KEY-KOD: FRI INNOTEST htau Ag v p 1/16. Türkçe. INNOTEST htau Ag
|
|
- Yonca Sönmez
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 KEY-KOD: FRI INNOTEST htau Ag v p 1/16 INNOTEST htau Ag Türkçe Üretici: Fujirebio Avrupa N.V. Technologiepark Gent Belçika BTW BE RPR Gent Dağıtıcı: Fujirebio Almanya GmbH Hans-Böckler-Allee Hannover Almanya Fujirebio Italya S.r.l. Via Vaccareccia 39/A Pomezia (Roma) Italya Fujirebio Avrupa N.V. Technologiepark Gent Belçika Fujirebio Fransa SARL Les Conquérants, Bât. Le Kilimandjaro 8/10, avenue des Tropiques Les Ulis Fransa Fujirebio Iberia S.L. Calle Tarragona 161, Planta Barselona İspanya Diğer dillere bakın / Autres langues voir / Andere Sprachen siehe / Altre lingue vedere / Ver otros idiomas / Outras línguas ver: AVRUPA GR IS LT RO SK TR LI MT AVRUPA olmayan US CA AR, BR, CO, UY, AU, NZ, RU :00 17:00 GMT+1 M T W T F S S Fujirebio Avrupa N.V.
2 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p2/16 İÇERİK TABLOSU Kullanım amacı...3 Test prensibi...3 Sağlanan materyaller...4 Saklama ve stabilite...5 Gereken ama sağlanmayan materyaller...5 Güvenlik ve çevre...6 Analitik önlemler...7 Numune toplama, kullanma ve saklama (17)...8 Test prosedürü Kontrol prosedürü Sonuçlar Performans özellikleri Test prosedürü sınırlamaları Ticari markalar Literatür referansları Kullanılan semboller Üretici In Vitro Diagnostik Medikal Cihaz Grup kodu Katalog numarası Tarafından kullanılır Kullanım talimatlarına bakın Sıcaklık sınırlaması <n> test için yeterli Konjugat 1 100x Konjugat 2 100x Konjugat Seyreltici 1 Konjugat Seyreltici 2 Kaplı Plak Örnek Seyreltici Durdurma Solüsyonu Substrat TMB 100x Substrat Buffer
3 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p3/16 Kullanım amacı Yıkama Solüsyonu 25x INNOTEST htau Ag insan beyin omurilik sıvısında (CSF), fosforile ve fosforile olmayan, Tau proteinin kantitatif tespiti için katı-faz enzim immunoassaydir. Bu test beyinden altı izoform içeren ( amino asit) toplam Tau olarak adlandırılan biyomarkırı ölçer. CSF-Tau ve CSF-β-amyloid (1-42) markır konsantrasyonlarının kombine kullanımı Alzheimer hastalığı (AD) ve normal yaşlanma veya depresyon gibi diğer nörolojik hastalıklar arasında ayırım imkanı sağlar (1). AD tanı markırı gibi, bu testle elde edilen sonuçlar diğer klinik ve diagnostik bilgilerle birlikte yorumlanmalıdır (ör. β- AMYLOID (1-42) ve INNOTEST PHOSPHO-TAU (181P) ile elde edilen sonuçlar kullanılarak). Lewy Bodies ile bunama gibi bunamanın AD olmayan tiplerinden AD ayırımı CSF-phospho-Tau (181) (2) kantifikasyonu kullanılarak daha fazla geliştirilebilir. Arkaplan AD, bunamanın en yaygın formu, kortikal ve limbik beyin bölgeleri boyunca hücre içi nörofibril yumakları ve hücre dışı amiloid lekelerinin birikimiyle histolojik olarak karakterize edilen nörodejeneratif bir hastalıktır. Eşleştirilmiş helical liflerden yapılan nörofibril yumaklarının ince yapısı esas olarak anormal şekilde hiperfosforillenmiş Tau proteinden (Fosfo-Tau) oluşur. Amiloid yataklarının ana bileşenleri integral membranbağlı amiloid öncü proteinden türeyen 40- ve 42-amino asit-uzun β-amiloid peptidleridir (3). Test prensibi INNOTEST htau Ag ilk monoklonal antikor tarafından yakalanan, AT120 (IgG1), insan Tau proteini veya parçalarında bir katı-faz enzim immunoassaydir. İnsan CSF örnekleri eklenir ve iki biyotinli antikorla, HT7 (IgG1) ve BT2 (IgG1), inkübe edilir. Bu antijen-antikor kompleksi sonra peroksidaz etiketli streptavidin ile tespit edilir. Substrat çalışma solüsyonunun eklenmesinden sonra örnekler bir renk geliştirir. Bu renk yoğunluğu örnekteki insan toplam Tau protein miktarı için bir ölçüdür.
4 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p4/16 Şekil 1 Test prensibi INNOTEST htau Ag; dahil olan sentetik peptid dizisi (SV= streptavidin; HRP= horseradish peroksidaz) Sağlanan materyaller Sağlanan reaktifler: Bileşen Miktar Ref. Tanım Kaplı plak 1x x 8 kaplı test kuyusu ve kurutucu olarak silika çantası ile strip tutucu içeren 1 kapalı çanta Örnek Seyreltici 1x 30 ml Stabilize proteinler ve koruyucu olarak 0.01% MIT/<0.1% CAA ile fosfat buffer Konjugat 1 100x Konjugat 2 100x Konjugat Seyreltici 1 Konjugat Seyreltici 2 Substrat TMB 100x 1x 0.2 ml Kullanımdan önce Konjugat Seyreltici 1 ile 100x seyreltilecek, stabilize proteinler ve koruyucu olarak 0,03% Proclin 300 ile fosfat buffer içinde biyotinle etiketli 2 monoklonal anti-htau antikor. 1x 0.2 ml Kullanımdan önce Konjugat Seyreltici 2 ile 100x seyreltilecek, koruyucu olarak 0,03% Proclin 300 içeren peroksidaz etiketli streptavidin. 1x 30 ml Konjugat 1 seyreltmek için kullanılan, stabilize proteinler ve koruyucu olarak 0.01% MIT/<0.1% CAA ile renk-kodlu (kırmızı) fosfat buffer. 1x 20 ml Konjugat 2 seyreltmek için kullanılan koruyucu olarak 0.05% Proclin 300, stabilizatör olarak bovin casein ve proteaz inhibitörü olarak bovin aprotinin içeren renk-kodlu (yeşil) fosfat buffer 1x 0.3 ml Dimetil sulfoksit (DMSO) içinde çözünen Tetramethyl benzidin (TMB). Kullanımdan önce Substrat Buffer içinde 100x seyreltin. Konsantre TMB kristalleşebilir ve bu nedenle kullanımdan önce tamamen çözülmelidir (erime noktası18 C). Substrat Buffer 1x 30 ml Substrate TMB seyreltmek için kullanılan %0.02 hidrojen peroksit içeren fosfat-sitrat buffer. Durdurma Solüsyonu 1x 30 ml N sülfürik asit
5 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p5/16 Bileşen Miktar Ref. Tanım Yıkama Solüsyonu 25x 1x 60 ml Distile veya deiyonize su ile kullanımdan önce 25x seyreltilecek, 0.01% MIT/<0.1% CAA içeren fosfat buffer. Tuz kristalleri 2-8 C de saklama sonrası konsantre Yıkama Solüsyonunda oluşabilir. Bu kistaller dilüsyon öncesi tamamen yeniden çözülmelidir. Plak kapatıcılar Minigrip çanta 1 - Kullanılmamış striplerin saklaması için. Ayrı bir kutuda, farklı saklama koşulları nedeniyle: Tau Ag CAL-RVC paket REF htau Kalibratörler 2 x 6 şişe (0.2 ml) 12 KAL şişe, seyreltici içinde tutturulmuş analit içerir. Kullanın ve atın. htau Çalışma Validasyon Kontrolleri 2 x 2 şişe (0.2 ml) 4 RVC şişe, yapay CSF-like matriks içinde tutturulmuş analit içerir. Kullanın ve atın. Saklama ve stabilite C de tutulduğunda ve orijinal şişelerde saklandığında reaktifler, açılmış veya açılmamış, kitin son kullanma tarihine kadar stabildir. Son kullanma tarihi geçmiş reaktifleri kullanmayın. - Stripleri içeren alüminyum folyo çantasını açtıktan sonra kullanılmamış test stripleri silika ile kapalı plastik minigrip çantasında 2-8 C de saklandığında 8 hafta stabil kalır. - Kullanıma hazır kalibratörler (KAL) ve Çalışma Validasyon Kontrolleri (RVC) varış üzerine -20 C veya daha altında saklanmalıdır. KAL ve RVC test kitinden ayrı paketlenir. - Seyreltilmiş Yıkama Solüsyonu 2-8 C de saklandığında 4 hafta stabildir. - Konjugat çalışma solüsyonu 1 ve 2, 24 saat oda sıcaklığında stabildir. - Substrat çalışma solüsyonu karanlıkta saklanırsa 24 saat oda sıcaklığında stabildir. Kalibratörlerin tanımı pg/ml hedeflenen konsantrasyon aralığında bir kalibratör seti sağlanır. Gereken ama sağlanmayan materyaller - Distile veya deiyonize su µl aralığında hacimler dağıtmak için tek kullanımlık uçlara sahip kalibre hassas pipetler. 25 µl, 75 µl ve 100 µl dağıtmak için kalibre çok kanallı pipet örnekler, Konjugat çalışma solüsyonu 1 ve 2, Substrat çalışma solüsyonu ve Durdurma Solüsyonu eklenmesi için önerilir. - Vorteks karıştırıcı veya eşdeğeri. - Mikroplak yıkayıcı; alternatif olarak, yıkama 400 µl hacim dağıtan tekrarlayıcı pipet ve aspirasyon cihazı kullanılarak yapılabilir.
6 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p6/16 - Zamanlayıcı - Emici dokular ± 5 nm filtreye sahip mikroplak okuyucu; isteğe bağlı olarak çift dalgaboyu analizi için 620 nm veya 690 nm filtre ve veya daha yüksek lineer emicilik aralığı ile. - Çalışma solüsyonlarının hazırlanması için tek kullanımlık şişeler - Olası kontamine materyaller için uygun biohazard atık konteynerleri - Mikroplak çalkalayıcı (1000 rpm); alternatif olarak, karıştırma plağın vurulan tarafıyla yapılabilir ± 2 C de inkübatör Güvenlik ve çevre Olası tehlikeli bileşenler hakkında bilgi için lütfen Güvenlik Veri Kağıdına (SDS) ve ürün etiketlenmesine bakın. En son SDS versiyonu website da mevcuttur. Tehlike ifadeleri H314 H315 H317 H319 H335 Önlem ifadeleri P260 P261 P280 Uyarı: 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one ve 2-methyl-2Hisothiazol-3-one karışımı içerir: KONJ 1 100x, KONJ 2 100x, KONJ DIL 2 H317 P261 P280 P363 P333+P313 P302+P352 SUBS TMB 100X H315 H319 H335 P280 P261 P362 P312 P302+P352 Tehlike: DURDURMA SOL H314 P260 P280 P303+P361+P353 P305+P351+P338 P310 P363 Ciddi cilt yanıkları ve göz hasarına sebep olur. Cilt tahrişine sebep olur. Alerjik cilt reaksiyonuna sebep olabilir. Ciddi göz tahrişine sebep olur. Solunum sistemi tahrişine sebep olabilir. Duman/buhar/sprey solumayın. Duman/buhar/sprey solumaktan kaçının. Koruyucu eldivenler/koruyucu giysi/göz koruyucu/yüz koruyucu kullanın. P302+P352 CİLTTE: Bol sabun ve su ile yıkayın. P303+P361+P353 CİLTTE (veya saç): Bütün kontamine giysileri hemen çıkarın/kaldırın. Su/duş ile cildi durulayın. P305+P351+P338 GÖZLERDE: Birkaç dakika su ile dikkatli durulayın. Varsa ve kolaysa kontakt lensleri çıkartın. Durulamaya devam edin. P310 P312 P333+P313 Hemen bir ZEHİR MERKEZİ veya doktor/hekime başvurun. İyi hissetmiyorsanız bir ZEHİR MERKEZİ veya doktor/hekime başvurun. Cilt tahrişi veya kaşıntı oluşursa: Tıbbi yardım/tavsiye alın.
7 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p7/16 P362 P363 Kontamine giysiyi çıkarın ve tekrar kullanmadan önce yıkayın. Tekrar kullanmadan önce kontamine giysiyi yıkayın. Numuneler her zaman potansiyel bulaşıcı gibi kullanılmalıdır. Tüm biyolojik materyaller potansiyel bulaşıcı olarak düşünülmelidir ve öyle kullanılmalıdır. Sadece yeterince eğitimli personel test prosedürünü yapmak için izinli olmalıdır. Tüm biyolojik materyaller belirtilen güvenlik prosedürleri ile uyumlu olarak atılmalıdır C de en az 15 dk otoklavlayın. - Tek kullanımlık materyali yakın. - Sodyum hipoklorit ile sıvı atığı karıştırın böylece son konsantrasyon ± 1% sodyum hipoklorittir. Atmadan önce bir gece boyunca bekletin. DİKKAT: sodyum hipoklorit eklemeden önce asit içeren sıvı atığı nötralize edin. Açıklama: Transmissible Spongiform Encephalopathy (TSE)/Prion kontamine materyaller için özel önlemler: - Örneklerin inaktivasyonu Klinik örnekler, ör. CSF, yakma ile son atım öncesi 1 saat için otoklavlanmalı veya 20,000 ppm free klorinle sonuçlanan sodyum hipoklorit solüsyonuna daldırılmalıdır. - Atık atımı Klinik atık olarak sınıflandırılan tüm materyaller yetkili yakma alanında yakmayla imha edilmelidir. Klinik atığın güvenlik kullanımı için, güvenlik sızıntı geçirmeyen konteynerler kullanın, ör. uygun olduğu yerlerde çift paketleme. Konteynerin dış kontaminasyonundan kaçının. - Referans: Advisory Committee on Dangerous Pathogens (UK) - Spongiform Encephalopathy Advisory Committee - Transmissible Spongiform Encephalopathy Agents: Safe Working and the Prevention of Infection World Health Organization (WHO): WHO Infection Control Guidelines for Transmissible Spongiform Encephalopathies. Karışımlardaki tehlikeli maddeler hakkında bilgi için Sağlanan reaktifler kısmına bakın. Kişisel koruyucu ekipman kullanımı gereklidir: tehlikeli veya bulaşıcı maddeleri işlerken eldivenler ve emniyet gözlükleri. Atık kurumun atık atma kurallarına göre kullanılmalıdır. Ayrıca tüm federal, eyalet ve yerel çevre düzenlemelerini dikkate alın. Analitik önlemler - Aşağıdaki reaktifler tüm INNOTEST Abeta(s) ve Tau(s) testleri arasında geneldir (aynı bileşim): Örnek Seyreltici, Yıkama Solüsyonu, Substrat, Substrat Buffer ve Durdurma Solüsyonu. Kullanılan reaktiflerin doğru izlenebilirliğini sağlamak için aynı kutudan bu genel reaktiflerin bir setinin kullanılması ve kullanılan her bileşen için grup numarasının kaydedilmesi önerilir.
8 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p8/16 - Konjugat ve Substrat çalışma solüsyonları hazırlamak için kullanılan tüm kaplar kontaminasyondan kaçınmak için iyice temizlenmelidir. - Kuyuların kontaminasyonundan kaçınmak için kenarlara ELISA plaklarını tutun. - Reaktiflerin mikrobiyel kontaminasyonundan kaçının. - RVC ve KAL homojen halde örneklerin sağlanması için kullanımdan önce 10 saniye vorteksleyin. - Her numune için yeni bir pipet ucu kullanın. - Numunenin mikrokuyuya eklenmesini sağlayın. - Kontaminasyondan kaçınmak için örnek veya Konjugate çalışma solüsyonu eklerken pipet uçlarıyla kuyuların kenarına dokunmayın rpm de 1 dakika mikrotitre plağa hafifçe vurarak veya plak çalkalayıcı üstünde karıştırarak hava kabarcıklarını yok edin. - İnkübasyon veya saklama boyunca Substrat çalışma solüsyonunun güçlü ışığa maruz kalmasını önleyin. Substrat çalışma solüsyonu kullanıldığında renksiz olmalıdır. Renksiz değilse yeni Substrat çalışma solüsyonu hazırlanmalıdır. - Durdurma Solüsyonu, Substrat çalışma solüsyonu veya Konjugat çalışma solüsyonları istenmeyen renk oluşumlarını önlemek için metaller veya metal iyonlanlarıyla temas etmemelidir. - Kuyular yıkamadan hemen sonra Konjugat veya Substrat çalışma solüsyonu ile doldurulamazsa stripleri en fazla 15 dakika Yıkama Solüsyonunda ıslatılmış emici bir doku üzerinde başaşağı koyun. - Reaktif çalışma solüsyonlarının hazırlanması için kan toplama tüplerini kullanmayın. Numune toplama, kullanma ve saklama (17) Uygun örnek kullanma doğru sonuçlar elde etmek için çok önemlidir. Örneklerin toplanması, saklanması ve işlenmesi için sadece polipropilen tüpler kullanın (4). Tekrarlanabilir sonuçlar elde etmek için örnek kullanma prosedürünün tüm aşamalarının standardize edilmesi önerilir. Bu test post-mortem CSF, ventriküler CSF, kan örnekleri (serum, plazma), beyin dokusu veya hücre kültür supernatantlarının test edilmesi için valide edilmez. CSF toplama (5, 6, 7) Lumbar delinmesi tercihen sabah yapılmalıdır. Lumbar delinmesi L3/L4 veya L4/L5 seviyesinde yapılmalıdır. İlk 20 CSF damlasını atın sonra polipropilen toplama tüpünde yaklaşık 2 ml CSF toplayın. Örneklerin ön işlemi tercihen lumbar delinmesinden sonra 4 saat içinde yapılmalıdır. CSF kullanma (8) Hemorajik CSF örneklerini hariç tutun. Hücreleri veya diğer çözünmeyen materyalleri hariç tutmak için kontrollü oda sıcaklığında ± 2000 g da 10 dakika CSF santrifüj edin. CSF polipropilen tüplere porsiyonlayın. Tüp içinde çok fazla hava boşluğu olmasından kaçının, ör. 500 µl tüpte tercihen 400 µl CSF dağıtın. Sevkiyat şartlarına uygun olarak porsiyonları kullanın.
9 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p9/16 Uzaktaki test laboratuvarına gönderme Donmamış: ortam sıcaklığında 48 saat içinde örnekleri gönderin. Donmuş: kuru buz üstünde örnekleri gönderin; örneklerin ısınmasında kaçının. CSF porsiyonlarının saklanması Test edilene kadar tercihen -80 C de örnekleri saklayın. 2 ay içinde test edilirse örnekler -20 C de saklanabilir. Örneklerin ısınmasından kaçının; tekrarlanan dondurma/çözdürme döngüsü yanlış konsantrasyonlarla sonuçlanır (9). Yıkama talimatları Otomatik yıkama için önerilen protokol aşağıdaki gibidir: - Seyreltilmiş Yıkama Solüsyonu ile yıkayıcıyı ön durulama yapın. - Aşağıdakileri sağlamak için 5 yıkama döngüsü yapın: doldurma hacmi 400 µl/kuyu dur. dağıtım yüksekliği kuyu tamamen dolacak şekilde ayarlanmalıdır. bir aspirasyon/yıkama/ıslatma döngüsünü tamamlamak için alınan süre yaklaşık 30 saniyedir. yıkama prosedüründen sonra plak ters çevrilir ve emici doku üzerinde kuru dokunulur. Manuel yıkama aşağıdaki gibi yapılmalıdır: 1. Plak kapatıcısını çıkartın. 2. Solüsyonu atın, emici doku üzerinde plağı ters çevirin ve kuru dokunun. 3. Her kuyuya 400 µl Yıkama Solüsyonu dağıtın, yaklaşık 30 saniye ıslatın. 4. Solüsyonu atın. 5. Aşama 3 ve 4 ü 4 kez tekrarlayın. 6. Yıkama prosedüründen sonra plak ters çevrilir ve emici doku üzerinde kuru dokunulur. Tamamlanmayan yıkama test sonucunu olumsuz etkiler. Yıkama Solüsyonu ve yıkayıcının kontaminasyonu kapsamlı sorunlara sebep olabilir. Sorun oluşması halinde uygun dezenfektan solüsyonu ile yıkama şişelerini ve yıkayıcıyı bir gece dezenfekte edin ve suyla durulayın. Reaktiflerin hazırlanması Konjugat çalışma solüsyonu 1 ve 2 ve Substrat çalışma solüsyonu hazırlanması # kuyu KONJ 1 µl KONJ DIL 1 ml KONJ 2 µl KONJ DIL 2 ml SUBS µl SUBS BUF ml
10 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p10/16 Seyreltilmiş Yıkama Solüsyonunun hazırlanması Her test stribi için en az 40 ml seyreltilmiş Yıkama Solüsyonunda hazırlayın. # kuyu YIKAMA SOL 25x ml H 2 O ml Test prosedürü Testi yapmadan önce Analitik Önlemler kısmını okuyun Not: - Her test çalışması dikkate alınarak gereken kuyuların toplam sayısını belirleyin, 6 kullanıma hazır kalibratörün çift kuyusu, 2 Çalışma Validasyon Kontrolü ve CSF örnekleri öngörülmelidir. - Tüm reaktifleri ve stripleri içeren alüminyum folyo çantasını kullanmadan önce yaklaşık 60 dakika oda sıcaklığına (18-30 C) getirin ve kullanımdan hemen sonra buzdolabına koyun. Kuyuların içine suyun yoğunlaşmasını önlemek için alüminyum folyo çantası stripler oda sıcaklığına erişene kadar kapalı tutulmalıdır. - Kullanmadan önce yaklaşık 60 dakika KAL, RVC ve CSF örneklerinin oda sıcaklığına erişmesine izin verin (18-30 C) - Tüm reaktiflerin, KAL, RVC, ve CSF örneklerinin teste başlamadan önce hazır olduğundan emin olun. Test başladığında en güvenilir ve tutarlı sonuçların elde edilmesi için kesintisiz yapılmalıdır. - CSF örnekleri, RVC ve KAL testten önce 10 saniye vortekslenmelidir. 1. Gereken sayıda stribe sahip strip-tutucuyu alın. Silika kurutucuya sahip plastik minigrip çantasında kullanılmamış stribi koyun. 2. Kullanım için hazırlama yöntemlerine göre Konjugat çalışma solüsyonu 1 hazırlayın. 3. Antikor kaplı plağın her kuyusuna 75 µl Konjugat çalışma solüsyonu 1 ekleyin. 4. Antikor kaplı plağın çift kuyularına her KAL, RVC ve CSF örneğinden 25 μl ekleyin. 5. Kalibratörler, Çalışma Validasyon Kontrolleri ve CSF örneklerinin strip tutucuya dikkali dokunarak veya 1000 rpm de 1 dakika çalkalayarak yeterince karıştırıldığından emin olun. Yapışkan kapatıcı ile stripleri kapatın. 25 ± 2 C de inkübatör içinde bir gece inkübe edin (14-18 saat). 6. Aşama beşin bitiminden hemen önce kullanım için hazırlama yöntemlerine göre Konjugat çalışma solüsyonu 2 hazırlayın. 7. Her kuyuyu 5 kez yıkayın ( Yıkama için talimatlar kısmına bakın) 8. Her kuyuya 100 µl Konjugat çalışma solüsyonu 2 ekleyin. Yeni yapışkan kapatıcı ile stripleri kapatın ve 25 ± 2 C de inkübatör içinde 30 ± 3 dakika için inkübe edin. 9. Aşama sekizin bitiminden hemen önce Substrat çalışma solüsyonu hazırlayın. 10. Her kuyuyu 5 kez yıkayın ( Yıkama için talimatlar kısmına bakın). 11. Her kuyuya 100 µl Substrat çalışma solüsyonu ekleyin. Karanlıkta 25 ± 2 C de 30 ± 3 dakika için inkübe edin.
11 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p11/ Reaksiyonu durdurmak için aynı dizi içinde ve Substrat Solüsyonu gibi aynı zaman aralıklarında her kuyuya 50 µl Durdurma Solüsyonu ekleyin. Optimum karışım sağlamak için dikkatlice strip tutucuya vurun nm de (tek dalgaboyu) absorbans okuyun (aşama 12 den sonra 15 dakika içinde). Çift dalgaboyu analizi için, 620 nm referans dalgaboyu olarak kullanılabilir. Kontrol prosedürü İç kontrol Akredite edilmiş laboratuvarlar her çalışmada bir iç kontrol dahil etmelidir. Lütfen akreditasyonunuzun uygulanabilir kalite standardını izleyin. Sonuçlar Validasyon - KAL 6 nın 450 nm deki absorbansı den düşük olmalıdır. - Kal 1 in 450 nm deki absorbansı den büyük olmalıdır. - RVC, Tau Ag KAL-RVC paketinin ekli etiketinde belirtilen tanımlı konsantrasyon aralığında olmalıdır. Not: Çift dalgaboyu (450 nm ve 620 nm) analizi için absorbans değerleri tek dalgaboyu değerlerinden yaklaşık 50 mod farklıdır. Bu farklılık testin son sonucunu etkilemez. Sonuçların hesaplanması KAL, RVC ve bilinmeyen CSF örnekleri için ortalama absorbansı hesaplayın. Tek tek OD değerleri arasındaki % farklılık (( abs (V 1 - V 2 )) / ((V 1 + V 2 )/2) * 100 v = değer) %20 den fazlaysa testi tekrarlayın. Yatay (X) eksenindeki ilgili Tau konsantrasyonlarına karşı dikey (Y) eksenindeki Tau kalibratörlerinin her biri için elde edilen ortalama absorbans değerlerini çizerek kalibrasyon eğrisini oluşturun. Bu noktalarla en uygun eğriyi çizin. Not: Sigmoidal 4 parametre eğri fitting önerilir. Bir blank çalışma içinde dahil edilmişse, eğri fitting içinde onu kullanmayın. Kalibrasyon eğrisinden pg/ml de Tau proteinin ilgili konsantrasyonunu belirlemek için her bilinmeyen CSF örneğinin ortalama absorbans değerini kullanın. Örneklerin konsantrasyonu sadece absorbans kalibrasyon eğrisinin sınırları içindeyse belirlenebilir. En yüksek kalibratörden daha yüksek veya en düşük kalibratörden daha düşük, OD değerlerinden sonuçların ekstrapolasyonu yanlış sonuçlara sebep olabilir. Performans özellikleri Analitik performans özellikleri Analitik özgüllük Bu test toplam Tau yanı sıra PHF-Tau ölçebilir (16).
12 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p12/16 Analitik duyarlılık Blank örnek (= örnek seyreltici) Tespit Sınırını (LoD) belirlemek için farklı çalışmalar üzerinden 60-kat test edildi. Ortalama + blank örneğinin reaktivite seviyesinin 2*Standart Sapması (SD) hesaplandı ve daha sonra ters sigmoid ilişkisi yoluyla bir konsantrasyona dönüştürüldü. Elde edilen LoD 34 pg/ml idi. Test aralığı Bu test aralığı kesinlik ve tahmini sapmanın %20 geçmediği yerlerde alt ve üst noktalar olarak belirlenen Kantitasyon Alt Sınırı (LLoQ) ve Kantitasyon Üst Sınırı (ULoQ) ile belirlenir. Toplam 48 CSF örneği her biri 2 farklı günde ve iki kez (2 raporlanan değer) 2 operatör tarafından (örneklerin farklı setleri test edilerek) test edildi. Bu örnek seti kullanılarak elde edilen test aralığı 57 pg/ml (LLoQ) (ör. en düşük konsantrasyonla CSF ) pg/ml dir (ULoQ). Doğruluk Günümüzde, AD biyomarkırlarının tespiti için doğruluğun referans materyal (uluslararası tanımlı altın standart) şu anda mevcut olmadığı için araştırılması zordur. Farklı kaynaklardan proteinler üretim ve/veya arıtma süreçlerinden dolayı immunoreaktivitelerinde değişebilir. Ek olarak referans materyal post-translasyonel modifikasyonlardaki farklılıklardan dolayı doğal protein için doğru temsilci olmayabilir (ör. fosforilasyon, dimerizasyon, glikosilasyon, deamidasyon, izomerizasyon). Dünya Sağlık Örgütü (WHO) veya Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) gibi herhangi organizasyonla şu anda yerleştirilmiş standart yoktur. Kesinlik Kesinlik (intra-test ve inter-test değişkenlik) değerlendirildi. Toplam 46 CSF örneği, 2 RVC ve 6 RTU kalibratörü her biri 2 farklı günde ve iki kez (2 raporlanan değer) 2 operatör tarafından (örneklerin farklı setleri test edilerek) test edildi. CSF örnekleri ve RVC örneklerinin kesinliği Tablo 1 de gösterilmiştir. Tablo 1: CSF ve RVC örnekleri üstünde kesinlik genel bakış Intra-test varyasyonu Inter-test varyasyonu CSF örnekleri (n=46) 3,2% (aralık 0% %) 11,5% (aralık : 3,8% - 42,8%) RVC1 (yüksek konsantrasyon) 4,0% (aralık 1.7% - 8.4%) 3,9% n.a. RVC2 (düşük konsantrasyon) 2,4% (aralık 0.8% %) 6,3% n.a. 6 RTU kalibratörleri üstünde değişkenlik kesinlik profilinde şematik olarak gösterilmiştir (Şekil 2). 51 RTU kalibrasyon eğrilerinin tek tek reaktivite seviyesi ortalama kalibrasyon eğrilerine karşı analiz edildi. Kalibratörlerin her biri için arka hesaplanan konsantrasyonları üzerinden değişkenlik tespit edildi. RTU kalibratörlerinin her seviyesinde %CV (kombine inter- ve intra-test varyasyonu) en düşük ve en yüksek kalibratör noktası için hariç %15 geçmez (= anchor noktaları, KAL 6 için % CV = %15.9).
13 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p13/16 kons. (pg/ml) % CV KAL ,6 KAL ,4 KAL ,7 KAL ,3 KAL ,3 KAL ,9 OD 450nm Htau için kesinlik profili %CV on conc %CV AV OD pg/ml Şekil 2 Tanımlı kalibratör konsantrasyonunun fonksiyonundaki değişkenlik. Kalibratörlerin ortalama reaktivite seviyeleri sol Y eksenine karşı çizilir, % CV değerleri sağ Y eksenine karşı çizilir. Müdahale eden maddeler Deneyler, kullanılan deney koşulları altında hemoglobin, bilirubin, albümin, globülin, bulanıklık, askorbik asit, EDTA veya sitrik asit için test formatında müdahale olmadığını göstermiştir. Heparin testte müdahale etti (10). Biyolojik referans aralığı Bir dış çalışma (13), 231 nörolojik ve psikiyatrik olarak sağlıklı bireyden elde edilen biyolojik referans aralıklarında INNOTEST β-amyloid (1-42) ve INNOTEST htau Ag ile yapıldı. Aşağıdaki referans değerleri yaşa göre bölünmüş olarak belirlendi (ortalama ± SD): Yaş CSF Tau (pg/ml) yaş 136 ± yaş 243 ± 127 >71 yaş 341 ± 171 Her laboratuvarın başka bir laboratuvarda elde edilen bir referans aralığının aktarımının kabul edilebilirliğini değerlendirmesinin şiddetle önerildiği unutulmamalıdır; yukarıda verilen referans aralıkları sadece in- house validasyonu başlatmak için rehber değerler olarak düşünülmelidir.
14 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p14/16 Klinik sonuçlar Bir dış validasyon çalışması CSF araştırmasında yer alan sekiz Avrupa ve iki ABD üniversite merkezinde yapıldı (1). β-amyloid (1-42) ve Tau protein CSF seviyeleri 150 AD hastası (AD), 79 AD tipi olmayan bunamaya sahip hasta (NAD), 84 başka nörolojik bozukluğu olan hasta (ND) ve 100 sağlıklı gönüllü veya beynin patolojik durumlarıyla ilişkili olmayan bozukluklara sahip hastanın (CON) araştırma amacıyla saklanan artık CSF içinde belirlendi. β-amyloid (1-42) kantifikasyonu INNOTEST β-amyloid (1-42) kullanılarak yapıldı. Tau protein konsantrasyonları INNOTEST htau Ag kullanılarak ölçüldü. Tau proteinin medyan seviyeleri AD (425 pg/ml) içinde CON (195 pg/ml; p=0,001), ND (160 pg/ml; p=0,001) ve NAD (220 pg/ml; p=0,004) içinde olduğundan önemli ölçüde daha yüksekti. CON ve ND den AD ayırımı β-amyloid (1-42) ve Tau proteinin kombine değerlendirilmesiyle önemli ölçüde geliştirildi (ayrım hattı Aβ42 = ,18 Tau). %85 duyarlılıkta, kombine testin özgüllüğü sadece β-amyloid (1-42) için %55 (95% CI [47%, 62%]) ve sadece Tau protein için %65 (95% CI [58%, 72%]) ile kıyaslandığında %86ydı (95% CI [81%,91%]). %85 duyarlılıkta kombine test NAD için %58 (95% CI [47%, 69%]) spesifikti. β-amyloid (1-42), Tau protein ve CSF-fosfo-Tau (181) değeri sürekli %80ni aşan duyarlılık, özgüllük ve diagnostik doğruluk seviyeleri sağlayarak otopsi-onaylı bunama vakalarında gösterilmiştir (11). Sonuç olarak, β-amyloid (1-42) ve Tau protein konsantrasyonlarının kombine ölçümü normal yaşlanma ve depresyon gibi spesifik nörolojik bozukluklardan AD ayırımı için Consensus kurallarından gelen gereklilikler grubunu karşılar: yararlı bir biyomarkır %80 den fazla duyarlılık ve özgüllüğe sahip olmalıdır (12). Test prosedürü sınırlamaları INNOTEST htau Ag test prosedürü insan beyin omurilik sıvısında Tau protein ölçmek için tasarlanmıştır. Diğer vücut sıvıları veya beyin dokusu örneklerinde yapılan testleri yorumlamak için yeterli veri yoktur. Bu tip numunelerin test edilmesi bu nedenle önerilmez. Tedavinin izlenmesi için testin olası kullanımı, test tasarımına müdahale edebilecek tedavinin türüne büyük ölçüde bağlıdır. Ticari markalar INNOTEST Avrupa, ABD, Japonya, Çin de olduğu gibi dünya çapında tescilli markadır Literatür referansları 1. Hulstaert et al. Improved discrimination of AD patients using beta-amyloid (1-42) and Tau levels in CSF. Neurology ;52: Vanderstichele et al. Analytical performance and clinical utility of the INNOTEST PHOSPHO-TAU (181P) assay for discrimination between Alzheimer's disease and dementia with Lewy bodies. Clin Chem Lab Med. 2006;44:
15 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p15/16 3. Ballatore C, Lee V M-Y, Trojanowski JK. Tau-mediated neurodegeneration in Alzheimer s disease and related disorders. Nat Rev Neurosci 2007; 8: Andreasen et al. Cerebrospinal fluid beta-amyloid (1-42) in Alzheimer disease: differences between early- and late-onset Alzheimer disease and stability during the course of disease. Arch Neurol. 1999;56: Peskind et al. Safety of lumbar puncture procedures in patients with Alzheimer's disease. Curr Alzheimer Res. 2009;6: Peskind et al. Cerebrospinal fluid: when is it worthwhile to do a lumbar puncture? CNS Spectr. 2008;13: Peskind et al. Safety and acceptability of the research lumbar puncture. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2005;19: Schoonenboom et al. Effects of processing and storage conditions on amyloid beta (1-42) and Tau concentrations in cerebrospinal fluid: implications for use in clinical practice. Clin Chem. 2005;51: Vanderstichele et al. Standardization of measurement of beta-amyloid (1-42) in cerebrospinal fluid and plasma. Amyloid: Int. J; Exp. Clin. Invest. 2000;7: Nishimura et al. Basic and clinical studies on the measurement of Tau protein in CSF as a biological marker for alzheimer s disease and related disorders: multicenter study in Japan. Meth Find Exp Clin Pharmacol 1998, 20(3): Engelborghs et al. Diagnostic performance of a CSF-biomarker panel in autopsy-confirmed dementia. Neurobiol Aging. 2008;29: Consensus report [no authors listed] Neurobiol Aging 1998;19: Sjögren et al. Tau and Abeta42 in cerebrospinal fluid from healthy adults years of age: establishment of reference values. Clin Chem. 2001; 47: Andreasen et al. Evaluation of CSF-Tau and CSF-Abeta42 as diagnostic markers for Alzheimer disease in clinical practice. Arch Neurol. 2001;58: Jaworski et al. Total-Tau and phospho-tau(181thr) in cerebrospinal fluid of neurologically intact population increase with age. Folia Biol (Praha). 2009;55: Vanmechelen et al. Quantification of Tau phosphorylated at threonine 181 in human cerebrospinal fluid: a sandwich ELISA with a synthetic phosphopeptide for standardization. Neurosci Lett. 2000;285(1): Vanderstichele et al. Standardization of preanalytical aspects of cerebrospinal fluid biomarker testing for Alzheimer s disease diagnosis: A consensus paper from the
16 81572 INNOTEST htau Ag / v0 / KEY-CODE: FRI94931 p16/16 Alzheimer s Biomarkers Standardization Initiative. Alzheimer s & Dementia 8 (2012);65-73
INNOTEST β-amiloid (1-42)
KEY-KOD: FRI56750 81576 INNOTEST β-amiloid (1-42 ) 28910 v0 2013-12-12 p 1/16 Türkçe INNOTEST β-amiloid (1-42) Üretici: Fujirebio Avrupa N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belçika +32 9 329 13 29 BTW BE
DetaylıINNOTEST FOSFO-TAU (181P)
INNOTEST FOSFO-TAU (181P) KEY-KOD: FRI30913 81574 INNOTEST FOSFO-TAU (181P) 28906 v0 2013-11-28 p 1/16 Türkçe Üretici: Fujirebio Avrupa N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belçika +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660
DetaylıINNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents
KOD: FRI58431 80565 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents 28698 v2 2017-04-25 p 1/6 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052
DetaylıINNOTEST hplap. ANAHTAR-KODU: FRI INNOTEST hplap v p 1/9 Türkçe
INNOTEST hplap ANAHTAR-KODU: FRI80485 80326 INNOTEST hplap 28726 v1 2015-05-22 p 1/9 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660
DetaylıINNOTEST HIV Antijen mab Nötralizasyon Reaktifler
KEY-CODE: FRI10285 80565 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents 28698 v0 2013-09-12 p 1/6 INNOTEST HIV Antijen mab Nötralizasyon Reaktifler Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark
DetaylıINNO-LiPA MYCOBACTERIA v2 Amp
KEY-CODE: FRI44675 80347 INNO-LiPA MYCOBACTERIA v2 Amp 28725 v0 2014-02-04 p 1/7 INNO-LiPA MYCOBACTERIA v2 Amp Türkçe Üretici: Fujirebio Avrupa N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belçika +32 9 329 13 29
DetaylıINNOTEST HIV Antigen mab
INNOTEST HIV Antigen mab KEY-CODE: FRI24673 80563/80564 INNOTEST HIV Antigen mab 28697 v0 2013-09-12 p 1/8 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium +32-9 329
DetaylıKullanılan Semboller Üretici. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. İle Kullanım. Kullanım bilgileri.
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 6 Türkçe Kullanım Amacı... 9 Test Prensibi... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları... 9 Reaktif Hazırlama... 11 Kit içeriğinde
DetaylıINNO-LiPA HLA-DPB Amplifikasyon
INNO-LiPA HLA-DPB Amplifikasyon ANAHTAR-KODU: FRI33177 80345 INNO-LiPA HLA-C Amplifikasyon 28798 v1 2015-04-24 p 1/7 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium
DetaylıStandard 200x (özel saklama sıcaklıklarından dolayı ayrı kutularda paketlenmiştir 80297) Örnek Diluent
İçerik Tablosu Türkçe Kullanılan Semboller... 5 Kullanım Amacı... 6 Test Prensibi... 6 Reaktifler... 6 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları... 6 Kit içeriğinde olmayan gerekli materyaller...
DetaylıINNO-LiPA HLA-DPB. KEY-CODE: FRI INNO-LiPA HLA-DPB v p 1/8 Türkçe
INNO-LiPA HLA-DPB KEY-CODE: FRI35281 80344 INNO-LiPA HLA-DPB 28795 v0 2014-01-02 p 1/8 Türkçe Üretici: Fujirebio Avrupa N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belçika +32-9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660 RPR
DetaylıRIDASCREEN Echinococcus IgG
RIDASCREEN Echinococcus IgG Makale no: K7621 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn-vitro diagnostik
DetaylıINNO-LIA Syphilis Score
INNO-LIA Syphilis Score KEY-KOD: FRI95750 80542 INNO-LIA Syphilis Score 28682 v0 2013-10-02 p 1/8 Türkçe Üretici: Fujirebio Avrupa N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belçika +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660
DetaylıRIDASCREEN Leishmania Ab
RIDASCREEN Leishmania Ab Makale no: K7121 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 6151 8102-0 / Fax: +49 (0) 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik
DetaylıRTA DNA qpcr Probe Master Mix
RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500
DetaylıMitokondrial DNA Analiz Paneli
FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıINNO-LiPA HLA-DPB. Fujirebio Italia S.r.l. Tel Fax
INNO-LiPA HLA-DPB ANAHTAR-KODU: FRI36908 80344 INNO-LiPA HLA-DPB 28795 v1 2015-06-30 p 1/9 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW
DetaylıINNO-LiPA HLA-A Multiplex 100
Anahtar Kod: FRI74935 80689 INNO-LiPA HLA-A Multiplex 100 2014-01-16 28753 v0 P 1/7 Türkçe INNO-LiPA HLA-A Multiplex 100 Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belçika +32-9 329 13
DetaylıBRCA 1/2 DNA Analiz Paneli
FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5
DetaylıINNO-LiPA HLA-DQA1 Multiplex
INNO-LiPA HLA-DQA1 Multiplex ANAHTAR-KODU: FRI92817 80704 INNO-LiPA HLA-DQA1 Multiplex 28804 v1 2015-05-20 p 1/7 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel.
DetaylıİÇERİK TABLOSU. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. İle Kullanım. Kullanım bilgileri. Sıcaklık sınırlamaları
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 8 Test Prensibi... 8 Klinik Özgeçmiş... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları.. 9 Kit içeriğinde olmayan
DetaylıINNO-LiPA HLA-DRB Dekoder Amplifikasyon.
ANAHTAR-KODU: FRI24098 80341 INNO-LiPA HLA-DRB dekoder Amplifikasyon 28820 v2 2015-09-16 p 1/7 INNO-LiPA HLA-DRB Dekoder Amplifikasyon. Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark
DetaylıRIDASCREEN Toxocara IgG
RIDASCREEN Toxocara IgG Makale no: K7421 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik kullanım
DetaylıÇiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ
Çiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ İÇERİK BÖLÜM SAYFA NUMARASI 1 2 F.A.S.T (FOOD ANALYTE SCREENING TESTS) 2 2
DetaylıINNO-LiPA MYCOBACTERIA v2
INNO-LiPA MYCOBACTERIA v2 KEY-CODE: FRI15757 80346 INNO-LiPA MYCOBACTERIA v2 28723 v0 2013-10-22 p 1/12 Türkçe Üretici: Fujirebio Avrupa N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belçika +32-9 329 13 29 BTW BE
DetaylıRTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti
RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:
Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı: Katılımcılara; klinik mikrobiyoloji laboratuarlarında doğru, geçerli ve
DetaylıTANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
TANIMLAR Dr. Neriman AYDIN Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı In-vitro tanı Sürekli doğru sonuç Amaca uygun Zamanında Uygun maliyet In-vitro tanı elemanları Kitler
DetaylıRIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM Makale no:k2511 (IgA) K2521 (IgG) K2531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20
DetaylıRIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM Makale no:k4311 (IgA) K4321 (IgG) K4331 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49
DetaylıİÇERİK TABLOSU. Kullanılan Semboller Üretici. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. ile Kullanım. Kullanım bilgileri
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 9 Test Prensibi... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları.. 9 Kit içeriğinde olmayan gerekli materyaller...
DetaylıINNO-LiPA HLA-C. KEY-CODE: FRI INNO-LiPA HLA-C v p 1/8 Türkçe
INNO-LiPA HLA-C KEY-CODE: FRI21163 80342 INNO-LiPA HLA-C 28787 v0 2014-01-16 p 1/8 Türkçe Üretici: Fujirebio Avrupa N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belçika +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660 RPR Gent
DetaylıRIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM Makale no:k5611 (IgA) K5621 (IgG) K5631 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1.
DetaylıRTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıKistik Fibrozis DNA Analiz Paneli
FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıBIOKITS RAPID 3-D Fındık Test Kat. No E
BIOKITS RAPID 3-D Fındık Test Kat. No. 902087E Test etmeden önce lütfen talimatları dikkatle okuyun. Giriş ve Kullanım amacı BIOKITS RAPID 3-D Fındık Test birbirinden faklı 3 tespit çizgisi ile tasarlanmıştır
DetaylıRIDASCREEN Influenza A IgA, IgG
RIDASCREEN Influenza A IgA, IgG Makale no.: K6311 (IgA) K6321 (IgG) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Tel.: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Telefax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1.
Detaylı(Alerjenik bileşim için ekteki uygun sertifikaya bakın)
RIDA AlleergyScreen Item no: A2141/A2142 Item no: A2241/A2242 Item no: A2341/A2342 Item no: A2441/A2442 Panel 1 (20 farklı allerjen) Panel 2 (20 solunum allerjeni) Panel 3 (20 gıda allerjeni) Panel 4 (20
DetaylıINNO-LIA ANA Update. ANAHTAR-KODU: FRI INNO-LIA ANA Update v p 1/12 Türkçe. "Vurgulanan Not değişiklikleri"
INNO-LIA ANA Update ANAHTAR-KODU: FRI17231 80320 INNO-LIA ANA Update 28662 v2 2015-08-07 p 1/12 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787
0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu
DetaylıFRI45593 INNO-LIA HCV Score
INNO-LIA HCV Score ANAHTAR-KODU: FRI45593 80538 INNO-LIA HCV Score 28667 v3 19 Nisan 2016 Salı 09:59:30 p 14 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32
DetaylıANALĐZ ĐÇĐN GEREKLĐ EKĐPMANLAR. Mikro pipet (1000 µl) Ependorf tüpü (1.5 ml) Cam tüp (16X100 mm)
1 GĐRĐŞ Toplam lipid tayininde sülfo-fosfo-vanillin reaksiyonu takip edilmekte olup hızlı güvenilir ve kolay bir yöntem olduğu için tercih edilmiştir. Serum içerisindeki toplam lipid miktarının kantitatif
Detaylıattomol apo B-100 quicktype
attomol apo B-100 quicktype İnsan apolipoprotein B-100 (apo B-3500 mutasyonu) gen inde 10708G>A geçiş tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1015
DetaylıMAIA Pesticide MultiTest
MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda
DetaylıINNO-LiPA CFTR17+Tn Update
INNO-LiPA CFTR17+Tn Update KEY-KOD: FRI45401 80558 INNO-LiPA CFTR17+ Tn Update 28772 v0 2014-02-04 p 1/9 Türkçe Üretici: Fujirebio Avrupa N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belçika +32 9 329 13 29 BTW BE
DetaylıINNO-LIA HTLV I/II Score
KOD: FRI53074 80541 INNO-LIA HTLV I/II Score 28677 v5 2017-12-14 p 1/12 INNO-LIA HTLV I/II Score Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660
DetaylıRIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM
RIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM Makale no:k5521 (IgG) K5531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1. Kullanım
DetaylıINNO-LIA HTLV I/II Doğrulama
KEY-CODE: FRI44359 80541 INNO-LIA HTLV I/II Score 28677 v1 2013-10-17 p 1/10 INNO-LIA HTLV I/II Doğrulama Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium +32 9 329
DetaylıELEGANCE PROLAKTİN ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE Neonatal PROLAKTİN ELISA, insan serum ya da plazmasındaki Prolaktin (PRL) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde, kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE
DetaylıQMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3
0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alkali Fosfataz Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5057-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan, kemik iliği veya doku numunelerinde
DetaylıINNO-LiPA HLA DQA1. ANAHTAR-KODU: FRI INNO-LiPA HLA-DQA v p 1/12 Türkçe. "Vurgulanan Not değişiklikleri"
INNO-LiPA HLA DQA1 ANAHTAR-KODU: FRI75959 80703 INNO-LiPA HLA-DQA1 28799 v1 2015-05-20 p 1/12 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090
0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıELEGANCE FSH ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE FSH ELİZA, insan serum ya da plazmasındaki folikül uyarıcı hormon (FSH) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE
DetaylıELEGANCE PROGESTERON ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE FSH ELİZA, serum ya da plazmadaki progesteron (P 4 ) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA KİTİNİN PRENSİBİ
DetaylıCevaplara bir kan damlasından ulaşabiliriz. TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME
TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME Prosedür-Genel Bakış Önemli yöntemsel notlar - Farklı kitlerden bileşenleri başka bileşenlerle değiştirmeyiniz - Kapiller venöz kan (anti-koagülanlı veya anti-koagülansız)
DetaylıRIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM
RIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM Makale no:k5421 (IgG) K5431 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1.
DetaylıProtein C Antijen Test Kit REF 5285
Protein C Antijen Test Kit REF 5285 In Vitro Diagnostik kullanım için KULLANIM AMACI Sitratlı insan plazmasında Protein C Antijen kantitatif tespiti için bir enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) testidir.
DetaylıINNO-LIA Syphilis Score
INNO-LIA Syphilis Score KOD: FRI63792 80542 INNO-LIA Syphilis Score 28682 v4 2017-12-14 p 1/12 Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660
DetaylıINNO-LiPA HLA-B Multiplex Plus
INNO-LiPA HLA-B Multiplex Plus ANAHTAR-KODU: FRI19834 80616 INNO-LiPA HLA-B Multiplex Plus 28777 v1 2015-05-20 p 1/8 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium
DetaylıELEGANCE FT 4 ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE TSH ELISA, insan serum ve plazmasındaki Serbest tiroksin hormonunun değerini (FT4) in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak için üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA KİTİNİN
DetaylıKullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned
8290200 Kullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned Matriks ile desteklenmiş lazer desorpsiyon/iyonizasyon için saflaştırılmış matris maddesi uçuş zamanı kütle spektrometrisi (MALDI-TOF-MS). CARE ürünleri,
DetaylıINNO-LIA HCV Score. Vurgulanan değişiklikleri not edin.
INNO-LIA HCV Score KOD: FRI16393 80538 INNO-LIA HCV Score 28667 v7 de 2017-12-06 p 1/14 Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660
DetaylıIncidin Hızlı Dezenfektan Temizleme, Dezenfeksiyon ve Kurutma
Incidin Hızlı Dezenfektan Temizleme, Dezenfeksiyon ve Kurutma Solunum maskeleri, solunum koruma ekipmanı, dalış cihazları, kimyasal koruyucu giysiler, kurutma kabinleri, çalışma yüzeyleri ve zeminlerin
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Kongo Kırmızısı Highman Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5110-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Amiloidlerin ışık mikroskopisi ile incelenmesi
DetaylıI. Analitik duyarlılık ve özgüllük II. Klinik duyarlılık ve özgüllük III. Kesinlik tekrarlanabilirlik IV. Doğruluk V. Doğrusallık (lineerite)
SORU 1 IVD/CE belgesi olan kantitatif HBV DNA PCR testi satın alma aşamasında yöntem doğrulama (verifikasyon) yapmak istiyorsunuz. Hangi parametreleri mutlaka kontrol etmek isterseniz? I. Analitik duyarlılık
DetaylıINNO-LIA HIV I/II Score
INNO-LIA HIV I/II Score KOD: FRI78352 80540 INNO-LIA HIV I/II Score 28672 v6 2017-12-14 p 1/14 Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660
DetaylıKROM (Cr +6 ) ANALİZ YÖNTEMİ VALİDAYON RAPORU VE BELİRSİZLİK HESAPLARI
Doküman No: R.LAB.5.4.04 Rev.No/Tarih : 00/ Yayın Tarihi: 08.07.2011 Sayfa: 1 / 1 KROM (Cr +6 ) ANALİZ YÖNTEMİ VALİDAYON RAPORU BELİRSİZLİK HESAPLARI Doküman No: R.LAB.5.4.04 Rev.No/Tarih : 00/ Yayın Tarihi:
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Gümüşleme Retikulum Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5077-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Bağ ve destek dokularındaki gümüş tutucu retiküler
DetaylıNAT Yöntem onayı. Dr. A. Arzu Sayıner Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD
NAT Yöntem onayı Dr. A. Arzu Sayıner Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD Yöntem onayı (minimum) Doğruluk Ticari test (Verifikasyon) Tekrarlanabilirlik (intra-,inter-assay) Doğrusallık
DetaylıKULLANIM TALİMATLARI
KULLANIM TALİMATLARI n Formalin de Parasite Suspensions KULLANIM AMACI Microbiologics Parasite Suspensions, bilinen özelliklere sahip spesifik parazit popülasyonları içeren kalite kontrol karşılaştırma
DetaylıTalep Edilen Kalemler. Sıra No. Adı Miktarı. 1 Otomatik Pipet ucu 1 kutu. 2 Mikrosantrifüj tüpü 2.0 ml 4 paket. 3 Mikrosantrifüj tüp standı 5 paket
Talep Edilen Kalemler Sıra No. Adı Miktarı 1 Otomatik Pipet ucu 1 kutu 2 Mikrosantrifüj tüpü 2.0 ml 4 paket 3 Mikrosantrifüj tüp standı 5 paket 4 Mikrosantrifüj tüp saklama kutusu 5 adet 5 Eldiven pudrasız
DetaylıMALZEME GÜVENLİK FORMU MSDS. ÜRETİCİ FİRMA Bilge Kimyevi Laboratuar Ürünleri İmalat Danışmanlık ve Analiz Hizmetleri Sanayi Ticaret Ltd. Şti.
MALZEME GÜVENLİK FORMU MSDS BÖLÜM 1 KİMYASAL ÜRÜN VE FİRMA TANIMI ÜRÜN KİMLİĞİ Krom 6+ Test Kiti ÜRÜN KODU: CB5125 ÜRETİCİ FİRMA Bilge Kimyevi Laboratuar Ürünleri İmalat Danışmanlık ve Analiz Hizmetleri
DetaylıINNO-LIA ANA update. KEY-CODE: INX INNO-LIA ANA update v p 1/10. English
KEY-CODE: INX43105 80320 INNO-LIA ANA update 24711 v6 2008-05-06 p 1/10 English INNO-LIA ANA update Manufactured by: INNOGENETICS N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium +32-9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660
DetaylıMadde Güvenliği Veri Sayfası
BÖLÜM 1: Madde/karışım ve şirket/girişim bilgileri 1.1. Ürün tanımlayıcı YELLOW HAND CLEANSER Ambalajsız 1.2. Madde ya da karışımın ilgili tanımlanmış ve önerilmeyen kullanım şekilleri Temizleme - Aksesuarlar
DetaylıİÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ KALİTE KONTROL ve TEST KALİBRASYON PROSEDÜRÜ
Sayfa No : 1 / 6 1. Amaç Tıbbi Biyokimya Laboratuvarında rastgele ve sistematik hataları önlemek, doğru ve güvenilir test sonuçları elde etmek için iç ve dış kalite kontrol yöntemleri, bakım-kalibrasyonu
DetaylıYayın Tarihi: 06.07.2010
1/5 26.12.2008 tarihinde 27092 sayılı mükerrer Resmi gazetede yayımlanan Güvenlik Bilgi Fomlarının hazırlanması 1. ÜRÜN VE FİRMA TANITIMI KİMYASAL ADI KAPALI LÜ TİCARİ ADI Hidroklorik Asit HCl 2. BİLEŞİMİ
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon)
Klinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon) Kaynaklar Mikrobiyolojik prosedürleri doğrulama / geçerli kılmaya ilişkin aşağıdaki uluslararası kaynaklar önerilir
DetaylıGÜVENLİK BİLGİ FORMU
Sayfa 1 nin 5 BÖLÜM 1: Madde/Müstahzar Ve Şirket/İş Sahibinin Tanıtımı 1.1. Madde/Müstahzarın tanıtılması 1.2. Madde/Müstahzarın kullanımı Maddenin/Karışımın kullanımı Su Analizi 1.3. Şirket/İş sahibinin
DetaylıTest Circulating Tumor Cell Control Kit
7900003 24 Test Circulating Tumor Cell Control Kit 1 KULLANIM AMACI In Vitro Diagnostik Kullanım İçindir CELLSEARCH Dolaşımdaki Tümör Hücresi Kontrolü Kiti nin, numune tespiti ve tanımlama sistemlerinin
Detaylı7900003 24 Test Circulating Tumor Cell Control Kit
7900003 24 Test Circulating Tumor Cell Control Kit 1 KULLANIM AMACI In Vitro Diagnostik Kullanım İçindir CELLSEARCH Dolaşımdaki Tümör Hücresi Kontrolü Kiti nin, numune tespiti ve tanımlama sistemlerinin
Detaylı: NESTA MATİK GÜVENLİK BİLGİ FORMU
1- Madde/Müstahzar ve Şirket / İş Sahibinin Tanıtımı Ürün Adı : Ürün Kodu : AK10008 Kullanım Alanı : Endüstriyel temizlik malzemesi, bulaşık makinesi deterjanı Üretici Firma : ACAR KİMYA - HALİT ACAR Adres
DetaylıProtokolü PD S Reaksiyon
Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 www.bmlabosis.com İnternal Pozitif
DetaylıGÜVENLİK BİLGİ FORMU
Sayfa 1 nin 5 BÖLÜM 1: Madde/Müstahzar Ve Şirket/İş Sahibinin Tanıtımı 1.1. Madde/Müstahzarın tanıtılması 1.2. Madde/Müstahzarın kullanımı Maddenin/Karışımın kullanımı Su Analizi 1.3. Şirket/İş sahibinin
Detaylıα1-antitrypsin quicktype
attomol α1-antitrypsin quicktype İnsan α-1 antitripsin gen inde M-, Z- and S-alellerin tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! Z-mutasyonun tespiti için 10 sipariş numarası:
DetaylıDEZENKON HNS (AgNPS) Antibakteriyel Yer ve Yüzey Dezenfektanı Sitotoksisite Testi Sonuç Raporu
DEZENKON HNS (AgNPS) Antibakteriyel Yer ve Yüzey Dezenfektanı Sitotoksisite Testi Sonuç Raporu ANTİMİKROBİYAL MADDELERİ ARAŞTIRMA GELİŞTİRME VE TEST LABORATUAR HİZMETLERİ TİC. LTD. ŞTİ. Karadeniz Teknik
DetaylıGÜVENLİK VERİ ÇİZELGESİ
Basım tarihi: 07.05.2012 Sayfa 1 nin 5 BÖLÜM 1: Kimyasal maddenin/karışım ve şirketin/üstlenenin kimlikleri Ürün adı Madde veya karışımın ilgili tespit edilen kullanımları ve tavsiye edilmeyen kullanımları
DetaylıMBT Sepsityper IVD Kit
1834338 Kullanım Talimatları MBT Sepsityper IVD Kit IVD MALDI Biotyper sistemi kullanılarak pozitif işaretlenmiş kan kültürlerinden mikroorganizmaların tanımlanması için kit CARE ürünleri, dünya çapındaki
DetaylıKLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI IMMUNOASSAY TALİMATI
Kullanım amacı KBUDEK Immunoassay Dış Kalite Kontrol Programı, bu programa katılan her bir laboratuvarın performansını diğer laboratuvarlarla test, yöntem ve cihaz bazında karşılaştırılmasını sağlamak
DetaylıÜRÜN GÜVENLĐK BĐLGĐ FORMU
Sayfa 1/7 ÜRÜN GÜVENLĐK BĐLGĐ FORMU Düzenlenme tarihi: 26.09.2007 1 Ürün ve firma tanıtımı Ürün adı: DONA KLOR 90 Ürünün uygulama alanı: Havuz Kimyasalı Üretici/Tedarikçi:UKM Uğur Kimya Makina Bilgi merkezi:
DetaylıELEGANCE BÜYÜME HORMONU ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE GH ELİZA, insan serum ya da plazmasındaki büyüme hormonu (GH)değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir ELEGANCE ELİZA KİTİNİN
DetaylıGÜVENLİK BİLGİ FORMU
Sayfa 1 nin 5 BÖLÜM 1: Madde/Müstahzar Ve Şirket/İş Sahibinin Tanıtımı 1.1. Madde/Müstahzarın tanıtılması 1.2. Madde/Müstahzarın kullanımı Maddenin/Karışımın kullanımı Su Analizi 1.3. Şirket/İş sahibinin
Detaylıattomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar
attomol HLA-B*27 HLA-B*27 in tespitine yönelik kit (Doku tiplemesi için kullanmayın!) Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 40 tespit sipariş numarası: 1030 1.Giriş İnsan lökosit antijenleri(hla)
DetaylıINNO-LiPA HLA-DRB1 Amp Plus
INNO-LiPA HLA-DRB1 Amp Plus KOD: FRI10743 80617 INNO-LiPA HLA-DRB1 Amp Plus 28821 v6 de 2017-12-06 p 1/9 Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW
DetaylıYıkanabilir tüm yüzeylerin ve nesnelerin günlük temizliğinde kullanılır.
BÖLÜM 1: MADDE/MÜSTAHZAR VE ŞİRKET/İŞ SAHİBİNİN TANITIMI 1.1. Madde/Müstahzarın Tanıtılması Ürün Adı Ürün Özelliği Öncesinde dezenfekte edilen tüm yüzeylerin ve zeminlerin, hastaneler ve bakımevleri gibi
DetaylıRIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG
RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG Makale no: K1721 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1. Kullanım amacı
DetaylıRTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti
RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Bakteri örneklerinden plazmid DNA izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09007050 50 test 09007100
DetaylıAESKULISA IA2 SL Ref 3605
AESKULISA Ref 3605 Ürün Ref. 3605 Ürün Tanımı Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçerikleri... 2 4 Saklama ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri...
DetaylıMetamfetamin Mikrolevha EIA Oral Sıvı Uygulaması Cozart RapiScan Toplayıcısı
COZART Metamfetamin Mikrolevha EIA Oral Sıvı Uygulaması Cozart RapiScan Toplayıcısı M220R1 (Mayıs 2003) Amaçlanan Kullanım Oral Sıvı için Cozart Bioscience Metamfetamin EIA seti klinik ve adli laboratuarlarda
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Grocott Methenamin Gümüş Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5058-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Mantarların ışık mikroskobisi ile incelenmesi
Detaylı