Hodgkin Lenfoma erken evre sistemik tedavi. Dr. Mert Başaran İstanbul Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü

Benzer belgeler
Hodgkin Lenfoma. Prof. Dr. Ali ÜNAL Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı ve KİT Merkezi 1. LM KONGRESİ 2010 ANTALYA

Hodgkin lenfoma tedavisinde Radyoterapinin Rolü. Dr. Görkem Aksu Kocaeli Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi AD

Hodgkin Tedavisinde. Yenilikler. Dr. İbrahim Barışta. III. Tıbbi Onkoloji Kongresi, 25 Mart 2010

Hodgkin Hastalığı Tedavisinde Yeni Ajanlar

ERKEN EVRE SEMİNOM OLGUSU

PEDİATRİK HODGKİN LENFOMA DR. CEM ÖNAL BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ RADYASYON ONKOLOJISI A.D.

Dr. Nuran Beşe 20. Ulusal Kanser Kongresi 20 Nisan 2013

METASTATİK MALİGN MELANOM. Dr Yüksel Küçükzeybek İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi 5.Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi

REKTUM KANSERİNDE ADJUVAN NEOADJUVAN TEDAVİ YAKLAŞIMLARI. Prof Dr Gökhan Demir İstanbul Bilim Üniversitesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı

Dr Dilşen Çolak Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Kliniği

Kanıtların NCCN Kategorileri

Lokal İleri Baş Boyun Kanserinde İndüksiyon Tedavisi mi? Eşzamanlı Kemoradyoterapi mi?

LENFOMALARDA RADYOTERAPİ. Prof. Dr. Nuran ŞENEL BEŞE Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı

HODGKİN LENFOMA (HL)

KARACİĞER METASTAZLARINDA ROBOTİK STEREOTAKTİK BEDEN RADYOTERAPİSİ

Evre III KHDAK nde Radyoterapi

Hodgkin Lenfoma Tanı ve Tedavi Klavuzu

OVER KANSERİNİN SİSTEMİK TEDAVİSİNDE ÇELİŞKİLER. Prof. Dr. Nil MOLİNAS MANDEL İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Medikal Onkoloji

Nazofarenks Kanseri Tedavisinde Üç Farklı İndüksiyon Rejiminin Retrospektif Değerlendirilmesi (CF vs DC vs DCF )

Pediatrik Tümör Kayıtları 7443 olgu ( periyodu)

PRİMER GASTRİK LENFOMA OLGUSU DR SİNAN YAVUZ

Hodgkin lenfomalı hastaların klinik özellikleri ve tedavi sonuçlarının geriye dönük analizi: Tek merkez deneyimi

Mediastinal Gray Zone/ (DBBH Hodgkin) Lenfomalar

LOKAL İLERİ SERVİKAL KANSER YÖNETİMİ. Doç Dr Ahmet Barış GÜZEL ÇÜTF Kadın Hastalıkları ve Doğum AD ADANA

Relaps/Refrakter Hodgkin Lenfomada Transplant Dışı Tedavi Seçenekleri

BRAF Mutant Metastatik Malign Melanom Hastalarında ilk Seçim? İpilimumab olmalıdır

EVRE I SEMİNOMDA RADYOTERAPİ. Dr. Meltem Nalça Andrieu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi AD.

Olgular Eşliğinde Pediatrik Hodgkin Lenfoma

Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi İleri Evre Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserlerinde Neoadjuvan Tedavi Sonrası Pulmoner Rezeksiyon Sonuçlarımız

Sık Görülen Cilt Lenfomaları Radyasyon Onkoloğu Gözüyle Radyoterapi

Rekürren/Metastatik Baş Boyun Kanserleri Tedavisinde Son Gelişmeler

OLGU SUNUMU. Dr. Petek Erpolat. GÜTF Radyasyon Onkolojisi ABD

ÇOCUKLUK ÇAĞI KANSERLERİ TPOG ÇALIŞMA SONUÇLARI. Prof. Dr. Rejin KEBUDİ

Prof. Dr. Yaşar BEDÜK Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi

ALL IC-BFM Study Group relapse treatment proposal. ALL IC-BFM RezALL protokol önerisi

Neoadjuvan Tedavi Sonrası RT. Dr. Melis GÜLTEKİN Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı

KONGRELERDEN ESİNTİLER. Dr. Serap Akyürek Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilimdalı

PANKREAS KANSERLERİNDE

Santral Sinir Sistemi Rabdoid Teratoid Tümörü Radyoterapisi. Dr. Ayşe Hiçsönmez AÜTF Radyasyon Onkolojisi Nisan 2013

Akciğer Kanserinde Eş E Zamanlı Kemoradyoterapi

AKCİĞER TÜMÖRLERİNDE RE-İRRADYASYON. Prof. Dr. Mustafa Cengiz Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı

(İlk iki harfleri - TR)

Radikal Prostatektomi Sonrası Yüksek Riskli Grupta RT: Erken mi Geç mi? Dr Şefik İğdem

NÜKS VE DİRENÇLİ HODGKİN LENFOMA PROGNOZ BELİRTEÇLERİ VE TEDAVİ DR.NAHİDE KONUK HEMATOLOJİ BD

ARAŞTIRMALAR (Research Reports)

METASTATİK KÜÇÜK HÜCRELİ DIŞI AKCİĞER KANSERİ TANISI SAĞKALIMI ETKİLEYEN FAKTÖRLER

Primer Kemik Lenfomaları Olgu Sunumu. Prof. Dr. Mustafa Benekli Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı Ankara

KÜÇÜK HÜCRELİ DIŞI AKSCİĞER KANSERİNDE NEOADJUVANT TEDAVİ

Lokal İleri Evre Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Tedavisi

Bülent Karabulut Ege ÜTF Tıbbi Onkoloji BD Disiplinlerarası Üroonkoloji Toplantısı Aralık 2016, Antalya

Deneyim: Klinik Pratikte Abirateron. Dr. Mert Başaran İ.Ü. ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ

Evre I Seminom İzlem. Dr. Haluk Özen Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı

Küçük Hücreli Akciğer Kanserlerinde Radyoterapi. Dr. Meltem Serin

Rejin Kebudi, Samuray Tuncer, Omer Gorgun, F. Betul Cakır, Sema Bay Büyükkapu, Inci Ayan, Gönül Peksayar, Fulya Yaman Ağaoğlu, Emin Darendeliler

NEOADJUVAN TEDAVİ SONRASI CERRAHİ İLE PATOLOJİK DOWNSTAGE (T0N0-T1-2N0) OLDUĞU TESPİT EDİLEN HASTALARDA BEKLENİLMEYEN OLDUKÇA İYİ SAĞKALIM

Kras Mutasyonu Olmayan (KRAS wild tip ) Kolorektal Kanserli Olgularda Sistemik Tedavi Seçenekleri

Testis Germ Hücreli Kanser. Prof.Dr.Necdet Üskent

MATÜR T HÜCRELİ LENFOMALARDA TEDAVİ YAKLAŞIMLARI

Hormon Duyarlı Metastatik Meme Kanserinde Sıralama Nasıl Olmalı? Erhan Gökmen Ege Üniv. Tıp Fakültesi

Dr Şükrü DİLEGE VKV Koç Üniversitesi Tıp Fakültesi ve Amerikan Hastanesi Göğüs Cerrahisi Bölümü

PANKREAS KANSERİNDE NDE ADJUVAN TEDAVİ UYGULANMALI MIDIR? Dr. Hakan Akbulut

Hodgkin lenfoma olgularının retrospektif değerlendirilmesi ve prognostik faktörlerin saptanması

TESTİS KANSERİNDE TÜMÖR MARKERLARI Tanı, Tedavi ve Takipteki Yeri. Dr. Mert BAŞARAN İ.Ü. ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ

Ümmügül Üyetürk Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Tıp Fakültesi,İç Hastalıkları AD, Tıbbi Onkoloji BD, BOLU

ASCO 2013 Genel değerlendirme. Prof Dr Haluk ONAT Anadolu Sağlık Merkezi Hastanesi Gebze, Kocaeli

Folliküler Lenfomada İdame. Dr. İbrahim Barışta

OLGU SUNUMU/SENSİTİF MUTASYONLAR

Mide Kanserinde Literatür Güncellemesi

Dr. Fatma PAKSOY TÜRKÖZ Atatürk Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji

Diffüz Büyük B-Hücreli Lenfomalarda Son 10 Yıldaki Gelişmeler. Dr Dilek Dinçol Ankara Üniversitesi Tıbbi Onkoloji B.D.

Dr. Zeynep Özsaran. E.Ü.T.F. Radyasyon Onkolojisi AD

Epidermoid Akciğer Kanseri Sistemik Tedavisinde Gelişmeler

Akciğer Kanserinde Evreleme SONUÇ ALGORİTMİ

Olgu Sunumu. Dr Mükremin Uysal Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıbbi Onkoloji

Vaka Eşliğinde Güncel Pratik Yaklaşım: Oligometastatik Meme Kanserine Yaklaşım. Prof. Dr. Feyyaz ÖZDEMİR K.T.Ü Tıbbi Onkoloji B.D.

LENFOMADA GÜNCEL GELİŞMELER: ASH-2008

LENFOMADA ERKEN YAPILAN PET/CT TEDAVİYE YÖN VERİR Mİ?

Erken Evre Mide Kanserine Yaklaşım. Adjuvan Kemoterapi. Prof. Dr. N. Faruk AYKAN İstanbul 2004

Dr. İsa Aykut Özdemir SBÜ Bakırköy Dr.Sadi Konuk EAH Jinekolojik Onkoloji Kliniği

PEDİATRİK TÜMÖRLERDE İKİNCİ SERİ IŞINLAMA Dr. Ahmet Dirier Gaziantep Üniversitesi

OLGU SUNUMU. Dr. Furkan DURSUN GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi TÜD KUZEY MARMARA ŞUBESİ AYLIK BİLİMSEL TOPLANTISI

Serviks Kanserinde Fertilite Koruyucu Tedavi

OLGU SUNUMU. Araştırma Gör. Dr. N. Volkan Demircan

OTOLOG HEMATOPOIETIK KÖK HÜCRE NAKLI YAPILAN (OHKHN) HASTALARDA, SERUM ALBUMIN DÜZEYLERININ ÖNEMI

Erken Evre Meme Kanserinde Kimlere Aksiller Diseksiyon Gerekir?

Kemik metastazlarında reirradiasyon

Evre I Seminom Dışı Testis Tümörlerinde (NSGHT) Tedavi

MALİGN MEZOTELYOMA DA CERRAHİ

Melanomda Adjuvan Sistemik Tedavi Prensipleri

SERVİKS KANSERİNDE RADYOTERAPİ

Hodgkin lenfomada alojeneik kök hücre nakli. Dr. Gülsan Türköz Sucak

Primeri Bilinmeyen Aksiller Metastazda Cerrahi Yaklaşım. Dr. Ali İlker Filiz GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Genel Cerrahi Servisi

Yumuşak Doku Tümörlerinde Yeniden Işınlama. Dr.Cem ÖNAL Başkent Üniversitesi Radyasyon Onkolojisi A.D.

Meme Kanserinde Lenfatik ışınlamanın Sağkalıma Etkisi Varmıdır? Dr. İlknur Bilkay Görken DEÜTFH Radyasyon Onkolojisi AD

Vücutta dolaşan akkan sistemidir. Bağışıklığımızı sağlayan hücreler bu sistemle vücuda dağılır.

EVRE I SEMİNOM DIŞI TÜMÖRLERE YAKLAŞIM

Araştırma 2011 DEÜ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ CİLT 25, SAYI 1, (OCAK) 2011, S: 25 30

REKTUM KANSERİNDE NEO / ADJUVAN RADYOTERAPİ. Ethem Nezih Oral İstanbul Üniversitesi İTF Rad Onk AD

Gastrointestinal Maligniteler Tedavi Yaklaşımları. Dr. Deniz Tural Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji

Nonseminamatöz Germ Hücreli Testis Tümörlerinde Güncel Tedaviler. Dr. Işıl Somalı DEÜ Onkoloji Enstitüsü UKK 2013

Transkript:

Hodgkin Lenfoma erken evre sistemik tedavi Dr. Mert Başaran İstanbul Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü

Erken Evre Hodgkin Hastalığı Risk Tanımlamasındaki Farklılıklar May 12 1

Erken Evre Hodgkin Hastalığında Sağkalım J Clin Oncol 20: 2101-2108, 2002 May 12 2

Erken Evre Hodgkin Hastalığında Geç Mortalite Nedenleri J Clin Oncol 20: 2101-2108, 2002 May 12 3

Erken Evre HH Uygulana gelen tedaviler ile % 80-95 genel sağkalım Amaç: Yüksek sağkalım Düşük morbidite sekonder maligniteler kardiyovasküler, pulmoner toksisite gonadal toksisite May 12 4

Erken Evre HH o ABVD>MOPP o Kemoterapi süresi o o o ABVD den ilaç azaltılabilir mi? RT dozu RT den vazgeçilebilir mi? May 12 5

Erken Evre Hodgkin Hastalığında 4 siklus KT Sonrası STNI v IFRT hasta TC 4 yıllık n % FFS OS ABVD x 4 + STNI 52 100 94 100 ABVD x 4 + IFRT 51 100 95 100 COPP/ABVD x 4 + STNI 98 94 97 COPP/ABVD x 4 + IFRT 98 91 97 RT: 30-36 Gy Blood 94: Sup 1: 528a, 1999 May 12 6

Early-Stage HL: GHSG HD10 1370 patients randomized Arm A n = 346 Arm B n = 340 Arm C n = 341 Arm D n = 343 Patients with early-stage (IA-IIB) Hodgkin s lymphoma (N = 1370) Analysis set for arm comparison: 1190 patients 180 patients excluded (179 excluded from trial and lost to follow-up, 1 lost before start of therapy) n = 298 n = 299 n = 295 n = 299 Analysis set for CT comparison: 1190 patients Primary endpoint: noninferiority Engert A, et al. ASH 2009. Abstract 716. 4x ABVD n = 597 30 Gy n = 575 2x ABVD n = 594 Analysis set for RT comparison: 1163 patients 27 patients excluded (drop out before start of radiotherapy) 20 Gy n = 588 May 12 7

GHSG HD10: Patient Characteristics Characteristic Patients (N = 1370) Median age, yrs (range) 36 (16-75) Female, % 39 Stage, % IA 30 IB 2 IIA 62 IIB 6 Histology,* % MC 40 NS 39 LR 9 LP 8 Infradiaphragmatic disease, % 8 *Documented in 91% of patients. Engert A, et al. ASH 2009. Abstract 716. May 12 8

GHSG HD10: Results Response or Progression Outcome, % 4 Cycles ABVD (n = 596) 2 Cycles ABVD (n = 594) 30 Gy IF-RT (n = 575) 20 Gy IF-RT (n = 589) CR/CRu 97 97 100 97 PR < 1 < 1 < 1 < 1 No change < 1 < 1 < 1 < 1 PD < 1 < 1 -- < 1 Relapses 0 95 92 NR NR 1 5 7 NR NR 2 <1 <1 NR NR 3 < 1 0 NR NR Engert A, et al. ASH 2009. Abstract 716. May 12 9

05.98-01.2003, 1370 hasta HD 10 evre I ve II risksiz grup PASCO 2005 medyan takip 41 ay FFS OS 4 ABVD + 30 Gy IFRT 94 97 4 ABVD + 20 Gy IFRT 94 97 2 ABVD + 30 Gy IFRT 94 97 2 ABVD + 20 Gy IFRT 94 97 May 12 10

Erken Evre Kötü Prognostik May 12 11

HD 8 IFRT Is Equally Effective and Less Toxic Compared With EFRT After Four Cycles of Chemotherapy in Patients With Early-Stage Unfavorable Hodgkin s Lymphoma: Results of the HD8 Trial of the German Hodgkin s Lymphoma Study Group J Clin Oncol 21, 3601-8, 2003 1993-1998, 1204 hasta Medyan takip 54 ay (5.yıl) FFS OS 2 COPP + 2 ABVD + 30 Gy IFRT 84.2 92.4 2 COPP + 2 ABVD + 30 Gy EFRT 85.8 90.8 Bulky bölge + 10 Gy RT Sekonder malignite 2.8 v 4.5 (P=ns) May 12 12

Intensified Chemo + Dose Reduced IF-RT in Early Unfavorable HL: GHSG HD11 Inclusion criteria Stage I/IIA HL with large mediastinal mass, extranodal involvement, elevated erythrocyte sedimentation rate, and 3 involved nodal areas Or Stage IIB HL with elevated erythrocyte sedimentation rate and 3 involved nodal areas 4x ABVD 30 Gy IFRT CSI, 11A with risk factors a-d, CS 11B with risk factors c, d (a: large mediastinal mass; b: extranodal involvement; c: elevated ESR; d: 3 nodal areas) 4x ABVD 20 Gy IFRT Randomization 4x BEACOPP 30 Gy IFRT 4x BEACOPP 20 Gy IFRT Arm A Arm B Arm C Arm D Borchmann P, et al. ASH 2009. Abstract 717. May 12 13

GHSG HD11: Patient Characteristics Characteristic Patients (N = 1405) Median age, yrs (range) 33 (16-75) Female, % 51 Stage II disease, % 94 B symptoms, % 29 Risk factors, % 3 involved nodal areas 68 High ESR 51 Large mediastinal mass 20 Extranodal involvement 10 Histology, % Mixed cellularity 20 Nodal sclerosis 69 Nonclassified HL 6 Borchmann P, et al. ASH 2009. Abstract 717. May 12 14

GHSG HD11: Results Primary endpoint: 5-yr estimated freedom from treatment failure Freedom From Treatment Failure 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 Pts. at Risk, n ABVD + 30 Gy BEACOPP + 30 Gy 0 P =.654 0 12 24 36 Borchmann P, et al. ASH 2009. Abstract 717. 5-Yr Estimate (95% CI) 4x ABVD: 85.3% (81.1% to 88.7%) 4x BEACOPP: 87.0% (82.8% to 90.2%) ABVD + 30 Gy BEACOPP + 30 Gy 48 60 72 84 96 108 Mos 356 330 308 293 271 255 206 136 73 40 341 313 293 278 275 249 203 138 78 34 May 12 15

GHSG HD11: Response Rates Secondary endpoints: response rates, toxicity Outcome, % ABVD + 30 Gy (n = 356) ABVD + 20 Gy (n = 347) BEACOPP + 30 Gy (n = 341) BEACOPP + 20 Gy (n = 356) ORR (CR + PR) 96.1 94.8 94.7 95.2 CR 94.7 92.8 94.4 94.6 SD 0.3 0.3 0 0.6 PD 1.4 2.9 3.2 2.3 First relapse 9.3 13.5 7.0 9.1 Borchmann P, et al. ASH 2009. Abstract 717. May 12 16

HD 11 Temmuz 2005 ara sonuçlar evre I ve II riskli grup (bulky mediasten, ESR, ekstranodal, 3 bölge lenf) PASCO 2005 05.98-01.2003, 1570 hasta Medyan takip 40 ay FFS 4 ABVD + 30 Gy IFRT 87 96 4 ABVD + 20 Gy IFRT 87 96 4 BEACOPP + 30 Gy IFRT 87 96 4 BEACOPP + 20 Gy IFRT 87 96 OS CR ve CRu %95 May 12 17

YORUM HD 11 Temmuz 2005 ara sonuçlar evre I ve II riskli grup (bulky mediasten, ESR, ekstranodal, 3 bölge lenf) FFS düşük KT yeterli değil, dozlar daha da yoğunlaştırılacak HD 14 çalışması: 4 ABVD + IFRT (30 Gy) 2 BEACOPP doz yoğunlaştırılmış + 2 ABVD + IFRT (30 Gy) May 12 18

GHSG HD14: BEACOPP vs ABVD in Early Unfavorable Hodgkin s Lymphoma Patients aged 18-60 yrs with histologically confirmed CS I, IIA disease and one of the following: extranodal disease, elevated ESR, large mediastinal mass, 3 LN- areas (N = 1655) Arm A ABVD for 4 cycles (n = 818) Arm B Escalated BEACOPP for 2 cycles + ABVD for 2 cycles (n = 805) 30 Gy IFRT 30 GY IFRT Arm A closed on 10/07/08 Primary objective: freedom from treatment failure Engert A, et al. ASH 2010. Abstract 765. May 12 19

GHSG HD14: Results (ITT Population)* FFTF PFS Proportion of Patients With FFTF 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 12 24 36 48 60 Mos Pts at Risk, n A B Arm A Arm B P =.0001 A B 5-Yr FFTF 87.6% 94.3% HR: 0.49 (95% CI 0.34-0.72) 818 770 749 702 629 533 459 374 299 231 148 805 761 733 700 624 541 479 381 307 243 174 *Median observation time: 42 mos. Engert A, et al. ASH 2010. Abstract 765. BEACOPP ABVD 95% CI 84.8% - 90.4% 92.5% - 96.1% Proportion of Patients With PFS 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 12 24 36 48 60 Mos Pts at Risk, n A B Arm A Arm B P =.0002 A B 5-Yr PFS 89.3% 95.3% BEACOPP ABVD 95% CI 86.7% - 92.0% 93.6% - 97.0% HR: 0.47 (95% CI: 0.31-0.71) 818 803 773 724 647 584 474 387 308 240 154 805 790 757 722 646 559 492 391 313 247 177 May 12 20

HD 14 J Clin Oncol Mart 2012 Medyan takip: 43 ay Genel sağkalım: % 96.8 vs % 97.2 P= 0.73 Akut toksisteye bağlı ölüm: % 0.5 Geç toksisteye bağlı sekonder malignite ve lösemi % 2.0 vs % 2.2 Yorum: Alman Grubunun yeni standardı May 12 21

EORTC-GELA H9 H9 F: 3 RT dozu H9 U: 3 farklı KT erken evre iyi ve kötü prognostik hastalar PASCO 2005 1998 2004, 1591 hasta, evre I II H9 F: 6 EBVP sonrası randomizasyon IFRT: 36 Gy v 20 Gy v no RT (CR ve CRu hastalarında) 783 hasta, % 79 CR ve CRu RT siz kol nükslerin >%20 olması ile durduruldu 33 ay medyan takip 4 yıl EFS % 87 v % 84 v % 70 OS her 3 kolda da 4 yıl % 98 May 12 22

EORTC-GELA H9 H9 F: 3 RT dozu H9 U: 3 farklı KT erken evre iyi ve kötü prognostik hastalar PASCO 2005 1998 2004, 1591 hasta, evre I II HD U: Randomizasyon KT: 6 ABVD v 4 ABVD v 4 BEACOPP sonrası IFRT 30 Gy 808 hasta 4 yıl EFS % 94 v % 89 v % 91 P= 0.23 4 yıl OS % 96 v % 95 v % 93 P= 0.89 YORUM (ön sonuçlar için) BEACOPP kolunda toksisite arttı 6 ABVD = 4 ABVD May 12 23

May 12 24

Hodgkin Lenfoma ileri evre sistemik tedavi Olgu ve Tartışma May 12 25

28 yaş erkek hasta 2 ay önce başlayan terleme ve halsizlik 15 gündür öksürük yakınması başlamış Hastaneye başvurmuş FM: kilo kaybı ve ateş tarif etmiyor boyunda ele gelen 2 cm çaplı LAM ler solunum sesleri ve kalp sesleri normal organomegali yok May 12 26

Laboratuar: sedimentasyon 66mm/saat LDH: > x2 TKS normal, lenfopeni yok PA-Akc: mediasten geniş Toraks BT: mediastende konglomere LAM May 12 27

May 12 28

May 12 29

Boyundan lenf bezi eksizyonel Bx yapıldı Tanı: Hodgkin Hastalığı klasik tip, nodüler sklerozan Evreleme PET-BT: boyun, mediasten ve batın paraaortik (boyun 2 cm, mediasten 11 cm ve batın < 2 cm (3 adet) Kİ Bx: tutulum yok Evre III B May 12 30

Tedavi planlama: Kemoterapi ile tedaviye başlanmasına karar verildi Sorular: ABVD veya BEACOPP veya Stanford V? Tedavi siklus sayısı? Ara değerlendirme? May 12 31

May 12 32

HD 9 Hastalar < 60 yaş Sağkalım farkı IPS e göre 0-1 ve 4 te yok IPS 2-3 sağkalım farkı var BEACOPP kolunda infertilite yüksek May 12 33

May 12 34

331 hasta Evre IIB-IV Tedavi kolları: ABVD vs BEACOPP İtalya NEJM 2011 ABVD veya BEACOPP ve end varsa RT Medyan takip: 61 ay May 12 35

May 12 36

May 12 37

Yorum: BEACOPP ile tümör kontrolü daha iyi, Ancak klinik sonuçlarda anlamlı fark yok. May 12 38

E2496: ABVD vs Stanford V ± Radiation Therapy in Advanced Hodgkin Lymphoma Previously untreated patients with histologically proven HL, advanced or locally extensive disease, massive mediastinal adenopathy* (N = 812) ABVD 6-8 cycles modified IFRT 36 Gy only in patients with massive mediastinal disease (n = 404) Stanford V 12 wks chemotherapy, modified IFRT 36 Gy to sites > 5 cm in max transverse dimension (n = 408) *Defined as mass 1/3 maximum intrathoracic diameter on standing PA chest x-ray. Primary endpoint: failure-free survival Gordon LI, et al. ASH 2010. Abstract 415. May 12 39

E2496: Sonuçlar Measure, % ABVD Stanford V Response* CR + CCR 72.0 69.0 PR 7.7 7.4 SD 7.9 10.3 PD < 1.0 2.0 5-yr FFS* 73.0 71.0 5-yr OS* 88.0 87.0 ABVD standard 5-yr FFS: ABVD daha iyi Toksisite farkı yok *P = anlamlı değil Gordon LI, et al. ASH 2010. Abstract 415. May 12 40

Olgu ABVD tercih edildi. Planlanan tedavi sayısı 6-8 siklus ABVD 1. siklus sonrası terleme yakınması geçti, öksürük kayboldu ve iştah açıldı 4. siklus sonrası BT ile ara değerlendirme yapıldı May 12 41

May 12 42

May 12 43

May 12 44

Ara değerlendirme (4.KT sonrası) radyolojik olarak boyun ve abdomen LAM leri tam regrese, mediastende 3-4 adet <2 cm LAM var Tedavi yorumu: kısmi yanıt (PR) konfirme edilmeyen tam yanıt (ucr) tam yanıt (CR) May 12 45

Sonraki tedavi planı? a. Aynı şema (ABVD) b. Kurtarma kemoterapisi c. Radyoterapi d. PET-BT çekilmesi May 12 46

Yapılan tedavi ve plan: ek 2 KT (ABVD) verilmesi 6. KT sonrası PET-BT çekimi May 12 47

Sorular: 6. KT sonrası PET-BT çekimi sonuç senaryoları: a) Metabolik tam yanıt ve radyolojik 4. KT ile aynı görünüm b) Metabolik tam yanıt ve radyolojik olarak 4. KT ye göre LAM de küçülme c) Kısmi yanıt d) 4. KT ye göre LAM de büyüme ve ilk filme göre kısmi yanıt May 12 48

1. senaryo: Metabolik tam yanıt ve radyolojik 4. KT ile aynı görünüm a) İlave 2 siklus ABVD ve RT b) RT c) Tedaviyi bitirir, takibe alırım May 12 49

2. senaryo: PET-BT ile tam yanıt ve radyolojik olarak 4. KT ye göre LAM küçülme a) İlave 2 siklus ABVD ve RT b) RT c) Tedaviyi bitirir ve takibe alırım May 12 50

3. Senaryo PET-BT ile kısmi yanıt: a) Radyoterapi b) Kurtarma kemoterapisi ve radyoterapi c) Kurtarma kemoterapisi ve otolog KİT May 12 51

May 12 52

May 12 53