KANBİLİM VERİTABANLARI KİTAPÇIĞI
|
|
- Tülay Kimyacıoğlu
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 TÜRK HEMATOLOJİ DERNEĞİ KANBİLİM VERİTABANLARI KİTAPÇIĞI
2
3 KANBİLİM VERİ TABANLARI
4
5 Başlarken... Bilimsel çalışmaların sağlıklı, güncellenmiş, kapsayıcı, nitelikli, üst düzey verilere dayanması yaşamsal önem taşımaktadır. Kanbilim çalışmaları için de bu temel prensip geçerlidir. Amerika Birleşik Devletleri (ABD) ve Avrupa Birliği (AB) ülkeleri başta olmak üzere tüm Dünya da yapılan klinik kanbilim çalışmalarının önemli bir kısmının hasta hizmetleri sırasında nitelikli biçimde kayda alınmış verilerin bilimsel analizlerine dayandığı hepimizin malumudur. Klinik kanbilim verilerinin toplanmasında çeşitli yollar izlenebilir. Takip edilecek her veri toplama yönteminin değişik avantajları ve dezavantajları mevcuttur. Ülkemizde her Hematoloji kliniğinin çalışma koşulları, insan kaynakları ve yapılanma durumuna göre bu yöntemlerden birini seçerek hepsi hazine niteliğinde olan kendi verilerine sahip çıkması elzemdir. Klinik kanbilim verileri, bizzat hasta hizmeti verilirken gerçekleştirilen klinik/ poliklinik faaliyetin doğal bir parçası olarak toplanabilir. Bunun için tercihan hastane işletim sistemlerinin bir parçası olarak Kanbilim e özel bir veri tabanının bulunması idealdir. Hasta hazırlanırken, tedavisi düzenlenirken, hastanede yatarken ve izlemi boyunca oluşan veriler bu standart veri tabanında birikebilir. Herhangi bir aşamada veri analizi için sistemden hastaların verileri süzülüp alınabilir. Geleneksel hasta dosyaları ve/veya elle doldurulan kartların veri kalitesini düşürdüğü hepimizin tecrübeleriyle sabittir. Bu yöntemin başarıya ulaşması için web-temelli ya da intranet ortamında kullanıma uygun çok kaliteli bir veri tabanının mevcudiyeti gereklidir. Bu veri tabanının klinisyenin rutin işyükünü anormal biçimde arttırmayacak tarzda kolay kullanımlı ve sadece gereken verileri içeren (minimum core data set) parametreleri barındırması gerekmektedir. Aşırı ayrıntıcılık obsesyonu veveya teknik kullanım güçlükleri içeren bir veri tabanı zaten yoğun bürokratik eziyet altında faaliyet göstermeye çalışan hekimin hayatını daha da zorlaştırabilir. Ülkemiz koşullarında en ideal klinik veri toplama yönteminin günlük hasta bakımından sorumlu hekimin rutin işyükünü kolaylaştırırken, eş zamanlı olarak, bilimsel analize izin veren en gerekli verileri doğal olarak bilgisayarda toplayan bir sistem olduğu düşünülebilir. ABD ve AB ülkelerinden Kanbilim alanında çıkan makale ve yayınların bir kısmının klinik hayatın doğal akışı sırasında nitelikli olarak veri tabanlarında toplanmış verilerin üstün bir bilimsel istatistik analizle değerlendirilmesinden kaynaklandığını görmekteyiz. Ülkemiz için de bu yöntem en ideal veri toplama yöntemi gibi durmaktadır. Türk Hematoloji Derneği (THD) web sitesinde Türk Kanbilim Ağı (TÜRK-BA) zonunda bulunan Çekirdek veri tabanı programı, Kanbilim e özel bir veri tabanı olarak ülkemiz hematologlarının hizmetine sunulmuştur. Yine TÜRK-BA zonunda bulunan Kür programı da kanıta dayalı tıp açısından değer taşıyan araştırmalara dayanarak klinik karar verme süreçlerini kolaylaştırması yanı sıra ülkemizdeki Hematoloji merkezlerine neoplastik kan hastalıkları alanında toplayacakları verilerde kullanılabilecek parametreleri sağlamak yönünden de değer taşımaktadır. Her iki hematoloji programı (Çekirdek ve Kür) da Prof. Dr. Yahya Büyükaşık tarafından geliştirilmiş ve ülkemiz kanbilimcileri ile TÜRK-BA sitesinde karşılıksız olarak paylaşılmıştır. Hocamıza bu açıdan THD olarak çok teşekkür ederiz.
6 Klinik kanbilim verileri toplanmasında en çok kullanılmakta olan klasik yöntem arşivden retrospektif (geriye dönük) veri toplama yöntemidir. Herhangi bir bilimsel amaçla (İç Hastalıkları tezi, Hematoloji tezi, kongre özet başvurusu, bilimsel makale üretimi) bir hematolojik hastalık veya bir ilaç kullanımı ile ilgili arşiv bilgileri toplanarak istatistiksel analizi yapılmaktadır. Bu yöntemin en önemli dezavantajı veri kalitesindeki problemler ve değerli verilerin geçen zamanda kaybedilmiş olduğunu görmektir. Araştırmacının bu yöntemde harcadığı yoğun emek, çaba ve zaman ile sonunda ortaya çıkan son ürünün evrensel değeri arasında sıklıkla uyumsuzluklar ortaya çıkmaktadır. Bu yöntemin başarıya ulaşması için bilgisayar ortamında istatistiksel analize uygun (örneğin Excel veya SPSS programı içinde yerleştirilmiş) çok kaliteli bir veri tabanının mevcudiyeti gereklidir. Retrospektif veri toplama yönteminin doğası veri kaybı nedeniyle analize uygun hasta-olay sayısının önemli ölçüde azalmasıdır. Bu doğal engel veri toplayan merkezlerin sayısının arttırılması ile aşılmaya çalışılabilir. Elinizdeki kitapçığın son bölümlerinde bulunan veri tabanı örnekleri, ülkemizde çok merkezli veri toplanması açısından uygun hematolojik hastalıklar için hazırlanmıştır. Bu veri tabanlarının boş örnekleri TÜRK-BA sitesinde Excel, Word, PDF biçimlerinde yer almaktadır. Ulusal Hematoloji Kongreleri sırasında TÜRK-BA bilimsel oturumlarında çok merkezli kanbilim çalışmalarına özel yer verilecek ve Turkish Journal of Hematology dergimizde çok merkezli ulusal çalışmalara ilişkin makalelerin yayımına öncelik tanınacaktır. Klinik kanbilim verileri toplanmasında kullanılabilen bir başka yöntem merkezi veri toplama yöntemidir. Bu yöntemde, internet ortamında Hematoloji merkezlerinin ve bilim insanlarının özel şifreleriyle girebildikleri herhangi bir hastalıkla ilgili merkezi bir veri tabanı (registry) oluşturulur. Bu veri tabanına merkezlerin kendi hastalarının verilerini girmesi istenir. Bu yöntemin en önemli dezavantajı merkezlerdeki bilim insanlarının iş yükünü arttırması yanı sıra her kliniğin en değerli hazinesi olan kendi verilerini merkezi bir havuzda toplamak konusunda haklı olabilecek endişeler taşımalarıdır. Elinizdeki kitapçıkta değişik hematolojik hastalıklarda ülkemizdeki kanbilim merkezlerinden bu yöntemle bir araya getirilmiş verilerin temel analizleri yer almaktadır. Bu verilerin ülkesel ve evrensel düzeyde temsil edici nitelikte olmadığı görülecektir. Ancak yine de değişik bilimsel alt komitelerin yıllar süren yoğun çabalarıyla oluşmuş bu veri topluluğu, bölgemiz gibi başka ülkelerin istatistikleriyle yetinen çevreler dikkate alındığında bilimsel bir imtiyaz olarak görülmelidir. Bu kitapçıktaki verilerin ortaya çıkmasında eşsiz emekleri bulunan tüm THD yönetimleri, alt komite üye ve yöneticileri ile hastalarına ilişkin ham verileri veri tabanına aktaran kanbilim araştırmacılarımıza teşekkürü bir borç biliriz. Veri tabalarında mevcut verilerin tanımlayıcı istatistiksel analizlerini yapan Dr. K. Hakan Gülkesen e ve veri tabanlarındaki teknik hizmetleri için Pleksus Bilişim Teknolojileri ne de teşekkür ederiz. THD, Türk bilimine pek çok alanda öncülük ettiği gibi kendimize ait bilimsel verilerin toplanması alanında da yoğun faaliyetlerini devam ettirecektir. TÜRK-BA çalışmaları bu yönde başlatılmış içten ve gönülden adımlar olarak görülmelidir. THD Yönetim Kurulu
7 KANBİLİM VERİ TABANLARI
8 BÖLÜM 1 AL- Akut Lösemiler Tablo 1-1: Yaş için tanımlayıcı istatistikler. n Minimum Maksimum Ortalama Std. sapma Yaş Tablo 1-2: Akut lösemilerde yaş gruplarına göre dağılım. Yaş grupları Frekans Yüzde 18 ve altı ve üzeri Toplam ,7 31,2 22, ,6 10 8, ve altı ve üzeri Şekil: Akut lösemilerde yaş gruplarına göre dağılım. Tablo-1-3: Akut lösemilerde cinsiyete göre yaş için tanımlayıcı istatistikler. Cinsiyet n Minimum Maksimum Ortalama Std. sapma Erkek Kadın Tablo 1-4: Akut lösemilerde cinsiyet ve yaş gruplarına göre dağılım. Cinsiyet Frekans Yüzde
9 Erkek 18 ve altı ve üzeri Toplam Kadın 18 ve altı ve üzeri Toplam ,3 28,6 34,9 23, , , ,6 11,1 7,9 5 0 erkek kadın 18 ve altı ve üzeri Şekil: Akut lösemilerde cinsiyet ve yaş gruplarına göre dağılım. Tablo 1-5: Akut lösemilerde kan değerleri için tanımlayıcı istatistikler. Trombosit (/mm³) Hemoglobin (g/dl) MCV (flt) Beyaz küre (/mm³) Blast (%) (periferik kan) LDH (U/L) Blast (%) (kemik iliği) n Ortalama Ortanca Standart Sapma Minimum Maksimum
10 Box-plot grafikleri Trombosit (/mm³) Hemoglobin (g/dl)
11 MCV (flt) Beyaz küre (/mm³) Blast (%) (periferik kan)
12 LDH (U/L) Blast (%) (kemik iliği) Tablo 1-6: Akut lösemilerde cinsiyet dağılımı. Cinsiyet Frekans Yüzde Erkek Kadın Toplam
13 Şekil: Akut lösemilerde cinsiyet dağılımı. Tablo 1-7: Akut lösemilerin yaşadığı şehre göre. Yaşadığı şehir Frekans Yüzde İçel Kayseri Trabzon İstanbul Antalya Bilinmiyor Rize Artvin Gaziantep Giresun Kahramanmaraş Hatay Şanlıurfa Sivas Van Diğer Toplam Tablo 1-8: Akut lösemilerde sosyal güvence dağılımı. Sosyal güvence Frekans Yüzde Bağkur Emekli Sandığı SSK Yeşil Kart Yok Toplam
14 Şekil: Akut lösemilerde sosyal güvence dağılımı. Tablo 1-9: Akut lösemilerde medeni durum. Medeni Durum Frekans Yüzde Bekar Dul Evli Toplam Şekil: Akut lösemilerde medeni durum. Medeni Durum Bekar 19% Dul 5% Evli 76% Tablo 1-10 : Akut lösemilerde meslek dağılımı. Meslek Frekans Yüzde İşşiz Diğer Ev hanımı Memur Serbest Meslek Toplam
15 Şekil: Akut lösemilerde meslek dağılımı. Tablo 1-11: Akut lösemilerde eğitim durumu. Egitim Durumu Frekans Yüzde İlkoğretim okuryazar ortaoğretim Yüksekoğretim Toplam Şekil: Akut lösemilerde eğitim durumu. Tablo 1-12: Akut lösemi tipi. Akut lösemi tipi Frekans Yüzde Çok serili displastik AM L M M t(15;17) t(8;21) Tedavi ilişkili AM Toplam
16 Şekil: Akut lösemi tipi. Tablo 1-13: Akut lösemi alt tipi. Akut lösemi alt tipi Frekans Yüzde ALL AML Toplam Şekil: Akut lösemi alt tipi., Tablo 1-14: Akut lösemilerde sellülarite. Sellularite Frekans Yüzde Hiperselluler Hiposelluler Normoselluler Toplam
17 Şekil: Akut lösemilerde sellülarite. Tablo1-15: Akut lösemilerde genetik. Genetik Frekans Yüzde FLT 3 IT FLT 3 ITD, Nucleophosmin Hiperdiploid Normal Nucleophosmin t(9 ; 22) Toplam Şekil: Akut lösemilerde genetik.
18 Tablo 1-16: Akut lösemilerde konsolidasyon tedavisi. Konsolidasyon tedavi Frekans Yüzde Allojenik kök hücre nakli Kemoterapi Otolog kök hücre nakli Toplam Şekil: Akut lösemilerde konsolidasyon tedavisi. Tablo 1-17: Akut lösemilerde son durum. Son durum Frekans Yüzde Hayatt a Nüks Oldu Takip dışı Toplam Şekil: Akut lösemilerde son durum.
19 BÖLÜM 2 Multiple Myeloma-MM Tablo 2-1: MM da yaş için tanımlayıcı istatistikler. n Minimum Maksimum Ortalama Standart Sapma Yaş Tablo: MM da yaş gruplarına gore dağılım. Yaş grupları Frekans Yüzde 60 ve altı ve üzeri Toplam yaş grupları yaş grupları 51,7 48,3 60 ve altı 61 ve üzeri Şekil: MM da yaş gruplarına gore dağılım. Tablo 2-2: MM da cinsiyete göre yaş için tanımlayıcı istatistikler. Cinsiyet n Minimum Maksimum Ortalama Standart Sapma Erkek Kadın Tablo 2-3: MM da cinsiyete göre yaş grupları. Cinsiyet Frekans Yüzde Erkek 60 ve altı ve üzeri Toplam Kadın 60 ve altı ve üzeri Toplam
20 Şekil: MM da cinsiyete göre yaş grupları. Tablo 2-4: MM da kan değerleri için tanımlayıcı istatistikler Hemoglobin Sedimentasyon Kalsiyum Urik asit K r e a ti n Albumin n Ortalama Ortanca Standart Sapma Minimum Maksimum Box-plot grafikleri Hemoglobin (g/dl)
21 Sedimentasyon Kalsiyum Urik asit
22 Kreatinin Albumin Tablo 2-5: MM da cinsiyete göre dağılım. Cinsiyet Frekans Yüzde Erkek Kadın Toplam
23 Şekil: MM da cinsiyete göre dağılım. Tablo 2-6: MM tanılı hastaların yaşadığı şehre gore dağılımı Yaşadığı şehir Frekans Yüzde Antalya İçel Trabzon Kayseri Bilinmiyor Ordu Giresun Artvin Bayburt Nevsehir Gümüşhane Aksaray Diğer Toplam Tablo 2-7: MM da sosyal güvence durumu. Sosyal güvence Frekans Yüzde Bağ-Kur Emekli Sandığı SSK Yeşil Kart Toplam
24 Şekil: MM da sosyal güvence durumu. Tablo 2-8: MM da medeni durum. Medeni Durum Frekans Yüzde Bekar Dul Evli Toplam Şekil: MM da medeni durum.
25 Tablo 2-9: MM da meslek dağılımı. Meslek Frekans Yüzde İşşiz Diğer Ev hanımı Memur Serbest Meslek Toplam Şekil: MM da meslek dağılımı. Tablo 2-10: MM da öğrenim durumu. Egitim Durumu Frekans Yüzde Okur yazar İlkoğretim Orta oğretim Yüksek oğrenim Toplam Şekil: MM da öğrenim durumu.
26 Tablo 2-11: MM da serum M protein tipi. Serum M protein tipi Frekans Yüzde IgA IgG Kappa Lambda Non sekretuvar Toplam Şekil: MM da serum M protein tipi. Tablo 2-12: MM da idrarda serbest hafif zincir tipi. İdrarda serbest hafif zincir tipi Frekans Yüzde Kappa Lambda Toplam Şekil: MM da idrarda serbest hafif zincir tipi.
27 Tablo 2-13: MM da plazma hücre hastalık tipi. Plazma hücre hastalık tipi Frekans Yüzde Extrameduller plazmositom Multiple myeloma Plasma Hücreli lösemi Solitary plasmasitom Toplam Şekil: MM da plazma hücre hastalık tipi. Tablo 2-14: MM-ISS evre dağılımı. MM-ISS Frekans Yüzde Evre I Evre II Evre III Toplam Şekil: MM-ISS evre dağılımı.
28 Tablo 2-15: MM da Durie Salmon evre dağılımı. Durie Salmon Evre Frekans Yüzde Evre I Evre II Evre III Toplam Şekil: MM da Durie Salmon evre dağılımı. Tablo 2-16: MM da mofiye edilmiş Durie Salmon evre dağılımı. Modifiye edilmiş Durie Salmon Evre Frekans Yüzde evrei evreii evreiii Toplam Şekil: MM da mofiye edilmiş Durie Salmon evre dağılımı.
29 Tablo2-17 : MM da kemik lezyonu varlığı. Kemik lezyonu Frekans Yüzde Var Yok Toplam Şekil: MM da kemik lezyonu varlığı. Tablo 2-18: MM da kemik iliği plazma hücre oranı. Kemik iliği plazma hücre oranı Frekans Yüzde < < Toplam Şekil: MM da kemik iliği plazma hücre oranı.
30 Tablo 2-19: MM da birinci sıra tedavi. 1.sira tedavi Frekans Yüzde Kemoterapi, Diğer Kemoterapi, Radyoterapi, Diğer Kemoterapi, Radyoterapi, Transplant Kemoterapi, Radyoterapi Radyoterapi, Diğer Diğer Kemoterapi Radyoterapi Toplam Şekil: MM da birinci sıra tedavi. Tablo 2-20: MM da kemoterapi protokolu. Kemoterapi protokolu Frekans Yüzde DVd MP MPT VAD Vel-Dex Toplam Şekil: MM da kemoterapi protokolu.
31 Tablo 2-21: MM da tedavi cevabı sonucu. Tedavi Cevabı Sonucu Frekans Yüzde İlerleyen Hastalık (PD) Doğrulanmayan Tam Cevap (u CR) Kısmi Cevap PR Nüks (R) Çok iyi Parsiyel cevap (VGPR) Tam Cevap CR Toplam Şekil: MM da tedavi cevabı sonucu. Tablo2-22: MM da yaşam durumu. Yaşam Durumu Frekans Yüzde Hayatt a Kayıp Takip dışı Toplam Şekil: MM da yaşam durumu.
32 BÖLÜM 3 KML Tablo 3-1: Yaş için tanımlayıcı istatistikler n Minimum Maksimum Ortalama Standart Sapma Tanı Anındaki Yaş Tablo 3-2: KML de yaş gruplarına gore dağılım. Yaş grupları Frekans Yüzde ve üzeri Toplam Şekil: KML de yaş gruplarına gore dağılım. Tablo 3-3: Kan değerleri için tanımlayıcı istatistikler Dalak Boyutu (Kostaya yayından cm) Hemoglobin (g/dl) Hematokrit WBl Blast (%) Trombosit (/mm3) Euro Skor n Ortalama Ortanca Standart Sapma Minimum Maksimum
33 Box-plot grafikleri Dalak Boyutu (Kosta yayından cm) Hemoglobin (g/dl) Hematokrit
34 WBC Blast (%) Trombosit (/mm3)
35 Euro Skor Tablo 3-4: KML de cinsiyete göre dağılım. Cinsiyet Frekans Yüzde Erkek Kadın Toplam Şekil: KML de cinsiyete göre dağılım.
36 Tablo 3-5: KML de hastaların yaşadığı şehre gore dağılımı. Yaşadığı şehir Frekans Yüzde Adana Antalya Hatay Rize Diğer Toplam Tablo 3-6: KML de sosyal güvenceye göre dağılım. Sosyal Güvence Frekans Yüzde Bağ-Kur Bilinmiyor Emekli Sandığı SSK Yeşil Kart Yok Toplam Şekil: KML de sosyal güvenceye göre dağılım. Tablo 3-7: KML de medeni duruma göre dağılım. Medeni Durum Frekans Yüzde Bekar Bilinmiyor Dul Evli Toplam
37 Şekil: KML de medeni duruma göre dağılım. Tablo 3-8: KML de mesleğe göre dağılım. Meslek Frekans Yüzde İşşiz Bilinmiyor Diğer Ev Hanımı Memur Serbest Meslek Toplam Şekil: KML de mesleğe göre dağılım.
38 Tablo 3-9: KML de eğitim durumuna göre dağılım. Egitim Durumu Frekans Yüzde İlkoğretim Ortaoğretim Yüksek oğrenim Bilinmiyor Toplam Şekil: KML de eğitim durumuna göre dağılım. Tablo 3-10: KML de hangi genetik inceleme ile tanı kondu? Hangi genetik inceleme ile tanı kondu? Frekans Yüzde FISH Konvansiyonel sitogenetik RT-PCR Toplam Şekil: KML de hangi genetik inceleme ile tanı kondu?
39 Tablo 3-11: KML de tanı konduğunda Ph*(+) KML Fazı. Tanı konduğunda Ph*(+) KML Fazı Frekans Yüzde Akselere Kronik Toplam Şekil: KML de tanı konduğunda Ph*(+) KML Fazı. Tablo 3-12: KML de Hastalıkla ilgili klinik semptom ve bulgular varlığı. Hastalıkla ilgili klinik semptom ve bulgular Frekans Yüzde Var Yok Toplam Şekil: KML de Hastalıkla ilgili klinik semptom ve bulgular varlığı.
40 Tablo 3-14: KML de ekstrameduller tutulum( KC ve dalak dışında)varlığı. Ekstrameduller tutulum( KC ve dalak dışında) Frekans Yüzde Var Yok Toplam Şekil: KML de ekstrameduller tutulum( KC ve dalak dışında)varlığı. Tablo 3-15: KML de hastanın son görüldüğünde evresi. Son görüldüğünde evresi Frekans Yüzde Hematolojik remisyonda Kronik fazda Sitogenetik remisyonda Toplam Şekil: KML de hastanın son görüldüğünde evresi.
41 BÖLÜM 4 Lenfoma-LNF Tablo 4-1: Yaş için tanımlayıcı istatistikler. n Minimum Maksimum Ortalama Standart Sapma Yaş Tablo: Lenfomada yaş grupları dağılımı. Yaş dağılımlari Frekans Yüzde 20 ve altı ve üzeri Toplam Şekil: Lenfomada yaş grupları dağılımı. Tablo 4-2: Lenfomada cinsiyete göre yaş için tanımlayıcı istatistikler. n Minimum Maksimum Ortalama Standart Sapma Erkek Kadın
42 Tablo 4-3: Lenfomada cinsiyete göre yaş grupları dağılımı. Frekans Yüzde Erkek 20 ve altı ve üzeri Toplam Kadın 20 ve altı ve üzeri Toplam Şekil: Lenfomada cinsiyete göre yaş grupları dağılımı. Tablo 4-4: Lenfomada kan değerleri için tanımlayıcı istatistikler. Lenfoma tipi B2-MG(mg/L) Sedimantasyon (mm/saat) B-cell n Ortalama Ortanca Standart Sapma Minimum 2 2 Maximum
43 T-cell n 6 9 Ortalama Ortanca Standart Sapma Minimum 2 10 Maximum Hodgkin n Ortalama Ortanca Standart Sapma Minimum 1 2 Maximum Box-plot grafikleri B2-MG(mg/L) Sedimantasyon(mm/saat)
44 Tablo 4-5: Lenfomada cinsiyet dağılımı. Cinsiyet Frekans Yüzde Erkek Kadın Toplam Şekil: Lenfomada cinsiyet dağılımı. Tablo 4-6: Lenfomada hastanın yaşadığı şehre gore dağılımı. Yaşadığı şehir Frekans Yüzde İçel Kayseri Antalya Trabzon Giresun Rize Yozgat Gümüşhane İstanbul Artvin Nevsehir Niğde Burdur 2.9 Kahramanmaraş 2.9 İzmir 2.9 Adana 2.9 Gaziantep 2.9 Diğer Toplam
45 Tablo 4-7: Lenfomada sosyal güvenceye göre dağılım. Sosyal güvence Frekans Yüzde Bağ-Kur Emekli Sandığı SSK Yeşil Kart Yok 1.7 Toplam Şekil: Lenfomada sosyal güvenceye göre dağılım. Tablo 4-8: Lenfomada medeni duruma göre dağılım. Medeni Durum Frekans Yüzde Bekar Dul Evli Toplam Şekil: Lenfomada medeni duruma göre dağılım.
46 Tablo 4-9: Lenfomada mesleğe göre dağılım. Meslek Frekans Yüzde İşşiz Diğer Ev hanımı Memur Serbest Meslek Toplam Şekil: Lenfomada mesleğe göre dağılım. Tablo 4-10: Lenfomada eğitim durumuna göre dağılım. Egitim Durumu Frekans Yüzde Okur yazar İlkoğretim Ortaoğretim Yüksek oğrenim Toplam Şekil: Lenfomada eğitim durumuna göre dağılım.
47 Tablo 4-11: Lenfomada tanısal dokuya göre dağılım. Tanısal Doku Frekans Yüzde Lenf Nodu Kemik İliği GIS Kemik Akciğer Dalak 1.5 Plevra 1.5 Diğer Toplam Şekil: Lenfomada tanısal dokuya göre dağılım. Tablo 4-12: Lenfoma tipleri Tip n % Klasik Hodgkin lenfoma 36 16,0 B-Cell Neoplasms ,7 T-Cell and Natural Killer Cell Neoplasms 12 5,3 Toplam ,0 Şekil: Lenfoma tipleri
48 Tablo 4-13: Hodgkin lenfoma tipleri Hodgkin lenfoma tipi n % Lenfositten zengin 3 8,3 Mikst sellüler 11 30,6 Nodüler Sklerozan 22 61,1 Toplam ,0 Şekil: Hodgkin lenfoma tipleri Tablo 4-14: B-hücreli lenfoma alt tipleri Tip n % B-cell chronic lymphocytic leukemia ,3 Mediastinal large B-cell lymphoma 35 19,8 Precursor B-cell neoplasm 13 7,3 Mantle cell lymphoma 8 4,5 Others 16 9,0 Toplam ,0 Şekil: B-hücreli lenfoma alt tipleri
49 Tablo 4-15: Lenfomada tutulum tipi. Lenfoma tipi Tutulum tipi Frekans Yüzde B-cell Nodal Primer ekstranodal Toplam T-cell Nodal Primer ekstranodal Toplam Hodgkin Nodal Primer ekstranodal Toplam Tutulum tipi Nodal Primer ekstranodal 69,7 72,7 30,3 27,3 B-cell T-cell Şekil: Lenfomada tutulum tipi. Tablo 4-16: Lenfomada evreye göre dağılım. Lenfoma tipi Evre Frekans Yüzde B-cell I II III IV Toplam T-cell I II III IV Toplam Hodgkin I II III IV Toplam
50 Evre Evre I Evre II Evre III Evre IV 45,5 45, ,2 27,3 25,7 25,7 18,1 18,7 18,2 9,1 2,9 B-cell T-cell Hodgkin Şekil: Lenfomada evreye göre dağılım. Tablo 4-17: Lenfomada B semptom varlığı. Lenfoma tipi B Semptom Frekans Yüzde B-cell Var Yok Toplam T-cell Var Yok Toplam Hodgkin Var Yok Toplam B-Semptom Var yok 77,5 63, ,4 22,5 B-cell T-cell Hodgkin Şekil: Lenfomada B semptom varlığı.
51 Tablo 4-18: Lenfomada Bulky hastalık varlığı. Lenfoma tipi Bulky Frekans Yüzde Hastalığı B-cell Var Yok Toplam T-cell Var Yok Toplam Hodgkin Var Yok Toplam Bulky Hastalık Var Yok 89,6 84, ,4 15,6 B-cell T-cell Hodgkin Şekil: Lenfomada Bulky hastalık varlığı. Tablo 4-19: Lenfomada ekstranodal hastalık varlığı. Lenfoma tipi Ekstranodal Frekans Yüzde Hastalık B-cell Var Yok Toplam T-cell Var Yok Toplam Hodgkin Var Yok Toplam
52 Extranodal Hastalık Var Yok 57,1 55,6 57,7 42,9 44,4 42,3 B-cell T-cell Hodgkin Şekil: Lenfomada ekstranodal hastalık varlığı. Tablo 4-20: Lenfomada ekstranodal hastalık detayları. Lenfoma tipi Ekstranodal Hastalık Detaylari Frekans Yüzde B-cell Kemik İliği, Dalak GIS Kemik İliği Diğer Kemik iliği, Karaciğer, Dalak Kemik Karaciğer, Dalak Akciğer Karaciğer Kemik iliği, Karaciğer Akciğer, Kemik İliği Dalak, Diğer Kemik İliği, Karaciğer, Bobrek, Dalak Bobrek, Diğer Kemik İliği, Dalak, Diğer Kemik, Plevra GIS, Dalak Dalak Akciğer, Karaciğer, Dalak Akciğer, Kemik İliği, Dalak Kemik İliği, Cilt, Karaciğer, Dalak Akciğer, Kemik İliği, Karaciğer, Dalak Toplam
53 T-cell Akciğer Cilt Karaciğer Kemik İliği Toplam Hodgkin Kemik İliği Dalak Karaciğer, Dalak Kemik Akciğer Kemik iliği, Karaciğer Toplam Tablo 4-21: Lenfomada mediastinal kitle varlığı. Lenfoma tipi Mediastinal Kitle Frekans Yüzde B-cell Var Yok Toplam T-cell Var Yok Toplam Hodgkin Var Yok Toplam Mediastinal Kitle Var Yok 80,5 63,6 62,5 36,4 37,5 19,5 B-cell T-cell Hodgkin Şekil: Lenfomada mediastinal kitle varlığı.
54 Tablo 4-22: Lenfomada dalak tutulumu. Lenfoma tipi Dalak tutulumu Frekans Yüzde B-cell Var Yok Toplam T-cell Var Yok Toplam Hodgkin Var Yok Toplam Dalak tutulumu Var Yok 83,9 62,1 63,6 37,9 36,4 16,1 B-cell T-cell Hodgkin Şekil: Lenfomada dalak tutulumu. Tablo 4-23: Lenfomada performans durumu. Lenfoma tipi Performans durumu Frekans Yüzde B-cell Toplam T-cell Toplam Hodgkin Toplam
55 Performans durumu ,9 42,9 42, ,3 1,8 14, B-cell T-cell Hodgkin Şekil: Lenfomada performans durumu. Tablo 4-24: Lenfomada kemik iliği tutulumu. Lenfoma tipi Kemik iliği tutulumu Frekans Yüzde B-cell Var Yok Toplam T-cell Var Yok Toplam Hodgkin Var Yok Toplam Kemik iliği tutulumu Var Yok 81, , ,4 18,2 B-cell T-cell Hodgkin Şekil: Lenfomada kemik iliği tutulumu.
56 Tablo 4-25: Lenfomada LDH(IU/L)>1 olan olgular. Lenfoma tipi LDH(IU/L)>1 Frekans Yüzde B-cell Var Yok Toplam T-cell Var Yok Toplam Hodgkin Var Yok Toplam LDH(IU/L)>1 Var Yok 81,8 44,4 55,6 38,7 61,3 18,2 B-cell T-cell Hodgkin Şekil: Lenfomada LDH(IU/L)>1 olan olgular. Tablo 4-26: Hodgkin lenfomada Hg=<10.5 olan olgular. Hg=<10.5 Frekans Yüzde Evet Hayir Toplam Hemoglobin <=10.5 (gr/dl) Evet Hayır Şekil: Hodgkin lenfomada Hg=<10.5 olan olgular.
57 Tablo 4-27: Lenfomalarda IPI Lenfoma tipi IPI (NHL) Frekans Yüzde B-cell Düşük Düşük-Orta Orta-Yüksek Yüksek Toplam T-cell Düşük Düşük-Orta Orta-Yüksek Yüksek Toplam Hodgkin Düşük Düşük-Orta Orta-Yüksek Yüksek Toplam ,4 IPI (NHL) Düşük Düşük-Orta Orta-Yüksek Yüksek 34,6 34, ,6 28,6 28,6 28,6 23,1 9,9 14,3 7,7 Şekil: Lenfomalarda IPI B-cell T-cell Hodgkin
58 Tablo 4-28: Lenfomalarda flow cytometry ile saptanan antijenler. Lenfoma tipi Flow Frekans Yüzde B-cell CD5, CD19, CD20, CD CD5, CD19, CD20, CD CD5, CD19, CD CD5, CD19, CD20, CD21, CD22, CD CD5, CD19, CD20, CD21, CD CD5, CD19, CD20, CD21, CD CD5, CD19, CD20, CD CD5, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD CD5, CD19, CD20, CD22, CD23, CD CD5, CD19, CD20, CD22, CD CD5, CD19, CD20, CD22, CD25, CD45, CD79a, HLA DR CD19, CD20, CD CD19, CD22, CD79b, FMC CD5, CD19, CD20, CD CD5, CD15, CD19, CD20, CD22, CD25, HLA DR CD5, CD20, CD21, CD22, CD CD5, CD20, CD21, CD CD5, CD20, CD21, CD CD5, CD20, CD CD5, CD20, CD22, CD CD5, CD20, CD CD5, CD20, CD Toplam T-cell CD1a, CD8, CD CD21, TdT CD3, CD5, TdT CD Toplam Tablo 4-29: Lenfomalarda tedavi yöntemi. Lenfoma tipi Tedavi Frekans Yüzde B-cell Kemoterapi, Diğer Kemoterapi, Radyoterapi Diğer Kemoterapi Radyoterapi 1.9 Toplam
59 T-cell Kemoterapi, Diğer Cerrahi Diğer Kemoterapi Toplam Hodgkin Kemoterapi, Radyoterapi Diğer Kemoterapi Toplam Tedavi Kemoterapi, Diğer Kemoterapi, Radyoterapi Diğer Kemoterapi Radyoterapi Cerrahi 65, ,4 22, ,4 6 5,1 0,9 10 7,1 10 B-cell T-cell Hodgkin Şekil: Lenfomalarda tedavi yöntemi. Tablo 4-30: Lenfomalarda kemoterapi protokolu. Lenfoma tipi Kemoterapi Protokolu Frekans Yüzde B-cell CHOP F-Cy COP (CVP) MINE/ESHAP F-Cladribine BACOP (CHOP-Bleo) F-Cy-M FLUDARABIN (F) HyperCVAD ICE Toplam T-cell ATT(ASHAP-mBACOS-MINE) CHOP COP (CVP) HyperCVAD Toplam
60 Kemoterapi Protokolu BACOP (CHOP-Bleo) 40 CHOP COP (CVP) F-Cladribine F-Cy 15 F-Cy-M B-cell T-cell FLUDARABIN (F) HyperCVAD ICE Şekil: Lenfomalarda kemoterapi protokolu. Tablo 4-31: Lenfomalarda Rituximab kullanımı. Lenfoma tipi Rituximab Frekans Yüzde B-cell Var Yok Toplam T-cell Yok Rituximab Var Yok ,5 53,5 0 B-cell T-cell Şekil: Lenfomalarda Rituximab kullanımı.
61 Tablo 4-32: Lenfomalarda tedavi cevabı sonucu. Lenfoma tipi Tedavi Cevabı Sonucu Frekans Yüzde B-cell İlerleyen Hastalık (PD) Doğrulanmayan Tam Cevap (u CR) Kısmi Cevap PR Nüks (R) Tam Cevap CR Toplam T-cell Kısmi Cevap PR Tam Cevap CR Toplam Hodgkin İlerleyen Hastalık (PD) Kısmi Cevap PR Tam Cevap CR Toplam Tedavi Cevabı Sonucu ilerleyen Hastalık (PD) Kısmi Cevap PR Doğrulanmayan Tam Cevap (u CR) Nüks (R) Tam Cevap CR 60 63,2 34,3 46, ,9 1,5 6 15,8 21,1 B-cell T-cell Hodgkin Şekil: Lenfomalarda tedavi cevabı sonucu. Tablo 4-33: Lenfomalarda yaşam durumu. Lenfoma tipi Yaşam Durumu Frekans Yüzde B-cell Hayatta Kayıp Takip dışı Toplam T-cell Hayatta Kayıp Toplam Hodgkin Hayatta Takip dışı Toplam
62 Yaşam durumu Hayatta Kayıp Takip dışı 92, ,4 28,6 4,8 2,9 4 B-cell T-cell Hodgkin Şekil: Lenfomalarda yaşam durumu. BÖLÜM 5 Myelodisplazi-MDS Yaş ve Karnofsky değişkenleri için tanımlayıcı istatistikler Karnofsky Yaş n Ortalama Ortanca Standart Sapma Minimum Maksimum Şekil: Myelodisplazide Karnofsky skoru boxplot grafiği.
63 Tablo 5-1: Myelodisplazide cinsiyet dağılımı Cinsiyet Frekans Yüzde Erkek Kadın Toplam Şekil: Myelodisplazide cinsiyet dağılımı Tablo 5-2: Myelodisplazide hastaların yaşadığı şehirlere göre dağılımı. Yaşadığı Frekans Yüzde şehir İçel Antalya Trabzon Diğer Toplam Tablo 5-3: Myelodisplazi tipi. Frekans Yüzde 5q-sendromu RA RAEB RAEB RCMD Toplam
64 Şekil: Myelodisplazi tipi. Tablo 5-4: Myelodisplazide semptom varlığı. Semptom Frekans Yüzde Var Yok Toplam Şekil: Myelodisplazide semptom varlığı. Tablo 5-5: Myelodisplazide kanama varlığı. Kanama Frekans Yüzde Var Yok Toplam
65 Şekil: Myelodisplazide kanama varlığı. Tablo 5-6: Myelodisplazide ateş varlığı. Ateş Frekans Yüzde Var Yok Toplam Şekil: Myelodisplazide ateş varlığı. Tablo 5-7: Myelodisplazide halsizlik varlığı. Halsizlik Frekans Yüzde Var Yok Toplam
66 Şekil: Myelodisplazide halsizlik varlığı. Tablo 5-8: Myelodisplazide dalak tutulumu. Dalak Frekans Yüzde Var Yok Toplam Şekil: Myelodisplazide dalak tutulumu.
67
68
69 THD Veritabanları Akut Lösemi Veritabanı Hasta Kayıt Formu VET-A VET-A Kayıt Tarihi:././.. HEKİM BİLGİLERİ 1. Merkez 2.Hekim HASTA BİLGİLERİ 3. Hasta Kodu Sistem tarafından otomatik olarak verilecektir. 4. Hastanın adı soyadı (İlkikiharfleri-TR) 5. Hasta Protokol No 6. DoğumTarihi././.. 7. Cinsiyeti 0Erkek 0Kadın 8. Yaşadığı Şehir 9. Sosyal Güvence 0 EmekliSandığı 0 SSK 0 Bağ-Kur 0 YeşilKart 0 Özel Sigorta 0 Yok 0 Bilinmiyor 10. Medeni Durumu 0 Evli 0 Bekar 0Dul 0 Bilinmiyor 11. Mesleği 0 Memur 0 İşçi 0 Serbest 0 İşsiz 0 Ev Hanımı 0 Bilinmiyor 0 Diğer 12. Eğitim Düzeyi 0 Okur yazar 0İlk Öğretim 0Orta Öğretim 0Yüksek Öğrenim 0 Bilinmiyor HASTALIKLA İLGİLİ BİLGİLER 13. Tanı Tarihi././ Lösemi tipi(*)
70 THD Veritabanları Akut Lösemi Veritabanı Hasta Kayıt Formu VET-B VET-B Kayıt Tarihi:././.. KAN BULGULARI 1. Trombosit (/mm 3 ) 2. Hemoglobin (g/dl) 3. MCV (flt) 4. Beyaz Küre (/mm 3 ) 5. Blast (%)(PeriferikKan) 6. LDH (U/L) KEMİK İLİĞİ BULGULARI 7. Aspirasyon 0Başarılı 0Başarısız 8. Sellülarite 0Hipersellüler 0Normosellüler 0Hiposellüler 9. Blast (%)(Kemikİliği) GENETİK 10. Genetik 0 Yapılmadı 0 Normal 0 t(1;19) 0 Hiperdiploidi 0 t(9;22) 0 FLT3ITD 0 del5 0 del7 0 Nucleophosmin1 0 CEBPA 0 t(12;21) 0 Kompleks Karyotip TEDAVİ 11. Remisyonİndüksiyon././.. Tedavi Tarihi 12. Remisyonİndüksiyon Tedavisi 13. Remisyonİndüksiyon TedaviNotları 0 Kemoterapi 0 DestekTedavisi 14. KonsolidasyonTedavisi 0 Kemoterapi 0 Otolog kök hücre nakli 0 Allojenik kök hücre nakli 13. Konsolidasyon Tedavi Notları 14. İlk Nüks Tarihi././.. HASTANIN SON DURUMU 15. Son Durum Tarihi././ Son Durumu 0 Hayatta 0 Takipdışı 0 Nüks 0 Öldü Ölüm: 0 Remisyonindüksiyonusırasında 0 Konsolidasyonsırasında 0 Diğer
71 AÇIKLAMALAR (*) Lösemi Tipi ALL (FAB) o ALLL1 oalll2 oalll3 AML (WHO) o Yineleyen genetik anormallikli AML inv 16 ve yat (16;16) t (8;21) t (15;17) 11q23 o Çok serili displastik AML o Tedavi ilişkili AML o Başka şekilde sınıflanamayan AML Diferansiye olmamış (M0) Minimal matürasyonlu AML (M1) Matürasyonlu AML (M2) Akut myelomonositik lösemi (M4) Akut monositik lösemi (M5) Akut eritroid lösemi (M6) Akut megakaryoblastik lösemi (M7) Akut bazofilik lösemi Fibrozlu akutpan miyeloz Myeloid sarkom
72 THD Veritabanları KML Veritabanı Hasta Kayıt Formu VET-A HEKİM BİLGİLERİ 1. Merkez 2. Hekim HASTA BİLGİLERİ 3. HastaKodu Sistem tarafından otomatik olarak verilecektir 4. Hastanın adı soyadı (İlkikiharfleri-TR) VET-A Kayıt Tarihi:././.. 5. Hasta Protokol No 6. Doğum Tarihi././.. 7. Cinsiyeti 0 Erkek 0 Kadın 8. YaşadığıŞehir 9. SosyalGüvence 0 EmekliSandığı 0 SSK 0 Bağ-Kur 0 YeşilKart 0 ÖzelSigorta 0 Yok 0 Bilinmiyor 10. Medeni Durumu 0 Evli 0 Bekar 0 Dul 0 Bilinmiyor 11. Mesleği 0 Memur 0 İşçi 0 Serbest 0 İşsiz 0 EvHanımı 0 Bilinmiyor 0 Diğer 12. EğitimDüzeyi 0 Okuryazar 0 İlkÖğretim 0 OrtaÖğretim 0 YüksekÖğrenim 0 Bilinmiyor HASTALIKBİLGİLERİ 13. Tanı Tarihi././ Tanı Anındaki Yaş Sistem tarafından otomatik olarak hesaplanacaktır 15. Değerlendirme Tarihi././ Hangi Genetik İnceleme 0 Konvensiyonel Sitogenetik 0 FISH 0 RT-PCR İle Tanı Kondu? 17. Tanı Konduğunda Ph*(+) 0 Kronik 0 Akselere 0 Blastik KMLFazı 18.HastalıklaİlgiliKlinik 0 Var 0 Yok SemptomveBulgular 19.Extramedüller Tutulum (KC ve dalak dışında) 0 Var Tutulan Extramedüller Alan:. 0 Yok 20.Dalak Boyutu (Kosta yayın dancm) PERİFERİK KAN BULGULARI 21. Tarih././ Hemoglobin (gr/dl) 23. Hematokrit (%) 24. WBC (x10 9 /l) 25. Blast (%) 26. Promyelosit (%) 27. Eozinofil (%) 28. Bazofil (%) 29. Monosit (%) 30. Trombosit (/mm 3 ) SKORLAMA 31. SokalSkor Sistem tarafından otomatik olarak hesaplanacaktır 32. EuroSkor Sistem tarafından otomatik olarak hesaplanacaktır ÖNCEKİ TEDAVİ 33. Daha Önce Aldığı Tedavi Var mı? 0Var Daha önce aldığı tedavi 0 Imatinib 0 IFN-alpha 0 Ara-C 0 HU 0 AMN107 0 Dasatinib/BMS Bilinmiyor 0 Diğer: 0 Yok 0 Bilinmiyor
73 THD Veritabanları KML Veritabanı Hasta Kayıt Formu VET-B KEMİKİLİĞİ 1. Kemik iliği analizi yapıldı mı? 0 Evet (Aşağıdaki alanları doldurunuz) 0 Hayır 2. Kİ Analiz Tarihi././.. 3. Kİ Sellülaritesi 0 Düşük 0 Normal 0 Yüksek 4. Kİ Blast Oranı(%) 5. Kİ Promyelosit Oranı(%) 6. Fibrozis 0 Var 0 Yok SİTOGENETİK 7. Sitogenetik analiz yapıldı mı? 0 Evet (Aşağıdaki alanları doldurunuz) VET-BKayıtTarihi:././.. 0 Hayır 8.Sitogenetik Analiz Tarihi././.. 9.Philadelphia kromozomu 0 Pozitif 0 Negatif 10.Değerlendirilen metafaz sayısı 11. Ph+metafazsayısı 12. Ph+metafaz% 13. Ph (-) klonlardakromozonanomalisi 0 Var Sayı ve tipi: Ph (+) klonlarda kromozomanomalisi 0 Yok 0 Var Sayıvetipi:.. 0 Yok MOLEKÜLERTETKİK 15. Moleküler tetkik yapıldı mı? 0 Evet (Aşağıdaki alanları doldurunuz) 0 Hayır 16. Analiz Tarihi././ Kalitatif RT-PCR 0 Pozitif 0 Negatif 18. BCR-ABL transkript düzeyi TEDAVİ 19. Hastanın Aldığı TKI 0 Imatinib 0 Nilotinib 0 Dasatinib 0 Bosutinib 20. Hematolojik Yanıt Durumu 0 Var 0 Yok 0 Değerlendirilmedi 21. Kemikİliği Sitogenetik Yanıt Durumu 0 Tamsitogenetikyanıt 0 ParsiyelSY 0 Minör SY 0 Değerlendirilmedi 22.BCR-ABL Yanıt Durumu 23. TKI Değiştirildi mi? 0 Evet TKI Değiştirilme Tarihi: TKI Değiştirilme Nedeni:././.. 0 Relaps 0 Rezistans 0 Diğer: 24. TKI ilk yanıtta yetersizlik veya yanıt kaybı var mı? 0 Hayır 0 Evet 0 Hayır Mutasyonanalizi çalışıldı mı? 0 Evet Hangi mutasyon saptandı:. 0 Hayır
74 TRANSPLANTASYON 25. Transplantasyon yapıldı mı? 0 Evet (Aşağıdaki alanları doldurunuz) 0 Hayır 26. Transplantasyon tarihi././ Transplantasyon yapılma nedeni? 0 Relaps 0 Rezistans 28. Transplantasyon sırasında hastalık 0 Kronikfaz 0Akselerefaz evresi 0 Blastikfaz 0 Geçkronikfaz 29. Verici 0 Akraba 0 Akrabadışı 30. Vericicinsiyeti 0 Erkek 0 Kadın 31. Posttransplantdurum 0 Remisyonda 0 Relaps 0 Takipdışı 32. Posttransplant yaşam././.. bilgisi tarihi 33. Posttransplant yaşam durumu 0 Yaşıyor 0 Kayıp Kayıp tarihi: Kayıp nedeni:././.. 0 Relaps,progresyon 0 Transplantilişkili 0 Diğer:. 0 Takipdışı YAŞAM DURUMU 34. Yaşam bilgisi tarihi././ Yaşam durumu 0 Hayatta 0 Kayıp 0Takipdışı 36. Son görüldüğünde evresi 0 Sitogenetik remisyonda 0 Hematolojik remisyonda 0 Kronik fazda 0 Akselere fazda 0 Blastik fazda Ölümtarihi:././.. KML ile ilişkisiz ölüm ise nedeni:.. Ölüm nedeni tedavi ilişkili toksisitemi 0Hayır 0Evet
75 THD Veritabanları Lenfoma Veritabanı Hasta Kayıt Formu VET-A HEKİM BİLGİLERİ 1. Merkez 2.Hekim HASTA BİLGİLERİ 3. HastaKodu Sistemtarafındanotomatikolarakverilecektir 4. Hastanın adı soyadı (İlkikiharfleri-TR) VET-A Kayıt Tarihi:././.. 5. Hasta Protokol No 6. Doğum Tarihi././.. 7. Cinsiyeti 0 Erkek 0 Kadın 8. YaşadığıŞehir 9. SosyalGüvence 0 EmekliSandığı 0 SSK 0 Bağ-Kur 0 YeşilKart 0 ÖzelSigorta 0 Yok 0 Bilinmiyor 10. MedeniDurumu 0 Evli 0 Bekar 0 Dul 0 Bilinmiyor 11. Mesleği 0 Memu 0 İşçi 0 Serbest 0 İşsiz 0 Ev Hanımı 0 Bilinmiyor 0 Diğer 12. Eğitim Düzeyi 0 Okur yazar 0 İlk Öğretim 0 Orta Öğretim 0Yüksek Öğrenim 0 Bilinmiyor HİSTOPATOLOJİK TANIMLAMA 13. Lenfoma Tipi (*) 14. Tanı Tarihi././ Tanısal Doku 0 LenfNodu 0 Epidural Boşluk 0 Kemik 0 Akciğer 0 Kemikİliği 0 Plevra 0 Cilt 0 Karaciğer 0 GİS 0 Böbrek 0 Dalak 0 Beyin 0 BOS 0 Diğer: 16. Tutulum Tipi 0 Nodal 0 Primer Ekstranodal KLİNİK TANIMLAMA 17. Evre 0 I 0 II 0 III 0 IV 18. BSemptom 0 Var 0 Yok 19. Bulky Hastalığı 0 Var 0 Yok 20. Ekstranodal Hastalık 0 Var 0 EpiduralBoşluk 0 Kemik 0 Akciğer 0 Kemikİliği 0 Plevra 0 Cilt 0 Karaciğer 0 GİS 0Böbrek 0 Dalak 0 Beyin 0BOS 0 Diğer 0 Yok 0 Bilinmiyor 21. Mediastinal Kitle 0 Var 0 Yok 22. Dalak Tutulumu 0 Var 0 Yok 23. Performans Durumu (ECOG) 0 Bilinmiyor Kemik İliği Tutulumu 0 Var 0 Yok 25. LDH (IU/L) > 1 0 Var 0 Yok 26. B2-MG (mg/l) 27. Sedimentasyon (mm/saat) PROGNOSTİK TANIMLAMA 28.FLIPI (NHL) (**) 29.R-IPI (NHL) (***) 30.MIPI (NHL) (****) 31.IPI (NHL) 0 Düşük 0 Düşük-Orta 0 Orta-Yüksek 0 Yüksek 32.IPS (HL) (*****)
76 THD Veritabanları Lenfoma Veritabanı Hasta Kayıt Formu VET-B VET-B Kayıt Tarihi:././.. HİSTOPATOLOJİK TANIMLAMA 1. İmmünohistokimya 0 ALK-1 0 Bcl-1 0 Bcl-2 0 Bcl-6 0 CD1a 0 CD2 0 CD3 0 CD4 0 CD5 0 CD7 0 CD8 0 CD10 0 CD15 0 CD16 0 CD20 0 CD21 0 CD23 0 CD30 0 CD38 0 CD43 0 CD45 0 CD45RO 0 CD45RA 0 CD56 0 CD57 0 CD68 0 CD79a 0 CD138 0 EBV-LMP-1 0 EMA 0 Granzym-B 0 IgA 0 IgD 0 IgG 0 IgM 0 Ki67 0 KAPPA 0 LAMBDA 0 PCA 0 Perforin 0 S TdT 0 TIA-1 0 TRAP 0 Diğer: 2.Flow 0 CD1a 0 CD2 0 CD3 0 CD4 0 CD5 0 CD7 0 CD8 0 CD10 0 CD11c 0 CD14 0 CD15 0 CD16 0 CD19 0 CD20 0 CD21 0 CD22 0 CD23 0 CD25 0 CD30 0 CD38 0 CD43 0 CD45 0 CD45RO 0 CD45RA 0 CD56 0 CD57 0 CD68 0 CD79a 0 CD79b 0 CD103 0 CD138 0 TdT 0 HLADR 0 Cyc-D1 0 FMC-7 0 Diğer: 3.Sitogenetik 0 Normal 0 t(8;14) 0 t(8;2) 0 t(8;22) 0 t(14;18) 0 t(1;19) 0 t(11;18) 0 t(8;22) 0 inv14 0 t(8;14) 0 t(7;14) 0 t(11;14) 0 t(7;9) 0 t(2;5) 0 t(11;14)(q13;q32) 0 Diğer:
77 BİRİNCİ SIRA TEDAVİ BİLGİLERİ 4. Tedavi 0 Kemoterapi Kemoterapi Tarihi: Kemoterapi Protokolü:././.. 0 CHOP 0 COP(CVP) 0 HyperCVAD 0 BACOP(CHOP-Bleo) 0 ACVB[LNHÇalışması] 0 CHVmP[EORTC] 0 m-bacod 0 MACOP-B 0 PACEBOM 0 ATT(ASHAP-mBACOS-MINE) 0 MINE/ESHAP 0 ICE 0 IVE 0 EPIC 0 DHAP 0 DEXA-BEAM 0 POG8617[Burkitt] 0 CODOX-MIVAC 0 BFM-90[ALC] 0 VNCOP-B[yaşlı] 0 De-Angelis[SSS] 0 FLUDARABIN(F) 0 F-Cy 0 F-Cy-M 0 F-Cladribine 0 CHVP-IFNa 0 TOSITUMOMAB 0 IBRITUMOMAB RITUXIMAB: 0 Var 0 Yok 0 Radyoterapi Radyoterapi Tarihi: Radyoterapi TİP (Bölge):././.. 5. Tedavi Cevabı Tarihi././.. 0 Tutulmuş alan 0 Genişletilmiş Alan 0 Subtotal nodal 0 Total nodal 0 Cerrahi Cerrahi Operasyon Tarihi:././.. Cerrahi Yeri: :.. 0 DiğerTedavi: 6. Tedavi Cevabı Sonucu 0 Tam Cevap CR 0 Kısmi Cevap PR 0 Doğrulanmayan Tam Cevap (ucr) 0 Çok İyi Parsiyel Cevap (VGPR) 0 İlerleyen Hastalık (PD) 0 Nüks(R) 7. Yaşam Bilgisi Tarihi././.. 8. Yaşam Durumu 0 Hayatta 0 Kayıp 0 TakipDışı Klinik Durum: Kayıp Tarihi: Kayıp Nedeni: 0 CR 0 PR 0 ucr 0 nr 0 Bilinmiyor 0 Diğer:.././.. 0 Relaps-Progresyon 0 Diğer:..
78 İKİNCİ SIRA TEDAVİ BİLGİLERİ 9. Tedavi 0 Kemoterapi Kemoterapi Tarihi:././.. Kemoterapi Protokolü: 0 CHOP 0 COP(CVP) 0 HyperCVAD 0 BACOP(CHOP-Bleo) 0 ACVB[LNHÇalışması] 0 CHVmP[EORTC] 0 m-bacod 0 MACOP-B 0 PACEBOM 0 ATT(ASHAP-mBACOS-MINE) 0 MINE/ESHAP 0 ICE 0 IVE 0 EPIC 0 DHAP 0 DEXA-BEAM 0 POG8617[Burkitt] 0 CODOX-MIVAC 0 BFM-90[ALC] 0 VNCOP-B[yaşlı] 0 De-Angelis[SSS] 0 FLUDARABIN(F) 0 F-Cy 0 F-Cy-M 0 F-Cladribine 0 CHVP-IFNa 0 TOSITUMOMAB 0 IBRITUMOMAB RITUXIMAB: 0 Var 0 Yok 0 Radyoterapi Radyoterapi Tarihi:././.. Radyoterapi TİP(Bölge): 0 Tutulmuş alan 0 Genişletilmiş Alan 0 Subtotal nodal 0 Total nodal 0 Cerrahi Cerrahi Operasyon Tarihi:././.. Cerrahi Yeri: :.. 0 Diğer Tedavi:. 10. Tedavi Cevabı Tarihi././ Tedavi Cevabı Sonucu 0 TamCevapCR 0 KısmiCevapPR 0 DoğrulanmayanTamCevap(uCR) 0 ÇokİyiParsiyelcevap(VGPR) 0 İlerleyenHastalık(PD) 0 Nüks(R) 12. Yaşam Bilgisi Tarihi././ Yaşam Durumu 0 Hayatta 0 Kayıp 0 TakipDışı Klinik Durum: Kayıp Tarihi: Kayıp Nedeni: 0 CR 0 PR 0 ucr 0 nr 0 Bilinmiyor 0 Diğer:.././.. 0 Relaps-Progresyon 0 Diğer:...
79 ÜÇÜNCÜ SIRA TEDAVİ BİLGİLERİ 14. Tedavi 0 Kemoterapi Kemoterapi Tarihi: Kemoterapi Protokolü:././.. 0 CHOP 0 COP(CVP) 0 HyperCVAD 0 BACOP(CHOP-Bleo) 0 ACVB[LNHÇalışması]0 CHVmP[EORTC] 0 m-bacod 0 MACOP-B 0 PACEBOM 0 ATT(ASHAP-mBACOS-MINE) 0 MINE/ESHAP 0 ICE 0 IVE 0 EPIC 0 DHAP 0 DEXA-BEAM 0 POG8617[Burkitt] 0 CODOX-MIVAC 0 BFM-90[ALC] 0 VNCOP-B[yaşlı] 0 De-Angelis[SSS] 0 FLUDARABIN(F) 0 F-Cy 0 F-Cy-M 0 F-Cladribine 0 CHVP-IFNa 0 TOSITUMOMAB 0 IBRITUMOMAB RITUXIMAB: 0 Var 0 Yok 0 Radyoterapi RadyoterapiTarihi: RadyoterapiTİP(Bölge):././.. 0 Tutulmuşalan 0 GenişletilmişAlan 0 Subtotalnodal 0 Totalnodal 0 Cerrahi Cerrahi Operasyon Tarihi:././.. Cerrahi Yeri :.. 0 DiğerTedavi:. 15. Tedavi Cevabı Tarihi././ Tedavi Cevabı Sonucu 0 Tam Cevap CR 0 Kısmi Cevap PR 0 Doğrulanmayan Tam Cevap (ucr) 0 Çok İyi Parsiyel cevap (VGPR) 0 İlerleyen Hastalık (PD) 0 Nüks(R) 17. Yaşam Bilgisi Tarihi././ YaşamDurumu 0 Hayatta 0 Kayıp Klinik Durum: Kayıp Tarihi: Kayıp Nedeni: 0 CR 0 PR 0 ucr 0 nr 0 Bilinmiyor 0 Diğer:.././.. 0 Relaps-Progresyon 0 Diğer:.. DİĞER TEDAVİLER 19. Diğer Tedaviler 0Takip Dışı
80 TRANSPLANT 20. Transplant Tarihi././ Transplantasyon Tipi 0 Otolog 0 Allogenik 22. Pretransplant Durum 0 CR 0 PR 0 ucr 0 nr 0 RELAPS 0 Diğer: Posttransplant Durum 0 CR 0 PR 0 ucr 0 nr 24. Posttransplant Yaşam Bilgisi Tarihi 25. Posttransplant Yaşam Durumu 0 Progresyon 0 Diğer:..././.. 0 Hayatta Posttransplant Klinik Durum: 0 CR 0 PR 0 ucr 0 nr 0 Bilinmiyor 0 Diğer:. 0Kayıp 0TakipDışı KayıpTarihi: KayıpNedeni:././.. 0Relaps-Progresyon 0Diğer:..
81 AÇIKLAMALAR (*)Lenfoma Tipi: Hodgkin o o Lenfosit predominant nodüler Hodgkin Lenfoma Klasik Hodgkin lenfoma Lenfositten zengin Nodüler Sklerozan Mikstsellüler Hodgkin Dışı Lenfoma o o Lenfositten fakir B-Cell Neoplasms Precursor B-cell neoplasm Precursor B-lymphoblastic leukemia/lymphoma Mature(peripheral) B-cellneoplasms B-cellchronic lymphocyticleukemia/small lymphocytic lymphoma B-cellprolym phocytic leukemia Lymphoplasmacytic lymphoma Splenic marginal zone B-cell lymphoma(+/-villouslymphocytes) Hairy cell leuekmia Plasma cell myeloma/plasmacytoma Extranodal marginal zone B-celll ymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type Nodal marginal zone lymphoma(+/-monocytoidb-cells) Follicle center lymphoma, follicular Mantle cell lymphoma Diffuse large cell B-cell lymphoma o Mediastinal large B-cell lymphoma o Primary effusion lymphoma Burkitt s lymphoma/burkitt s cell leukemia T-Cell and Natural Killer Cell Neoplasms Precursor T cell neoplasm Precursor T-lymphoblastic lymphoma/leukemia Mature (peripheral) T cell and NK-cell neoplasms Tcell prolymphocytic leukemia T-cell granular lymphocytic leukemia Aggressive NK-Celll eukemia Adult T cell lymphoma/leukemia(htlv1+) Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type
82 Enteropathy-type T-cell lymphoma Hepatosplenic gamma-delta T-cell lymphoma Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Mycosisfungoides/Sézary ssyndrome Anaplastic large cell lymphoma, T/null cell, primary cutaneous type Peripheral Tcell lymphoma, not otherwise characterized Angioimmunoblastic T cell lymphoma Anaplastic large cell lymphoma, T/nullcell, primary systemic type (**)FLIPI(NHL): FLIPI Hesap makinesi için: (***)R-IPI(NHL): R-IPI Hesap makinesi için: IPI%20.php (****)MIPI(NHL): MIPI Hesap makinesi için: (*****)IPS(HL): IPS Hesap makinesi için:
83 VET-AKayıtTarihi:././.. THD Veritabanları Kemik İliği Yetmezliği Veritabanı Hasta Kayıt Formu VET-A HEKİM BİLGİLERİ 1. Merkez 2.Hekim HASTA BİLGİLERİ 3. Hasta Kodu Sistem tarafından otomatik olarak verilecektir 4. Hastanın adı soyadı (İlk iki harfleri-tr) 5. Hasta Protokol No 6. Doğum Tarihi././.. 7. Cinsiyeti 0 Erkek 0 Kadın 8. DoğumYeri Memleketi 9. Kan Grubu 0 ARh(+) 0 BRh(+) 0 ABRh(+) 0 0Rh(+) 0 ARh(-) 0 BRh(-) 0 ABRh(-) 0 0Rh(-) 0 Bilinmiyor 10. Yaşadığı Şehir 11. Sosyal Güvence 0 Emekli Sandığı 0 SSK 0 Bağ-Kur 0 YeşilKart 0 Özel Sigorta 0 Yok 0 Bilinmiyor 12. Medeni Durumu 0 Evli 0 Bekar 0 Dul 0 Bilinmiyor 13. Mesleği 0 Memur 0 İşçi 0 Serbest 0 İşsiz 0 EvHanımı 0 Bilinmiyor 0 Diğer 14. Eğitim Düzeyi 0 Okuryazar 0 İlk Öğretim 0 Orta Öğretim 0Yüksek Öğrenim 0 Bilinmiyor HASTALIK BİLGİLERİ 15. Tanı Tarihi././ Tanı 0 Aplastik Anemi 0 PNH 0 MDS 0 Kazanımsal aplastikanemi 0 Fankoni aplastikanemisi 0 Schwachman Diamond Sd 0 Diskeratozis konjenita 0 Amegakaryositik trombositopeni 0 Diğer genetik sendromlar 0RA 0RARS 0RCMD 0RCMD-RS 0RAEB-1 0RAEB-2 05q-sendromu0Sınıflandırılamayan IPSS (*):. 17. Karnofsky (%) Semptom 0 Var Kanama: Ateş: Halsizlik: Dalak: 0 Var 0 Yok 0 Var 0 Yok 0 Var 0 Yok 0 Var 0 Yok 0 Yok AÇIKLAMALAR (*)IPSS IPSS Hesap makinesi için: php
84 VET-BKayıtTarihi:././.. THD Veritabanları Kemikİliği Yetmezliği Veritabanı Hasta Kayıt Formu VET-B TAMKANBULGULARI 1. Trombosit (/mm 3 ) 0 < < 2. Hemoglobin (gr/dl) 0 < < 3. MCV (flt) 4. Beyaz Küre (/mm 3 ) 0 < < 5. Retikülosit (%) 0 <=1.5 0 > Monosit (/mm 3 ) 0 <= > Nötrofil (/mm 3 ) 0 < < 8. Blast (%) (PeriferikKan) 0 < <= 9. Displazi 0 Var 0 Eritroidseri 0 Granülositikseri 0 Trombositler 0 Eritroidseri+Granülositikseri 0 Eritroidseri+Trombositler 0 Granülositikseri+Trombositler 0 Eritroidseri+Granülositikseri+Trombositler 0 Yok 10.Eritroid Seri 0 Makro-ovalositoz 0 Eliptositoz 0 Tear-drop 0 Bazofilnoktalanma 0 Howell-jolycisimciği 0 Eritroblast 0 Diğer 11. Granülositik Seri 0 Hipogranülasyon 0 Hipersegmantasyon 0 Pseudopelger-huet 0 Döhlecisimciği 0 Diğer 12. Trombositler 0 Dev trombositler 0 Trombosit anizositozu 0 Hipogranüler trombositler 0 Diğer 13. Sedimentasyon (mm/saat) 14. LDH(U/L) 15. Serum Ferritin 0 < < 16. Serum Eritropoetin Düzeyi 0 < < KEMİKİLİĞİ BULGULARI 17. Selülerite 0 Dilüe 0 Hiposelüler 0 Hiperselüler 0 Normoselüler 18. Blast(%)(Kemikİliği) 0 <%5 0 %5-9 0 % <= 19. Eritroid Displazi 0 Megaloblastikeritropoez 0 Multinüklearite 0 Nükleertomurcuklanma 0 Nükleuslararasıköprüleşme 0 Karyorrheksiz 0 Nükleerfragmantasyon 0 Yok 0 Diğer 20.Granülositik Displazi 0 Defektifgranülasyon 0 Maturasyonduraklaması 0 Monositoidformlar 0 Yok 0 Diğer 21.MegakaryositikSeri 0 Megakaruositlerazalmış 0 Mikromegakaryosit 0 Mononükleermegakaryosit 0 Multinükleermegakaryosit 0 Hipogranülasyon 0 Yok 0 Diğer 22. Monosit (%) 23. HalkaSideroblast (%) 0 Yok 0 <=15 0 >15
(İlk iki harfleri - TR)
VET-A Kayıt Tarihi:. /. /.. THD Veritabanları Lenfoma Veritabanı Hasta Kayıt Formu VET-A HEKİM BİLGİLERİ 1. Merkez 2. Hekim HASTA BİLGİLERİ 3. Hasta Kodu Sistem tarafından otomatik olarak verilecektir
Detaylı(İlk iki harfleri - TR)
VET-A Kayıt Tarihi:. /. /.. THD Veritabanları Kemik İliği Yetmezliği Veritabanı Hasta Kayıt Formu VET-A HEKİM BİLGİLERİ 1. Merkez 2. Hekim HASTA BİLGİLERİ 3. Hasta Kodu Sistem tarafından otomatik olarak
DetaylıÇocukluk Çağında Akut Myeloid Lösemi
1945 ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI Çocukluk Çağında Akut Myeloid Lösemi Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı ÇOCUKLUK ÇAĞI
DetaylıETİK KURUL BAŞVURU DOSYASI
ETİK KURUL BAŞVURU DOSYASI Ülkemizde Hematolojik Kanserlerin Yükü, Coğrafi Dağılımı, Demografik Karakteristiği, İmmünohistokimyasal Özellikleri ve Klinik Davranışı Epidemiyolog Danışman Doç. Dr. Mutlu
DetaylıHodgkin Lenfoma. Prof. Dr. Ali ÜNAL Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı ve KİT Merkezi 1. LM KONGRESİ 2010 ANTALYA
Hodgkin Lenfoma Prof. Dr. Ali ÜNAL Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı ve KİT Merkezi 1. LM KONGRESİ 2010 ANTALYA Thomas Hodgkin (1798-1866) Hodgkin lenfoma (HL); 1832 yılında Sir
DetaylıOLGU 5. Dr.Gülşah KAYGUSUZ Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji AD
OLGU 5 Dr.Gülşah KAYGUSUZ Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji AD 64 yaş, erkek hasta, halsizlik Fizik Muayene: Splenomegali Özgeçmiş/soygeçmiş: özellik yok TAM KAN: BİYOKİMYASAL TESTLER: 64 yaş,
DetaylıMATÜR T HÜCRELİ LENFOMALARDA TEDAVİ YAKLAŞIMLARI
MATÜR T HÜCRELİ LENFOMALARDA TEDAVİ YAKLAŞIMLARI Sinan Yavuz Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Acıbadem Adana Hastanesi Tıbbi Onkoloji Bölümü Peripheral T Cell Lymphoma
DetaylıMİYELODİSPLASTİK SENDROM
MİYELODİSPLASTİK SENDROM Türk Hematoloji Derneği Tanı ve Tedavi Kılavuzu 2013 30.01.2014 İnt. Dr. Ertunç ÖKSÜZOĞLU Miyelodisplastik sendrom (MDS) yetersiz eritropoez ve sitopenilerin varlığı ile ortaya
DetaylıLENFOMALARDA RADYOTERAPİ. Prof. Dr. Nuran ŞENEL BEŞE Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı
LENFOMALARDA RADYOTERAPİ Prof. Dr. Nuran ŞENEL BEŞE Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı HL EPİDEMİYOLOJİ ve ETYOLOJİ Olguların çoğunluğu 15-30 yaş arası Kadın /Erkek: 1/1,5 Noduler
Detaylıİmmünyetmezlikli Konakta Viral Enfeksiyonlar
İmmünyetmezlikli Konakta Viral Enfeksiyonlar Dr. Dilek Çolak 10 y, erkek hasta Olgu 1 Sistinozis Böbrek transplantasyonu Canlı akraba verici HLA 2 antijen uyumsuz 2 Olgu 1 Transplantasyon öncesi viral
DetaylıVaka 1 MT, 25 yaş, Mardin 10 Eylül 2006 Normal doğum yaptı Doğumdan 3 saat önce hematokrit %27, trombosit sayısı mm3 Doğumda aşırı kanama oldu
VAKA SUNUMLARI Dr.Vahide Zamani Düzen Laboratuvarlar Grubu Vaka 1 MT, 25 yaş, Mardin 10 Eylül 2006 Normal doğum yaptı Doğumdan 3 saat önce hematokrit %27, trombosit sayısı 46.000 mm3 Doğumda aşırı kanama
DetaylıAdölesanda Lösemi & İnfant Lösemi
Adölesanda Lösemi & İnfant Lösemi Prof. Dr. Özcan Bör Eskişehir Osmangazi Üniversitesi TPHD OKULU 18 20 Kasım 2016 Ankara 1 Adölesanda Lösemi Dünya Sağlık Örgütü 10 19 yaşlarını Adölesan Dönemi olarak
DetaylıLÖSEMİ MORFOLOJİSİ. Dr. Namık ÖZBEK Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hematoloji Onkoloji EAH
LÖSEMİ MORFOLOJİSİ Dr. Namık ÖZBEK Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hematoloji Onkoloji EAH UYGULAMA Posterior superior iliak krestten yapılır 18 ay altında tuberositas tibiadan yapılabilir YAYMA Önceden
DetaylıDr.Ceyhun Bozkurt Dr.Sami Ulus Kadın Doğum Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları EAH Çocuk Onkoloji Bölümü 20.04.2013
Dr.Ceyhun Bozkurt Dr.Sami Ulus Kadın Doğum Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları EAH Çocuk Onkoloji Bölümü 20.04.2013 S.T. 15 Yaş Kız Hasta Başvuru tarihi: 12.08.2010 Yakınması: Mide bulantısı Kusma İshal Kolunda
DetaylıRaporlamayla İlgili Düzenleme ve Tartışmalar. Beyhan DURAK ARAS Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi GeneCk AD
Raporlamayla İlgili Düzenleme ve Tartışmalar Beyhan DURAK ARAS Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi GeneCk AD Kromozom Adlandırma Sistemi 1960 yılında Danver toplantısı Kabul edilen sistem
DetaylıFlow Sitometrinin Malign Hematolojide Kullanımı. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji/Onkoloji BD Antalya
Flow Sitometrinin Malign Hematolojide Kullanımı Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji/Onkoloji BD Antalya Neyi ölçer? Hücre çapı, hacmi, yüzey alanı ve granülaritesini
DetaylıKocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Hematoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu. 20 Kasım 2014 Perşembe
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Hematoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 20 Kasım 2014 Perşembe SABAH TOPLANTISI Çocuk Hematoloji Bilim Dalı Y.O ; 16 yaş erkek hasta,
DetaylıOTOLOG HEMATOPOIETIK KÖK HÜCRE NAKLI YAPILAN (OHKHN) HASTALARDA, SERUM ALBUMIN DÜZEYLERININ ÖNEMI
P8 OTOLOG HEMATOPOIETIK KÖK HÜCRE NAKLI YAPILAN (OHKHN) HASTALARDA, SERUM ALBUMIN DÜZEYLERININ ÖNEMI Neslihan Mandacı Şanlı 1, Esen Karakuş 1, Gökmen Zararsız 2, Leylagül Kaynar 1, Bülent Eser, 1 Mustafa
DetaylıKronik Myeloid Lösemi ve Diğer Myeloproliferatif Hastalıklar
1945 ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI Kronik Myeloid Lösemi ve Diğer Myeloproliferatif Hastalıklar Dr. Talia İleri Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji
DetaylıTAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRMESİ
TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRMESİ 60. Türkiye Milli Pediatri Kongresi 9-13 Kasım 2016; Antalya Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı Tam Kan Sayımı Konuşmanın
DetaylıÇocukluk Çağı AML de Tanı ve Tedavi
Çocukluk Çağı AML de Tanı ve Tedavi Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı AML Kesin Tanısı Kemik İliği Aspirasyon İncelemesi 1. Giemsa boyası ile morfolojik
Detaylı6 ay önce kadavradan kalp nakli olan 66 yaşındaki kadın hastada inguinal bölgede 3X3 cm da lenf düğümü saptandı. Lenf düğümü cerrahi olarak eksize
6 ay önce kadavradan kalp nakli olan 66 yaşındaki kadın hastada inguinal bölgede 3X3 cm da lenf düğümü saptandı. Lenf düğümü cerrahi olarak eksize edildi. CD20 CD10 Bcl-6 Bcl-2 Ki-67 MUM-1
DetaylıLİSTEYE EKLENENLER DEĞİŞİKLİK YAPILANLAR
01.05.2013-14.11.2013 TARİHLERİ ARASINDA SAĞLIK BAKANLIĞI EK ONAYI ALINMADAN KULLANILABİLECEK ENDİKASYON DIŞI HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ İLAÇLARI LİSTESİNDE YAPILAN DEĞİŞİKLİKLER LİSTEYE EKLENENLER SIRA NO İLAÇLAR
DetaylıTHD TÜRKBA ALTINDA BİR HEMATOLOJİ HASTA KAYIT PROGRAMI: ÇEKİRDEK. Prof. Dr. Yahya Büyükaşık. Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi
THD TÜRKBA ALTINDA BİR HEMATOLOJİ HASTA KAYIT PROGRAMI: ÇEKİRDEK Prof. Dr. Yahya Büyükaşık Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Erişkin Hematoloji Ünitesi, ANKARA Klinik tıp alanında bilimsel yaklaşım
DetaylıMATÜR T- HÜCRELİ LENFOMALAR TANISI PATOLOG GÖZÜYLE
4. ULUSAL LENFOMA MYELOMA KONGRESİ 2-5 MAYIS 2013, ANTALYA MATÜR T- HÜCRELİ LENFOMALAR TANISI PATOLOG GÖZÜYLE DR. NALAN AKYÜREK GAZİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ PATOLOJİ ANABİLİM DALI Matür T- Hücre ve
DetaylıAcıbadem Labmed Hematoloji Network
Acıbadem Labmed Hematoloji Network XT-1800i CA660 XS-1000i bahçeşehir Atakent XS-1000i beylikdüzü XT-1800i XS-1000i CA660 RAL-Staıner XS-1000i göktürk XT-2000i CA660 XT-1800i CA660 XS-1000i etiler XS-1000i
DetaylıGraft Yetersizliğinin Tanı ve Tedavisi. Dr Şahika Zeynep Akı Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi Bahçelievler Medical Park Hastanesi
Graft Yetersizliğinin Tanı ve Tedavisi Dr Şahika Zeynep Akı Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi Bahçelievler Medical Park Hastanesi Engrafman- Tanım Mutlak nötrofil sayısının > 0.5 x 10 9 /L olduğu ardışık
DetaylıTAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRİLMESİ
1945 ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRİLMESİ Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı Tam Kan Sayımı
DetaylıKronik Miyelositer Lösemi
Kronik Miyelositer Lösemi Tanı ve Tedavi Yaklaşımı Dr Adalet Meral Güneş Uludağ Üniv.TıpFak. Çocuk Hematoloji Onkoloji BD Görülme Sıklığı Yıllık insidans ;
DetaylıPRİMER GASTRİK LENFOMA OLGUSU DR SİNAN YAVUZ
PRİMER GASTRİK LENFOMA OLGUSU DR SİNAN YAVUZ A C I B A D E M Ü N İ V E R S İ T E S İ T I P F A K Ü L T E S İ İ Ç H A S T A L I K L A R I A N A B İ L İ M D A L I A C I B A D E M A D A N A H A S T A N E
DetaylıAkut Myeloid Lösemide Prognostik Faktörler ve Tedavi
1945 ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI Akut Myeloid Lösemide Prognostik Faktörler ve Tedavi Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı
DetaylıLÖKOSİT. WBC; White Blood Cell,; Akyuvar. Lökosit için normal değer : Lökosit sayısını arttıran sebepler: Lökosit sayısını azaltan sebepler:
LÖKOSİT WBC; White Blood Cell,; Akyuvar Lökositler kanın beyaz hücreleridir ve vücudun savunmasında görev alırlar. Lökositler kemik iliğinde yapılır ve kan yoluyla bütün dokulara ulaşır vücudumuzu mikrop
DetaylıPrimer Kemik Lenfomaları Olgu Sunumu. Prof. Dr. Mustafa Benekli Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı Ankara
Primer Kemik Lenfomaları Olgu Sunumu Prof. Dr. Mustafa Benekli Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı Ankara Olgu sunumu 49 y kadın hasta, Bir dış merkeze 2 aydır devam eden öksürük,
DetaylıİSTATİSTİK, ANALİZ VE RAPORLAMA DAİRE BAŞKANLIĞI
RAPOR BÜLTENİ İSTATİSTİK, ANALİZ VE RAPORLAMA DAİRE BAŞKANLIĞI Tarih: 10/09/2015 Sayı : 8 Dünya Lenfoma Farkındalık Günü 15 Eylül 2015 Hazırlayan Neşet SAKARYA Birkaç dakikanızı ayırarak ülkemizde 2011
DetaylıVücutta dolaşan akkan sistemidir. Bağışıklığımızı sağlayan hücreler bu sistemle vücuda dağılır.
HODGKIN LENFOMA HODGKIN LENFOMA NEDİR? Hodgkin lenfoma, lenf sisteminin kötü huylu bir hastalığıdır. Lenf sisteminde genç lenf hücreleri (Hodgkin ve Reed- Sternberg hücreleri) çoğalır ve vücuttaki lenf
DetaylıT.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI DUYURU
ERİŞKİN OLGULARDA ALLOJENİK (AİLE İÇİ) HLA-UYUMLU (EN FAZLA 1 Antijen HLA Uyumsuzluğu Olan) HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ ENDİKASYONLARI HASTALIKLAR ICD 10 Hastalık EVRESİ KODU Akut Myeloid Lösemi (AML)
DetaylıCerrahpaşa Tıp Fakültesi Hastanesinde Febril Nötropenik Hasta Antifungal Tedavi Uygulama Prosedürü
Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Hastanesinde Febril Nötropenik Hasta Antifungal Tedavi Uygulama Prosedürü Prof. Dr. Neşe Saltoğlu İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik
DetaylıSİSTİNOZİS KAYIT SİSTEMİ VERİ ALANLARI (*) ile belirtilen alanların doldurulması zorunludur. Hasta Demografik Bilgileri
SİSTİNOZİS KAYIT SİSTEMİ VERİ ALANLARI (*) ile belirtilen alanların doldurulması zorunludur. Hasta Demografik Bilgileri Adı Soyadı*... Hastanızın ad, ikinci ad (varsa) ve soyadının baş harflerini giriniz
DetaylıPediatrik Hastalarda Antifungal Tedavi Yaklaşımları
Uydu Sempozyumu Pediatrik Hastalarda Antifungal Tedavi Yaklaşımları Moderatör: Prof.Dr.Volkan Hazar Konuşmacı: Prof.Dr.Ali Bülent Antmen 5. Ulusal Pediatrik Hematoloji Sempozyumu, 12-14 Mayıs 2016 Denizli
DetaylıHODGKİN DIŞI LENFOMALAR. Dr Mustafa ÇETİN 2004-2005 Kayseri
HODGKİN DIŞI LENFOMALAR Dr Mustafa ÇETİN 2004-2005 Kayseri 1 Hodgkin Dışı Lenfomalar Genellikle lenf nodlarından ve bazende herhangi bir organdan köken alan heterojen bir grup B veya T hücre malignitesidir.
DetaylıFanconi Anemisinde Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu
1945 K SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI UANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOC Fanconi Anemisinde Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji
DetaylıDr. Işınsu Kuzu. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı. TPHD Kemik TPHD İliği Kemik İliği Yetmezliği, Sempozyumu Nisan, Samsun
MDS Morfoloji Dr. Işınsu Kuzu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı TPHD Kemik TPHD İliği Kemik İliği Yetmezliği, Sempozyumu 24-26 Nisan 2008 2008 Ondokuz Nisan, Samsun Mayıs Ünv. SAMSUN
DetaylıAkut Myeloid Lösemi Relaps ve Tedavisi
ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI 1945 Akut Myeloid Lösemi Relaps ve Tedavisi Dr. Talia İleri Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji BD Akut Lösemide Tedavi
DetaylıLENFATİK VE İMMÜN SİSTEM HANGİ ORGANLARDAN OLUŞUR?
LENFOMA NEDİR? Lenfoma, diğer grup onkolojik hastalıklar içinde yaşamın uzatılması ve daha kaliteli yaşam sağlanması ve hastaların kurtarılmaları açısından daha fazla başarı elde edilmiş bir hastalıktır.
Detaylı4.SINIF HEMATOLOJI DERSLERI
4.SINIF HEMATOLOJI DERSLERI DERS 1: HEMOLİTİK ANEMİLER Bir otoimmun hemolitik aneminin tanısı için aşağıda yazılan bulgulardan hangisi spesifiktir? a. Retikülosit artışı b. Normokrom normositer aneminin
DetaylıHEMODİYALİZ HASTALARINDA HUZURSUZ BACAK SENDROMU, UYKU KALİTESİ VE YORGUNLUK ( )
HEMODİYALİZ HASTALARINDA HUZURSUZ BACAK SENDROMU, UYKU KALİTESİ VE YORGUNLUK (2.0.20) Gülay Turgay, Emre Tutal 2, Siren Sezer Başkent Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu, Diyaliz Programı
DetaylıHodgkin lenfoma tedavisinde Radyoterapinin Rolü. Dr. Görkem Aksu Kocaeli Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi AD
Hodgkin lenfoma tedavisinde Radyoterapinin Rolü Dr. Görkem Aksu Kocaeli Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi AD 15-30 yaş arası ve > 55 yaş olmak üzere iki dönemde sıklık artışı (+) Erkek ve kadınlarda en
DetaylıHEMATOLOJİDE AKIŞ SİTOMETRİSİ
HEMATOLOJİDE AKIŞ SİTOMETRİSİ Zafer Başlar İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Hematoloji Bilim Dalı, İstanbul Akış sitometrisi (flow cytometry) gerek hematolojide
DetaylıGiriş Hematoloji Uzmanlık Derneği, the Leukemia & Lymphoma Society(LLS)'e 15.09.2010 tarihinde çevirisi
1 Giriş Hematoloji Uzmanlık Derneği, the Leukemia & Lymphoma Society(LLS)'e 15.09.2010 tarihinde çevirisi yapılan Lösemi kitapçığına yeniden basım izni verdiği için minnetle teşekkür eder. Bu kitapçık
DetaylıBilim Uzmanı İbrahim BARIN
ERCİYES ÜNİVERSİTESİ HASTANELERİNDE YATAN HASTALARIN HASTANE HİZMET KALİTESİNİ DEĞERLENDİRMELERİ Bilim Uzmanı İbrahim BARIN Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastaneleri AMAÇ Hasta memnuniyeti verilen
DetaylıTam Kan; Hemogram; CBC; Complete blood count
TAM KAN SAYIMI Tam Kan; Hemogram; CBC; Complete blood count Tam kan sayımı kanı oluşturan hücrelerin sayılmasıdır, bir çok hastalık için çok değerli bilgiler sunar. Test venöz kandan yapılır. Günümüzde
DetaylıDüşük dereceli B-hücreli Hodgkin-dışı lenfomalardan oluşan olgu sunumları OLGU IV
Düşük dereceli B-hücreli Hodgkin-dışı lenfomalardan oluşan olgu sunumları OLGU IV Dr. Süheyla Uyar Bozkurt Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji A.B.D Olgu Sunumu 60 yaş, K Aksiller lenfadenopati
DetaylıIII. BÖLÜM EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011
ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011 EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ III. BÖLÜM TANI VE TEDAVİ KILAVUZU EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE
DetaylıMezenkimal Kök Hücrelerin Klinik Uygulamaları
Mezenkimal Kök Hücrelerin Klinik Uygulamaları Prof. Dr. A. Eser Elçin 9.hafta Prof. Dr. A. Eser ELÇİN-AÜ Kök Hücre Enstitüsü-56903017 1 Dünyada ve Türkiye de Kemik İliği Nakli ve Tarihçesi Prof. Dr. A.
DetaylıTRANSPLANT ÖNCESİ HASTA DEĞERLENDİRME VE HAZIRLIK AŞAMASI
TRANSPLANT ÖNCESİ HASTA DEĞERLENDİRME VE HAZIRLIK AŞAMASI Prof. Dr. Mualla Çetin Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji YAPILACAKLAR KİT kararının verilmesi Donör seçimi Transplant öncesi
DetaylıHEMATOLOJİ VAKA VE SLAYT SUNUMU
HEMATOLOJİ VAKA VE SLAYT SUNUMU Hematolog Doç.Dr.Vahide ZAMANİ GÖRSEL DEĞERLENDİRME SORULARI Aşağıda oklarla işaretlenmiş hücreleri tanımlayınız: 1.SORU a) Lenfosit(büyük çapta), normal b) Myelosit c)
DetaylıKAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN KANITA DAYALI KULLANIMI
KAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN KANITA DAYALI KULLANIMI Prof. Dr. Mehmet Sönmez KTÜ Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı Trabzon TRANSFÜZYON=TRANSPLANTASYON KAN TRANSFÜZYON REAKSİYONLARI Sıklığı: % 5-10 % 10 % 1
DetaylıOLGU-2. Dr. Mustafa Büyükavcı Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji-Onkoloji Ünitesi Erzurum
OLGU-2 Dr. Mustafa Büyükavcı Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji-Onkoloji Ünitesi Erzurum 9 yaş Erkek Şikayeti Halsizlik İştahsızlık Öksürük Kilo kaybı Ateş Göğüs ağrısı Hikayesi Bir aydır
DetaylıHodgkin lenfomada alojeneik kök hücre nakli. Dr. Gülsan Türköz Sucak
Hodgkin lenfomada alojeneik kök hücre nakli Dr. Gülsan Türköz Sucak 1 Hodgkin Lenfoma Çoklu kemoterapi ve/veya radyoterapi ile erken evre hastaların % 90 ı, ileri evre hastaların ise % 70 inde şifa sağlanabiliyor
DetaylıKlasik Hodgkin Lenfoma Vakalarında PD-L1 Ekspresyonunun Sıklığı, EBV ile İlişkisi, Klinik ve Prognostik Önemi
Klasik Hodgkin Lenfoma Vakalarında PD-L1 Ekspresyonunun Sıklığı, EBV ile İlişkisi, Klinik ve Prognostik Önemi Dr. Süleyman ÖZDEMİR, Uzm. Dr Özlem TON, Prof Dr. Fevziye KABUKÇUOĞLU Sağlık Bilimleri Üniversitesi
DetaylıMinimal Kalıntı Hastalık (MRD)
Minimal Kalıntı Hastalık (MRD) Doç. Dr. Müge GÖKÇE İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi Çocuk Hematoloji & Onkoloji Bilim Dalı Sitomorfolojik Remisyon Kemik iliğinde %5 in altında
DetaylıALLOJENİK KORDON KANI BANKACILIĞINDA UMUTLAR
ALLOJENİK KORDON KANI BANKACILIĞINDA UMUTLAR Prof. Dr. İhsan Karadoğan Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Kök Hücre Nedir? Kendileri için uygun olan bir çevre içinde
DetaylıDONÖR LENFOSİT İNFÜZYONU(DLI) Hülya Baraklıoğlu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Merkezi
DONÖR LENFOSİT İNFÜZYONU(DLI) Hülya Baraklıoğlu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Merkezi KÖK HÜCRE NAKLİ Kök hücre nedir? Çoğalma,kendini yenileyebilme, farklılaşmış dokulara özgü hücreleri
DetaylıToplumun Kamu Yönetimine ve Kamu Hizmetlerine Bakışı
Toplumun Kamu Yönetimine ve Kamu Hizmetlerine Bakışı Fikret Adaman (Boğaziçi Üniversitesi) Ali Çarkoğlu (Sabancı Üniversitesi) Burhan Şenatalar (İstanbul Bilgi Üniversitesi) 1 Çalışmanın Yöntemi 8 Kasım-23
DetaylıHODGKIN DIŞI LENFOMA
HODGKIN DIŞI LENFOMA HODGKIN DIŞI LENFOMA NEDİR? Hodgkin dışı lenfoma (HDL) veya Non-Hodgkin lenfoma (NHL), vücudun savunma sistemini sağlayan lenf bezlerinden kaynaklanan kötü huylu bir hastalıktır. Lenf
Detaylı26 Eylül 2014 Cuma (Mavi Salon)
13.00-13.15 13.15-15.30 15.30-15.45 15.45-17.15 17.15-18.00 18:00-18:45 26 Eylül 2014 Cuma (Mavi Salon) Açılış Dr. Zafer Gülbaş, Dr. Osman İlhan, Dr. Şehsuvar Ertürk Sempozyum: Geriatrik Hematolojide Destek
DetaylıKronik Lenfositik Lösemi- Allojeneik Kök Hücre Naklinin Yeri
Kronik Lenfositik Lösemi- Allojeneik Kök Hücre Naklinin Yeri Dr Şahika Zeynep Akı Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloi B.D. Allojeneik kök hücre nakli kür şansı veren tedavi seçeneği Dirençli hastalık/yüksek
DetaylıHEMAToLOJİ BAYINDIR SÖĞÜTÖZÜ HASTANESİ KEMİK İLİĞİ NAKLİ MERKEZİ
HEMAToLOJİ BAYINDIR SÖĞÜTÖZÜ HASTANESİ KEMİK İLİĞİ NAKLİ MERKEZİ BAYINDIR SÖĞÜTÖZÜ HASTANESİ KEMİK İLİĞİ (KÖK HÜCRE) NAKLİ MERKEZİ Sağlıkta referans merkezi olma vizyonuyla faaliyetlerini sürdüren Bayındır
DetaylıMembranoproliferatif Glomerülonefriti Taklit Eden Trombotik Mikroanjiopatili Bir Olgu
Membranoproliferatif Glomerülonefriti Taklit Eden Trombotik Mikroanjiopatili Bir Olgu Sevcan A. Bakkaloğlu, Yeşim Özdemir, İpek Işık Gönül, Figen Doğu, Fatih Özaltın, Sevgi Mir OLGU 9 yaş erkek İshal,
DetaylıERCİYES ÜNİVERSİTESİ Şahinur Dedeman Kök Hücre Nakli ve Tedavi Merkezi Özlem KAHYAOĞLU
ERCİYES ÜNİVERSİTESİ Şahinur Dedeman Kök Hücre Nakli ve Tedavi Merkezi Özlem KAHYAOĞLU B.D. ; 24 Yaşında, Kadın hasta, Ev hanımı, Evli ve bir çocuk annesi. 0 RH (+) ÖYKÜ-I B.D. Şubat 2012 de; Halsizlik,
Detaylı[MEHMET ERTEM] BEYANI
Araştırma Destekleri/ Baş Araştırıcı 10. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi 3 6 Haziran 2015, Ankara [MEHMET ERTEM] BEYANI Sunumum ile ilgili çıkar çatışmam yoktur. Çalıştığı Firma (lar) Danışman Olduğu
DetaylıAML BFM Protokolleri Türkiye Deneyimi
AML BFM Protokolleri Türkiye Deneyimi Dr Deniz YILMAZ KARAPINAR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hastanesi, Hematoloji BD BFM 78 AML BFM ÇALIŞMALARI 78-2004 SSS-RT İndüksiyon/ Konsolidasyon Devam Toplam
DetaylıÇOCUKLUK ÇAĞI KANSERLERİ TPOG ÇALIŞMA SONUÇLARI. Prof. Dr. Rejin KEBUDİ
ÇOCUKLUK ÇAĞI KANSERLERİ TPOG ÇALIŞMA SONUÇLARI Prof. Dr. Rejin KEBUDİ İ.Ü., Cerrahpaşa T. F., Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları A.B.D. & İ.Ü., Onkoloji Enstitüsü, Pediatrik Hematolojik-Onkoloji B.D. ÇOCUKLUK
DetaylıOlgularla Lenfoma ve Myelomada PET/BT Agresif NHL. Doç. Dr. Metin Halaç İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Nükleer Tıp Anabilim Dalı
Olgularla Lenfoma ve Myelomada PET/BT Agresif NHL Doç. Dr. Metin Halaç İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Nükleer Tıp Anabilim Dalı FDG-PET in agresif Non-Hodgkin lenfomaların tedavi öncesi
DetaylıKan Kanserleri (Lösemiler)
Lösemi Nedir? Lösemi bir kanser türüdür. Kanser, sayısı 100'den fazla olan bir hastalık grubunun ortak adıdır. Kanserde iki önemli özellik bulunur. İlk önce bedendeki bazı hücreler anormalleşir. İkinci
DetaylıAKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ TANILI ÇOCUKLARIN İDAME TEDAVİSİNDE VE SONRASINDA YAŞAM KALİTELERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ. Dr. Emine Zengin 4 mayıs 2018
AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ TANILI ÇOCUKLARIN İDAME TEDAVİSİNDE VE SONRASINDA YAŞAM KALİTELERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ Dr. Emine Zengin 4 mayıs 2018 Lösemiye bağlı Psikososyal Geç Etkiler Fiziksel Görünüm (Saç
DetaylıMultipl Myelomda otolog kök hücre nakli sonrası tedaviler. Dr. Gülsan Türköz SUCAK
Multipl Myelomda otolog kök hücre nakli sonrası tedaviler Dr. Gülsan Türköz SUCAK Multiple Myelomda etkili ajanlar 1. Alkilleyiciler 2. Kortikosteroidler (Prednizolon, Dexamethazon) 3. Antrasiklinler (Doxorubisin,
DetaylıSDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP C TEORİK DERS PROGRAMI.
SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI 08-09 EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP C TEORİK DERS PROGRAMI. Hft Tarih Saat Konu Süre Öğretim Üyesi 5 Nisan 09 09.00 İç Hastalıkları ve Anamnez () Toraks muayenesi
DetaylıSDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP B TEORİK DERS PROGRAMI.
SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI 08-09 EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP B TEORİK DERS PROGRAMI. Hft Tarih Saat Konu Süre Öğretim Üyesi 03 Eylül 08 09.00 İç Hastalıkları ve Anamnez () Toraks muayenesi
DetaylıLaboratvuar Teknisyenleri için Lökosit (WBC) Sayımı Nasıl yapılır?
Lökosit (WBC) Sayımı Laboratvuar Teknisyenleri için Lökosit (WBC) Sayımı Nasıl yapılır? Araç ve Gereçler: Thoma Lamı, akyuvar sulandırma pipeti, türk eriyiği, lamel,mikroskop Thoma lamının hazırlanışı:
Detaylı[RABİA EMEL ŞENAY] BEYANI
Araştırma Destekleri/ Baş Araştırıcı 10. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi 3 6 Haziran 2015, Ankara [RABİA EMEL ŞENAY] BEYANI Sunumum ile ilgili çıkar çatışmam yoktur. Çalıştığı Firma (lar) Danışman
Detaylı56Y, erkek hasta Generalize LAP ( servikal, inguinal, aksiller, toraks ve abdomende ) Ateş Gece terlemesi Lenfopeni IgG, IgA, IgM yüksek
56Y, erkek hasta Generalize LAP ( servikal, inguinal, aksiller, toraks ve abdomende ) Ateş Gece terlemesi Lenfopeni IgG, IgA, IgM yüksek Sedimantasyon (77mm/saat) CRP 7.67(N:0-0.8mg/dl) Servikal lenf nodu
DetaylıİNTERAKTİF VAKA TARTIŞMASI
İNTERAKTİF VAKA TARTIŞMASI Olgu 1: Yaşlı mide kanserli olgu OLGU 1: 77 yaşında, erkek hasta, 2 yıl önce antrum lokalizasyonunda mide kanseri tanısıyla opere edildi subtotal gastrektomi- D1 lenfadenektomi
DetaylıOlgu Sunumu Dr. Işıl Deniz Alıravcı Ordu Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
Olgu Sunumu Dr. Işıl Deniz Alıravcı Ordu Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi 03.05.2016 OLGU 38 yaşında evli kadın hasta İki haftadır olan bulantı, kusma, kaşıntı, halsizlik, ciltte ve gözlerde
DetaylıMultipl Myeloma da PET/BT. Dr. N. Özlem Küçük Ankara Üniv. Tıp Fak. Nükleer Tıp ABD
Multipl Myeloma da PET/BT Dr. N. Özlem Küçük Ankara Üniv. Tıp Fak. Nükleer Tıp ABD İskelet sisteminin en sık görülen primer neoplazmı Radyolojik olarak iskelette çok sayıda destrüktif lezyon ve yaygın
DetaylıERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KURULUŞ 1968
ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KURULUŞ 1968 ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ HASTANELERİ 1988 MK DEDEMAN HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ KURULUŞ : 1998 HASTANESİ KURU KURULUŞ 1998 OTOLOG KÖK HÜCRE NAKİLLERİ
DetaylıHAİRY CELL LÖSEMİDE GÜNCELEME. Dr. Harika ÇELEBİ Dışkapı Yıldırım Beyazıt EAH
HAİRY CELL LÖSEMİDE GÜNCELEME Dr. Harika ÇELEBİ Dışkapı Yıldırım Beyazıt EAH Hair Cell Lösemi (HCL) HCL ilk olarak1958 yılında (Bouroncle ve ark) tanımlanmıştır Nadir görülen, yavaş seyirli, B-hücreli
DetaylıSDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP D TEORİK DERS PROGRAMI.
SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI 08-09 EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP D TEORİK DERS PROGRAMI. Hft Tarih Saat Konu Süre Öğretim Üyesi 0 Şubat 09 09.00 İç Hastalıkları ve Anamnez () Toraks muayenesi
DetaylıSağlık Bilimleri Üniversitesi Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Kliniği
HEPATİT VEYA KARACİĞER TRANSPLANTASYONU SONRASI APLASTİK ANEMİ: KLİNİK ÖZELLİKLER VE TEDAVİ SONUÇLARI Özlem Tüfekçi 1, Hamiyet Hekimci Özdemir 2, Barış Malbora 3, Namık Yaşar Özbek 4, Neşe Yaralı 4, Arzu
DetaylıTülay Tecimer 4 Kasım, Ulusal Patoloji Kongresi
Tülay Tecimer 4 Kasım, 2016 26. Ulusal Patoloji Kongresi Olgu Sunumu 72 yaşında kadın hasta. Nisan 2014 te boyunda kitleler şikayeti ile doktora müracaat, 1 yıldır yavaş büyüyen servikal lenf nodları,
Detaylı2009 yılında Amerika Birleşik Devletlerinde yaklaşık 22.475 kişide KML vardır.
1 GİRİŞ Hematoloji Uzmanlık Derneği, the Leukemia & Lymphoma Society(LLS)'e 18.10.2010 tarihinde çevirisi yapılan Kronik Miyelojenöz Lösemi (KML) kitapçığına yeniden basım izni verdiği için minnetle teşekkür
DetaylıYenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde İzlenen Olgularda Akut Böbrek Hasarı ve prifle Kriterlerinin Tanı ve Prognozdaki Önemi. Dr.
Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde İzlenen Olgularda Akut Böbrek Hasarı ve prifle Kriterlerinin Tanı ve Prognozdaki Önemi Dr. Aslı KANTAR GİRİŞ GENEL BİLGİLER Akut böbrek hasarı (ABH) yenidoğan yoğun bakım
DetaylıSıvı bazlı (Hematopatoloji) FISH uygulaması değerlendirmelerine temel bakış. Prof Dr Melek Ergin Çukurova Üni Tıp Fak Patoloji AD
Sıvı bazlı (Hematopatoloji) FISH uygulaması değerlendirmelerine temel bakış Prof Dr Melek Ergin Çukurova Üni Tıp Fak Patoloji AD Metafaz fazında hücrelere uygulanan sitogenetik analiz altın standarttır
DetaylıParoksismal Nokturnal Hemoglobinürinin Flow Sitometrik Tanısı
Paroksismal Nokturnal Hemoglobinürinin Flow Sitometrik Tanısı Prof. Dr. Nihal Mete Gökmen Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları AD, Alerji ve Klinik İmmünoloji BD enihalmete@yahoo.com.tr 2 Genel
DetaylıHEMODİALİZ HASTALARINA VERİLEN DİYET VE SIVI EĞİTİMİNİN BAZI PARAMETRELERE ETKİSİ
HEMODİALİZ HASTALARINA VERİLEN DİYET VE SIVI EĞİTİMİNİN BAZI PARAMETRELERE ETKİSİ SELDA ARSLAN 1,FİGEN BEKAR TUNÇALP 2 1 Selçuk Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi, Hemşirelik Bölümü; 2 Selçuk Üniversitesi
DetaylıKemik İliği Nakli Merkezi Kemik İliği (Kök Hücre) Nakli Merkezi
Kemik İliği Nakli Merkezi Kemik İliği (Kök Hücre) Nakli Merkezi +90 216 BR.HLİ.103 World Hospital Standarts Approved by JCI Acreditation Certificate K-Q TSE-ISO-EN 9000 Saray Mah. Siteyolu Cad. No:7 34768
DetaylıSLAYT SEMİNERİ TANISAL SİTOLOJİDE ALGORİTMİK YAKLAŞIM
SLAYT SEMİNERİ TANISAL SİTOLOJİDE ALGORİTMİK YAKLAŞIM Prof. Dr. İlkser Akpolat Patoloji ve Sitopatoloji Uzmanı, F.I.A.C. ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ, ACIBADEM SAĞLIK GRUBU EFFÜZYON TANISINA ALGORİTMİK YAKLAŞIM
DetaylıKÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU VE ENDİKASYONLARI
KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU VE ENDİKASYONLARI Dr. Tunç FIŞGIN Medical Park Samsun Hastanesi Çocuk Kan Hastalıkları Bölümü Samsun 1. PUADER Kongresi, 23-27.04.2012, Antalya SAĞLIK HASTALIK TEDAVİ Ebers Papirüsü,
DetaylıOLGU SUNUMU. Dr. Ziya Kuruüzüm. DEÜTF Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD
OLGU SUNUMU Dr. Ziya Kuruüzüm DEÜTF Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD VHÇG, Hepatit Kampı, Bolu, 01.03.2014 Olgu MŞ, 58 yaş, erkek, emekli Rutin yapılan tetkikler sırasında anti-hcv pozitif
DetaylıTürkiye de Çocuklarda Kemik İliği Nakli. Prof.Dr.M.Akif Yeşilipek
Türkiye de Çocuklarda Kemik İliği Nakli Prof.Dr.M.Akif Yeşilipek Kemik İliği Transplantasyonu Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu Kök Hücre Kaynakları * Kemik İliği * Periferik kan * Kordon Kanı Transplantasyon
Detaylı