

anti-sitokin etkili ajanlar 1 hematopoez, immün yanıt & inflamasyonun düzenleyici molekülleri

http://www.komabiotech.com/product/sub/images/koma-cytokine-network.gif

anti-sitokin etkili ajanlar 3 SK ler : - pleiotropism : birden fazla hedefe etkili redundancy : birinin yerine başkasının kısmen de olsa fx'u - NKA: inflamasyon kontrollü olarak ortadan kaldırılır - Ag ve kaynağı ortadan kaldırıldığında, bazal duruma döner - tetikleyen Ag öz / değişmiş öz ise SKlerin başat rol aldığı bir kronik inflamasyon tetiklenir - anti-sk terapiler genelde bu tür kronik inflamasyonla giden hastalıklarda kullanılmaktadır - anti-tnfα, anti-il-1β, anti-il-6, anti-il-12, anti-il-17 mevcut

anti-sitokin etkili ajanlar 4 TNFα yı hedef alan ajanlar : - inflamasyon için master regulator - RA, AS, psöriatik artrit, psöriazis, Crohn, UC de kullanılmakta - formları: InflixiMab (Remicade) anti-tnfα Ab (kimerik) Etanercept (Enbrel) füzyon protein (TNFR2+Fc) AdalimuMab (Humira) anti-tnfα Ab (human) CertolizuMab pegol (Cimzia) Fab frag. anti-tnfα (humanized) GolimuMab (Simponi) anti-tnfα Ab (human)

anti-sitokin etkili ajanlar 5

anti-sitokin etkili ajanlar 6 TNFα : - majör sekr: aktive mononükleer fagositlerden (+ Ag ile uyarılmış T-lenf. ler, NK, Mast hücreleri de sekrete eder) - temel fx u: infx ve inflame dokulara monosit, PNL lerin çekilmesi * vask.endoteli adezyon molekül xpr u için uyarır * vask. endotel ve makrofajları Kemokin sekr u için uyarır PNL ve makrofajların anti-mikrobiyal özell.ni uyarır inflamatuar mediatör, sağkalım protein sentezini uyarır (NF-κB) birçok hücrede apoptozu indükleyebilir (Caspase-8 üzerinden) Sistemik etki +

anti-sitokin etkili ajanlar 7 TNFα : -

anti-sitokin etkili ajanlar 9 anti-tnfα terapilerinin etkileri: - temel biyolojik etkileri suprese olur - Th1 e katkı ortadan kalkar Th2 ye yönlenme sorumlu tutulan anti-fosfolipid otoab larının ortaya çıkışı? - neoplastik hastalıklarda artış? - infeksiyonlar - aşılara karşı protektif Ab yanıtlarını etkilemediği düşünülüyor?

anti-sitokin etkili ajanlar 10 anti-tnfα terapilerinin etkileri: - granülom yapısının bozulması

anti-sitokin etkili ajanlar 11 anti-sk etkili ajanlar : - anti-il-1β (canakinumab) - IL-1R antagonisti (anakinra) - IL1R + Fc füzyon protein (rilonacept) - anti-il-6r (tocilizumab) - anti-il12p40 (ustekinumab) - anti-il-17 (secukinumab)

T-lenf.aktivasyonu / KoStim. ile etkileşim 1 klasik ajanlar : - Kalsinörin inhibitörleri Cyclosporin A (cyclophilin üz.den) & Tacrolimus (FK-BP) Ca ++ u bağlarlar sitozolik NFAT aktive olamaz IL-2, IL-3, IL-4, GM-CSF, IFNγ, TNFα txkripsiyonu önlenir

T-lenf.aktivasyonu / KoStim. ile etkileşim 2 yeni ajanlar : - Abatacept & Belatacept (afinitesi geliştirilmiş form) füzyon protein ürünleri CTLA4 + Fc IgG1 APC lere bağlanır CD28 etkileşimi önlenir

B-lenfositler ile etkileşim 1 RituxiMab : - B-lenfositlerdeki CD20 lere karşı Ab (kimerik) - NHL, KLL de - 2011 de Wegener ve mikroskopik polianjitis için lisans + - RA ve MS de de etkili - gelişmekte olan ve matür B leri deplete eder (plazma hücreleri CD20 - tir) - etkisi ADCC ve kompleman sitotoksisitesi ile olur + BCR xpr unu azaltır apoptoza eğilim artar

B-lenfositler ile etkileşim 2 BelimuMab : - anti-baff Ab (B-cell Activating Factor of the TNF family = BLyS, B-lymphoStimulator) - BAFF: B lerin sağkalımı, proliferasyonu, farklılaşması için gereklidir anti-apoptotik etkilidir - çeşitli otoimmün hastalıklarda BAFF düzeyi yüksektir (SLE, RA) - SLE için (FDA) lisanslı - BAFF ortamdan uzaklaştırıldıkça, sağkalım faktörü Bcl-2 azalır apoptoza eğilim artar

Otoimmünite / Tx'da : immün yanıtlarla selektif interferans + & infx ajanlara karşı : intakt çok şey mi istiyoruz?