AESKULISA dsdna-a Ref 3141
|
|
- Özgür Akan
- 5 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 AESKULISA Ref 3141
2
3 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı Klinik Uygulama ve Test Prensibi Kit İçeriği Muhafaza ve Raf Ömrü Kullanım Önlemleri Numune Toplama, Kullanma ve Muhafaza Test Prosedürü Kantitatif ve Kalitatif Yorumlama Teknik Veri Performans Verisi Literatür... 9 AESKU.DIAGNOSTICS GmbH & Co. KG Mikroforum Ring Wendelsheim, Almanya Tel: Fax: Info@aesku.com
4 1 Kullanım Amacı AESKULISA, insan serumunda dsdna karşı IgA antikorların kantitatif ve kalitatif tespiti için, insan rekombinant çift-sarmallı DNA (dsdna) içeren, bir katı faz enzim immunoassaydir. Anti-dsDNA antikorları esas olarak DNA fosfat birimlerini tanırlar, bu nedenle bu antikorlar aynı zamanda tek-sarmallı DNA (ssdna)'ya da bağlanırlar. Anti-dsDNA antikorlarının doğru miktarını sağlamak için, ssdna kontminasyonu olmadığı kanıtlanmış olan antijen kullanılmaktadır. Bu tahlil, sistemik lupus eritematoz (SLE) un, ayırıcı tanısında bir araçtır. 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi DNA'ya bağlanan antikorlar, çeşitli otoimmun hastalıklarda gözlemlenen, anti-nüklear antikorlar (ANA) grubuna aittir Doğal çift-sarmallı (ds) DNA ile reaksiyona giren antikorlar, sistemik lupus eritematozus (SLE) için spesifik olarak ele alınmakta ve hastaların yaklaşık %50-80'inde gözlemlenmektedir. dsdna karşı antikorları, SLE nin aktif fazında görülürler. Serum konsantrasyonunun miktarı, hastalığın şiddeti ile pozitif olarak ilişkilidir. Bu nedenle, bu otoantikorların tespiti, SLE nin tanısı ve klinik açıdan izlenmesi için çok önemlidir. Sonuç olarak bu, SLE tanısı için 11 ACRkriterlerinden biri olarak belirlenmiştir. SLE hastaların çoğunda, dsdna karşı IgG sınıfı antikorları görülür. Bu antikorlar, lupus nefrit ile ilişkilidir. Ayrıca, SLE hastalarının yaklaşık %30 unda IgA sınıfı anti-dsdna antikorları da gelişir. Bu IgA sınıfı anti-dsdna antikorlarının mevcudiyeti, "SLE hastalarının belirli bir alt kümesini tanımlayabilir" olarak düşünülmektedir. Nitekim bu çalışmalar, yüksek eritrosit sedimantasyon hızı veya komplement komponent C3'ün tüketiminin yanı sıra kutanöz vaskülit, akral nekroz ve eritemin klinik parametreleri gibi, hastalık aktivitesinin belirli parametreleriyle bu alt sınıfın ilişkili olduğunu göstermiştir. Buna karşılık, nefrit ve artrit için herhangi bir ilişki bulunmamıştır. IgM sınıfı anti-dsdna antikorları, SLE li hasta serumlarının %52 sinde görülmüştür. IgG ve IgA sınıfı antikorların tersine, alt IgM antikorları hastalık aktivitesi ile ilişkili değildir. Ancak, laboratuvar parametreleri de dahil olmak üzere, IgM anti-dsdna antikorları ile lupus nefrit arasında oldukça anlamlı negatif bir korelasyon saptanmıştır. Bu nedenle IgM sınıfı antidsdna antikorlarının, lupus hastalarının bir alt kümesini, gelişmekte olan nefrit riskine karşı koruduğu söylenebilir. Test prensibi 1:101 oranında dilüe edilmiş serum numuneleri, spesifik antijen ile kaplı olan mikroplakalar içinde inkübe edilir. Hastanın antikorları, örnek içerisinde mevcut ise antijene bağlanır. Bağlanmamış kısım, takip eden aşamadaki yıkama işlemi ile uzaklaştırılır. Sonra, horseradish peroksidazına (konjugat) konjuge edilmiş anti-human immunoglobinleri inkübe edilir ve mikroplaka içindeki numunenin antijen-antikor kompleksi ile reaksiyona girer. Bağlanmamış konjugat, takip eden aşamadaki yıkama işlemi ile uzaklaştırılır. TBM-substrate eklenmesi ile, Enzimatik kolorimetrik (mavi) reaksiyon oluşur, bu reaksiyonu sonlandırmak için de dilüe edilmiş asit ilave edilir (renk sarıya döner). Kromojenin renk değişim miktarı, antijen-antikor kompleksine bağlı konjugat miktarı ve hasta numunesindeki söz konusu antikorlarının başlangıç konsantrasyonu ile orantılıdır. Sayfa 1/9
5 3 Kit İçeriği Öğe Sample Buffer(Numune Tamponu) (5x) Wash Buffer (Yıkama Tamponu) (50x) Öğe Negative Control (Negatif Kontrol) Positive Control (Pozitif Kontrol) Miktar HAZIRLANMASI GEREKEN MALZEMELER Kapak rengi 1 x 20ml Beyaz Sarı Solüsyon rengi 1 x 20ml Beyaz Yeşil Miktar Kapak rengi KULLANIMA HAZIR Solüsyon rengi 1 x 1,5ml Yeşil Renksiz 1 x 1,5ml Kırmızı Sarı Cut-off Calibrator 1 x 1,5ml Mavi Sarı Kalibratörler 6 x 1,5ml Beyaz Sarı * Conjugate, IgA 1 x 15ml Kırmızı Kırmızı TMB Substrate 1 x 15ml Siyah Renksiz Stop Solution (Durdurma solüsyonu) Mikrotitre plaka * Renk, konsantrasyonla artar Tanım / İçerik 5 x Konsantre Tris, sodium chloride (NaCl), bovin serum albumin (BSA), sodium azide < %0.1 (koruyucu) 50 x Konsantre Tris, NaCl, Tween 20, sodium azide <% 0.1(koruyucu) Tanım / İçerik 1 x 15ml Beyaz Renksiz 1M Hidroklorik Asit 12 x 8 kuyucuklu strip N/A N/A GEREKEN AMA SAĞLANMAYAN MATERYALLER İnsan serumu (dilüe), bovin serum albumin (BSA), sodyum azid < % 0.1 (koruyucu) İnsan serumu (dilüe), bovin serum albumin (BSA), sodyum azid < % 0.1 (koruyucu) İnsan serumu (dilüe), bovin serum albumin (BSA), sodyum azid < % 0.1 (koruyucu) Her kalibratörün konsantrasyonu: 0, 3, 10, 30, 100, 300 U/ml. İnsan serumu (dilüe), bovin serum albumin (BSA), sodyum azid < % 0.1 (koruyucu) İçerik: Horseradish peroxidase a konjuge Anti-human immunoglobulinler, bovin serum albumin (BSA), Stabilize tetramethylbenzidine ve hydrogen peroxide (TMB/H 2O 2) Ayrılabilir mikrokuyucuklarla. Kaplama için paragraf 1 e bakın. Mikrotitre plak okuyucu 450 nm okuyucu filtre ve önerilen 620 nm referans filtre ( nm). Cam eşya (silindir ml), dilüsyon için test tüpleri. Vortex mikser,hassas pipetler (10, 100, 200, 500, 1000 µl) veya ayarlanabilir çok kanallı pipet ( µl). Mikroplaka yıkayıcı (300 µl tekrarlama veya çok kanallı pipet veya otomatik sistem), kurutma kağıdı. Testlerimiz, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP 26 - NF 21) ve Avrupa Farmakopesi (Eur.Ph.4th ed.) tanımına göre, saflaştırılmış suyla kullanılmak üzere tasarlanmıştır. 4 Muhafaza ve Raf Ömrü Tüm reaktifleri ve mikroplağı orijinal ambalajlarında, 2-8 C/35-46 F ta muhafaza edin. Sulandırılmış solüsyonlar, hazırlandıktan sonra 2-8 C/35-46 F ta 1 ay stabildir. Reaktifler ve mikroplaklar, sadece her bileşenin belirtilmiş olan son kullanım tarihi içinde kullanılmalıdır. TMB solüsyonunu, yoğun ışığa maruz bırakmaktan kaçının. Mikroplakaları, kurutucu içeren kendi folyoları içinde ve sıkıca kapatarak muhafaza edin. Sayfa 2/9
6 5 Kullanım Önlemleri 5.1 Sağlık tehlikesi verileri BU ÜRÜN SADECE IN VITRO DIAGNOSTIC KULLANIM İÇİNDİR. Bu nedenle, kit sadece eğitimli personel ve önerilen in vitro diagnostik yöntemler ile çalışılabilir. Bu ürün amaçlanan kullanım koşulları altında, özellikle toksik ya da tehlikeli olarak kabul edilmemesine rağmen, maksimum güvenlik için aşağıdakilere bakınız: Öneriler ve önlemler Bu kit, potansiyel tehlikeli bileşenler içerir. Kit reaktifleri her ne kadar gözler ve cilt için tahriş edici olarak sınıflandırılmamış olsa da, gözler ve cilt ile temasından kaçınılmasını ve tek kullanımlık eldivenler giyilmesini öneririz. UYARI! Kalibratörler, Kontroller ve Tamponlar koruyucu olarak sodyum azid (NaN 3) içerir. NaN 3, yutulması veya cilt ya da gözler tarafından absorbe edilmesi halinde, toksik olabilir. NaN 3, kurşun ya da bakır tesisat ile yüksek oranda patlayıcı olan metal azidleri oluşturmak üzere reaksiyona girebilir. Atarken, azid birikimini önlemek için bol su ile yıkayın. Dekontaminasyon için, CDC ya da diğer yerel / ulusal yönergelerde belirtilen dekontaminasyon prosedürlerine bakınız. Kit ile çalışırken, sigara içmeyin veya bir şey yiyip-içmeyin. Ağızınızla pipetleme yapmayınız. Bu kitin bazı reaktiflerinde kullanılan tüm insan kaynaklı malzemeler (örn: kontroller, standartlar) onaylanmış yöntemlerle test edilmiş ve HbsAg, Hepatit C ve HIV 1 için negatif bulunmuştur. Ancak, hiçbir test bu tip malzemelerde viral ajanların tamamen olmadığını garanti edemez. Bu nedenle; kit kontrolleri, standartlar ve hasta numuneleri, bulaşıcı hastalığı geçirme kapasitesine sahipmiş gibi ve ulusal gerekliliklere göre kullanılmalıdır. Bu kit, içerikler tablosunda belirtildiği gibi hayvan kaynaklı malzemeler içerir, ulusal gerekliliklere göre kullanın. 5.2 Genel Kullanım Talimatları Etiketleme de dahil olmak üzere ürün bilgilerinde herhangi bir yanlışlık ya da hata olması halinde, kit üreticisi ya da satıcısı ile temasa geçin. Etiketleme de dahil olmak üzere ürün bilgilerinde herhangi bir yanlışlık ya da hata olması halinde, kit üreticisi ya da satıcısı ile temasa geçin. Bu, sonuçlarda değişikliğe yol açabilir. Testin optimal performansı için, bütün bileşenlerin kullanmadan önce oda sıcaklığına ulaşmasını sağlayın (20-32 C/ F), iyice karıştırın ve önerilen inkübasyon şemasını takip edin. İnkübasyon: Otomatik sistemlerde, testin 30 C/86 F ta yapılmasını öneririz. Bileşenleri asla 37 C/ 98.6 tan daha yüksek sıcaklığa maruz bırakmayın. Substrat solüsyonunu her zaman sadece yeni pipet uçlarıyla pipetleyin. Reaktifi ışıktan koruyun Konjugatı asla daha önceden başka reaktiflerle kullanılmış pipet uçlarıyla, pipetlemeyin. Kesin klinik tanı, sadece test performansının sonuçlarına dayandırılmamalıdır, tüm klinik ve laboratuvar bulguları değerlendirildikten sonra doktor tarafından yapılmalıdır. Tanı, farklı diagnostik metodlar kullanılarak doğrulanmış olmalıdır. Sayfa 3/9
7 6 Numune Toplama, Kullanma ve Muhafaza Tercihen taze toplanmış serum örneklerini kullanın. Kan almada, ulusal yönergeler takip edilmelidir. İkterik, lipemik, hemolize veya bakteriyel olarak kontamine numuneleri kullanmayın. Serumdaki partiküller, düşük hızlı santrifüjleme ile (<1000 x g) giderilmelidir. Kan örnekleri temiz, kuru ve boş tüplerde toplanmalıdır. Serum numuneleri, ayırma işleminden sonraki ilk 8 saat içinde kullanılmalıdır veya, her biri ayrı ayrı sıkıca kapatılarak 48 saate kadar 2-8 C/35-46 F muhafaza edilmeli ya da daha uzun süreler için -20 C/-4 'ta dondurulmalıdır. 7 Test Prosedürü 7.1 Başlamadan önceki hazırlıklar Konsantre reaktiflerin dilüsyonu: Konsantre Sample Buffer ı (Numune tamponunu) 1:5 oranında distile su ile dilüe edin (örn: 20 ml + 80 ml). Konsantre Wash Buffer ı (Yıkama tamponunu) 1:50 oranında distile su ile dilüe edin (örn: 20 ml ml). Hataları önlemek için, farklı kalibratör kapaklarının işaretlenmesini öneririz. Numuneler: Serum örneğini, 1:101 oranında Sample Buffer (Numune tamponu) ile dilüe edin (1x)) örn: 1000 µl sample buffer (1x) + 10 µl serum. İyice karıştırın! Yıkama: Her 8 kuyucuk için 20 ml veya 96 kuyucuk için 200 ml dilüe edilmiş wash buffer hazırlayın örn: 4 ml konsantre ml distile su. Otomatik yıkama: Cihaz ayarlamaları ve robot pipetlemeden kaynaklanabilecek ölü hacimler için, gerekenden fazla miktar hesaba katılmalıdır. Manuel yıkama: Plakayı ters çevirerek, kuyucuklardaki sıvıyı atın. Plakayı çerçevesinden dibi yukarıya gelecek şekilde tutup kuvvetlice temiz kurutma kağıdı üzerine vurun. Her bir kuyucuğun içine 300 µl dilüe edilmiş yıkama tamponu pipetleyin, 20 saniye bekleyin. Tüm prosedürü iki kez tekrarlayın. Mikroplakalar: Test için gereken kuyucuk sayısını hesaplayın. Kullanılmayan kuyucukları çerçeveden çıkartın ve kit ile sağlanan plastik torbaya kurutucu ile birlikte yerleştirin, sıkıca kapatın, (2-8 C/35-46 F) de muhafaza edin. Sayfa 4/9
8 7.2 Pipetleme Şeması Kalibratörlerin, kontrollerin ve numunelerin aşağıdaki gibi pipetlenmesini öneririz: KANTİTATİF yorumlama için KALİTATİF yorumlama için A Cal A Cal E P1 B Cal A Cal E P1 C Cal B Cal F P2 D Cal B Cal F P2 E Cal C PC P3 F Cal C PC P3 G Cal D NC H Cal D NC A NC P2 B NC P2 C CC P3 D CC P3 E PC F PC G P1 H P1 CalA: kalibratör A CalD: kalibratör D PC: pozitif kontrol P1: hasta 1 CalB: kalibratör B CalE: kalibratör E NC: negatif kontrol P2: hasta 2 CalC: kalibratör C CalF: kalibratör F CC: cut-off kalibratör P3: hasta Test Adımları Adım Açıklama 1. Yukarıdaki 7.1 adımındaki hazırlıkların, pipetleme öncesinde yapılmış olmasını sağlayın. 2. İstenen kantitatif/kalitatif yorumlama sonuçlarına göre, aşağıdaki adımları kullanın: KONTROLLER VE NUMUNELER 3. Yukarıdaki 7.2 bölümünde tarif edildiği gibi belirlenen kuyucukların içine: a. KANTİTATİF için kalibratörlerden CAL.A to CAL.F) veya b. KALİTATİF yorumlama için Cut-off Calibrator (CC) den ve aşağıdakilerin her birinden 100 µl: 4. Negatif kontrol (NC), Pozitif kontrol (PC) ve Dilüe hasta serumları (P1, P2...) C/ F ta 30 dakika inkübe edin kez, 300 µl washing buffer (dilüe 1:50) ile yıkayın. Sayfa 5/9
9 6. KONJUGAT Her kuyucuğa, 100 µl konjugat pipetleyin C/ F ta 30 dakika inkübe edin kez, 300 µl washing buffer (dilüe 1:50) ile yıkayın. 9. SUBSTRAT Her kuyucuğa, 100 µl TMB substrate pipetleyin C/ F ta 30 dakika inkübe edin, yoğun ışıktan koruyun. 11. DURDURMA Substrat pipetlemedeki gibi aynı sırayı kullanarak, her kuyucuğa 100 µl stop solüsyonu pipetleyin. 12. Minimum 5 dakika inkübe edin saniye boyunca plakayı dikkatlice çalkalayın dakika içerisinde, 450 nm de absorbansı okuyun (önerilen 450/620 nm). Sayfa 6/9
10 8 Kantitatif ve Kalitatif Yorumlama Kantitatif yorumlama için ilgili konsantrasyon değerlerini (U/ml) x-eksenine, her bir kalibratörün optik yoğunluğunu (OD) y-eksenine olacak şekilde işaretleyerek çizilmesi suretiyle bir standart eğri oluşturun. En iyi sonuçlar için log/lin koordinatlarını ve 4-Parameter Fit öneririz. Her numunenin OD sinden, IU/mI cinsinden ifade edilen ilgili antikor konsantrasyonlarını okuyun. Normal Aralık Şüpheli Aralık Pozitif Sonuçlar < 12 U/ml U/ml >18 U/ml Standart eğri örneği Bu örneği hastanın sonucunu yorumlamak için KULLANMAYIN. Calibrators IgA OD 450/620 nm CV % (Varyasyon) Hesaplama örneği 0 U/ml 0,036 2,9 3 U/ml 0,176 2,3 10 U/ml 0,314 2,9 30 U/ml 0,618 2,9 100 U/ml 1,312 0,1 300 U/ml 2,076 0,7 Hasta Tekrar (OD) Ortalama (OD) Sonuç (U/ml) P 01 0,799/0,744 0,772 40,3 P 02 1,404/1,393 1,39 119,5 En yüksek kalibratör aralığının üstündeki numuneler >Max olarak raporlanmalıdır. Bunlar, uygun bir şekilde dilüe edilerek tekrar test edilmelidir. Kalibratör aralığının altındaki numuneler < Min olarak raporlanmalıdır. Lota özel veriler için, ilişikteki kalite kontrol broşürüne bakın. Medikal laboratuvarlar kendi kalite kontrollerini, ulusal düzenlemelerde öngörüldüğü gibi, kendi kontrollerini ve / veya iç havuz serumlarını kullanarak yapabilirler. Her laboratuvar kendi normal aralığını, kendi prosedürlerine göre, kendi tekniklerini, kontrollerini, ekipmanını ve hasta populasyonunu esas alarak oluşturmalıdır. Kontrol değerlerinin kriterleri karşılamadığı durumda test geçersizdir ve tekrarlanmalıdır. Aşağıdaki teknik konular doğrulanmalıdır: (Hazırlanmış) reaktiflerin son kullanma tarihleri, muhafaza koşulları, pipetler, cihazlar, fotometre, inkübasyon koşulları ve yıkama yöntemleri. Test edilen ögeler anormal değerler veya herhangi sapma türü gösteriyorsa veya açıklanabilir neden olmaksızın doğrulama kriterleri yerine getirilmezse lütfen test kitinin üreticisi veya satıcısıyla temasa geçin. Kalitatif yorumlama için cut-off kalibratör ve hasta örneklerinin optik yoğunluğunu okuyun. Cut-off kalibratörün OD si ile hastanın OD sini kıyaslayın. Kalitatif yorumlama için, cut-off değerinin +/- %20 aralığında olan numunlerin şüpheli olarak düşünülmesini öneririz. Bu değerden daha yüksek OD ye sahip olan tüm numuneler pozitif, daha düşük OD ye sahip olan numuneler ise negatif olarak düşünülmelidir. Negatif: OD hasta < 0.8 x OD cut-off Şüpheli: 0,8 x OD cut-off OD hasta 1.2 x OD cut-off Pozitif: OD hasta > 1.2 x OD cut-off Sayfa 7/9
11 9 Teknik Veri Numune malzemesi: Numune hacmi: Toplam inkübasyon süresi: Kalibrasyon aralığı: Analitik hassasiyet: Muhafaza: Tespit sayısı: Serum 10 µl dilüe numune (1x sample buffer ile 1:101oranında) C/ F ta 90 dakika U/ml 1,0 U/ml 2-8 C/35-46 F ta, sadece orijinal şişeleri kullanın. 96 test 10 Performans Verisi 10.1 Analitik Hassasiyet AESKULISA daki numune tamponu ile 30 kez yapılan çalışma, 1.0 U/ml lik analitik hassasiyet vermiştir Özgüllük ve duyarlılık Mikroplakalar, rekombinant insan dsdna sı ile kaplıdır. Başka otoantijenler ile çaprazreaktivite bulunmamıştır. dsdna yı hedefleyen antikorlar, SLE için 5%85 lik tanısal hassasiyet gösterirler, bu nedenle diğer iltihaplı romatizmal hastalıklar ayırt edilmesini sağlarlar. % 90 olan AESKULISA dsdna testinin tanısal duyarlılığı, tüm üç immünoglobulin sonuçlarının birleşimidir Doğrusallık Seçilen serumlar bu kitle test edilerek doğrusal dilüsyon bulunmuştur. Ancak, insan otoantikorlarının heterojen doğası nedeniyle bu kurala uymayan örnekler olabilir. Numune No. Dilüsyon Faktörü Ölçülen (U/ml) Beklenen (U/ml) Geri kazanım (%) 1 1 / ,9 43,2 99,3 1 / ,4 21,6 99,4 1 / 400 9,3 10,8 86,1 1 / 800 4,9 5,4 90,7 2 1 / ,4 176,0 101,9 1 / ,4 88,0 98,2 1 / ,8 44,0 95,0 1 / ,8 22,0 90,0 Sayfa 8/9
12 10.4 Kesinlik Tahlilin kesinliğini belirlemek için değişkenlik (intra ve inter-test), standart bir eğri üzerinde bir aralık temsil etmek üzere seçilen üç serum numunesinde tekrarlanabilirlik incelenerek değerlendirilmiştir. Intra-test Inter-test Numune No. Ortalama CV (%) Numune No. Ortalama CV (%) (U/ml) (U/ml) 1 > , ,3 2, ,0 2, ,6 2,3 3 26,4 4,7 3 58,2 4, Kalibrasyon Bu tahlil, uluslararası referans kalibrasyon eksikliği nedeniyle, rastgele birim (U/ml) olarak kalibre edilmiştir. 11 Literatür Tan EM, Cohen AS, Fries JF, et al. (1982). Revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheumatism 25: Witte T, Hartung K, Matthias T, Sachse C, Fricke M, Deicher H, Kalden JR, Lakomek HJ, Peter HH, Schmidt RE (1998). Association of IgA anti-dsdna antibodies with vasculitis and disease activity in systemic lupus erythematosus. Rheumatol Int 18: Witte T, Hartung K, Sachse C, Matthias T, Fricke M, Deicher H, Kalden JR, Lakomek HJ, Peter HH, Schmidt RE, SLE study group (1998). IgM anti-dsdna antibodies in systemic lupus erythematosus: negative association with nephritis. Rheumatol Int 18: Sayfa 9/9
13
14 - Diagnosi in vitro - İn vitro diagnostik kullanım içindir - Pour diagnostic in vitro - Para uso diagnóstico in vitro - Ιn Vitro Diagnostikum - In Vitro Διαγνωστικό μέσο - Para uso Diagnóstico in vitro Numero d ordine Katalog numarası Référence Catalogue Numéro de catálogo Bestellnummer Αριθμός παραγγελίας Número de catálogo Descrizione lotto Lot Lot Lote Chargen Bezeichnung Χαρακτηρισμός παρτίδας Lote Conformità europea EC Uygunluk Beyanı Déclaration CE de Conformité Declaración CE de Conformidad Europäische Konformität Ευρωπαϊκή συμφωνία Déclaracão CE de Conformidade 96 determinazioni 96 tests 96 tests 96 pruebas 96 Bestimmungen 96 προσδιορισμοί 96 Testes Rispettare le istruzioni per l uso Kullanım talimatlarına bakın Voir les instructions d utilisation Ver las instrucciones de uso Gebrauchsanweisung beachten Λάβετε υπόψη τις οδηγίες χρήσης Ver as instrucões de uso Da utilizzarsi entro Tarafından kullanım Utilise avant le Utilizar antes de Verwendbar bis Χρήση μέχρι Utilizar antes de Conservare a 2-8 C 2-8 C (35-46 F) de muhafaza Conserver à 2-8 C Conservar a 2-8 C Lagerung bei 2-8 C Φυλάσσεται στους 2-8 C Conservar entre 2-8 C Prodotto da Üretici Fabriqué par Fabricado por Hergestellt von Κατασκευάζεται από Fabricado por Calibratore cut-off Cut off Kalibratör Etalon Seuil Calibrador de cut-off Grenzwert Kalibrator Οριακός ορός Αντιδραστήριο βαθμονόμησης Calibrador de cut-off Controllo positivo Pozitif Kontrol Contrôle Positif Control Positivo Positiv Kontrolle Θετικός ορός ελέγχου Controlo positivo Controllo negativo Negatif Kontrol Negatif Kontrol Control Negativo Negativ Kontrolle Αρνητικός ορός ελέγχου Controlo negativo Calibratore Kalibratör Etalon Calibrador Kalibrator Αντιδραστήριο βαθμονόμησης Calibrador Recupero Geri Kazanım Corrélation Recuperado Wiederfindung Ανάκτηση Recuperacão Coniugato Konjugat Conjugé Conjugado Konjugat Σύζευγμα Conjugado Micropiastra rivestita Kaplanmış mikrotitre plaka Microplaque sensibilisée Microplaca sensibilizada Beschichtete Mikrotiterplatte Επικαλυμμένη μικροπλάκα Microplaca revestida Tampone di lavaggio Yıkama Tamponu Tampon de Lavage Solución de parada Waschpuffer Ρυθμιστικό διάλυμα πλύσης Solucão de lavagem Tampone substrato Substrat Tamponu Substrat Tampón sustrato Substratpuffer Ρυθμιστικό διάλυμα υποστρώματος Substrato Reagente bloccante Stop solüsyonu Solution d Arrêt Solución de parada Stopreagenz Αντιδραστήριο διακοπής αντίδρασης Solucão de paragem Tampone campione Numune tamponu Tampon Echantillons Tampón Muestras Probenpuffer Ρυθμιστικό διάλυμα δειγμάτων Diluente de amostra
AESKULISA Parietal cell Ref 3511
AESKULISA Ref 3511 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA Intrinsic Factor Ref 3512
AESKULISA Ref 3512 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA Nucleo-h Ref 3130
AESKULISA Ref 3130 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA Cardiolipin-A Ref 3203
AESKULISA Ref 3203 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA SS-A-60 Ref 3108
AESKULISA SS-A-60 Ref 3108 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune
DetaylıAESKULISA Borrelia-M Ref 3803
AESKULISA Ref 3803 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA ENA-6Pro Ref 3103
AESKULISA Ref 3103 Ürün Ref. 3103 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6
DetaylıAESKULISA 2-Glyco-Check Ref 3215
AESKULISA Ref 3215 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
Detaylı1. Kullanım Amacı Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi Kit İçeriği Muhafaza ve Raf Ömrü Kullanım Önlemleri...
dsdna-m REF 3143 Kullanım Klavuzu İçerik 1. Kullanım Amacı... 1 2. Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi... 1 3. Kit İçeriği... 2 4. Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5. Kullanım Önlemleri... 3 6. Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA dsdna-g Ref 3142
AESKULISA dsdna-g Ref 3142 Ürün Ref. 3142 Ürün Açıklaması. dsdna-g Manual Rev. No. 003 : 2013-10-10 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği...
DetaylıAESKULISA DANA-Pro Ref 3116
AESKULISA Ref 3116 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA Protein C Ref 3901
AESKULISA Ref 3901 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA Protein S Ref 3902
AESKULISA Ref 3902 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
Detaylı1. Kullanım Amacı Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi Kit İçeriği Muhafaza ve Raf Ömrü Kullanım Önlemleri...
GBM REF 3309 Kullanım Klavuzu İçerik 1. Kullanım Amacı... 1 2. Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi... 1 3. Kit İçeriği... 2 4. Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5. Kullanım Önlemleri... 3 6. Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA CCP Ref 3166
AESKULISA Ref 3166 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
DetaylıAESKULISA Serine-Prothrombin-Check Ref 3223
AESKULISA Serine-Prothrombin-Check Ref 3223 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri...
DetaylıAESKULISA SS-B Ref 3110
AESKULISA Ref 3110 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
DetaylıAESKULISA a-tg Ref 3400
AESKULISA Ref 3400 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
DetaylıAESKULISA Glia-A Ref 3501
AESKULISA Glia-A Ref 3501 Ürün Ref. 3501 Ürün Açıklaması. Glia-A Manual Rev. No. 003 : 2013-10-10 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği...
DetaylıSerin Prothrombin-A REF 3227
Serin Prothrombin-A REF 3227 Kullanım Klavuzu İçerik 1. Kullanım Amacı... 1 2. Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi... 1 3. Kit İçeriği... 2 4. Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5. Kullanım Önlemleri... 3 6.
Detaylı1. Kullanım Amacı Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi Kit İçeriği Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2
ANCA-Pro REF 3301 Kullanım Klavuzu İçerik 1. Kullanım Amacı... 1 2.Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi... 1 3. Kit İçeriği... 2 4. Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5. Kullanım Önlemleri... 3 6. Numune
DetaylıAESKULISA PR3 sensitive Ref 3302
AESKULISA Ref 3302 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
DetaylıAESKULISA MPO Ref 3303
AESKULISA Ref 3303 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
DetaylıRev.: 011: Sayfa: 1 / 12 KULLANIM KILAVUZU. ndna (Crithidia Luciliae) Standart Ref. Açıklama Testler 53,100 ndna (10 kuyucuk) 100
TÜRKÇE Rev.: 011:28.01.2013 Sayfa: 1 / 12 KULLANIM KILAVUZU ndna (Crithidia Luciliae) Standart Ref. Açıklama Testler 53,100 ndna (10 kuyucuk) 100 Rev.: 011:28.01.2013 Sayfa: 2 / 12 ndna (Crithidia luciliae)
DetaylıAESKULISA ttg-a New Generation Ref 3503
AESKULISA Ref 3503 Kullanım Klavuzu Kit İçeriği 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
DetaylıAESKUBLOT Vasculitis Pro Ref 4002
AESKUBLOT Ref 4002 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri Genel Tanıtım... 3 6
DetaylıAESKULISA DGP-A Ref 3513
AESKULISA Ref 3513 Ürün Ref. 3513. Kullanım Kılavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri
DetaylıAESKULISA IA2 SL Ref 3605
AESKULISA Ref 3605 Ürün Ref. 3605 Ürün Tanımı Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçerikleri... 2 4 Saklama ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri...
DetaylıAESKUBLOT Liver Pro Ref 4004
AESKUBLOT Ref 4004 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemlerive Genele Tanıtım... 3
DetaylıAESKULISA GAD65 SL Ref 3606
AESKULISA Ref 3606 Ürün Ref. 3606 Ürün Tanımı Manuel Rev. No. 002 : 2015-10-16 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçerikleri... 2 4 Saklama
DetaylıKULLANIM TALİMATI ANCA. Standard Ref. Açıklama Test Sayısı ANCA Etanol (12 kuyucuklu) Demo
Doc.: AESKUSLIDES Page: 1 / 12 KULLANIM TALİMATI Standard Ref. Açıklama Test Sayısı 54.100 Etanol (12 kuyucuklu) 120 54.100.Demo Etanol (12 kuyucuklu) Tanıtım 24 kiti 54.101 Formalin (12 kuyucuklu) 120
DetaylıRev.: 011: Sayfa: 1 / 12 KULLANIM KLAVUZU. ndna (Crithidia Luciliae) Standard Ref. Açıklama Test ndna (10 kuyucuk) 100
TÜRKÇE Sayfa: 1 / 12 KULLANIM KLAVUZU ndna (Crithidia Luciliae) Standard Ref. Açıklama Test 53.100 ndna (10 kuyucuk) 100 Sayfa: 2 / 12 ndna (Crithidia luciliae) Ref. Açıklama Test 53.100 ndna (10 kuyucuk)
DetaylıAESKUBLOT Vasculitis Pro Ref 4002
AESKUBLOT Ref 4002 Ürün Açıklaması. Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri
DetaylıAESKUBLOT Gastro Pro Ref 4005
AESKUBLOT Ref 4005 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
DetaylıAESKUBLOT Liver Pro Ref 4004
AESKUBLOT Liver Pro Ref 4004 Ürün Açıklaması. Liver Pro Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2
DetaylıAESKUBLOT Borrelia-G/-M Ref 4006 / 4007
AESKUBLOT Ref 4006 / 4007 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel
DetaylıKullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıKULLANIM KAVUZU. EMA (Endomysium)
TÜRKÇE Döküman.: Sayfa: 1 / 13 KULLANIM KAVUZU EMA (Endomysium) Standart Ref. Açıklama Test 512.050 EMA IgA (5 kuyucuk) 50 512.100 EMA IgA (10 kuyucuk) 100 512.060 EMA IgG (5 kuyucuk) 50 512.101 EMA IgG
DetaylıKullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıDöküman: KULLANIM KALAVUZU. Rodent TISSUES (rat/mouse/lk/lks)
TÜRKÇE sayfa: 1 / 14 KULLANIM KALAVUZU Rodent TISSUES (rat/mouse/lk/lks) Standart Ref. Açıklama Test 517.050 rlks - sıçan, sarılı (5 kuyucuk) 50 517.101 rlks - sıçan, sarılı (10 kuyucuk) 100 517.051 rlks
DetaylıINNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents
KOD: FRI58431 80565 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents 28698 v2 2017-04-25 p 1/6 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052
DetaylıRIDASCREEN Echinococcus IgG
RIDASCREEN Echinococcus IgG Makale no: K7621 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn-vitro diagnostik
DetaylıRIDASCREEN Leishmania Ab
RIDASCREEN Leishmania Ab Makale no: K7121 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 6151 8102-0 / Fax: +49 (0) 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik
DetaylıAESKUBLOT ANA-17 Pro Ref 4001
AESKUBLOT Ref 4001 Product Ref. 4001 Product Desc. Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım
DetaylıKullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıRTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti
RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050
DetaylıMAIA Pesticide MultiTest
MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda
DetaylıRIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM Makale no:k2511 (IgA) K2521 (IgG) K2531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090
0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıRIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM Makale no:k4311 (IgA) K4321 (IgG) K4331 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alkali Fosfataz Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5057-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan, kemik iliği veya doku numunelerinde
DetaylıQMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3
0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıRTA DNA qpcr Probe Master Mix
RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787
0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu
DetaylıRIDASCREEN Toxocara IgG
RIDASCREEN Toxocara IgG Makale no: K7421 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik kullanım
DetaylıP z o itif Nega g ti a f
Platelia Aspergillus Ag, serum örneklerinde aspergillus galaktomannan antijenini saptayan bir enzyme immun assay testidir. Test invaziv aspergillozis tanısında kullanılmaktadır. Kit prospektüsünde kalibratör
DetaylıRIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM Makale no:k5611 (IgA) K5621 (IgG) K5631 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1.
DetaylıRIDASCREEN Influenza A IgA, IgG
RIDASCREEN Influenza A IgA, IgG Makale no.: K6311 (IgA) K6321 (IgG) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Tel.: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Telefax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1.
DetaylıBrusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1
Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1 Spesifik tanı yöntemleri: 1. Direk (kült ltür r ve bakterinin gösterilmesi) g 2. Antikorların n gösterilmesig 1.Standart tüp aglütinasyonu 2.Rose Bengal
DetaylıRTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı
Detaylı(Alerjenik bileşim için ekteki uygun sertifikaya bakın)
RIDA AlleergyScreen Item no: A2141/A2142 Item no: A2241/A2242 Item no: A2341/A2342 Item no: A2441/A2442 Panel 1 (20 farklı allerjen) Panel 2 (20 solunum allerjeni) Panel 3 (20 gıda allerjeni) Panel 4 (20
DetaylıKULLANIM KLAVUZU. ANA-HEp-2. Döküman.: AESKUSLIDES ANA-HEp-2 Rev.: 011: Sayfa: 1 / 17
TÜRKÇE Döküman.: AESKUSLIDES ANA-HEp-2 Sayfa: 1 / 17 KULLANIM KLAVUZU ANA-HEp-2 Standard Ref. Açıklama Test 51.100 ANA-HEp-2 (12 kuyucuk) 120 51.101 ANA-HEp-2 (12 kuyucuk) 120 Döküman: AESKUSLIDES ANA-HEp-2
DetaylıELEGANCE PROLAKTİN ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE Neonatal PROLAKTİN ELISA, insan serum ya da plazmasındaki Prolaktin (PRL) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde, kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE
DetaylıİÇERİK TABLOSU. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. İle Kullanım. Kullanım bilgileri. Sıcaklık sınırlamaları
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 8 Test Prensibi... 8 Klinik Özgeçmiş... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları.. 9 Kit içeriğinde olmayan
DetaylıELEGANCE FSH ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE FSH ELİZA, insan serum ya da plazmasındaki folikül uyarıcı hormon (FSH) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE
DetaylıMitokondrial DNA Analiz Paneli
FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıTANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
TANIMLAR Dr. Neriman AYDIN Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı In-vitro tanı Sürekli doğru sonuç Amaca uygun Zamanında Uygun maliyet In-vitro tanı elemanları Kitler
DetaylıRIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM
RIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM Makale no:k5421 (IgG) K5431 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1.
DetaylıIV. KLİMUD Kongresi, Kasım 2017, Antalya
IV. KLİMUD Kongresi, 08-12 Kasım 2017, Antalya 1 4. Kuşak HIV ELISA Sinyal/cut-off Değerleri ile Hatalı Pozitiflik İlişkisinin Değerlendirilmesi Tülin Demir 1, Süleyman Yalçın 1, Selçuk Kılıç2 1 Sağlık
DetaylıRIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM
RIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM Makale no:k5521 (IgG) K5531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1. Kullanım
Detaylıattomol apo B-100 quicktype
attomol apo B-100 quicktype İnsan apolipoprotein B-100 (apo B-3500 mutasyonu) gen inde 10708G>A geçiş tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1015
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Grocott Methenamin Gümüş Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5058-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Mantarların ışık mikroskobisi ile incelenmesi
DetaylıEnzygnost Anti-HBc/IgM
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki hepatit B (çekirdek) antijenine (HBc) özgü IgM antikorlarının kalitatif tespiti
DetaylıANALİTİK YÖNTEMLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2004
ANALİTİK YÖNTEMLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2004 1 Laboratuvarlarda yararlanılan analiz yöntemleri performans kalitelerine göre üç sınıfta toplanabilir: -Kesin yöntemler
DetaylıELEGANCE NEONATAL IRT ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE Neonatal IRT ELISA, neonatal spot insan kanından immunreaktif tripsinojenin (IRT) değerini in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak için üretilmiştir ELEGANCE ELİZA
DetaylıQIAsymphony SP Protokol Sayfası
QIAsymphony SP Protokol Sayfası PC_AXpH_HC2_V1_DSP protokolü Kullanım Amacı İn vitro diagnostik kullanım içindir. Bu protokol QIAsymphony SP ve QIAsymphony DSP AXpH DNA Kiti kullanılarak PreservCyt Solüsyonunda
DetaylıKLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI IMMUNOASSAY TALİMATI
Kullanım amacı KBUDEK Immunoassay Dış Kalite Kontrol Programı, bu programa katılan her bir laboratuvarın performansını diğer laboratuvarlarla test, yöntem ve cihaz bazında karşılaştırılmasını sağlamak
DetaylıCevaplara bir kan damlasından ulaşabiliriz. TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME
TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME Prosedür-Genel Bakış Önemli yöntemsel notlar - Farklı kitlerden bileşenleri başka bileşenlerle değiştirmeyiniz - Kapiller venöz kan (anti-koagülanlı veya anti-koagülansız)
DetaylıELEGANCE FT 4 ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE TSH ELISA, insan serum ve plazmasındaki Serbest tiroksin hormonunun değerini (FT4) in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak için üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA KİTİNİN
DetaylıELEGANCE PROGESTERON ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE FSH ELİZA, serum ya da plazmadaki progesteron (P 4 ) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA KİTİNİN PRENSİBİ
DetaylıEnzygnost Anti-HAV HAV. Kullanım Amacı. Özet ve Açıklama. Yöntem Prensibi. Reaktifler
HAV Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki hepatit A virüsü antijenine karşı belirli antikorların kalitatif tespiti veya
Detaylıattomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar
attomol HLA-B*27 HLA-B*27 in tespitine yönelik kit (Doku tiplemesi için kullanmayın!) Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 40 tespit sipariş numarası: 1030 1.Giriş İnsan lökosit antijenleri(hla)
DetaylıEnzygnost Anti-HAV/IgM
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki Hepatit A Virüsüne (HAV) özgü IgM antikorlarının kalitatif tespiti için enzim immün
DetaylıÇiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ
Çiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ İÇERİK BÖLÜM SAYFA NUMARASI 1 2 F.A.S.T (FOOD ANALYTE SCREENING TESTS) 2 2
DetaylıProtein C Antijen Test Kit REF 5285
Protein C Antijen Test Kit REF 5285 In Vitro Diagnostik kullanım için KULLANIM AMACI Sitratlı insan plazmasında Protein C Antijen kantitatif tespiti için bir enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) testidir.
DetaylıİMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ
İMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ Presipitasyon G)İMMUNOASSAY TESTLER İşaretli antikorların kullanılmasıyla 1942 de; FA Fluoresan Antikor (Fluorokromlar) 1954 de; IFA (İndirekt Fluoresan Antikor) 1960 da; RIA
DetaylıKULLANIM TALİMATLARI
KULLANIM TALİMATLARI n Formalin de Parasite Suspensions KULLANIM AMACI Microbiologics Parasite Suspensions, bilinen özelliklere sahip spesifik parazit popülasyonları içeren kalite kontrol karşılaştırma
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:
Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı: Katılımcılara; klinik mikrobiyoloji laboratuarlarında doğru, geçerli ve
DetaylıEnzygnost Anti-HCV 4.0
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumundaki ve plazmasındaki HCV'ye (hepatit C virüsü) özgü IgG ve IgM antikorlarının kalitatif tespiti için
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alsiyan Mavisi ph: 2,5 Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5053-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Doku kesitlerinde asit mukopolisakkaridlerin
DetaylıELISA. Dr. Serkan SAYINER -
ELISA Dr. Serkan SAYINER - serkan.sayiner@neu.edu.tr ELISA nedir? Enzim bağlı konjugat ve enzim spesifik substrat kullanılarak, antijen-antikor reaksiyonlarının renk değişimi olarak elde edilmesi ve bunun
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Gümüşleme Retikulum Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5077-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Bağ ve destek dokularındaki gümüş tutucu retiküler
DetaylıATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ
ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEM YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Fenolik maddeler uçucu özellik göstermeyen safsızlıklardan distilasyon işlemiyle ayrılır ve ph 7.9 ± 0.1 de potasyum ferriksiyanür
DetaylıVERİFİKASYON. Dr. Tijen ÖZACAR. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR
VERİFİKASYON Dr. Tijen ÖZACAR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR TANIM Ticari veya laboratuvarda geliştirilmiş bir testin, laboratuvardaki performansının ölçülerek dökümante
DetaylıBIONEER MARKA ACCUPOWER EBV QUANTATIVE PCR KİTİ PROTOKOLÜ
BIONEER MARKA ACCUPOWER EBV QUANTATIVE PCR KİTİ PROTOKOLÜ Kullanılan Ekipmanlar : - Bioneer Marka ExiPrep16 Plus Model Tam Otomatik Nükleik Asit Ekstraksiyon Sistemi - Bioneer Marka ExiPrep Viral DNA/RNA
DetaylıBRCA 1/2 DNA Analiz Paneli
FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5
DetaylıRTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti
RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Bakteri örneklerinden plazmid DNA izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09007050 50 test 09007100
DetaylıELEGANCE BÜYÜME HORMONU ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE GH ELİZA, insan serum ya da plazmasındaki büyüme hormonu (GH)değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir ELEGANCE ELİZA KİTİNİN
DetaylıAvian Flu Screening&Typing H5, H7
REF V-34-50R VER 04.03.08 Avian Flu Screening&Typing H5, H7 Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın RUO Sadece Araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon Son
DetaylıVERİFİKASYON (SEROLOJİ, MOLEKÜLER TESTLER)
VERİFİKASYON (SEROLOJİ, MOLEKÜLER TESTLER) Dr. Tijen ÖZACAR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR TANIM Ticari veya laboratuvarda geliştirilmiş bir testin, laboratuvardaki performansının
Detaylı