LEBEL 750 mg FĠLM TABLET
|
|
- Deniz Işık
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 LEBEL 750 mg FĠLM TABLET FORMÜL: Her bir Lebel 750 mg Film Tablet, 750 mg levofloksasin e eģdeğer levofloksasin hemihidrat ve boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLER: Farmakodinamik özellikler: Levofloksasin sentetik yapıda bir florokinolon türevidir. Levofloksasin in bakterisidal etkisi, diğer florokinolonlarda olduğu gibi, bakterilerin deoksiribonükleik asit (DNA) giraz enzimini inhibe ederek gerçekleģir. Farmakokinetik özellikler: Oral yoldan uygulanan levofloksasin gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. Oral uygulamadan sonra plazma doruk konsantrasyonuna 1 ile 2 te ulaģır. Tablet formlarının mutlak biyoyararlanımı yaklaģık %99 olup bu değerler levofloksasin in tam olarak emilime uğradığını göstermektedir. Tek veya çoklu dozlarda alındığında doğrusal farmakokinetik özelliğe sahip olduğu gösterilmiģtir. Plazma kararlı durum değerlerine yaklaģık 48 içinde ulaģtığı ve genel olarak gıda alımından etkilenmediği saptanmıģtır. Levofloksasin in oral ve intravenöz yoldan uygulanmasının farmakokinetiğinde önemli bir fark bulunmamaktadır; bu nedenle, oral ve intravenöz uygulamanın birinden diğerine geçiģ yapılabilmektedir. Levofloksasin in ortalama dağılım hacminin 74 ile 112 L arasında değiģtiği ve bu değerlerin tüm vücut dokularına iyi dağılımını iģaret ettiği gösterilmiģtir. Plazma konsantrasyonundan 2 ile 5 kat fazla oranda akciğerde yoğunlaģtığı gösterilen levofloksasin in serum proteinlerine bağlanma oranı ise %24 ile %38 arasındadır. Vücutta çok az metabolize olan levofloksasin in yaklaģık %87 oranında idrar yoluyla ve çoğunluğu değiģmemiģ ilaç formunda atılıma uğradığı saptanmıģtır. Alınan dozunun yaklaģık %5 inden daha az bir bölümünün, farmakolojik etkinliği de bulunmayan, desmetil ve N-oksid metabolitleri Ģeklinde idrarda saptandığı bildirilmiģtir. Mikrobiyoloji: Levofloksasin in, gram-pozitif ve gram-negatif mikroorganizmalardan birçoğunu kapsayan geniģ bir etki spektrumu vardır. Levofloksasin in de dahil olduğu florokinolon grubu antibakteriyel ilaçlar kimyasal yapı ve etki mekanizması yönünden aminoglikozidler, makrolidler ve beta-laktam antibiyotiklerden farklıdırlar. Diğer antibiyotiklere karģı dirençli olan bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde florokinolonların, anılan farklılığı sayesinde, etkili olabileceği belirtilmektedir. Duyarlı mikroorganizmaların spontan mutasyon yoluyla levofloksasin e karģı dirençli hale dönüģebilme ihtimali son derece düģüktür (yaklaģık oran 10-9 ile arası). Levofloksasin ile diğer bazı florokinolon türevleri arasında çapraz direnç bildirilmiģ olmakla birlikte diğer florokinolon türevlerine dirençli bazı mikroorganizmaların levofloksasin e duyarlı olabileceği de bildirilmektedir.
2 Sayfa 2 ( Lebel 750 mg Film Tablet / Nobel ) Levofloksasin in aģağıdaki mikroorganizmalara karģı etkin olduğu hem in vitro hem de klinik çalıģmalarda gösterilmiģtir. Aerobik Gram-pozitif mikroorganizmalar: Corynebacterium diphteriae Enterococcus faecalis Enterococcus spp. Listeria monocytogenes Staphylococcus aureus (metisilin e duyarlı türleri) Staphylococcus saprophyticus Streptococcus pneumoniae (penisilin e dirençli türleri dahil) Streptococcus pyogenes Staphylococcus epidermidis (metisilin e duyarlı türleri) C ve G grubu streptokoklar Streptococcus agalactiae Streptococcus milleri Viridans grubu streptokoklar Aerobik Gram-negatif mikroorganizmalar: Eikenella corrodens Enterobacter cloacae Escherichia coli Gardnerella vaginalis Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae Helicobacter pylori Klebsiella pneumoniae Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp. Legionella pneumophila Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis Pasteurella canis Pasteurella dagmatis Pasteurella multocida Pasteurella spp. Proteus mirabilis Pseudomonas aeruginosa Acinetobacter baumannii Acinetobacter lwoffii Actinobacillus actinomycetemcomitans Bordetella pertussis Citrobacter (diversus) koseri Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes
3 Enterobacter sakazakii Klebsiella oxytoca Morganella morganii Pantoea (Enterobacter) agglomerans Proteus vulgaris Providencia rettgeri Providencia stuartii Pseudomonas fluorescens Serratia marcescens Salmonella spp. Sayfa 3 ( Lebel 750 mg Film Tablet / Nobel ) Anaerobik Gram-pozitif mikroorganizmalar: Clostridium perfringens Bacteroides fragilis Bifidobacterium spp. Fusobacterium spp. Peptostreptococcus Propionibacterium spp. Veillonella spp. Diğer mikroorganizmalar: Chlamydia pneumoniae Chlamydia psittaci Clamydia trachomatis Mycoplasma pneumoniae Bartonella spp. Legionella pneumophila Legionella spp. Mycobacterium spp. Mycobacterium leprae Mycobacterium tuberculosis Mycoplasma hominis Rickettsia spp Ureaplasma urealyticum. ENDĠKASYONLAR: - Komplikasyonlu deri ve yumuģak doku enfeksiyonlarında (Metisilin e duyarlı Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes ve Proteus mirabilis in neden olduğu) - Hastane kaynaklı pnömoniler (Metisilin e duyarlı Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae ve Streptococcus pneumoniae nin neden olduğu) (Pseudomonas aeruginosa nın ilgili patojen olduğu saptanan veya düģünülen durumlarda, bir anti-pseudomonal (beta)- laktam antibiyotik ile kombinasyon tedavi uygulanması önerilir.)
4 Sayfa 4 ( Lebel 750 mg Film Tablet / Nobel ) Toplumda edinilmiģ pnömonilerde (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae [penisilin dirençli türleri dahil], Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae,legionella pneumophila ve Mycoplasma pneumoniae nin neden olduğu) Akut sinuzit (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis in neden olduğu) endikedir. KONTRENDĠKASYONLAR: AĢağıda belirtilen durumlarda Lebel (levofloksasin) kullanılmamalıdır. - Levofloksasin e veya Lebel Film Tablet in bileģiminde bulunan maddelerden herhangi birine veya florokinolon grubu diğer antibakteriyel bir ilaca karģı aģırı duyarlılığı olan hastalarda - Epilepsi hastalığı olan kiģilerde - Florokinolon grubundan bir ilaç kullanımına bağlı olarak tendon hasarı oluģtuğu bilinen hastalarda - 18 yaģından küçük olanlarda - Gebelik dönemindeki hastalarda - Süt verme dönemindeki hastalarda UYARILAR / ÖNLEMLER: - P. aeruginosa nın etken olduğu nozokomiyal enfeksiyonlarda baģka antibiyotikler ile kombinasyon gerekebilir. - Florokinolon grubu antibakteriyellerin kullanımı sırasında nadiren tendinit olgularına rastlanılmaktadır (özellikle Achilles tendonunda). Böylesi bir risk yaģlılarda ve kortikosteroid kullanmakta olanlarda daha belirgin olup Lebel ile tedaviye baģlanacak ise yakından takip edilmeleri gerekir. Eğer hastada tendinit geliģiminden Ģüphe ediliyor ise Lebel tedavisi hemen sonlandırılıp tendonun hareketsiz olmasını sağlayacak koruyucu önlemler uygulanmalıdır. - Tedavi sırasında veya sonrasında hastada Ģiddetli, kronik ve/veya kanlı diyare görülürse, Clostridium difficile e bağlı psödomembranöz enterokolit olabileceği akla gelmelidir. Böylesi bir durumda Lebel tedavisi hemen sonlandırılmalı ve hastaya gecikmeden destekleyici önlemler ile spesifik tedavi baģlanmalıdır. Bu klinik durumda hastaya barsak hareketlerini engelleyici ilaç verilmesi kontrendikedir. - Diğer florokinolonlarda olduğu gibi, Lebel Film Tablet, konvülsiyona eğilimi olan, yani, santral sinir sistemi lezyonu olduğu bilinen, fenbufen veya benzeri bir nonsteroid antiinflamatuar ilaç tedavisinin birlikte uygulanıldığı veya teofilin gibi beyin konvülsiyon eģiğini düģürdüğü bilinen bir ilaç tedavisi ile birlikte uygulanıldığında dikkatle kullanılmalıdır (ĠLAÇ ETKĠLEġĠMLERĠ bölümüne bakınız). - Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği olan hastaların kinolon grubu antibakteriyel ile tedavi sırasında hemolitik reaksiyona eğilimli olmaları nedeniyle levofloksasin kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır. - Böbrek yetmezliği olan hastalarda Lebel dozunun hastanın kreatinin klerensine göre ayarlanması gerekir (KULLANIM ġeklġ ve DOZAJ bölümüne bakınız).
5 Sayfa 5 ( Lebel 750 mg Film Tablet / Nobel ) - Levofloksasin kullanımına bağlı fotosensitizasyon çok nadiren görülmekle birlikte, hastaların tedavi süresince Ģiddetli güneģ ıģığı veya solarium gibi yapay ultraviyole ıģınlarına maruz kalmamaları önerilir. - K vitamini antagonisti (örn: varfarin) ile birlikte levofloksasin kullanıldığında pıhtılaģma testlerinde ve kanama olasılığındaki artıģ nedeniyle hastaların yakından takip edilmesi önerilir. - Uzun QT sendromu / Torsades de Pointes e neden olabilir. Bu nedenle tanısı konmuģ veya Ģüpheli konjenital uzamıģ QT sendromu veya Torsades de Pointes hastalarında kesinlikle kullanılmamalıdır. Kadınlarda Torsades de Pointes oluģma riski erkeklerden daha fazla olabilir. Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda ve 18 yaģın altındaki genç eriģkinlerde güvenilirliği ve etkinliği henüz kanıtlanmamıģ olduğundan kullanılmamalıdır. YaĢlılarda kullanımı: Normal böbrek fonksiyonlarına sahip yaģlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Gebe kadınlarda ve emziren annelerde kullanımı: Levofloksasin in gebelikte kullanım kategorisi C dir. Gebe kadınlarda kontrollü çalıģma yapılmamıģtır. Bu kategorideki ilaçlar eğer hekim ilacın gebe kadına sağlayacağı yararın fetus üzerindeki potansiyel riskini haklı göstereceğine inanıyorsa kullanılabilir. Levofloksasin in anne sütüne geçer. Emziren annelerde kullanılmamalıdır. Araç ve Makine Kullanımı Üzerine Etkileri: Bazı istenmeyen etkiler (örn. baģ dönmesi/vertigo, uyuģukluk, görsel bozukluklar) hastanın konsantre olma ve tepki verme yeteneğini azaltabilir. Bu nedenle araç sürme veya makine kullanma gibi dikkat gerektiren durumlarda riskler meydana gelebilir. YAN ETKĠLER / ADVERS ETKĠLER: Klinik çalıģmalarda levofloksasin kullanımına bağlı olarak geliģen yan etkiler ve görülme sıklığı oranları aģağıdaki gibidir; bulantı %1.3, diyare %1.0, vajinit %0.7, uykusuzluk %0.5, karın ağrısı %0.4, sindirim sisteminde gaz yakınması %0.4, kaģıntı %0.4, baģ dönmesi %0.3, hazımsızlık %0.3, kızarıklık %0.3, genital mantar hastalığı %0.2, tat duyusunda bozulma %0.2, kusma %0.2, kabızlık %0.1, mantar enfeksiyonu %0.1, genital bölgede kaģıntı %0.1, baģağrısı %0.1, ağız içinde mantar oluģumu (=pamukçuk) %0.1, sinirlilik %0.1, eritematöz kızarıklık %0.1, urtiker %0.1.
6 Sayfa 6 ( Lebel 750 mg Film Tablet / Nobel ) Çok nadir olarak, (%0.01 den daha düģük oranda) anjiyo-ödem, hipotansiyon, anafilaktik/anaflaktik benzeri Ģok, ıģığa duyarlılık, özellikle diyabet hastalarında hipoglisemi, hipoestezi, görme, iģitme, tat ve koku alma bozuklukları, tendon rüptürü (örn. AĢil tendon); kas zayıflığı, (özellikle miyastenia gravis bulunan hastalarda önemli olabilir), hepatit gibi karaciğer reaksiyonları, akut böbrek yetersizliği (örn. interstisyel nefrite bağlı olarak), agranülositoz allerjik pnömonit, ateģ görülebilir. Ġzole vakalarda Stevens Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu) ve eritema eksudativum multiforme gibi Ģiddetli büllöz erupsiyonları, rabdomiyoliz, QT aralığında uzama, hemolitik anemi, pansitopeni, allerjik pnömoni, ateģ görülebilir. Allerjik, muko-kutanöz, anaflaktik/-oid reaksiyonlar bazen ilk dozdan sonra bile görülebilir. Florokinolon uygulaması ile ilgili diğer istenmeyen etkiler: ekstra piramidal belirtiler ve diğer kas koordinasyon bozuklukları, hipersensitivite vasküliti, porfirili hastalarda porfiri atakları. BEKLENMEYEN BĠR ETKĠ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAġVURUNUZ ĠLAÇ ETKĠLEġMELERĠ ve DĠĞER ETKĠLEġĠMLER: Antasitler, Sukralfat, Metal Katyonlar ve Multivitaminler Magnezyum veya aluminyum içeren antasitler, sukralfat, demir gibi metal katyonlar ve çinko içeren multivitamin kombinasyonları ile birlikte uygulanıldığında, levofloksasin in emilimi belirgin Ģekilde azaldığından bu ilaçlar Lebel Film Tablet uygulanmasından en az iki önce veya iki sonra uygulanmalıdır. Teofilin Yapılan özel bir klinik çalıģmada aralarında herhangi bir etkileģim saptanmamıģ olmakla birlikte diğer kinolonlar ile eģzamanlı kullanıldığında teofilin in eliminasyon yarı ömründe ve serum değerlerinde artıģlar söz konusu olduğundan; levofloksasin ile birlikte kullanıldığında teofilin düzeylerinin yakından takip edilmesi önerilir. Varfarin Eğer hastada levofloksasin ile birlikte varfarin kullanımı söz konusu ise protrombin zamanı, INR ve benzeri uygun antikoagülasyon testleri ile kanama takibi uygulanmalıdır. Siklosporin, Digoksin, Probenesid ve Simetidin Levofloksasin ile birlikte kullanımı gerekli olduğunda anılan ilaçlar veya levofloksasin için herhangi bir doz ayarlaması yapmaya gerek bulunmamaktadır.
7 Sayfa 7 ( Lebel 750 mg Film Tablet / Nobel ) Nonsteroid anti-inflamatuar ilaçlar Levofloksasin dahil kinolon grubundan bir antibakteriyel ile birlikte nonsteroid antiinflamatuar bir ilaç kullanıldığında hastada merkezi sinir sisteminde uyarılma ve konvulzif nöbet riskinde artıģ ortaya çıkabilir. Antidiyabetik ilaçlar Kinolon türevi bir ajan ile birlikte antidiyabetik kullanan hastalarda hiperglisemi ve hipoglisemi gibi kan Ģekeri bozuklukları bildirildiğinden böylesi bir kombinasyon durumunda hastanın kan Ģekerinin dikkatli takip edilmesi önerilir. KULLANIM ġeklġ ve DOZAJ: Lebel Film Tablet, günde tek doz veya iki kez uygulanabilir. Dozaj, enfeksiyonun tipine, Ģiddetine ve olası etken patojenin duyarlılığına bağlı olarak ayarlanır. Lebel için önerilen uygulama Ģekli aģağıdaki tabloda belirtilmiģtir. Lebel Film Tablet çiğnenmeden, yeterli miktarda sıvı ile alınmalıdır. Doz ayarlaması için, gerektiği hallerde tabletler bölünebilir. Tabletler yemek ile birlikte veya iki öğün arasında alınabilir. Lebel Film Tablet in emiliminin azalmasını önlemek için, metal katyon içeren ürünler, antasitler ve sukralfat uygulamasından 2 önce veya 2 sonra ilaç alınmalıdır (ĠLAÇ ETKĠLEġMELERĠ ve DĠĞER ETKĠLEġĠMLER bölümüne bakınız). Böbrek fonksiyonları normal (kreatinin klerensi > 50ml/dakika) olan hastalarda dozaj: Endikasyon Günlük dozaj (enfeksiyonun Ģiddetine göre) Tedavi süresi Toplumda edinilmiģ pnömoni * Günde tek doz 750mg 5 gün Akut sinüzit Günde tek doz 750mg 5 Deri ve yumuģak doku enfeksiyonları (Komplikasyonlu deri ve yumuģak doku enfeksiyonları) Günde tek doz 250mg veya tek doz veya iki kez 500mg veya günde tek doz 750 mg gün 7-14 gün Uygulama ġekli Oral ya da IV/Oral Oral Oral ya da IV/Oral Nozokomiyal pnömoni Günde tek doz 750mg 7-14 Oral gün * Bu alternatif tedavi, sadece Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Chlamydia pneumoniae ve Mycoplasma pneumoniae ye bağlı pnömonilerde araģtırılmıģtır.
8 Sayfa 8 ( Lebel 750 mg Film Tablet / Nobel ) Böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 50ml/dakika) olan hastalarda dozaj: (enfeksiyonun Ģiddetine göre) 250 mg / mg / mg / 12 Kreatinin klerensi ilk doz: 250 mg ilk doz: 500 mg ilk doz: 500 mg ml/dakika sonra: 125 mg / 24 sonra: 250 mg / 24 sonra: 250 mg / ml/dakika sonra: 125 mg / 48 sonra: 125 mg / 24 sonra: 125 mg / 12 < 10 ml/dakika (hemodiyaliz ve sürekli ambulatuvar sonra: 125 mg / 48 sonra: 125 mg / 24 sonra: 125 mg / 24 peritoneal diyaliz ile birlikte*) * Hemodiyalizi takiben veya sürekli ambulatuvar peritoneal diyalizde ek bir doza ihtiyaç yoktur. Karaciğer yetmezliğinde dozaj: Levofloksasin karaciğerde çok düģük miktarlarda metabolize olur ve esas olarak böbrek yoluyla vücuttan atılır. Bu nedenle, karaciğer yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur. YaĢlı hastalarda dozaj: YaĢlı hastalarda böbrek fonksiyonları yeterli düzeyde ise doz ayarlamasına gerek yoktur. DOZ AġIMI: Akut doz aģımı halinde hastanın mide içeriği boģaltılmalıdır. Hastanın gözlem altına alınarak takip edilmesi ve sıvı dengesinin sağlanması gereklidir. Hemodiyaliz veya periton diyalizi ile ilacın vücuttan uzaklaģtırılması mümkün değildir. SAKLAMA KOġULLARI: 25 0 C altındaki oda sıcaklığında, ıģıktan koruyarak çocukların göremeyeceği, eriģemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. TĠCARĠ TAKDĠM ġeklġ ve AMBALAJ MUHTEVASI: Lebel 750 mg Film Tablet, 7 film tabletlik blister ambalajlarda. DĠĞER FARMASÖTĠK DOZAJ ġekġllerġ: Lebel 250 mg Film Tablet, 3 ve 10 film tabletlik blister ambalajlarda. Lebel 500 mg Film Tablet, 7 film tabletlik blister ambalajlarda.
9 Ruhsat Sahibinin Ġsim ve Adresi : NOBEL ĠLAÇ SANAYĠĠ ve TĠCARET A.ġ. Barbaros Bulvarı BeĢiktaĢ / ĠSTANBUL Ruhsat Tarihi ve No su : /71 Prospektüs Onay Tarihi : Üretim Yeri Ġsim ve Adresi : NOBELFARMA ĠLAÇ SANAYĠĠ vetġcaret A.ġ. Sancaklar DÜZCE Reçete ile satılır. Doktora danıģmadan kullanmayınız.
Levofloksasin oral ve intravenöz uygulamaya mahsus, sentetik, florokinolon türevi, geniş spektrumlu bir antibakteriyeldir.
Tavanic 500mg Filmtablet FORMÜLÜ: Her filmtablet, 500 mg levofloksasin'e eşdeğerde 512.46 mg levofloksasin hemihidrat, boyar madde titanyum dioksit (E171), sarı demir oksit (E 172) ve kırmızı demir oksit
DetaylıFORMÜLÜ Her film tablet 500 mg levofloksasine eşdeğer 512,46 mg levofloksasin hemihidrat ve boyar madde olarak titanyum dioksit içerir.
RAVĠVO 500 mg Film Tablet FORMÜLÜ Her film tablet 500 mg levofloksasine eşdeğer 512,46 mg levofloksasin hemihidrat ve boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ Farmakodinamik
DetaylıFARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ Levofloksasin oral ve intravenöz uygulamaya mahsus, sentetik, florokinolon türevi, geniģ spektrumlu bir antibakteriyeldir.
Cravit 500mg Film Tablet FORMÜLÜ Cravit 500mg Film Tablet; her bir film tablette 500mg levofloksasin e eģdeğer levofloksasin hemihidrat ve yardımcı madde olarak, kırmızı demir oksit (E172), sarı demir
Detaylı12007864-02 CEFT 081201P7 Sayfa 2
CEFTĐNEX 300 mg FĐLM KAPLI TABLET FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet 300 mg sefdinir, ayrıca boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJĐK ÖZELLĐKLER: Farmakodinamik özellikleri: Ceftinex Tablet,
DetaylıTavanic 500 mg i.v. Enfüzyon çözeltisi
Tavanic 500 mg i.v. Enfüzyon çözeltisi FORMÜLÜ 100 ml enfüzyon çözeltisi; 500mg levofloksasine eşdeğerde 512.48 mg levofloksasin hemihidrat, 900mg sodyumklorür, 140mg hidroklorik asit, ad. ph= 4.8 sodyum
DetaylıVĠVAFEKS 120 mg Film Tablet
VĠVAFEKS 120 mg Film Tablet FORMÜLÜ Her bir film tablet; 120 mg feksofenadin hidroklorür ve boyar madde olarak ; titanyum dioksit, kırmızı demir oksit ve sarı demir oksit içerir. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ
Detaylı4.2.Pozoloji ve uygulama şekli. Sayfa 1 / 11
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FLOXĠLEVO 500 mg/100 ml IV ENFÜZYON ÇÖZELTĠSĠ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 100 ml enfüzyon çözeltisi, 500 mg Levofloxacin e eģdeğer, Levofloxacin Hemihydrate içermektedir.
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. Prostatit: Escherichia coli, Enterococcus faecalis ya da Stapylococcus epidermidis in neden olduğu
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ LEVOXIMED 500 mg/100 ml IV İnfüzyon için Çözelti İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Levofloksasin 500 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR LEVOXIMED iv, levofloksasine duyarlı mikroorganizmaların
DetaylıFARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
AZİTRO 250 mg DEVA Film Tablet FORMÜLÜ : Her film tablet; 250 mg Azitromisin e eşdeğer Azitromisin dihidrat, boyar madde olarak : Titanyum dioksid ihtiva eder. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ : AZİTRO Film Tablet
DetaylıVOLEFLOK 500 mg/100ml l.v. Ġnfüzyon Ġçin Solüsyon Ġçeren Flakon Steril, apirojen
VOLEFLOK 500 mg/100ml l.v. Ġnfüzyon Ġçin Solüsyon Ġçeren Flakon Steril, apirojen FORMÜL : 100 ml infüzyon çözeltisi 500 mg levofloksasine eşdeğer 512.46 mg levofloksasin hemihidrat, 900 mg sodyum klorür,
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. Akut sinüzit Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae veya Moraxella catarrhalis in neden olduğu
1. ÜRÜN ADI LEVOXİMED 250 mg Film Kaplı Tablet ÜRÜN BİLGİSİ 2. BİLEŞİM Etkin madde: Levofloksasin 250 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR LEVOXİMED film tablet levofloksasine duyarlı mikroorganizmaların etken
DetaylıPROSPEKTÜS LEVONAT 500 mg FİLM TABLET
PROSPEKTÜS LEVONAT 500 mg FİLM TABLET FORMÜLÜ: Bir film tablet 500 mg Levofloksasine eģdeğer miktarda Levofloksasin hemihidrat içerir. Boyar madde olarak:titanyum dioksit, kırmızı demiroksit, sarı demiroksit
DetaylıCEFTİNEX 125 mg\5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz
CEFTİNEX 125 mg\5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz FORMÜLÜ: Her 5 ml süspansiyon; 125 mg sefdinir ayrıca koruyucu olarak sodyum benzoat, aroma verici olarak çilek ve krema aroması içerir. FARMAKOLOJİK
DetaylıPROSPEKTÜS ZYMAR % 0.3 GÖZ DAMLASI STERİL
PROSPEKTÜS ZYMAR % 0.3 GÖZ DAMLASI STERİL FORMÜL: 1 ml solüsyon etken madde olarak % 0.3 gatifloksasin (3.0 mg/ml), koruyucu madde olarak % 0.005 benzalkonyum klorür, yardımcı madde olarak % 0.01 edetat
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Levofloksasin 500 mg (512.46 levofloksasin hemihidrat a eşdeğer)
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TAVANIC 500 mg film tablet KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Levofloksasin 500 mg (512.46 levofloksasin hemihidrat a eşdeğer) Yardımcı maddeler:
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. RAVİVO 500mg/100ml IV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ RAVİVO 500mg/100ml IV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 100 ml infüzyon çözeltisinde: Levofloksasin : 500 mg
Detaylı12004988-00 KT250 mg-080509p11
CLARICIDE 250 mg Film tablet FORMÜLÜ: Her tablet; 250 mg klaritromisin, koruyucu madde olarak sorbik asid ve boyar madde olarak da kinolin sarısı lak ve titandioksit içerir. FARMAKOLOJĐK ÖZELLĐKLERĐ: Klaritromisin
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI LEVONAT 750 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 750 mg levofloksasine eşdeğer 768,69 mg levofloksasin hemihidrat. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz (Avisel ph 102), krospovidon,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. LEFOSİN 500 mg Film Kaplı Tablet
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LEFOSİN 500 mg Film Kaplı Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Levofloksasin Hemihidrat 512.460 mg (500 mg levofloksasine eşdeğer) Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. LEVONİDİN duyarlı mikroorganizmaların etken olduğu aşağıda belirtilen erişkinlerdeki enfeksiyonların tedavisinde endikedir:
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LEVONİDİN 750 mg Film Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Levofloksasin hemihidrat (750 mg levofloksasine eşdeğer) Yardımcı maddeler: Kroskarmeloz
DetaylıKULLANMA TALİMATI. LEVONİDİN 500 mg Film Tablet Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI LEVONİDİN 500 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 500 mg levofloksasine eşdeğer 512.30 mg levofloksasin hemihidrat Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, PVP K30, kroskarmeloz
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. IV infüzyon için çözelti Şeffaf flakona doldurulmuş steril, berrak ve sarı renkli çözelti
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ ACOMET 500 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Steril-Apirojen 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 100 ml infüzyon çözeltisinde: Levofloksasin...500
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEVOTEK 750 mg film tablet
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEVOTEK 750 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : Her film tablet 750 mg levofloksasine eşdeğer levofloksasin hemihidrat içerir. Yardımcı
DetaylıKLAMOKS BID FİLM TABLET 1000 mg
KLAMOKS BID FİLM TABLET 1000 mg FORMÜLÜ: Her film tablet; 875 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 125 mg Klavulanik asite eşdeğer potasyum klavulanat ile boyar madde olarak titanyum dioksit
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Akut sinüzit: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae veya Moraxella catarrhalis in neden olduğu enfeksiyonlar
1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI POTANT 750 mg film tablet KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Levofloksasin hemihidrat 768.69 mg (750 mg levofloksasine eşdeğer) Yardımcı maddeler:
DetaylıERASEF 500 mg Film Tablet
FORMÜL ERASEF 500 mg Film Tablet Her bir film tablet, 500 mg sefprozile eģdeğer sefprozil monohidrat ve boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLER Farmakodinamik Özellikler Sefprozil;
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBI ÜRÜNÜN ADI LİEVO 750 mg film kaplı tablet. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin Madde:
1. BEŞERİ TIBBI ÜRÜNÜN ADI LİEVO 750 mg film kaplı tablet KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin Madde: Levofloksasin Hemihidrat (750 mg levofloksasine eşdeğer) 768.69 mg Yardımcı Maddeler:
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 2. KALİTATİF ve KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin maddeler: Levofloksasin Hemihidrat 768,45 mg (750 mg levofloksasine eşdeğer)
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI İNFECUR 750 mg film tablet 2. KALİTATİF ve KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin maddeler: Levofloksasin Hemihidrat 768,45 mg (750 mg levofloksasine eşdeğer) Yardımcı maddeler:
DetaylıCECLOR MR 375 mg Film Tablet
CECLOR MR 375 mg Film Tablet FORMÜLÜ Her film tablet, 375 mg sefaklora eşdeğer miktarda sefaklor monohidrat içerir. Yardımcı maddeler: Titanyum dioksit E171 ve indigo karmin alüminyum lake E132 FARMAKOLOJİK
DetaylıLEVONİDİN 500 mg FİLM TABLET
PROSPEKTÜS ÖRNEĞİ: LEVONİDİN 500 mg FİLM TABLET FORMÜLÜ: Her film tablet, 500mg levofloksasine eşdeğer 512.30mg levofloksasin hemihidrat, boyar madde titanyum dioksit, sarı demiroksit içerir. FARMAKOLOJİK
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐLERĐ. Etkin madde: 100 ml infüzyon çözeltisi, Levofloksasin...500 mg (512.46 mg levofloksasin hemihidrat olarak)
KISA ÜRÜN BĐLGĐLERĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI ĐLFLOX 500 mg/100 ml i.v. infüzyon çözeltisi içeren flakon 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐMĐ Etkin madde: 100 ml infüzyon çözeltisi, Levofloksasin...500
DetaylıSadece Hayvan Sağlığında Kullanılır MEDIQUINOL %10 Oral Çözelti Sistemik Antibakteriyel
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır Sistemik Antibakteriyel Mediquinol %10 berrak açık sarı renkli bir çözelti olup 1 ml sinde 100 mg Enrofloksasin baz içerir. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLER Mediquinol %10 nin
Detaylı1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FLOXĠLEVO 500 mg FĠLM TABLET 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir film tablet, 500 mg Levofloxacin e eģdeğer, Levofloxacin Hemihydrate içermektedir. Yardımcı maddeler için,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. LEXUR 750 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde:750 mg Levofloksasin e eşdeğer 768,69mg levoflaksasin hemihidrat dır.
KULLANMA TALİMATI LEXUR 750 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde:750 mg Levofloksasin e eşdeğer 768,69mg levoflaksasin hemihidrat dır. Yardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz, Krospovidon, Mikrokristalin
DetaylıNOBECĠD 1 g Ġ.M. / Ġ.V. Enjektabl Toz Ġçeren Flakon
NOBECĠD 1 g Ġ.M. / Ġ.V. Enjektabl Toz Ġçeren Flakon FORMÜL: Her flakonda 1 g ampisiline eşdeğer ampisilin sodyum, 500 mg sulbaktama eşdeğer sulbaktam sodyum bulunmaktadır. Eritici ampul, 3.5 ml steril
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin maddeler : Levofloksasin Hemihidrat (750 mg levofloksasine eşdeğer)
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CRAVİT 750 mg film tablet 2. KALİTATİF ve KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin maddeler : Levofloksasin Hemihidrat (750 mg levofloksasine eşdeğer) 768.69 mg Yardımcı maddeler
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml de; Amoksisilin Klavulanik asit 250.00 mg 62.5 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR
DetaylıAMPİSİD Film Tablet 375 mg
PROSPEKTÜS AMPİSİD Film Tablet 375 mg FORMÜLÜ: Her film tablette 375 mg sultamisiline eģdeğer sultamisilin tosilat dihidrat bulunmaktadır. Ayrıca titanyum dioksit içermektedir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
DetaylıYavuz İlaç Ecza Deposu Medikal Ürünler San. ve Tic. A. Ş. Proxacin 750 mg 14 Film Tablet. PROXACİN 750 mg FİLM TABLET
PROXACİN 750 mg FİLM TABLET FORMÜLÜ Proxacin 750 mg Film Tablet; her bir film tablette 750 mg siprofloksasin e eşdeğer siprofloksasin hidroklorür monohidrat ve yardımcı madde olarak titanyum dioksit içerir.
DetaylıZĐMAKS 100 mg /5 ml ORAL SÜSPANSĐYON HAZIRLAMAK ĐÇĐN KURU TOZ 3. Jenerasyon Sefalosporin Pediatrik Kullanım Đçin
ZĐMAKS 100 mg /5 ml ORAL SÜSPANSĐYON HAZIRLAMAK ĐÇĐN KURU TOZ 3. Jenerasyon Sefalosporin Pediatrik Kullanım Đçin FORMÜLÜ: Hazırlanmış süspansiyon her 5 ml sinde (1 ölçek) 100 mg Sefiksim (Koruyucu; Sodyum
DetaylıORAL SÜSPANSİYON İÇİN KURU TOZ
TREMAC 200 mg/5 ml PEDİATRİK ORAL SÜSPANSİYON İÇİN KURU TOZ 15 ml sanovel FORMÜLÜ Su ile hazırlanan süspansiyonun her 5 ml si 200 mg Azitromisin e eşdeğer Azitromisin dihidrat ve tatlandırıcı olarak sakkaroz,
DetaylıLoxasid 500 mg Film Tablet
BİLEŞİMİ: Loxasid 500 mg Film Tablet Her film tablet 500 mg siprofloksasine eşdeğer siprofloksasin hidroklorür monohidrat içerir. Boyar maddeler: Titanyum dioksit FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Siprofloksasin
DetaylıEVİCAP 100 mg/2 ml I.M Enjektabl Solüsyon içeren Ampul
EVİCAP 100 mg/2 ml I.M Enjektabl Solüsyon içeren Ampul FORMÜLÜ Beher ampulde steril ve apirojen olarak; dl-alfa Tokoferil asetat (100 I.U) 100.0 mg Soya yağı k.m. 2.0 ml bulunur. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CRAVİT 750 mg film tablet. 2. KALİTATİF ve KANTİTATİF BİLEŞİM
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CRAVİT 750 mg film tablet 2. KALİTATİF ve KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : Levofloksasin Hemihidrat..768.690 mg (750 mg levofloksasine eşdeğer) Yardımcı maddeler : Sodyum Stearil
DetaylıCİPRO 750 mg FİLM TABLET
CİPRO 750 mg FİLM TABLET Her film tablet ; 750 mg Siprofloksasin e eşdeğer Siprofloksasin HCl içerir. Boyar madde olarak; Titanyum dioksit kullanılmıştır. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ : Farmakodinamik Özellikler
DetaylıKLAVUNAT geniģ spektrumlu semi-sentetik bir antibiyotik olan amoksisilin ile bir betalaktamaz
FORMÜLÜ : Her 5 ml ( 1büyük ölçek): 125 mg amoksisiline eģdeğer amoksisilin trihidrat, 31.25 mg klavulanik aside eģdeğer potasyum klavulanat, tatlandırıcı olarak sodyum sakarin ve koku maddesi olarak çiçek
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LEVOXİMED % 0.5 göz ve kulak damlası
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LEVOXİMED % 0.5 göz ve kulak damlası 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 ml solüsyon: Levofloksasin 5 mg (5 mg levofloksasin e eşdeğer 5.12 mg
DetaylıSEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik
SEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik FORMÜLÜ: Her Sefbaktam flakonu 1000 mg sulbaktam a eşdeğer sulbaktam sodyum + 1000 mg sefoperazon a eşdeğer sefoperazon sodyum içerir. Beraberindeki
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Her bir film tablet 500 mg Azithromycin base a eşdeğer Azithromycin dihydrate içermektedir.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AZİTRO 500 mg FİLM TABLET 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Her bir film tablet 500 mg Azithromycin base a eşdeğer Azithromycin dihydrate içermektedir. Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DORAMYCİN 3.000.000 I.U. Film Tablet
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DORAMYCİN 3.000.000 I.U. Film Tablet KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Spiramisin 630.84 mg (Spiramisin 3.000.000 I.U. e eşdeğerdir.) Yardımcı
DetaylıFARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:
KLAX 500 mg Film Tablet FORMÜLÜ Her film kaplı tablet 500 mg klaritromisin içerir Yardımcı maddeler: Kinolin sarısı, titanyum dioksit, vanilin, sorbik asit FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER: Klaritromisin makrolid
DetaylıFORMÜLÜ Bir film tablet 200 mg ofloksasin içerir. Film tablet boyar maddesi olarak titanyum dioksit kullanılmıştır.
DROVİD 200 mg FİLM TABLET FORMÜLÜ Bir film tablet 200 mg ofloksasin içerir. Film tablet boyar maddesi olarak titanyum dioksit kullanılmıştır. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik Özellikler: Ofloksasin,
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI. AKSEF 750 mg IM/IV enjektabl toz içeren flakon 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI AKSEF 750 mg IM/IV enjektabl toz içeren flakon 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Sefuroksim (sodyum olarak) 750 mg Yardımcı maddeler: Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. LEVONĐDĐN, levofloksasine duyarlı mikroorganizmalara bağlı aşağıda belirtilen erişkinlerdeki enfeksiyonların tedavisinde endikedir:
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI LEVONĐDĐN 500 mg Film Tablet 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Levofloksasin hemihidrat (500 mg levofloksasine eşdeğer) Yardımcı maddeler: Kroskarmeloz
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin maddeler : Levofloksasin Hemihidrat (500 mg levofloksasine eşdeğer)
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CRAVİT 500 mg film tablet 2. KALİTATİF ve KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler : Levofloksasin Hemihidrat (500 mg levofloksasine eşdeğer) 512.460 mg Yardımcı maddeler
DetaylıCİPRO 250 mg FİLM TABLET
CİPRO 250 mg FİLM TABLET Her film tablet ; 250 mg Siprofloksasin e eşdeğer Siprofloksasin HCl içerir. Boyar madde olarak Titanyum dioksit kullanılmıştır. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ : Farmakodinamik Özellikler
DetaylıKULLANMA TALİMATI. İNFECUR 750 mg film tablet Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI İNFECUR 750 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 750 mg levofloksasine eşdeğer 768,45 mg levofloksasin hemihidrat. Yardımcı maddeler: Krospovidon, prejelatinize nişasta, kolloidal
DetaylıSuprax -DT 400 mg Disperse olabilen tablet
Suprax -DT 400 mg Disperse olabilen tablet FORMÜLÜ Her çentikli disperse olabilen tablette, 400 mg sefiksime eģdeğer 447,7 mg sefiksim 3H 2 O bulunur. Boyar madde: Portakal sarısı S (E 110) Tat ve koku
DetaylıNOBECĠD 375 mg FĠLM TABLET
NOBECĠD 375 mg FĠLM TABLET FORMÜL: Her Nobecid 375 mg Film Tablet, 375 mg sultamisilin'e eşdeğer sultamisilin tosilat dihidrat içerir. Ayrıca boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLER:
DetaylıPROSPEKTÜS. AZOMAX ORAL SÜSPANSİYON HAZIRLAMAK İÇİN TOZ (30 ml)
PROSPEKTÜS AZOMAX ORAL SÜSPANSİYON HAZIRLAMAK İÇİN TOZ (30 ml) FORMÜLÜ : Azomax oral süspansiyon için toz, sulandırıldıktan sonra beher ölçekte (5 ml) 200 mg azitromisin'e eşdeğer azitromisin dihidrat
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEVOTEK 500 mg film tablet
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEVOTEK 500 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Levofloksasin 500 mg (512.46 levofloksasin hemihidrata eşdeğer) Yardımcı maddeler:
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Spiramisin, makrolid ailesine ait bir antibiyotiktir. Şu hastalıkların tedavisinde kullanılır:
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ROVAGYL 3 M.I.U. film kaplı tablet KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 3.000.000 I.U. spiramisin içerir. Yardımcı maddeler:
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Küçük yırtıklar, dikiş atılmış yaralar ya da aşınma gibi sekonder enfekte travmatik lezyonların topikal tedavisinde endikedir.
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DEXTROCİN %2 krem KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: %2 a/a mupirosin (mupirosin kalsiyum olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Stearil alkol %3.500
DetaylıCEFAKS 500 mg. Film Tablet DEVA
CEFAKS 500 mg DEVA Film Tablet FORMÜLÜ: Her film tablet; 500 mg Sefuroksime eşdeğer Sefuroksim aksetil. Diğerleri:Titanyum dioksid, metil paraben, propil paraben, sodyum benzoat ihtiva eder. FARMAKOLOJİK
DetaylıĠbuprofen oral uygulamadan sonra hızla absorbe olur ve uygulamadan sonra 1-2 saat içinde doruk plazma konsantrasyonuna ulaģır.
FORMÜLÜ : Beher SUPRAFEN draje : 400 mg ibuprofen, tatlandırıcı olarak Ģeker ve boyar madde olarak pink anstead ihtiva eder. Farmakolojik Özellikleri Farmakodinamik özellikleri SUPRAFEN in etken maddesi
DetaylıKULLANMA TALİMATI. DYNABAC 250 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir enterik kaplı tablette 250 mg diritromisin içerir.
DYNABAC 250 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir enterik kaplı tablette 250 mg diritromisin içerir. Yardımcı maddeler: Magnezyum karbonat, mikrokristalin selüloz,
Detaylıİ.V. 200 mg/100 ml. infüzyon için çözelti içeren flakon
CİPRO İ.V. 200 mg/100 ml infüzyon için çözelti içeren flakon FORMÜL : Her 100 ml infüzyon çözeltisi; 200 mg Siprofloksasin e eşdeğer Siprofloksasin Laktat içerir. Yardımcı madde olarak; 12,3 mg Laktik
DetaylıDYNABAC 250 mg. ENTERİK KAPLI TABLET PROSPEKTÜS. Her enterik kaplı tablet 250 mg diritromisin, ayrıca boyar madde olarak titanyum dioksit içerir.
PROSPEKTÜS BİLEŞİMİ : Her enterik kaplı tablet 250 mg diritromisin, ayrıca boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ : Farmakodinamik Özellikleri : Dynabac enterik kaplı tabletin
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AZİTRO 200 mg/5 ml ORAL SÜSPANSİYON, 15 ml ve 30 ml HAZIRLAMAK İÇİN KURU TOZ
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AZİTRO 200 mg/5 ml ORAL SÜSPANSİYON, 15 ml ve 30 ml HAZIRLAMAK İÇİN KURU TOZ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 5 ml lik süspansiyon; 200 mg Azitromisin
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 3. FARMASÖTİK FORM Film Tablet Beyaz film kaplı oblong, bir yüzü düz, diğer yüzü 250 yazılı homojen görünümlü tabletler.
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Cefaks 250 mg Film Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 250 mg Sefuroksime eşdeğer Sefuroksim axetil amorphous (Akt.: % 81.67) 306.10mg + %2.5 ekses 313.762
DetaylıKULLANMA TALİMATI. FACTİVE film tablet 320 mg Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI FACTİVE film tablet 320 mg Ağızdan alınır. Etkin Madde: Her bir film tablet 320 mg Gemifloksasin serbest bazına eşdeğer 426.39 mg Gemifloksasin mesilat seskihidrat içerir. Yardımcı Maddeler:
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon, 35 ml, 70 ml ve 100 ml Hazırlamak İçin Kuru Toz
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon, 35 ml, 70 ml ve 100 ml Hazırlamak 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Beher 5 ml süspansiyon, 400 mg Amoksisilin
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Oral süspansiyon için granül Pembe renkli, akışkan, karakteristik çilek kokulu toz granül.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CECLOR 250 mg/5ml Oral Süspansiyon İçin Granül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sefaklor monohidrat 262.5 mg/5 ml (250 mg sefaklora eşdeğer )
DetaylıVOLEFLOK 750 mg Film Tablet
KULLANMA TALİMATI VOLEFLOK 750 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde:her bir film tablet te 750 mg levofloksasin e eşdeğer 768.69 mg levofloksasin hemihidrat. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz,
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI LEFOX 750 mg film tablet
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI LEFOX 750 mg film tablet 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin Madde: Levofloksasin Hemihidrat..768.690 mg (750 mg levofloksasine eşdeğer) Yardımcı Madde(ler):
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FİXEF 100 mg/5ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FİXEF 100 mg/5ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Her 5 ml (1 ölçek) süspansiyon; 100 mg
DetaylıAMPİSİD Enjektabl 250 mg IM İntramüsküler Kullanım İçin Steril Apirojen
PROSPEKTÜS AMPİSİD Enjektabl 250 mg IM İntramüsküler Kullanım İçin Steril Apirojen FORMÜLÜ: Her flakonda 250 mg ampisiline eģdeğer ampisilin sodyum, 125 mg sulbaktama eģdeğer sulbaktam sodyum bulunmaktadır.
DetaylıMikrobiyolojisi: AĢağıdaki organizmaların birçok suģunun ampisilin / sulbaktam'a duyarlı oldukları saptanmıģtır.
ALFASĠD 375 mg Film Tablet FORMÜLÜ Alfasid 375 mg Film Tablet, her bir film tablette 375 mg sultamisiline eģdeğer sultamisilin tosilat dihidrat ve boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJĠK
DetaylıPROSTERİT 5 mg FİLM TABLET
PROSTERİT 5 mg FİLM TABLET FORMÜLÜ Beher film tablet 5 mg finasterid ihtiva eder. Boyar maddeler: Sarı demir oksit, titanyum dioksit, indigo karmin aluminyum lake içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik
DetaylıFARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ:
TRĠZOL 50 mg Kapsül FORMÜLÜ: Beher kapsülde 50 mg Flukonazol vardır. Kapsül: Titandioksit, Ġndigo carmine, Jelatin. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ: Farmakodinamik Özellikleri: Flukonazol, triazol sınıfı bir
DetaylıKULLANMA TALİMATI. LEFOX 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 500 mg levofloksasine eşdeğer 512.46 mg levofloksasin hemihidrat.
KULLANMA TALİMATI LEFOX 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 500 mg levofloksasine eşdeğer 512.46 mg levofloksasin hemihidrat. Yardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz, Krospovidon, Mikrokristalin
DetaylıDr.TAMBAY TAŞKIN Sorumlu Müdür KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1. TIBBİ FARMASÖTİK ÜRÜNÜN ADI CRAVİT 500 mg İ.V. ENFÜZYON ÇÖZELTİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ Beher 100 ml flakonda; Etkin Madde Adı Miktarı Eksez Doz (%) Levofloxacin Hemihydrate 512.460* 1
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.
KULLANMA TALİMATI LEFOSİN 500 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 500 mg levofloksasine eşdeğer 512.460 mg levofloksasin hemihidrat içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, hidroksipropil
DetaylıOMEPRAZĠD 20 mg MĠKROPELLET KAPSÜL
OMEPRAZĠD 20 mg MĠKROPELLET KAPSÜL FORMÜL: Bir Omeprazid kapsül mide asitine dayanıklı enterik kaplı mikropelletler halinde 20 mg Omeprazol ve kapsül boyar maddesi olarak titanyum dioksit, indigotin, kinolin
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
LEVOKUĐN 500 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALĐMATI Etkin madde: 500 mg levofloksasine eşdeğer 512.46 mg levofloksasin hemihidrat. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz (Avicel PH102), krospovidon,
DetaylıCasodex 50 mg Film Tablet
1 Casodex 50 mg Film Tablet Formül Her bir tablet 50 mg bikalutamid (INN) etken madde ve yardımcı maddeler laktoz, sodyum niģasta glikolat, polividon,magnezyum stearat, metil hidroksi propil selüloz, polietilen
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NIZORAL 400 mg Ovül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir ovül etkin madde olarak 400 mg ketokonazol içerir. Yardımcı maddeler: Bütil hidroksianizol
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ 1. ÜRÜN ADI. MOXİCUM 400 mg / 250 ml i.v. İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon. 2. BİLEŞİM Etkin madde:
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ MOXİCUM 400 mg / 250 ml i.v. İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Moksifloksasin 400 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR MOXİCUM 400 mg / 250 ml i.v. İnfüzyon Çözeltisi,
DetaylıSANOCEF 750 mg MR FİLM TABLET
SANOCEF 750 mg MR FİLM TABLET sanovel FORMÜLÜ Her MR film tablet 750 mg Sefaklor a eģdeğer 786.72 mg sefaklor monohidrat içerir. Boyar maddeler : Titanyum dioksit E 171, FD&C mavi#indigo karmin alüminyum
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEVOTEK 750 mg film tablet
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEVOTEK 750 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : Levofloksasin 750 mg levofloksasin (768,69 mg levofloksasin hemihidrata eşdeğer)
DetaylıPROSPEKTÜS KLAVUNAT 1000 mg BID FĠLM TABLET
PROSPEKTÜS KLAVUNAT 1000 mg BID FĠLM TABLET Formülü: Beher beyaz film kaplı 875 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 125 mg klavulanik asite eşdeğer potasyum klavunat (ko-amoksilav 875/125)
DetaylıKULLANMA TALİMATI 1 / 6
KULLANMA TALİMATI FİXEF 400 mg film tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablet 400 mg sefiksime eşdeğer 454.545 mg sefiksim trihidrat içermektedir. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin
DetaylıKULLANMA TALİMATI. LEVOZER, 750 mg levofloksasin içeren 7 film tablet halinde, PVC-PE-PVDC şeffaf/alu blister ambalajda kullanıma sunulmuştur.
LEVOZER 750 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 750 mg levofloksasine eşdeğer 768,69 mg levofloksasin hemihidrat. Yardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz-l, Krospovidon, Mikrokristalin
Detaylıekilde tavsiye edilmedi i takdirde;
LG LER 1. BESER TIBB lakon 2. KAL TAT F VE KANT TAT F B LE M Etkin madde: Bir flakon 1 g seftriaksona e de er seftriakson disodyum K FORM 4. KL N KLER u enfeksiyonlar: Sepsis, Menenjit, Kemik, eklem, yumu
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN-BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN-BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Beher 5 ml süspansiyon, 200 mg Amoksisilin e eşdeğer Amoksisilin
DetaylıKIS A ÜRÜN BİLGİSİ. Film tablet Beyaz renkli, bir yüzü çentikli, diğer yüzü Nobel yazılı, oblong film kaplı tabletler.
KIS A ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AKSEF 500 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sefuroksim (aksetil olarak) Yardımcı maddeler: Kroskarmelloz sodyum Sodyum lauril
Detaylısanovel PĠTOXĠL 400 mg FĠLM TABLET
PĠTOXĠL 400 mg FĠLM TABLET sanovel FORMÜLÜ Her film tablet 400 mg moksifloksasine eģdeğer Moksifloksasin hidroklorür içerir. Boyar maddeler : Titanyum dioksit, kırmızı demir oksit. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ
DetaylıDİRENÇLİ BAKTERİ ENFEKSİYONLARINA KARŞI KULLANILAN ANTİBİYOTİKLER
DİRENÇLİ BAKTERİ ENFEKSİYONLARINA KARŞI KULLANILAN ANTİBİYOTİKLER 1. Vankomisin Vankomisin, Nocardia Orientalis in (eskiden Streptomyces orientalis olarak bilinen) belli suşlarından elde edilen amfoterik
DetaylıZofer 4 mg Film Tablet
Zofer 4 mg Film Tablet FORMÜLÜ Herbir film kaplı tablet 4 mg Ondansetron a eģdeğer Ondansetron hidroklorür içerir. Boya maddesi olarak: titanium dioksit (E171) ve Eritrosin (E127) içerir. FARMAKOLOJĠK
DetaylıENFEXĐA 500 mg FĐLM TABLET
ENFEXĐA 500 mg FĐLM TABLET FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet; 500 mg Sefuroksime eşdeğer sefuroksim aksetil içermektedir. Ayrıca, koruyucu olarak, metil paraben, propil paraben, sodyum benzoat ve boyar madde
Detaylı