MCL da Yeni Tedavi Stratejileri
|
|
- Koray Üzümcü
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 MCL da Yeni Tedavi Stratejileri 34. Ulusal Hematoloji Kongresi Ekim 2008 İzmir Dr. Mustafa ÇETİN Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dedeman Hematoloji Onkoloji Hastanesi Kapadokya Transplant Merkezi
2 Mantle Hücreli lenfoma NHL %6-8, K/E oranı=3:1 Ortanca yaş:63 B semptomu <%50 Ekstranodal tutulum %90: KI,KC, GIS Genetik belirteç Sitogenetik %70 T(11;14) (q13;q32) FISH >%95 PCR%40 CD 19/20/22+ CD5+ FMC7+, HLA-DR++ SIg++, Cylin D1+ Cd10,Cd23 ve BCL-6 negatif GIS de Makroskobik polipler± Lezyon (-) ise rastgele biyopsi
3 FISH: t (11;14) Witzig, T. E. J Clin Oncol; 23: Copyright American Society of Clinical Oncology
4 MCL: Morfoloji Noduler tip Diffüz tip
5 MCL: sitoloji Klasik Blastoid
6 MCL nın fasit dairesi Hücre Döngüsü DNA hasarı cevabı (MCL nın >%80 den ikincil değişiklikler)
7 Prognoz: MIPI Yaş, LDH, BK, ECOG Ki-67 Optimal Skor: 5,7-6,2 Düşük: ortanca yaşam; ulaşılmadı Orta: ortanca yaşam 51 ay Yüksek: ortanca yaşam 29 ay Düşük Risk: <5,7 Orta Risk: >5,7<6,2 Yüksek Risk: >6,2 Hoster et al. A new prognostic index (MIPI) for patients with advanced-stage mantle cell lymphoma. Blood 2008;111:
8 Hoster et al. A new prognostic index (MIPI) for patients with advanced-stage mantle cell lymphoma. Blood 2008;111:
9 Hoster et al. A new prognostic index (MIPI) for patients with advanced-stage mantle cell lymphoma. Blood 2008;111:
10 Hoster et al. A new prognostic index (MIPI) for patients with advanced-stage mantle cell lymphoma. Blood 2008;111:
11 Herrmann et.al. ASH #2446 Geçen On lu yıllarda Değişen Yaşam Oranları GLSG Kohort ( ) & KLG Kohort ( ) Ortanca TY(yıl) GLSG: 4,8y KLG: 2,7 P<0,001 5-yıl TY(%) GLSG: % 47 KLG: % 22
12 NCCN Clinical Practice Guidelines, NHLv MCL: İlk sıra tedavi önerileri R-CHOP Özellikle yaşlı daha yoğun bit tedaviyi tolere edemeyenler için R-HyperCVAD R-EPOCH İlk sıra konsolidasyon OKİT AKİT (klinik çalışma)
13 MCL: İkinci sıra tedavi önerileri Bortezomib Kladribin FCMR±R İdame FMR FC ±R PCR Talidomid +R FCMR: fludarabin-siklofosfamid-mitoksantron-rituksimab; PCR: Pentostatin-siklofosfamid-rituksimab NCCN Clinical Practice Guidelines, NHLv
14 MCL: Tedavi yaklaşımı Başlangıçta indolent (yavaş gidişli) olarak tanımlandı 3 ayrı SWOG çalışmasında düşük dereceli (low grade) lenfomaların geriye dönük analizinde MHL seyrinin hiç de yavaş seyirli olmadığı gösterildi. 376 hastalık bir seride yapılan analizde 10 yıllık yaşam diğer gruplarda yaklaşık %35 iken 36 MHL hastasında bu oran sadece %8 idi. Sonuç: MHL kötü prognostik özelliklere sahip agresif bir lenfomadır. Fisher, R.I., Dahlberg, S., et al., Blood, 85(4), 1995, pg.1075
15 Başlangıç (İndüksiyon) Tedavileri CHOP + Rituxan 40 hasta (yeni tanı) %48 TC, % 48 KC %36 PCR ile moleküler remisyon (siklind1) Ortanca progresyonsuz yaşam 16.6 ay 36 ayda tüm hastalar nüksetti Klinik ve moleküler TC progresyonsuz yaşam üzerine etkisiz. Akut lösemi gibi postremisyon tedavi?? Howard, O., Gribben, J., et al., JCO, 20 (5), 2002, pg. 1288
16 Akut lösemi tedavisi :R-hyperCVAD Yaş,B2MG,LDH,IPI>2 FFS de anlamlı idi R-hyper-CVAD tedavisi alanlarda 65 yaştan daha genç hastalar ileri yaş vakalara göre daha uzun remisyonda kalmaktadır. Klinik cevap (n=9 Hastalar (%) TOPLAM CEVAP 97 TC-TyC 87 KC 10 3-yıl TY (ortanca takip: 40 ay) 82 3-yıl PY (ortanca takip: 40 ay) 64 Diğer kemoterapi protokollerine göre daha uzun remisyon elde edilmiş, ancak hala plato yok.. (Romaguera JE, et al. J Clin Oncol. 2005;23: )
17 SWOG 0213: Yeni tanı MCL da R-hyperCVAD Çok merkezli prospektif randomize çalışmada R-HyperCVAD test edildi. N=49 [ ekim 2002 &eylül 2006] 8 kür hypercvad-r [21 gün] Evre III/IV %49 Epner EM, et al. ASH Abstract 387.
18 SWOG 0213: Yeni tanı MCL da R-hyperCVAD Toplam cevap oranı %88 (değerlendirmeye alınan 40 hastada) 60 Hastalar % Tam Cevap (n = 16) 30 Kısmi Cevap (n = 12) Cevap Oranları 18 Doğrulanmamış (n = 7) 5 Stabil Hastalık (n = 2) 8 Yetersiz Sonuç (n = 3) Epner EM, et al. ASH Abstract 387.
19 SWOG 0213: Yeni tanı MCL da R-hyperCVAD 100 Yaşam Hastalar % Toplam yaşam Progresyonsuz yaşam Yıllar y progresyonsuz yaşam % 63 MDACC 2y progresyonsuz yaşam % 64, 3y TY % 80 idi. Epner EM, et al. ASH Abstract 387.
20 SWOG 0213: Yeni tanı MCL da R-hyperCVAD Yan Etki Derece 3, % Derece 4, % Lökopeni 2 83 Nötropeni/granulositopeni Trombositopeni Anemi İnfeksiyon (+nötropeni) 32 2 Hiperglisemi 15 2 Ataksi 4 2 Miyalji/artralji 0 2 Çoğu yaşlılar olmak üzere 46 vakanın 22 (%48) toksisite sonucu tedavi planını tamamlayamadı. Epner EM, et al. ASH Abstract 387.
21 R-hyperCVAD (Özet) R-HyperCVAD-MTX-AraC ilk sıra tedavide oldukça etkili Bu etki <65y hastalarda daha iyi Toksisite yönetilebilir ve çoğunlukla hematolojik >65 yaş hastalarda toksisite ve yüksek nüks hala önemli bir sorun olmaktadır.
22 MCL: postremisyon tedavi MCL-2 çalışması : Intensif Immünokemoterapi + OKİT MCL1: 4 x maxichop Cyclophosphamide 1200 mg/m 2 1.GÜN + Doxorubicin 75 mg/m 2 1.GÜN + Vincristine 2 mg 1.GÜN + Prednisone 100 mg 1-5 GÜNLER + BEAM/BEAC + PBSC POSTREMİSYON TEDAVİ MCL2: 6 xmaxichop-r-alterne Ara-C 3 g/m 2 günde 2 kez 1-2 GÜN +Rituximab 375 mg/m 2 1, 9 GÜN SCT BEAM/BEAC in vivo AYIKLAMA Her iki çalışmadaki tüm hastalar yeni tanı MCL Geisler CH, et al. ASH LB1. Geisler CH, et al. ASH Abstract 1281.
23 MCL: postremisyon tedavi MCL-2 çalışması : Intensif Immünokemoterapi + OKİT MCL-2: Randomize faz II çalışmanın final sonuçları 6 kür doz-intens immunokemoterapi +4 kür konsolidasyon İndüksiyon: R+maxi-CHOP Konsollidasyon: YD-ara-C Cevap veren hastalara OKİT [invivo ayıklamalı (purging) BEAM veya BEAC] Sonuçlar MCL-1 ile karşılaştırıldı. MCL-1: (4 kür maxi-chop) BEAM (carmustine, etoposide, cytarabine, melphalan) BEAC (carmustine, etoposide, cytarabine, cyclophosphamide) Geisler CH, et al. ASH Abstract LB1.
24 MCL: postremisyon tedavi MCL-2 çalışması : Intensif Immünokemoterapi + OKİT yıllık yaşam sonuçları 80 75% MCL-2 TY (n = 160) Hastalar, % % MCL-2 OY (n = 160) MCL-1 OY (n = 41) 20 15% OY, MCL 1 vs MCL 2: P <.0001 Yıllar Postremisyon tedavisi ile MCL hastalarda yaşam analizlerinde plato elde edildi Geisler CH, et al. ASH Abstract LB1.
25 MCL: İndüksiyon tedavisi (Özet) Hala standart bir tedavi yoktur Hala küratif bir seçenek gösterilememiştir. Ortanca TpY: 3-5 yıl(son 20 yılda düzelmiştir) R-HyperCVAD ilave OKİT postremisyon ile ilk sıra tedavisi faydalı görünmekte ve yaşam analizlerinde plato elde edilebilmektedir. Nükseden hastalarda prognoz hala oldukça kötü seyretmekte : MCL meydan okumaya devam etmekte...
26 MCL: Yeni postremisyon stratejileri ECOG 1499: İbritumomab Konsalidasyon (R-CHOP --> RIT) Rituximab 375 mg/m 2 + CHOP 21 günde x 4 kür TC, KC veyash 3-7 hf. Rituximab 250 mg/m In-ibritumomab Tiuxetan 1 hf Rituximab 250 mg/m Y-ibritumomab Tiuxetan mci/kg Yeni tanı almış evre II-IV 56 MCL hasta RCHOP+ ibritumımab konsolidasyon Smith M, et al. ASH Abstract 389
27 MCL: Yeni postremisyon stratejileri ECOG 1499: İbritumomab Konsalidasyon (R-CHOP --> RIT) ECOG 1499: faz II çalışma R-CHPO>>RIT Klinik cevap 4 R-CHOP sonunda TpC TC KC Ibritımomab sonrası TpC TC KC Hastalar,% ibritumımab ile: 29 hastadan 12; KC>>>TC, 3 stabil hastalık; >>2 KC; >>> 1 TC Febril atak gözlenmedi, Ortanca Hastalıksız yaşam 27 ay :%71 İleri takip sonuçları bekleniyor... RIT ile konsolidasyon çok iyi bir postremisyon seçeneği olabilir Smith M, et al. ASH Abstract 389
28 MCL: Yeni postremisyon stratejileri Rituksimab İdame tedavi 176 hasta değerlendirildi 139 hasta idame öncesi Rtxb almış Progresyonsuz yaşamda anlamlı düzelme Rtxb tedavisinden sonra TpYda iyileşme eğilimi... Rtxb idame iyi tolere edildi.,,,,,
29 Dirençli-Nüks MCL: Yüksek doz RIT+OKİT Dirençli-nüks 16 hasta Tositumomab 1.7mg/kg. 131 I ile Gy Toplam yaşam Progresyonsuz yaşam yaşam 10.gün YD Etoposid- siklofosfamid >OKİT Transplant sonrası (yıllar) TpC: %100 ve TC: %91, TİM gözlenmedi TpY: %93 ve Progresyonsuz yaşam%61; 3yıl
30 MCL: Allo KIT MDACC EBMT FHCRC Post-Tx aylar Toplam Yaşam Post-Tx yılar Toplam Yaşam Post-Tx aylar Nükssüz yaşam
31 MCL Tedavisinde Yeni Stratejiler.. Yeni sitostatikler Biyolojik Ajanlar Hedef tedavileri
32 Yeni Stratejiler: İndolen MCL İlk sıra tedavi:bendamustine-r & CHOP-R Faz III- çok merkezli randomize: Ortanca 18 aylık gözlem CD20(+) Lenfoma (N = 315) B + R: Bendamustine 90 mg/m 2 1, 2 GÜNLER 28 günde bir + Rituximab 375 mg/qm 1GÜN Maksimum 6 kür (n = 166) CHOP + R: CHOP standard 1GÜN 21 günde bir + Rituximab 375 mg/qm 1GÜN Maksimum 6 kür (n = 149) Özellikler, % yaş > 70 yrs > 60 yrs B + R (n = 166) CHOP + R (n = 149) Stage IV disease FLIPI score LDH > 240 U/L Bone marrow involvement Bulky disease Rummel MJ, et al. ASH Abstract 385.
33 Yeni Stratejiler: İndolen MCL İlk sıra tedavi:bendamustine-r & CHOP-R Cevap, % Follicular Lenfoma B + R (n = 83) CHOP + R (n/n = 81/147) Mantle Cell Lenfoma B + R (n = 33) CHOP + R (n/n = 27/147) TpC TC İlerleme 0 TpC TC İlerleme Cevap, % Küçük Lenfositik Lenfoma Marginal 100 B + R (n = 22) B + R (n = 24) CHOP + R (n/n = 21/147) 80 CHOP + R (n/n = 18/147) TpC TC İlerleme TpC TC İlerleme Rummel MJ, et al. ASH Abstract 385.
34 Yeni Stratejiler: İndolen MCL İlk sıra tedavi:bendamustine-r & CHOP-R 1.0 Toplam: PFS Mantle Cell: PFS Yaşam,% P =.11 B + R CHOP + R B + R CHOP + R Aylar Aylar Yan Etki, % B + R (n = 166) CHOP + R (n = 149) Saç Dökülmesi 0 94 Grade 3/4 lökositopeni İnfeksiyon Rummel MJ, et al. ASH Abstract 385.
35 Yeni Stratejiler: PINNACLE:Relaps/Refrakter MCL da Bortezomib Bortezomib 1,3 mg/m2 1,4,8,11 günler/ 21 günde 1, 4, 8, 11. Faz II prospektif çalışma, 49 merkez ABD,BK, Almanya 1hf. 2hf. 3hf. TC/KC varsa ilave 4 kür Yoksa; progresyon veya toksisite olmadıkça 17 kür Evreleme: İlk 6 kürde her 2 kürde bir, sonra her 4 kürde bir; progresyon olursa alternatif tedavi
36 Yeni Stratejiler: PINNACLE:Relaps/Refrakter MCL da Bortezomib Özellikler Hastalar (N = 155) Ortanca yaş, yıl 65 (42-89) Teşhisden sonra geçen ortanca süre, yıl 2.3 ( ) Ortanca önceki tedaviler 1 Evre IV MCL, % 77 IPI skor 3, % 44 KPS < 90%, % 29 LDH > normalden fazla, % 36 Kemik İliği tutulumu, % 55 Goy A, et al. ASH Abstract 125.
37 Yeni Stratejiler: PINNACLE:Relaps/Refrakter MCL da Bortezomib Hasta gruplarında cevaplar 100 Toplam cevap TC/TC doğrulanmamış Hastalar, % Toplam (n = 141) Refrakter MCL (n = 51) Önce OKİT (n = 52) Goy A, et al. ASH Abstract 125.
38 Yeni Stratejiler: PINNACLE:Relaps/Refrakter MCL da Bortezomib 100 Toplam yaşam (1 yıllık) Hastalar, % Cevaplı Hastalar (n = 45) Tüm Hastalar (N = 155) En yaygın yan etki : periferal nöropati derece 3 Hastaların % 13 de Derece 4: Ortanca 4 siklus veya ~ 12 hafta da. Derece 3: ~ 4-30 hafta da ortaya çıkıyor. Goy A, et al. ASH Abstract 125.
39 Yeni Stratejiler: PINNACLE:Relaps/Refrakter MCL da Bortezomib 1.0 Progresyon Süresi Ortanca Progresyon Zamanı Olaysız yaşam,% TC/TCu: ulaşılmadı KC: 9.1 ay Tüm Hastalar: 6.7ay Aylar Goy A, et al. ASH Abstract 125.
40 Yeni stratejiler Modifiye HyperCVAD+Bortezomib >idame RTX Histolojik olarak gösterilmiş ve tedavi edilmemiş MCL PS:0-2; yeterli son organ fonksiyonu Yeni tanı MCL (n=22) Rituximab 375 mg/m 2,1.gün Siklofosfamid 300 mg/m 2, 12 saatte bir, 1-3 gün Doksorubisin 50mg/m 2, 48 saat (di), 1-2 gün Vincristin 2mg, 3. Gün Deksametazon 40mg 1-4 gün DEĞERLENDİR CR CRu PR MTX ve AraC yok Rituksimab 375 mg/m 2 Haftada bir -X- 4 6 ay -X- 4 Bortezomib 1,5mg/m 2 1 ve 4 gün; 21 günde bir; nöropati varsa 1,3mg/m 2
41 Yeni stratejiler Modifiye HyperCVAD+Bortezomib >idame RTX Sonuçlar 15 hasta, ort yaş 64 (49-73) 13/15 evre IV İlk 7 hasta Bortezomib@1,5mg/m 2 kalanlar Bortezomib@1,3mg/m derece PN Hematolojik toksisite beklendiği gibi 1-2.derece PN zamanla çözüldü Cesaret verici TC oranları 13 hasta değerlendirildi 1 hasta ilerleyici hastalık 12 hasta TpC(%92)
42 MCL: Yeni stratejiler BORID çalışması 16 hasta, ortanca yaş 66 Önceki tedaviler ortanca 3 (1-7) Toksisite: nöropati, trombositopeni Standart doz Bortezomib 1,4,8,11 Rituximab 375 mg/m 2 1 gün Deksametazon 1-4 gün 40 mg 21 gündex6 kür TpC % 81> ½ TC Ortanca progresyonsuz yaşam 12 ay Yüksek TC oranı
43 MCL: Yeni stratejiler Lenalidomid-Rituximab N=15, ortanca yaş:73 Önceki Tedaviler: ortanca 2(1-4) 12 hasta önce Hyper-CVAD Tedavi Protokolu Lenalidomid (1-21/28) R:375 mg/m2x4 hafta Len: dozu 10>15>20>25 yükseltildi Toksisite: Hematolojik (Nötropeni:13 Dr. 3 & 9 Dr.4) mg etkisiz Ortanca TxDoz: 20 mg Toplam OTxD 4/6 3TC ve 1 KC Ortanca cevap 6ay
44 MCL: Hedef tedaviler İlaç (Hedef) Protokol Sonuç/yorumlar Kaynak GX (Pan BCL2 inh) (Bortezomib +GX15 070) 12 d/n hasta; 3 TC, 3 SD,4? Belirgin aktivite mevcut, tolere edildi Goy 2007 ASH #2569 Flavopridol (siklin/cdk) Flavopridol d/n vakalarda aktivite var, özellikle fludarabin ile kombinasyon lizise yol açıyor Grant 2005 ASH#1102 CCI779:temsirolimus (PI3k/mTOR yolu) temsirolimus d/n hasta; TpC %38 (13/34), 1TCve 12 KC, cevaba kadar geçen süre 1ay Witzig 2005 JCO 23;5356 RAD001: everolimus (PI3k/mTOR yolu) everolimus Faz I MDACC çalışması, 10m iyi tolere ediliyor, aktivitesi gösterildi. Rizzieri 2005 ASH #2546 AP23573: Deferolimus (PI3k/mTOR yolu) Deferolimus Hematolojik malinitelerde etkinliği gösterildi, çalışmalar devam ediyor. Yee 2006 CCR 12;5165
45 MCL: tedavide Diğer yeni ajanlar İlaç HDAC inhibitörleri (SAHA, depsipetid Anti-TRAIL Antikorlar (TRM-1) HSP İnhibitörleri 17 AAG(geldamisin) IKK inhibitörleri Etki mekanizması SAHA pre-kilinik modellerde MCL üzerine aktivite göstermektedir. TRAIL reseptör 1 apoitosisin indükleyen insan monoklonal AK MCL hücre dizilerine etkili bortezomib+geldamisin faz çalışmaları başlamıştır. NFκB nin stabilizasyonu Raf/MEK sinyal yolu inhibitörleri Sorafenib: oral inhibitör Farnesil Transferaz inhibitörü BL22 İmmünotoxin Tifinarnib/ çalışmalar devam ediyor. Calicheamycin7CD22(CMC-544)
46 Test edilen stratejiler Postremisyon Bortezomib (konsolidasyon & idame) CALG B KONSOLİDASYON Rituximab: 375 mg/m 2,1.gün Metotraxate: 300 mg/m2, 2 gün Siklofosfamid :2000 mg/m 2, 3 gün Doksorubisin 50mg/m 2, 3 gün Vincristin 2mg, 3. Gün Prednisolon 100mg/m2, 3-7gün 21günde bir x2 kür Ara-C Etoposid Rituximab Bortezomib 1,3mg/m 2 1,4,8,11 gün- 3 hafta da bir x 4kür Bortezomib 1,6mg/m 2 Haftada bir 4 hf. 4 hf ara x 10kür İDAME
47 Test edilen stratejiler Bortezomib indüksiyon>bortezomib idame SWOG 0601 Bortezomib 1,5mg/m 2 1 ve 4 gün Rituximab: 375 mg/m 2,1.gün Siklofosfamid :750 mg/m 2, 1 gün Doksorubisin 50mg/m 2, 1 gün Vincristin 2mg, 1. Gün Deksametazon 40mg 1-4 gün 21 günde bir CR CRu PR İDAME Bortezomib 1,3mg/m 2 1,4,8,11 gün- 3 AYx 8kür
48 MCL Tedavisi (özetle) Güncel Tedaviler Mevcut tedaviler ile yaşam eğrileri hala düşmekte, kalıcı platodan uzak... R-CHOP indüksiyon cevabı kalıcı değil, transplant ile konsolidasyon HyperCVAD indüksiyonda etkili fakat toksik R-HyperCVAD dan sonra gözlenen geç relapslar konsolidasyon tedavisini gerekli kılmakta (OKİT, AKİT) R-Kemo takiben Allo-KHN bazı serilerde yüz güldürmekle beraber ileri çalışmalara ihtiyaç var.. Yüksek doz Ara-C + OKİT ile daha uzun süreli kalıcı remisyon elde edilebilmekte...
49 MCL Tedavisi (özetle) Güncel Tedaviler Yaşlı hastalarda yeni stratejilere ihtiyaç var.. İdame tedavisi konusunda yeni çalışmalar gerekli RIT erken sonuçları ilginç ileri takip ve yeni denemelere ihtiyaç var Yeni ilaçlar; özellikle bortezomib, Bendamustin ve mtor inhibitörleri ümit vadetmektedir
50 MHL tedavi algoritması Yeni Tanı Mantle Hücreli Lenfoma Transplant Adayı Değil Kemoterapi Transplant Adayı <55y >55y R-HyperCVAD R-CHOP Cevap veya nüks Cevap +> izle Cevap + Cevap + Diğer Kemoterapi R Talidomid mtor İnhibitör Proteozom İnhibitör Transplant (OKIT veya AKİT) OKIT: invivo purging AKIT: nonmyeloablatif
51 Teşekürler...
52 MCL tedavisi
Mantle-cell Lenfoma. Son 10 Yılda Neler Değişti? Dr. İbrahim Barışta
Mantle-cell Lenfoma Son 10 Yılda Neler Değişti? Dr. İbrahim Barışta Antalya, 22 Mayıs 2010 Germinal Merkez ve B Hücreli Lenfoma bcl-6 p53 Ölüm bcl-6 inaktif bcl-6 aktif GM bcl-2 inaktif myc (+) Normalde
DetaylıMantle Hücreli Lenfoma. Dr. Coşkun Tecimer İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fakültesi
Mantle Hücreli Lenfoma Dr. Coşkun Tecimer İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fakültesi Mantle Hücreli Lenfomada Epidemiyoloji Olgun B hücreli Hodgkin dışı lenfomadır Tüm Hodgkin dışı lenfomaların % 6-7 sini
DetaylıMATÜR T HÜCRELİ LENFOMALARDA TEDAVİ YAKLAŞIMLARI
MATÜR T HÜCRELİ LENFOMALARDA TEDAVİ YAKLAŞIMLARI Sinan Yavuz Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Acıbadem Adana Hastanesi Tıbbi Onkoloji Bölümü Peripheral T Cell Lymphoma
DetaylıMultipl Myelomda otolog kök hücre nakli sonrası tedaviler. Dr. Gülsan Türköz SUCAK
Multipl Myelomda otolog kök hücre nakli sonrası tedaviler Dr. Gülsan Türköz SUCAK Multiple Myelomda etkili ajanlar 1. Alkilleyiciler 2. Kortikosteroidler (Prednizolon, Dexamethazon) 3. Antrasiklinler (Doxorubisin,
DetaylıRelaps ve Refrakter Diffüz Büyük B Hücreli Lenfoma Hastalarında Transplant Dışı Tedavi
Relaps ve Refrakter Diffüz Büyük B Hücreli Lenfoma Hastalarında Transplant Dışı Tedavi Dr. Burhan Ferhanoğlu Koç Üniversitesi, Tıp Fakültesi 5.Ulusal Lenfoma-Myeloma Kongresi 24-27 Nisan 2014 Belek/Antalya
DetaylıRelaps/Refrakter Hodgkin Lenfomada Transplant Dışı Tedavi Seçenekleri
Relaps/Refrakter Hodgkin Lenfomada Transplant Dışı Tedavi Seçenekleri Dr. Fikret ARPACI Liv Hospital ANKARA 6. Ulusal Lenfoma/Myeloma Kongresi 9-12 Nisan 2015 ANTALYA 1. Primer Refrakter veya Progressif
DetaylıHodgkin Lenfoma. Prof. Dr. Ali ÜNAL Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı ve KİT Merkezi 1. LM KONGRESİ 2010 ANTALYA
Hodgkin Lenfoma Prof. Dr. Ali ÜNAL Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı ve KİT Merkezi 1. LM KONGRESİ 2010 ANTALYA Thomas Hodgkin (1798-1866) Hodgkin lenfoma (HL); 1832 yılında Sir
DetaylıNon-Hodgkin Lenfomalarda Yenilikler. Dr. Mustafa Benekli
Non-Hodgkin Lenfomalarda Yenilikler Dr. Mustafa Benekli 1 Genel Bakış Diffüz büyük B-hücreli lenfoma Folliküler lenfoma Mantle hücreli lenfoma 2 Diffüz Büyük B-Hücreli Lenfoma En sık görülen NHL İnsidans:
DetaylıHodgkin Hastalığı Tedavisinde Yeni Ajanlar
Hodgkin Hastalığı Tedavisinde Yeni Ajanlar Dr. Mert Başaran İ.Ü. Onkoloji Enstitüsü Mayıs 2013, Antalya, Side GELİŞMELER TEDAVİ SEÇİMİ MOPP ABVD BEACOPP GEÇ TOKSİSİTENİN AZALTILMASI RT alan ve dozunun
DetaylıMETASTATİK MESANE CA DA TEDAVİ SIRALAMASI
METASTATİK MESANE CA DA TEDAVİ SIRALAMASI Dr. Mustafa Erman Hacettepe Üniversitesi Kanser Enstitüsü Antalya, Mart 2014 Mesane ca ve kemoterapi Kombinasyon tedavileriyle ~%50-60 yanıt oranı ve %20-30 tam
DetaylıRelaps/Refrakter Multiple myelomada IMID, proteozom inhibitörleri ve diğer ilaçlar: Kime? Ne zaman?
Relaps/Refrakter Multiple myelomada IMID, proteozom inhibitörleri ve diğer ilaçlar: Kime? Ne zaman? Doç.Dr.Mustafa YILMAZ KTÜ Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı TRABZON 04/04/2015 ANTALYA IMID, proteozom
DetaylıDiffüz Büyük B-Hücreli Lenfomalarda Son 10 Yıldaki Gelişmeler. Dr Dilek Dinçol Ankara Üniversitesi Tıbbi Onkoloji B.D.
Diffüz Büyük B-Hücreli Lenfomalarda Son 10 Yıldaki Gelişmeler Dr Dilek Dinçol Ankara Üniversitesi Tıbbi Onkoloji B.D. Sunum Planı Histopatolojik sınıflandırma Prognostik faktörler Tedavideki gelişmeler
DetaylıKronik Lenfositik Lösemi- Allojeneik Kök Hücre Naklinin Yeri
Kronik Lenfositik Lösemi- Allojeneik Kök Hücre Naklinin Yeri Dr Şahika Zeynep Akı Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloi B.D. Allojeneik kök hücre nakli kür şansı veren tedavi seçeneği Dirençli hastalık/yüksek
DetaylıNÜKS VE DİRENÇLİ HODGKİN LENFOMA PROGNOZ BELİRTEÇLERİ VE TEDAVİ DR.NAHİDE KONUK HEMATOLOJİ BD
NÜKS VE DİRENÇLİ HODGKİN LENFOMA PROGNOZ BELİRTEÇLERİ VE TEDAVİ DR.NAHİDE KONUK AÜTF HEMATOLOJİ BD HODGKĠN HASTALIĞI Hodgkin, modern tedavilerle, % 85-90 kür sağlanan bir hastalıktır. Buna rağmen, % 10-20
DetaylıHodgkin lenfomada alojeneik kök hücre nakli. Dr. Gülsan Türköz Sucak
Hodgkin lenfomada alojeneik kök hücre nakli Dr. Gülsan Türköz Sucak 1 Hodgkin Lenfoma Çoklu kemoterapi ve/veya radyoterapi ile erken evre hastaların % 90 ı, ileri evre hastaların ise % 70 inde şifa sağlanabiliyor
Detaylı(İlk iki harfleri - TR)
VET-A Kayıt Tarihi:. /. /.. THD Veritabanları Lenfoma Veritabanı Hasta Kayıt Formu VET-A HEKİM BİLGİLERİ 1. Merkez 2. Hekim HASTA BİLGİLERİ 3. Hasta Kodu Sistem tarafından otomatik olarak verilecektir
DetaylıDr. Dilek Bayramgürler Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi
Dr. Dilek Bayramgürler Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Avrupa tavsiyeleri 2006 2008 Japon kılavuzu 2013 Amerika kılavuzu 2007 her yıl revizyon Alman kılavuzu 2013 Birinci basamak tedavilere yanıt vermeyenler
DetaylıDışı Lenfomalarda Hedefe Yönelik Tedaviler
Hodgkiṉ- Hodgkin Dışı Lenfomalarda Hedefe Yönelik Tedaviler Berksoy Şahin Çukurova Ü.T.F Tıbbi Onkoloji BD Aralık 2006-İstanbul Lenfoma-Akıllı Moleküller 1 Sunum Akışı I. Monoklonal Antikorlar (MA) Özellikleri,
DetaylıOlgularla Lenfoma ve Myelomada PET/BT Agresif NHL. Doç. Dr. Metin Halaç İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Nükleer Tıp Anabilim Dalı
Olgularla Lenfoma ve Myelomada PET/BT Agresif NHL Doç. Dr. Metin Halaç İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Nükleer Tıp Anabilim Dalı FDG-PET in agresif Non-Hodgkin lenfomaların tedavi öncesi
DetaylıYENİ TANI ALMIŞ TRANSPLANTASYONA UYGUN OLMAYAN MULTİPL MİYELOM HASTALARINDA YAKLAŞIM Dr. Yahya Büyükaşık
YENİ TANI ALMIŞ TRANSPLANTASYONA UYGUN OLMAYAN MULTİPL MİYELOM HASTALARINDA YAKLAŞIM Dr. Yahya Büyükaşık 3. Ulusal Lenfoma Myeloma Kongresi. 11 Mayıs 2012 BAŞLANGIÇ TEDAVİSİ KLİNİK TIP NE İŞE YARAR? HASTALIKTAN
Detaylı[MEHMET ERTEM] BEYANI
Araştırma Destekleri/ Baş Araştırıcı 10. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi 3 6 Haziran 2015, Ankara [MEHMET ERTEM] BEYANI Sunumum ile ilgili çıkar çatışmam yoktur. Çalıştığı Firma (lar) Danışman Olduğu
DetaylıFoliküler Lenfoma Tedavi Endikasyonları, Birinci Basamak ve Nüks Hastada Tedavi Prensipleri
Foliküler Lenfoma Tedavi Endikasyonları, Birinci Basamak ve Nüks Hastada Tedavi Prensipleri Dr. Burhan Ferhanoğlu Cerrahpaşa Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Hematoloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi
DetaylıAkut Myeloid Lösemi Relaps ve Tedavisi
ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI 1945 Akut Myeloid Lösemi Relaps ve Tedavisi Dr. Talia İleri Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji BD Akut Lösemide Tedavi
DetaylıLİSTEYE EKLENENLER DEĞİŞİKLİK YAPILANLAR
01.05.2013-14.11.2013 TARİHLERİ ARASINDA SAĞLIK BAKANLIĞI EK ONAYI ALINMADAN KULLANILABİLECEK ENDİKASYON DIŞI HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ İLAÇLARI LİSTESİNDE YAPILAN DEĞİŞİKLİKLER LİSTEYE EKLENENLER SIRA NO İLAÇLAR
DetaylıLLM Dergi 2017;1(3): /llm Comparison of R-CHOP21 Regimen with R-CHOP14 Regimen for Diffuse Large B-Cell Lymphoma
LLM Dergi 2017;1(3):59-63 10.5578/llm.58661 ARAŞTIRMA Erişkin Diffüz Büyük B-Hücreli Lenfoma Olgularında R-CHOP14 ve R-CHOP21 Kemoterapilerinin Karşılaştırılması Comparison of R-CHOP21 Regimen with R-CHOP14
DetaylıDr. Nuran Beşe 20. Ulusal Kanser Kongresi 20 Nisan 2013
Hodgkin Dışı Lenfomalarda Radyoterapi: Kime? Ne zaman? Dr. Nuran Beşe 20. Ulusal Kanser Kongresi 20 Nisan 2013 Agresif NHL varyantı gibi davranabilir Agresif Lenfomalarda RT nin Rolü Lokalize agresif lenfomalarda
DetaylıGiriş (NHL). olarak. korteks. MCL hastaları yıllık. yeni NHL
1 Hematoloji Uzmanlık Derneği, the Leukemia & Lymphoma Society(LLS)'e 18.02.2011 tarihinde çevirisi yapılan bu kitapçığın yeniden basım izni verdiği için minnetle teşekkür eder. Konular Mantle hücreli
DetaylıMANTLE HÜCRELİ LENFOMA
1 MANTLE HÜCRELİ LENFOMA Sıklık Batı toplumlarında tüm lenfomaların %6 9 unu oluşturmaktadır ve yıllık görülme sıklığı 1 2/100.000 dir. Erkeklerde 3:1 oranla kadınlardan daha sık görülmektedir. [1] Ekstranodal
DetaylıHodgkin lenfoma tedavisinde Radyoterapinin Rolü. Dr. Görkem Aksu Kocaeli Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi AD
Hodgkin lenfoma tedavisinde Radyoterapinin Rolü Dr. Görkem Aksu Kocaeli Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi AD 15-30 yaş arası ve > 55 yaş olmak üzere iki dönemde sıklık artışı (+) Erkek ve kadınlarda en
DetaylıYUMUŞAK DOKU SARKOMLARINDA KONVANSİYONEL KEMOTERAPİ VE YENİ TEDAVİLER. Dr. Elif Güler
YUMUŞAK DOKU SARKOMLARINDA KONVANSİYONEL KEMOTERAPİ VE YENİ TEDAVİLER Dr. Elif Güler Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Onkoloji Bölümü Mezenkimal hücrelerden kaynaklanır Her yerde olabilir
DetaylıOtolog kök hücre nakli sonrası nüks etmiş Hodgkin lenfoma olgularında nonmiyeloablatif. Doç.Dr. Mustafa ÖZTÜRK
Otolog kök hücre nakli sonrası nüks etmiş Hodgkin lenfoma olgularında nonmiyeloablatif allogeneik nakil Doç.Dr. Mustafa ÖZTÜRK GİRİŞ Hodgkin lenfoma iyi prognostik özellikteki vakaların %90 ı ileri evre
DetaylıPrimer Kemik Lenfomaları Olgu Sunumu. Prof. Dr. Mustafa Benekli Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı Ankara
Primer Kemik Lenfomaları Olgu Sunumu Prof. Dr. Mustafa Benekli Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı Ankara Olgu sunumu 49 y kadın hasta, Bir dış merkeze 2 aydır devam eden öksürük,
DetaylıCD30 Pozitif Lenfomalar
CD30 Pozitif Lenfomalar Tedavi Yaklaşımları Dr. İbrahim Barışta 15 Ekim 2015 Hodgkin Lenfoma ABVD Günümüzün Standart Kemoterapi Şeması İlaç Doz (mg/m 2 ) Günler Adriamycin 25 1, 15 Bleomycin 10 1, 15 Vinblastine
DetaylıFolliküler Lenfomada İdame. Dr. İbrahim Barışta
Folliküler Lenfomada İdame Dr. İbrahim Barışta Antalya, 16 Nisan 2011 REAL Sınıflamasına Göre Prognoz Histolojik Alt Grup 5Yıllık Genel Sağkalım Anaplastik büyük T-/null hücreli % 77 Marjinal zon, MALT
DetaylıKronik lenfositik lösemi tedavisi güç olan hastalar
Kronik lenfositik lösemi tedavisi güç olan hastalar KLL de tanı sırasında ortanca yaş 65 dir. %40 < 60 yaş %12
DetaylıBRAF Mutant Metastatik Malign Melanom Hastalarında ilk Seçim? İpilimumab olmalıdır
BRAF Mutant Metastatik Malign Melanom Hastalarında ilk Seçim? İpilimumab olmalıdır Dr Umut VAROL İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Distribution of MELANOMA by Race
DetaylıAKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ
AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ Prof Dr Ali Ünal Dr Leylagül Kaynar Akut Lenfoblastik Lösemi tedavisinde en önemli hedef; - Başlangıçta uygulanan remisyon indüksiyon tedavisi ile
DetaylıPediatrik Hastalarda Antifungal Tedavi Yaklaşımları
Uydu Sempozyumu Pediatrik Hastalarda Antifungal Tedavi Yaklaşımları Moderatör: Prof.Dr.Volkan Hazar Konuşmacı: Prof.Dr.Ali Bülent Antmen 5. Ulusal Pediatrik Hematoloji Sempozyumu, 12-14 Mayıs 2016 Denizli
DetaylıASH ve ASCO Toplantıları Derlemesi. Dr. İbrahim Barışta
ASH ve ASCO Toplantıları Derlemesi Dr. İbrahim Barışta Febril Nötropeni Sempozyumu, 23 Şubat 2008 Non- Hodgkin Lenfoma GELA-LNH 98.5 Çalışması Median 5 Yıllık İzlem 1.0 Olaysız Sağkalım 1.0 Genel Sağkalım
DetaylıPRİMER GASTRİK LENFOMA OLGUSU DR SİNAN YAVUZ
PRİMER GASTRİK LENFOMA OLGUSU DR SİNAN YAVUZ A C I B A D E M Ü N İ V E R S İ T E S İ T I P F A K Ü L T E S İ İ Ç H A S T A L I K L A R I A N A B İ L İ M D A L I A C I B A D E M A D A N A H A S T A N E
Detaylı3.Lenfoma Myeloma Kongresi Antalya, 10 13 Mayıs 2012 YOKTUR YOKTUR YOKTUR YOKTUR YOKTUR
Sunumumda aşağıda yer alan ruhsat dışı ilaç ve tıbbi cihazlar ile ilgili bilgi yer almaktadır: VARDIR : BORTEZOMİB, THALİDOMİD, LENALİDOMİD 3.Lenfoma Myeloma Kongresi Antalya, 10 13 Mayıs 2012 Araştırma
DetaylıHODGKİN DIŞI LENFOMALAR. Dr Mustafa ÇETİN 2004-2005 Kayseri
HODGKİN DIŞI LENFOMALAR Dr Mustafa ÇETİN 2004-2005 Kayseri 1 Hodgkin Dışı Lenfomalar Genellikle lenf nodlarından ve bazende herhangi bir organdan köken alan heterojen bir grup B veya T hücre malignitesidir.
DetaylıMETASTATİK MALİGN MELANOM. Dr Yüksel Küçükzeybek İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi 5.Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi
METASTATİK MALİGN MELANOM Dr Yüksel Küçükzeybek İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi 5.Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi 49 yaşında erkek hasta Özgeçmiş:özellik yok Soygeçmiş:özellik
DetaylıOTOLOG HEMATOPOIETIK KÖK HÜCRE NAKLI YAPILAN (OHKHN) HASTALARDA, SERUM ALBUMIN DÜZEYLERININ ÖNEMI
P8 OTOLOG HEMATOPOIETIK KÖK HÜCRE NAKLI YAPILAN (OHKHN) HASTALARDA, SERUM ALBUMIN DÜZEYLERININ ÖNEMI Neslihan Mandacı Şanlı 1, Esen Karakuş 1, Gökmen Zararsız 2, Leylagül Kaynar 1, Bülent Eser, 1 Mustafa
DetaylıECULİZUMAB DOÇ. DR. NURHAN SEYAHİ. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı
ECULİZUMAB DOÇ. DR. NURHAN SEYAHİ Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı ECULİZUMAB Fare kaynaklı, insanlaştırılmış Monoklonal bütün antikor Moleküler ağırlığı 148 kda Yarı ömrü 11 gün Kompleman
DetaylıMultiple Myelom Radyoterapi Uygulamaları. Prof.Dr. Serra KAMER
Multiple Myelom Radyoterapi Uygulamaları Prof.Dr. Serra KAMER Cevap Aranan Sorular Kemik Lezyonlarında Palyatif Radyoterapi Plazmositom tedavisinde küratif radyoterapi Kim ne zaman- tedavi sıralaması?
DetaylıLENFOMALARDA RADYOTERAPİ. Prof. Dr. Nuran ŞENEL BEŞE Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı
LENFOMALARDA RADYOTERAPİ Prof. Dr. Nuran ŞENEL BEŞE Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı HL EPİDEMİYOLOJİ ve ETYOLOJİ Olguların çoğunluğu 15-30 yaş arası Kadın /Erkek: 1/1,5 Noduler
DetaylıLENFOMADA GÜNCEL GELİŞMELER: ASH-2008
LENFOMADA GÜNCEL GELİŞMELER: ASH-2008 Doç. Dr. Fevzi Altuntaş Ankara Onkoloji Eğitim E ve Araştırma rma Hastanesi Hematoloji Kliniği i ve KİT K Ünitesi 25-Mart 2009, Ankara NHL İÇERİK ECOG 3404: Ara PET
DetaylıTRANSPLANTASYONDA İNDÜKSİYON TEDAVİSİ. Dr Sevgi Şahin Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi
TRANSPLANTASYONDA İNDÜKSİYON TEDAVİSİ Dr Sevgi Şahin Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi TRANSPLANTASYONDA İMMUNSUPRESİF TEDAVİ İndüksiyon İdame Kurtarma Am J Surg 2009 Transplantation 2006 İndüksiyon tedavilerinin
DetaylıHodgkin Tedavisinde. Yenilikler. Dr. İbrahim Barışta. III. Tıbbi Onkoloji Kongresi, 25 Mart 2010
Hodgkin Tedavisinde Yenilikler Dr. İbrahim Barışta III. Tıbbi Onkoloji Kongresi, 25 Mart 2010 Sınıflama ve Biyoloji Hodgkin Patolojisi WHO Sınıflaması Nodüler Lenfosit Predominansı Klasik Tipler Nodüler
DetaylıFOLİKÜLER LENFOMA. Giriş
FOLİKÜLER LENFOMA Giriş Foliküler lenfoma (FL), ikinci sıklıkta görülen bir Hodgkin dışı lenfoma alt tipi olup batı dünyasında görülme sıklığı yüksektir ve 5-7/100.000 oranında tespit edilmektedir. [1]
Detaylı6 ay önce kadavradan kalp nakli olan 66 yaşındaki kadın hastada inguinal bölgede 3X3 cm da lenf düğümü saptandı. Lenf düğümü cerrahi olarak eksize
6 ay önce kadavradan kalp nakli olan 66 yaşındaki kadın hastada inguinal bölgede 3X3 cm da lenf düğümü saptandı. Lenf düğümü cerrahi olarak eksize edildi. CD20 CD10 Bcl-6 Bcl-2 Ki-67 MUM-1
Detaylıİleri evre mesane kanseri tedavisi. Dr. Mustafa Erman Hacettepe Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü
İleri evre mesane kanseri tedavisi Dr. Mustafa Erman Hacettepe Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Mesane ca kemosensitiftir! Kombinasyon tedavileriyle ~%50-60 yanıt oranı ve %20-30 tam yanıt elde edilebilir.
DetaylıOVER KANSERİNDE BİYOLOJİK TEDAVİ
OVER KANSERİNDE BİYOLOJİK TEDAVİ DR. KAZIM UYGUN KOCAELİ ÜNİVERSİTESİ TIBBİ ONKOLOJİ BİLİM DALI Over Kanseri Jinekolojik tümörler içinde 2. sıklıkta Ölüm sıralamasında ise ilk sırada Kadın kanser ölümlerinde
DetaylıPlazma Hücreli Lösemi. Prof.Dr.Ercüment Ovalı
Plazma Hücreli Lösemi Prof.Dr.Ercüment Ovalı Wladyslaw Antoni Gluzinski 1906 da 47 yaşında kemik ağrısı, kosta kırığı, idarda porteinöz birikim ve lokositoz ile başvuran bir hastada mevcut lokositozda
DetaylıCoğrafi temel yaklaşım farklılıkları
Coğrafi temel yaklaşım farklılıkları Doğu Asya Cerrahi D2 sonrası oral floropirimidin bazlı adjuvan tedavi Avrupa Perioperatif kemoterapi (neoadjuvan ve adjuvan) Amerika Adjuvan kemoradyoterapi Surg Oncol
DetaylıBFM Protokolü ve Türkiye Deneyimi Dr. Gönül Aydoğan
BFM Protokolü ve Türkiye Deneyimi Dr. Gönül Aydoğan Yoğun kemoterapi protokolleri ve kan ürünleri transfüzyonları, antibiyotik tedavisi gibi destek tedavilerinin artışı ile akut lenfoblastik lösemili (ALL)
DetaylıAkut Myeloid Lösemide Prognostik Faktörler ve Tedavi
1945 ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI Akut Myeloid Lösemide Prognostik Faktörler ve Tedavi Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı
DetaylıKüçük hücreli dışı akciğer kanserinde 1., 2., 3. basamak tedaviler
Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde 1., 2., 3. basamak tedaviler Dr. Mustafa Erman Hacettepe Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Nisan 2007, Antalya Soru: 1>0? MRC-IGR meta-analizi Sisplatin içeren rejimler
DetaylıFEN kurs 2009 risk değerlendirmesi
FEN kurs 2009 risk değerlendirmesi Prof. Dr. Volkan Korten Marmara Üniversitesi Tıp T p Fakültesi İnfeksiyon Hastalıklar kları ve Klinik Mikro. ABD. Risk? Başlangıç tedavisine yanıtsızlık değil. Ciddi
DetaylıRekürren/Metastatik Baş Boyun Kanserleri Tedavisinde Son Gelişmeler
Rekürren/Metastatik Baş Boyun Kanserleri Tedavisinde Son Gelişmeler Dr. Mustafa Özdoğan Medstar Antalya Hastanesi Tıbbi Onkoloji 60 yaşında, erkek, inşaat işçisi, VAKA 60 paket/yıl sigara öyküsü, İlk başvuru:
Detaylıe-posta: Anahtar Sözcükler Lenfoma, Foliküler, Tanı, Tedavi FOLİKÜLER LENFOMA
TÜRK HEMATOLOJİ DERNEĞİ 2013: 3 2 Dr. Selami Koçak Toprak 1, Dr. Önder Arslan 2 1 Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı, Ankara, Türkiye 2 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji
DetaylıERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KURULUŞ 1968
ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KURULUŞ 1968 ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ HASTANELERİ 1988 MK DEDEMAN HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ KURULUŞ : 1998 HASTANESİ KURU KURULUŞ 1998 OTOLOG KÖK HÜCRE NAKİLLERİ
DetaylıRichter Dönüşümü Tanı ve. Dr Şahika Zeynep Akı GUTF Hematoloji B.D.
Richter Dönüşümü Tanı ve Tedavisi Dr Şahika Zeynep Akı GUTF Hematoloji B.D. [CHRONIC LYMPHOID LEUKEMIA SECONDARILY ASSOCIATED WITH A MALIGNANT RETICULOPATHY: RICHTER'S SYNDROME]. LORTHOLARY P, BOIRON
DetaylıAraştırma 2011 DEÜ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ CİLT 25, SAYI 1, (OCAK) 2011, S: 25 30
25 Araştırma Periferik Hematopoietik Kök Hücre Nakli Yapılan Lenfoma Hastalarımız. Tek Merkez Deneyimi PERIPHERAL BLOOD STEM CELL TRANSPLANTATION FOR LYMPHOMA PATIENTS. SINGLE CENTER EXPERIENCE Selda KAHRAMAN
DetaylıMESANE KORUYUCU YAKLAŞIM. Dr. Deniz Yalman Ege Ü.T.F. Radyasyon Onkolojisi A.D.
MESANE KORUYUCU YAKLAŞIM Dr. Deniz Yalman Ege Ü.T.F. Radyasyon Onkolojisi A.D. Kanser tedavisinde multidisipliner organ koruyucu yaklaşım: Meme kanseri Anal kanal kanseri Larinks kanseri Prostat kanseri
DetaylıErken Evre Mide Kanserine Yaklaşım. Adjuvan Kemoterapi. Prof. Dr. N. Faruk AYKAN İstanbul 2004
Erken Evre Mide Kanserine Yaklaşım Adjuvan Kemoterapi Prof. Dr. N. Faruk AYKAN İstanbul 2004 Rudolph Carl Virchow 13/10/1821-5/9/1902 Adjuvan Tedaviye İhtiyacı Olan Mide Kanserleri D1 veya D2, ama mutlaka
DetaylıKronik Lenfositer Lösemi Tedavide son 1 yılda neler değişti? Dr.Gülsüm Özet Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Kronik Lenfositer Lösemi Tedavide son 1 yılda neler değişti? Dr.Gülsüm Özet Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi http://seer.cancer.gov/statfacts/html/clyl.html CLL a Disease of the Elderly SEER
DetaylıİKİNCİL KANSERLER. Dr Aziz Yazar Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları AD. Tıbbi Onkoloji BD. 23 Mart 2014, Antalya
İKİNCİL KANSERLER Dr Aziz Yazar Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları AD. Tıbbi Onkoloji BD. 23 Mart 2014, Antalya Tanım Kanser tedavisi almış veya kanser öyküsü olan bir hastada histopatolojik
DetaylıAGRESİF B HÜCRELİ LENFOMALARDA TEDAVİ
AGRESİF B HÜCRELİ LENFOMALARDA TEDAVİ Dr. Evren Özdemir Hacettepe Üniversitesi Onkoloji Hastanesi 20.04.2013 International Prognostic Index (IPI) Patients of all ages Age Performance status Lactate dehydrogenase
DetaylıPreklinik ve Klinik Çalışma Protokolü Nasıl Yazılır? Faz II çalışmalar. Dr Hüseyin Abalı TTOD 2014
Preklinik ve Klinik Çalışma Protokolü Nasıl Yazılır? Faz II çalışmalar Dr Hüseyin Abalı TTOD 2014 Preklinik ve Klinik Çalışma Protokolü Nasıl Yapılır? Faz II çalışmalar Dr Hüseyin Abalı TTOD 2014 Yapabildiğin
DetaylıREFRAKTER VE RELAPS AKUT LÖSEMİDE TEDAVİ SEÇENEKLERİ
REFRAKTER VE RELAPS AKUT LÖSEMİDE TEDAVİ SEÇENEKLERİ Prof. Dr. Hale Ören Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Bilim Dalı Zeugma Müzesi 2 Mayıs 2012 Gaziantep REFRAKTER VE RELAPS AKUT
DetaylıOLGU-2. Dr. Mustafa Büyükavcı Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji-Onkoloji Ünitesi Erzurum
OLGU-2 Dr. Mustafa Büyükavcı Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji-Onkoloji Ünitesi Erzurum 9 yaş Erkek Şikayeti Halsizlik İştahsızlık Öksürük Kilo kaybı Ateş Göğüs ağrısı Hikayesi Bir aydır
Detaylı26 Eylül 2014 Cuma (Mavi Salon)
13.00-13.15 13.15-15.30 15.30-15.45 15.45-17.15 17.15-18.00 18:00-18:45 26 Eylül 2014 Cuma (Mavi Salon) Açılış Dr. Zafer Gülbaş, Dr. Osman İlhan, Dr. Şehsuvar Ertürk Sempozyum: Geriatrik Hematolojide Destek
DetaylıOsteosarkom Tedavisinde Neoadjuvan Tedavi. Dr. Bülent Yalçın 5. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Mart 2014 Susesi Otel, Antalya
Osteosarkom Tedavisinde Neoadjuvan Tedavi Dr. Bülent Yalçın 5. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, 19-23 Mart 2014 Susesi Otel, Antalya Osteosarkoma-1 Nadir tümörler (2-3/100.000), Çalışma yapmak zor (çok merkezli,
DetaylıÖzel Konakta Bağışıklama. Dr. Alpay AZAP Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD
Özel Konakta Bağışıklama Dr. Alpay AZAP Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD Olgu 45 yaşında erkek hasta Mantle Cell Lenfoma nedeniyle R-CHOP (rituksimab,
DetaylıAraştırma 2012 DEÜ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ CİLT 26, SAYI 1, (NİSAN) 2012, 21-26
21 Araştırma Tek Merkez Deneyimi: Folliküler Lenfomalı Olgularımızın Retrospektif Değerlendirmesi SINGLE CENTER EXPERIENCE: RETROSPECTIVE ANALYSIS OF FOLLICULER LYMPHOMA Abdullah KATGI 1, Aybüke OLGUN
DetaylıLokal İleri Baş Boyun Kanserinde İndüksiyon Tedavisi mi? Eşzamanlı Kemoradyoterapi mi?
Lokal İleri Baş Boyun Kanserinde İndüksiyon Tedavisi mi? Eşzamanlı Kemoradyoterapi mi? Dr. Deniz Tural Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji Sunum Akışı Giriş Lokal ileri
DetaylıLenfoma lenfatik sistem içinde gelişen bir grup kan kanserinin adıdır. Hodgkin lenfoma ve non-hodgkin lenfoma iki ana tip lenfomadır.
1 Giriş Hematoloji Uzmanlık Derneği, the Leukemia & Lymphoma Society(LLS)'e 08.11.2010 tarihinde çevirisi yapılan Lenfoma kitapçığına yeniden basım izni verdiği için minnetle teşekkür eder. Lenfoma lenfatik
DetaylıERKEN EVRE SEMİNOM OLGUSU
ERKEN EVRE SEMİNOM OLGUSU Dr. Mustafa ERMAN Hacettepe Kanser Enstitüsü İzmir, Kasım 2014 36 y, E Aralık 2009 da sol orşiektomi Markerlar ve CT normal Patoloji: Klasik seminom, tm 2,5 cm. Tm testis içine
DetaylıYinelemiş Yüksek Dereceli Beyin Tümörlerine Yaklaşım. Dr. Yıldız Yükselen GÜNEY Ankara Onkoloji E.A.H Radyasyon Onkolojisi Kliniği
Yinelemiş Yüksek Dereceli Beyin Tümörlerine Yaklaşım Dr. Yıldız Yükselen GÜNEY Ankara Onkoloji E.A.H Radyasyon Onkolojisi Kliniği Modern radyoterapi teknikleri ile ikinci seri ışınlama yinelemiş YDG larda
DetaylıAdölesanda Lösemi & İnfant Lösemi
Adölesanda Lösemi & İnfant Lösemi Prof. Dr. Özcan Bör Eskişehir Osmangazi Üniversitesi TPHD OKULU 18 20 Kasım 2016 Ankara 1 Adölesanda Lösemi Dünya Sağlık Örgütü 10 19 yaşlarını Adölesan Dönemi olarak
DetaylıCD 20(+) LENFOMALARDA MONOKLONAL ANTİKORLAR: RITUXIMAB ÇAĞI VE ÖTESİ
CD 20(+) LENFOMALARDA MONOKLONAL ANTİKORLAR: RITUXIMAB ÇAĞI VE ÖTESİ D R. E M R E T E K G Ü N D Ü Z - D R. M. S İ N A N D A L 1 5. 3. 2 0 1 5 - Ç E Ş M E MONOKLONAL ANTİKORLAR B veya T hücre reseptörlerinin
DetaylıDr. Metin ÖZKAN Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji BD Kayseri. 5. TTOK-2014 Antalya
Dr. Metin ÖZKAN Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji BD Kayseri 5. TTOK-2014 Antalya Neoadjuvan Kemoterapi (KT) nin Rasyoneli Adjuvan tedavi olarak KT (5-FU veya Gemsitabin) veya KRT hastalıksız
DetaylıYÜZEYEL MESANE TÜMÖRLERİNDE RİSK GRUPLARINA GÖRE TEDAVİ. Dr.Bülent Soyupak Ç.Ü.Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı. Üroonkoloji Derneği
YÜZEYEL MESANE TÜMÖRLERİNDE RİSK GRUPLARINA GÖRE TEDAVİ Dr.Bülent Soyupak Ç.Ü.Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı Yüzeyel Mesane Kanseri Yağ Adele Konnektif doku Mukoza Mesane duvarı Yüzeyel mesane tümörü
DetaylıYAŞLI HASTAYA YAKLAŞIM
YAŞLI HASTAYA YAKLAŞIM Kazım UYGUN Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı DESTEK TEDAVİ KONSENSUS TOPLANTISI, 9. İstanbul Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Günleri WOW Hotels & Convention
DetaylıMANTLE HÜCRELİ HODGKİN DIŞI LENFOMA
ULUSAL TANI VE TEDAVİ KILAVUZU 2012 MANTLE HÜCRELİ HODGKİN DIŞI LENFOMA III. BÖLÜM TANI VE TEDAVİ KILAVUZU 36 ULUSAL TANI VE TEDAVİ KILAVUZU 2012 MANTLE HÜCRELİ HODGKİN DIŞI LENFOMA TANI VE TEDAVİ KILAVUZU
DetaylıKlasik Hodgkin Lenfoma Vakalarında PD-L1 Ekspresyonunun Sıklığı, EBV ile İlişkisi, Klinik ve Prognostik Önemi
Klasik Hodgkin Lenfoma Vakalarında PD-L1 Ekspresyonunun Sıklığı, EBV ile İlişkisi, Klinik ve Prognostik Önemi Dr. Süleyman ÖZDEMİR, Uzm. Dr Özlem TON, Prof Dr. Fevziye KABUKÇUOĞLU Sağlık Bilimleri Üniversitesi
DetaylıRA da B Hücresini Hedef Alan Tedaviler. Prof. Dr. Sedat Kiraz Hacettepe Tıp Fakültesi Romatoloji Bilim Dalı
RA da B Hücresini Hedef Alan Tedaviler Prof. Dr. Sedat Kiraz Hacettepe Tıp Fakültesi Romatoloji Bilim Dalı B hücre & Tedavi Domer T, Pharmacology & Thereupatic 2010 Sonuç 236 makale Sunulacak olan makaleler
DetaylıMİYELODİSPLASTİK SENDROM
MİYELODİSPLASTİK SENDROM Türk Hematoloji Derneği Tanı ve Tedavi Kılavuzu 2013 30.01.2014 İnt. Dr. Ertunç ÖKSÜZOĞLU Miyelodisplastik sendrom (MDS) yetersiz eritropoez ve sitopenilerin varlığı ile ortaya
DetaylıProf. Dr. Yaşar BEDÜK Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi
Prof. Dr. Yaşar BEDÜK Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Seminom GHTT in %60 ı Seminom dur Ayrıca %10 kadar da mix tümörler içinde yer alırlar Tanı anında %75-80 i Evre I Diğer türlere göre daha iyi prognozlu
DetaylıIII. BÖLÜM EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011
ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011 EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ III. BÖLÜM TANI VE TEDAVİ KILAVUZU EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE
DetaylıMakroglobulinemi ilişkili hiperviskozite; Semptomatik hastada yönetim. Prof. Dr. Mahmut Bayık
Makroglobulinemi ilişkili hiperviskozite; Semptomatik hastada yönetim Prof. Dr. Mahmut Bayık Waldenström Macroglobulinemia (WM) Kemik iliğinin ve lenfatik dokuların lenfoplazmositik infiltrasyonu ve serumda
DetaylıOVER KANSERİNİN SİSTEMİK TEDAVİSİNDE ÇELİŞKİLER. Prof. Dr. Nil MOLİNAS MANDEL İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Medikal Onkoloji
OVER KANSERİNİN SİSTEMİK TEDAVİSİNDE ÇELİŞKİLER Prof. Dr. Nil MOLİNAS MANDEL İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Medikal Onkoloji Over Kanseri FIGO Evrelemesi Evre Tanımlama Sıklık Sağkalım
DetaylıGEBELİK VE MEME KANSERİ
GEBELİK VE MEME KANSERİ Doç. Dr. Ramazan YILDIZ Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı, 27 Kasım 2014, Ankara Gebelikte Kanser Gebelikte kanser insidansı % 0.07-0.1 arasında Gebelik
DetaylıBULANTI TEDAVİSİ. Dr. Taflan Salepçi
BULANTI TEDAVİSİ Dr. Taflan Salepçi DESTEK TEDAVİ KONSENSUS TOPLANTISI, 9. İstanbul Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Günleri WOW Hotels & Convention Center, 17 EKİM 2011, Antalya, Klinik Onkoloji Derneği,
DetaylıBFM ALL tedavi protokolü sırasında yaşanan engeller ve problemler
BFM ALL tedavi protokolü sırasında yaşanan engeller ve problemler Istanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji-Onkoloji BD İstanbul 2013 Amaç ALL çocukluk çağında en sık görülen
DetaylıİNTERAKTİF VAKA TARTIŞMASI
İNTERAKTİF VAKA TARTIŞMASI Olgu 1: Yaşlı mide kanserli olgu OLGU 1: 77 yaşında, erkek hasta, 2 yıl önce antrum lokalizasyonunda mide kanseri tanısıyla opere edildi subtotal gastrektomi- D1 lenfadenektomi
DetaylıMediastinal Gray Zone/ (DBBH Hodgkin) Lenfomalar
Mediastinal Gray Zone/ (DBBH Hodgkin) Lenfomalar Doç. Dr. Mustafa ÖZTÜRK GATA Tıbbi Onkoloji BD Antalya 12.05.2012 3.Ulusal Lenfoma Myeloma Kongresi 36 hastanın retrospektif incelemesi Histolojik görüntü
DetaylıDOÇ. DR. GÜNAY ERTEM S. B. Ankara Eğitim Araştırma Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği
DOÇ. DR. GÜNAY ERTEM S. B. Ankara Eğitim Araştırma Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği *FG, *38 yaşında, bayan *İlk başvuru tarihi: Kasım 2010 *7 ay önce saptanan HBsAg pozitifliği
Detaylı