EVERA MRI SURESCAN DEFİBRİLASYON SİSTEMİ

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "EVERA MRI SURESCAN DEFİBRİLASYON SİSTEMİ"

Transkript

1 EVERA MRI SURESCAN DEFİBRİLASYON SİSTEMİ Evera MRI SureScan defibrilatörler ve SureScan lead ler için MRI prosedürü bilgileri MRI Teknik El Kitabı

2 Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markalarını veya tescilli ticari markalarını içerir. Diğer ticari markaların tümü ilgili sahiplerinin mülkiyetindedir. Capture Management, CareLink, Evera, Evera MRI, Medtronic, Medtronic CareLink, Quick Look, SureScan

3 İçindekiler 1 Giriş 5 2 MRI kullanım koşulları Kardiyoloji gereklilikleri Radyoloji gereklilikleri Hasta izleme ve kurtarma gereklilikleri 6 3 MRI uyarıları ve önlemleri 6 4 Olası advers olaylar 7 5 Hasta izleme gereklilikleri 7 6 Kardiyolojiye özgü dikkat edilecek noktalar 8 7 Radyolojiye özgü dikkat edilecek noktalar MRI konusunda dikkat edilecek noktalar 8 8 MRI öncesi tarama çalışmaları SureScan defibrilasyon sistemi bileşenlerinin tespit edilmesi Gerekli hasta bakımı 10 9 MRI taraması gerçekleştirilmesi SureScan defibrilasyon sistemi bütünlüğünün doğrulanması MRI SureScan in On (Açık) olarak programlanması Cihaza ilişkin hususlar MRI taraması sonrasında Cihazı MRI öncesi konfigürasyona döndürme Medtronic garanti bilgileri Sembollerin açıklaması Servis 15 3

4 4

5 1 Giriş Medtronic SureScan defibrilasyon sistemi MR Koşulludur; böylelikle, tanımlanmış olan MRI kullanım koşullarına göre kullanıldığında hastaların güvenli bir şekilde MRI makinesinde taranmasına imkan verecek şekilde tasarlanmıştır. MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlandığında, cihaz uygun pacing i sağlamaya devam ederken hastanın güvenli bir biçimde taranmasına imkan verir. İmplante SureScan defibrilasyon sistemine sahip bir hasta üzerinde MRI taraması gerçekleştirmeden önce, bu el kitabının okunması önem taşımaktadır. Başka sorularınız varsa bir Medtronic temsilcisiyle görüşün. MRI ile ilgili olmayan kullanım talimatları için, ilgili Medtronic cihazına ve referans el kitaplarına veya lead in teknik el kitaplarına başvurun. 2 MRI kullanım koşulları MRI ortamında kullanım için tam bir SureScan defibrilasyon sistemi gereklidir. Tam bir SureScan defibrilasyon sisteminde, SureScan sağ atriyal pacing lead i ve SureScan defibrilasyon lead i bulunan Evera MRI SureScan DR ICD cihaz veya SureScan defibrilasyon lead i bulunan Evera MRI SureScan VR ICD yer almaktadır. Diğer herhangi bir kombinasyon, MRI taraması sırasında hasta için tehlikeyle sonuçlanabilir. Uyarı: İlk önce MRI SureScan i On (Açık) olarak programlamadan hastada tarama gerçekleştirmeyin. MRI SureScan i On (Açık) olarak programlamadan hastada tarama gerçekleştirilmesi, hastanın zarar görmesiyle veya SureScan defibrilasyon sisteminin hasar görmesiyle sonuçlanabilir. Not: Cihaz, değişim için önerilmişse MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlanamaz. 2.1 Kardiyoloji gereklilikleri Hastaların ve implante sistemlerinin, aşağıdaki gerekliliklerin karşılanması için taranması gerekir: implante lead uzatıcıları, lead adaptörleri veya yerinden bırakılan lead lerin bulunmaması birden fazla MR Koşullu cihazı bulunan hastalarda, tüm implantlara yönelik MR etiketi koşullarının yerine getirilmesi lead empedansı geçmişiyle doğrulandığı üzere kırık lead lerin veya elektrik temasının kesintili olduğu lead lerin bulunmaması SureScan defibrilasyon sisteminin sol veya sağ pektoral bölgeye implante edilmiş olması SureScan cihazının öngörülen hizmet ömrü dahilinde çalışıyor olması pacing yakalama eşiklerinin 0,4 milisaniyelik (ms) vuru genişliğinde 2,0 volt (V) olması MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlandığında cihazı asynchronous (asenkronize) pacing moduna programlanacak olan hastalarda 5,0 V luk pacing çıkışı ile 1,0 ms lik vuru genişliğinde diyafragmatik stimülasyon olmaması Not: Atriyal fibrilasyon yaşayan hastalar, diğer tüm MRI öncesi tarama gerekliliklerinin karşılanması halinde taranabilirler. 2.2 Radyoloji gereklilikleri Birden fazla MR Koşullu cihazı bulunan hastalarda tarama gerçekleştirilmesi, tüm implantlara yönelik MR etiketi koşulları yerine getirildiğinde kabul edilebilir. SureScan defibrilasyon sisteminin, aşağıdaki çalışma özelliklerine sahip MRI ekipmanı kullanılarak hastaların taranması konusundaki güvenliği ve güvenilirliği değerlendirilmiştir: 5

6 Tarayıcı tipi Yatay alan, silindir biçimli, klinik sistem Tarayıcı özellikleri 64 MHz frekansta çalışan 1,5 T statik manyetik alan, 20 T/m (2000 gauss / cm) maksimum uzamsal gradyan Eksen başına 200 Tesla metre/saniye (T/m/s) değerli maksimum gradyan eğri değişim hızı performansına sahip gradyan sistemleri Tarayıcının çalışması MRI radyo frekansı (RF) gücü Normal Çalışma Modu. Tam gövde ortalamalı özgül emilim oranı (SAR), 2,0 watt/kilogram (W/kg) olmalıdır. Kafa SAR ı 3,2 W/kg olmalıdır. 2.3 Hasta izleme ve kurtarma gereklilikleri MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlıyken sürekli hasta izleme gereklidir. MRI SureScan, On (Açık) olarak programlıyken harici bir defibrilatör hemen kullanılabilir olmalıdır. 3 MRI uyarıları ve önlemleri Uyarılar: İlk önce MRI SureScan i On (Açık) olarak programlamadan hastada tarama gerçekleştirmeyin. MRI SureScan i On (Açık) olarak programlamadan hastada tarama gerçekleştirilmesi, hastanın zarar görmesiyle veya SureScan defibrilasyon sisteminin hasar görmesiyle sonuçlanabilir. Tarama tamamlandıktan sonra cihazı MRI SureScan modunda bırakmayın. MRI SureScan, On (Açık) olarak programlıyken aritmi saptama ve tedaviler askıya alınarak hastayı tedavi edilmemiş spontan taşiaritmiden kaynaklanan ölüm riskiyle karşı karşıya bırakır. Ayrıca, cihaz asynchronous (asenkronize) pacing moduna programlıysa aritmi riski artabilir. Tarama tamamlanır tamamlanmaz MRI SureScan i mutlaka Off (Kapalı) olarak programlayın. SureScan sağ atriyal pacing lead i ve SureScan defibrilasyon lead i bulunan Evera MRI SureScan DR ICD ya da SureScan defibrilasyon lead i bulunan Evera MRI SureScan VR ICD cihazının yer aldığı tam bir MRI SureScan defibrilasyon sistemi bulunmayan hastalarda tarama gerçekleştirmeyin. Diğer herhangi bir kombinasyon, MRI taraması sırasında hasta için tehlikeyle sonuçlanabilir. Lead leri kırılmış, yerinde bırakılmış veya kesintili olan hastalarda tarama gerçekleştirmeyin. Lead kırıkları veya lead lerdeki diğer hasarlar, MRI SureScan defibrilasyon sisteminin elektrik özelliklerinde, sistemi MRI taraması için güvensiz hale getirecek değişikliklere neden olabilir. MRI taraması gerçekleştirildiği takdirde, hasar görmüş lead lere sahip hastalar zarar görebilir. MRI SureScan defibrilasyon sisteminin sol ve sağ pektoral bölge dışındaki bölgelere implante edildiği hastalarda tarama gerçekleştirmeyin. Güvenlilik ve etkinlik yalnızca sol ve sağ pektoral implant bölgeleri açısından değerlendirilmiştir. Cihazları başka bölgelere implante edilmiş olan hastaların taranması, pacing yakalama eşiğinin artmasına veya istenmeyen kardiyak yakalamaya neden olabilir. 6

7 Dikkat Edilecek Noktalar: Tam gövde ortalamalı SAR düzeyi > 2,0 W/kg olan hastalarda tarama gerçekleştirmeyin. 2,0 W/kg düzeyinin üzerindeki bir tarama, lead ucunun ısınması nedeniyle miyokardiyal doku hasarı riskini artırarak pacing yakalama eşiğinde artışla sonuçlanabilir. Pacing yakalama eşiği değerlerinin 0,4 ms vuru genişliğinde > 2,0 V olduğu hastalarda tarama gerçekleştirmeyin. Daha yüksek olan pacing yakalama eşiği, implante lead de bir sorun olabileceğine işaret eder. MRI SureScan açık olduğunda cihazı asynchronous (asenkronize) pacing moduna programlanacak olan ve 5,0 V luk pacing çıkışı ile 1,0 ms lik vuru genişliğindeki diyafragmatik stimülasyona sahip olan hastalarda tarama gerçekleştirmeyin. Kaliteli bir MRI taraması elde edilmesi için hastanın hareketsiz durması zor olabilir. Lead uzatıcıları veya lead adaptörleri bulunan hastalarda tarama gerçekleştirmeyin. Lead uzatıcıları ve lead adaptörleri, lead ucunun ısınması ve MRI ile ilgili diğer tehlikeler nedeniyle miyokardiyal doku hasarı riskini artırabilir. Lead olgunlaşma periyodu esnasında, bu periyod esnasındaki MRI taramaları üzerinde Medtronic tarafından ileriye dönük olarak çalışma gerçekleştirilmediğinden MRI taramaları gerçekleştirilmesi önerilmemektedir. Birden fazla MR Koşullu cihazı bulunan hastalarda tarama gerçekleştirilmesi, tüm implantlara yönelik MR belge ve etiketlerindeki koşulları yerine getirildiği sürece kabul edilebilir. Medtronic CareLink programlayıcıyı muayene odasına (mıknatıslı oda) getirmeyin. Çünkü burası MR bakımından güvensizdir. Hasta MRI mıknatıslı odadayken kablosuz telemetri kullanılıyorsa dikkatli olun. Kablosuz telemetri görüntünün bozulmasına neden olabilir. 4 Olası advers olaylar SureScan defibrilasyon sistemi, hastaya zarar verebilecek olası advers olayları en aza indirecek şekilde tasarlanmıştır. MR ortamında, aşağıdaki olası advers olaylar meydana gelebilir: algılama veya yakalama ya da her ikisinin kaybıyla sonuçlanan lead elektrodu ısınması ve doku hasarı MRI SureScan, On (Açık) olarak programlıyken taşiaritmi saptama askıya alındığından tarama sırasında ortaya çıkan, saptanmayan ve tedavi edilmeyen spontan taşiaritmi MRI SureScan sırasında hasta asenkronize pacing moduna programlandığında VT/VF indüksiyonu olasılığı implant cebinde doku hasarı veya hastada rahatsızlık ya da her ikisiyle sonuçlanan cihaz ısınması kesintisiz yakalama, VT/VF, hemodinamik kollaps veya bunların üçüyle sonuçlanacak şekilde lead ler üzerine MRI tarafından indüklenen stimülasyon cihazda veya lead lerde, sistemin düzensiz kalp atışlarını saptayamamasına veya tedavi edememesine ya da sistemin hastanın rahatsızlığını yanlış biçimde tedavi etmesine neden olacak şekilde hasar cihazın işlevselliğinin veya mekanik bütünlüğünün, cihazın programlayıcıyla bağlantı kuramamasına neden olacak şekilde zarar görmesi cihazın veya lead lerin hareket etmesi ya da titreşmesi sonucu yerinden çıkması 5 Hasta izleme gereklilikleri MRI SureScan, On (Açık) olarak programlıyken taşiaritmi saptama ve tedavi askıya alınarak, hastayı tedavi edilmemiş spontan taşiaritmiden kaynaklanan ölüm riskiyle karşı karşıya bırakır. Aynı zamanda, MRI SureScan özelliği Açık olarak programlıyken asenkronize pacing moduna programlı olan hastalar için aritmi riski artabilir. Dolayısıyla, MRI SureScan in Açık olarak programlandığı sürenin tamamında hasta izlemenin doğru yapılması gerekir. MRI SureScan in Açık olarak programlandığı sürenin tamamında hasta izlemenin doğru yapılması gerekir ve bu, aşağıdaki eylemlerin ikisini de kapsar: hastayla sürekli görsel ve sözlü temasın sağlanması Nabız oksimetresi (pletismografi) veya elektrokardiyografi gibi araçların kullanılması yoluyla hastanın kalp hızının sürekli olarak izlenmesi 7

8 Hasta kurtarmaya yönelik hazırlık Hasta kurtarmanın gerekli olması durumunda, MRI SureScan, On (Açık) olarak programlıyken harici bir defibrilatör hemen kullanılabilir olmalıdır. Not: MRI taraması sırasında hastanın hemodinamik işlevi zarar görürse taramaya devam etmeyin; hastayı mıknatıslı odadan çıkarın; MRI SureScan i Off (Kapalı) olarak programlayın ve hastanın hemodinamik işlevini eski haline getirmek amacıyla gereken önlemleri alın. 6 Kardiyolojiye özgü dikkat edilecek noktalar Lead in olgunlaşması Lead olgunlaşma periyodu esnasındaki MRI taramaları üzerinde Medtronic tarafından ileriye dönük olarak çalışma gerçekleştirilmemiştir; dolayısıyla önerilmemektedir. Spontan taşiaritmi Taşiaritmi saptama ve tedavi, MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlıyken askıya alınır. MRI taraması tamamlanır tamamlanmaz MRI SureScan i mutlaka Off (Kapalı) olarak programlayın. VT/VF indüksiyonu Hasta için asynchronous (asenkronize) MRI SureScan pacing modu seçilmişse, hastanın kompetitif pacing ve diğer mekanizmalar tarafından indüklenen kardiyak aritmiye karşı duyarlı olabileceğini unutmayın. VT/VF indüksiyonundan kaçınmak için, hastanın asenkronize pacing e ihtiyaç duyduğunu doğrulayın; kompetitif pacing i önleyen bir pacing hızı seçin ve MRI SureScan in On (Açık) olarak programlı olduğu süreyi en aza indirin. Not: Hastanın pacing desteğine ihtiyacı yoksa pacing olmayan modu (nonpacing) (ODO veya OVO) seçin. Sistem bilgileri ve kayıtları İmplante SureScan defibrilasyon sisteminin bileşenlerine yönelik tüm ilgili bilgiler, örneğin model adları, model numaraları ve seri numaraları, programlayıcıda hasta kayıt ve Patient Information (Hasta Bilgileri) ekranına kaydedilmelidir. Bu bilgiler ileride sistem tanımlamaya yardımcı olacaktır. Hasta Kimlik kartı Kimlik kartı gibi referans materyalleri, implante SureScan defibrilasyon sistemine sahip tüm hastalar için sağlanmalıdır. Bu referans materyalleri, hastanın SureScan defibrilasyon cihazına ve SureScan lead lere sahip olduğunu göstermelidir. Not: Hastaya MR ortamına girmeden önce tıbbi personele ICD taşıdığını bildirmesi ve hasta kimlik kartını göstermesi konusunda mutlaka öneride bulunun. Birden fazla implante cihaz Birden fazla MR Koşullu cihazı bulunan hastalarda tarama gerçekleştirilmesi, tüm implantlara yönelik MR etiketi koşulları yerine getirildiğinde kabul edilebilir. 7 Radyolojiye özgü dikkat edilecek noktalar 7.1 MRI konusunda dikkat edilecek noktalar Hasta konumlandırma MRI izomerkez referans noktasına ilişkin hiçbir hasta konumlandırma sınırlaması bulunmamaktadır. İletici/alıcı ve yalnızca alıcı sarmalların kullanımı Kafa veya ekstremitelerin MRI taraması için lokal iletici/alıcı sarmalların kullanımına ilişkin hiçbir sınırlama bulunmamaktadır ve yalnızca alıcı sarmalların yerleştirilmesine ilişkin de herhangi bir sınırlama yoktur. Görüntüde artefakt ve bozulma SureScan lead leriyle, cihaz görüntü alanının dışındayken, implante lead lerin çevresindeki bölgelerde MRI taramasında minimal düzeyde bozulma olduğu görülmüştür. MRI taramasında anlamlı ölçüde bozulma, cihazın görüntü alanının içinde olmasından kaynaklanır. Cihazın ve lead lerin görüntü alanının içinde olmasından kaynaklanan MRI taraması artefaktları ve bozulması, görüntü alanı ve MRI taraması parametreleri seçilirken göz önünde bulundurulmalıdır. MRI taramaları yorumlanırken, bu faktörlerin de göz önünde bulundurulması gerekir. Birden fazla implante cihaz Birden fazla MR Koşullu cihazı bulunan hastalarda tarama gerçekleştirilmesi, tüm implantlara yönelik MR etiketi koşulları yerine getirildiğinde kabul edilebilir. 8

9 8 MRI öncesi tarama çalışmaları MRI taraması gerçekleştirilmeden önce aşağıdaki bölümlerdeki adımların uygulanması zorunludur. 8.1 SureScan defibrilasyon sistemi bileşenlerinin tespit edilmesi Hastada SureScan defibrilasyon sisteminin bulunduğunu doğrulamak için aşağıdaki yöntemlerden yaralanın: Hasta kayıtları veya hasta kimlik kartı (geçerli olması halinde): Geçerli olması halinde, hasta kayıtları ve hasta kimlik kartı, hastaya implante edilmiş tıbbi cihazların en güvenilir kaydıdır. Bu kayıtlar, cihaz klinisyeni dışındaki klinisyenlere sunulmaktadır ve bunlara, hastanın bulunmasına ya da bir programlayıcı kullanılmasına gerek kalmaksızın erişilebilir. Eğer hastada SureScan defibrilasyon sisteminin bulunup bulunmadığının belirlenmesi için kullanılacaksa bu kayıtların eksiksiz olarak girilmiş ve doğru olması gerekir. Programlayıcıdaki hasta bilgileri: Programlayıcı Patient Information (Hasta Bilgileri) özelliği, hastanın SureScan sistemi bileşenlerinin belgelenmesi ve ilave herhangi bir implante tıbbi cihaz bulunup bulunmadığının bildirilmesi için implantasyonu gerçekleştiren klinisyen tarafından kullanılmaya yöneliktir. İmplantasyonu gerçekleştiren klinisyen gereken bilgileri eksiksiz ve doğru olarak girmişse, hastada SureScan defibrilasyon sistemi bulunup bulunmadığını belirlemek için Hasta Bilgileri özelliğini kullanabilirsiniz. Birden fazla MR Koşullu cihazı bulunan hastalarda tarama gerçekleştirilmesi, tüm implantlara yönelik MR etiketi koşulları yerine getirildiğinde kabul edilebilir. 1. Patient Information (Hasta Bilgileri) penceresini açmak için araç paletindeki Patient (Hasta) simgesine tıklayın. 2. Patient Information (Hasta Bilgileri) penceresinin sol alt alanında, MRI SureScan System/Other Hardware (MRI SureScan Sistemi/Başka Donanım) ı seçin. 3. Hastanın lead leri ve bunların MR koşullu olup olmadığı hakkında bilgi edinmek için MRI SureScan Sistemi alanlarını görüntüleyin. 4. Diğer lead uzatıcıları, lead adaptörleri ve yerinde bırakılan lead ler hakkında bilgi edinmek için Other Hardware (Başka Donanım) alanlarını görüntüleyin. Radyopak semboller: Radyopak MRI sembolü, implante SureScan defibrilasyon cihazında bulunur. Klinisyen, implante sistemin röntgenini çekerek cihazın SureScan teknolojisine sahip olup olmadığını doğrulayabilir. Şekil 1 ve Şekil 2 içinde gösterildiği üzere, cihazın radyopak MRI sembolü (dalgalı çizgi), cihaz gövdesinin başlık ksmında, cihaz tanımlayıcı kod ve imalatçı olarak Medtronic i gösteren bir sembol ile birlikte yer almaktadır. Şekil 1. Radyopak MRI sembolü ve Evera MRI SureScan DR ICD cihazlarındaki konumu 1 Cihaz radyopak MRI sembolü 2 Medtronic şirketini belirten sembol 3 Radyopak (röntgen) cihaz tanımlayıcı kod 4 Cihaz radyopak sembolünün yeri 9

10 Şekil 2. Radyopak MRI sembolü ve Evera MRI SureScan VR ICD cihazlarındaki konumu 1 Medtronic tanımlayıcı sembolü 2 Radyopak (röntgen) cihaz tanımlayıcı kod 3 Cihaz radyopak MRI sembolü 4 Cihazda radyopak sembolünün konumu 8.2 Gerekli hasta bakımı MRI SureScan i On (Açık) olarak programlamadan önce hasta güvenliğini sağlamaya yardımcı olmak için aşağıdaki eylemleri gerçekleştirin: MRI SureScan i On (Açık) olarak programlamadan önce, pacing yakalama eşiği değerlerinin, 0,4 ms vuru genişliğinde 2,0 V olduğunu doğrulayın. Atriyal veya ventriküler yakalama eşiği, 0,4 ms vuru genişliğinde 2,0 V yi aşarsa hastada tarama gerçekleştirmeyin. MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlıyken pacing desteğine ihtiyaç duyulup duyulmadığını belirlemek için hastayı değerlendirin. Pacing desteğinin gerekli olduğu hastalarda, MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlanırken MRI SureScan pacing modunu DOO, AOO veya VOO olarak ayarlayın. Pacing desteğinin gerekli olmadığı hastalarda, MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlanırken MRI SureScan pacing modunu ODO (tek odacıklı cihazlarda OVO) olarak ayarlayın. Asenkronize pacing, aritmi riskini artırabilir. Hasta pacing desteğine ihtiyaç duyuyorsa uygun bir pacing hızı belirleyin. Uygun olan pacing hızı, MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlıyken kompetitif pacing den kaçınılmasına yardımcı olan hızdır. MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlıyken doğru hasta izleme sağlamaya hazırlanın. Doğru hasta izleme; hastayla sürekli olarak görsel ve sözlü temasın sağlanması ve nabız oksimetresi (pletismografi) veya elektrokardiyografi gibi araçların kullanılması yoluyla hastanın kalp hızının sürekli olarak izlenmesini kapsar. Hasta kurtarmaya hazırlanın. Hasta kurtarmanın gerekli olması durumunda, MRI SureScan, On (Açık) olarak programlıyken harici bir defibrilatör hemen kullanılabilir olmalıdır. 9 MRI taraması gerçekleştirilmesi Uyarı: İlk önce MRI SureScan i On (Açık) olarak programlamadan hastada tarama gerçekleştirmeyin. MRI SureScan i On (Açık) olarak programlamadan hastada tarama gerçekleştirilmesi, hastanın zarar görmesiyle veya SureScan defibrilasyon sisteminin hasar görmesiyle sonuçlanabilir. Uyarı: Tarama tamamlandıktan sonra cihazı MRI SureScan modunda bırakmayın. MRI SureScan, On (Açık) olarak programlıyken aritmi saptama ve tedaviler askıya alınarak hastayı tedavi edilmemiş spontan taşiaritmiden kaynaklanan ölüm riskiyle karşı karşıya bırakır. Ayrıca, cihaz asynchronous (asenkronize) pacing moduna programlıysa aritmi riski artabilir. Tarama tamamlanır tamamlanmaz MRI SureScan i mutlaka Off (Kapalı) olarak programlayın. 10

11 Not: Sistem, On (Açık) olarak programlandıktan 6 saat sonra MRI SureScan i otomatik olarak Off (Kapalı) konuma programlar. MRI SureScan i On (Açık) olarak programlamadan önce, MRI taramasının, bu 6 saatlik zaman aşımı gerçekleşmeden önce tamamlandığından emin olun. MRI SureScan in ne zaman On (Açık) olarak programlandığına ilişkin bilgi için CareLink MRI SureScan raporuna ya da CareLink Programmer Parameters (CareLink Programlayıcı Parametreleri) raporuna başvurun. Dikkat: Medtronic CareLink programlayıcıyı muayene odasına (mıknatıslı oda) getirmeyin. Çünkü, burası MR bakımından güvensizdir. Dikkat: Hasta MRI mıknatıslı odadayken kablosuz telemetri kullanılıyorsa dikkatli olun. Kablosuz telemetri görüntünün bozulmasına neden olabilir. MRI SureScan i On (Açık) olarak programlarken hastaya uygun olan parametreleri seçmeniz gerekir. Pacing modu ve hızının (olması durumunda), hekimin kararlaştırdığı şekilde programlanması gerekir. Asenkronize pacing modu (DOO, AOO veya VOO) veya yalnızca algılama modu, hasta için pacing desteği gerekip gerekmediğine bağlı olarak programlanabilir. MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlandığı zaman, programlanan moddan bağımsız olarak, algılanan olaylar cihaz tarafından yok sayılır. MRI taraması tamamlandıktan sonra, cihaz, MRI SureScan özelliği Off (Kapalı) olarak programlanıncaya kadar seçili parametreleri korur. MRI SureScan özelliği Off (Kapalı) olarak programlandıktan sonra, kalıcı cihaz parametrelerine dönülür. 9.1 SureScan defibrilasyon sistemi bütünlüğünün doğrulanması SureScan defibrilasyon sistemi, MRI taraması sırasında hasta güvenliğini kötü yönde etkileyebilecek hiçbir cihaz veya lead sorunu tespit edilmediğini otomatik olarak doğrular. SureScan cihazı uygulama yazılımı, kullanıcının MRI SureScan özelliğini başlatmasına izin vermeden önce, aşağıdaki durumları kontrol eder: Pacing lead empedansı aralık dışında Bipolar ya da Tip to Coil (Uçtan Sarmala) pacing empedansı aralık dışındaysa yazılım, MRI SureScan özelliğinin başlatılmasını engeller. Geçerli pacing lead empedansı aralığı, 200 Ω Ω dur. Defibrilasyon lead empedansı aralık dışında RV Defib empedansı aralık dışındaysa yazılım, MRI SureScan özelliğinin başlatılmasını engeller. SVC Defib empedansı aralık dışındaysa yazılım, SVC ile ilgili bir sorun olabileceğini belirten bir mesaj görüntüler. Bunun gerçekleşmesi durumunda aşağıdaki adımları uygulayın: 1. SVC sarmal elektrodu bulunmadığını ya da SVC sarmal elektrodunun bulunması durumunda, defibrilasyon lead inin elektriksel bütünlüğünün bozulmadığını doğrulayın. 2. SVC sarmal elektrodu ile ilgili bir sorundan şüphelenirseniz [Cancel] (İptal) düğmesini seçin ve MRI taramasına devam etmeyin. Aksi takdirde aşağıdaki adımlarla devam edin. 3. Mesaj penceresindeki [Accept] (Kabul Et) düğmesini seçin. 4. MRI SureScan programlamasıyla devam edin. Geçerli defibrilasyon lead empedansı aralığı, 20 Ω Ω dur. Sınırlı cihaz işlevi Cihaz, Önerilen Değiştirme Zamanına (RRT) veya Hizmet Ömrü Sonuna (EOS) ulaşmışsa yazılım, MRI SureScan özelliğinin başlatılmasını engeller. 9.2 MRI SureScan in On (Açık) olarak programlanması MRI SureScan özelliğini On (Açık) olarak programlamak için aşağıdaki adımları kullanın: 1. Parameters (Parametreler) ekranını açmak için araç paletindeki Params (Parametreler) simgesine tıklayın. 11

12 Şekil 3. MRI SureScan alanının seçilmesi 2. MRI SureScan Checklist (MRI SureScan Kontrol Listesi) ni görüntülemek için Parameters (Parametreler) ekranının sol alt köşesindeki MRI SureScan alanına tıklayın. (MRI SureScan i Additional Features (Ek Özellikler) penceresinden de seçebilirsiniz. Params > Pacing > Additional Features (Parametreler > Pacing... > Ek Özellikler...)) öğelerini seçin. Şekil 4. MRI SureScan Kontrol Listesi 12

13 3. Hasta açısından, MRI SureScan Kontrol Listesindeki tüm öğeler karşılanıyorsa, sol üst köşedeki onay kutusunu işaretleyin. Not: Dilerseniz MRI SureScan Kontrol Listesini yazdırın. 4. MRI SureScan ekranını açmak için [OK] (Tamam) düğmesini seçin. Şekil 5. MRI SureScan ayarlarının seçilmesi 5. MRI SureScan i On (Açık) olarak programlayın. 6. Uygun bir MRI SureScan pacing modu ve MRI SureScan pacing hızı seçin. Pacing desteğinin gerekli olduğu hastalarda, cihazı asenkronize pacing moduna (DOO, AOO veya VOO) programlayın. Not: Asenkronize pacing modunu seçerseniz, MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlıyken kompetitif pacing den kaçınmak için uygun bir MRI SureScan pacing hızı seçilmelidir. Pacing desteğinin gerekli olmadığı hastalarda, cihazı pacing olmayan moda (Evera MRI SureScan DR ICD cihazlarında ODO ya da Evera MRI SureScan VR ICD cihazlarında OVO) programlayın. Not: Hastanın cihazı pacing olmayan (ODO veya OVO) moda programlanırsa programlama için MRI SureScan pacing hızı (Lower Rate - Alt Hız) kullanılamaz. 7. [PROGRAM] öğesini seçin. Sistem artık MRI taramasına hazırdır. MRI SureScan in durumu ve programlanan parametreler, MRI SureScan parametre ekranı yazdırılarak doğrulanabilir. Cihaz MRI taraması için programlandıktan sonra kullanımdaki seçenekler [Print ] (Yazdır), [End Session ] (Oturumu Sonlandır) ve [Emergency] (Acil Durum) öğeleridir. MRI SureScan parametresi, Off (Kapalı) olarak da programlanabilir. 9.3 Cihaza ilişkin hususlar Diyagnostik verilerin askıya alınması MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlandığında cihazın diyagnostik ölçümlerinin tamamı ve bunları toplama özelliği askıya alınır. Taşiaritmi saptama ve tedavilerinin askıya alınması MRI SureScan, On (Açık) olarak programlıyken cihaz taşiaritmileri saptamaz ve taşiaritmi tedavilerini iletmez. 13

14 Not: MRI SureScan, On (Açık) olarak programlandığında tüm saptama ve tedavi özelliklerinin askıya alındığını belirtmek için Device Status Line (Cihaz Durumu Satırı) nda All Off (Tümü Kapalı) mesajı görünür. PVC saptamanın askıya alınması MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlıyken cihaz PVC leri saptamaz. Asenkronize bradiaritmi pacing tedavisi MRI SureScan işlemi için asenkronize pacing modu seçili olduğunda asenkronize bradiaritmi pacing tedavisi sağlanır. DOO modu için otomatik PAV seçimi MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlandığında DOO modu seçili ise, cihaz PAV yi otomatik olarak, hangisi daha düşükse o geçerli olmak üzere, ya kalıcı olarak programlanan PAV aralığına ya da 110 ms ye ayarlar. Bununla birlikte, eğer kalıcı olarak programlanan PAV 50 ms den daha düşükse cihaz, MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlandığında PAV yi otomatik olarak 50 ms ye ayarlar. MRI SureScan pacing modlarına yönelik otomatik genlik ve vuru genişliği seçimi MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlandığı ve pacing modu DOO, VOO veya AOO olduğu zaman, cihaz genlik ve vuru genişliği değerlerini otomatik olarak eski haline getirebilir. Eğer kalıcı olarak programlanan A. Amplitude (A. Genlik) veya RV Amplitude (RV Genlik) 5,0 V tan azsa, genlik yeniden 5,0 V a ayarlanır. Eğer kalıcı olarak programlanan A. Pulse Width (A. Vuru Genişliği) veya RV Pulse Width (RV Vuru Genişliği) 1,0 ms den azsa, vuru genişliği yeniden 1,0 ms ye ayarlanır. Emergency (Acil Durum) programlama içeren MRI SureScan in otomatik olarak iptal edilmesi MRI SureScan özelliği On (Açık) olarak programlandığında herhangi bir acil durum tedavisi iletirseniz MRI SureScan otomatik olarak Off (Kapalı) konuma programlanır. Emergency (Acil Durum) özelliği programlandıktan sonra, hasta güvenli bir şekilde taranmadan önce MRI SureScan in yeniden On (Açık) olarak programlanması gerekir. 10 MRI taraması sonrasında Uyarı: Tarama tamamlandıktan sonra cihazı SureScan modunda bırakmayın. MRI SureScan, On (Açık) olarak programlıyken aritmi saptama ve tedaviler askıya alınarak hastayı tedavi edilmemiş spontan taşiaritmiden kaynaklanan ölüm riskiyle karşı karşıya bırakır. Ayrıca, cihaz asynchronous (asenkronize) pacing moduna programlıysa aritmi riski artabilir. Tarama tamamlanır tamamlanmaz MRI SureScan i mutlaka Off (Kapalı) olarak programlayın. Altı saatlik zaman aşımı periyodu Sistem, On (Açık) olarak programlandıktan 6 saat sonra MRI SureScan parametresini otomatik olarak Off (Kapalı) konuma programlar. Bu altı saatlik zaman aşımı periyodu, hastayı uzun süre spontan taşiaritmi ve VT/VF indüksiyonuna maruz kalmaktan korumak için sağlanır. Pacing yakalama eşiğinin kontrol edilmesi Tarama tamamlandıktan sonra pacing yakalama eşiğini kontrol edin ve eşiğe bağlı olarak, pacing parametrelerinin hasta için yeterli düzeyde programlandığından emin olun. MRI nin lead ucunun ısınmasına neden olarak pacing yakalama eşiğinin artmasına ve yakalama kaybına yol açmasına ilişkin çok düşük bir risk söz konusudur. Not: Pacing Eşiği Testi nde, yakalama eşikleri 0,25 V luk artışlarla ölçülür. 0,25 V luk değişiklikle bağlantılı olan fiili yakalama eşiği değişikliği, 0,0 V ile 0,5 V arasındadır. Örneğin, 1,49 V ve 1,51 V luk fiili eşikler, sırasıyla 1,5 V ve 1,75 V luk ölçülen eşiklere karşılık gelmektedir. Bu durumda, 0,02 V luk fiili değişiklik, 0,25 V luk ölçülen değişiklikle sonuçlanır. Benzer şekilde, 1,01 V ve 2,00 V luk fiili eşikler, 1,25 V ve 2,00 V luk ölçülen eşiklere karşılık gelir. Bu durumda, 0,99 V luk fiili değişiklik, 0,75 V luk ölçülen değişiklikle sonuçlanır. Atriyal ve RV Yakalama Yönetimi ölçümlerinde, eşikler 0,125 V luk artışlarla yakalanır Cihazı MRI öncesi konfigürasyona döndürme MRI taraması tamamlandıktan sonra, MRI SureScan, Medtronic CareLink programlayıcı kullanılarak Off (Kapalı) olarak programlanmalıdır. MRI SureScan in Off (Kapalı) olarak programlanmasıyla cihazın parametre değerlerinin MRI SureScan öncesi yapılandırmaya geri dönmesi sağlanır. 14

15 MRI taraması sonrasında, cihaz, MRI SureScan parametresi Off (Kapalı) olarak programlanıncaya kadar, MRI SureScan özelliği başlatılırken ayarlanmış olan parametreleri korur. MRI SureScan i Off (Kapalı) olarak programlamak için aşağıdaki adımları gerçekleştirin: 1. MRI SureScan ekranının MRI SureScan alanında [Off] (Kapalı) düğmesini seçin. 2. [PROGRAM] öğesini seçin. 3. Parameters (Parametreler) penceresine geri dönmek için [Close] (Kapat) düğmesini seçin. Cihazın parametre değerleri artık MRI SureScan öncesi yapılandırmaya geri döndürülmüş olur. Not: Her sorgulama sırasında, cihazda olası elektriksel sıfırlanma durumlarının ve tedavilerin devre dışı bırakılmasının söz konusu olup olmadığı izlenir. Dikkat edilmesi gereken bir durum saptanırsa programlayıcı, ekranda açılan bir pencerede ve Quick Look II ekranı üzerinde bir Device Status Indicator (Cihaz Durum Göstergesi) uyarısı görüntüler. 11 Medtronic garanti bilgileri Ürün garantisine veya garantiden feragat beyannamesine ilişkin bilgiler için lütfen ürünle birlikte verilen belgelere bakın. 12 Sembollerin açıklaması Aşağıdaki semboller, manyetik rezonans (MR) ortamıyla bağlantılıdır ve cihazların ve bileşenlerin MR ortamındaki güvenliliğini belirtmek için kullanılır. SureScan sembolü MR Koşullu sembolü. Medtronic SureScan defibrilasyon sistemi, MR koşulludur ve bu anlamda, sistemin implante edildiği hastaların belirtilen MRI kullanım koşulları altında MRI taramasından geçebilmelerine imkan sağlayacak şekilde tasarlanmıştır. MR Bakımından Güvensiz sembolü. Tüm MR ortamlarında tehlike arz edeceği bilinen bir öğe. Hasta El Ünitesi, Medtronic CareLink Programlayıcı ve Medtronic CareLink Evde Hasta İzleme Cihazı, MR Bakımından Güvensizdir. 13 Servis Medtronic, size hizmet etmek ve talep üzerine vasıflı hastane personeline Medtronic ürünlerinin kullanımıyla ilgili eğitim vermek amacıyla, dünyanın her yanında bulunan, son derece iyi eğitim almış temsilcilerle ve mühendislerle çalışmaktadır. Medtronic ayrıca, ürün kullanıcılarına teknik danışmanlık sunmak üzere uzman bir kadro da bulundurmaktadır. Daha fazla bilgi için, bulunduğunuz yerdeki Medtronic temsilcisiyle veya arka kapakta yer alan listeden ilgili telefon numarasını veya adresi seçerek, telefon veya posta yoluyla Medtronic ile irtibat kurun. 15

16

17

18 Medtronic, Inc. 710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN ABD Avrupa Topluluğu'ndaki Yetkili Temsilci Medtronic B.V. Earl Bakkenstraat PJ Heerlen Hollanda Avustralya Medtronic Australasia Pty Ltd 97 Waterloo Road North Ryde, NSW 2113 Avustralya Kanada Medtronic of Canada Ltd 99 Hereford Street Brampton, Ontario L6Y 0R3 Kanada Teknik el kitapları Avrupa/Afrika/Orta Doğu Medtronic International Trading Sàrl Route du Molliau 31 Case Postale 84 CH-1131 Tolochenaz İsviçre Medtronic, Inc M953366A018A *M953366A018*

REVEAL LINQ LNQ11. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı MRI prosedürü bilgileri. MRI Teknik El Kitabı

REVEAL LINQ LNQ11. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı MRI prosedürü bilgileri. MRI Teknik El Kitabı REVEAL LINQ LNQ11 Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı MRI prosedürü bilgileri MRI Teknik El Kitabı 0123 2013 Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve muhtemelen diğer ülkelerdeki

Detaylı

5866-24M Lead Adaptörü Seti

5866-24M Lead Adaptörü Seti 5866-24M Lead Adaptörü Seti Teknik el kitabı Caution: Federal Law (USA) restricts this device to sale by or on the order of a physician. 0123 1993 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır:

Detaylı

6996T. Tünel Açma Aleti. Teknik el kitabı

6996T. Tünel Açma Aleti. Teknik el kitabı 6996T Tünel Açma Aleti Teknik el kitabı Aşağıdaki listede, Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markaları veya tescilli ticari markaları bulunmaktadır.

Detaylı

RV Lead Integrity Alert

RV Lead Integrity Alert 9995 Model programlayıcı yazılımı güncellemesi Klinisyen El Kitabı İlavesi 0123 2008 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır: CareAlert, Concerto, Consulta, Maximo, Medtronic, Medtronic CareAlert,

Detaylı

SW012. Right Ventricular Lead Integrity Alert (Sağ Ventriküler Lead Bütünlüğü Alarmı) özelliği için yazılım yüklemesi. Referans El Kitabı

SW012. Right Ventricular Lead Integrity Alert (Sağ Ventriküler Lead Bütünlüğü Alarmı) özelliği için yazılım yüklemesi. Referans El Kitabı Right Ventricular Lead Integrity Alert (Sağ Ventriküler Lead Bütünlüğü Alarmı) özelliği için yazılım yüklemesi Referans El Kitabı 0123 2008 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır: CareAlert,

Detaylı

MR Conditional (MR Koşullu) Nevro Senza Omurilik Stimülasyon Sistemi 1,5 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri

MR Conditional (MR Koşullu) Nevro Senza Omurilik Stimülasyon Sistemi 1,5 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri MR Conditional (MR Koşullu) Nevro Senza Omurilik Stimülasyon Sistemi 1,5 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri Bu belge Senza Omurilik Stimülasyon (SCS) Sistemi doktor ve hasta el

Detaylı

ImageReady TM MR Koşullu Pacing Sistemi

ImageReady TM MR Koşullu Pacing Sistemi MRI TEKNİK EL KİTABI ImageReady TM MR Koşullu Pacing Sistemi ADVANTIO TM MRI, INGENIO TM MRI, VITALIO TM MRI, VE FORMIO TM MRI PULS ÜRETEÇLERİ FINELINE TM II STEROX PACING ELEKTROT TELLERİ FINELINE TM

Detaylı

Pacemaker Hastasına Yaklaşım

Pacemaker Hastasına Yaklaşım Pacemaker Hastasına Yaklaşım Doç.Dr.. Cengiz Ermiş Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Antalya 3. Ulusal Acil Tıp Kongresi 3 Mayıs 2007 Kardiyak Pacemaker Her yıl yaklaşık 600 000 implantasyon Toplam pacemaker

Detaylı

CARELINK ENCORE 29901

CARELINK ENCORE 29901 CARELINK ENCORE 29901 Programlayıcı Yazılım Uygulaması Klinisyen El Kitabı İlavesi Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markalarını

Detaylı

EVERA XT VR DVBB2D4. Cihaz El Kitabı

EVERA XT VR DVBB2D4. Cihaz El Kitabı EVERA XT VR DVBB2D4 Dijital tek odacıklı, implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (VVE-VVIR) PhysioCurve Tasarımı, SmartShock Teknolojisi, OptiVol 2.0 Sıvı Durumu İzleme, Complete Capture Management

Detaylı

EVERA MRI S DR SURESCAN DDMC3D4

EVERA MRI S DR SURESCAN DDMC3D4 EVERA MRI S DR SURESCAN DDMC3D4 SureScan Teknolojisi ile dijital çift odacıklı, implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (DDE-DDDR) PhysioCurve Tasarımı, SmartShock Teknolojisi, Complete Capture

Detaylı

6721 Kardiyoversiyon ve defibrilasyona yönelik unipolar, epikardiyal, oval yama lead'leri. Teknik El Kitabı

6721 Kardiyoversiyon ve defibrilasyona yönelik unipolar, epikardiyal, oval yama lead'leri. Teknik El Kitabı 6721 Kardiyoversiyon ve defibrilasyona yönelik unipolar, epikardiyal, oval yama lead'leri Teknik El Kitabı 0123 1993 Aşağıdaki listede, Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri ve muhtemelen diğer

Detaylı

Yönlendirilebilir intrakardiyak elektrotlu kateter

Yönlendirilebilir intrakardiyak elektrotlu kateter STABLEMAPR Yönlendirilebilir intrakardiyak elektrotlu kateter Teknik el kitabı Dikkat: Federal Yasalara (ABD) göre, bu cihazın satışı hekim tarafından veya hekimin siparişiyle olacak şekilde sınırlandırılmıştır.

Detaylı

PROTECTA XT VR D354VRG

PROTECTA XT VR D354VRG PROTECTA XT VR Dijital tek odacıklı implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (VVE-VVIR) SmartShock Teknolojisi (RV Lead Noise Discrimination (RV Lead Gürültüsü Ayrımı), RV Lead Integrity Alert (RV

Detaylı

PROTECTA VR D364VRG. Klinisyen el kitabı

PROTECTA VR D364VRG. Klinisyen el kitabı PROTECTA VR Dijital tek odacıklı implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (VVE-VVIR) SmartShock Teknolojisi (RV Lead Noise Discrimination (RV Lead Gürültüsü Ayrımı), RV Lead Integrity Alert (RV Lead

Detaylı

Senza Sistemi (IPG1000 ve IPG1500) için 1,5 Tesla ve 3 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri

Senza Sistemi (IPG1000 ve IPG1500) için 1,5 Tesla ve 3 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri Senza Sistemi (IPG1000 ve IPG1500) için 1,5 Tesla ve 3 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri. ONLY NEVRO CORP. Nevro ürünleri hakkında tüm sorular ve endişeler şuraya gönderilmelidir:

Detaylı

REVEAL DX 9528. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı. İmplant El Kitabı

REVEAL DX 9528. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı. İmplant El Kitabı REVEAL DX 9528 Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı İmplant El Kitabı 0123 2007 Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markalarını veya

Detaylı

Senza Sistemi için 1,5 Tesla ve 3 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri

Senza Sistemi için 1,5 Tesla ve 3 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri Senza Sistemi için 1,5 Tesla ve 3 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri Sayfa 1 NEVRO CORP. Nevro ürünleri hakkında tüm sorular ve endişeler şuraya gönderilmelidir: Nevro Corp 4040

Detaylı

VERSA VEDR01 Çift odacıklı hız cevaplı pacemaker (DDDR)

VERSA VEDR01 Çift odacıklı hız cevaplı pacemaker (DDDR) VERSA VEDR01 Çift odacıklı hız cevaplı pacemaker (DDDR) İmplant El Kitabı 2005 0123 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır: Capture Management, EnPulse, Intrinsic, Medtronic, Search AV,

Detaylı

PROTECTA XT VR D354VRM

PROTECTA XT VR D354VRM PROTECTA XT VR Dijital tek odacıklı implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (VVE-VVIR) SmartShock Teknolojisi (RV Lead Noise Discrimination (RV Lead Gürültüsü Ayrımı), RV Lead Integrity Alert (RV

Detaylı

BRAVA QUAD CRT-D DTBC2Q1

BRAVA QUAD CRT-D DTBC2Q1 BRAVA QUAD CRT-D DTBC2Q1 Kardiyak resenkronizasyon tedavisi sunan dijital implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (VVE-DDDR) PhysioCurve Tasarımı, CardioSync Optimizasyonu, VectorExpress LV Otomatik

Detaylı

EVERA S DR DDBC3D4. Cihaz El Kitabı

EVERA S DR DDBC3D4. Cihaz El Kitabı EVERA S DR DDBC3D4 Dijital çift odacıklı, implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (DDE-DDDR) PhysioCurve Tasarımı, SmartShock Teknolojisi, Complete Capture Management Diyagnostiği (ACM, RVCM) Cihaz

Detaylı

MEDTRONIC CARELINK İZLEME CİHAZI. 2490G/2490H/2490J MODEL Hasta El Kitabı

MEDTRONIC CARELINK İZLEME CİHAZI. 2490G/2490H/2490J MODEL Hasta El Kitabı MEDTRONIC CARELINK İZLEME CİHAZI 2490G/2490H/2490J MODEL Hasta El Kitabı Aşağıdaki listede, Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markaları veya tescilli

Detaylı

VIVA QUAD XT CRT-D DTBA2Q1

VIVA QUAD XT CRT-D DTBA2Q1 VIVA QUAD XT CRT-D DTBA2Q1 Kardiyak resenkronizasyon tedavisi (DDE-DDDR) sunan dijital implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör PhysioCurve Tasarım, AdaptivCRT Algoritması, CardioSync Optimizasyonu,

Detaylı

VIVA CRT-P C5TR01. Klinisyen el kitabı

VIVA CRT-P C5TR01. Klinisyen el kitabı Kardiyak resenkronizasyon tedavisi sunan dijital pacemaker (OAE-DDDR) OptiVol Sıvı Durumu İzleme ile birlikte Complete Capture Management Diyagnostiği (ACM, RVCM, LVCM), Vision 3D Quick Look II, AT/AF

Detaylı

ADAPTA ADDR01/03/06, S ADDRS1, L ADDRL1 Çift odacıklı hız cevaplı pacemaker (DDDR)

ADAPTA ADDR01/03/06, S ADDRS1, L ADDRL1 Çift odacıklı hız cevaplı pacemaker (DDDR) ADAPTA ADDR01/03/06, S ADDRS1, L ADDRL1 Çift odacıklı hız cevaplı pacemaker (DDDR) İmplant El Kitabı 2005 0123 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır: Adapta, Capture Management, EnPulse,

Detaylı

VIRTUOSO VR D164VWC. İmplant El Kitabı

VIRTUOSO VR D164VWC. İmplant El Kitabı VIRTUOSO VR D164VWC Ventriküler terapiler, OptiVol Sıvı İzleme ve Conexus Telemetrisi özelliklerine sahip, tek odacıklı, implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (VVE-VVIR) İmplant El Kitabı 0123

Detaylı

ENTRUST D154ATG. Atriyal ve Ventriküler Tedavi ve RapidRead Telemetrili, İmplante Edilebilir Çift Odacık Kardiyoverter Defibrilatör (DDE-DDDR)

ENTRUST D154ATG. Atriyal ve Ventriküler Tedavi ve RapidRead Telemetrili, İmplante Edilebilir Çift Odacık Kardiyoverter Defibrilatör (DDE-DDDR) ENTRUST D154ATG Atriyal ve Ventriküler Tedavi ve RapidRead Telemetrili, İmplante Edilebilir Çift Odacık Kardiyoverter Defibrilatör (DDE-DDDR) İmplant El Kitabı 0123 2005 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin

Detaylı

SECURA DR D214DRM. Klinisyen el kitabı

SECURA DR D214DRM. Klinisyen el kitabı SECURA DR Dijital çift odacıklı implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (DDE-DDDR) Eksiksiz Capture Management Diyagnostiği (ACM, RVCM), ATP During Charging Özelliği, MVP Modu, OptiVol Sıvı Durumu

Detaylı

Tıbbi Prosedür ve EMI Önlemleri

Tıbbi Prosedür ve EMI Önlemleri Tıbbi Prosedür ve EMI Önlemleri implante edilebilir kardiyoverter defibrilatörler ve kardiyak resenkronizasyon tedavisi defibrilatörleri için Sağlık Uzmanlarına Yönelik El Kitabı 0123 Aşağıdaki liste Medtronic

Detaylı

MR Koşullu Kardiyak İmplante Edilebilir Elektronik Cihazlara yönelik

MR Koşullu Kardiyak İmplante Edilebilir Elektronik Cihazlara yönelik MR Koşullu Kardiyak İmplante Edilebilir Elektronik Cihazlara yönelik Tıbbi Prosedürler ve EMI Önlemleri Sağlık Uzmanlarına Yönelik El Kitabı 0123 Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde

Detaylı

MAXIMO II VR D284VRC. Klinisyen el kitabı

MAXIMO II VR D284VRC. Klinisyen el kitabı MAXIMO II VR Dijital tek odacıklı implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (VVE-VVIR) ATP During Charging Özelliği, TherapyGuide Özelliği ve Conexus Kablosuz Telemetri Klinisyen el kitabı 2008 0123

Detaylı

MAXIMO II CRT-D D264TRM

MAXIMO II CRT-D D264TRM MAXIMO II CRT-D Kardiyak resenkronizasyon tedavisi sunan dijital implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (VVE-DDDR) ATP During Charging Özelliği, TherapyGuide Özelliği ve Conexus Kablosuz Telemetri

Detaylı

ADVISA DR A5DR01. Klinisyen el kitabı

ADVISA DR A5DR01. Klinisyen el kitabı ADVISA DR Dijital çift odacıklı pacemaker (OAE-DDDR) Complete Capture Management Diyagnostiği (ACM, RVCM), AT/AF Suite Diyagnostiği ve Tedavileri, OptiVol Sıvı Durumu İzleme ve TherapyGuide Özelliğine

Detaylı

PROTECTA DR D364DRG. Klinisyen el kitabı

PROTECTA DR D364DRG. Klinisyen el kitabı PROTECTA DR Dijital çift odacıklı implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (DDE-DDDR) SmartShock Teknolojisi (RV Lead Noise Discrimination (RV Lead Gürültüsü Ayrımı), RV Lead Integrity Alert (RV

Detaylı

SENSIA SESR01 Tek odacık hız cevaplı pacemaker (AAIR/VVIR, AAI/VVI)

SENSIA SESR01 Tek odacık hız cevaplı pacemaker (AAIR/VVIR, AAI/VVI) SENSIA SESR01 Tek odacık hız cevaplı pacemaker (AAIR/VVIR, AAI/VVI) İmplant El Kitabı 2005 0123 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır: Capture Management, Medtronic, Sensia İçindekiler

Detaylı

CONSULTA CRT-P C3TR01

CONSULTA CRT-P C3TR01 CONSULTA CRT-P Kardiyak resenkronizasyon tedavisi sunan dijital pacemaker (OAE-DDDR) OptiVol Sıvı Durumu İzleme ile birlikte Complete Capture Management Diyagnostiği (ACM, RVCM, LVCM), Vision 3D Quick

Detaylı

REVEAL LINQ. Tıbbi prosedür ve EMI önlemleri. Sağlık Uzmanlarına Yönelik El Kitabı

REVEAL LINQ. Tıbbi prosedür ve EMI önlemleri. Sağlık Uzmanlarına Yönelik El Kitabı REVEAL LINQ Tıbbi prosedür ve EMI önlemleri Sağlık Uzmanlarına Yönelik El Kitabı 0123 2013 Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markalarını

Detaylı

PHONAK INVISITY PROGRAMLAMA IPU SOFTWARE 1.0. KULLANICI ve TANITMA KILAVUZU

PHONAK INVISITY PROGRAMLAMA IPU SOFTWARE 1.0. KULLANICI ve TANITMA KILAVUZU PHONAK INVISITY PROGRAMLAMA IPU SOFTWARE 1.0 KULLANICI ve TANITMA KILAVUZU ĐÇĐNDEKĐLER Güvenlik ve Genel Tanım 3 Teknik Özellikler 4-12 Çevre Bilgisi,Cihaz Kullanımı ve Hatırlatmalar 13 Nakliye,Bakım ve

Detaylı

3. Atriyal Fibrilasyon Zirvesi 2014- Antalya. Leadless Pacemaker. Enis Oğuz, LivHospital Ulus-İstanbul

3. Atriyal Fibrilasyon Zirvesi 2014- Antalya. Leadless Pacemaker. Enis Oğuz, LivHospital Ulus-İstanbul 3. Atriyal Fibrilasyon Zirvesi 2014- Antalya Leadless Pacemaker Enis Oğuz, LivHospital Ulus-İstanbul Major complications: A, cohort 1; B, cohort 2. Poole J E et al. Circulation. 2010;122:1553-1561 Copyright

Detaylı

Unidrive M200, M201 (Boy 1-4) Hızlı Başlangıç Kılavuzu

Unidrive M200, M201 (Boy 1-4) Hızlı Başlangıç Kılavuzu Bu kılavuzun amacı bir motoru çalıştırmak üzere bir sürücünün kurulması için gerekli temel bilgileri sunmaktır. Lütfen www.controltechniques.com/userguides veya www.leroy-somer.com/manuals adresinden indirebileceğiniz

Detaylı

ADAPTA ADSR01/03/06 Tek odacık hız cevaplı pacemaker (AAIR/VVIR, AAI/VVI)

ADAPTA ADSR01/03/06 Tek odacık hız cevaplı pacemaker (AAIR/VVIR, AAI/VVI) ADAPTA ADSR01/03/06 Tek odacık hız cevaplı pacemaker (AAIR/VVIR, AAI/VVI) İmplant El Kitabı 2005 0123 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır: Adapta, Capture Management, EnPulse, Medtronic

Detaylı

MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI 150807-0

MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI 150807-0 TR MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI 150807-0 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano

Detaylı

DAHA HIZLI. DAHA ESNEK. DAHA İŞLEVSEL.

DAHA HIZLI. DAHA ESNEK. DAHA İŞLEVSEL. DAHA HIZLI. DAHA ESNEK. DAHA İŞLEVSEL. TEK TUŞLA, BİRDEN FAZLA BELGE TARAMA HER MEKAN İÇİN ZAMAN KAZANDIRAN, ÜRETKENLİK SAĞLAYAN TARAMA KOMPAKT BİR PAKETTE YÜKSEK PERFORMANS MI ARIYORSUNUZ? MALİYETLERİ

Detaylı

REVEAL LINQ LNQ11. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı. Klinisyen el kitabı

REVEAL LINQ LNQ11. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı. Klinisyen el kitabı Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı Klinisyen el kitabı 0123 2013 Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markalarını veya tescilli ticari

Detaylı

MAXIMO VR 7232Cx, 7232B, 7232E

MAXIMO VR 7232Cx, 7232B, 7232E MAXIMO VR 7232Cx, 7232B, 7232E Tek Odacıklı İmplante Edilebilir Kardiyoverter Defibrilatör (VVE-VVIR) İmplant El Kitabı 0123 2004 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır: Active Can, Cardiac

Detaylı

Solaris 7980g. Hızlı Başlangıç Kılavuzu. Sunum Alanı Görüntüleyici. 7980-TRTR-QS Rev A 1/16

Solaris 7980g. Hızlı Başlangıç Kılavuzu. Sunum Alanı Görüntüleyici. 7980-TRTR-QS Rev A 1/16 Solaris 7980g Sunum Alanı Görüntüleyici Hızlı Başlangıç Kılavuzu 7980-TRTR-QS Rev A 1/16 Not: Cihazınızın temizliği hakkında bilgi edinmek için lütfen kullanıcı kılavuzuna başvurun. Bu belgenin farklı

Detaylı

Senza II NIPG2000 için 1,5 Tesla ve 3 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri

Senza II NIPG2000 için 1,5 Tesla ve 3 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri Senza II NIPG2000 için 1,5 Tesla ve 3 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri NEVRO CORP. Nevro ürünleri hakkında tüm sorular ve endişeler şuraya gönderilmelidir: Nevro Corp. 1800 Bridge

Detaylı

INSYNC MAXIMO 7304. Kardiyak resenkronizasyon tedavisi sunan çift odacıklı implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (VVE-DDDR) İmplant El Kitabı

INSYNC MAXIMO 7304. Kardiyak resenkronizasyon tedavisi sunan çift odacıklı implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (VVE-DDDR) İmplant El Kitabı INSYNC MAXIMO 7304 Kardiyak resenkronizasyon tedavisi sunan çift odacıklı implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (VVE-DDDR) İmplant El Kitabı 0123 2005 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari

Detaylı

INTRINSIC /INTRINSIC 30 7288/7287

INTRINSIC /INTRINSIC 30 7288/7287 INTRINSIC /INTRINSIC 30 7288/7287 Çift Odacıklı İmplante Edilebilir Kardiyoverter Defibrilatör (VVE-DDDR) İmplant El Kitabı 0123 2004 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır: Active Can,

Detaylı

Sabit disk sürücüsü montaj plakası Yönerge El Kitabı

Sabit disk sürücüsü montaj plakası Yönerge El Kitabı Sabit disk sürücüsü montaj plakası Yönerge El Kitabı CECH-ZCD1 7020229 Uyumlu donanım PlayStation 3 sistemi (CECH-400x serisi) Dikkat Edilmesi Gereken Noktalar Bu ürünü güvenli bir şekilde kullanmak için,

Detaylı

MED EL CI ve ABI modelleri için MRI Kontrol Listesi

MED EL CI ve ABI modelleri için MRI Kontrol Listesi MED EL CI ve ABI modelleri için MRI Kontrol Listesi Mi1200 SYNCHRONY Mi1200 SYNCHRONY PIN Mi1210 SYNCHRONY ST...1 Mi1200 SYNCHRONY ABI Mi1200 SYNCHRONY PIN ABI...2 Mi1000 CONCERTO Mi1000 CONCERTO PIN SONATA...3

Detaylı

Ventriküler tasiaritmilerin tedavisinde defibrilatörlerin önemi: Teknolojiden algoritma ve hayat kurtarmaya uzanan yolculuk

Ventriküler tasiaritmilerin tedavisinde defibrilatörlerin önemi: Teknolojiden algoritma ve hayat kurtarmaya uzanan yolculuk Ventriküler tasiaritmilerin tedavisinde defibrilatörlerin önemi: Teknolojiden algoritma ve hayat kurtarmaya uzanan yolculuk Dr. Sabri Demircan Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji ABD,

Detaylı

Dokunmatik Yüzey ve Klavye

Dokunmatik Yüzey ve Klavye Dokunmatik Yüzey ve Klavye Kullanıcı Kılavuzu Copyright 2007 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Windows, Microsoft Corporation kuruluşunun ABD de tescilli ticari markasıdır. Bu belgede yer alan

Detaylı

TC ERCİYES ÜNİVERSİTESİ BİYOMEDİKAL MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ BİYOMEDİKAL BAKIM-ONARIM VE KALİBRASYON LABORATUVARI DENEY NO:3 EKG TESTİ

TC ERCİYES ÜNİVERSİTESİ BİYOMEDİKAL MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ BİYOMEDİKAL BAKIM-ONARIM VE KALİBRASYON LABORATUVARI DENEY NO:3 EKG TESTİ EKG Testi TC ERCİYES ÜNİVERSİTESİ BİYOMEDİKAL MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ BİYOMEDİKAL BAKIM-ONARIM VE KALİBRASYON LABORATUVARI DENEY NO:3 EKG TESTİ EKG cihazlarına hasta simülatörü bağlanarak hasta simülatöründen

Detaylı

Wi-Fi Direct Rehberi. Wi-Fi Direct ile Kolay Kurulum. Sorun Giderme. Appendix

Wi-Fi Direct Rehberi. Wi-Fi Direct ile Kolay Kurulum. Sorun Giderme. Appendix Wi-Fi Direct Rehberi Wi-Fi Direct ile Kolay Kurulum Sorun Giderme Appendix İçindekiler Kılavuzlar Hakkında Bilgi... 2 Kılavuzlarda Kullanılan Semboller... 2 Feragatname... 2 1. Wi-Fi Direct ile Kolay

Detaylı

Kullanım kılavuzunuz PIONEER AVIC-S1

Kullanım kılavuzunuz PIONEER AVIC-S1 Bu kullanım kılavuzunda önerileri okuyabilir, teknik kılavuz veya PIONEER AVIC-S1 için kurulum kılavuzu. Bu kılavuzdaki PIONEER AVIC-S1 tüm sorularınızı (bilgi, özellikler, güvenlik danışma, boyut, aksesuarlar,

Detaylı

CAPSURE SENSE 4073. Steroid salan, unipolar, implante edilebilir, dişli, ventriküler, transvenöz lead. Teknik El Kitabı

CAPSURE SENSE 4073. Steroid salan, unipolar, implante edilebilir, dişli, ventriküler, transvenöz lead. Teknik El Kitabı CAPSURE SENSE 4073 Steroid salan, unipolar, implante edilebilir, dişli, ventriküler, transvenöz lead Teknik El Kitabı 0123 2001 Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve muhtemelen

Detaylı

P-touch Transfer Manager Kullanmı

P-touch Transfer Manager Kullanmı P-touch Transfer Manager Kullanmı Sürüm 0 TUR Giriş Önemli Not Bu belgenin içindekiler ve bu ürünün özellikleri önceden bildirilmeksizin değişikliğe tabidir. Brother, burada bulunan teknik özellikler ve

Detaylı

gelin ve Başlat ->Programlar -> VideoCAM SlimClip>Uninstall VideoCAM SlimClip yi seçin ve kurulumu kaldırmak için ekrandaki talimatları izleyin.

gelin ve Başlat ->Programlar -> VideoCAM SlimClip>Uninstall VideoCAM SlimClip yi seçin ve kurulumu kaldırmak için ekrandaki talimatları izleyin. Önemli Not: Lütfen önce sürücüyü kurun, sonra VideoCAM SlimClip ı USB portuna bağlayın. Lütfen kurulumdan önce bu önemli notu okuyun. 1. VideoCAM SlimClip yazılımının kurulması 1. VideoCAM SlimClip yazılım

Detaylı

KURULUM ve KULLANIM KILAVUZU

KURULUM ve KULLANIM KILAVUZU ISITMA/SOĞUTMA OTOMASYON SİSTEMLERİ KURULUM ve KULLANIM KILAVUZU MODEL NO.: TH1149 TH1149SA TH1149SB TH1149RF TH1149MSA TH1149MSB DİKKAT : Cihazı kullanmadan önce bu kılavuzu okuyun ve daha sonra gerekli

Detaylı

AirPrint Kılavuzu. Bu Kullanıcı Kılavuzu aşağıdaki modeller için geçerlidir: MFC-J3520/J3720. Sürüm 0 TUR

AirPrint Kılavuzu. Bu Kullanıcı Kılavuzu aşağıdaki modeller için geçerlidir: MFC-J3520/J3720. Sürüm 0 TUR AirPrint Kılavuzu Bu Kullanıcı Kılavuzu aşağıdaki modeller için geçerlidir: MFC-J350/J370 Sürüm 0 TUR Notların tanımı Bu kullanıcı el kitabında aşağıdaki not stilini kullanıyoruz: Notlar ortaya çıkabilecek

Detaylı

Ağ İletişim Kılavuzu Evo Masaüstü Ailesi Evo İş İstasyonu Ailesi

Ağ İletişim Kılavuzu Evo Masaüstü Ailesi Evo İş İstasyonu Ailesi b Evo Masaüstü Ailesi Evo İş İstasyonu Ailesi Belge Parça Numarası: 177922-144 Mayıs 2002 Bu kılavuz, seçili masaüstü veya iş istasyonu modellerine önceden yüklenen ağ ara birim denetçi (NIC) özelliklerinin

Detaylı

Orkestra Ürünler. Ana Sayfa / Orkestra Ürünler

Orkestra Ürünler. Ana Sayfa / Orkestra Ürünler DILLER YARDIM SISTEME GIRIŞ Orkestra Ürünler Ana Sayfa / Orkestra Ürünler 1- Satış Faturalarının İHRACAT Faturası olarak Gönderilebilmesi İhraç kayıtlı e-faturaların Logo'da "İhracat" modülünde oluşturulması

Detaylı

PlazmaLift IC SERİSİ - 03 / Kullanma ve Kurulum Kılavuzu

PlazmaLift IC SERİSİ - 03 / Kullanma ve Kurulum Kılavuzu PlazmaLift IC SERİSİ - 03 / 04 Kullanma ve Kurulum Kılavuzu www.plazmalift.com Güvenlik Uyarısı! Dikkat Uyarı Çalışan Dişliler Yüksek Enerji 220 V El Sıkışması Su ile Temas Ettirmeyiniz Açıklama; - Lift

Detaylı

SPRINT QUATTRO 6946M DXAC

SPRINT QUATTRO 6946M DXAC SPRINT QUATTRO 6946M DXAC Dişli ucu ve RV/SVC defibrilasyon sarmal elektrotları bulunan, deksametazon asetat steroidi salınımlı, kuadripolar, ventriküler lead Teknik El Kitabı 0123 2013 Aşağıdaki liste

Detaylı

RELIA REVDD01 Çift odacıklı pacemaker (VDD)

RELIA REVDD01 Çift odacıklı pacemaker (VDD) RELIA REVDD01 Çift odacıklı pacemaker (VDD) İmplant El Kitabı 2008 0123 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır: Capture Management, Intrinsic, Medtronic, Relia, Search AV İçindekiler 1 Açıklama

Detaylı

HIREMCO SD WISE KULLANIM KILAVUZU

HIREMCO SD WISE KULLANIM KILAVUZU HIREMCO SD WISE KULLANIM KILAVUZU MERKEZ SERVİS: 0216 435 70 48 www.merihvideo.com.tr DİKKAT EDİNİZ Bu talimatları okuyun ve saklayın.. Cihazı sudan ve ısıdan uzak yerde kullanın. Cihazı sadece kuru bir

Detaylı

RFD8500 HIZLI BAŞLANGIÇ KILAVUZU

RFD8500 HIZLI BAŞLANGIÇ KILAVUZU RFD8500 HIZLI BAŞLANGIÇ KILAVUZU 2 RFD8500 Hızlı Başlangıç Kılavuzu Zebra; güvenilirliği, işlevselliği ya da tasarımı geliştirmek için tüm ürünlerinde her türlü değişikliği yapma hakkını saklı tutar. Zebra,

Detaylı

KURULUM ve KULLANIM KILAVUZU

KURULUM ve KULLANIM KILAVUZU ISITMA/SOĞUTMA OTOMASYON SİSTEMLERİ KURULUM ve KULLANIM KILAVUZU MODEL NO.: TH2006 TH2006RF RV0356 DİKKAT : Cihazı kullanmadan önce bu kılavuzu okuyun ve daha sonra gerekli durumlarda kullanmak üzere muhafaza

Detaylı

Radyo Frekans Ayarları Klavuzu - ( )

Radyo Frekans Ayarları Klavuzu - ( ) Hi-Target V30, V60 ve V90 PLUS modellerinde dahili radyo modem (modül) cihazı mevcuttur. 1 watt ve 2 watt yayın gücüne sahip olan bu modüller, PasificCrest veya Satel marka olabilmektedir. Doğru bir radyo

Detaylı

Güvenlik. Kullanıcı Kılavuzu

Güvenlik. Kullanıcı Kılavuzu Güvenlik Kullanıcı Kılavuzu Copyright 2006 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Microsoft ve Windows, Microsoft Corporation kuruluşunun ABD'de tescilli ticari markalarıdır. Bu belgede yer alan bilgiler

Detaylı

MimioMobile Kullanım Kılavuzu. mimio.com

MimioMobile Kullanım Kılavuzu. mimio.com MimioMobile Kullanım Kılavuzu mimio.com 2013 Mimio. Tüm Hakları Saklıdır. Gözden geçirme 03.09.2013. Bu belgenin veya yazılımın herhangi bir kısmı, Mimio şirketinden önceden yazılı izin alınmaksızın herhangi

Detaylı

5071 Sütürsüz, unipolar, miyokardiyal, vidalı pacing lead'i

5071 Sütürsüz, unipolar, miyokardiyal, vidalı pacing lead'i 5071 Sütürsüz, unipolar, miyokardiyal, vidalı pacing lead'i Teknik el kitabı 0123 1992 5071 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır: Medtronic 1 2 The instructionsuages forj uages forj. uch

Detaylı

MEDTRONIC CARELINK IZLEME CIHAZI. 2490C Model Hasta El Kitabı

MEDTRONIC CARELINK IZLEME CIHAZI. 2490C Model Hasta El Kitabı MEDTRONIC CARELINK IZLEME CIHAZI 2490C Model Hasta El Kitabı Aşağıdaki listede, Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markaları veya tescilli ticari markaları

Detaylı

RICOH Smart Device Connector Kullanıcılarına: Makineyi Yapılandırma

RICOH Smart Device Connector Kullanıcılarına: Makineyi Yapılandırma RICOH Smart Device Connector Kullanıcılarına: Makineyi Yapılandırma İÇİNDEKİLER 1. Tüm Kullanıcılara Giriş...3 Kılavuz Hakkında Bilgi...3 Ticari Markalar...4 RICOH Smart Device Connector nedir?... 5 RICOH

Detaylı

FP52 PROXIMITY KART OKUYUCUSU KULLANIM KILAVUZU

FP52 PROXIMITY KART OKUYUCUSU KULLANIM KILAVUZU FP52 PROXIMITY KART OKUYUCUSU KULLANIM KILAVUZU FP52 kart okuyucusunu; Mody serisi dış kapı buton modülleri ile birlikte kullanılır. Fp52 ile iki farklı röle çıkışı vardır.500 kullanıcıya kadar tanımlanabilir.

Detaylı

CONCERTO C174AWK. İmplant El Kitabı

CONCERTO C174AWK. İmplant El Kitabı CONCERTO C174AWK Kardiyak resenkronizasyon terapisi (DDE-DDDR), atriyal ve ventriküler terapiler, OptiVol Sıvı İzleme ve Conexus Telemetrisi özelliklerine sahip, çift odacıklı, implante edilebilir kardiyoverter

Detaylı

Wi-Fi Direct Rehberi. Wi-Fi Direct ile Kolay Kurulum. Sorun Giderme

Wi-Fi Direct Rehberi. Wi-Fi Direct ile Kolay Kurulum. Sorun Giderme Wi-Fi Direct Rehberi Wi-Fi Direct ile Kolay Kurulum Sorun Giderme İçindekiler Kılavuzlar Hakkında Bilgi... 2 Kılavuzlarda Kullanılan Semboller... 2 Feragatname... 2 1. Wi-Fi Direct ile Kolay Kurulum SSID'yi

Detaylı

HT 300 SET ODA TERMOSTATI

HT 300 SET ODA TERMOSTATI DİJİTAL ODA TERMOSTATI HT 300 SET ODA TERMOSTATI KULLANIM KILAVUZU GENEL ÖZELLİKLER HT 300 SET kablosuz oda termostatıdır. Kullanıcı oda termostatını ihtiyacı doğrultusunda programlayıp daha konforlu ve

Detaylı

çeşitli tüm aşamalarda tam izlenebilirlik

çeşitli tüm aşamalarda tam izlenebilirlik SÜREÇ SIX bilişim çözümü, ameliyathanelerde kullanılan örtülerin ve aynı zamanda kurşunlu cerrah önlüklerin teknik kumaşlarına bağlı sterilizasyon süreçlerindeki izlenebilirlik yönetiminin eksiksiz bir

Detaylı

Google Cloud Print Kılavuzu

Google Cloud Print Kılavuzu Google Cloud Print Kılavuzu Sürüm 0 TUR Notların tanımı Bu kullanım kılavuzunda aşağıdaki not stilini kullanıyoruz: Notlar ortaya çıkabilecek durumu nasıl çözmeniz gerektiğini size bildirir veya işlemin

Detaylı

Kullanıcı kılavuzu.

Kullanıcı kılavuzu. Kullanıcı kılavuzu İçindekiler Giriş 2 Kanıt bulma 3 Bölüme göre bulma Listeden bulma Tarayarak bulma Bir incelemede gezinme 5 Tam metni okuma 6 Ek kaynaklar 7 Araçlar Bağlantılar İlaç bilgileri EBM (Kanıta

Detaylı

AirPrint Kılavuzu. Bu Kullanım Kılavuzu aşağıdaki modeller için geçerlidir: MFC-J2320/J2720. Sürüm 0 TUR

AirPrint Kılavuzu. Bu Kullanım Kılavuzu aşağıdaki modeller için geçerlidir: MFC-J2320/J2720. Sürüm 0 TUR AirPrint Kılavuzu Bu Kullanım Kılavuzu aşağıdaki modeller için geçerlidir: MFC-J30/J70 Sürüm 0 TUR Notların tanımı Bu kullanım kılavuzunda aşağıdaki not stilini kullanıyoruz: Notlar, çalıştırma ortamını,

Detaylı

TS EN115-1 STANDARDINA A1 REVİZYONU İLE GELEN YENİLİKLER

TS EN115-1 STANDARDINA A1 REVİZYONU İLE GELEN YENİLİKLER Asansör Sempozyumu 2012 // İzmir 175 TS EN115-1 STANDARDINA A1 REVİZYONU İLE GELEN YENİLİKLER Battal Murat ÖZTÜRK Löher Asansör ve Yürüyen Merdiven San. Tic. A.Ş. bmuratozturk@loher.com.tr ÖZET 01.01.2012

Detaylı

MAKING MODERN LIVING POSSIBLE. TP4000 Range Electronic Programmable Room Thermostat. User Guide. Danfoss Heating

MAKING MODERN LIVING POSSIBLE. TP4000 Range Electronic Programmable Room Thermostat. User Guide. Danfoss Heating MAKING MODERN LIVING POSSIBLE TP4000 Range Electronic Programmable Room Thermostat Danfoss Heating User Guide Kullanıcı Talimatları TP4000 Programlanabilir oda termostatınız Indeks 1.0 Temel 1.1 Programlanabilir

Detaylı

Google Cloud Print Kılavuzu

Google Cloud Print Kılavuzu Google Cloud Print Kılavuzu Google Cloud Print hakkında bilgi Google Cloud Print ile yazdırma Appendix İçindekiler Kılavuzlar Hakkında Bilgi... 2 Kılavuzlarda Kullanılan Semboller... 2 Feragatname...

Detaylı

9001D MUSLUK TİPİ KONTROL ÜNİTESİ Montaj & Çalıştırma Talimatları

9001D MUSLUK TİPİ KONTROL ÜNİTESİ Montaj & Çalıştırma Talimatları 9001D MUSLUK TİPİ KONTROL ÜNİTESİ Montaj & Çalıştırma Talimatları 1 PARÇALARIN TANIMLANMASI MUSLUK TİPİ KONTROL ÜNİTESİ 1. Dişi tip dönebilir hortum vana/musluk adaptörü 2. İç filtre 3. Üst kapak 4. Kontrolör

Detaylı

Hukuk Parter Tema Düzenleme

Hukuk Parter Tema Düzenleme Hukuk Parter Tema Düzenleme Hukuk Partner Tema Düzenleme İÇİNDEKİLER Hukuk Partner Tema Düzenleme... 3 Tema Düzenle... 3 YAZI TİPİ... 3 BÜYÜME KATSAYILARI... 4 DEĞERLER... 6 DAVRANIŞ ŞEKLİ... 7 2 Hukuk

Detaylı

DOKTORUN TEKNİK EL KİTABI

DOKTORUN TEKNİK EL KİTABI DOKTORUN TEKNİK EL KİTABI ACCOLADE, ACCOLADE MRI, PROPONENT,PROPONENT MRI, ESSENTIO,ESSENTIO MRI, ALTRUA 2, FORMIO,FORMIO MRI, VITALIO,VITALIO MRI, INGENIO,INGENIO MRI, ADVANTIO, ADVANTIO MRI KALP PİLİ

Detaylı

MyCareLink Hasta İzleme Cihazı

MyCareLink Hasta İzleme Cihazı MyCareLink Hasta İzleme Cihazı 24950 Model Hasta El Kitabı Caution: Federal Law (USA) restricts this device to sale by or on the order of a physician. Aşağıdaki listede, Medtronic şirketinin Amerika Birleşik

Detaylı

Q-P 50 B KULLANIM KILAVUZU

Q-P 50 B KULLANIM KILAVUZU Q-P 50 B KULLANIM KILAVUZU BÖLÜM 1: ÜRÜN ÖZELLİKLERİ Bu Q-P 50 B okuyucu özellikle, akıllı binalar, yerleşim alanlarındaki toplu geçişlerde, ofislerin binaların, fabrika girişlerinin kontrolü için dizayn

Detaylı

DS150E Kullanıcı El Kitabı. Dangerfield June. 2009 V3.0 Delphi PSS

DS150E Kullanıcı El Kitabı. Dangerfield June. 2009 V3.0 Delphi PSS DS150E Kullanıcı El Kitabı 1 Ana bileşen...3 Kurulum talimatları...5 Bluetooth Ayarları...26 Arıza Teşhis Programı...39 Dosya...41 Ayarlar...43 Belgeler...51 Yardım...53 OBD İletişimi...56 Yazdır ve Kaydet...66

Detaylı

CAPSURE SENSE Steroid salınımlı, bipolar, implante edilebilir, dişli, ventriküler, transvenöz lead. Teknik El Kitabı

CAPSURE SENSE Steroid salınımlı, bipolar, implante edilebilir, dişli, ventriküler, transvenöz lead. Teknik El Kitabı CAPSURE SENSE 4074 Steroid salınımlı, bipolar, implante edilebilir, dişli, ventriküler, transvenöz lead Teknik El Kitabı 0123 2001 Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve

Detaylı

Doküman camı seçeneği

Doküman camı seçeneği Xerox WorkCentre 9/9 Çok İşlevli Yazıcı Kopyalama yapma. Dokümanlarınızı doküman besleyici giriş kasetine yüzleri yukarı dönük şekilde yükleyin. Kılavuzu dokümanlara dokunacak. Önceki tüm programlama seçimlerini

Detaylı

Fiery seçenekleri 1.3 yardımı (istemci)

Fiery seçenekleri 1.3 yardımı (istemci) 2015 Electronics For Imaging. Bu yayın içerisinde yer alan tüm bilgiler, bu ürüne ilişkin Yasal Bildirimler kapsamında korunmaktadır. 29 Ocak 2015 İçindekiler 3 İçindekiler...5 Bir Fiery seçeneğini etkinleştirme...6

Detaylı

DOKTORUN TEKNİK ELKİTABI VITALIO MRI KALP PİLİ REF J275, J276, J277

DOKTORUN TEKNİK ELKİTABI VITALIO MRI KALP PİLİ REF J275, J276, J277 DOKTORUN TEKNİK ELKİTABI VITALIO MRI KALP PİLİ REF J275, J276, J277 İçindekiler Ek Teknik Bilgi... 1 Cihaz Tanımı... 1 İlgili bilgiler... 2 Endikasyonlar ve Kullanım... 3 Kontrendikasyonlar... 4 Uyarılar...

Detaylı

İstemci Yönetimi ve Mobil Yazdırma Çözümleri

İstemci Yönetimi ve Mobil Yazdırma Çözümleri İstemci Yönetimi ve Mobil Yazdırma Çözümleri Kullanıcı Kılavuzu Telif Hakkı 2007 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Windows; Microsoft Corporation kuruluşunun A.B.D de tescilli ticari markasıdır.

Detaylı

ZEBEX 107X EL TERMİNALLERİNE FIRMWARE YÜKLEME

ZEBEX 107X EL TERMİNALLERİNE FIRMWARE YÜKLEME ZEBEX 107X EL TERMİNALLERİNE FIRMWARE YÜKLEME Firmware Nedir. En basit tanımlama ile elektronik bir cihazın herhangi bir yongasında (chip) bulunan yazılımlara (programlara) firmware denilir. Firmware,

Detaylı

KABLOSUZ 450N ÇİFT BANT USB 2.0 ADAPTÖR

KABLOSUZ 450N ÇİFT BANT USB 2.0 ADAPTÖR KABLOSUZ 450N ÇİFT BANT USB 2.0 ADAPTÖR Hızlı Kurulum Kılavuzu DN-70650 İçindekiler Paket İçeriği... Sayfa 1 Ağ Kartı Kurulumu... Sayfa 2 Kablosuz Erişim Noktasına Bağlantı... Sayfa 5 Paket İçeriği Bu

Detaylı