T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANKARA İLİ 3. BÖLGE KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Dr.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğt. ve Arşt Hst İHTİYAÇ TALEP FORMU Sayfa No : 1 /1 Birim : GİRİŞİMSEL STOĞU Talep T a rih i/n o : 09/05/2016... / 640 S IR / NO BRANŞ KODU MALZEMENİN ADI SUT KODU TALEP MİKTAR BİRİMİ 1 STEND SELF EKSPANDABLE 2 AMPLATZ SÜPER STIFF EXCHANGE KILAVUZ TEL 3 DİAGNOSTİK ANGİOGRAFİ KATETERİ 4 150-06-02 BALON CATHETER 5 İNTRADUCER SET ç «C ' r-" J A 4 ' 3.-v O i V o* GMöö'l 6^4006 i Y0K l / i n«as.nubflaimaw rıirii:, t i. /KAft Gİ İM ve AR, Mi H/ÎTANESİ Ğ L U 'J1M am anı No: 114256 TALEBE YÖNELİK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER KOLON CA KC METASTAZ ANA HEPATİK SAFRA YOLUNDA TIKANIKLIK OLAN HASTAYA BİLİER METAL STENT TAKILMASI GERREKMEKTEDİR. Stok Takip Kapsamındadır / Kapsamında Değildir. i Aİ.HS f İDİ rılus İMC Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz UYGUNDUR \ UYGUN DEĞİLDİR. BMBSOFT Bilgisayar Yazılım iletişim Sistemleri
STENT-KENDİLİĞİNDEN AÇILABİLEN-PERİFERÎK-BİLÎ YER-GR1149 1. Biliyer metal stent, transhepatik kullanım için self expanding özellikte olmalıdır. 2. Biliyer metal stent, repositioanable (yer değiştirilebilir özellikte) olmalıdır. Paslanmaz çelik tübün üzerinde siyah bir marker bulunmalı bu sayede stentin tekrar kapanarak yer değiştirebilme özelliği bulunmalıdır. 3. Biliyer metal stent in materyali metal örgülü yapıda olmalıdır. 4. Biliyer metal stent in örgü açısı yüksek radial force a sahip olmalıdır. 5. Biliyer metal stent in delivery sistemi 7F olmalı ve 0.038 inch guidewire üzerinden taşınabilir özellikte olmalıdır. 6. Biliyer metal stent in delivery sistemi iki co-axial olarak ayarlanmış şafta sahip olmalıdır. İç şaftı proximalde paslanmaz çelik, distalde termoplast olmalıdır. 7. Biliyer metal stent, üzeinde iki adet x-ray marker (distal, ve proximal) bulunmalıdır. 8. Biliyer metal stent, radio-opak tip e sahip olmalıdır. 9. Biliyer metal stentin toplam uzunluğu 90 cm, kullanılabilir enstrüman uzunluğu 60 cm olmalıdır. 10. Biliyer metal stent, 8mm çapta 50-80 mm uzunluğunda, 10 mm çapta 50-90 mm uzunluğunda olmalıdır. 11. İstenilen çap ve uzunluklar yüklenici firmaya ihale sonrası bildirilecektir. ÖR.ABDIIBMHM/IM v n n r.ı.,...
Amplatz Super Stiff Kılavuz Tel 1. Amplatz Super Stiff Kılavuz Tel'ler hem vascular hem nonvascular uygılamalar için ideal olmalıdır. 2. Amplatz Super Stiff Kılavuz Tel teflon kaplama olmalıdır. 3. Amplatz Super Stiff Kılavuz Tel ler 0.035 ve 0.038" çapa sahip olmalıdır. 4. Amplatz Super Stiff Kılavuz Tel ler 75,145,180 ve 260 cm toplam uzunlukta olmalıdır. 5. Amplatz Super Stiff Kılavuz Teflerin distal kısımları 1, 4, 6 cm ve 7cm flexible düz ve 3 mm J olan seçenekleri olmalıdır. 6. Amplatz Super Stiff Kılavuz Tel ler disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır. /
I. D iagnostik Kateterler 1. Diagnostik Kataterler, Flush ve Selektif olmak üzere 2 tipte olmalıdır. 2. Tum Flush kateterlerin 4 ve 5F alternatifleri sunulmalıdır. 3. Tum Selektif kateterler paslanmaz çelik bir örgü yapısına sahip olmalı, bu sayede Te 1 tork özelliği sağlamalıdır. 4. Flush kateterler, Straight, Pigtail, Contralateral ve Tenis Raketi uç şekillerine sahip olmalıdır. 5. Selektif kateterler; Wein, H1, H3, Mani, St, H1H, H3H, JB1, JB2, JB3, CK, S im i, Sim2, Sim3, Sim4, HN1, HN2, HN3, HN4, HN5, Bam, Bern, Gen, C1, C2, C3, Mik, Van, Shk 0.8, Shk 1.0, RC1, RC2, Chgb, Chgc, Chg2.5, Train, Hk 1.0, Contra2, RDC ve Duck uç şekillerine sahip olmalıdır. 6. diagnostik kateterler 5 li kutularda sunulmalıdır. 7. diagnostik kateterler,.035 ve.038 inç çaplarında sunulmalıdır. 8. diagnostik kateterler, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI ANKARA İLİ KAMU HASTANELER BİRLİĞİ 3 NOLU GENEL SEKRETERLİĞİ DR.ABDURRAHMAN YURTARSLAN ANKARA ONKOLOJİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ 0,035 Balon Kateteri TEKNİK ŞARTNAMESİ KONU: Bu teknik şartname Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Radyoloji Bölümü ihtiyacı olan 0,035 Balon Kateteri temini işidir. Aşağıda belirtilen özelliklerin tamamı değerlendirilecektir. I. 0,035 Balon Kateteri 1. 0,035 Balon kateteri vasküler ve non-vasküler darlıkların tedavisi için kullanılabilmelidir. 2. 0,035 Balon kateteri 0.035 çapındaki kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır. 3. 0,035 Balon kateterinin uç profili tortuous damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatşığı için tapered ve atraumatic tipte dizayn edilmiş olmalıdır. 4. 0,035 Balon kateteri 3-12 mm çap seçenekleri bulunmalıdır. 3-8 mm çaplı balonlar için 20-200 mm uzunluk ve 9-12 mm balonlar için 20-80 mm uzunluk seçeneklerine sahip olmalıdır. 5. 0,035 Balon kateterinin lezyon giriş (tip entry) profili 0,040 olmalıdır. 6. 0,035 Balon kateterinin sheath compatibilitesi 7mm x 200 mm çapa kadar en çok 5 Fr; 10mm x 80 mm çapa kadar en çok 6 Fr; 12 mm çaplı balonlar için en çok 7 Fr olmalıdır. 7. 0,035 Balon kateteri üzerinde distal ve proksimalini gösteren iki adet radioopak marker bulunmalıdır. 8. 0,035 Balon kateterinin maximum rated burst basıncı 6 mm ye kadar çap olan balonlarda maximum 24 ATM, 7-8 mm çağlı balonlarda maximum 20 ATM, 9 mm çaplı balonlarda maximum 18 ATM ve 10-12 mm çaplı balonlarda maximum 14 ATM olmalıdır. 9. 0,035 Balon kateteri 40 cm, 80 cm ve 135 cm şaft uzunluğu seçenekleri sunmalıdır. 10. Malzemeler tekli steril paketlerde olmalı ve paketlerin üzerinde uluslararası standardlara uygun ölçüleri, kod ve lot numaraları ile son kullanma tarihi belirtilmelidir.. f,
VASKÜLER İNTRADUSER SİSTEMİ 1. Introducer Sistemi, nonvascular prosedürlerde, 0.038 inch Kılavuz Tel'ın kolay, doğru ve nontraumatic bir şekilde yerleştirilmesini sağlayacak özellikte olmalıdır. 2. Introducer Sistemi: a. 1 adet Introducer (co-axial 4F dilator, RO markerlı 6F sheat); kilitlenerek kuvvetlendirilen cannulası ile birlikte, b. 1 adet 21 gauge diagnostic iğne, iç stylet i ile birlikte, c. 1 adet 0.018 inch, platinum floppy tip, extra Stiff Kılavuz Tel (Nitinol seçeneği bulunmalıdır), d. 1 adet 0.038 inch, J tip, 145 cm, heavy duty Kılavuz Tel içermelidir. 3. Sistemin 21 gauge diagnostik iğnesi, doku travmasını azaltacak özellikte olmalıdır. 4. Sistemin 0.018 platinum tipli extra Stiff Kılavuz Tel ı, ilerlemeyi kolaylaştırmalı ve görünebilirliği sağlamalıdır istenildiğinde takdirde Nitinol seçeneği sunulmalıdır. 5. Sistemin co-axial dilator/sheat seti ve kilitlenen canulası, stabil over-the-wire (telin üzerinden) şekilde yerleştirmeyi sağlamalıdır. 6. Sistemin 0.038 j tip heavy duty Kılavuz Tel ı, çalışma Kılavuz Tel ı olarak mükemmel performans göstermelidir. 7. Sistemin sheat ının uç kısmında yer alan RO marker, doğru yerleştirme için görünebilirliği sağlamalıdır. 8. Sistemin büyük sheat'inin ucunun iç çapı, 0.018 inch Kılavuz Tel yerinde güvenlik için kalırken, 0.038 inch çalışma Kılavuz T efinin yerleştirilmesine izin vermelidir. 9. Sistemin dilatörü üzerindeki referans işareti, sheat ve dilatörün tam olarak aynı hizaya getirilmesini, böylelikle doğru Kılavuz Tel yerleştirilmesini sağlamalıdır. 10. introducer Sistemi, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.